톡소 플라스마 증에 대한 혈액 검사를받는 방법과 이유

수많은 혈액 검사는 인간 질병의 진실을 밝히고 가능한 한 빨리 치료를 시작하는 데 도움이됩니다. 어떤 경우에는 혈액 검사만으로 분명히 나타나지 않거나 명백한 징후가없는 질병의 존재를 판단 할 수 있습니다. 톡소 플라즈마 증은 또한 이러한 질병 중 하나입니다.

질병으로서의 톡소 플라즈마 증

톡소 플라즈마 증은 기생충 성 질병입니다. 이 질병에 의한 인구의 감염 수준은 매우 높으며, 우리나라에서는 전체 주민의 30 %에 이릅니다. 이것은 압도적 인 다수의 사례에서 톡소 플라스마 증은 예외적 인 상황에서만 현저한 외부 징후가 없으므로 질병의 징후가 있음을 설명합니다.

이것은 대개 눈, 신경계, 호흡기 시스템의 손상입니다. 이 질병은 사람에게 매우 위험하며 그의 건강에 심각한 해를 끼치므로 모든 사람은 톡소 플라스마 증에 혈액을 기증하는 방법을 알아야합니다.

Toxoblasmosis는 인체가 재감염으로부터 보호 할 수있는 질병에 대한 항체를 생산하기 때문에 한 번만 회수 할 수 있습니다.

그러나 혈액 내 Toxoplasma의 일부는 여전히 검출 될 수 있으므로이 질병은 헌혈을위한 절대 금기 사항입니다. 혈액 자체와 혈액의 다른 성분들과 함께 혈장은 모두 위험 할 수 있습니다. 기증자가 되고자하는 사람들을 기억할 필요가 있습니다. 검사를 실시하면 질병의 원인을 신속하게 파악하고 치료를 진행하는 데 도움이됩니다.

Toxoplasmosis 방법

톡소 플라즈마 증의 원인

많은 사람들은 톡소 플라스마 증에 혈액을 기증하는 방법에 관심이 없습니다. 왜냐하면 그들은 유일한 원인으로 고양이와의 접촉을 고려하기 때문입니다. 고양이가 없다면 톡소 플라즈마 증이 없어 질 수 있습니다. 사실, 그렇지 않습니다. 실제로, 감염은 고양이 가족의 대표자와의 긴밀한 접촉, 특히 길잃은 아픈 거리 고양이를 통해 수시로 생깁니다.

그러나이 질병의 원인은 확실히 건강한 애완 동물이 될 수 있습니다. 그들은 톡소 플라스마 증의 주요 매개체이지만 감염의 다른 방법이 있습니다, 오직 간접적으로 이들 동물과 관련이 있습니다.

감염의 가장 흔한 원인은 다양한 사물과 음식을 먹는 씻지 않은 손입니다.

oocytes의 형태로 Toxoplasma 과일, 야채, 육류 및 육류 제품, 그리고 훨씬 더에 빠지다. 돈을 다시 계산할 때 손가락을 흘리는 습관이 매우 위험 할 수 있습니다. 그들은 Toxoplasmosis 감염만으로는 충분하지 않은 수많은 미생물입니다. 조심성있는 개인 위생, 질병에 대한 "푹신 푹신한"집 확인, 건강에 대한 세심한주의는이 비밀스럽고 교활한 질병으로부터 보호 할 수 있습니다.

톡소 플라즈마 증에 대한 혈액 검사 란 무엇입니까?

분석의 필요성

의사가이 절차를 처방 한 사람들은 톡소 플라스마 증에 혈액을 기증하는 방법뿐만 아니라 왜해야하는지에 관심이 있습니다. 강하고 육체적으로 건강한 사람의 경우, 혈액에서 톡소 플라스마는 수십 년 동안 발견 될 수 있습니다.

그러나 면역이 감소하자마자이 원생 동물은 활성화되어 심각한 질병을 일으킬 수 있습니다. Toxoplasmosis는 만성 환자와 임산부에게 특히 위험합니다.

헌혈 절차는 특히 감염의 가능성을 의심 할만한 이유가있는 경우 임신을 계획 할 때 필요합니다.

우리는 고양이, 수의사 및 수의학 클리닉의 직원, 동물 보호소 및 동물 보호 종사자, 보육원 종업원 및 방황하는 동물을 돌보는 사람들에 대해 이야기하고 있습니다.

또한 기증자가되기를 원하거나 수혈을 계획하고있는 사람들은 톡소 플라스마 증에 대해 혈액을 기증해야합니다.

그들은 언제 toxoplasmosis를 테스트합니까?

정상적인 건강한 사람은 톡소 플라스마 증에 대해 혈액을 기증하는 방법을 결코 배울 수 없습니다. 이 분석은 통과에 필요하지 않으며 혈액에 톡소 플라즈마가 있으면 건강에 심각한 해를 입힐 수있는 경우에만 처방됩니다.

약속 분석의 주요 사례 :

  1. 임신 필요한 치료를 제 시간에 받기 위해서는 계획 단계에서 분석하는 것이 좋습니다. Toxoplasma는 미래의 아기와 그의 어머니에게 매우 위험하며 다양한 단계에서 유산을 일으킬 수 있으며 수많은 태아 기형을 유발할 수 있습니다.
  2. HIV 감염. 그러한 병변을 가진 사람들에게는 면역력이 매우 약해서 추가 질병의 존재가 환자의 건강에 치명적인 피해를 줄 수 있습니다.
  3. 다른 원인의 면역 결핍. HIV 감염과 마찬가지로 면역에 영향을 미치는 모든 건강 문제는 환자의 사망으로 이어질 수 있으며 긴급 진단이 필요합니다.
  4. 진단 할 수없는 긴 과정으로 긴장을 풀어줍니다. 그러한 발열의 원인은 톡소 플라스마 증에 대한 검사를 포함하여 혈액 검사를 규정하는 식별을위한 감염 일 수 있습니다.
  5. 간과 비장의 병인. 원인 불명. 이 분석은 톡소 플라스마 증을 질병의 문제로 확인하거나 배제 할 수 있습니다.

적절한 진단은 질병의 원인을 파악하고 신속하게 치료를 시작하는 데 도움이됩니다.

Toxoplasmosis 검사의 유형

톡소 플라스마 증에 대한 혈액 기증 방법을 찾으려면 현재이 질병에 대한 검사 유형이 있는지 알아야합니다. 이것은 :

  1. ELISA 진단 방법 (ELISA)
  2. 중합 효소 연쇄 반응 (PCR) 법

첫 번째 방법은 면역 글로불린 M 및 G 단백질의 존재를 나타낼 수 있습니다. M 군의 항체의 존재는 감염된 순간부터 최대 3 주 후에 나타납니다. 이 기간이 끝나면 혈중 농도가 떨어지기 시작합니다. 혈액에서 M 면역 글로불린의 존재는 급성 감염 단계를 의미합니다.

G 군의 항체는 감염 후 3 일째에 나타납니다. 그들의 수는 감소하지 않지만, 신체의 감염 저항성으로 증가합니다.

이 유형의 항체는 생명을 유지하기 위해 체내에 남아있어 재감염으로부터 보호합니다.

혈액 속의 이들의 존재는 오랜 전에 Toxoplasma가 혈액에 침투했거나 최근에 질병이 발생했다는 것을 나타낼 수 있습니다. 이 상태는 여성이 현재 임신 ​​중이면 위협적 일 수 있습니다. 질병의 데이터와 기간을 명확히하기 위해 PCR 진단이 필요할 수 있습니다. 항체 생성 이후 감염 시간과 경과 시간을 알 수 있으며 질병의 존재 혐의를 명확히 확인하거나 부정 할 수 있습니다.

톡소 플라스마 증에 대한 분석 전달 준비

톡소 플라즈마 증에 대한 혈액 검사의 적절한 준비

사람이 그러한 특정한 분석을 할 때 그는 의사에게 톡소 플라스마 증에 대한 혈액 기증 방법을 묻기 시작합니다. 이 분석의 전달을위한 특별한 준비는 존재하지 않으며 필요하지도 않습니다.

진단의 정확성과 다양한 물질의 부작용으로 인해 사진이 흐리게 보이지 않는 경우, 분석을 위해 혈액 샘플을 채취하기 전에 적용되는 일반적인 절차가 사용됩니다.

  1. 항균 약물이 처방 된 경우 헌혈 가능 시간 최소 2 주 전에 취소됩니다.
  2. 혈액 샘플링 2 일 전에 그들은 알코올과 커피의 사용을 제거하고, 매우 지방이 많으며, 튀김을하고, 매콤하고, 훈제 한 음식의 사용을 줄입니다.
  3. 분석 12 시간 전에 향수, 향이 나는 샤워 젤 또는 비누의 사용을 포기하는 것이 좋습니다.
  4. 분석 결과에 영향을 줄 수있는 급성 또는 만성 질환에 대한 약을 먹는 경우 담당 의사와 의료진에게 혈액을 공급할 사람에게 알리는 것이 중요합니다.
  5. 빈속에 아침에 다른 혈액 샘플처럼 분석을하는 것이 가장 좋습니다. 정맥에서 혈액을 가져 가라. 이 간단한 권고 사항을 모두 마친 후에 가장 진실 된 혈액 그림을 얻기를 바랍니다.

분석 결과 해독

각 직업은 해당 분야의 전문가가 수행해야합니다. 톡소 플라스마 증에 대한 검사의 암호 해독은 반드시 어떤 지표가 질병, 그 존재의 의혹 또는 혈액에서의 톡소 플라스마의 완전한 결핍을 정확히 의미하는지 숙련 된 전문가가 수행해야합니다.

복잡한 테스트 레코드를 해독하려는 독립적 인 시도는 해로울 수 있습니다. 질병이나 임신의 경우, 약간의 지연은 건강에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

톡소 플라즈마 증의 긍정적 인 진단 지연의 특별한 위협은 태아와 어머니를위한 것입니다.

이 질병은 여러 단계의 유산으로 위협을 받고 또한 삶과 양립 할 수없는 심각한 태아 기형으로 이어질 수 있습니다. 당신의 건강과 아기의 미래를 위험에 빠뜨리지 않아야하며, 필요한 검사를 제 시간에 통과하고 톡소 플라스마 증에 대한 혈액 검사의 결과를 숙련 된 전문가에게 맡기는 것으로 충분합니다.

톡소 플라스마 증에 대한 자세한 내용은 비디오에서 찾을 수 있습니다.

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톡소 플라스마 증에 대한 혈액 기증 방법

저자 : wordik 기사 : 11 Jan. 2016 년

이 기생충 질환에는 특징적인 증상이 없으므로 임상 증상을 근거로 만 톡소 플라즈마 증을 진단하는 것은 불가능합니다. 더욱이, 안정한 면역력이 강한 사람들에게서이 질병은 종종 무증상입니다. 회복 과정에서 인체는 감염에 대한 항체 (면역 글로블린)를 생성하여 반복적 인 톡소 플라스마 증 감염에 대해 안정한 면역력을 제공합니다.

톡소 플라스마 증이 만성적 인 형태를 취하고 다양한 질병에 걸려 몸을 가리고 신체를 파괴하면 훨씬 더 위험합니다. 사람은 신장 질환, 심장 질환, 폐 질환, 관절염 및 류마티즘을 치료하는 데 성공하지 못했으며,이 모든 질병이 가장 작은 세포 내 기생충 인 Toxoplasm에 의해 유발된다는 사실을 깨닫지 못했습니다.

그래서 기생적인 질병을 적시에 파악하고 기생충을 깨끗하게하는 것이 매우 중요합니다.

톡소 플라스마 증의 검출 방법

톡소 플라스마 증은 특징적인 징후가 없으므로, 톡소 플라스마 검출을위한 실험실 방법은 질병 진단에 매우 중요합니다. 이제는 톡소 플라스마 증의 결정을 위해 혈액, 소변이 가장 많이 주어지며 드물게 양수 또는 생검이 수행됩니다. 수집 된 생체 재료는 다음과 같은 실험실 테스트를 거칩니다.

  • 혈청 학적. 이 방법의 핵심은 제공된 생체 재료에서 감염에 대한 항체를 확인하는 것입니다. 혈액의 효소 면역 측정법 (ELISA)이 가장 자주 사용됩니다.
  • 기생충. 이 방법의 기본은 혈액, 소변, 감염된 기관의 생검으로 얻은 조직 표본, 질병의 원인 병원균 인 톡소 플라즈마 (Toxoplasma)의 검출입니다. 대부분 PCR 진단 - 중합 효소 연쇄 반응입니다. 이것은 시험 샘플에서 Toxoplasma DNA와 RNA 샘플을 검출 할 수있는 분석입니다. PCR의 연구는 일반적으로 감염의시기를 명확히하고, 톡소 플라즈마 증의 존재 또는 부재를 확인하기 위해 수행된다.
  • 하드웨어. 진단의 어려운 경우에 질병을 감지 할 수있는 추가 방법입니다.

고양이가 1 년 이상 집안에 살고 있다면 전문가에게 처음 방문 할 때 의사에게이를 알려야합니다. 소유자가 이해할 수없는 증상의 질병으로 고통받지 않는다면, 그들은 이미 톡소 플라즈마 증에 대한 면역을 개발했습니다.

현재까지, 가장 믿을 수 있고, 그러므로 일반적인, 혈액 ELISA 및 PCR 진단은이다. 이 두 가지 검사의 조합으로 톡소 플라스마 증을 발견 할 확률은 85-95 %입니다.

ELISA 방법

"ELISA의 주된 장점은 톡소 플라스마 증 진단의 높은 비율, 즉 감염의 지속 기간을 결정하는 능력으로 질병의 급성 및 만성 단계를 강조하는 것입니다." 이것은 임산부의 질병을 진단 할 때 특히 중요합니다.

ELISA가 보여주는 것

효소 면역 측정법은 IgM 및 IgG 클래스의 혈청 면역 글로불린 (항체)에서 밝혀졌다.

IgM 면역 글로불린은 질병의 초기 단계에서 인체에서 생산됩니다. 질병의 발달과 함께 IgM의 숫자가 성장하고 질병의 발병 후 14 ~ 21 일 최대 피크에 도달합니다. 1 ~ 2 개월 후 혈중 IgM 면역 글로불린이 사라집니다. 이 클래스의 혈청에서 면역 글로불린의 존재는 질병의 급성기를 나타냅니다.

IgG 면역 글로불린은 IgM 면역 글로불린보다 2 ~ 3 일 후에 체내에서 생성되며 질병 발병 후 30 일까지 최고점에 도달합니다. IgM 클래스의 면역 글로불린은 영원히 혈액에 남아 있습니다. 면역 글로블린의 이러한 부류 덕분에 톡소 플라스마 증으로 다시 감염 될 수있는 면역성이 생깁니다.

그것은 toxoplasmosis가 검출되는 IgG 종류 및 IgM 종류의 면역 글로불린의 비율에 의해 질병의 발병 시간, 질병의 단계가 결정됩니다.

ELISA 결과의 해석

ELISA 후 면역 글로불린의 비율은 톡소 플라즈마 증의 유무에 따라 판단 할 수 있습니다.

연구 결과는 다음과 같습니다.

  • IgM (-); IgG (-) 톡소 플라즈마 증에 대한 항체가 없습니다. 그 남자는 아프지 않았고, 그 순간 Toxoplasma가 없었습니다. 그러한 결과를 가진 미래의 미라는 위험에 처해 있습니다. 예방 차원에서는 분기별로 1 회 검사해야합니다.
  • IgM (-); IgG (+) 혈청에는 IgM 클래스의 면역 글로불린이 있습니다. 그 사람은 톡소 플라스마 증을 앓 았으며 신체는 그 질병에 면역을 제공하는 항체를 개발했습니다. 완전한 확신을 얻으려면 2 주 후에 분석을 반복하는 것이 좋습니다. 임신 한 여성은 톡소 플라스마 증에 대한 면역 획득시기와 치료를 할 필요가 있는지 여부를 결정하기 위해 추가 검사를 받아야합니다.
  • IgM (+); IgG (-)이 분석은 1 차 감염의 존재를 나타내며이 질병은 심각합니다. 특히 아이를 기대하는 여성들을 위해 재검사를 받아야합니다.
  • IgM (+); IgG (+) 톡소 플라스마 증 감염은 한 달 전에 발생했으며, 아마도 1 차 감염이 발생했을 가능성이 있습니다. 추가 시험에 합격해야합니다.

추가 검사에는 기생충 DNA에 대한 혈액 및 소변 검사가 포함됩니다. 이것은 기생 연구의 주요 방법 중 하나 인 소위 PCR 진단입니다.

ELISA를 통과시키는 법

toxoplasmosis에 대한 ELISA는 특별한 준비가 필요하지 않지만 그럼에도 불구하고 특정 규칙을 따라야합니다.

  • 톡소 플라즈마 증을 분석하기위한 혈액은 양팔 정맥에서 채취합니다. 분석 예정일 1-2 일 전에 지방, 튀김, 훈제 식품, 지방, 알코올성 음료의 섭취를 제한해야합니다. 시험이 끝나기 1 시간 전에 끝내라.
  • 빈속에 기증하는 것이 혈액보다 낫습니다. 물을 마실 수 있습니다. 커피와 차는 분석 후에 마셔야합니다.
  • 검사 받기 전에 약물 복용을 거부해야합니다. 환자의 상태에 따라 특정 약제의 일일 섭취가 필요한 경우, 어떤 약을 복용하는지에 대해 전문가에게 경고해야합니다.
  • 검사를 받기 전에 절대적으로 필요한 경우가 아니면 혈액 희석제 나 항생제를 복용하지 마십시오.

소변을 PCR에 전달하는 법

폴리 메라 이제 연쇄 반응 (PCR) 방법의 주요 목적은 질병의시기를 명확히하거나 톡소 플라즈마 증에 대한 면역을 획득하기 위해 ELISA의 결과를 확인하는 것입니다.

PCR 진단은 종종 소변을 검사합니다. 객관적이고 완전한 결과를 얻으려면 아침 소변을 중간 정도 섭취해야합니다. 깨끗한 유리 접시에 위생 후 아침에 수집 된 소변.

긍정적 인 결과는 신체에 톡소 플라즈마의 존재를 나타내며, 부정적이다.

톡소 플라스마 증의 검사를시기 적절하게 시행하면 건강 문제를 피할뿐만 아니라 미래의 자손의 생명과 건강을 보호 할 수있는 초기 단계에서 질병을 확인하는 데 도움이됩니다.

toxoplasmosis 및 결과 해석에 대한 테스트 방법

한눈에 사람에게 위협이되지 않는 질병은 위험 해져서 아기를 기다리고있는 여성의 몸에 영향을 줄 수 있습니다. 질병이 발생하는 방법에 대한 인식, 그 과정 및 톡소 플라즈마 증에 대한 검사는 불필요한 두려움과 걱정을 피하고 보호 조치를 취하는 데 도움이됩니다.

Toxoplasmosis는 가장 간단한 기생충이 신체에 들어가서 발생하는 질병입니다. 그들은 그 이름을 쥐에게 빚졌으며, 그의 혈액 Toxoplasma는 천박한 세기의 새벽에 발견되었습니다. 이 기간 동안 과학자들은이 기생충에 대한 가능한 모든 정보를 습득했습니다. 이 감염으로 감염에 대한 흥미로운 수치가 있습니다 - 러시아에서는 감염자 수가 30 %, 라틴 아메리카 국가의 경우 90 %입니다.

톡소 플라즈마 증은 엄마에게서 아이에게 직접 전염되는 감염 그룹을 말합니다. 다른 주에서는 사람들이 감염되지 않습니다. 여성의 몸에 감염된 것이 신생아의 유산 및 심각한 발달 장애의 원인이 될 수 있습니다.

질병에 대한 설명

보통 톡소 플라스마 증 감염 및 질병은 명백한 증상없이 나타나며 환자에게 걱정을주지 않습니다. 그 후 사람은 면역이되고 재감염은 관찰되지 않습니다.

그러나 두 가지 요소의 우연한 경우 :

  • 몸은 처음으로 감염과 만난다.
  • 여자 아이를 기다리고

톡소 플라스마 증은 심각한 결과를 초래합니다. 특히 위험한 것은 태아 발달에 대한 감염입니다.

전염성 병원체는 많은 동물과 새 (Toxoplasma가 살 수있는 360 종으로 알려져 있음)의 몸에 서식하지만 고양이의 내장에서 완전히 번식 할 수 있습니다. 이 경로는 기생충이 외부 환경의 작용에 실질적으로 영향을받지 않는 캡슐 - 시스 트의 외부 환경의 작용으로부터 보호되도록 만듭니다. 그들은 사람과 동물의 유기체로 들어가 감염을 일으 킵니다.

고양이를 제외한 다른 어떤 생물도이 기생충 감염을 전염시킬 수 없습니다. 병에 걸리면 약 20 억 개의 낭포가 환경에 퍼집니다.

사람은 톡소 플라스마 증에 감염 될 수 있습니다.

  • 감염된 국내 고양이에게서;
  • 감염된 가축의 고기를 먹거나 요리 과정을 거치지 않은 채소를 먹는 것. Toxoplasma는 음식물을 섭씨 40도까지 가열하면 죽습니다.
  • 병이 든 기증자의 장기 이식 또는 수혈;
  • 어머니에게서 아이로.

질병이 감염을 죽일만큼 충분히 밝혀 지거나 신체의 방어 장치가되는 것은 많은 요인에 달려 있습니다. 질병이 발생할 수 있다고하더라도 증상을 알아 채지 못하고 시험을 통과 한 후에 만 ​​알 수 있습니다.

톡소 플라스마 증의 증상은 사스의 증상과 유사합니다 :

  • 온도가 올라간다.
  • 목과 목의 림프절;
  • 발한과 일반적인 약점이 관찰됩니다.

일반적으로이 상태는 일주일 정도 지속됩니다.

약화 된 몸에서는 저항과 마주 치지 않고 Toxoplasma가 혈액과 림프의 흐름에 의해 몸 전체로 퍼져 중추 신경계, 눈 및 심장을 감염시킵니다. 심한 경우에는 쇠약해진 환자에서 뇌염은 두통, 경련, 실신의 발작으로 발생합니다.

질병 후, 신체가 면역을 형성하고 재감염이 일어나지 않습니다.

임산부의 질병 특징

이전에는 톡소 플라스마 증을 앓지 않았던 임산부의 감염이 유일한 감염 위험입니다. 감염 가능성 - 1 명 중 1 명 - 처음 3 개월 동안 강한 태반 보호는 톡소 플라즈마의 침투를 허용하지 않습니다. 임신의 감염은 자녀의 100 % 감염을 의미하지 않습니다.

  • 단기간에 감염 가능성은 적지 만 임신이 유지된다면 그 결과는 더욱 심각합니다.
  • 임신 기간이 길수록 태아가 손상 될 확률이 높아지고 질병의 결과가 더 쉬워집니다.

단기간에 감염은 태아에 대한 결과없이 발생할 수 있거나 생성 된 병리가 사망으로 이어질 수 있습니다.

감염의 결과로 임신 20 주 후에 거대한 태아 기형이 발생할 수 있습니다. 종종 임신 20 주 이전에 감염이 나타나면 의사는 낙태를 권합니다.

선천성 질환이있는 신생아가 나타나면 다음과 같이 관찰됩니다.

질병이 적시에 감지되고 치료가 수행되면 그 결과가 최소화 될 수 있습니다. 숙녀가 일찍 톡소 플라스마 증으로 아팠다면, 그녀도 태아도 위험하지 않습니다. Toxoplasmosis는 임산부를 얻는 위험을 평가하기 위해 연구되고 있습니다.

연구 적응증

톡소 플라스마 증에 대한 검사는 다음과 같은 경우에 필요합니다.

  • 임신 계획;
  • 일상적인 임신 검사;
  • 이전의 분석이 수행되지 않았다면 원인을 알 수없는 림프절 부종;
  • 인간 면역 결핍 바이러스 및 기타 유사한 조건의 검출;
  • 알 수없는 자연의 간 및 비장이 확대됨;
  • 태아 감염의 가능성.

질병을 결정하기 위해 두 가지 유형의 분석 연구가 있습니다.

  • 효소 면역 분석법 (ELISA);
  • 중합 효소 반응법 (PCR 진단법).

첫 번째는 특정 항체의 존재를 확인하기 위해 톡소 플라스마 증에 대한 혈액 검사를 기반으로합니다.

두 번째 방법은 사람의 혈액에서 질병의 원인 물질 DNA를 검색하는 방법에 기반합니다.

효소 면역 측정법을 수행 할 때 특정 단백질이 환자의 혈액에서 분비되며 감염이 혈액을 침투하면 신체에서 생성됩니다. 이들은 단백질 M (IgM)과 G (IgG)입니다.

첫 번째 그룹 (M)의 단백질은 질병 발생 첫날부터 3 주까지 신체에서 나타납니다. 이 기간이 지나면 신체의 흔적이 사라집니다. 이 단백질의 분석이 양성이고, M 군의 면역 글로불린이 혈액에서 발견되면, 이것은 톡소 플라즈마 증의 원인 인자 및 급성 형태의 질병의 존재를 확인하는 것으로 해석 될 수있다.

단백질 G (IgG)는 감염 후 3 일째에 혈액에 나타나며, 감염된 침입에 반응하여 혈중의 양이 증가합니다.

이 그룹의 항체는 생명의 종말까지 혈액에 남아있어 2 차병의 방패가됩니다.

이 그룹의 면역 글로불린이 발견되면 :

  • 톡소 플라스마 증 감염은 오래 전이었다.
  • 이전에는이 ​​감염과 관련되지 않은 신체 감염 가능성이 있으며 추가 검사가 필요합니다.

이 질환의 1 차 감염 여부를 확인하기 위해 또 다른 지표가 사용됩니다. 결합력은 그룹의 항체가 기생충 세포에 결합하여이를 중화하는 능력입니다.

가능한 PCR- 톡소 플라스마 증 진단. 이러한 분석은 뛰어난 감도와 신뢰성을 제공합니다. 이제는이 방법을 사용하여 신체의 감염을 확인하십시오. 질병의 첫 증상으로 가져 가라.

분석 준비 방법

분석 결과를 어떻게 전달할 것인가? 톡소 플라스마 증에 대한 연구뿐만 아니라 통상적 인 분석을 처방 할 때 특별한 권장 사항을 따르지 않아도됩니다. 정맥혈이 채취되기 때문에 이러한 절차에 대한 일반적인 규칙은 효과적 일 것입니다 - 분석하기 14 일 전에 항생제를 거부하십시오.

분석 3 일 전에 지방과 매운 음식, 술, 강한 차와 커피를 포기해야합니다. 분석 당일에, 강하게 냄새가 나는 향수를 배제 할 필요가 있습니다.

분석을 읽는 방법

톡소 플라스마 증에 대한 분석은 의사에 의해서만 가능합니다.

ELISA 분석의 가능한 해석 :

  • 톡소 플라스마 증에 합격 한 검사에는 면역 글로블린 IgG, IgM이 포함되어 있지 않습니다. 혈액 중에 병원체가 없습니다. 그러나이 조합은 면역 보호가 완전히 부재하고 질병에 걸릴 위험이 있음을 나타냅니다. 이 조합을 사용하면 임산부는 임신기마다 임신 검사를 받아야합니다.
  • IgG +, IgM - 사람에서 톡소 플라스마에 대한 지속적인 면역성을 확인합니다.
  • IgG -, IgM +는 여성의 몸에서 Toxoplasma에 대한 급성 반응을 나타낸다. 임산부의 태아 손상 위험은 매우 높습니다.
  • IgG -, IgM - 글로블린의 조합으로 1 차 감염의 위험이 있습니다. 분석을 명확하게하기 위해서는 반드시 중합 효소 연쇄 반응 분석을 적용해야합니다.

PCR 분석을 수행 할 때, 양성 반응은 체내에서 감염 인자의 존재를 나타내며, 음성 분석은 부재를 의미합니다.

디코딩 결과에는 효용성 지표가 포함됩니다.

toxoplasmosis의 분석 : 어떻게 전달, 결과를 디코딩

Toxoplasmosis는 거의 증상이 나타나지 않는 질병입니다. 대부분의 사람들은이 감염이 몸에 있다는 사실조차 모릅니다. 사람이 톡소 플라스마 증을 검사 한 후에야 발견됩니다. 질병의 진단은 매우 중요합니다. 그 진행이 위험한 결과를 가져 오는 경우가 기록됩니다.

감염의 특징

Toxoplasmosis는 병원균 Toxoplasma gondii에 의해 유발되는 질병입니다. 이 기생충은 가장 간단합니다. 발생률은 전 세계적으로 매우 높습니다. 감염률은 아프리카에서 심각한 수준에 이릅니다. 이 나라에서는 거의 전체 인구가 감염됩니다. 또한 유럽과 북미에 주목할 가치가 있습니다 - 주민의 25-50 %가 감염되었습니다.

보통 사람은 고양이에 감염됩니다. 그들은 최종 소유자이며 Toxoplasma의 번식은 신체에서 발생합니다. 병든 동물은 배설물, 소변, 타액 및 우유와 함께 병원균을 외부 환경으로 운반합니다. 사람이 감염되면 Toxoplasma는 혈액과 림프액으로 신체를 통해 퍼지면서 그의 장에서 증식하기 시작합니다. 기생충은 내부 장기에 침투하여 염증 과정을 유발합니다.

이 질병은 신경, 시각, 심혈관, 림프계, 근육, 비장 및 간에 영향을 미칩니다. 임산부는 매우 위험합니다. 아동을 유산 시키거나 다양한 병의 발달을 유발할 수 있습니다. 이것이 왜 톡소 플라스마 증 (toxoplasmosis) 테스트의 가치가 매우 높은 이유입니다. 시기 적절한 진단은 성공적인 치료의 열쇠입니다.

감염 방법

대부분의 경우 인간의 감염은 고양이 배설물과 접촉 한 후에 발생합니다 (예 : 화장실 청소). 또한, 상기 질병은 임신 중에 (즉, 자궁 내에서) 모체로부터 어린이에게 전달된다.

감염 위험을 증가시키는 요소는 다음과 같습니다.

  1. 계란이나 육류, 날것 또는 철저한 열처리를하지 않은 고기를 먹는 것. 이것은 특히 돼지 고기, 양고기 및 사슴 고기에 해당됩니다.
  2. 피부의 완전 무결성. 병원체는 상처, 찰과상, 상처 등을 통해 몸에 침투 할 수 있습니다.
  3. 땅에 접촉 한 후 사람이 입을 만지십시오.
  4. 액체 결합 조직 또는 그 구성 요소의 장기 이식 또는 수혈 (극히 드문 경우).

Toxoplasmosis는 모든 성별 및 연령의 사람들에서 진단되지만, 대부분 어린이들에게서 진단됩니다.

형태와 증상

이 질병에는 두 가지 종류가 있습니다 : 양성 및 선천성.

첫 번째는 다음과 같습니다.

  1. 샤프 그것은 많은 뚜렷한 증상이 특징입니다 : 일반적인 건강 상태의 악화, 근육과 관절의 통증, 체온의 증가, 림프절의 증가, 몸 전체의 발진 (발, 손바닥 및 머리를 제외하고). 또한 폐렴, 간염, 신경계 및 심혈 관계 질환의 징후가 있습니다.
  2. 만성. 그 특징은 긴 코스이며, 악화시기는 완화 단계에 들어가고 그 반대도 마찬가지입니다. 이 형태의 인간에서 톡소 플라스마 증의 주요 증상은 근육과 관절통, 기억 장애, 과민성, 과민성, 림프절 확대, 변비, 장심 복통, 근육 촉진, 눈 손상 및 심장 혈관 손상 장애입니다.
  3. 잠복. 이 양식은 가장 일반적이며 기존의 질병을 나타내는 징후없이 원칙적으로 진행됩니다. 그것은 사람이 톡소 플라스마 증에 대한 검사를 통과 한 후에 진단됩니다. HIV에 걸린 사람들에게서 심한 경과가 나타납니다. 그들은 치명적일 수있는 거의 모든 기관에 영향을 미칩니다.

선천적 인 톡소 플라스마 증은 어린이가 엄마에게서 자궁에 감염된 질병의 한 형태입니다. 임신 초기에 감염이 발생하면 대부분의 경우 태아가 죽고 두 번째로 태아는 심각한 두뇌 병리로 태어납니다. 이 경우 어린이는 경련, 간질, 진전, 안진 증, 머리 크기 증가, 긴장된 분수, 두개골의 뼈 가늘어 짐, 시신경의 위축, 정신 지체, 정신 감정 장애, 황달이 있습니다. 2 차 감염의 증가는 치명적일 수있는 뇌 손상의 정도를 증가시킵니다.

따라서 인간에서 톡소 플라스마 증의 증상은 없거나 발음 될 수 있습니다. 몇 년 전, 선천적 형태의 아이들은 일반적으로 생후 첫해에 사망했습니다. 현재, 톡소 플라스마 증에 대한 분석을 적시에 제공하는 것이 중요한 역할을합니다. 감염이 발견되면이를 안정화하거나 제거 할 수 있습니다 (그러나 일부 잔류 효과가있을 수 있음).

적응증

톡소 플라스마 증에 대한 분석은 다음과 같이 규정됩니다 :

  • 임신을 계획중인 여성들과 그녀가 이미 왔던 사람들을 검사하는 동안;
  • 면역 결핍 상태;
  • 사람이 뚜렷한 이유없이 림프절을 확장 한 경우;
  • HIV에 감염된;
  • 간과 비장을 증가시키는 동안 불분명 한 이유;
  • 오한과 발열이 수반되는 원인 불명의 질병 상태;
  • 이전의 톡소 플라즈마 증에 대한 검사 결과가 의심스러운 경우.

필요한 방향을 항상 찾을 수있는 것은 아니지만 그렇습니다. 톡소 플라스마 증이란 무엇입니까? 양식에 "TORCH 감염"이라고 표시되어야합니다. 이 연구는 톡소 플라스마 증, 풍진, 거대 세포 바이러스 및 헤르페스에 대한 혈액 전달을 포함합니다.

분석 유형

오늘날 질병을 감지하는 가장 보편적 인 방법은 다음과 같습니다.

  1. ELISA. 이 약어는 효소 면역 측정법의 약자입니다. 그것으로 면역 글로블린 G와 M (IgG와 IgM)이 혈액에서 검출됩니다. 이것들은 병원균 항원이 들어간 것에 반응하여 신체가 생산하는 항체입니다. 이 경우 면역 글로불린은 특정 농도의 혈액에 축적됩니다. IgG와 IgM의 차이점은 후자는 질병이 시작될 때 방어 시스템에 의해 생성된다는 것입니다. 최대 농도는 2 ~ 3 주가 지나면 감소하고 곧 항체가 사라집니다. 면역 글로불린 G는 며칠 후 (약 3 일)에 생산되기 시작하여 평생 동안 일부 사람들에게 오랫동안 혈액 속에 남아있게됩니다. 정확히 한번 다시 아프기 때문에, 병원체가 유기체에 다시 들어올 때 사람은 톡소 플라스마 증으로부터 보호받습니다.
  2. PCR (중합 효소 연쇄 반응). 원칙적으로이 방법은 이전의 톡소 플라스마 증의 혈액 검사에서 모호한 결과가 나온 경우에 사용됩니다. PCR은보다 정확한 방법이지만 비용이 많이 든다. 그 본질은 Toxoplasma의 DNA와 RNA 분자의 동정에 있습니다. 검사를 위해 혈액, 소변 또는 타액 샘플을 채취 할 수 있습니다. 분석은 정량적이지 않으며, 긍정적이거나 부정적 인 결과가 2 개뿐입니다.

톡소 플라스마 증을 결정하는 다른 덜 흔한 방법은 다음과 같습니다.

  1. Parasitological (편도에서 얼룩, 뇌척수액의 퇴적물 등).
  2. 경 막내 검사.

신생아에서 선천적 형태의 진단은 어머니의 역사를 취하고 혈청 학적 연구의 결과를 연구하는 것을 의미합니다.

준비

생체 재료를 제출하기 전에 특별한 규칙이 필요하지 않습니다. 톡소 플라스마 증에 대한 검사를받는 방법에 관해서는 소개를 한 의사에게 알려야합니다.

일반적으로 표준 권장 사항을 따르면 충분합니다.

  • 고기 요리 및 지방 음식의 식단에서 제외 12 시간;
  • 48 시간 동안 알코올 음료 사용을 삼 간다.

이것은 위의 제품이 혈청의 성질에 영향을 미치기 때문입니다. 이로 인해 결과가 부정확하고 해석이 어려울 수 있습니다.

또한, 전날 혈액 희석제를 복용하지 않는 것이 좋습니다. 그것들은 반응을 일으키며, 그 결과 액체 결합 조직은 톡소 플라즈마 증에 대한 연구에 부적합하게됩니다.

생체 시료 채취

대부분의 경우 정맥에서 나온 혈액이 분석에 필요합니다.

울타리는 표준 알고리즘에 따라 수행됩니다.

  • 간호사는 팔꿈치의 사기꾼 위의 영역에 지혈대를 적용합니다.
  • 몇 초 안에 혈관이 피로 채워집니다.
  • 바늘에 구멍이 난다.
  • 혈액이 튜브에 들어가고, 간호사가 지혈대를 제거합니다.
  • 천자 부위를 멸균 천으로 클램프한다.

어떤 이유로 든 척골 정맥에서 혈액을 끌어낼 수 없으면 다른 혈관이 선택됩니다 (예 : 손에 위치).

이 절차는 하루 중 언제라도 수행 할 수 있습니다.

결과의 해석

소개를 한 의사는받은 의견을 연구해야합니다. 그럼에도 불구하고, 톡소 플라스마 증에 대한 분석을 해석하는 것은 환자 자신에게는 어렵지 않습니다. 일반적으로이 양식에는 규범과 편차에 관한 관련 설명이 포함되어 있습니다.

그들이 없으면 ELISA에 의한 톡소 플라스마 증에 대한 혈액 검사를 해독하기 위해 다음 정보가 필요합니다.

  1. IgM과 IgG는 검출되지 않았다. 이 결과는 좋은 것으로 간주됩니다. 이는 톡소 플라즈마 증에 대한 검사가 음성, 즉 그 사람은 현재 감염되지 않았으며 전에 감염된 적이 없습니다.
  2. IgM 음성, IgG 양성. 만성 형태와 질병에 대한 지속적 면역의 존재를 나타내는 논쟁의 여지가있는 결과. 이 경우, 효능 지표가 중요합니다.
  3. IgM 양성, IgG 음성. 이 결과는 급성 형태로 발생하는 1 차 감염을 나타냅니다. PCR로 분석을 위해 혈액을 추가로 기증하고 1-2 주 내에 또 다른 연구를 수행해야합니다.
  4. IgM 양성, IgG 양성. 논쟁의 여지가있는 결과는 초기 감염에 대해 말할 수 있으며 신체가 회복 중입니다. PCR 분석을 위해 혈액을 기증하고 효능 지수를 연구 할 필요가 있습니다.

후자는 항체가 형성되는 침투에 반응하여 항체가 병원체와 얼마나 연관되어 있는지에 대한 정보를 제공한다.

능력은 다음과 같습니다 :

  • 60 % - 과거에 질병이 연기되었으므로 이제 신체는 면역력이 강합니다.

제목은 각 실험실에서 정규 값을 설정합니다. 이것은 다른 시약의 사용 때문입니다.

결과가 긍정적 인 경우

방어 시스템은 독립적으로 질병을 극복 할 수 있습니다. 신체가 감염에 대처하지 않으면 의사는 의약품으로 치료 요법을 개별적으로 작성합니다.

톡소 플라스마 증에 대한 임신 검사가 양성 이었다면, 그것은 중단의 표시 일 수 있습니다. 또한, 양수에 대한 연구가 처방됩니다. 병원체의 DNA가 검출되면 초음파 결과에 따라 결정됩니다. 태아 발달에 이상이 없으면 임신을 저장하는 것이 가능하지만, 출생 후 치료하여 합병증의 수를 줄입니다.

어디로 가야합니까?

생체 재료 수집은 유료로 모든 실험실에서 수행됩니다. 의료 정책에 따르면 임산부는 산전 진료소에서 분석을 위해 혈액을 제공 할 수 있습니다. 거주지의 진료소에서의 분석 가능성에 대해서는 등록 소에서 명확히해야합니다.

비용

톡소 플라스마 증에 대한 분석의 가격은 평균 1,200 루블입니다. 혈액 샘플링 비용을 고려하지 않습니다.

결론적으로

Toxoplasmosis는 여러 형태를 가질 수있는 질병이며 발음이있는 상태와 증상이없는 상태 모두에서 발생할 수 있습니다. 이 질병은 특히 임신 기간 동안 여성에게 위험합니다. 그것은 아이에게 심각한 합병증의 위험과 유산의 가능성을 증가시킵니다. 시기 적절한 테스트를 통해 숫자를 줄이거 나 피할 수 있습니다.

임신 중에 톡소 플라스마 증을 검사하는 방법과 이유 - 절차의 특징

톡소 플라즈마 증은 사람이 애완 동물에 감염되는 기생충 질환입니다. 통계에 따르면, 세계 인구의 약 30 %가이 질병에 직면 해 있습니다.

감염의 가장 흔한 원인은 고양이, 고양이, 장식용 토끼입니다. 이 동물의 모피에서 기생충은 인간과 접촉하여 전염되고 번식합니다. 이 질병의 가장 큰 위험은 아기를 낳는 여성입니다. 톡소 플라스마 증의 분석은 태아를 운반하는 동안뿐만 아니라 임신 계획을 세우기 전에해야 할 가장 중요한 연구입니다.

톡소 플라스마 증 (toxoplasmosis)은 어떠한 위험을 초래하며 어떻게 나타나는가?

이 질병의 위험은 증상이 없다는 것입니다. 증상은 면역이 약한 사람에게만 나타납니다. 가볍고 날카 롭습니다. 이 질병에는 신체의 모든 기관과 시스템에 영향을 미치기 때문에 수많은 임상 증상이 있습니다. 임상 양상은 톡소 플라스마 증에 의해 영향을받는 기관 중 가장 많은 부분에 달려 있습니다. 급성 질환 만 심각한 건강상의 위험이 있습니다.

임산부의 경우 톡소 플라즈마 증은 태아의 자궁 내 감염의 가능성을 위협하여 향후 발달에 더 큰 위협이됩니다. 임신 12 주째 가장 위험한 감염.

Toxoplasma 감염은 다음과 같은 아기의 심한 기형을 위협합니다.

  • 총 실명;
  • 뇌의 발육 부진;
  • 백내장;
  • 뇌수종;
  • 간, 비장, 소화 기관 및 혈액 순환과 같은 내부 장기에 심각한 손상.

미래의 어머니에서 질병의 진행은 유산과 아이의 태아 사망으로 이어질 수 있습니다.

산과학에서 톡소 플라스마 증에 감염된 젊은 산모의 임신 관리가주의를 끌고있다. 그들은 추가 검사를 처방하고, 태아를 운반하는 전술을 결정하고, 배달 방법을 결정합니다.

약물로 질병을 치료하는 것은 임신 2, 3 학기에만 시행됩니다. 한 여성이 심한 형태의 질병으로 진단 받으면 그녀는 임신 중 인공적인 중단을 제안받습니다. 질병의 치료에는 톡소 플라스마 증보다는 아기에게 덜 위험한 심각한 약이 필요할 것이기 때문입니다.

임산부가 중단을 거절 할 때, 그녀는 질병의 치료에 대한 서면 동의를하여 그녀가 태아에 대한 위험을 인식하고 있음을 확인합니다.

임신 중 질병 진단

진단은 임상 증상과 혈청 학적 검사의 결과뿐만 아니라 임상 증상에 의해 결정됩니다.

질병을 탐지하기 위해 세 가지 유형의 검사가 사용됩니다.

  • 간접 면역 형광 반응;
  • 보완 고정 반응;
  • 효소 면역 측정법.

정확도가 가장 높은 것은 면역 측정법입니다. IgM 및 IgG 면역 글로불린을 확인하여 모든 형태의 질병을 확인할 수 있습니다. 추가 진단 방법은 알레르기 성 피부 검사입니다.

톡소 플라스마 증 환자의 완전한 혈액 검사는 림프구 크기의 증가와 함께 백혈구 수의 감소 또는 정상 수치의 감소를 보여줍니다.

기기의 진단 방법으로는 림프절 생검, 안저 검사 및 방사선 촬영이 사용됩니다.

태아에 자궁 내 감염이 있는지 확인하기 위해 양수가 진단됩니다. 양수에서 톡소 플라스마는 산모 감염 후 1 개월 만에 검출되므로이 진단법을 보조제로 사용하여 효소 면역 측정법의 수치를 확인합니다.

질병은 어떻게 전염됩니까?

톡소 플라즈마 증 감염 :

  1. 병든 동물의 배설물이나 오염 된 토양과의 접촉으로부터.
  2. 감염된 동물이 접촉 할 수있는 물, 씻지 않은 야채 또는 과일의 섭취로 인해.
  3. 깊은 열처리를 거치지 않은 고기를 먹음.
  4. 임산부의 경우 임산부가 임신 중에 아팠다면.

감염 예방은 위생입니다. 가능한 한 자주 손을 씻고, 씻지 않은 채소와 과일을 먹지 말고 조심스럽게 고기 요리를 확인해야합니다.

임신 한 여성의 질병의 발병을 의심 할 수있는 사람 :

  • 체온 증가;
  • 부은 림프절;
  • 근육과 두통;
  • 증가 된 발한;
  • 목에 통증이 느껴진다.

톡소 플라스마 증에 대한 검사를받는 방법?

이 질병에 대한 혈액 검사는 풍진, 헤르페스 및 거대 세포 바이러스와 같은 토치 감염에 대한 일련의 검사의 일부입니다. 미래의 어머니는 톡소 플라스마 증에 대한 항체의 존재에 대해 정맥에서 혈액 검사를받을 것입니다.

미래 아기를위한 Toxoplasma 감염의 위험이 없는지 확인하기 위해 임신 계획을 세울 때 분석을 할 수 있습니다. 많은 여성들이 임신 할 때만 그러한 질병의 존재에 대해 배우므로, 임신 결정 초기 (12-14 주)에 주로 분석됩니다. 그 결과는 우리가 질병의 발달을 배제하거나 확증 할 수있게하며, 이로 인해 임신과 출산의 전술을 선택하게됩니다.

그들은 빈속에 아침 시간에 연구 자료를 넘겨줍니다. 이 연구는 사립 또는 공립 연구소에서 수행되며 여성 산부인과 전문의의 추천을 받았습니다. 개인 실험실에서는 추천없이 분석을 수행 할 수 있습니다.

분석을 위해 임신을 한 횟수는 연구 결과와 질병의 임상 증상의 유무에 따라 다릅니다.

정상적인 분석 디코딩은 어떤 지표입니까?

toxoplasmosis에 항체에 대한 연구에서 데이터를 디코딩하면 인간의 혈액으로 병원체의 입력 시간을 결정할 수 있습니다. 이 정보를 바탕으로 의사는 태아에 대한 위험도를 추정합니다.

해석서에는 연구 결과에 대한 간단한 정보가 들어 있습니다.

그것은 다음과 같이 표현된다.

  1. "+", "-"- 그러한 결론은 피험자가 병원균에 대한 강한 내성을 가지고 있음을 시사한다;
  2. "-", "+"- 감염이 최근에 발생했을 확률이 높습니다. 어린이의 감염 위험이 높습니다.
  3. "+", "+"- 환자는 추가적인 PCR 검사가 예정되어 있으며, lgm 수준은 향후 2 년간 변하지 않습니다.
  4. "-", "-"- 부정 결과는 질병에 대한 면역성이 없다는 것을 나타내며 정기적 인 검사가 필요합니다 (매 삼기).

질병의 정확한 감염 시간을 결정하기 위해서는 결합력에 대한 검사가 필요합니다. 결합력은 항원과 강한 결합을 형성하는 항체의 능력을 의미합니다. 점차 항체가 병원체 껍질 (항원)을 파괴하고 죽습니다. 이 매개 변수는 백분율 또는 백분율 (지표)로 측정됩니다. 그것은 질병에 대한 면역 저항성을 보여줍니다.

효능 지수는 세 가지 수준으로 나뉩니다 :

  • 낮음 (최대 30 %) - 감염은 3 개월 전에 발생했습니다.
  • 중간 (31-40 %) - 감염을 결정하기위한 정확한 시간은 어렵습니다. 즉, 결과가 의문의 여지가 있습니다.
  • 높은 (41 % 이상) - 신체가 4 개월 이상 전에 감염되었습니다.

긍정적 인 igg 지수를 보인 결과, 엄마의 몸은 오랫동안 독소 플라즈마에 대한 면역력을 갖게되었고 성장하는 아기를 위협하는 것은 아무것도 없다고 말합니다. 이 계급의 항체는 몸 안에 영원히 남아있어서 생명에 대한 질병에 지속적인 면역력을 부여합니다.

연구의 가격은 임상의 수준과 결과의 준비 속도에 달려 있습니다. 진료소에서이 서비스를 제공하면 이러한 연구를 손으로 또는 이메일로받을 수 있습니다.

분석 결과를 개선하는 방법 - 예방 조치

예방 조치는 자신과 성장하는 아기를 Toxoplasma의 위협으로부터 보호하는 데 도움이됩니다. 임산부의 경우 아기를 운반하는 것과 관련하여 면역력이 현저하게 약해지므로 예방 조치를 준수하는 것이 바람직 할뿐만 아니라 필수적입니다.

정원, 정원, 화단에서 일할 때는 조심해야합니다. 가장 작은 토공 작업 (예 : 새 화분에 꽃을 심는 것)을 수행하려면 고무 장갑을 착용해야합니다. 기생충이 손 피부의 미세 균열을 통해서조차 신체에 들어갈 수 있기 때문에 장갑없이 일하는 것은 불가능합니다.

동물을 돌보고 (수유, 트레이 청소, 새장 청소) 손을 철저히 씻으십시오. 다진 고기 나 고기 조각으로 작업 한 후에 손을 깨끗하게 유지하십시오 (장갑을 끼고 작업하는 것이 바람직합니다).

아기의 출현을 기다리면서 살짝 구운 고기 요리는 피하고 살균하지 않은 우유, 생 계란, 씻지 않은 채소 및 과일의 사용을 포기하는 것이 바람직합니다.

위험은 공공 해변뿐만 아니라 어린이 샌드 박스, 애완 동물을위한 산책 장소입니다. 임신 한 여성은 톡소 플라스마에 대한 항체가 없다면 애완용의 산책이나 걷지 않는 것이 바람직합니다.

임신 한 여성의 집에 고양이가 없다면, 아이의 운반 기간은 그녀의 설립이나 다른 사람들의 애완 동물과 접촉하기에 적절한시기가 아닙니다. 임신을 계획하는 단계에서 고양이를 얻는 것이 낫습니다.

톡소 플라스마 증을 가진 고양이를 전염시키려는 위협은 애완 동물을 거절하고 다른 소유주에게 줄 이유는 아닙니다. 여성이 애완 동물의 건강을 의심하면 분석을 위해 동물의 배설물을 가지고 일시적으로 접촉을 중지하거나 동물이 건강하고 임산부가 이미 질병에 강한 면역력을 가지고 있다면 걱정할 필요가 없습니다.

유명한 소아과 의사 코마 로프 스키 (Komarovsky)가 톡소 플라스마 증이 무엇인지, 사람이 어떻게 감염되었는지, 아기 태아 발달을 어떻게 위협하는지, 진단 방법을 명확하게 설명하는 비디오를보고 있습니다.

결론

임산부를위한 감염의 가장 위험한시기는 첫 번째 임신이지만,이 기간 동안 어머니에게서 태아로 전염되는 감염은 경우의 15 %에서만 발생합니다. 두 번째 임신기에 아기가 감염되는 경우는 30 %입니다. 세 번째 삼 분기에, 아이는 감염의 60 %에서 어머니로부터 감염됩니다.

성인 건강한 사람들에게이 질병은 위험하지 않습니다. 그것은 현저하게 진행되고 그 후에는 안정된 면역이 형성됩니다. 임신 계획을 세우는 여성은 미리 항체 존재에 대해 혈액을 기증하는 것이 좋으며, 미래의 아기에게 감염의 위험이 있는지 또는 과거에 모든 염려가 있는지를 아는 것이 더 좋으며, 어머니가 될 준비가 된 청녀는 걱정할 필요가 없습니다.

톡소 플라즈마 증

Toxoplasmosis는 임상 양상의 과정과 다형성의 다양한 변이종을 특징으로하는 원생대 침입이다. 1972 년에 WHO의 전문가들은 인체 건강에 가장 위험한 동물 병원균 중 톡소 플라즈마 증을 포함 시켰고 나중에 HIV 감염의 확산으로 인해 원생 동물 병인의 몇 가지 기회주의 감염 중 하나로 인식되었다.

원인 물질 인 coccidium Toxoplasma gondii는 원생 생물 인 Sporozoa의 세포 내 기생충이다. T. gondii의 최종 숙주는 국내 고양이와 고양이 독소의 다른 구성원으로 간주되며, Toxoplasma의 무성 생식 및 배변과 함께 외부 환경에 들어가는 배아 세포 형성 (오코 시스)은 다양한 부작용에 대한 높은 저항성을 나타낸다. 충분한 수분을 가진 토양은 2 년까지 지속됨). 외부 환경의 오주균 (Oocysts)은 인체 또는 다른 중간 숙주 (많은 야생 동물 및 가축 및 조류)로 오염 된 음식물 또는 물과 함께 유입되며 무성 생식주기가 발생합니다. 장내 oocysts에서 방출 된 Sporocysts는 체내로 이동하는 tachyzoites를 형성하며 많은 조직, 주로 뇌와 근육에 영향을 미친다. 그런 다음 tachyzoites는 수천 개의 bradyzoites가 서서히 재생되는 진정한 조직 낭종으로 변합니다. 면역 체계의 이상이없는 사람들에서 조직 낭종은 평생 동안 잠복 상태에 있지만 면역력이 현저하게 떨어지면 감염은 종종이 질환의 임상 적 변이체의 발달로 재 활성화됩니다.

Toxoplasmic 침략은 광범위하고 거의 유비쿼터스적인 분포를 가지고 있습니다 : 전세계 5 억에서 15 억 명의 사람들이 Toxoplasma에 감염되었습니다. 다른 국가의 인구에 대한 애정은 위생 및 위생 상태,식이 습관, 환경 요인의 영향, 면역 결핍 상태의 빈도 등에 따라 다릅니다. 러시아의 다른 지역에서의 감염률은 15 ~ 50 %로 다양하며 신생아의 선천성 톡소 플라즈마 감염의 빈도는 평균 3 ~ 1000 명의 출생 당 8 명의 어린이.

침입의 원인이되는 원인은 국내 고양이와 야생 동물과 가축의 많은 종입니다. 그러나 고양이는 짧은 기간 (1 ~ 2 주)과 4-5 개월 만에 대변과 함께 대변 배아를 분비하므로 병원균의 최종 숙주 인 고양이의 직접 감염은 거의 발생하지 않습니다 (예 : 모래 상자의 고양이 배설물과 접촉했을 때의 어린이 감염 위생 규칙 위반). 사람들의 감염은 영양, 접촉, 선천성 (transplacental), 비경 구, 혈액과 접촉하는 의료 요원의 오염 등 다양한 방법으로 발생합니다. 종종 사람들은 중간 숙주 고기 (구운 닭고기, shawarma, 케밥, 원시 다진 고기), 잘 씻지 않은 채소 등을 먹지 않아서 음식을 먹으면서 감염됩니다. 감염 메커니즘에 따라 후천성 선천성 톡소 플라즈마 증이 있습니다.

성인에서 획득 된 톡소 플라스마 증은 더 자주 무증상입니다 - 감염된 사람의 9095 %에서 유의 한 징후가 관찰되지 않습니다. 임신 중 처음으로 약 5-7 %의 여성이 감염되며,이 경우 톡소 플라즈마 증은 특히 위험합니다 : 조기에 임신이 종결되고, 사산, 발달 장애가있는 어린이의 출산, CNS 손상 등입니다. 임신 기간 중 평균적으로 여성이 감염되면 건강한 어린이의 61 %와 선천성 톡소 플라즈마 증을 가진 어린이의 39 %가 태어났습니다. 임신 중 일차 감염시 급성 톡소 플라즈마 증에 의한 원인 물질의 전파는 40-50 %에서 발생하며 태아가 첫 번째 임신기에 감염되면 심각한 형태는 40 %에서 발생하고 두 번째 또는 세 번째 임신부에서는 17.7 %와 2.7 %를 각각 나타냅니다. Toxoplasmosis는 잠재 감염의 재 활성화의 결과로 임상형의 형태가 발생할 때 HIV 감염자에게 높은 병리학 적 중요성을 갖는다. 러시아에서 톡소 플라스마 증 뇌염은 현재 에이즈 환자에서 중추 신경 손상의 주요 원인입니다 (일반적으로 CD4 림프구는 0.1 x 109 / μl 미만 임).

선천성 톡소 플라즈마 증은 태아 발달 중에 태아가 톡소 플라스마에 감염된 때 나타나는 신생아의 급성 또는 만성 질환입니다. 진단의 어려움과 질병의 중대한 결과의 가능성 때문에 특별한주의가 필요합니다. 선천성 톡소 플라즈마 증을 예방하는 유일한 방법은 임산부가 특정 항체를 검출하는 것입니다.

태아 감염의 임상 증상은 주로 감염이 발생한 임신 주수와 병원체의 유입에 의해 결정됩니다 (바람직하지 않은 결과는 주로 혈액 학적 경로와 관련이 있습니다). 선천적 인 톡소 플라스마 증의 임상 적 형태는 감염 과정의 연속 단계 인 급성 일반화 된 형태 (간장 비대 및 황달과 함께), 아 급성 (뇌염의 징후와 함께)과 만성적 인 (뇌하수체 결함의 징후와 함께) 세 가지 임상 형태가있다.

임신 중 I 및 II기에 감염되면 과정의 일반화 단계가 자궁에서 끝나면 중추 신경계와 눈에 가장 심각한 손상뿐만 아니라 자발적인 유산, 태아와 어린이의 삶과 양립 할 수없는 심각한 발달 이상이 더 자주 발생합니다. 이 질병의 아 급성 단계에서는 뇌막염이나 뇌수막염의 증상을 보이는 중추 신경계의 증상이 심하게 나타나며, 뇌척수 내로 국소 적 또는 산만 한 손상이 나타난다. 급성기와 아 급성기가 자궁을 통과 한 경우, 중추 신경계에 심한 손상 (뇌염 후 상태의 사진)이 있고 눈 (목 주위 염염에서부터 미세 안염에 이르기까지)이있는 상태에서 만성 형태의 톡소 플라스마 증생으로 출생합니다.

신생아에서 세 번째 삼 분기에 감염 될 때 종종 무증상 형태가 우선합니다. 그러나 출생 직전에 감염이 발생하면 자궁 내에서 시작된 일반화 단계는 출생 후에도 계속되며 다양한 임상 증상을 나타내게됩니다.

급성 형태의 선천성 톡소 플라즈마 증은 미숙아에서 가장 흔하게 발견되며, 패혈증 유형에서는 매우 심합니다. 감염된 신생아의 사망률은 1 ~ 6 %입니다. 생존 한 어린이는 정신 지체 또는 CNS 장애의 다른 징후로 고통받습니다.

시험 표시

  • 임신 계획;
  • 현재 임신 ​​중에 산과 적 병력이나 병력이있는 경우를 포함하여 임산부;
  • 자궁 내 감염이 의심되는 신생아 (선천성 톡소 플라즈마 증);
  • 전염성 증후군의 존재 (긴 subfebrilitet, 임파선 염, 특히 자궁 경부와 ​​후두, 간비 종대, 심근염 및 불명, 아 급성 또는 만성 뇌염, 맥락 망막염, 포도막염, 진행성 근시, 발진 불분명 기원 급성 열성 질환의 간염);
  • 2 차 면역 결핍 장애;
  • HIV 감염 후반기에 중추 신경계, 망막, 폐, 패혈증에 대한 징후가있는 환자.

차동 진단

  • 임신, 태아 사망, 사산 - 포진 바이러스 감염, B19 파보 바이러스 감염, 풍진의 병리학의 경우;
  • 신생아 및 생후 첫해의 어린이 - herpevirus 감염;
  • 다른 차 병변 (CMV, 곰팡이 병변, 진보적 인 백색질 뇌증과 헤르페스 바이러스 감염, HIV 감염 - 감염 증후군 (발열, 림프절, 비장) hepato- 및 (또는) 원인 불명, 맥락 망막염, 후부 포도막염, 뇌 (뇌염)의 병변, 간염의 존재, CNS 종양 등).

학습 자료

  • 정맥과 탯줄 혈액, 뇌척수액, 기관지 폐포 세척액, 양수, 흉막, 망막 하액, 유리체, 반점 림프절과 골수, 융모막 융모, 태반, 생검 - 현미경을 사용하여 병원균의 시각적 식별, 세포 배양 생물 검정 실험실에서 병원균의 분리 동물, Toxoplasma DNA 검출;
  • 정맥 및 제대혈, CSF, BAL, 양수, 흉막, 체액, 점액 림프절, 유리체, 골수 - 고혈압 톡소 플라스마 검출;
  • 정맥 및 제대혈 - Toxoplasma 고혈압에 대한 항체의 동정.

병인 실험실 진단에는 현미경 검사, 세포 배양에서 병원균의 분리, 병원균의 AG 또는 DNA 검출, Toxoplasma의 AG에 대한 특정 AT의 결정을 사용하여 병원체의 시각적 식별이 포함됩니다.

검사실 진단 방법의 비교 특성. 얼룩, 번짐, 지문, 조직 절편, 실험 동물에서의 생물 검정, 세포 배양에서 병원균의 분리는 환자의 조직 또는 체액에서 톡소 플라즈마를 확인할 수 있습니다. 때로는 AIDS (패혈증 상태) 환자에서 심한 톡소 플라즈마 증이있는 경우 혈액 도말 검사에서 직접 현미경으로 병원체를 볼 수 있습니다. 톡소 플라스마 증의 일상 진단을위한 T.gondii를 확인하는 이러한 방법은 실행의 복잡성과 지속 기간 때문에 거의 사용되지 않습니다.

시험 물질에서 고혈압 톡소 플라스마 검출을 위해 RIF가 사용됩니다. 톡소 플라스마 증의 급성기의 특징 인 고혈압의 존재는 형광 현미경으로 검출되는 특정 발광의 존재에 의해 결정되며, 연구는 특히 조기 진단에 유용합니다.

주로 급성 및 선천성 톡소 플라즈마 증에서 높은 진단 값은 가장 민감하고 특이성이 높은 PCR에 의한 혈액, 뇌척수액 또는 생검 검사에서 Toxoplasma DNA를 검출합니다. 병원균의 DNA를 결정하는 진단 적 가치는 특정 AT의 정의와 결합 될 때 증가한다.

AG T.gondii에 IgM의-toxo AT 질병의 급성기의 바이오 마커는, 그들은 (첫 번째 이주 감염 후) 병원체의 도입에 대한 응답으로 먼저 표시, 그들의 숫자 4-8 주 후에 최고에 도달합니다. 몇 달 안에 이러한 항체가 사라지지만 어떤 경우에는 감염된 순간부터 최대 18 개월까지 지속될 수 있습니다. 태반을 통해 전송되지 않습니다.

AT-toxo IgA는 감염 후 2 ~ 3 주 후에 나타나 최대 농도에 도달하고 6 개월 후에는 90 %가 사라지지만 때로는 1 년까지 감지 될 수 있습니다. 다시 활성화되면 농도가 증가하여 IgA가 전염성 과정의 활동 기준으로 고려 될 수 있습니다. 그들은 태반을 통해 전염되지 않습니다 (그들은 신생아의 AT입니다).

at-toxo IgG는 감염 후 6-8 주에서 나타나고 1 ~ 2 달 후에 최대에 이르며 수 년 동안 지속되어 (높은 수준의 개인에서) 오래 지속되는 면역력을 제공합니다. 태반을 통해 전달, "모성"면역을 제공합니다.

ELISA에 의한 AT-toxo의 동정은 역학 연구 및 주 산기 선별 검사 동안 널리 사용됩니다. 이 연구는 높은 민감도와 특이성을 가지고 있으며, 다른 종류의 AT 독소를 검출 할 수 있습니다. 표준 접근법은 혈청 / 혈장에서 AT- 톡소 IgM 및 IgG를 검출하는 것을 목표로한다. AT IgM의 검출은 잠복 된 진행으로부터의 활성 감염의 분화를 허용한다. 일상적인 연구에서 IgG의 널리 사용되는 단일 검출은 감염의 형태를 결정하기위한 진단 적 가치가 낮습니다. AT IgG의 결합력의 결정은 감염 기간, 급성 및 만성 톡소 플라즈마 증의 분화를 명확히하기 위해 수행된다. 저 결합력 IgG 항체는 감염의 초기 단계에서 검출되며, 고 결합력 항체는 이전 감염의 특징이다. 검사를위한 임상 증상이 있거나 선천성 톡소 플라즈마 증을 확인 / 배제하기 위해 T. gondii에 대한 AT IgA 검출을 실험실 알고리즘에 포함시키는 것이 좋습니다. AT 독소 IgA의 존재는 활동적인 과정을 선호하는 증거이며, 아 급성 경로를 확립하고 질병의 재발을 허용합니다. 이 검사는 선천성 및 후천성 톡소 플라즈마 증의 조기 진단에 효과적으로 사용될 수 있습니다.

고 활성 지수의 존재는 T. gondii 지속성의 가능성이 확립 되었기 때문에 톡소 플라스마 증의 재 활성화를 (특히 면역 결핍의 배경에 대해) 배제하지 않는다. 이 경우, 특정 IgA를 측정하는 것이 좋습니다. 항체 및 검출 항체 IG을 IgG의 결합력을 결정하는 단계 - - 결합 연구를 사용하여 만성 감염의 검사 및 확인 (삭제) 차 감염, 급성 또는 악화를 완료 (2-3 일내)을 최단 시간에 AT-toxo IgG를 검출 할 수있다.

혈액 및 뇌척수액의 AT- 독소를 동시에 측정하면 선천성 이상을 포함하여 진행성 뇌 손상에 대한 추가 정보를 얻을 수 있습니다. 뇌척수액에 AT의 존재는 특정 진행성 뇌 손상을 제안합니다. 선천성 톡소 플라즈마 증으로 의심되는 신생아에서 CNS 손상, 특히 뇌수막염 및 뇌염에서이 검사는 중요한 진단 및 예후의 중요성을 가지고 있습니다. 면역 결핍 환자에서 CSF 내 AT IgG의 증가와 특이 IgM의 검출은 거의 관찰되지 않습니다.

다양한 실험실 테스트의 사용에 대한 적응증과 다양한 카테고리의 과목에 대한 결과 해석의 특성

임신 계획 및 임산부 검진은 AT 독소 IgM, IgA, IgG를 확인하는 것을 목표로합니다. Toxoplasmosis에 의한 최근의 감염의 진단은 일반적으로 특정 항체가 이전 연구에서 부정적 결과를 보이는 환자에게 나타 났을 때 (혈청 전환) 이루어집니다. 부정적인 연구 결과는 톡소 플라즈마 증을 제거합니다.

AT 독소 IgM의 검출은 Toxoplasma의 1 차 감염을 나타내지 만, 임산부와자가 면역 병리학 자 (류마티스 인자의 존재)에서는 위양성 결과가 가능합니다.

AT 독소 IgM이 검출되면 진단을 확인하고 전염성 과정의 단계를 결정하기위한 추가적인 연구가 권장됩니다. a) 혈장 내 Toxoplasma DNA 검출; b) 현존하는 감염을 나타내는 AT- 톡소 IgA의 측정; c) 시간 경과에 따른 환자의 검사 (AT IgG의 출현은 급성 톡소 플라스마 증의 진단을 확인한다); g) AT IgG의 효능 지수를 결정하는 단계; 낮은 열성 항체의 존재는 지난 3-6 개월 동안 감염에 찬성한다고 증언합니다.

AT- 톡소 IgA의 검출은 톡소 플라즈마 (Toxoplasma)의 1 차 감염 또는 감염 재 활성화를 나타낸다. 동역학 연구에서 AT IgA의 부정적 결과가 나타난 것은 활동적인 과정과 효과적인 치료가 완료되었음을 나타냅니다. 아마도 혼합 감염 (적극적으로 CMVI를 흐르게 함)으로 심각한 면역 결핍이있는 개인에서 AT IgA를 장기간 검출 할 수 있습니다.

IgG Ig의 단일 측정의 긍정적 인 결과는 Toxoplasma 감염을 증언하지만, 전염성 과정의 단계를 결정하는 것을 허용하지 않습니다. 3 ~ 4 주에 걸쳐 환자를 재검사하는 것이 좋습니다 : 활동성 감염의 경우, AT 역가의 증가가 관찰됩니다. 이 방법을 사용하면 진단을 확립하는 데 걸리는 시간이 지연됩니다. AT IgG의 결합력 및 / 또는 AT- 톡소 IgA의 결정을 연구하는 것이 더 편리하다.

T.gondii 항원에 대한 낮은 열성 IgG 항체는 최대 3-6 개월 동안 검출 될 수 있습니다. 그들의 존재는 급성 감염, 매우 열렬한 감염 - 만성 감염 (6 개월 이상)을 나타냅니다.

선별 검사에서 혈청 내 Toxoplasma의 DNA를 측정하는 것은 비현실적이며, 부정적 결과는 기생충 혈증의 짧은 기간으로 인한 감염의 존재를 배제하지 않기 때문입니다.

임산부의 진단 검사에는 AT 독소 IgM, IgA, IgG 및 가능하다면 Toxoplasma의 DNA가 포함됩니다. 설문 조사는 감염 증후군 (림프절, 원인 불명의 연장 미열, hepato- 및 비장 비대), 또는 초음파로 태아 감염의 징후를 감지의 존재하에 수행.

Toxoplasma DNA 및 / 또는 AT-toxo IgM 및 / 또는 IgA의 존재는 현재 감염을 나타내며, 감염 단계를 평가하기 위해 AT IgG의 결합력을 결정하는 것이 필요합니다.

임신 결과에 따른 혼합 감염의 영향을 고려하여 임신 기간의 차이에 따른 주 산기 손실의 원인을 밝히기 위해서는 사망 한 태아 및 태반 조직에 대한 병행 연구 (PCR로 Toxoplasma, Listeria, HSV 1 및 2, CMV, EBV)를 확인하는 것이 좋습니다.

자궁 내 감염의 징후가있는 신생아 및 영아의 진단 검사 또는 급성 또는 만성 (임신 중에 재 활성화 된 경우) 톡소 플라스마 증으로 진단 된 어머니에게서 태어난 진단 검사.

PCR을 사용하여 혈장 또는 CSF (척수 찔림에 대한 엄격한 표시가있는)에서 Toxoplasma DNA의 확인이 우선적입니다. 양성 결과는 아이가 감염되었음을 나타냅니다. 뇌 손상의 경우, CSF에서 Toxoplasma의 DNA 검출은 기생충을 명확히 확인합니다. 이 진단 단계에서 AT 독소를 확인하기위한 추가 연구가 필요하지 않습니다.

PCR에 의한 Toxoplasma DNA 검출의 음성 결과는 이전 감염이나 lycavoneaschih 경로로부터 멀리 떨어진 뇌의 병변의 존재를 배제하지 않는다. 톡소 플라스마 증 진단을 위해 AT 독소 IgA와 ATXO IgA를 검출하기 위해 추가적인 혈청 (혈장) 검사가 필요하며, AT 독소 IgA와 IgG를 검출하기 위해 뇌 손상의 경우 평행 CSF와 혈청 검사가 필요합니다.

소아에서 PCR 연구를 수행 할 수 없을 경우 AT 독소 IgM 및 IgA의 결정이 필요합니다.

AT- 톡소 IgG의 존재 하에서 AT- 톡소 IgM의 부재는 자궁 내 감염을 배제하기위한 기초를 제공하지 않으며, 톡소 플라즈마 또는 DNA의 결정을 필요로한다.

AT 독소의 검출 IgA는 진단 가치가 높으며 어린이의 감염을 나타냅니다.

신생아에서 AT IgG 검출은 선천성 톡소 플라즈마 증을 진단하기 어렵게하는 태반을 통해 전염 될 수 있습니다. 출생 후 4 개월까지 AT-toxo IgG의 농도는 모성 AT의 붕괴로 급격히 감소합니다. 출생 직후의 감염의 경우, 아이의 신체에 의해 생성 된 IgG 항체의 농도는 증가하지만, 생애 전반기에는 모체 항체의 수준에 의해 "가려 짐"됩니다. 삶의 후반기에 AT IgG의 증가는 어린이의 감염의 지표로 간주 될 수 있지만 증상이 나타날 때조차 (조기 및 면역 결핍 어린이에서) CNS에서 가장 흔한 경우로 AT의 급격한 상승은 없습니다.

주 산기 감염 (맥락 망막염, 수두증의 중추 신경계 손상)은 모든 연령에서 발생할 수 있으며 톡소 플라스마에 대한 AT IgA (드물게 IgM)의 생성이 동반됩니다.

뇌 손상 (뇌수막염, 뇌염, 진행성 수두증, 석회화, 뇌 낭종)에서는 AT-toxo IgG를 CSF와 혈청에서 동시에 측정하는 것이 좋습니다. 지역 뇌 손상의 경우 뇌척수액의 AT 수치가 훨씬 높으며 AT 수치의 비율을 계산하여 Toxoplasma로 뇌 손상을 확인 (또는 제외) 할 수 있습니다.

HIV 감염 환자의 진단 검사는 CD 4+의 수가 0.1.109 미만일 때 수행되는 톡소 플라스마 증의 일차 예방 접종 전 초기 단계에 나타나며 AT-toxo AT IgG의 측정을 포함합니다. 후기 단계에서 HIV 감염 환자의 검사는 CNS 손상 (바람직하게는 MRI가 수행됨) 및 의심되는 뇌 톡소 플라스마 증 (AIDS 환자에서 가장 빈번한 CNS 병변)의 증상이 나타나는 것으로 나타납니다. 이러한 경우에, 높은 및 중간 역가 (또는 역학에서의 그들의 증가)에서 혈액에서 AT- 톡소 IgG의 존재는 진단 적으로 중요하다. titer를 측정하지 않고 혈청에서 AT-toxo를 검출하면 감염에 대해서만 판단 할 수 있으므로 진단을 확인하는 것이 좋습니다.

HIV 감염 환자의 뇌 톡소 플라스마 증에서 CSF의 혈액 및 IgG AT에서 IgM을 검출하는 임상 적 민감성은 매우 낮다. AT의 IgM은 드물게 검출되며 (경우에 따라 1-2 % 만 발생하는 신생 감염의 경우에만), CSF의 AT IgG는 5 % 이하로 결정됩니다. 진단 적 중요성은 혈액 내 높은 및 중간 역가 (또는 역학의 증가)에서 특정 AT IgG의 존재입니다. 그러나, 매우 깊은 면역 억제의 배경에 대해, 환자의 약 5 %는 이들 항체를 검출하지 못합니다. 그러나 음성 테스트 결과 또는 낮은 IgG AT 역가는 뇌 톡소 플라스마 증의 진단을 배제하지 않으며 경험적 치료를 시작하지 않을 이유가되어서는 안됩니다. 뇌 톡소 플라스마 증의 진단에 PCR을 사용하면 CSF에서 T. gondii DNA를 검출하는 진단 민감도가 100 %의 특이도를 가진 30 %라는 것을 입증했다. 따라서 양성 PCR 결과는 개인의 감염을 나타낼뿐 CNS 손상의 독소 플라즈마 감염 원인을 확실하게 확인할 수는 없습니다.

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