톡소 플라스마 증의 분석의 유형과 기록

톡소 플라스마 증에 대한 분석의 해독은 실험실의 자격을 갖춘 전문가 만이 수행합니다. 임신을 계획하고 임신 초기에 톡소 플라스마 증은 필수 연구 목록에 포함됩니다. 톡소 플라스마 증 진단의 중요성은 아이의 자궁 내 감염 가능성이 높으며 이로 인해 삶과 양립 할 수없는 여러 가지 발달 장애와 습관성 유산이 발생합니다.

또한 HIV 감염에서 가장 중요한 기회주의 질병 중 하나 인 톡소 플라스마 증의 연구는 전염병 클리닉에서 중요한 위치를 차지하고 있습니다.

다양한 종류의 시험

톡소 플라스마 증을 진단하기 위해 다른 질병을 확인하는 데 사용되는 수많은 실험실 연구가 개발되었습니다. 각 연구는 서로 다른 감도와 특이성을 가지고 질병의 각 단계를 결정하며 포괄적 인 조사에 필요합니다.

의학에서 감수성이란 진정으로 긍정적 인 결과의 비율 즉, 실제로 아픈 사람들에게서 나타나는 긍정적 인 결과의 빈도를 의미합니다. 특이성은 진정한 음성 결과의 비율을 말합니다 : 질병을 가지지 않은 사람에서 음성 결과의 빈도. 두 지표는 백분율로 측정됩니다. 점수가 높을수록 연구 방법이 더 좋습니다. 질병의 단계는 다양한 이용 가능한 연구 방법을 고려함으로써 결정될 수 있습니다. 톡소 플라스마 증의 분석은 다음 방법을 사용하여 수행됩니다 :

  1. 면역 측정법.
  2. 중합 효소 연쇄 반응.
  3. 면역 형광 반응.
  4. 혈액 및 뇌척수액의 일반 분석.
  5. 알레르기 피부 검사.

오늘날 효소 연쇄 면역 측정법 (ELISA)과 중합 효소 연쇄 반응 (PCR)이 가장 많이 사용됩니다. 다른 연구는 여러 가지 이유로 자주 사용되는 빈도가 적지 만 그 중요성을 잃은 것으로 간주 할 수는 없습니다.

면역 형광 반응은 약 90-98 %의 민감도 및 100 %에 가까운 특이성을 갖는다. 이 방법의 의미는 환자에게서 얻은 다양한 생물학적 물질에서 시험 항원과 "표지 된"특이 항체의 상호 작용에 있습니다.

이 연구에서는 혈액 검사, 소변, 뇌척수액, 골수 및 찔린 동안 얻은 재료를 복용 할 수 있습니다.

생물학적 물질에 Toxoplasma가 있으면 항체가 상호 작용합니다. 특정 항원 - 항체 복합체가 형성된다. 작업 용액을 "세척"한 후, 특수 조명으로 물질을 현미경으로 관찰합니다. 표지 된 항체가 빛납니다. 진단의 확인은이 현상에 근거합니다.

완전한 혈구 수는 톡소 플라즈마 증에 대한 특정 검사 방법에는 적용되지 않습니다. 그러나 인간의 혈액은 대부분의 감염의 발달에 많은 변화를 일으 킵니다. 이러한 변화는 주로 림프구로 인해 적혈구 침강 속도 (15mm / 시간 이상)의 증가로 인해 백혈구 함량이 증가함에 따라 나타납니다 (표준은 최대 10g / l).

효소 면역 측정법

효소 면역 측정법은 원칙적으로 면역 형광 반응과 유사합니다. 차이점은 항원 - 항체 복합체가 독점적으로 한 유형의 복합체와 상호 작용하는 특정 효소를 사용하여 결정된다는 사실에 있습니다. 이 방법의 민감도와 특이도는 약 99 %입니다. 이 지표의 수준이 높을뿐만 아니라 시행의 용이성과 결과를 얻는 속도가 빠르기 때문에이 방법이 톡소 플라스마 증 진단에 가장 효과적입니다.

병원체가 인체에 침투하는 것에 반응하여 특정 항체가 형성된다. 이것은 전염성 질병 퇴치 옵션 중 하나 인 면역계의 정상적인 반응입니다. 항체는 혈류에 들어가고, 항원 (Toxoplasma 분자)을 검출하고 그것들에 결합합니다.

질병의 초기 단계에서 "초기"면역 글로불린의 합성이 일어납니다 (항체의 두 번째 이름). 이들은 면역 글로불린 M (IgM)으로 지정됩니다. 초기 항체 합성의 피크는 감염 후 2 ~ 3 주에 발생합니다. 조금 후에, 면역 글로불린 G (Ig G)라고 불리는 "후기"항체의 형성 과정이 시작됩니다.

후기 항체 형성의 피크는 2-3 개월 후에 검출됩니다. 수년 동안, 때로는 평생 지속될 수 있습니다.

효소 면역 측정법의 결과를 적절하게 해독하기 위해서는 친화력 및 결합력 같은 개념을 동화 할 필요가있다. 친 화성이란 항원 - 항체 복합체의 안정성을 의미합니다. 이것은 항원이있는 항체가 내구성이 있거나 반대로 깨지기 쉽다는 것을 나타내는보다 일반적인 지표입니다. 본드의 강도는 "avidity"라는 용어로 표시됩니다. 즉, 결합력은 친 화성의 정도입니다. 이 지표는 약하게 결합 된 항체에 대한 강하게 결합 된 항체 사이의 백분율로 측정됩니다. 결합력이 높을수록 항체 특이성이 높아집니다.

해독 분석은 다양한 유형의 항체와 그 결합력을 비교하는 것입니다. 그러나 ELISA 결과만으로 정확하고 확실한 진단을 내리는 것은 불가능하므로 임상 증상, 임상 및 특수기구 연구 방법의 결과 및 폴리 메라 이제 연쇄 반응을 이용한 혈액 분석 결과를 평가할 필요가 있습니다.

ELISA 결과의 해석

Toxoplasma 감염의 진단 및 질병의 확인 및 결정의 경우 특히 중요하며 병원체에 대한 초기 및 후기 항체의 결정과 효능에 대한 효소 면역 측정법이 있습니다. 이 분석은 임신을 계획 할 때나 첫 삼중 체에서 가장 중요합니다.

효소 immunoassay 결과가 일찌기와 늦은 항체 (Ig M와 Ig G)가 검출되지 않는 것을 나타내는 경우에, 이것은 몸에있는 독소 플라즈마가다는 것을 의미하고 결코 전에이다. 몸에 원인 물질이 없기 때문에 이것은 좋은 소식입니다. 톡소 플라스마 증은 현재 없습니다.

그러나 사람들은 가축 (고양이, 개)에게서이 병원체에 쉽게 감염 될 수 있고, 열처리가 불충분하게 열처리 된 쇠고기를 먹음으로써 쉽게 감염 될 수 있습니다.

임신 중에 감염이 발생하면 급성 질환이 발생합니다. 어머니에게는 심각한 위험에 처할 것 같지 않지만 태아는 심각한 위험에 처해 있습니다. 1 차 감염의 80 %에서, 병적 과정에서 신경계, 눈 및 심장 근육의 침범과 함께 어린이가 영향을받습니다. 그것은 출생 직후 심각한 기형과 사망으로 위협합니다.

톡소 플라스마 증에 대한 혈액 검사는 Ig G가 있지만 IgM이 없음을 보여줍니다.이 옵션은 병원체 또는 이전 질병에 장기간 접촉 한 경우에도 가능합니다. 늦은 항체는 Toxoplasma의 병원성 효과로부터 엄마와 아이를 보호합니다. 그러나 PCR을 사용하고 항체의 안정성을 확인하기 위해 항체의 결합력을 결정하기 위해 추가적인 검사가 필요합니다.

검사 결과는 양성 Ig M과 음성 Ig G를 나타낼 수 있습니다. 이는 신체의 급성 일차 감염을 나타냅니다. 이 상황이 가장 바람직하지 않습니다. 특히 PCR에서 급성 질병을 확인할 때. 태아 손상의 위험이 가장 높습니다.

톡소 플라스마 증에 대한 분석에서 양성 초기 및 후기 항체의 존재를 나타내는 징후가있는 경우 대부분의 경우이 항체 비율이 급성 과정을 나타 내기 때문에 가능한 모든 방법을 사용하여 추가 검사가 필요합니다. 어떤 사람들에게는 IgM이 2 년까지 지속될 수 있습니다.

효능 지표는 무엇을 의미합니까?

결합력은 기증 된 혈액 표본이 Toxoplasma와 일정 정도의 유사성을 갖는 항체를 포함하고 있음을 나타냅니다. 숫자가 높을수록 면역계가 생성하는 항체가 많아집니다. 열쇠가있는 항체와 자물쇠가있는 병원체 항원을 비교하는 것이 가능합니다. 따라서, 더 많은 열성을 보일수록 열쇠가 자물쇠에 더 잘 들어갑니다. 그리고 이것은 면역계가 가장 특이적인 면역 글로불린 분자를 만들 충분한 시간을 가지고 있음을 시사합니다. 3 가지 avidity 옵션이 있습니다 :

40 % 미만의 결합력으로 항체는 저 열성으로 간주됩니다. 다른 말로하면, 아직 젊고 미성숙 한 상태입니다. 즉, Toxoplasma와의 첫 접촉 이후 너무 적은 시간이 지났습니다. 낮은 열성 항체는 급성 초기 감염의 특징입니다.

혈액에는 전이 항체 (결합력 41-59 %)가 함유되어있을 수 있습니다. 감염 학자들은 항체의 결합력이 "회색 영역"에 있다고 주장한다. 즉, 과정의 단계에 대해 충분한 확신을 가지고 말할 수 없다. 2 ~ 3 주 안에 연구를 반복해야합니다.

높은 독성 (60 % 이상) 항체가있는 톡소 플라스마 증의 분석은 면역계가 적 (Toxoplasma)에 대한 충분한 정보를 얻었고 그에 대한 가장 효과적인 항체를 준비했다는 것을 나타냅니다. 이 경우 감염이나 만성 운송의 사실을 확인하십시오. 이 옵션은 임신 예후 측면에서 가장 유리합니다.

중합 효소 연쇄 반응

톡소 플라즈마는 단세포 미생물이다. 모든 생물체와 마찬가지로, 그것은 디옥시리보 핵산 (DNA)의 순서로 코드화 된 유전 물질을 포함합니다. 폴리 메라 이제 연쇄 반응 (PCR)을 사용하면 생물학적 유체 (혈액, 소변, 대변, 뇌척수액)에 톡소 플라스마의 존재를 확인할 수 있습니다. Toxoplasma에 대한 PCR의 민감도와 특이도는 100 %에 접근합니다. 또한,이 분석을 사용하면 시험 물질에 단일 DNA 분자가 있더라도 병원체를 결정할 수 있습니다.

톡소 플라스마 증 진단에서의 PCR은 필수적인 확인 분석이다. 이 방법의 긍정적 인 결과는 신체의 병원체의 존재와 질병의 활동에 관한 질문에 대한 확실한 답을 제공합니다.

분석을 준비하는 방법?

의사가 검사를 처방 할 때마다 연구 자료를 가져 오는 방법을 설명해야합니다. 효소 면역 측정법과 중합 효소 연쇄 반응의 높은 정확성과 특이성을 고려할 때 분석을 수행하기 전에 특별한 준비가 필요하지 않습니다. 그러나 혈액 검사를 수행하기위한 몇 가지 일반적인 요구 사항이 있습니다.

  1. 모든 혈액 검사는 공복시에만 시행됩니다.
  2. 혈액 샘플링 직전에는 지방산 인 알콜 섭취를 배제해야합니다.
  3. 재료를 복용하기 전에 4 시간 정도 담배를 피우는 것이 좋습니다.
  4. 수반되는 전염성자가 면역 질환이나 류마티스 질환이있는 경우 주치의와 검사실 직원에게 알릴 필요가 있습니다.

검사는 진단이 아닙니다. 모든 진단 방법이 불완전합니다. 높은 민감도와 특이성에도 불구하고 위양성 결과 또는 위음성 결과의 가능성이 남아 있습니다. 따라서 진단의 결정적인 중요성은 불만 사항, 질병 발병의 역사, 객관적인 검사 데이터 및 모든 추가 진단 절차의 결과를 평가하는 의사에게 있습니다.

Toxoplasmosis igg : 음성, 양성, ptsr, 분석, 항체, 성적표

Toxoplasma (Toxoplasma gondii)는 전 세계적으로 인간에서 발견되는 가장 널리 분포 된 세포 내 기생충 중 하나입니다. 톡소 플라스마 증의 발생률은 10 %에서 90 %까지 다양하며 지역 의존성이있다.

톡소 플라스마 증 환자 수가 가장 많은 국가는 아프리카, 남미 및 라틴 아메리카입니다. 북미와 유럽에서는이 수치가 인구의 25-50 %입니다. 러시아에서는 톡소 플라즈마 증이 전체 인구의 20 %에서 발생합니다. Toxoplasmosis는 따뜻한 기후가있는 지역에서 더 흔합니다. 여성의 감염 빈도가 더 높다는 증거도 있습니다.

톡소 플라즈마 생애주기

Toxoplasma gondii는 숙주가 변화된 복잡한 생활주기를 가지고 있습니다. 일부 데이터에 따르면, 많은 새와 포유류가 중간 숙주로 활동할 수 있습니다. Toxoplasma gondii의 주인은 고양이입니다. 모든 고양이의 약 10 %가 톡소 플라즈마에 감염된 것으로 알려져 있습니다. 특징적인 점은 고양이의 몸에있는 톡소 플라스마 곤디 (Toxoplasma gondii)가 소장의 상피 세포에서 번식한다는 것입니다. 고양이는 배설물과 함께 Toxoplasma를 확산시킵니다.

세 가지 형태의 존재가 Toxoplasma gondii의 특징입니다 :

엔도 좀은 덜 안정적이며 몇 시간 동안 환경에서 변함없이 남아있을 수 있습니다. Oocysts는 가장 높은 저항력을 가지고 있습니다. 그들의 존재에 대한 규범은 1 ~ 2 년입니다. 그러나, oocysts가 감염 될 수있게하기 위해서는, 그들은 몸 밖에서 숙성 - 포자의 과정을 통과해야합니다.

이 과정의 속도는 온도에 달려 있습니다. Oocysts는 + 4 ° ~ + 37 ° C의 온도 범위에서 기능적으로 활성입니다. + 4 ° C에서 oocysts는 2 ~ 3 일 동안 숙성됩니다. 11 ° C로 온도를 높이면 포자 형성이 5-8 일간 지속됩니다. 포자 생성의 가장 긴 기간 (14-21 일)은 + 15 ° C에서 발생합니다. 또한 발아 장의 생존 가능성은 공기의 습도에 달려 있습니다. 증가 된 습도는 높은 생존력에 기여합니다.

체외로 연장 된 낭종에 대한 낭종의 능력은 불에 구워진 고기, 비포장 우유를 먹고 야채와 과일을 완전히 씻지 않아 톡소 플라즈마 증 감염의 가능성을 높입니다. 또한 고양이와 직접 접촉하여 감염이 가능합니다. 사람은 장기 이식 또는 선천적으로 자궁 내에서 혈액을 통해서만 전염 될 수 있습니다.

사람의 면역계의 능력의 경우, 톡소 플라스마 증의 80 %의 경우, 건강한 신체가 아무런 문제없이이 질병에 대처하기 때문에 질병의 증상은 없다. 면역 반응이 감소하면 톡소 플라스마 증의 증상은 여러 감기 증상과 유사합니다. 낮은 등급의 온도 장벽의 극복, 림프절의 증가, 근육의 약화와 통증의 증가가 있습니다. 추위와 마찬가지로, 7 일 후에 구호가 온다.

면역 결핍증 환자에게서 발생할 수있는 심각한 질병의 경우, 톡소 플라즈마 증으로 인한 감염은 심한 두통, 경련성 발작, 실신과 함께 뇌염 또는 뇌수막염을 유발할 수 있습니다. 임신 중 톡소 플라즈마 증으로 인한 일차 감염은 태아의 수많은 선천성 이상을 위협합니다.

종종 의사는이 질환을 발견 한 후 여성 낙태를 주장합니다. 따라서 특별한주의를 기울이면 선천성 톡소 플라즈마 증이있을 수 있습니다. 톡소 플라스마 증에 대한 분석은 임신 초기에 가능할 때의 표준입니다. Toxoplasmosis는 TORCH 복합체라고 부르는 재현 적으로 중요한 감염의 복합체에서 진단되며, 이는 또한 풍진 및 거대 세포 바이러스와 같은 기형 발생 감염을 나타낼 것입니다.

질병에 걸리기 쉬운 사람

Toxoplasma gondii의 전염 경로는 심각한 결과를 초래합니다. 임신 초기의 감염은 태반 세포의 세포 사멸과 태아의 흡수를 위협합니다. Toxoplasma gondii에 감염 될 확률은 임신 말기에 가장 높습니다. 톡소 플라스마 증 감염의 위험은 재태 연령이 증가함에 따라 증가하며 첫 번째 삼 분기에는 10-25 %, 두 번째 삼 분기에는 30-50 %, 세 번째 삼 분기에는 60-90 %입니다.

이 경향은 태반의 질량 증가와 관련이 있다고 가정합니다. 임신 중에 여성 호르몬의 활동은 태아를 엄마의 면역 세포에서 이물로 보호하기 위해 면역계의 활동을 감소시킵니다. 이로 인해 감염에 대한 감수성이 증가하고 톡소 플라즈마 증의 발생과 관련하여 예후가 좋지 않습니다. 톡소 플라스마 증에 대한 감수성은 또한 호르몬 변화로 인한 것입니다.

임신 2, 3 학기에 17-Estradiol과 progesterone의 수준이 유의하게 증가하였으며 이는 임신 한 여성의 Toxoplasma gondii의 유병률 증가와 일치합니다. 에스트로겐의 약리학 적 투여가 톡소 플라스마 증에 대한 감수성을 증가 시킨다는 것이 실험적으로 입증되었다. Toxoplasma gondii에 감염된 경우 임산부에게서 프로게스테론 수치가 감소합니다.

prolactin의 항 기생충 효과 또한 입증되었습니다. 과 프로락틴 혈증을 가진 여성은 톡소 플라즈마 증의 유병률이 낮습니다. 실망스러운 통계에 따르면 Toxoplasmosis에 의한 자궁 내 감염은 중추 신경계, 청력 및 시력의 장기와 같은 심각한 전신 병변을 동반합니다. 또한 종종 간장 및 비장 비대증이 기록됩니다. 그러한 아이들은 발달 과정에서 상당히 뒤떨어져 있습니다. 그러나 적시 진단과 적절한 치료법은 80 %의 경우 건강한 어린이를 출산 할 수 있습니다.

톡소 플라즈마 증의 병인

병원성 사진은 다음과 같습니다. Toxoplasma로 패배하는 곳에서는 염증성 육아종이 관찰됩니다. 점진적인 톡소 플라즈마 증은 나중에 석회화가 형성되는 부위에 괴사 부위를 형성하게됩니다. 손상의 정도는 영향을받는 장기의 기능에 비례합니다.

질병의 진단

인간의 톡소 플라스마 증을 진단하기 위해 혈액을 검사합니다. 현재까지 두 가지 주요 실험 방법이 성공적으로 사용되었습니다.

  • 효소 결합 면역 흡착 분석 (ELISA);
  • 중합 효소 연쇄 반응 (PCR).

이 두 가지 방법을 사용하면보다 유익한 정보를 얻을 수 있으며 질병의 존재 및 경과에 대한 완벽한 그림을 만들 수 있습니다.

ELISA를 사용하면 혈액에서 톡소 플라스마 증에 대한 항체의 유무를 결정할 수 있습니다. 이렇게하려면 면역 글로불린의 결합력을 결정하십시오 : lgg, igm. 결합능은 항체와 항원의 결합 강도를 특징으로합니다. 질병이 시작될 때, 면역 글로불린의 결합력은 낮으며 질병의 경과에 따라 증가합니다. PCR은 양성 또는 음성 결과를 제공합니다.

PCR은 높은 민감도를 가지며 병원균의 매우 낮은 DNA 함량까지도 확인할 수 있습니다. 혈액, 객담, 타액, 소변, 양수, 전염병의 DNA와 같은 생물학적 체액을 검출하는 PCR 방법의 본질. 톡소 플라즈마 증의 경우 정맥과 소변의 혈액이 더 보편적으로 사용됩니다. PCR 방법의 유일한 단점은 높은 비용과 필요한 장비를 유지하기가 어렵다는 것입니다. 이와 관련하여, PCR은 필요할 경우 ELISA에 의한 톡소 플라스마 증 igg의 분석 후에 처방됩니다.

톡소 플라스마 증에 대한 디코딩 분석

다른 부류의 면역 글로불린의 검출은 질병의 단계에 달려있다. lgg는 만성기의 지표로 사용되며, igm은 급성기입니다. lgg는 igm과 비교하여 며칠 후에 생성되기 시작하며, lgg의 양은 질병 발병 1 개월 후 최대 값에 도달합니다. igm과는 달리, lgg는 혈액 속에 남아 있으며, 생명에 대한 특별한 면역력을 제공합니다. 이를 토대로 혈액 내 톡소 플라스마 증의 분석에 대한 네 가지 가능한 결과가 있습니다.

  1. 긍정적 인 lgg에 대한 부정적인 igm은 정상이며 toxoplasma에 형성된 면역의 존재를 나타냅니다. 통계에 따르면, 인구의 약 65 % 가이 병원균에 대한 강한 면역력을 가지고 있습니다. 추가 PCR 분석은 필요하지 않습니다.
  2. 음성 lgg의 배경에 대한 긍정적 인 igm은 toxoplasmosis의 기본 감염을 나타냅니다. 병원체를 확인하기 위해 PCR 분석을 수행하고 ELISA에 의한 lgg 분석을 위해 혈액을 다시 기증하기 위해 2 주 후에 필요합니다. 이 시점에서 병원균이 있으면이 지표는 이미 양성이어야합니다. 반복되는 lgg 분석이 음성으로 남아 있고 Toxoplasma의 PCR DNA가 검출되지 않을 수도 있습니다. 그러한 경우 그 결과는 표준으로 인정되고 실수로 긍정적으로 기인합니다.
  3. 양성으로 igm, 그리고 lgg는 1 차 감염으로 증언합니다. igm은 감염 후 2 년까지 양성일 수 있습니다.
  4. igm 및 lgg로서의 음성 - 이는 질병의 부재에 대한 신호 일뿐만 아니라 면제이기도합니다. 이 분석을 한 임산부는 클리닉에서 관찰되고 Toxoplasma의 igm과 DNA를 확인하기위한 검사를 통과하는 특정 빈도로 권장됩니다.

톡소 플라즈마 감염 예방

톡소 플라스마 증을 예방하기위한 구체적인 조치는 존재하지 않습니다. 예방 조치로 일반적으로 인정되는 위생 기준을 준수하는 것이 좋습니다. 동물 제품의 열처리 및 식물 제품의 철저한 세척, 동물 접촉 후 의무적 인 손 씻기, 어린이를위한 토공사 및 샌드 박스 게임, 노숙자 고양이 수 감소, 가정 고양이를 키울 때의 위생 및 위생 표준 준수 및 처리.

임신 초기에 모든 여성은 톡소 플라즈마 증을 검사해야합니다. 임산부에서 igm 계열의 톡소 플라스마 증에 대한 항체가 검출되면 필요한 치료가 수행되거나 극단적 인 경우 추가 연구가 수행 된 후 낙태가 수행됩니다.

결론

따라서, 톡소 플라스마 증은이 질병을 말하며, 대부분의 경우 그 증상은 알려지지 않았다. 결과적으로이 질병에 대한 면역이 형성됩니다. 그러나, Toxoplasma 감염의 효과는 신체의 방어 면역 특성이 감소되면 무해한 것으로부터 멀리 떨어져 있습니다. 특별한 그룹에서는 면역 결핍증 환자를 배정해야합니다.

임신 초기에 톡소 플라스마 증으로 가장 위험한 감염. 초기 감염시 낙태로 이어질 수 있고 나중에 어머니가 감염된 경우 어린이에게 다양한 병리 현상이 발생할 수 있습니다. 이것은 적시 치료를받은 산모의 톡소 플라스마 증 환자에서 건강한 어린이가 출생 할 가능성을 배제하지 않으며 ELISA 및 PCR과 같은 고급 진단 방법에 따라 투여해야합니다. 그러나이 질병을 치료하는 가장 효과적인 방법은 예방입니다.

톡소 플라스마 증의 실험실 진단 : 결과의 관련성, 방법 및 평가

톡소 플라즈마 증은 기생충 질환입니다. 그것의 병원균은 Toxoplasma gondii의 세포 내 원충 기생충이다. 우리는 톡소 플라스마 증에 대한 일반적인 정보, 즉 곤충의 수명, 인간의 건강에 미치는 영향, 톡소 플라스마의 수명주기, 감염의 요인 및 방법, 임상 적 징후, 치료에 대해 자세히 기록했습니다. 아래에서 우리는이 질병의 진단 방법을 자세히 고려합니다.

1. 실험실 진단

  1. 1 완전한 혈구 수는 톡소 플라즈마 증에 대해 충분한 정보가 아니므로 다른 진단 방법과 함께 사용해야합니다. 백혈구 수 감소 (백혈구 감소증), 호중구 감소 (호중구 감소증), 림프구 수의 상대적 증가 (림프구 증가), 호산구 증가 (호산구 증가), 중등도 빈혈 등의 변화가 관찰 될 수 있습니다.
  2. 2 기생충 방법. 그는 다양한 매체의 현미경으로 연구에서 병원체를 확인해야합니다. 그들은 찌름, 뇌척수액, 원심 분리 된, placental 조직뿐만 아니라 사체 재료의 준비로 얻은 스테인드 혈액 도말, 림프절 내용 수 있습니다.
  3. 3 혈청 학적 방법 - 환자의 혈청에서 특정 항원이나 항체를 검색합니다. 그들은 면역 반응을 기반으로합니다. 톡소 플라스마 증의 원인 물질 인 항원 (이물질)이 인체에 유입되면 면역계의 특수 세포가 해당 항원에 특이 적으로 결합 할 수있는 항체를 생성하기 시작합니다. 혈청 학적 진단 방법의 결과를 평가할 때 인체의 기생충 항원에 대한 항체가 나중에 생성되는 사실 (1-4 주)을 고려하는 것이 중요합니다. 따라서 역학 연구 결과를 적어도 두 번 분석 할 필요가있다. 그것은 일반적으로 톡소 플라스마 증에 대한 분석이라고하는 혈청학에 관한 것입니다.

1.1. Toxoplasma 항원과 결합 반응 (RSK) 보완

이 반응은 두 단계로 구성됩니다. 첫 번째는 부화입니다. 여기서는 시험 혈청, 항원 및 보체 (단백질 복합체)를 혼합합니다. 두 번째 단계 (지시약)에서는 양의 적혈구와 그에 대한 항체가 포함 된 용혈 혈청을 생성 된 혼합물에 첨가한다. 따라서 원래 혼합물에 유리 보체가 검출됩니다. 2 가지 가능한 결과가 있습니다.

항체가있는 경우 (즉, 혈액이 톡소 플라스마 증 환자에게서 취해진 경우), 보체를 고정시키는 면역 복합체 "항원 - 항체"가 형성되고이어서 용혈 (적혈구의 파괴)이 일어나지 않습니다. 이러한 반응을 양성이라고합니다.

건강한 사람의 혈청을 사용하면 면역 복합체가 형성되지 않고 보체가 결합되지 않고 두 번째 단계에서는 양의 적혈구와 항 적혈구 항체로 구성된 복합체를 형성합니다. 용혈이 일어나고이 반응은 음성으로 간주됩니다.

RSK의 양성 결과는 감염 후 두 번째 주부터 관찰되며 최대 값은 2 ~ 4 개월까지입니다. 2 ~ 3 년 후에 면역 반응의 심각성이 감소합니다.

1.2. 간접 면역 형광법 (RNIF)

이 방법은 시험 준비에서 항원을 검출하는 것으로 구성됩니다. 이 목적을 위해, 항체를 함유하는 진단용 토끼 혈청이 인간 혈청에 적용된다. 항원이 존재하면 면역 복합체가 형성되고 결합되지 않은 항체가 세척됩니다.

생성 된 복합체는 형광 색소로 표지 된 항 글로불린 (토끼 면역 글로불린에) 혈청을 사용하여 가시화된다. 이러한 복합체는 특별한 형광 현미경으로 관찰됩니다.

RNIF는 발병 후 1 주일 이내에 양성 반응을 보일 것이며 2 ~ 4 개월 째 최대 반응을 보입니다. 이 반응의 결과에 대한 낮은 역가는 수년 (1 년에서 15 년) 동안 검출 될 수 있습니다.

1.3. RNGA 및 IFA

간접 혈구 응집에서, 항원 성 적혈구 진단은 환자의 혈청에서 항체를 검출하는 데 사용됩니다. 그것의 표면에 항원을 포함하는 적혈구로 구성됩니다. 긍정적 인 반응으로, 항체는 항원과 상호 작용하고, 적혈구는 서로 붙어서 퇴적물과 함께 튜브의 바닥으로 떨어집니다. 부정적인 반응은 버튼 모양의 적혈구 침강으로 나타납니다.

ELISA는 오늘날 가장 널리 사용되는 항체 또는 항원의 정량 및 정량 검출 방법입니다. 여러 가지 유형의 연구가 있습니다. 톡소 플라스마 증 및 항체 (면역 글로불린 - IgM, IgG)의 검출을 위해 고상 ELISA가 사용됩니다. 그것은 다음과 같이 구성되어 있습니다 : 폴리스티렌 정제의 특수 우물에서 항원은 벽에 결합합니다. 특정 항체 분자가 들어있는 시험 배지 (일반적으로 환자의 혈청)를 첨가하면 복합체가 형성됩니다.

다음으로, 효소로 표지 된 항 글로불린 혈청 (특정 인간 면역 글로불린에 대한 것)과 기질을 첨가하십시오. 각 단계 후에, 언 바운드 시약이 세탁됩니다. 양성 반응의 결과로서, 기질의 색이 변하고, 이것은 분광 광도법에 의해 검출된다. 항원 분자에 결합 된 특정 항체의 정량적 함량은 색 강도에 의해 결정됩니다.

1.4. IgM과 IgG 항체의 존재는 무엇을 나타 냅니까?

톡소 플라스마 증에 대한 혈청 학적 반응 결과를 판독하기 위해서는 의사와 환자의주의가 필요합니다. 그 이유는 평가에 영향을 미치는 많은 뉘앙스가 있기 때문입니다. Toxoplasma에 대한 항체의 검출이 감염의 존재를 항상 의미하는 것은 아님을 이해해야합니다.

림프구에 의한 감염 원인의 도입에 인체의 면역 반응을 형성하는 과정에서, 특정 항체의 생성이 시작된다 : 먼저 이들은 클래스 M의 면역 글로불린이고, 몇 시간 후 특정 IgG 항체이다.

IgM의 검출은 톡소 플라즈마 증의 급성기를 알려줍니다. 그것은 혈청에서 질병의 처음 10-15 일 안에 검출 될 수 있습니다. 3-4 주 간격으로 혈청 IgG에서 4 번씩 IgG 역가가 증가하는 것으로 나타났다.

IgG가 검출되면 치료가 필요없는 만성 톡소 플라스마 증의 잠복기 또는 이전 감염에 대한 환자의 면역 기억의 존재에 대해 말할 수 있습니다. 만성 톡소 플라스마 증의 악화의 경우, 특정 IgG 항체의 역가는 증가가 관찰된다.

일반적으로 클래스 M 항체는 발병 후 3 개월 이내에 사라지기 때문에 처음에는 매우 최근에 발생한 감염에 대해 IgG 및 IgM 신호를 탐지합니다. 그러나이 기간은 매우 개인적이고 가변적입니다. 따라서 Toxoplasma gondii에 대한 IgM 항체의 양은 18 개월 이상 후에 발견 될 수 있습니다.

임산부에서 톡소 플라스마 증 (가능한 한 조기에) 또는 임신 계획 단계에있는 여성에 대한 검사를 수행하는 데 특별한주의가 기울여집니다. 이는 톡소 플라스마 증이 사람의 생식 능력에 큰 영향을 미치는 감염 그룹뿐만 아니라 미래의 어린이의 성장, 발달 및 건강에 포함되어 있다는 사실 때문입니다.

토치 복잡한라는 감염의 그룹 (질병의 라틴어 이름의 약자 : 톡소, 기타 (매독, HIV, B 형 및 C 형 간염, 수두, 클라미디아), 풍진 (풍진), 거대 세포 바이러스 (CMV 감염), 포진 (기준 단순 포진 바이러스)). 임신 중 만성적 인 형태의 감염을 처음으로 악화 시키거나 악화시키는 것은 태아에게 매우 위험 할 수 있습니다.

이 그룹의 여성에서 IgG 만 검출되는 경우 이전에 경험 한 톡소 플라스마 증 및 병원체와의 만남의 신호이기 때문에 특별한 조치가 취해지지 않습니다. IgG와 IgM 또는 IgM 만 검출 할 경우 아래에서 논의 할 PCR 방법을 사용하여 추가 검사를하거나 감염의 제한 기간을 결정하기 위해 IgG 항체의 결합력을 시험 할 필요가있다.

결합력은 항체와 항원의 특성 결합 강도를 의미합니다. 처음에, IgG 항체는 항원에 단단히 결합하지 않으며, 즉 낮은 결합력을 갖는다. 면역 체계의 반응이 발달하는 과정에서 림프구는 항원과의 결합력이 강한 IgG 항체를 합성합니다.

따라서, 결합력이 높을수록 감염의 제한 기간이 길어집니다. 이 검사는 단백질을 파괴하는 용액으로 형성된 면역 복합체에 작용하여 항체를 분리하는 것에 기초합니다. 이 치료 후 저 독성 항체는 항원과의 접촉을 잃고 고열 항체가 유지됩니다. 이것은 치료 전의 농도에 결합 된 채로 남아있는 IgG 항체의 농도의 비율 인 효능 지수에 의해 반영됩니다.

아래의 표 1에서 긍정적 인 IgG 및 IgM 항체가 의미하는 것과 다양한 조합을 볼 수 있습니다. 양성 항 톡소 플라스마 gondii IgG, IgM은 플러스, 마이너스 - 마이너스가있는 표에 표시됩니다.

1.5. 톡소 플라즈마 증에서 PCR의 가능성

이 반응을 이용하여 임산부의 혈액, 뇌척수액 또는 양수에서 병원균의 DNA가 검출됩니다. PCR은 인공 조건에서 효소의 도움으로 DNA의 작은 부분을 반복적으로 길게 만드는 것입니다. 결과는 연구에 필요하고 병원체의 존재를 육안으로 확인할 때 필요한 플롯입니다. PCR 방법은 다른 방법보다 많은 장점을 가지고 있기 때문에 그 특이성이 100 %에 이르기 때문에 그 자체로 입증되었습니다.

1.6. 생물학적 샘플

검사 중 흰쥐에게 혈장이나 뇌척수액을 복강 내 주사하여 환자에게 질병이 생기면 동물을 감염시킵니다. 5-6 일 후, 마우스를 해부하여 복막 삼출물 (복막에서 생성되는 염증성 액체)의 장기 및 도말 물의 성분을 검사합니다.

1.7. 톡소 플라스 민 내막 알레르기 시험

톡소 플라스 민은 실험실에서 얻은 톡소 플라스마 항원의 복합체를 함유하는 제제입니다.

이 테스트는 다음과 같이 수행됩니다. 환자는 손바닥면과 함께 팔뚝 표면의 피부에 0.1 ml의 톡소 플라스 민 주사기를 주사합니다. 톡소 플라스 민에 대한 민감성이있는 사람들은 알레르겐 주입 부위에서 발적과 침윤이 나타납니다. 도입 직후 형성의 직경이 10mm 이상이고 2 일 후에도 감소하지 않으면 반응은 양성으로 간주 될 것이다.

이 검사는 병의 네 번째 주부터 긍정적이며 몇 년 동안 지속될 수 있습니다. 그러나 이것이 환자가 병에 걸렸다는 것을 의미하지는 않습니다. 표본의 양성은 이전의 감염을 나타낼 수 있으며 역학에서 임상 및 실험실 연구의 필요성을 나타냅니다. 이 진단 방법은 아주 구체적입니다.

2. 경음악 진단 방법

toxoplasmosis의 임상 진단은 과정의 다양한 변형,이 질병의 증상의 형태로 인해 다소 어렵습니다. 비슷한 증상을 보이는 많은 다른 질병들과 함께 톡소 플라즈마 증을 구별하는 것이 필요합니다. 다른 진단 방법과 함께 진단 할 수 있습니다.

톡소 플라스마 증의 주요 증상 : 뇌의 지속성 서브 피열 (장기간 체온 37-37.5 ℃), 만성 중독 증상, 림프절 부종, 심장 근육 손상 징후, 간, 비장 확대, 석회화 (칼슘 염 축적) 및 근육 조직, 맥락 망막염의 초점 (맥락막과 망막의 염증 과정). 임상 적으로 표현 된 특정 장기의 우세한 병변에 따라 여러 가지 형태의 질병이 있습니다.

기기의 진단 방법은 객관적인 검사에서 환자의 불만, 검사실 검사 결과 및 장기 및 조직의 계시 된 병변에 따라 적응증에 따라 실시됩니다. 그들의 스펙트럼은 상당히 큽니다.

  • 엑스레이 검사 (두개골 및 다른 장기의 검사).
  • 계산 및 자기 공명 영상 (뇌).
  • 심전도.
  • 안과 연구.
  • 간 초음파, 비장.
  • 태아의 역학의 초음파.

매우 다양한 임상 양상을 보이는 많은 다른 질병뿐만 아니라 톡소 플라스마 증의 진단은 어렵습니다. 그러나이 병의 역학적 측면을 아는 것뿐만 아니라 병기고에서 충분히 많은 수의 방법을 사용하면 숙련 된 의사가 올바른 진단을 내리고 환자의 치료 및 추가 진료에 대한 적절한 결정을 내릴 수 있습니다.

톡소 플라즈마 감염 분석

Toxoplasmosis는 Toxoplasma에 의한 기생충 질환입니다. 이 기생충은 원칙적으로 시력의 기관뿐만 아니라 림프관, 신경계 및 내분비 계를 공격합니다. 현재이 질병을 감염시키는 몇 가지 방법을 연구했습니다. 감염은 고양이와 다른 애완 동물에서 가장 흔하게 발생합니다. 또한 곤충에 물린 자궁에서 톡소 플라스마 증에 감염되거나이 질병에 걸린 동물의 고기 나 알을 섭취 할 때 감염의 사례가 있습니다.

급성 후천성 톡소 플라즈마 증의 주요 증상은 다음과 같습니다 :

  • 높은 체온.
  • 관절과 근육에 통증이 있습니다.
  • 편두통
  • 오한
  • 과도한 약점과 피로.
  • 성능 저하.
  • 팽창 된 림프절 (사타구니, 쇄골 상부, 쇄골 하, 축 액).

만성 취득 된 톡소 플라스마 증의 주요 증상은 다음과 같습니다 :

  • 명백한주의 집중 위반.
  • 편두통
  • 기억 상실
  • 불면증.
  • 일반적인 약점.
  • 식욕이 부족합니다.
  • 약간의 발열.
  • 주변의 모든 것에 대한 관심이 감소했습니다.
  • 환각

선천성 톡소 플라즈마 증은 다음과 같은 특징이 있습니다 :

  • 체온이 상승했다.
  • 다양한 발진.
  • 오한
  • 비장 (비장 비대)과 간 (간 비대)의 크기를 증가시킵니다.
  • 점막과 피부의 황변.
  • 시력 기관의 위반.
  • 일반적인 약점.
  • 졸음.
  • 무기력
  • 중요한 장기 및 시스템의 혼란.
  • 아이의 죽음.

톡소 플라즈마 증 진단의 주요 방법

톡소 플라스마 증의 분석은 질병 발병 후 경과 한 시간뿐만 아니라 신체 내의 톡소 플라즈마의 존재를 결정하는 것을 가능하게합니다. 또한, 톡소 플라스마 증에 대한 혈액 검사를 사용하여, 톡소 플라스마 증에 대한 면역의 존재를 결정할 수 있습니다.

현재, 위의 질병을 진단하는 가장 신뢰할 수있는 방법은 다음과 같습니다.

  • PCR (폴리 메라 이제 repnaya 반응)에 의한 분석.
  • ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay).

Toxoplasma DNA의 존재에 대한 PCR은 많은 전염병의 실험실 진단에 매우 민감한 방법입니다. 이 연구는 원칙적으로 혈액이나 소변을 대상으로합니다. 임신 중의 톡소 플라즈마 양성 검사는 일반적으로 ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) 결과에 따라 진단을 확증하거나 확인하기 위해 처방됩니다.

toxoplasmosis에 대한 ELISA는 또한이 질병을 진단하는 가장 신뢰할 수있는 방법 중 하나입니다. 피의 ELISA 과정에서 특별한 생화학 반응을 통해 실험실 기술자는 인체에서 생성 된 면역 글로불린의 특정 항체 또는 단백질의 존재를 확인하여 톡소 플라스마를 퇴치합니다. 톡소 플라스마 증의 진단을 위해 G (IgG)와 M (IgM)과 같은 면역 글로불린 류가 특히 중요합니다.

IgM 항체는 감염 첫날부터 인체가 생산합니다. 원칙적으로 2 주 또는 3 주에 최대치에 도달 한 후 혈액 내 농도가 점차 감소합니다. 혈액에서 면역 글로불린 데이터의 존재는 급성 질병의 형태를 나타냅니다.

IgG 항체는 또한 감염 초기 (질병 발병 후 2 ~ 3 일 후)부터 생산되기 시작합니다. 4 주 후, 이들 항체의 양은 최대에 도달합니다. 이 면역 글로불린은 몸에서 완전히 사라지는 것이 아니라 평생 혈장에 남아있게됩니다. 그들의 존재는 톡소 플라스마 증으로 재감염으로부터 보호하는 특유의 면역력을 제공합니다.

오늘날 의학 전문가들은 톡소 플라스마 증 (toxoplasmosis)에 대한 효소 면역 측정법의 결과 (병원체에 대한 IgG의 결합력)를 평가하기 위해 다른 매개 변수를 사용합니다. 결합력은 IgG 면역 글로불린이 톡소 플라스마에 결합하여 더 중화 될 수있는 능력입니다. 아주 초기에, 톡소 플라스마 증 IgG는 낮은 결합력 (매우 약하게 병원체와 관련됨)을 갖는다. 시간이 지남에 따라 클래스 G 항체의 결합력이 증가합니다 (IgG 면역 글로불린은 Toxoplasma에 잘 결합합니다).

톡소 플라즈마 증 진단 검사

톡소 플라스마 증의 임명, 실시 및 디코딩 시험은 숙련 된 의학 전문가 만 참여할 수있는 권리가 있습니다.

IFA 결과의 변형 :

  • IgG는 음성이고 IgM은 음성이다. 이 결과는 여성의 몸에 톡소 플라즈마가 없음을 나타냅니다. 그것은 또한 사람이 위험에 처해 있다는 것을 의미하는 면책의 부족에 대해 말하고 있습니다. 이 상황에서 여성은 임신 3 개월마다 톡소 플라스마 증의 분석을해야 할 의무가 있습니다.
  • IgG는 양성이고, IgM은 음성이다. 이 결과는 독소 플라즈마에 대한 강한 내성을 시사한다. 임신 기간 중 의사는 PCR로 톡소 플라스마 증 치료제를 처방 할 수 있습니다.
  • IgG는 음성이고 IgM은 양성이다. 이 결과는 급성 1 차 감염을 나타냅니다. 이런 상황에서는 임신 중에 태아의 자궁 내 감염의 위험이 높습니다.
  • IgG는 양성이고 IgM은 양성이다. 이 경우 1 차 감염이 가능합니다. IgM은 매우 오랫동안 혈액에 저장되어 있기 때문에 의료 전문가는 여전히 PCR 진단을 처방합니다.

톡소 플라스마 증의 분석에서 결합력 해독 :

  • 40 이하 - 열렬한 열성. 이것은 급성 1 차 감염을 나타냅니다. 임신 중에는 PCR 진단이 필요합니다.
  • 41에서 59까지 - 과도기. 이 결과는 신뢰할 수 없습니다. 이 분석은 2 주 후에 반복해야합니다.
  • 60 명 이상이 열성적입니다. 이 결과는 Toxoplasma (1 차 감염의 위협이 없음)에 면역성이 있음을 나타냅니다.

PCR 진단의 경우, 톡소 플라스마 증의 검사 결과가 양성이면 체내에 병원체가 있음을 나타냅니다. 이 분석의 긍정적 인 결과는 1 차 감염 (급성 과정)을 나타냅니다. 톡소 플라스마 증에 대한 음성 검사 결과는 톡소 플라즈마가 없음을 나타냅니다.

독소 플라스마 증 검사

톡소 플라스마 증의 적시 진단이 태아 발달의 심각한 위반을 예방하는 데 도움이되기 때문에 임산부에게는 톡소 플라즈마 증에 대한 검사 결과에 대한 지식이 시급히 필요합니다.

Toxoplasmosis 시험 : 왜 그들이 필요합니다

톡소 플라즈마 증은 가장 간단한 형태의 미생물 인 톡소 플라즈마 (Toxoplasma)를 원인으로하는 질병입니다. 톡소 플라스마 증은 토양, 풀, 열매, 채소 및 고기에서 발견 될 수있는 낭종이 체내에 들어갈 때 발생합니다. 열처리는 불충분합니다. 불행히도, 톡소 플라스마 증은 위험한 질병입니다. 그것을 진단하고 회복하는 시간은 톡소 플라스마 증의 검사 결과에 대한 지식을 제공합니다

성인에서이 질병은 대개 거의 무증상이기 때문에 톡소 플라즈마 증에 대한 검사가 필요합니다. 그러나 임산부 Toxoplasma는 많은 문제를 일으킬 수 있습니다! 그래서, 톡소 플라스마 증에 대한 검사를 통과하지 못하여 잠시 교활한 질병을 발견하지 못한 어머니에게서 임신 말기까지 태아가 감염 될 위험은 70 %에 이릅니다! 그리고 이것은 태어나지 않은 아이의 눈과 중추 신경계에 손상을 줄 수 있습니다.

다행히도, 톡소 플라스마 증에 대한 시험은 신체에서 톡소 플라즈마의 존재뿐만 아니라 그것이 발병 한 이후의 경과 시간을 결정하는 것을 가능하게합니다. 그러나 인체는 거의 모든 종류의 질병 인자에 대한 면역력을 발달시키는 경향이 있으므로 임신 전 적어도 3 개월 동안 톡소 플라스마 증을 앓은 여성은 위험하지 않습니다. 그런데, 우리가 논의하고있는 질병에 대한 면역의 존재는 또한 톡소 플라스마 증에 대한 분석을 사용하여 결정할 수 있습니다.

오늘날, 효소 결합 면역 흡착 분석 (ELISA) 및 중합 효소 연쇄 반응 (PCR)을 사용한 분석과 같은 톡소 플라스마 증은 많은 진단 방법 중에서 가장 신뢰할만한 것으로 올바르게 인정되고 있습니다.

toxoplasmosis에 대한 ELISA 또는 효소 면역 측정법.

과학적 언어에서이 방법의 전체 이름은 "IgG 결합력을 측정하여 혈청 내 톡소 플라스마 증에 대한 IgM 및 IgG 항체를 결정하기위한 효소 결합 면역 흡착 분석 (ELISA)"과 같이 들립니다. 이러한 "과학자"이름을 가진 톡소 플라즈마 증에 대한 분석은 무엇입니까?

이것은 특수 생화학 반응을 사용하여 혈액에서 면역 글로불린의 특정 단백질 함량을 측정 할 수있는 실험실 연구입니다.이 혈액은 톡소 플라스마 증과 싸우기 위해 생성됩니다.

그러나 지금 우리는 톡소 플라즈마 증에 대한 검사에 대해 이야기하고 있지만 신체가 모든 전염성 질병에서 면역 글로불린 생산과 같은 투쟁 메커니즘을 적용한다는 점을 주목해야합니다! 얼마나 많은 미생물, 바이러스 및 독소가 있고 얼마나 많은 다른 면역 글로불린이 존재합니다. 그들은 혈액으로 몸 전체에 퍼지고, "그들의"유형의 감염을 발견하고, 그것에 결합 (복잡한 형태)하고 얼마 후 중화합니다.

톡소 플라스마 증에 대한 ELISA 또는 효소 결합 면역 측정법 : 면역 글로불린 M (Ig M)

특별한 질병의 다른시기 (우리의 경우, 톡소 플라스마 증)에 신체에서 나타난 면역 글로불린이 다르다는 것은 주목할만한 사실입니다. 비 유적으로 말해서, 이들은 "일찍"와 "늦게"(Ig M 및 Ig G로 표시됨)입니다. 이러한 사실은 톡소 플라즈마 증에 대한 검사를 수행 할 때 반드시 고려되어야합니다.

예를 들어 면역 글로불린 M은 인체가 질병 초기에 생산되기 시작합니다. 2 ~ 3 주에 최대 수치에 도달하고 1-2 개월 후 사라집니다. 면역 글로블린의이 "품종"의 혈액에 존재는 그 질병이 급성기에 있음을 시사합니다.

toxoplasmosis에 대한 ELISA 또는 enzyme-linked immunosorbent assay : 면역 글로불린 G (Ig G) 란 무엇입니까?

면역 글로불린 G는 IgM보다 2 ~ 3 일 후에 생성되기 시작하며, 질병의 발병 후 그 달까지는 최대 수가 증가합니다. 클래스 M 면역 글로불린과는 달리, 클래스 G 면역 글로불린은 어디에서나 사라지지 않으며, 오랫동안 (보통 평생 동안) 혈액에 남아 있으며 특별한 면역력을 제공합니다. 반복 감염으로 인해 더 이상 질병이 발생하지 않습니다. 임산부의 혈액에서 톡소 플라스마 증에 대한 검사 중에 이들 물질이 정확하게 검출되면 태아의 건강은 걱정할 수 없습니다.

toxoplasmosis에 대한 ELISA 또는 효소 면역 측정법 : toxoplasma에 대한 IgG의 결합력은 무엇입니까?

용어 avidity가 toxoplasmosis ELISA에 대한 분석의 전체 이름으로 존재하기 때문에 설명해야합니다. 결합력 (avidity - "greedy")은 IgG 항체가 톡소 플라스마에 결합하여 후자의 중화를 촉진하는 능력을 평가 한 것입니다. 톡소 플라스마 증 (toxoplasmosis)에 대한 검사를 수행 할 때, 질병의 초기에 IgG가 톡소 플라스마와 약하게 연관되어 있기 때문에이를 제공 할 필요가 있습니다. 즉, 낮은 결합력을 갖기 때문입니다. 면역 반응이 발달함에 따라 IgG 항체의 결합력이 증가합니다.

ELISA 또는 toxoplasmosis에 대한 enzyme-linked immunosorbent assay : 모든 고려 된 매개 변수에 대한 정상 값을 찾는 방법?

톡소 플라스마 증에 대한 분석을 수행하는 각 실험실에는 자체 표준 값 (소위 참조 또는 임계 값)이 있습니다. 시험지에 표시해야합니다. 임계 값 이하의 항체 수준은 톡소 플라스마 증에 대한 분석의 음성 결과를 나타내며, 임계 값 이상인 경우 양성입니다.

toxoplasmosis에 대한 분석을 해독하는 방법 : 주요 지표

일반적으로 톡소 플라스마 증에 대한 검사는 정상적인 생활에서 특별한 위험을 초래하지 않기 때문에 임산부 만 수행합니다. 그러나 아기가 태어난 여성의 경우 토치 감염에 대한 분석은 의무적인데, 그 이유는 아기의 발달에 부정적인 영향을주기 때문입니다.

톡소 플라즈마 증이란 무엇입니까?

많은 사람들이 이미 톡소 플라즈마 증을 앓고 있습니다. 그러나이 질병이 거의 무증상이라는 사실로 인해 거의 알려진 바가 거의 없습니다.

Toxoplasmosis는 지구상에서 가장 흔한 감염 중 하나이며 그 원인균은 기생충 Toxoplasma입니다. 많은 환자들은 의사가 그들에게 특별한 검사를 지시 한 후에 만 ​​기생충이 체내에 있거나 질병이 이미 지나간 것을 알게됩니다.

성인의 경우 기생충이 위험하지 않을 수 있지만 질병의 존재가 돌이킬 수없는 결과를 초래할 수있는 경우가 있습니다. 따라서 때때로 임신부와 어린 아이는 검사를 받아야합니다. 임산부는 모든 것이 명확합니다.

기생충은 혈류로 들어가서 발달을 늦추고 낙태를 유발할 수 있습니다.

어린 아이의 경우, 몸이 약해서 병원성 미생물이나 기생충의 침투로 인해 유기체 전체가 파괴 될 수 있습니다.

톡소 플라스마 증이 많은 사람들을 아프게한다는 사실에도 불구하고 모든 것이 신체의 개인적 특성과 면역력에 의존하기 때문에 의사는 정확한 증상을 식별 할 수 없습니다. 면역력이 약한 사람은 병에 걸릴 것으로 간주됩니다.

질병의 증상 및 원인

위에서 언급했듯이이 질병의 증상은 많지만 주요 증상은 다음과 같습니다.

  • 피로가 증가하면 사람이 매우 빨리 지쳐서 가장 가벼운 운동을 수행합니다.
  • 증가 된 체온, 종종 최대 38도.
  • 근육과 때로는 관절에 통증이 있습니다.
  • 두통
  • 주로 목에 팽창 된 림프절.

이것들은 가장 흔한 증상이며, 시력 저하, 심장 활동의 문제와 같은 나머지는 사람의 면역 체계가 약화되고 몸이 실제로 기생충과 싸우지 않을 때 나타납니다.

사람은 다음과 같은 방법으로 감염 될 수 있습니다.

  1. 모든 사람들이 상점과 시장에서 구입 한 야채와 과일을 조심스럽게 씻지는 않습니다. 그들은 난 모세포가있을 수 있습니다.
  2. 고기의 부적절한 열처리로 인해 애벌레가 인체에 유입됩니다.
  3. 애완 동물, 특히 고양이와 접촉 할 때. 고양이 냄비를 닦는 동안 톡소 플라즈마 증에 쉽게 감염 될 수 있다고 믿어집니다.

또한 임신 중에 아기가 엄마에게 감염 될 수 있습니다. 탯줄을 통해, tachyzoites는 신체에 침투하여 해를 입힐 수 있습니다. 또한, 기생충은 자발적인 유산을 유발하거나, 선천성 기형을 초래할 수 있습니다.

독소 플라스마 증 검사

기생충이 체내에 존재 하는지를 이해하고 사람이 질병으로 이전에 질병에 걸렸다면 몇 가지 검사를 통과해야합니다.

질병을 진단하는 주요 방법은 다음과 같습니다.

  1. 항체를 검출하는 ELISA 검사.
  2. 기생충 DNA 입자가 검출되는 동안 PCR 진단.

테스트를 위해 사람을 보낼 수있는 경우 다음과 같은 여러 가지 징후가 있습니다.

  • 임신 중에 여성의 면역 상태를 진단하는 것이 매우 중요 할 때.
  • 임산부의 림프절의 증가, 특히 감기 나 다른 바이러스 성 질환과는 관련이없는 경우.
  • 사람이 오랫동안 약화 된 면역 체계를 가지고있는 경우.
  • 사람이 HIV에 감염된 경우, 그러한 상태에서 병원균, 바이러스 및 기생충이 인체에 침투하는 것이 가장 쉽습니다.

사람의 체온이 뚜렷한 이유없이 상승하고 38.5도에서 며칠 지속되면 톡소 플라스마 증에 대한 검사를 통과해야합니다.

때로는 임산부의 경우 검사 결과가 의문 스러울 수 있으며 1 ~ 2 개월 후에 의사가 한 번 더 소개하여 이전에 얻은 결과가 올바른지 확인하십시오.

효소 면역 측정법

ELISA는 기생충이 몸에 존재할 때 혈액에 나타나는 면역 글로불린의 생성에 대한 정보를 제공하기 때문에 가장 일반적입니다.

면역 글로블린은 병원균에 대한 신체의 자연스러운 반응입니다. 이것은 사람의 면역이 위험에 맞서 싸우는 것을 의미합니다.

톡소 플라즈마 증의 경우 두 종류의 면역 글로불린이 공유됩니다 :

  1. Immunoglobulin IgM은 "일찌기"라고도 불린다. 기생충이 몸에 들어간 직후에 나타납니다.
  2. Immunoglobulin LgG는 감염 후 1 개월 후에 생성되어 평생 동안 혈액에 남아 있기 때문에 "후기에"불려이 질병에 대한 면역력을 제공합니다.

톡소 플라스마 증에 대한 자세한 내용은 비디오에서 찾을 수 있습니다.

면역 측정법을 해독하는 것은 어렵지 않습니다. 의료 교육을받지 않은 모든 사람들이 모든 사실을 적절히 비교하고 올바른 결론을 도출 할 수는 없기 때문에 많은 의사들이 스스로하는 것이 좋습니다.

암호 해독 분석은 다음과 같습니다.

  • IgM 면역 글로불린이 음성이고 LgG 면역 글로불린이 또한 혈액에 없다면, 그 사람은 결코 톡소 플라스마 증으로 아프지 않았으며 항체 (즉, 면역)가 없다는 것을 의미합니다. 임산부는 위험 그룹에 자동으로 빠지기 때문에 위험하며, 반복적 인 연구 (약 3 개월에 한 번)를주기 위해 주기적으로 보냅니다.
  • IgM 면역 글로불린이 음성이고 IgG 면역 글로블린이 양성이라면 그것은 사람이 이미 톡소 플라즈마 증을 앓고 있고 혈액 내에 면역 글로불린 (late)이 있음을 의미합니다. 그러나 임산부와 자녀에 대한 가능한 안전성에 대해 정확하게 말하기 위해서는 효능을 결정할 필요가 있습니다.
  • 면역 글로불린 IgM이 양성이고 면역 글로블린 IgG가 음성이면 사람이 신체에 급성 감염이 있음을 의미합니다. 임산부에 관해서는 태아 감염의 위험이 증가합니다. 진단을 정확하게 확인하고 치료를 처방하기 위해서는 추가 검사를 통과해야합니다. 몇 주 후에 결과가 확인되면 여성에게 치료가 주어집니다. 그리고이 시간이 지나면 IgM 면역 글로불린도 양성을 유지하고 IgG 면역 글로불린이 음성이면 초기 분석의 초기 오류를 나타내며 아이에게 아무런 위협도 없습니다.
  • IgM 면역 글로블린이 양성이고 IgG 면역 글로불린도 양성이라면, 그것은 현재 사람이 톡소 플라즈마 증으로 고통 받고 있거나 신체가 최근에 감염에 의해 극복되었다는 것을 의미합니다. 일반적으로이 경우 면역 글로불린 IgG는 수개월 동안 양성이지만 혈액에서 사라지며 면역 글로블린 IgG 만 남습니다.

대부분의 경우 의사는 PCR로 수행되는 추가 연구를 처방합니다.

동반자 란 무엇입니까?

Avidity는 면역 글로불린이 외래 미생물과 얼마나 강력하게 상호 작용하고 파괴 하는지를 보여주는 중요한 지표 중 하나입니다.

결합력이 높을수록이 병원균에 대한 신체 내 면역성이 높아진다.

avidity의 몇몇 지시자가있다 :

  • avidity가 40 미만이면 1 차 급성 감염을 나타냅니다.
  • avidity가 40에서 59 사이이면,이 정보는 전환 기간을 나타 내기 때문에 신뢰할 수없는 것으로 간주됩니다.
  • avidity가 60 이상이면, 그것은 안정된 면책에 관해 말한다.

한 가지 또는 다른 면역 글로불린이 여성의 신체에서 발견 된 경우, 의사는 아기에게 위협이 있는지 아닌지를 확실히 알기 위해 혈액의 활동성을 확실히 테스트합니다.

PCR 법

일반적으로 PCR 분석은 ELISA 분석 결과 얻은 정보를 정제 할 필요가있을 때만 사용됩니다. 이 방법은 특히 혈액과 소변, 양수액 등을 모두 사용할 수 있기 때문에 가장 정확합니다.

이 방법의 주된 방향은 신체의 기생충 DNA 또는 RNA를 검출하는 것입니다. 그리고이 방법이 가장 정확한 것으로 여겨지더라도 고비용으로 인해 거의 수행되지 않습니다. 모든 실험실이 적절한 장비를 갖추고있는 것은 아닙니다. 많은 환자들은 톡소 플라스마 증에 대한 분석을 해독하는 방법을 생각하고 그것을하기가 어렵다고 생각합니다.

사실, 결과를 얻을 때, 시트 뒷면에 항상 예비 디코딩이 있습니다. 즉, 탐색 할 수있는 데이터가 표시됩니다.

사실이 기생충에 대한 기본적인 지식을 가진 사람조차도 올바른 결론을 도출 할 수 없기 때문에 의사는 스스로 자문을하지 않는 것이 사실입니다.

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