Toxoplasmosis IgG 양성, 그것은 무엇을 의미합니까?

저자 : wordik 기사 : 17 Jan. 2016 년

토 톡소 플라스마 증은 원생 동물 인 Toxoplasma gondii - Toxoplasma gondii의 기생충에 의해 유발 된 질병을 치료하는 데 가장 불쾌하고 어렵다고 여겨집니다. 그것은 태아에게 얼마나 많은 양의 여성을 태우고, 태아 자체에게 얼마나 많은 양의 태아 발달 과정을 일으키며 태어나지 않은 어린이에게 죽음을 초래할 수있는 가장 큰 위험을 초래합니다.

질병의 운반자는 고양이의 명령에 따르는 동물이며, 종종 이들은 어린 시절의 어린 아이를 감염시킬 수있는 평범한 고양이입니다. 톡소 플라스마 증의 가장 현저한 징후는 임신 과정에서 발생합니다. 지금까지 곤디는 자신의 흔적을 남기지 않고 안전하게 여성의 몸에 머무를 수 있습니다.

또한 위험에 처한 사람들도 있습니다.

  • 약화 된 면역계와;
  • HIV에 걸린 환자들;
  • 항암 화학 요법 후에 종양 전문 병원의 환자;
  • 이식 장기 또는 골수 후.

톡소 플라스마 증의 주요 손상 부위는 중추 신경계와 시력 기관입니다. 이 질환은 환자의 발열 상태, 경련의 징후, 혼란, 조정 상실, 안개 시력, 뇌의 염증 또는 뇌염으로 나타납니다.

임신 상태에있는 여성의 초기 감염은 모든 내장 기관의 40 %까지 태반을 통해 태아가 감염 될 수 있습니다. 이것은 심각한 결과의 징후이며, 선택 사항으로 태아의 죽음이라는 것을 의미합니다. 이것은 특히 지난 3 학기 때 관찰된다고 전염병 전문의 Tatyana Leonidovna Tarasova 소아 청소년 SM-Doctor Priorova를위한 모스크바 클리닉의 어린이 부서장이 말했다.

전문가들은 모든 산부인과 클리닉에서 톡소 플라스마 증 (toxoplasmosis) 검사를 포함 할 것을 강력히 권장합니다. 임신 사실이 아니라 자녀 출산을 계획 할 때 시험에 합격하는 것이 바람직합니다.

Toxoplasmosis에 대한 분석적 진단

건강하고 육체적으로 강한 사람들에게는이 질병의 증상이 전혀 없습니다. 면역 억제의 명백한 경우 만 치료를 시작할 필요성에 대해 환자를 진단실로 안내합니다.

효소 면역 측정법의 데이터는 Ig G 항체에 대한 ELISA, 정량 분석이라고하는 혈청 내에서의 정량 분석을 고려한 것입니다. 참조 값, 표준 :

  1. 음수는 1.6U / ml 미만입니다.
  2. 양성 - 3.0 U / ml 이상.
  3. 의심스러운 - 1.6 ~ 2.9 U / ml.

혈액 검사 결과 카테고리의 지표가 "의심스러운"것이라면 2 주 후에 항체 검사가 수행됩니다.

IgG, IgA 및 IgM 항체에 대한 효소 면역 측정법의 본질은 톡소 플라즈마에 대한 IgG 결합력의 측정 분야에 있습니다.

IgM과 IgG 항체의 핵심은 톡소 플라스마 (Toxoplasma)를 박멸하기 위해 인체에서 생산되는 면역 글로불린 (immunoglobulins)과 원생 동물 기생충에 의해 유발 된 질병의 특정 위치를 차지합니다.

역가를 검출 할 때, IgG와 IgM 항체의 수는 기준을 초과하거나 "의심스러운"범주의 수는 질병의 원인 인자의 활성을 검출하는 일련의 추가 간단한 DNA 검사를 수행합니다. 또한 소변과 혈액 검사를 통해 질병의 지속 기간을 확립합니다.

우리는 인체에 ​​의한 항체가 내부 및 외부 오염 된 염증 과정의 발생에 관계없이 생성된다는 것을 잊어서는 안됩니다.

면역 글로불린 M 또는 IgM

사람 toxoplasma에 대한 법령에 따라 항체에는 또한 자신의 연령 카테고리가 있습니다. 지정 G 및 M은 질병의 발달 중에 형성된 초기 및 후기 Ig 면역 글로불린을 식별하기위한 인식 문자로서 도입된다. 따라서, Ig G 항체는 후기 형성의 범주에 속하며 IgM - 초기 항체는 인체의 원생 동물에 의해 처음 패배 할 때 형성된다.

감염 후 21 일에 IgM 항체의 양은 혈장에서 최대 양적 지표에 도달합니다. 두 달 후, 그들은 흔적도없이 사라집니다. 이 유형의 면역 글로불린의 역가에서의 존재는 톡소 플라즈마 증이 급성기를 야기 함을 시사한다.

면역 글로불린 G 또는 Ig G

인체는 IgM보다 72 시간 후에 이런 유형의 항체를 생성합니다. 항체의 최대량은 감염된 순간으로부터 30 일 후에 만 ​​도달합니다. 이런 형태의 글로불린은 흔적이 없이는 사라지지 않으며, 반대로 Ig는 인간의 삶 전체에서 발견 될 수 있습니다. 그가 병에 걸렸던이 질병이나 전염성 질병에 면역력을 가진 사람을 제공하는 것이 그의 특징입니다.

톡소 플라스마 증의 검사 결과가이 카테고리의 항체 존재를 나타낼 때 아이를 임신하려고 계획하는 여성은 원생 동물이 몸에 감염 되더라도 태아는 위험하지 않을 것이라고 T. Tarasova는 전한다.

면역 글로블린 A 또는 IgA

이것은 Ig 클래스에 속하는 또 다른 유형의 항체입니다. IgA 글로불린의 존재는 최근의 전염성 질병을 나타내며, 또한 기생충 감염, 특히 톡소 플라스 마 (Toxoplasma)에 의한 질병이 급성기에 있음을 나타냅니다.

적절한 장비가 갖추어 진 실험실은 톡소 플라스마 증에 대한 데이터 분석에 참여할 수 있습니다. 그러나 그것에 대한 요구 사항은 매우 엄격합니다. 모든 실험실에서 한계점 규준이 다소 다를 수 있음에도 불구하고 IgG의 결합력 또는 주어진 종의 항체 능력과 독소 플라즈마를 중화하기위한 독성 능력에 대한 평가는 필연적으로 적절한 순간에 표시됩니다. 따라서 분석 결과, 낮은 정도 또는 높은 정도의 결합력은 Ig를 갖는다. 신체의 면역 반응이 높을수록 항체의 결합력이 높아집니다.

지표의 규범과 결과의 해석

톡소 플라스마 증의 진단을위한 검사실 검사의 지시자는 그들 자신의 규범 - 문턱 또는 기준치를 가지고있다. 음수 응답은 임계 값 레벨 아래의 표시기를 나타내며 양수 값은 참조 임계 값보다 큰 값을 나타냅니다.

반복 연구 항체 30 %의 진폭 점프에서 활성 상에 감염의 도입은 말한다, 다음, 성장 글로불린 G가 2 주 캡션 때이 현상이 차 감염에서 발생하는 방법을 세 번 증가합니다.

톡소 플라스마 증 검사에서 면역 글로불린 M과 G의 비율 해독 :

  1. IgG-; IgM- (음성 / 음성, 정상) - Toxoplasma는 혈액에서 검출되지 않았으며, IgM이없는 것은 확증적인 요소입니다.
  2. IgG-; IgM + (음성 / 양성) - IgM의 존재로 인한 신체의 안정된 면역의 존재. 그러나 Toxoplasma에 대한 글로블린 G의 결합력을 결정하는 것이 필요합니다. 높은 발병률은 임신이 시작되기 전에 면역의 획득에 관한 것입니다.
  3. IgG +; IgM- (양성 / 음성) - 1 차 감염으로 인한 감염의 악화 및 IgM의 부재를 나타냅니다. 이 경우 태아가 자궁 내 감염 될 위험이 있습니다. 이 경우, 적절한 치료를 실시 할 필요가 있습니다.
  4. IgG +; IgM + (양성 / 양성 또는 의심) - 이중 양성 결과는 일차 감염의 가능성을 나타냅니다. 기생충 DNA의 존재에 대한 소변 및 혈액 검사의 연구 방법과 글로불린 G의 결합력을 측정하여 톡소 플라즈마 증의 추가 진단의 필요성을 나타냅니다.

결론적으로, 현재까지 질병의 존재를 확인하기위한보다 훌륭한 과학적 시스템과 방법은 아직 존재하지 않는다는 점에 주목해야한다. 단점 중 하나는 장비 요구 사항이 매우 높기 때문에 톡소 플라즈마 증에 대한 테스트의 상당한 비용을 기록하는 것이 가능합니다.

Toxoplasma gondii와 양성 IgG 항체 검사는 무엇을 의미합니까?

Toxoplasma gondii와 같은 기생 미생물은 인간의 신경계에 심각한 손상을 일으킬 수 있습니다. 대부분이 질병은 매우 쉽지만, 임산부 나 면역 억제가 약한 사람들의 패배는 심각한 결과를 가져오고 심지어 사망까지 이르게합니다. 이 병리학은 가장 신중한 태도,시기 적절한 탐지 및 적절한 치료가 필요합니다.

질병의 본질

톡소 포자충 (톡소 포자충)는 신경 아교, 혈관, 망막 및 망상 내피 시스템의 셀에 특정 매력을 갖는 간단한 세포 내 유기체이다. 이 기생충은 혈액과 림프 시스템이 모든 기관에 확산을 통해 인간의 장에 적극적으로 곱합니다.

인체에서 병원균의 중요한 활동은 특정 질병 - 톡소 플라즈마 증을 유발합니다. 원칙적으로이 병리학은 모든 연령대에서 유발 될 수 있지만, 어린이에게서 가장 흔합니다. 병인학 적 기전에 따라 선천성 및 후천적 형태의 병이 구별됩니다.

기생충은 오래 동안 혈액에 있지 않지만,이 기간 동안 다양한 기관과 전체 시스템에 감염되어 급성 염증 반응을 일으킬 수 있습니다. 그러한 병변에 가장 민감한 것은 신경 세포, 간, 심장 근육, 망막이며, Toxoplasma는 세포 내 및 세포 외 위치를가집니다. 미생물은 기관의 조직에 낭종이 형성되어 잠재적 인 형태로 감염이 존재하는 경향이 있습니다.

사람이 면역 체계가 양호한 상태라면 톡소 플라즈마 증은 아주 쉽게 진행됩니다. 병원균의 과도한 활동은 면역계에 유리한 특정 조건에서 그리고 면역력이 부족한 상태에서 나타납니다. 그러한 경우, 신경계의 심각한 손상은 국소 성질의 염증 (괴사 성 뇌염), 기상 이상 (혈관염 포함), 뇌수종의 유발과 함께 뇌척수액 통로의 막힘으로 인해 발생합니다.

기생충 발달 단계

Toxoplasma gondii와 관련하여 인체는 기생충의 전체 개발주기를 유지할 수없는 중간 숙주입니다. 이와 관련하여 사람에게서 사람으로의 감염은 발생하지 않습니다.

병원균의 주요 숙주는 고양이를 포함하여 고양이과이다. Toxoplasma의 전체 수명주기가 발생하는 것은 몸 안에 있습니다.

일반적으로, 문제의 미생물의 개발에는 2 가지 주요 단계가있다. Toxoplasma의 생애주기의 성기는 주 숙주 (고양이) 내부에서만 발생할 수 있습니다. 두 번째 단계 - 무성 생식 발달은 중간 숙주 (어떤 온혈 동물과 사람)의 유기체에서 진행될 수 있습니다.

Toxoplasma의 수명주기는 다음과 같습니다. 고양이는 영양이되는 경로 (설치류와 새를 먹는 경우가 가장 많음)에 감염되며 기생충이 장 세포에 정착하여 일련의 변형 후 거시 격자가 형성됩니다. 성적인 단계는 배설물과 함께 배설되는 특수 구조의 형성으로 끝납니다. 2 ~ 4 일 후에 전염성을 갖게되고, 활력이 몇 달 지속됩니다.

일단 인체 내에 있으면 발육 촉진제가 계속 개발되어 조직 세포에 영향을줍니다. 중간 숙주에서 기생충은 영양 포자 (급성 염증 반응을 일으킴)와 낭종 (지속적이고 잠재적 인 감염)의 두 가지 형태가 될 수 있습니다. 두 형태 모두 병리학 적 과정을 일으키지 만, 고양이과 의사 만이 발병 할 수있는 전염성 변종입니다.

어떻게 감염 될 수 있습니까?

위험한 감염은 무엇보다도 국내 고양이에게서 발견 될 수 있지만 개, 새, 소, 양, 생쥐 등 다른 동물에서 발견 될 수 있습니다. 원칙적으로 다음과 같은 감염 경로가 가능합니다.

  • 필요한 열처리를 거치지 않은 육류;
  • 기본 위생에 위배되는 구강으로의 고양이 배설물 입자의 침입;
  • 씻지 않은 채소와 과일의 사용;
  • 감염된 사람의 수혈 또는 장기 이식;
  • 감염된 어머니로부터 태아의 자궁 내 감염.

아이들의 감염 빈도 증가는 종종 고양이와의 접촉이 너무 가깝고 고양이 배설물이있는 모래 상자에서 노는 것과 관련이 있습니다. 아픈 어머니로부터 아이의 감염은 자궁에서 태반을 통해 또는 출산 중에 발생할 수 있습니다. 임신 중 여러 단계에서 톡소 플라스마 증을 유발할 위험은 다음과 같이 평가됩니다. 임신 1 회 - 최대 17-18 %, 2 회 임신 - 26-28 %, 3 회 임신 - 최대 63 %.

일반적으로 톡소 플라스마의 손상 능력은 사람의 면역 방어 상태에 달려 있습니다. 면책의 감소로 이끄는 모든 요인은이 질병의 원인을 유발하는 것으로 간주 될 수 있습니다. 이 질병의 활동 형태는 나이에 따라 모든 감염된 사람의 25-75 %의 범위에서 나타납니다.

질병의 징후 징후

주 병변의 국소화, 병기 및 병태에 따라 병리의 가장 특징적인 징후가 나타납니다 :

  1. 심각한 형태의 톡소 플라즈마 증. 성인에서는 질병의 증상이 분명하지 않을 수 있지만 어린이의 병리학은 매우 심각합니다. 다음과 같은 주요 증상이 주목됩니다 : 겨드랑이 부분의 림프절 병증 (때로는 자궁 경관, 턱밑 및 사타구니 노드가 부풀어 오름); 체온이 + 38.5 ~ + 39.5 º로 상승; 일반적인 약점; 근육 통증; 오른쪽의 hypochondrium에 통증이 나타나는 간장과 비장의 크기가 증가합니다.
  2. 대뇌 질병. 그것은 뇌에서 염증 과정의 탄생과 함께 발전합니다. 감소 된 면역으로 신경 세포에 활발한 손상이 시작됩니다. 우리는 이러한 유형의 톡소 플라스마 증의 다음 징후를 구별 할 수 있습니다 : 두통; 약점과 어지러움; 체온 상승; 다른 기관의 민감도 감소 (최대 손실까지); 몸에 "달리기 구스 범프"의 모습; 다른 사이트의 마비; 의식 상실, 혼수 상태에 이르기까지.
  3. 안과 적 형태의 톡소 플라즈마 증. 안구 망막 손상으로 발전합니다. 대부분이 질병의 타고난 메카니즘에 기인하며, 따라서 청소년과 청소년들에게서 발견됩니다. 주요 증상 : 눈의 통증; 흐린 시력; 눈앞에 안개가 생겼다. 주기적인 밝은 섬광; 점차적으로 시력을 잃고, 실명을 완전히 낫게합니다.
  4. 선천 병리학. 출생 후 몇 달 이내에 유아에서 자궁 내 감염의 징후가 관찰 될 수 있습니다. 가장 위험한 증상은 다음과 같습니다 : 맥락 망막염 (눈의 염증); 청각 장애; 구강 점막, 안구 공막에 황달의 징후; 붉은 단괴의 형태로 몸 전체에 피부 발진; 간 및 비장이 확대됨; 갓난 아이의 머리 크기의 비율 위반; 유아의 정신 운동 발달에 중요한 지연.
  5. 임신 중 톡소 플라즈마 증. 이 기간 동안 Toxoplasma는 태아와 임신 기간 동안 매우 위험합니다. 1 삼 분기의 1 차 감염 동안 영양 결핍에 의한 자발적인 유산과 태아 사망의 위험이 증가합니다. 임신 2기에 감염되면 뇌염, 뇌수막염, 소두증, 뇌수막염, 심근염, 미세 안면증, 맥락 망막염과 같은 이상이있는 사망 한 아이 또는 유아가 태어날 수 있습니다. 3 번째 삼 분기의 패배는 신생아의 미래의 비정상적인 발달을 위협합니다. 이것은 시력과 청력의 침해, 정신 운동 발달의 지연입니다.
  6. 일반 또는 일반화 된 양식. 그것은 HIV 병리를 포함하여 면역 결핍의 뜻 깊은 부족으로 발전합니다. 염증은 동시에 많은 기관, 특히 심장 근육, 폐 등에 영향을 미친다.

Toxoplasma는 신경계에 영향을줌으로써 개인의 특성을 크게 변화시킬 수 있습니다. 다음과 같은 가능한 위반이 있습니다.

  • 위험한 사건에 대한 갈망;
  • 지연된 반응;
  • 운전 중 빈번한 사고;
  • 일정한 불안;
  • 신경증

Toxoplasma gondii 감염에 대한 정신 분열증과 편집증 발달의 직접적인 의존성이 발견됩니다.

병리학의 면역 진단의 원리

톡소 플라스마 증 진단의 주요 방법은 ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay)입니다. 이 연구의 원칙은 외국 병원체 (항원)의 침투에 대응하여 인체가 "초대받지 않은 손님"에게 침입하는 것에 저항하도록 고안된 항체를 생산하기 시작한다는 사실에 달려있다. 모든 항원은 특정 항체에 해당합니다. 당연히, 고려중인 병리학 적으로, 톡소 플라스마에 대한 항체가 생성된다. 항 톡소 플라마는 2 가지 주요 품종을 가질 수 있음을 주목해야한다 :

  1. IgM은 감염 후 나타나는 항체이며, 일반적으로 병리학의 급성기를 나타냅니다. 그들은 병원체가 침투 한 후 12-14 일 안에 혈액에서 발견되며, 그 다음에 최대치까지 점진적으로 증가합니다. lgM은 감염 후 50-70 일에 거의 0으로 떨어집니다. 따라서 M- 항체가 검출되면 톡소 플라즈마 증의 존재에 대해 이야기 할 수 있습니다.
  2. Toxoplasma (Toxoplasma gondii IgG)에 대한 클래스 G 항체는 혈액에서 훨씬 오래 나타나고 오래 지속됩니다. 그들은 시체가 이전에이 감염으로 만났고 그것을 인식 할 수 있다고 말합니다. 또한, IgG 양성은 또한 만성 감염의 존재를 나타낼 수 있습니다. 특히, IgG와 IgM의 검출은 감염이 10-12 개월 전에 발생했다는 것을 의미합니다.

Toxoplasma igG와 IgM의 존재를 검출하는 것 외에도, ELISA는 결합력 항원, 즉 결합 된 항원 - 항체 복합체의 출현을 검출합니다. 이것은 무엇을 의미합니까? 감염과의 싸움이 일찍 시작되면이 지표가 더 높아집니다. 그것의 중핵에, avidity는 항체가 항원에 묶는 능력을 나타냅니다.

분석 결과 해독

ELISA의 결과는 숙련 된 전문가의 해독을 필요로합니다. 항체의 검출 수준에 대한 긍정적 인 평가로서 정상보다 현저히 높습니다. 그들의 부재는 부정적인 결과로 정의됩니다. 그러나 가능한 경계 조건에 대해 기억해야합니다. 추가 연구가 필요할 때 모호한 결과입니다.

예를 들어, lgG를 결정한 결과를 고려하십시오. 속도는 1.6 U / ml로 설정됩니다. 얻은 값이이 농도보다 낮 으면 결과는 음수로 간주됩니다. 3 U / ml 이상은 적극적으로 평가됩니다. 마지막으로, 1.6-2.9 U / ml의 값 범위는 모호하지 않게 산정하기 어렵 기 때문에이 결과는 의문의 여지가있다. 분석은 13-15 일 후에 반복됩니다.

결합력은 결합 된 항체의 수 또는 오히려 총 수에 대한 체적의 비율에 의해 결정됩니다. 낮은 결합력은 이러한 원소의 수가 30 % 이하일 때 고정됩니다. 높은 결합력으로 인해 복합체는 40 %를 초과합니다. 30-40 %의 간격은 다른 결과에 대한 평가를 수행하는 것이 더 좋은 경우 회색 영역으로 간주됩니다.

병리학 치료의 원리

ELISA 결과, 특히 의심스러운 수준에서 도구 진단을 통해 확인하는 것이 좋습니다. 가장 정확한 PCR로 인정 받았습니다. 뇌 손상 정도를 확인하기 위해서는 전산화 단층 촬영과 자성 핵 공명 법이 필요합니다. Toxoplasma임을 확인하기 위해 생검을 시행 할 수 있습니다.

대부분의 경우 인간의 면역계 자체가 감염에 대처하며 단순히 비타민 치료, 영양 강화, 대사 과정의 정상화를 제공하기 만하면됩니다. 톡소 플라스마 증 치료는 종종 다음 약물의 임명에 의해 수행됩니다 :

  1. Pyrimethamine 또는 Daraprim. 그것은 일반적으로 Sulfadiazin과 함께 적용됩니다. 치료 과정은 25-30 일입니다.
  2. 클린다마이신. 위의 약물의 사용에 특히 효과적입니다.
  3. 프레드니손 글루코 코르티코 스테로이드 그룹에 속하며 염증 반응을 제거하도록 지정됩니다. 특히 맥락 망막염과 같은 합병증이있을 때 중요합니다.
  4. 스피 라 마이신. 이 도구는 임산부 치료를위한 것이며 태아 감염을 예방할 수 있습니다.

Toxoplasma는 면역력이 약한 심각한 병리학 일 수 있습니다. 특히 위험한 것은 임신 기간 동안 여성의 질병입니다. 질병은 무증상 일 때라도 시작되어서는 안됩니다. 시기 적절하고 우수한 치료는이 전염성 문제를 쉽게 제거하는 데 도움이됩니다.

톡소 플라스마 증의 실험실 진단 : 결과의 관련성, 방법 및 평가

톡소 플라즈마 증은 기생충 질환입니다. 그것의 병원균은 Toxoplasma gondii의 세포 내 원충 기생충이다. 우리는 톡소 플라스마 증에 대한 일반적인 정보, 즉 곤충의 수명, 인간의 건강에 미치는 영향, 톡소 플라스마의 수명주기, 감염의 요인 및 방법, 임상 적 징후, 치료에 대해 자세히 기록했습니다. 아래에서 우리는이 질병의 진단 방법을 자세히 고려합니다.

1. 실험실 진단

  1. 1 완전한 혈구 수는 톡소 플라즈마 증에 대해 충분한 정보가 아니므로 다른 진단 방법과 함께 사용해야합니다. 백혈구 수 감소 (백혈구 감소증), 호중구 감소 (호중구 감소증), 림프구 수의 상대적 증가 (림프구 증가), 호산구 증가 (호산구 증가), 중등도 빈혈 등의 변화가 관찰 될 수 있습니다.
  2. 2 기생충 방법. 그는 다양한 매체의 현미경으로 연구에서 병원체를 확인해야합니다. 그들은 찌름, 뇌척수액, 원심 분리 된, placental 조직뿐만 아니라 사체 재료의 준비로 얻은 스테인드 혈액 도말, 림프절 내용 수 있습니다.
  3. 3 혈청 학적 방법 - 환자의 혈청에서 특정 항원이나 항체를 검색합니다. 그들은 면역 반응을 기반으로합니다. 톡소 플라스마 증의 원인 물질 인 항원 (이물질)이 인체에 유입되면 면역계의 특수 세포가 해당 항원에 특이 적으로 결합 할 수있는 항체를 생성하기 시작합니다. 혈청 학적 진단 방법의 결과를 평가할 때 인체의 기생충 항원에 대한 항체가 나중에 생성되는 사실 (1-4 주)을 고려하는 것이 중요합니다. 따라서 역학 연구 결과를 적어도 두 번 분석 할 필요가있다. 그것은 일반적으로 톡소 플라스마 증에 대한 분석이라고하는 혈청학에 관한 것입니다.

1.1. Toxoplasma 항원과 결합 반응 (RSK) 보완

이 반응은 두 단계로 구성됩니다. 첫 번째는 부화입니다. 여기서는 시험 혈청, 항원 및 보체 (단백질 복합체)를 혼합합니다. 두 번째 단계 (지시약)에서는 양의 적혈구와 그에 대한 항체가 포함 된 용혈 혈청을 생성 된 혼합물에 첨가한다. 따라서 원래 혼합물에 유리 보체가 검출됩니다. 2 가지 가능한 결과가 있습니다.

항체가있는 경우 (즉, 혈액이 톡소 플라스마 증 환자에게서 취해진 경우), 보체를 고정시키는 면역 복합체 "항원 - 항체"가 형성되고이어서 용혈 (적혈구의 파괴)이 일어나지 않습니다. 이러한 반응을 양성이라고합니다.

건강한 사람의 혈청을 사용하면 면역 복합체가 형성되지 않고 보체가 결합되지 않고 두 번째 단계에서는 양의 적혈구와 항 적혈구 항체로 구성된 복합체를 형성합니다. 용혈이 일어나고이 반응은 음성으로 간주됩니다.

RSK의 양성 결과는 감염 후 두 번째 주부터 관찰되며 최대 값은 2 ~ 4 개월까지입니다. 2 ~ 3 년 후에 면역 반응의 심각성이 감소합니다.

1.2. 간접 면역 형광법 (RNIF)

이 방법은 시험 준비에서 항원을 검출하는 것으로 구성됩니다. 이 목적을 위해, 항체를 함유하는 진단용 토끼 혈청이 인간 혈청에 적용된다. 항원이 존재하면 면역 복합체가 형성되고 결합되지 않은 항체가 세척됩니다.

생성 된 복합체는 형광 색소로 표지 된 항 글로불린 (토끼 면역 글로불린에) 혈청을 사용하여 가시화된다. 이러한 복합체는 특별한 형광 현미경으로 관찰됩니다.

RNIF는 발병 후 1 주일 이내에 양성 반응을 보일 것이며 2 ~ 4 개월 째 최대 반응을 보입니다. 이 반응의 결과에 대한 낮은 역가는 수년 (1 년에서 15 년) 동안 검출 될 수 있습니다.

1.3. RNGA 및 IFA

간접 혈구 응집에서, 항원 성 적혈구 진단은 환자의 혈청에서 항체를 검출하는 데 사용됩니다. 그것의 표면에 항원을 포함하는 적혈구로 구성됩니다. 긍정적 인 반응으로, 항체는 항원과 상호 작용하고, 적혈구는 서로 붙어서 퇴적물과 함께 튜브의 바닥으로 떨어집니다. 부정적인 반응은 버튼 모양의 적혈구 침강으로 나타납니다.

ELISA는 오늘날 가장 널리 사용되는 항체 또는 항원의 정량 및 정량 검출 방법입니다. 여러 가지 유형의 연구가 있습니다. 톡소 플라스마 증 및 항체 (면역 글로불린 - IgM, IgG)의 검출을 위해 고상 ELISA가 사용됩니다. 그것은 다음과 같이 구성되어 있습니다 : 폴리스티렌 정제의 특수 우물에서 항원은 벽에 결합합니다. 특정 항체 분자가 들어있는 시험 배지 (일반적으로 환자의 혈청)를 첨가하면 복합체가 형성됩니다.

다음으로, 효소로 표지 된 항 글로불린 혈청 (특정 인간 면역 글로불린에 대한 것)과 기질을 첨가하십시오. 각 단계 후에, 언 바운드 시약이 세탁됩니다. 양성 반응의 결과로서, 기질의 색이 변하고, 이것은 분광 광도법에 의해 검출된다. 항원 분자에 결합 된 특정 항체의 정량적 함량은 색 강도에 의해 결정됩니다.

1.4. IgM과 IgG 항체의 존재는 무엇을 나타 냅니까?

톡소 플라스마 증에 대한 혈청 학적 반응 결과를 판독하기 위해서는 의사와 환자의주의가 필요합니다. 그 이유는 평가에 영향을 미치는 많은 뉘앙스가 있기 때문입니다. Toxoplasma에 대한 항체의 검출이 감염의 존재를 항상 의미하는 것은 아님을 이해해야합니다.

림프구에 의한 감염 원인의 도입에 인체의 면역 반응을 형성하는 과정에서, 특정 항체의 생성이 시작된다 : 먼저 이들은 클래스 M의 면역 글로불린이고, 몇 시간 후 특정 IgG 항체이다.

IgM의 검출은 톡소 플라즈마 증의 급성기를 알려줍니다. 그것은 혈청에서 질병의 처음 10-15 일 안에 검출 될 수 있습니다. 3-4 주 간격으로 혈청 IgG에서 4 번씩 IgG 역가가 증가하는 것으로 나타났다.

IgG가 검출되면 치료가 필요없는 만성 톡소 플라스마 증의 잠복기 또는 이전 감염에 대한 환자의 면역 기억의 존재에 대해 말할 수 있습니다. 만성 톡소 플라스마 증의 악화의 경우, 특정 IgG 항체의 역가는 증가가 관찰된다.

일반적으로 클래스 M 항체는 발병 후 3 개월 이내에 사라지기 때문에 처음에는 매우 최근에 발생한 감염에 대해 IgG 및 IgM 신호를 탐지합니다. 그러나이 기간은 매우 개인적이고 가변적입니다. 따라서 Toxoplasma gondii에 대한 IgM 항체의 양은 18 개월 이상 후에 발견 될 수 있습니다.

임산부에서 톡소 플라스마 증 (가능한 한 조기에) 또는 임신 계획 단계에있는 여성에 대한 검사를 수행하는 데 특별한주의가 기울여집니다. 이는 톡소 플라스마 증이 사람의 생식 능력에 큰 영향을 미치는 감염 그룹뿐만 아니라 미래의 어린이의 성장, 발달 및 건강에 포함되어 있다는 사실 때문입니다.

토치 복잡한라는 감염의 그룹 (질병의 라틴어 이름의 약자 : 톡소, 기타 (매독, HIV, B 형 및 C 형 간염, 수두, 클라미디아), 풍진 (풍진), 거대 세포 바이러스 (CMV 감염), 포진 (기준 단순 포진 바이러스)). 임신 중 만성적 인 형태의 감염을 처음으로 악화 시키거나 악화시키는 것은 태아에게 매우 위험 할 수 있습니다.

이 그룹의 여성에서 IgG 만 검출되는 경우 이전에 경험 한 톡소 플라스마 증 및 병원체와의 만남의 신호이기 때문에 특별한 조치가 취해지지 않습니다. IgG와 IgM 또는 IgM 만 검출 할 경우 아래에서 논의 할 PCR 방법을 사용하여 추가 검사를하거나 감염의 제한 기간을 결정하기 위해 IgG 항체의 결합력을 시험 할 필요가있다.

결합력은 항체와 항원의 특성 결합 강도를 의미합니다. 처음에, IgG 항체는 항원에 단단히 결합하지 않으며, 즉 낮은 결합력을 갖는다. 면역 체계의 반응이 발달하는 과정에서 림프구는 항원과의 결합력이 강한 IgG 항체를 합성합니다.

따라서, 결합력이 높을수록 감염의 제한 기간이 길어집니다. 이 검사는 단백질을 파괴하는 용액으로 형성된 면역 복합체에 작용하여 항체를 분리하는 것에 기초합니다. 이 치료 후 저 독성 항체는 항원과의 접촉을 잃고 고열 항체가 유지됩니다. 이것은 치료 전의 농도에 결합 된 채로 남아있는 IgG 항체의 농도의 비율 인 효능 지수에 의해 반영됩니다.

아래의 표 1에서 긍정적 인 IgG 및 IgM 항체가 의미하는 것과 다양한 조합을 볼 수 있습니다. 양성 항 톡소 플라스마 gondii IgG, IgM은 플러스, 마이너스 - 마이너스가있는 표에 표시됩니다.

1.5. 톡소 플라즈마 증에서 PCR의 가능성

이 반응을 이용하여 임산부의 혈액, 뇌척수액 또는 양수에서 병원균의 DNA가 검출됩니다. PCR은 인공 조건에서 효소의 도움으로 DNA의 작은 부분을 반복적으로 길게 만드는 것입니다. 결과는 연구에 필요하고 병원체의 존재를 육안으로 확인할 때 필요한 플롯입니다. PCR 방법은 다른 방법보다 많은 장점을 가지고 있기 때문에 그 특이성이 100 %에 이르기 때문에 그 자체로 입증되었습니다.

1.6. 생물학적 샘플

검사 중 흰쥐에게 혈장이나 뇌척수액을 복강 내 주사하여 환자에게 질병이 생기면 동물을 감염시킵니다. 5-6 일 후, 마우스를 해부하여 복막 삼출물 (복막에서 생성되는 염증성 액체)의 장기 및 도말 물의 성분을 검사합니다.

1.7. 톡소 플라스 민 내막 알레르기 시험

톡소 플라스 민은 실험실에서 얻은 톡소 플라스마 항원의 복합체를 함유하는 제제입니다.

이 테스트는 다음과 같이 수행됩니다. 환자는 손바닥면과 함께 팔뚝 표면의 피부에 0.1 ml의 톡소 플라스 민 주사기를 주사합니다. 톡소 플라스 민에 대한 민감성이있는 사람들은 알레르겐 주입 부위에서 발적과 침윤이 나타납니다. 도입 직후 형성의 직경이 10mm 이상이고 2 일 후에도 감소하지 않으면 반응은 양성으로 간주 될 것이다.

이 검사는 병의 네 번째 주부터 긍정적이며 몇 년 동안 지속될 수 있습니다. 그러나 이것이 환자가 병에 걸렸다는 것을 의미하지는 않습니다. 표본의 양성은 이전의 감염을 나타낼 수 있으며 역학에서 임상 및 실험실 연구의 필요성을 나타냅니다. 이 진단 방법은 아주 구체적입니다.

2. 경음악 진단 방법

toxoplasmosis의 임상 진단은 과정의 다양한 변형,이 질병의 증상의 형태로 인해 다소 어렵습니다. 비슷한 증상을 보이는 많은 다른 질병들과 함께 톡소 플라즈마 증을 구별하는 것이 필요합니다. 다른 진단 방법과 함께 진단 할 수 있습니다.

톡소 플라스마 증의 주요 증상 : 뇌의 지속성 서브 피열 (장기간 체온 37-37.5 ℃), 만성 중독 증상, 림프절 부종, 심장 근육 손상 징후, 간, 비장 확대, 석회화 (칼슘 염 축적) 및 근육 조직, 맥락 망막염의 초점 (맥락막과 망막의 염증 과정). 임상 적으로 표현 된 특정 장기의 우세한 병변에 따라 여러 가지 형태의 질병이 있습니다.

기기의 진단 방법은 객관적인 검사에서 환자의 불만, 검사실 검사 결과 및 장기 및 조직의 계시 된 병변에 따라 적응증에 따라 실시됩니다. 그들의 스펙트럼은 상당히 큽니다.

  • 엑스레이 검사 (두개골 및 다른 장기의 검사).
  • 계산 및 자기 공명 영상 (뇌).
  • 심전도.
  • 안과 연구.
  • 간 초음파, 비장.
  • 태아의 역학의 초음파.

매우 다양한 임상 양상을 보이는 많은 다른 질병뿐만 아니라 톡소 플라스마 증의 진단은 어렵습니다. 그러나이 병의 역학적 측면을 아는 것뿐만 아니라 병기고에서 충분히 많은 수의 방법을 사용하면 숙련 된 의사가 올바른 진단을 내리고 환자의 치료 및 추가 진료에 대한 적절한 결정을 내릴 수 있습니다.

독성 플라스마에 대한 양성 및 음성 IGM은 무엇을 의미합니까?

톡소 플라즈마 증은 기생충으로 인한 가장 흔한 전염병 중 하나입니다. 그러나 많은 사람들은 위험한 질병에 감염되었다고 의심하지 않을 수도 있습니다. 그리고 톡소 플라스마에 대한 항체 검사 결과가 나왔을 때, 환자들은 의심의 여지가있는 것으로 의심된다. Toxoplasma 면역 글로불린 IgG 및 IgM에 대한 면역 화합물 결정을 위해 ELISA 지표를 탐색하는 방법은이 기사에서 더 자세히 읽으십시오.

감염에 대한 신체 반응

톡소 플라즈마 증은 병리학 적 증상이 드물며 추위의 징후와 유사하며 항상 고려되지는 않습니다. 기생충 감염의 존재를 확인하는 유일한 신뢰할 수있는 방법은 톡소 플라즈마 증에 대한 항체에 대한 연구입니다.

병리학의 원인 인자는 기생충 인 단세포 생물 인 Toxoplasma gondii로 고양이 가족 대표의 장에서 숙성된다. 감염된 생쥐, 새 또는 생고기를 먹으면 고양이가 감염됩니다. 인간의 경우 대부분의 경우 감염의 근원은 분뇨 또는 모래로 질병의 원인이되는 고양이 배설물, 과일 및 채소 또는 감염 동물의 날고기로 오염됩니다.

적절한 요리를 거치지 않은 씻지 않은 손이나 제품을 통해 기생충이 사람의 소화관에 들어갈 때 면역 체계가 활성화되어 반응하여 톡소 플라스마 (toxoplasm) 인 IgG 및 IgM 그룹의 면역 글로불린에 대한 특수 항체를 생산하기 시작합니다.

Toxoplasma Gondii의 효과에 대한 IgG 면역 글로불린의 양은 완전한 회복 후에도 그의 혈액에서 사람의 삶 전체에 걸쳐 지속됩니다. "

톡소 플라스마 증은 오랫동안 몸 속에 존재의 징후를 보이지 않을 수 있다는 사실에도 불구하고, 기생충의 존재는 가임기 여성에게 큰 위험을 초래합니다. 사실은 임신이 발생하면 혈류와 함께 병원성 세포가 태아 조직에 침투하여 심각한 발달 장애 또는 사망을 유발한다는 것입니다.

따라서 임산부가 가능한 한 일찍 M 급 및 G 급 항체 검사를 실시하여 의사가 올바른 처방을 내릴 수 있도록하는 것이 중요합니다.

면역 화합물의 기능

의학 용어와는 거리가 먼 보통 사람들은 의사가 처방 한 절차의 의미를 이해하기 어렵습니다. 한편으로 IgG 항체가 Toxoplasma 검출에 도움이되는 것은 분명합니다. 그러나 그들이 발견되면, 이것은 무엇을 의미합니까?

사실 모든 것은 감염에 대한 법령에 달려 있습니다. 클래스 M 단백질 그룹의 존재는 최근의 감염을 나타냅니다. 면역 화합물은 감염 후 3 일 이내에 생산되며 최대 21 일까지 지속됩니다. 2 개월 후 항원이 사라집니다. 따라서, IgM 양성은 병리학의 급성기의 신호로 간주됩니다.

혈액에서 발견되는 클래스 M 단백질 그룹은 최근의 환자 감염에 대해 의사에게 알립니다.

toxoplasma에 대한 클래스 G 항체의 높은 기능으로 인해 감염된 유기체에 긍정적 인 효과를 제공합니다.

  • 병원균에 의해 생성 된 독성 물질을 중화시킵니다.
  • 식균 과정을 향상시킵니다.
  • 임신의 경우 태아의 면역 형성을 촉진합니다.

인체가 생산하는 다른 면역 글로불린과 관련하여 항 톡소 플라 마 곤디이 IgG가 가장 흔하며 그 양은 전체의 80 %입니다.

IgG 등급의 검출 된 항체는 Toxoplasma Gondii에 대한 늦게, 그러나 더 안정한 면역계 반응의 증거입니다. IgG는 한 달 동안 정량적으로 자라지 만, 재감염에 저항하기 위해서는 평생 동안 그 수준이 변하지 않습니다.

IgM 또는 IgG 검사의 결과가 양성이면 감염이 발생했음을 의미하며 질병을 치료해야 할 수도 있습니다. 신체에 항체가 없다는 사실은 혈액에 병원체가 완전히 없어진 것으로 간주 될 수 있지만, 앞으로 감염의 가능성을 배제하지는 않습니다.

진단 절차의 특징

톡소 플라스마에 대한 IgG 및 IgM 항체를 검출하기 위해 인간 혈청에 대한 특수 연구가 수행됩니다.

높은 감도로 인해 ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay)는 질병을 진단하는 가장 유익한 방법으로 간주됩니다. 이러한 유형의 면역학 연구는 항원에 대한 반응을 확인하는 것을 기본으로합니다. 즉, 톡소 플라스마 증을 야기하는 병원균 및 IgG 항체 또는 클래스 M입니다.

절차의 주된 정보 전달자 인 혈청은 정맥에서 사용되어 혈청이 분리되고 특별히 선택된 항원에 대한 신체 반응의 성질이 평가됩니다. 진단 절차의 결과를 평가하면 M 및 G 클래스의 면역 글로불린의 존재를 나타내는 해독 및 톡소 플라스마 증 (toxoplasmosis) 항원 - 단백질 결합의 지표와 단백질 그룹의 결합 정도를 나타낼 수 있습니다.

값의 수준은 정확하게 역사의 기생 세포의 존재를 결정하거나 질병의 급성기의 기간을 결정할 수 있습니다.

감염이 발생하면, 정상은 IgM이 음성 인 IgG 양성으로 간주됩니다.

"M 및 G 클래스의 면역 글로불린 수는 진단에 영향을 미치지 않습니다.이 항체의 존재 또는 부재가 중요합니다."

개별 실험실에서 이러한 진단 절차의 해석은 자체 기준에 따라 수행됩니다. 일반적으로 toxoplasma의 IgG 값은 700 mg 이상이고 1600 mg 이하입니다.

그러나, 진단 과정 동안, 면역 화합물의 더 낮은 수준이 검출 될 수있다. 이 결과는 부정적으로 간주됩니다.

임신 한 여성에서 톡소 플라스마 증에 대한 항체의 비율은 진단을 확인하기 위해 일주일 후 재 분석이 필요합니다

특정 데이터 암호 해독

질병의 진단은 면역 글로불린 G와 M의 주요 지시자와 그들의 결합력의 혈액 분포에 달려있다. 분석을 디코딩하면 1 차 감염, 면역의 존재 또는 감염의 완전한 부재에 대한 결론을 도출 할 수 있습니다.

톡소 플라스마 증의 검사 결과가 양성 IgG에서 IgM 음성 인 경우, 그 해독은 환자가 질병에 대한 영구적 인 평생 면역을 나타내 었다는 것을 보여줍니다.

그러나 임신 중에 검출되는 톡소 플라스마 증에 대한 항체의 비슷한 비율은 일주일에 반복적 인 진단 절차를 필요로합니다. 감염원의 DNA 부족과 높은 결합력은 치료가 필요하지 않다는 주된 주장이다.

진단 절차의 결과가 IgG 음성을 나타내고 면역 글로블린 M이 양성인 경우 연구의 해독은 다음과 같이 보입니다. IgM 값이 확립 된 표준보다 훨씬 높을 때 의사는 급성 질환의 유형을 진술합니다.

그러한 자료가 임산부에서 발견되는 경우, PCR 중합 효소 연쇄 반응에 대한 추가 연구가 필요하며, ELISA를 위해 혈액을 기증하기 위해 10 일 후에 추가 연구가 필요합니다. 병원균의 DNA를 결정할 때, 태아 자궁 내 감염 가능성을 예방하기 위해 치료 과정을 거쳐야합니다.

양성 면역 글로불린 M을 가진 Toxoplasma Gondii에 양성 IgG는 일차 감염을 나타냅니다. 양성 IgM이 2 년 내에 관찰 될 수 있다는 것을 고려할 때, 정확한 진단 - 혈청 및 소변 검사 - 질병의 원인 인자와 IgG 결합력의 DNA를 결정하기위한 추가적인 연구가 필요하다.

활동력 결정

결합력은 토코스 플라즈마 항원과 함께 면역 화합물의 강도를 특징 짓는 양입니다. 기생충이 몸 안으로 들어가 자마자 면역계는 즉시 면역 글로불린 M을 생산하기 시작합니다. 그러나 면역 글로블린 그룹의 감염성 병원균 묶음의 밀도가 너무 약하기 때문에 질병의 시작시 항체가 부족합니다.

클래스 G 면역 화합물이 생성됨에 따라 결합력의 수준이 증가합니다. 해독 분석 능력은 다음과 같은 분류를 제공합니다 :

  • 낮은 정도 - 지표는 최대 40. 결론 : 1 차 감염.
  • 과도기 - 지표 41-59. 이러한 데이터는 신뢰할 수없는 것으로 간주됩니다. 추가 분석이 필요합니다.
  • Toxoplasma 세포의 높은 IgG 결합능은 60 이상입니다. 결론 : 감염에 면역, 질병의 만성 과정의 가능성.

의사가 적절한 치료를 처방하기 위해서는 위험을 정확히 평가하기 위해 질병의 정확한 진단이 필요합니다. 임신의 발생에 대한 연구를하는 것이 특히 중요합니다. 이것은 태아 감염으로 인한 심각한 합병증을 피할 수있는 유일한 방법입니다.

항 독소 igg

여자애들, 나는 휴가 중에 산부인과 의사를 둔다. 나는 시험 결과를 받았고, 더 많이 읽으면 혼란스러워진다. ((봤을 때, 근무 중일 때 의사에게 갈 시간이 될지도 모른다.) 참고 값이 필요 할까? HSV 1 형 IgG 4.7Anti-HSV 2 형 IgG 0.1Anti-Toxo IgG 0.2Anti -CMV IgG 154 (방금 수치를 죽인 것) Anti-Rubella IgG 88.4Anti-B19 IgG 발견 그것은 일반적으로 간단합니다. 그물에는 정보가 거의 없으므로 거의 언급이 없습니다 (모두가 그렇지는 않습니까?). 예, 정보가 다릅니다. 덜 명확한 문구 "파보 바이러스 B19에 대한 IgG 항체의 존재는 그 존재를 나타냅니다.

어쩌면 누군가가 톡소 플라스마 증에 대한 분석의 이러한 지표가 의미하는 바를 아는 것일 수 있습니다. 그런 다음 의사가 휴가를 보내고 있으며 나는 이미 자신을 지치지 않게했습니다. 항 독소 IgG - 31.08, 항 독성 IgM - 검출되지 않음. pliz 말해줘?

얘들 아, 도와 줘! 나는 아침에 일하러 왔고, 어제의 결과는 메일에있다. 그들은 나를 무감사에 빠뜨렸다. 일부 표시기는 참조 값을 훨씬 초과합니다.

얘들 아, 해독해라! 많은 경우, 결과는 부정적이거나 다른 것입니다. 나는 내 자신을 이해하지 못한다. 아직 의사에게가는 것이 아니지만 그 결과는 이미 있습니다.Tinti-Toxo IgG : 결과 - 59.1 IU / ml, ref. 가치 - 최대 6.5 개의 항 독소 IgM : 결과는 0.35 U, ref. 가치 - 최대 0.9 및 심판은 무엇입니까? 의미? 규범. 톡소 플라스마 증에 대한 내성이 있습니까? 아니면 B 동안 고양이를 피할 필요가 있습니까? : ((

이전에는 임신 전에 톡소 플라스마 증에 대한 검사가 수행되었습니다. 그러한 지시자 - 항 독감 igg -

좋은 미라, 미래 미라, 그리고 엄마가되기를 계획하고있는 사람들 (사실 나는 그들 중 하나입니다!))) 남편이 lalechka를 원할 때, 나는 꿈을 실현하기 위해 적극적으로 일하기 전에 책임감있게이 문제에 접근하고 싶습니다.)) 인터넷상의 폴라 지라 (polazila)는 테스트를 통과하고, 치아를 치유하고, ENT와 물론 부인과 의사를 방문해야한다는 것을 깨달았습니다. 테스트에 관해서, 나는 우리 도시의 실험실에서 기왕 어머니 계획을위한 기성품을 발견했다. 그 목록은 다음과 같다.

효능에 대한 연구 결과, 연구 결과, 참고 값 설명 Anti-HSV avidity (1.2 가지 타입) IgG 1.00 index> 0.6 Avidity index anti-HSV IgG high. 최근 (0.4의 항 -TXX IgG의 결합력 지수가 높다) 최근 (0.250의 항 -MV IgG 항체 지수가 높다. 최근의

안녕하세요. 제 분석을 해독하도록 도와주세요. 재태 연령은 25 주입니다. 나는 그것에 매우 감사 할 것이다. 항 독소 IgG (톡소 플라스마 증의 원인 물질에 대한 IgG 클래스 항체의 정량적 측정) 0.1 1.6 미만 - 검출되지 않음; 3.0에서 - 감지; 1.6-3.0 - 의심스러운 결과 Anti-Toxo IgM (톡소 플라스마 증의 원인 인자에 대한 IgM 항체의 정성) 검출되지 않음 검출되지 않음 항 CMV IgG (cytomegalovirus에 대한 IgG 항체의 정량) 57.3 6.0 미만 - 검출되지 않음. 6.0에서 - Anti-CMV IgM이 검출되었습니다 (품질.

소녀들, 나는 충격에 처해있다. 분석을 통과했습니다. 그리고 여기에 기적이 왔습니다. Toxoplasma 제목 일치의 결과입니다. 참고 문헌 값 항 TOXO IgG 양 30.4 IU / ㎖ 0 - 8 이것은 헤르페스 이름 결과 일치라는 것을 알고 있습니다. 참고 문헌 값 Anti-HSV-1 IgG 2.4 색인은 양성입니다. nJ : 0-1.1. 나는 그것에 대해 걱정합니다.. 그 것처럼... 왜 지금까지 계획을 세웠는지 모르겠습니다. 무서워. 어떻게 아이에게 영향을 미칠지. 이미 토요일에 의사에게.

안녕하세요!))) Invitro에 손을 들었습니다. "나는 임신을 계획 할 때 포괄적 인 시험이 될 수 있습니다." 검사의 목록은 다음과 같습니다 : 크레아티닌 (혈액 내) 포도당 (혈액 중) 빌리루빈 총 ALAT (알라닌 아미노 전이 효소) AsAT (아스파 테이트 아미노 전이 효소) HIV 1 및 2와 HIV 항원 1 및 2에 대한 항체 항 -Txx Anti-Rubella-IgG (항 풍감 IgG 항체) 항 -HSV-IgG (단순 항 바이러스에 대한 IgG 항체) - IgG (Toxoplasma gondii에 대한 IgG 클래스 항체) 항 -MVV-IgG (항 바이러스제, CMV에 대한 IgG 항체) 1 및 2 유형) Thyrotropic.

나는 항상 강한 면역력을 가지고 있고 거의 상처를 입지 않을 것이라고 항상 생각했다. 그리고 나서 나는 질병에 걸렸거나 아프다는 것이 밝혀졌다. 당신이 할 수있는 모든 것 누가 내 분석에 따르면 그렇게 말할 것입니까? 도움말

글쎄, 나는 병원에 개인적으로, 일반적인 상담에, 그리고 더 이상 내가 살지 않을 거주지에서 더 많이 간다. 그리고 여기, 클리닉에서는 모든 것이 괜찮습니다. 나는 VIP의 임신 관리 프로그램을 탔고, 나를 위해서만 필요한 무료 및 특별 검사를 위해 의사를 방문 할 수 있으며 추가 지불없이 수량에 항복합니다. 그들은 외과 적 병리학과 창자, 쓸개 등 모든 문제를 가지고 있기 때문에 복용해야한다고했습니다. 표준을 채택하면 어떨까요?

1 년 전, 나는 모든 감염을 통과 시켰습니다. 그러나 어떤 이유로, G는 모든 IgM STI를 복용하라고 명령했습니다. 모든 것이 부정적이었습니다. 우리는 마음의 평화로 계획을 지켰습니다. 그리고 1 년이 지나고 Reproductologist에갔습니다. Reproductologist는 새로운 IgG를 통해 모든 것을 이미 가져 왔고, 그것은 오늘 내가받은 것입니다 : anti-Rubella IgG-116, 1 MeU / ml (> 10.0 양성) Anti-Rubella IgM - 음성적 항 독소 IgG- 197.9 Me / ml (10 Me / ml- 음성, 10 포기 미만) 항 CMV IgG- 양성 KP 25.459 역가 1 : 3 200 항 HSV-1.

T4가없는 -13.5 (10.3에서 24.4까지의 표준) TSH - 4.78 (0.4에서 4.0까지의 규범)은 이제 그는 표준에있다. 2.56 FSH-5.48 (규범 2.8에서 11.3) LH - 1.45 (표준은 1.1에서 11.6) 프롤락틴은 15.4 (표준은 4.5에서 33.0) 프로제스테론은 5.35 (0.95에서 21, 0) Estradiol - 31.7 (표준에서 160까지) DEA 황산염 - 177.0 (표준 35.0에서 430까지) 항 독소 IgG 정량

오늘 나는 TORCH 감염에 대한 체외 분석을 통과했습니다. 항 -MVV-IgG (cytomegalovirus, CMV, CMV에 대한 IgG 항체) 항 -MVV-IgM (cytomegalovirus, CMV, CMV에 대한 IgM 항체) 항 -HSV-IgG (단순 헤르페스 HSV-1, HSV-1, HSV-1, HSV-1, HSV-1, HSV-1 및 2 형 간염 항 -HIVV-IgM 항염증제 IgG 항염증제 IgG 풍진 -IgM (풍진 바이러스에 대한 IgM 항체) 항 독소 -IgG (Toxoplasma gondii에 대한 IgG 항체) 항 독성 -IgM (Toxoplasma gondii에 대한 IgM 항체) 일기 쓰기.

임신 초기에는 톡소 플라스마 증에 대한 검사가 시행되었는데,이 지표는 항 독소 igg -

여자애들, 나는 그것이 무엇인지 알아 내지 못하니? (좋지 않니? 임신했거나 잃지 않을 수 있니? 의사는 대답하지 않았다, 그냥 돈을 지불했다, 지불하지 않았다, 그러나 나는 아직 상담에 가지 않을 것이다, 나는 다른 병원에서 그것을 다시 투약하고 싶다. Toxo IgM DOUBLE. Avidity 항 TOXO IgG 0.49 지수> 0.4 세 번째 항. 항 TOXO IgG 결합력 지수가 높습니다. 최근 (

효능에 대한 연구 결과, 연구 결과, 참고 값 설명 Anti-HSV avidity (1.2 가지 타입) IgG 1.00 index> 0.6 Avidity index anti-HSV IgG high. 최근 (0.4의 항 -TXX IgG의 결합력 지수가 높다) 최근 (0.250의 항 -MV IgG 항체 지수가 높다. 최근의

토치 감염을 다루는 데 도움을줍니다. Anti-Rubella IgG - 거부 (2.5) Anti-Rubella IgM - 거부 Toxo IgG - 음성 (0) Anti-Toxo IgM - 거부 CMV IgG - 133.2 거부 (반드시 있어야 함)

감염에 대해 테스트 한 결과, 항 -HSV 1 + 2 IgM 음성, 항 -HSV 1 + 2 IgG 양성, 항 -TONXO IgM 검출되지 않음, 항 -TONX-IgG 음성 음성, 항 -TONXO CVM IgM 음성 및 항 -TXX 음성 C- CMV IgG 결과 573.8. 측정 된 AU / m1 norm g : 0-15. 이것은 정상적인 것인가, 그렇지 않은 것인데, 대부분이 Anti-HSV 1 + 2 IgG를 양성 반응을 보이며 Anti-CMV IgG 결과 573.8이 하나 인 이유입니다. 측정 된 AU / m1 norm g : 0-15. 답변을 위해 사전에 감사드립니다.

여아, 오늘 아침에 혈액 검사를 기증했는데, 이것들은 항 독소 IgG 0.3 항 - 톡소 IgM 음성 - 항 - 풍진 IgM 음성 - 항 - 풍진 IgG 0의 결과는 음성입니다. 이것은 내가 그녀를 다치게하지 않았다는 것을 의미합니까?

여자애들, 나는 11 월 19 일에 단기간에 유산했습니다. 설문 조사의 시작. Anti-Toxo IgM 음성, anti-CMV IgG 음성, anti-HSV IgG-22.2 (1.1 이상 - 양성 결과) 긍정적 인 결과) anti-HSV IgM-negative 이것을 이해하는 방법? 뭐야? 치료 되니?

오늘 저는 토치 감염에 대한 검사 결과를 받았습니다. 어쨌든 이전에 관찰 된 LCD의 의사가 나인 것으로 밝혀졌으며 결코 내게 보내지 않았다. 그리고 새로운 의사에게 와서 이해할 수없는 라틴 문자로 테스트의 전체 힙을 보여 주면서, 그것은 내가 결코 비웃지 않았다는 것이 밝혀졌습니다. 그들은 도착했습니다 : 우리는 계획을 세우지 만 가장 기본적인 분석을 포기하지 않았습니다. 먼저, 보내려는 모든 사람들이 기부했습니다. 분석 결과는 다음과 같습니다.

안녕 얘들 아. 몇 가지 질문이 있습니다. 나는 많은 혈액 검사와 번짐을 배정 받았다. 그녀는 invitro Good Combined Test System에서 발견되었습니다. 그래서 나는 그 (것)들을 가지고 가기 위하여 결정했다, 첫째로 더 낫기 위하여 닥터가 저를 위해 규정 한 모두 및 더군다나. 나는 빨리 자극하기 시작하고 의사들은 매번 위협당하는 것처럼 3 번의 분석을합니다. 당신은 이미이 주기로 보인다고 생각하지만, 그 용어는 다시 만료되었다고합니다. 그래서 저는 모든 것을 그렇게 지나치고 싶습니다.

말해줘, 제발, 누군가가 이걸 우연히 만날 수 있을까? 나는 B를 계획하고 토치를 넘겨주었습니다. 그 결과는 다음과 같습니다 : anti-Toxo IgG -191.5- 양성 항독소 IgM-0.353 - 음성 anti-HSV IgG-28.2-pos. 항 -HSV IgM-

확실히 많은 사람들이 TORCH 감염을 테스트 한이 이상한 용어를 발견했습니다! 이 분석의 결과를 해석하는 방법에 대한 간단한 설명은 다음과 같다. 결합력 (aviv)은 특정 항체가 해당 항원과 결합하는 강도의 특성이다. 전염성 병원체의 침투에 대한 신체의 면역 반응 과정에서 자극 된 림프구 클론이 첫 번째 특이 IgM 항체를 생성하기 시작하고 다소 나중에 특이 IgG 항체를 생성하기 시작합니다. 처음에 IgG 항체는 낮은 결합력을 가지며, 즉 항원을 약하게 결합시킵니다. 그런 다음 점진적으로 면역 과정을 개발합니다.

사람들은 매우 걱정합니다. 그녀는 검사에 합격하여 혈중에서 다음과 같은 결과를 얻었습니다 : 15-20 세까지의 기준 한계가있는 항 풍설 IgG 140.8, 의심스러운 15-30 세, 30 점 이상. 항 독소 IgG 6,067의 범위는 10 otr까지, 10-40 개의 의심스러운, 40 개 이상의 pos. 항 -MVV IgG는 약하게 양성이며 항 -HSV IgG는 강하게 양성이다. 그것은 무엇입니까. 몹시 두렵습니다. 임신 기간은 8-10 주입니다. 제발 도와주세요.

안녕, 귀여운 여자! 몇 번이나 나는 사이트에 앉아서 계획의 문제가 생겨서 등록을하기로 결정했습니다 B. 분석은 사전에 통과되었고 결과는 완전히 명확하지 않습니다.. 결과 중 일부는 별표로 표시되어 결과가 참고 값을 초과하는 것처럼 보입니다. 이것이 의미하는 바는 무엇이며 어떤 가치가 있어야 하는가? 내가 이해할 때, 나는 톡소 플라즈마 증에 대한 항체가 없다. 반응 해 주신 모든 분들께 미리 감사드립니다! =) 매독 RPR NEGATIVE. HBs Ag (품질) NEGAT anti - HCV total NEGAT. 항 톡소 플라스마 곤디 IgG 0.1 안티 톡소 IgM 음성. 안티.

T4가없는 -13.5 (10.3에서 24.4까지의 표준) TSH - 4.78 (0.4에서 4.0까지의 규범)은 이제 그는 표준에있다. 2.56 FSH-5.48 (규범 2.8에서 11.3) LH - 1.45 (표준은 1.1에서 11.6) 프롤락틴은 15.4 (표준은 4.5에서 33.0) 프로제스테론은 5.35 (0.95에서 21, 0) Estradiol - 31.7 (표준에서 160까지) DEA 황산염 - 177.0 (표준 35.0에서 430까지) 항 독소 IgG 정량

만세, 2 단계 분석이 이제 완료되었습니다. 모든 것이 정상입니다. 첫 번째 단계에서도 모든 호르몬은 정상이고 프로제스테론은 상한선에 매우 가깝지만 확실히 정상입니다. 갑상선은 정상입니다. 그러나 나는 풍진과 taxoplasmosis에 대해 많이 이해하지 못했지만, 도와주세요. 하루 종일 의사에게 연락 할 수 없습니다. 항 독소 IgG 0 (= 10 - 양성) 항 톡소 IgM은 음성 항 풍핵 IgG 92.9 (양성 10) 항균제입니다. 풍진 IgM.

안녕하세요. 이 사이트는 이미 여러분 모두를 바라보고 있습니다. 많은 것을 배웠습니다. 그것은 내 마음 속에서 어떻게 든 차분 해져서 제가 유일하지 않다는 것입니다. 그래서 저는 의사에게 가기로했습니다.

임신 중 검사실 검사 이상적으로는 의사와 상담하고 임신 2 ~ 3 개월 전에 검사를 받아야합니다. 동시에 전염 된 감염에 대한 자료와 태아에게 문제가되는 질병에 대한 연구 결과가 매우 중요 할 수 있습니다. 임신 전 수행해야하는 권장 검사에는 완전한 혈액 검사, 소변 검사, 생화학 검사, 혈액형 및 Rh 인자 검사, 모든 유형의 성병 감염 검사가 포함될 수 있습니다. 그 숫자에요.

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