Toxoplasma gondii와 양성 IgG 항체 검사는 무엇을 의미합니까?

Toxoplasma gondii와 같은 기생 미생물은 인간의 신경계에 심각한 손상을 일으킬 수 있습니다. 대부분이 질병은 매우 쉽지만, 임산부 나 면역 억제가 약한 사람들의 패배는 심각한 결과를 가져오고 심지어 사망까지 이르게합니다. 이 병리학은 가장 신중한 태도,시기 적절한 탐지 및 적절한 치료가 필요합니다.

질병의 본질

톡소 포자충 (톡소 포자충)는 신경 아교, 혈관, 망막 및 망상 내피 시스템의 셀에 특정 매력을 갖는 간단한 세포 내 유기체이다. 이 기생충은 혈액과 림프 시스템이 모든 기관에 확산을 통해 인간의 장에 적극적으로 곱합니다.

인체에서 병원균의 중요한 활동은 특정 질병 - 톡소 플라즈마 증을 유발합니다. 원칙적으로이 병리학은 모든 연령대에서 유발 될 수 있지만, 어린이에게서 가장 흔합니다. 병인학 적 기전에 따라 선천성 및 후천적 형태의 병이 구별됩니다.

기생충은 오래 동안 혈액에 있지 않지만,이 기간 동안 다양한 기관과 전체 시스템에 감염되어 급성 염증 반응을 일으킬 수 있습니다. 그러한 병변에 가장 민감한 것은 신경 세포, 간, 심장 근육, 망막이며, Toxoplasma는 세포 내 및 세포 외 위치를가집니다. 미생물은 기관의 조직에 낭종이 형성되어 잠재적 인 형태로 감염이 존재하는 경향이 있습니다.

사람이 면역 체계가 양호한 상태라면 톡소 플라즈마 증은 아주 쉽게 진행됩니다. 병원균의 과도한 활동은 면역계에 유리한 특정 조건에서 그리고 면역력이 부족한 상태에서 나타납니다. 그러한 경우, 신경계의 심각한 손상은 국소 성질의 염증 (괴사 성 뇌염), 기상 이상 (혈관염 포함), 뇌수종의 유발과 함께 뇌척수액 통로의 막힘으로 인해 발생합니다.

기생충 발달 단계

Toxoplasma gondii와 관련하여 인체는 기생충의 전체 개발주기를 유지할 수없는 중간 숙주입니다. 이와 관련하여 사람에게서 사람으로의 감염은 발생하지 않습니다.

병원균의 주요 숙주는 고양이를 포함하여 고양이과이다. Toxoplasma의 전체 수명주기가 발생하는 것은 몸 안에 있습니다.

일반적으로, 문제의 미생물의 개발에는 2 가지 주요 단계가있다. Toxoplasma의 생애주기의 성기는 주 숙주 (고양이) 내부에서만 발생할 수 있습니다. 두 번째 단계 - 무성 생식 발달은 중간 숙주 (어떤 온혈 동물과 사람)의 유기체에서 진행될 수 있습니다.

Toxoplasma의 수명주기는 다음과 같습니다. 고양이는 영양이되는 경로 (설치류와 새를 먹는 경우가 가장 많음)에 감염되며 기생충이 장 세포에 정착하여 일련의 변형 후 거시 격자가 형성됩니다. 성적인 단계는 배설물과 함께 배설되는 특수 구조의 형성으로 끝납니다. 2 ~ 4 일 후에 전염성을 갖게되고, 활력이 몇 달 지속됩니다.

일단 인체 내에 있으면 발육 촉진제가 계속 개발되어 조직 세포에 영향을줍니다. 중간 숙주에서 기생충은 영양 포자 (급성 염증 반응을 일으킴)와 낭종 (지속적이고 잠재적 인 감염)의 두 가지 형태가 될 수 있습니다. 두 형태 모두 병리학 적 과정을 일으키지 만, 고양이과 의사 만이 발병 할 수있는 전염성 변종입니다.

어떻게 감염 될 수 있습니까?

위험한 감염은 무엇보다도 국내 고양이에게서 발견 될 수 있지만 개, 새, 소, 양, 생쥐 등 다른 동물에서 발견 될 수 있습니다. 원칙적으로 다음과 같은 감염 경로가 가능합니다.

  • 필요한 열처리를 거치지 않은 육류;
  • 기본 위생에 위배되는 구강으로의 고양이 배설물 입자의 침입;
  • 씻지 않은 채소와 과일의 사용;
  • 감염된 사람의 수혈 또는 장기 이식;
  • 감염된 어머니로부터 태아의 자궁 내 감염.

아이들의 감염 빈도 증가는 종종 고양이와의 접촉이 너무 가깝고 고양이 배설물이있는 모래 상자에서 노는 것과 관련이 있습니다. 아픈 어머니로부터 아이의 감염은 자궁에서 태반을 통해 또는 출산 중에 발생할 수 있습니다. 임신 중 여러 단계에서 톡소 플라스마 증을 유발할 위험은 다음과 같이 평가됩니다. 임신 1 회 - 최대 17-18 %, 2 회 임신 - 26-28 %, 3 회 임신 - 최대 63 %.

일반적으로 톡소 플라스마의 손상 능력은 사람의 면역 방어 상태에 달려 있습니다. 면책의 감소로 이끄는 모든 요인은이 질병의 원인을 유발하는 것으로 간주 될 수 있습니다. 이 질병의 활동 형태는 나이에 따라 모든 감염된 사람의 25-75 %의 범위에서 나타납니다.

질병의 징후 징후

주 병변의 국소화, 병기 및 병태에 따라 병리의 가장 특징적인 징후가 나타납니다 :

  1. 심각한 형태의 톡소 플라즈마 증. 성인에서는 질병의 증상이 분명하지 않을 수 있지만 어린이의 병리학은 매우 심각합니다. 다음과 같은 주요 증상이 주목됩니다 : 겨드랑이 부분의 림프절 병증 (때로는 자궁 경관, 턱밑 및 사타구니 노드가 부풀어 오름); 체온이 + 38.5 ~ + 39.5 º로 상승; 일반적인 약점; 근육 통증; 오른쪽의 hypochondrium에 통증이 나타나는 간장과 비장의 크기가 증가합니다.
  2. 대뇌 질병. 그것은 뇌에서 염증 과정의 탄생과 함께 발전합니다. 감소 된 면역으로 신경 세포에 활발한 손상이 시작됩니다. 우리는 이러한 유형의 톡소 플라스마 증의 다음 징후를 구별 할 수 있습니다 : 두통; 약점과 어지러움; 체온 상승; 다른 기관의 민감도 감소 (최대 손실까지); 몸에 "달리기 구스 범프"의 모습; 다른 사이트의 마비; 의식 상실, 혼수 상태에 이르기까지.
  3. 안과 적 형태의 톡소 플라즈마 증. 안구 망막 손상으로 발전합니다. 대부분이 질병의 타고난 메카니즘에 기인하며, 따라서 청소년과 청소년들에게서 발견됩니다. 주요 증상 : 눈의 통증; 흐린 시력; 눈앞에 안개가 생겼다. 주기적인 밝은 섬광; 점차적으로 시력을 잃고, 실명을 완전히 낫게합니다.
  4. 선천 병리학. 출생 후 몇 달 이내에 유아에서 자궁 내 감염의 징후가 관찰 될 수 있습니다. 가장 위험한 증상은 다음과 같습니다 : 맥락 망막염 (눈의 염증); 청각 장애; 구강 점막, 안구 공막에 황달의 징후; 붉은 단괴의 형태로 몸 전체에 피부 발진; 간 및 비장이 확대됨; 갓난 아이의 머리 크기의 비율 위반; 유아의 정신 운동 발달에 중요한 지연.
  5. 임신 중 톡소 플라즈마 증. 이 기간 동안 Toxoplasma는 태아와 임신 기간 동안 매우 위험합니다. 1 삼 분기의 1 차 감염 동안 영양 결핍에 의한 자발적인 유산과 태아 사망의 위험이 증가합니다. 임신 2기에 감염되면 뇌염, 뇌수막염, 소두증, 뇌수막염, 심근염, 미세 안면증, 맥락 망막염과 같은 이상이있는 사망 한 아이 또는 유아가 태어날 수 있습니다. 3 번째 삼 분기의 패배는 신생아의 미래의 비정상적인 발달을 위협합니다. 이것은 시력과 청력의 침해, 정신 운동 발달의 지연입니다.
  6. 일반 또는 일반화 된 양식. 그것은 HIV 병리를 포함하여 면역 결핍의 뜻 깊은 부족으로 발전합니다. 염증은 동시에 많은 기관, 특히 심장 근육, 폐 등에 영향을 미친다.

Toxoplasma는 신경계에 영향을줌으로써 개인의 특성을 크게 변화시킬 수 있습니다. 다음과 같은 가능한 위반이 있습니다.

  • 위험한 사건에 대한 갈망;
  • 지연된 반응;
  • 운전 중 빈번한 사고;
  • 일정한 불안;
  • 신경증

Toxoplasma gondii 감염에 대한 정신 분열증과 편집증 발달의 직접적인 의존성이 발견됩니다.

병리학의 면역 진단의 원리

톡소 플라스마 증 진단의 주요 방법은 ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay)입니다. 이 연구의 원칙은 외국 병원체 (항원)의 침투에 대응하여 인체가 "초대받지 않은 손님"에게 침입하는 것에 저항하도록 고안된 항체를 생산하기 시작한다는 사실에 달려있다. 모든 항원은 특정 항체에 해당합니다. 당연히, 고려중인 병리학 적으로, 톡소 플라스마에 대한 항체가 생성된다. 항 톡소 플라마는 2 가지 주요 품종을 가질 수 있음을 주목해야한다 :

  1. IgM은 감염 후 나타나는 항체이며, 일반적으로 병리학의 급성기를 나타냅니다. 그들은 병원체가 침투 한 후 12-14 일 안에 혈액에서 발견되며, 그 다음에 최대치까지 점진적으로 증가합니다. lgM은 감염 후 50-70 일에 거의 0으로 떨어집니다. 따라서 M- 항체가 검출되면 톡소 플라즈마 증의 존재에 대해 이야기 할 수 있습니다.
  2. Toxoplasma (Toxoplasma gondii IgG)에 대한 클래스 G 항체는 혈액에서 훨씬 오래 나타나고 오래 지속됩니다. 그들은 시체가 이전에이 감염으로 만났고 그것을 인식 할 수 있다고 말합니다. 또한, IgG 양성은 또한 만성 감염의 존재를 나타낼 수 있습니다. 특히, IgG와 IgM의 검출은 감염이 10-12 개월 전에 발생했다는 것을 의미합니다.

Toxoplasma igG와 IgM의 존재를 검출하는 것 외에도, ELISA는 결합력 항원, 즉 결합 된 항원 - 항체 복합체의 출현을 검출합니다. 이것은 무엇을 의미합니까? 감염과의 싸움이 일찍 시작되면이 지표가 더 높아집니다. 그것의 중핵에, avidity는 항체가 항원에 묶는 능력을 나타냅니다.

분석 결과 해독

ELISA의 결과는 숙련 된 전문가의 해독을 필요로합니다. 항체의 검출 수준에 대한 긍정적 인 평가로서 정상보다 현저히 높습니다. 그들의 부재는 부정적인 결과로 정의됩니다. 그러나 가능한 경계 조건에 대해 기억해야합니다. 추가 연구가 필요할 때 모호한 결과입니다.

예를 들어, lgG를 결정한 결과를 고려하십시오. 속도는 1.6 U / ml로 설정됩니다. 얻은 값이이 농도보다 낮 으면 결과는 음수로 간주됩니다. 3 U / ml 이상은 적극적으로 평가됩니다. 마지막으로, 1.6-2.9 U / ml의 값 범위는 모호하지 않게 산정하기 어렵 기 때문에이 결과는 의문의 여지가있다. 분석은 13-15 일 후에 반복됩니다.

결합력은 결합 된 항체의 수 또는 오히려 총 수에 대한 체적의 비율에 의해 결정됩니다. 낮은 결합력은 이러한 원소의 수가 30 % 이하일 때 고정됩니다. 높은 결합력으로 인해 복합체는 40 %를 초과합니다. 30-40 %의 간격은 다른 결과에 대한 평가를 수행하는 것이 더 좋은 경우 회색 영역으로 간주됩니다.

병리학 치료의 원리

ELISA 결과, 특히 의심스러운 수준에서 도구 진단을 통해 확인하는 것이 좋습니다. 가장 정확한 PCR로 인정 받았습니다. 뇌 손상 정도를 확인하기 위해서는 전산화 단층 촬영과 자성 핵 공명 법이 필요합니다. Toxoplasma임을 확인하기 위해 생검을 시행 할 수 있습니다.

대부분의 경우 인간의 면역계 자체가 감염에 대처하며 단순히 비타민 치료, 영양 강화, 대사 과정의 정상화를 제공하기 만하면됩니다. 톡소 플라스마 증 치료는 종종 다음 약물의 임명에 의해 수행됩니다 :

  1. Pyrimethamine 또는 Daraprim. 그것은 일반적으로 Sulfadiazin과 함께 적용됩니다. 치료 과정은 25-30 일입니다.
  2. 클린다마이신. 위의 약물의 사용에 특히 효과적입니다.
  3. 프레드니손 글루코 코르티코 스테로이드 그룹에 속하며 염증 반응을 제거하도록 지정됩니다. 특히 맥락 망막염과 같은 합병증이있을 때 중요합니다.
  4. 스피 라 마이신. 이 도구는 임산부 치료를위한 것이며 태아 감염을 예방할 수 있습니다.

Toxoplasma는 면역력이 약한 심각한 병리학 일 수 있습니다. 특히 위험한 것은 임신 기간 동안 여성의 질병입니다. 질병은 무증상 일 때라도 시작되어서는 안됩니다. 시기 적절하고 우수한 치료는이 전염성 문제를 쉽게 제거하는 데 도움이됩니다.

톡소 플라즈마 증

톡소 플라즈마 증은 기생충 Toxoplasma gondii (Toxoplasma gondii)에 의해 유발되는 인간 및 특정 동물 종의 전염병입니다. 톡소 플라스마 증 감염은 고양이 대변과 접촉하거나 감염된 동물의 고기를 먹거나 오염 된 혈액을 수혈하거나 감염된 모체에서 태아가 발달 할 때 가능합니다. 모유 수유 중에 톡소 플라스마 증 감염은 거의 불가능합니다. 선천적 인 톡소 플라스마 증은 가장 심각하기 때문에 임신 중에이 질병의 진단에 특별한주의를 기울입니다. 톡소 플라스마 증 (Toxoplasma gondii)의 원인 인자는 매우 복잡한 발달주기를 갖는 단세포 기생충입니다. 최종 소유자 (Toxoplasma의 성 발달이 일어나는 유기체)는 고양이입니다. 고양이는 원칙적으로 설치류, 비둘기, 톡소 플라스마에 감염된 다른 동물의 날고기를 먹을 때 톡소 플라스마에 감염됩니다. Toxoplasma는 고양이의 창자에서 번식하고 대변과 함께 환경으로 방출됩니다. 그 사람은 Toxoplasma의 중간 소유자이며 고양이 대변과의 접촉으로 감염됩니다. 일단 인체에 있으면 Toxoplasma가 혈액 속을 순환하거나 몸의 조직 (뇌, 근육, 눈)에 침착되고 세포가 파괴되고 결장 낭종 (pseudocysts and cysts), 석회화 (칼슘 염으로 포화 된 죽은 기생충)가 형성됩니다.

Toxoplasma는 어떻게 몸 안으로 들어 갑니까?

Toxoplasma는 특정 물질에서 발견되는 몇 가지 형태의 발달을 가지고 있습니다 : 예를 들면, 고양이, 음식, 인간 혈액, 기관 등의 대변에서 발견됩니다.

따라서, Toxoplasma에 의한 인간 감염은 다양한 조건 하에서 발생한다 :

충분한 열처리를 거치지 않은 감염 동물의 고기를 먹습니다 (예 : 돼지 고기, 어린 양). 고양이 쓰레기로 오염 된 음식 섭취뿐만 아니라 고양이 쓰레기를 청소 한 후 부적절한 개인 위생도합니다. Toxoplasma에 감염된 사람들의 혈액 수혈. Toxoplasma에 감염된 사람들의 장기 이식. 임신 한 여성에서 태반을 통한 태아로의 톡소 플라스마 전이.

톡소 플라스마 증의 증상 및 징후

일반적으로 성인 건강한 사람 (다른 질병이없는 사람)의 톡소 플라즈마에 감염된 후, 톡소 플라즈마 증의 증상은 보이지 않습니다. 더 심한 질병은 태아 발달 중에 감염된 어린이와 에이즈, 암, 면역 체계를 억제하는 약 등으로 면역 체계가 약화 된 사람들에게서 발생합니다. 톡소 플라스마 증, 흔한 톡소 플라즈마 증.

급성 톡소 플라즈마 증

일반적으로 다른 질병을 앓지 않는 성인의 급성 톡소 플라즈마 증은 증상이 없습니다.

그러나 드문 경우이지만 다음과 같은 현상이 발생할 수 있습니다.

액와 림프절의 크기가 증가하면 톡소 플라즈마 증의 가장 흔한 징후입니다. 확대 된 림프절은 액와부에 둥근 치밀한 형태로 촉지됩니다. 림프절 (자궁 경관, 턱밑 수염, 사타구니 등)의 다른 그룹도 증가 할 수 있습니다. 체온은 38-3 ° C까지 상승합니다. 약점, 근육통. 간장 및 / 또는 비장의 크기가 증가합니다. 이는 우측 저음 연골에서 우울한 통증으로 나타납니다. 흔히 질병은 환자가 알아 차리지 못하게 진행되며 1 ~ 2 주 이내에 치료없이 자체적으로 진행됩니다.

대뇌 톡소 플라스마 증 (뇌 톡소 플라스마 증)

대뇌 톡소 플라즈마 증은 두뇌의 염증과 함께 발생하는 톡소 플라스마 증의 한 형태입니다. 에이즈 및 기타 질병으로 면역력이 약 해지면 독소 플라즈마가 신경계에 침착되어 특징적인 증상이 나타납니다 : 심각한 약점, 두통. 체온이 상승했다. 신체의 여러 부위에서 감각 상실. 시체를 통해 "거위 덩어리"를 달리게하는 느낌. 마비 - 신체의 특정 영역을 움직일 수 없다. 혼수 상태 - 영구적 인 의식 상실.

눈 톡소 플라스마 증

눈의 형태 인 톡소 플라스마 증은 대개 늦은 징후가있는 선천성 톡소 플라즈마 증의 결과입니다 (청소년 및 청소년). 눈의 톡소 플라즈마 증의 주요 증상은 다음과 같습니다. 시력 감소. 눈 앞에서 "안개". 눈 앞에서의 "깜박"감각. 실명

일반적인 톡소 플라즈마 증

눈과 뇌에 손상을주지 않는 일반적인 형태의 톡소 플라스마 증은 대개 면역력이 약한 사람들 (후천성 면역 결핍증 후반, 화학 요법의 장기간 경과 후 등)에서 발생합니다. 이러한 형태의 톡소 플라스마 증의 증상은 심장 근육의 염증 (심근염), 폐 (폐렴), 근육 (근염) 등 감염된 장기는 기능을 멈추게하여 환자의 생명을 위협 할 수 있습니다.

선천성 톡소 플라즈마 증

선천성 톡소 플라즈마 증은 임신 중 태반을 통해 산모에서 태아로 전염 된 결과로 발생합니다. 태아의 톡소 플라즈마 증으로의 자궁 내 감염으로 자연 유산, 자궁 내 태아 사망 등이 발생할 수 있습니다. 선천적 인 톡소 플라스마 증 (임신 중 어머니로부터 감염 됨)을 앓고있는 어린이는 병이 심하며 출산 직후에 종종 사망합니다. 어떤 경우에는 선천성 톡소 플라즈마 증의 증상이 미묘하여 나중에 나타날 수 있습니다.

따라서 신생아의 선천성 톡소 플라즈마 증의 주요 증상은 다음과 같습니다.

눈의 염증 (맥락 망막염 - 망막과 그 작은 혈관의 염증)으로 실명을 초래할 수 있습니다. 일반적으로 맥락 망막염의 증상은 육안으로 보이지 않습니다. 어린 시절부터 불평하지 않기 때문입니다. 청각 장애. 황달 (Jaundice) - 몸의 피부가 노랗게되고, 눈의 공막이되며, 입안의 점막이됩니다. 붉은 조그만 형태의 피부 발진이 나타납니다. 간과 비장의 크기가 증가합니다. 불균형 적으로 크거나, 반대로, 신생아의 머리의 작은 크기. 아이의 정신 발달 지연.

톡소 플라즈마 증 및 임신

임신 중에 톡소 플라스마 증에 대한 의사의 특별한주의가 지불됩니다. 임산부가 감염된 경우 Toxoplasma를 엄마에게서 태아에게 전염시킬 위험이 높습니다. 임신 한 여성이 톡소 플라스마 증에 감염된 중요한시기이기도합니다. 첫 번째 삼 분기의 감염은 임신 3 기의 감염보다 더 심각한 결과를 초래합니다 (유산까지). 독감에 걸린 여성이 톡소 플라스마 증으로 아프면, 태아 감염의 위험이 최소화됩니다.

모유 수유 중 어린이가 톡소 플라즈마 감염증에 감염 될 수 있습니까?

모유 수유시 모유 수 유아가 활동성 톡소 플라즈마 증을 앓지 않는 경우, 모유를 통한 어린이의 감염은 사실상 불가능합니다. 극히 드문 경우 Toxoplasma가 순환하는 여성의 젖꼭지 (활성, 급성 톡소 플라즈마 증)에 출혈 균열 및 부식이 있기 때문에 감염이 발생할 수 있습니다. 다른 모든 경우에서, 양도 된 톡소 플라스마 증의 징후가 수유부의 혈액에서 검출 될 때, 모유 수유는 두려움없이 수행 될 수 있습니다.

톡소 플라즈마 증의 진단

톡소 플라스마 증의 진단은 신체의 감염 흔적 (톡소 플라스마에 대한 항체)뿐만 아니라기구 적 연구 방법 (예 : 초음파, 컴퓨터 단층 촬영 등)을 기반으로합니다. 톡소 플라스마 증에 대한 혈액 검사는 톡소 플라스마에 대한 항체의 정의이며 혈청 학적 진단 방법 (혈청학)이라고합니다. 혈청 학적 방법은 톡소 플라즈마 증 진단의 주요 방법이다. 톡소 플라스마 증의 혈청 학적 진단법의 본질을 이해하려면 톡소 플라스마 증을 포함하여 인체가 감염에 어떻게 반응 하는지를 알아야합니다. 즉, 기생충이 사람의 혈액에 들어가면 즉시 면역계가 그것을 외래 물질 (항원)으로 인식하고 그에 대항하여 싸우기 시작합니다. 면역계의 특수 세포는 특정 유형의 기생충에 대항하는 물질 (항체)을 생산합니다. 항체 또는 면역 글로불린 (Ig)은 특정 항원에 대해 특이성을 가지고 있으며이를 인식하고 즉각적으로 연결합니다. 면역 체계가 감염을 막아 낸 후에도,이 감염에 대한 항체는 몇 년 동안 (그리고 때로는 평생 동안) 몸에 계속 존재합니다. 따라서 혈액에서 톡소 플라스마에 대한 항체의 검출은 오직이 유기체가 한때이 기생충을 만났으며 사람이 아프지 않다는 것을 말해줍니다. 감염이 급한시기 (감염이 최근에 발생한 경우)와 감염이 오랫동안 면역에 의해 퇴치되었을 때를 이해하는 방법은 무엇입니까? 이를 위해 혈액에서 특정 유형의 항체가 검출됩니다. IgM과 IgG.IgM은 Toxoplasma 감염 후 약 2 주 후에 체내에 나타나며 그 수는 점차 최고점에 도달하고 감염 후 약 8-10 주 후에 0으로 감소합니다. 혈액에 IgM이 존재한다는 것은 그것이 급성 감염이라는 것을 나타냅니다. 즉, 현재 사람은 톡소 플라스마 증으로 아플 것입니다. 이와 반대로 혈액에서 IgG를 검출하면 신체가 이전에 감염된 적이 있지만 이미이를 극복했음을 알 수 있습니다. 혈액에서 IgM과 IgG가 검출되면 지난 12 개월 동안 감염이 발생했음을 의미합니다. 의사는 또한 항체와 같은 항체의 특성을 고려합니다. 항체 결합력은 항원 (이물질)에 단단히 결합하는 항체의 특성입니다. 시체가 감염 될수록 항체의 결합력이 높아집니다.

따라서 :

IgM은 감염 직후에 나타나고 급성 감염을 나타내는 항체입니다.
IgG는 나중에 나타나고 톡소 플라즈마 증 (또는 만성 감염)으로부터의 회복을 나타내는 항체입니다. 항체의 결합력은 항원을 신뢰성있게 결합시키는 능력을 나타내며 감염 기간을 나타냅니다. 이 기사에서 우리는 IgM과 IgG의 허용치와 과대 평가 된 수치가 다른 실험실에서 다르므로 정확한 값을 제시하지 않았습니다. 톡소 플라스마 증에 대한 분석의 최종 해석은 분석을 수행 한 실험실 작업에서 사용 된 환자의 병력 및 참조 값을 잘 알고있는 의사 만 수행 할 수 있습니다.

임산부 및 신생아에서 톡소 플라스마 증 진단

위에서 언급했듯이, 가장 심각한 형태의 톡소 플라즈마 증은 태아 발달 중에 엄마에게서 감염된 어린이에게서 발생합니다. 따라서 임신 중 톡소 플라즈마 증의 진단이 가장 중요합니다. 임산부의 혈액에서 IgM과 IgG 항체가 검출되면 IgG 결합력을 검사하는 것이 좋습니다. 임신 12-14 주에 IgG의 높은 결합력 (대개 40 % 이상)은 임신 중 감염의 가능성을 실질적으로 제거합니다 (따라서 태아 감염 확률). 그러나 항체의 낮은 결합력은 아직 최근 감염의 지표는 아니며,이 경우 2 ~ 3 주 후에 시험을 반복하여 항체 양이 얼마나 증가했는지 (항체가)를 결정합니다. 이 감염이 임산부에게서 태아에게로 전염되었는지 여부를 확인하기 위해 그들은 종종 Toxoplasma DNA의 존재에 대한 양수를 분석합니다.이 방법은 PCR (polymerase chain reaction)이라고하는 진단 방법입니다. PCR이 음성이면 태아가 완전히 건강합니다.

톡소 플라스마 증의 진단을 명확히하고 감염의 확산 정도를 결정하기 위해 추가 검사가 수행됩니다.

도구 적 진단 방법은 톡소 플라즈마 증의 발현을 확인하는 많은 방법을 포함합니다. 따라서 중추 신경계 (뇌)에 손상의 증상이있는 경우, 컴퓨터 단층 촬영 또는 자기 핵 공명 (toxoplasma으로 인한 뇌의 염증 부위를 결정할 수 있음)이 수행됩니다. 생검 - Toxoplasma에 감염된 조직 조각을 취하는 것은 현미경으로 연구하는 데 거의 사용되지 않습니다.

톡소 플라스마 증 치료

면역 체계가 자체적으로 감염을 물리 칠 수 있기 때문에 이전의 건강한 사람들 대부분은 톡소 플라스마 증에 특별한 치료가 필요하지 않습니다. 톡소 플라스마 증 치료는 임산부, 선천성 톡소 플라즈마 증이있는 어린이, 면역 체계가 약한 사람의 경우에 필요합니다.

톡소 플라스마 증 치료에 사용되는 약물은 다음과 같습니다.

Pyrimethamine (Daraprim)은 알약 형태로 제공되며 일반적으로 다른 약품 인 Sulfadiazine과 함께 사용됩니다. 이 약의 복용량은 주치의에 의해 결정됩니다. 치료 기간은 보통 4 주까지입니다. Clindamycin은 pyrimethamine (Daraprim)과 함께 톡소 플라스마 증 치료에도 사용됩니다. 프레드니솔론 (또는 다른 글루코 코르티코 스테로이드)은 맥락 망막염 (눈 염증)의 치료에 사용됩니다. Spiramycin은 수태 후 톡소 플라스마 증에 감염된 임산부 치료에 사용되는 약품입니다. Spiramycin은 태아로 전염 될 위험을 감소시킵니다. 복용량과 약물은 의사가 결정합니다!

톡소 플라즈마 감염 예방

임산부는 고양이와의 접촉을 피하는 것이 좋습니다. 어떤 이유로 고양이와의 접촉을 피할 수 없다면, 고양이 변기 (고양이 화장실을 청소하지 말 것)와 접촉 할 가능성은 물론 땅과의 접촉 가능성을 배제하는 것이 좋습니다. 임산부가 먹은 육류는 적절하게 재배되어야한다 (최소 74-77 ° C의 온도). 임산부는 개인 위생 규칙 (요리 전후 및 화장실 사용 전후의 손 씻기)을 따라야합니다.

톡소 플라스마 증에 관한 9 가지 질문

"당신은 혈액을 IUI에 기부해야합니다..."그런 문구는 다음에 산부인과 의사를 방문 할 때 모든 미래의 어머니들에 의해 조만간 들려지게 될 것입니다. 그리고 즉시 질문이 생깁니다 : "그것은 무엇입니까? 이 비밀 문자 조합은 무엇입니까? IUI - 소위 의사의 태아기 감염. 그리고 임신 한 여성들로부터 피가 뽑혀서 이것이 부스러기를 공격 할 위험이 있는지를 결정합니다.

출생 전에 아기의 건강을 흔들 수있는 질병은별로 없습니다. VUI에는 풍진, 사이토 메갈로 바이러스 감염, 헤르페스 및 리스테리아 증, 매독 및 톡소 플라스마 증, 클라미디아 및 기타 여러 질환이 있습니다. 톡소 플라스마 증에 대해 이야기합시다.

1. 질병의 원인은 무엇입니까?
Toxoplasmosis는 세포 내 기생충 인 Toxoplasma gondii를 일으키는 질병입니다. 라이프 사이클에서이 "교활한"병원균은 중간 개체 (예 : 사람)와 최종 개체 (일부는 외부 환경에 대변으로 원인 물질을 적극적으로 방출하는 고양이 가족을 대표합니다)를 포함합니다. 수시로, 톡소 플라스마 증 감염은 낭포 (비활성, 휴면 형태) 톡소 플라스마에 의해 영향을 받아 요리되거나 불에 구워진 고기를 충분히 먹지 않을 때 발생합니다. 감염의 그런 진부한 사실이 가능합니다. 병든 고양이의 주인은 먹기 전에 손을 씻지 않았습니다. 인간의 장에 들어가면 휴면 형태의 톡소 플라스마가 활성화되어 빠르게 번식하여 몸 전체에 정착되어 톡소 플라스마 증을 유발합니다. 유익한 소문에도 불구하고 톡소 플라스마 증에 감염되는 것은 불가능합니다 (예 : 성적 접촉).

2. 질병은 어떻게 진행될 수 있습니까?
임신 기간 중 약 1 %의 여성이 Toxoplasma에 감염됩니다. 이 중 태아에게 (태반을 통해) 1 / 4-1 / 5 감염 만이 발생합니다. 아픈 아기의 출생 확률은 이미 임신 한 상태에서 엄마가 아프게되었을 때만 나타난다는 것을 기억해야합니다. 그리고 나중에 그것이 일어 났을 때, 아이가 아플 때가 생길 가능성이 커졌습니다.

3. 얼마나 자주 질병이 발생합니까?
Toxoplasmosis는 어디에서나 흔합니다. 병원균 톡소 플라스마 증의 도입에 따라 면역 글로불린 (단백질 성 물질의 특수 물질) 인 항체가 생성됩니다. 따라서 10 세 미만 어린이의 10 %는 톡소 플라즈마에 대한 항체를 보유하고 있습니다. 또한 성인의 절반이 항체를 보유하게됩니다. 아픈 사람은 톡소 플라스마 증의 원인 인자를 분비하지 않으므로 누구에게도 감염시킬 수 없습니다.

4. 태아에게 가장 심한 손상은 언제 발생합니까?
엄마가 임신 초기에 톡소 플라스마 증에 감염된 경우, 그 결과는 매우 슬플 것 같습니다. 따라서 가장 복잡하고 심각한 병변은 자궁 내 생명의 첫 3 개월 동안 Toxoplasma 감염이있는 아기에서 발생할 수 있습니다. 그러나이 기간 동안 감염 가능성은 가장 낮습니다. 그리고이 질환의 중증도는 주로 배아의 보호 시스템의 부족으로 결정됩니다.

5. 미래의 엄마는 어떻게 질병을 앓습니까?
미래의 어머니의 질병은 종종 무증상입니다. 그리고 질병의 존재를 확인하는 것은 Toxoplasma에 대한 항체의 존재 여부에 따라 실험실에서만 가능합니다. 그러나 그럼에도 불구하고 질병의 여러 징후 또는 증상이 존재합니다.

만성 형태의 톡소 플라스마 증에서는 저온 (최대 37.5 ° C), 림프절의 증가, 약화, 식욕 부진, 수면 장애, 두통, 근육통 등이 오래 지속될 수 있습니다.

질병이 급성이면 질병의 징후가 더욱 심해질 수 있습니다 (뇌 손상까지). 그러나 낙관주의에 영감을주는 순간이 많이 있습니다. 다음과 같은 경우 아이가 아프지 않습니다.

  • 임신 3 개월 이상 경과 한 여성의 감염.
  • 첫번째 아이는 선천성 톡소 플라즈마 증으로 태어났다.
  • 임산부는 만성 징후 톡소 플라즈마 증을 나타낸다.

6. 아기의 병은 어떻게됩니까?
아기의 선천성 톡소 플라즈마 증은 종종 심각한 결과를 초래합니다. 유아는 중독, 마비, 발진으로 고통받습니다. 그들은 모든 내부 장기의 기능을 손상 시켰습니다. 그러나 대부분의 경우 - 자궁에 감염된 어린이의 약 60 %가 질병의 외부 증상없이 태어납니다. 아이가 톡소 플라즈마 증을 가지고 있다는 사실은 혈액에서 톡소 플라스마에 대한 항체에 의해서만 나타납니다.

7. 질병의 존재를 어떻게 확인할 수 있습니까?
톡소 플라스마 증 (toxoplasmosis)에서, 질병의 존재는 실험실에서 혈액 내의 병원균에 대한 특이 적 항체를 검출함으로써 결정될 수있다. 미래의 엄마들이 자궁 내 감염 (IUI)을 위해 기증 한 혈액을 기증합니다. 혈액에 톡소 플라스마 증 (toxoplasmosis)으로 인한 "신선한"감염은 M 등급 면역 글로불린을 결정하며, 감염된 순간으로부터 1-2 주가 나타난다. 감염이 만성적 인 경우, G 등급의 항체가 결정됩니다.이 항체는 감염 후 1-2 개월 내에 혈액에 나타나며 수년 동안 검사실에서 감지 할 수 있습니다.

8. 치료받는 방법?
치료는 의사 만 처방됩니다! 정확하고시의 적절한 의료 개입으로 질병이 2 번 발병 할 가능성이 줄어든 것으로 알려져 있습니다. 임신 한 여성은 5 일 주기로 특별히 선택된 항생제와 화학 요법 약물을 처방받습니다. 적절한 치료를하면 급성 톡소 플라즈마 증에서 77 %의 아기가 질병의 징후없이 태어납니다. 그리고 아기의 5 %만이 질병의 징후를 가질 수 있습니다.

9. 병을 예방하는 방법은 무엇입니까?
임신 중 감염을 예방하는 것은 그렇게 힘들지 않습니다. 우선, 다른 사람들의 고양이와의 접촉을 피하십시오. 수의사에게 직접 가져 가야합니다. 예방 접종은 그녀를 해치지 않으므로 보호받을 수 있습니다. 어떤 경우에도 원료를 채우지 마십시오. 먹기 전에 손을 씻으십시오. 항상 청결 함은 건강을 보장한다는 것을 기억하십시오! 또한, 게으르지 말고, 2-3 개월마다 1 회 빈도로, 톡소 플라스마 증에 대한 재검사를 받으십시오. 이렇게하면 실수로 인한 감염을 예방할 수 있습니다. 정확성을 높이려면 동일한 실험실에서 분석하는 것이 가장 좋습니다.

P.S이 기사는 자기 치료의 이유가 아니며 의사 방문을 취소하지 않습니다. 좋은 건강!

Toxoplasmosis IgG 양성, 그것은 무엇을 의미합니까?

저자 : wordik 기사 : 17 Jan. 2016 년

토 톡소 플라스마 증은 원생 동물 인 Toxoplasma gondii - Toxoplasma gondii의 기생충에 의해 유발 된 질병을 치료하는 데 가장 불쾌하고 어렵다고 여겨집니다. 그것은 태아에게 얼마나 많은 양의 여성을 태우고, 태아 자체에게 얼마나 많은 양의 태아 발달 과정을 일으키며 태어나지 않은 어린이에게 죽음을 초래할 수있는 가장 큰 위험을 초래합니다.

질병의 운반자는 고양이의 명령에 따르는 동물이며, 종종 이들은 어린 시절의 어린 아이를 감염시킬 수있는 평범한 고양이입니다. 톡소 플라스마 증의 가장 현저한 징후는 임신 과정에서 발생합니다. 지금까지 곤디는 자신의 흔적을 남기지 않고 안전하게 여성의 몸에 머무를 수 있습니다.

또한 위험에 처한 사람들도 있습니다.

  • 약화 된 면역계와;
  • HIV에 걸린 환자들;
  • 항암 화학 요법 후에 종양 전문 병원의 환자;
  • 이식 장기 또는 골수 후.

톡소 플라스마 증의 주요 손상 부위는 중추 신경계와 시력 기관입니다. 이 질환은 환자의 발열 상태, 경련의 징후, 혼란, 조정 상실, 안개 시력, 뇌의 염증 또는 뇌염으로 나타납니다.

임신 상태에있는 여성의 초기 감염은 모든 내장 기관의 40 %까지 태반을 통해 태아가 감염 될 수 있습니다. 이것은 심각한 결과의 징후이며, 선택 사항으로 태아의 죽음이라는 것을 의미합니다. 이것은 특히 지난 3 학기 때 관찰된다고 전염병 전문의 Tatyana Leonidovna Tarasova 소아 청소년 SM-Doctor Priorova를위한 모스크바 클리닉의 어린이 부서장이 말했다.

전문가들은 모든 산부인과 클리닉에서 톡소 플라스마 증 (toxoplasmosis) 검사를 포함 할 것을 강력히 권장합니다. 임신 사실이 아니라 자녀 출산을 계획 할 때 시험에 합격하는 것이 바람직합니다.

Toxoplasmosis에 대한 분석적 진단

건강하고 육체적으로 강한 사람들에게는이 질병의 증상이 전혀 없습니다. 면역 억제의 명백한 경우 만 치료를 시작할 필요성에 대해 환자를 진단실로 안내합니다.

효소 면역 측정법의 데이터는 Ig G 항체에 대한 ELISA, 정량 분석이라고하는 혈청 내에서의 정량 분석을 고려한 것입니다. 참조 값, 표준 :

  1. 음수는 1.6U / ml 미만입니다.
  2. 양성 - 3.0 U / ml 이상.
  3. 의심스러운 - 1.6 ~ 2.9 U / ml.

혈액 검사 결과 카테고리의 지표가 "의심스러운"것이라면 2 주 후에 항체 검사가 수행됩니다.

IgG, IgA 및 IgM 항체에 대한 효소 면역 측정법의 본질은 톡소 플라즈마에 대한 IgG 결합력의 측정 분야에 있습니다.

IgM과 IgG 항체의 핵심은 톡소 플라스마 (Toxoplasma)를 박멸하기 위해 인체에서 생산되는 면역 글로불린 (immunoglobulins)과 원생 동물 기생충에 의해 유발 된 질병의 특정 위치를 차지합니다.

역가를 검출 할 때, IgG와 IgM 항체의 수는 기준을 초과하거나 "의심스러운"범주의 수는 질병의 원인 인자의 활성을 검출하는 일련의 추가 간단한 DNA 검사를 수행합니다. 또한 소변과 혈액 검사를 통해 질병의 지속 기간을 확립합니다.

우리는 인체에 ​​의한 항체가 내부 및 외부 오염 된 염증 과정의 발생에 관계없이 생성된다는 것을 잊어서는 안됩니다.

면역 글로불린 M 또는 IgM

사람 toxoplasma에 대한 법령에 따라 항체에는 또한 자신의 연령 카테고리가 있습니다. 지정 G 및 M은 질병의 발달 중에 형성된 초기 및 후기 Ig 면역 글로불린을 식별하기위한 인식 문자로서 도입된다. 따라서, Ig G 항체는 후기 형성의 범주에 속하며 IgM - 초기 항체는 인체의 원생 동물에 의해 처음 패배 할 때 형성된다.

감염 후 21 일에 IgM 항체의 양은 혈장에서 최대 양적 지표에 도달합니다. 두 달 후, 그들은 흔적도없이 사라집니다. 이 유형의 면역 글로불린의 역가에서의 존재는 톡소 플라즈마 증이 급성기를 야기 함을 시사한다.

면역 글로불린 G 또는 Ig G

인체는 IgM보다 72 시간 후에 이런 유형의 항체를 생성합니다. 항체의 최대량은 감염된 순간으로부터 30 일 후에 만 ​​도달합니다. 이런 형태의 글로불린은 흔적이 없이는 사라지지 않으며, 반대로 Ig는 인간의 삶 전체에서 발견 될 수 있습니다. 그가 병에 걸렸던이 질병이나 전염성 질병에 면역력을 가진 사람을 제공하는 것이 그의 특징입니다.

톡소 플라스마 증의 검사 결과가이 카테고리의 항체 존재를 나타낼 때 아이를 임신하려고 계획하는 여성은 원생 동물이 몸에 감염 되더라도 태아는 위험하지 않을 것이라고 T. Tarasova는 전한다.

면역 글로블린 A 또는 IgA

이것은 Ig 클래스에 속하는 또 다른 유형의 항체입니다. IgA 글로불린의 존재는 최근의 전염성 질병을 나타내며, 또한 기생충 감염, 특히 톡소 플라스 마 (Toxoplasma)에 의한 질병이 급성기에 있음을 나타냅니다.

적절한 장비가 갖추어 진 실험실은 톡소 플라스마 증에 대한 데이터 분석에 참여할 수 있습니다. 그러나 그것에 대한 요구 사항은 매우 엄격합니다. 모든 실험실에서 한계점 규준이 다소 다를 수 있음에도 불구하고 IgG의 결합력 또는 주어진 종의 항체 능력과 독소 플라즈마를 중화하기위한 독성 능력에 대한 평가는 필연적으로 적절한 순간에 표시됩니다. 따라서 분석 결과, 낮은 정도 또는 높은 정도의 결합력은 Ig를 갖는다. 신체의 면역 반응이 높을수록 항체의 결합력이 높아집니다.

지표의 규범과 결과의 해석

톡소 플라스마 증의 진단을위한 검사실 검사의 지시자는 그들 자신의 규범 - 문턱 또는 기준치를 가지고있다. 음수 응답은 임계 값 레벨 아래의 표시기를 나타내며 양수 값은 참조 임계 값보다 큰 값을 나타냅니다.

반복 연구 항체 30 %의 진폭 점프에서 활성 상에 감염의 도입은 말한다, 다음, 성장 글로불린 G가 2 주 캡션 때이 현상이 차 감염에서 발생하는 방법을 세 번 증가합니다.

톡소 플라스마 증 검사에서 면역 글로불린 M과 G의 비율 해독 :

  1. IgG-; IgM- (음성 / 음성, 정상) - Toxoplasma는 혈액에서 검출되지 않았으며, IgM이없는 것은 확증적인 요소입니다.
  2. IgG-; IgM + (음성 / 양성) - IgM의 존재로 인한 신체의 안정된 면역의 존재. 그러나 Toxoplasma에 대한 글로블린 G의 결합력을 결정하는 것이 필요합니다. 높은 발병률은 임신이 시작되기 전에 면역의 획득에 관한 것입니다.
  3. IgG +; IgM- (양성 / 음성) - 1 차 감염으로 인한 감염의 악화 및 IgM의 부재를 나타냅니다. 이 경우 태아가 자궁 내 감염 될 위험이 있습니다. 이 경우, 적절한 치료를 실시 할 필요가 있습니다.
  4. IgG +; IgM + (양성 / 양성 또는 의심) - 이중 양성 결과는 일차 감염의 가능성을 나타냅니다. 기생충 DNA의 존재에 대한 소변 및 혈액 검사의 연구 방법과 글로불린 G의 결합력을 측정하여 톡소 플라즈마 증의 추가 진단의 필요성을 나타냅니다.

결론적으로, 현재까지 질병의 존재를 확인하기위한보다 훌륭한 과학적 시스템과 방법은 아직 존재하지 않는다는 점에 주목해야한다. 단점 중 하나는 장비 요구 사항이 매우 높기 때문에 톡소 플라즈마 증에 대한 테스트의 상당한 비용을 기록하는 것이 가능합니다.

Anti-Toxo-IgG (Toxoplasma gondii에 대한 IgG 클래스 항체)

Anti-Toxo-IgG (Toxoplasma gondii에 대한 IgG 클래스 항체)는 Toxoplasma 감염에 감염된 후 2-4 주 내에 체내에서 생산되는 항체입니다.

Toxoplasma의 주요 원천은 고양이입니다. 톡소 플라스마 증 감염은 생고기 (익히지 않은 것 또는 덜 익힌 것)를 먹을 때 발생합니다 : 100 % 닭고기, 돼지 고기 40 %, 쇠고기 30 % 잘 씻지 않은 채소 나 애완 동물과의 접촉에서도 그렇습니다. 접촉 방식으로 사람들 간의 감염 전파는 불가능합니다.

대개 톡소 플라스마 증 감염은 사람이 알아 차리지 못하거나 가벼운 독감 같은 증상으로 나타납니다. Toxoplasmosis는 이전에 감염되지 않은 임산부에게만 위험합니다. Toxoplasma는 태반에 침투 할 수 있습니다. 임신 첫 삼 분기에 여성의 톡소 플라즈마 증 감염은 자발적인 유산, 태아 사망 또는 선천적 기형 발생을 초래할 수 있습니다. 신생아에서 톡소 플라스마 증의 가장 흔한 징후는 발열, 간 및 비장의 확대, 수두증, 경련, 안구의 크기 감소, 두개 내 석회화 및 맥락 망막염 (망막 및 맥락막의 염증)입니다.

임신 말기에 톡소 플라스마 증에 감염되면 눈에 띄는 일없이 태어날 수 있지만, 2 년 후에는 정신 박약, 청력 상실, 염증성 안 질환 (반복적 인 맥락 망막염)과 같은 톡소 플라스마 증의 증상이 나타납니다.

toxoplasma에 대한 항체의 함량 분석은 임신 계획 단계에서 이루어져야합니다. 톡소 플라스마에 면역성이없는 경우 (여성은 감염되지 않았 음), 임신 중에는 특히 개인 위생에 관한 규칙을 따라야합니다. 특히 동물, 특히 고양이로 노는 후 손을 철저히 씻으십시오. 야채를 씻어 라. 날고기의 섭취를 피하면서 육류 제품의 완전한 요리를하십시오.

Toxoplasma IgG 클래스에 대한 항체는 Toxoplasmosis로 감염된 지 2 주 후에 신체에서 생성되며, 그 내용은 혈액 내에서 전체 수명 동안 일정합니다. 한 여성에서 항 독소 -IgG 항체가 검출되면 토 톡소 플라마 (Toxoplasma)에 대한 면역이 형성되고 그녀와 그녀의 아이는 임신 중에 톡소 플라즈마 증으로 위협받지 않습니다.

여성의 Toxo-IgG의 부족은 Toxoplasma에 대한 면역력이 부족하다는 신호이며, 임신 중에는 톡소 플라즈마 증을 예방하기 위해 예방 조치를 철저히 지켜야합니다.

Toxoplasmosis는 TORCH 감염 (Toxoplasma, Rubella, Cytomegalovirus, Herpes)의 라틴어 이름의 첫 글자로 구성되며, 임신 후 감염 될 위험이 있습니다.

분석 표시

임신 계획시 검사.

임신 중 검사.

병인이 알려지지 않은 림프절이 부어 오른다.

병인이 알려지지 않은 간과 비장이 확대됩니다.

HIV 감염을 포함한 면역 결핍 상태.

연구 준비

마지막 식사에서부터 피를 먹는 것에 이르기까지, 시간은 8 시간 이상이어야합니다.

지방이 많은 음식물을 섭취하지 않을 때는 술을 마시지 마십시오.

분석을 위해 혈액을 채우기 전에 1 시간 동안은 담배를 피울 수 없습니다.

엑스레이 촬영, 방사선 촬영, 초음파, 물리 치료를 마친 직후에 혈액을 기증하는 것은 권장하지 않습니다.

연구를위한 혈액은 아침에 공복 상태에서 채취됩니다. 심지어 차나 커피도 배제됩니다.

평범한 물을 마셔도됩니다.

연구 20-30 분 전에, 환자는 정서적이고 육체적 인 휴식을 취하는 것이 좋습니다.

학습 자료

결과의 해석

규범 :

  • 1 U / ml 미만 - 음성 결과;
  • 3 이상 U / ml은 양성 결과이다;
  • 1에서 2.9 U / ml - 결과가 의심스러운 경우 2 주 후에 분석을 반복해야합니다.

정상 범위 또는 감소 :

  1. 톡소 플라스마 증에 대한 내성 면역 결핍이 없으면 재감염이 가능합니다.
  2. 처음 2 주 동안 톡소 플라스마 증 감염 후 상태 (IgG 형성까지).

육성 :

  1. 독소 플라즈마에 대한 면역성이 형성됩니다 (여성이 질병에 걸렸습니다).
  2. 감염의 활성화 (반복 된 연구로 항체의 수준이 30 % 이상 증가).

우려되는 증상을 선택하고 질문에 답하십시오. 문제가 얼마나 심각하고 의사를 볼 필요가 있는지 알아보십시오.

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항 독소 igg

여자애들, 나는 휴가 중에 산부인과 의사를 둔다. 나는 시험 결과를 받았고, 더 많이 읽으면 혼란스러워진다. ((봤을 때, 근무 중일 때 의사에게 갈 시간이 될지도 모른다.) 참고 값이 필요 할까? HSV 1 형 IgG 4.7Anti-HSV 2 형 IgG 0.1Anti-Toxo IgG 0.2Anti -CMV IgG 154 (방금 수치를 죽인 것) Anti-Rubella IgG 88.4Anti-B19 IgG 발견 그것은 일반적으로 간단합니다. 그물에는 정보가 거의 없으므로 거의 언급이 없습니다 (모두가 그렇지는 않습니까?). 예, 정보가 다릅니다. 덜 명확한 문구 "파보 바이러스 B19에 대한 IgG 항체의 존재는 그 존재를 나타냅니다.

어쩌면 누군가가 톡소 플라스마 증에 대한 분석의 이러한 지표가 의미하는 바를 아는 것일 수 있습니다. 그런 다음 의사가 휴가를 보내고 있으며 나는 이미 자신을 지치지 않게했습니다. 항 독소 IgG - 31.08, 항 독성 IgM - 검출되지 않음. pliz 말해줘?

얘들 아, 도와 줘! 나는 아침에 일하러 왔고, 어제의 결과는 메일에있다. 그들은 나를 무감사에 빠뜨렸다. 일부 표시기는 참조 값을 훨씬 초과합니다.

얘들 아, 해독해라! 많은 경우, 결과는 부정적이거나 다른 것입니다. 나는 내 자신을 이해하지 못한다. 아직 의사에게가는 것이 아니지만 그 결과는 이미 있습니다.Tinti-Toxo IgG : 결과 - 59.1 IU / ml, ref. 가치 - 최대 6.5 개의 항 독소 IgM : 결과는 0.35 U, ref. 가치 - 최대 0.9 및 심판은 무엇입니까? 의미? 규범. 톡소 플라스마 증에 대한 내성이 있습니까? 아니면 B 동안 고양이를 피할 필요가 있습니까? : ((

임신 초기에는 톡소 플라스마 증에 대한 검사가 시행되었는데,이 지표는 항 독소 igg -

좋은 미라, 미래 미라, 그리고 엄마가되기를 계획하고있는 사람들 (사실 나는 그들 중 하나입니다!))) 남편이 lalechka를 원할 때, 나는 꿈을 실현하기 위해 적극적으로 일하기 전에 책임감있게이 문제에 접근하고 싶습니다.)) 인터넷상의 폴라 지라 (polazila)는 테스트를 통과하고, 치아를 치유하고, ENT와 물론 부인과 의사를 방문해야한다는 것을 깨달았습니다. 테스트에 관해서, 나는 우리 도시의 실험실에서 기왕 어머니 계획을위한 기성품을 발견했다. 그 목록은 다음과 같다.

효능에 대한 연구 결과, 연구 결과, 참고 값 설명 Anti-HSV avidity (1.2 가지 타입) IgG 1.00 index> 0.6 Avidity index anti-HSV IgG high. 최근 (0.4의 항 -TXX IgG의 결합력 지수가 높다) 최근 (0.250의 항 -MV IgG 항체 지수가 높다. 최근의

안녕하세요. 제 분석을 해독하도록 도와주세요. 재태 연령은 25 주입니다. 나는 그것에 매우 감사 할 것이다. 항 독소 IgG (톡소 플라스마 증의 원인 물질에 대한 IgG 클래스 항체의 정량적 측정) 0.1 1.6 미만 - 검출되지 않음; 3.0에서 - 감지; 1.6-3.0 - 의심스러운 결과 Anti-Toxo IgM (톡소 플라스마 증의 원인 인자에 대한 IgM 항체의 정성) 검출되지 않음 검출되지 않음 항 CMV IgG (cytomegalovirus에 대한 IgG 항체의 정량) 57.3 6.0 미만 - 검출되지 않음. 6.0에서 - Anti-CMV IgM이 검출되었습니다 (품질.

소녀들, 나는 충격에 처해있다. 분석을 통과했습니다. 그리고 여기에 기적이 왔습니다. Toxoplasma 제목 일치의 결과입니다. 참고 문헌 값 항 TOXO IgG 양 30.4 IU / ㎖ 0 - 8 이것은 헤르페스 이름 결과 일치라는 것을 알고 있습니다. 참고 문헌 값 Anti-HSV-1 IgG 2.4 색인은 양성입니다. nJ : 0-1.1. 나는 그것에 대해 걱정합니다.. 그 것처럼... 왜 지금까지 계획을 세웠는지 모르겠습니다. 무서워. 어떻게 아이에게 영향을 미칠지. 이미 토요일에 의사에게.

안녕하세요!))) Invitro에 손을 들었습니다. "나는 임신을 계획 할 때 포괄적 인 시험이 될 수 있습니다." 검사의 목록은 다음과 같습니다 : 크레아티닌 (혈액 내) 포도당 (혈액 중) 빌리루빈 총 ALAT (알라닌 아미노 전이 효소) AsAT (아스파 테이트 아미노 전이 효소) HIV 1 및 2와 HIV 항원 1 및 2에 대한 항체 항 -Txx Anti-Rubella-IgG (항 풍감 IgG 항체) 항 -HSV-IgG (단순 항 바이러스에 대한 IgG 항체) - IgG (Toxoplasma gondii에 대한 IgG 클래스 항체) 항 -MVV-IgG (항 바이러스제, CMV에 대한 IgG 항체) 1 및 2 유형) Thyrotropic.

나는 항상 강한 면역력을 가지고 있고 거의 상처를 입지 않을 것이라고 항상 생각했다. 그리고 나서 나는 질병에 걸렸거나 아프다는 것이 밝혀졌다. 당신이 할 수있는 모든 것 누가 내 분석에 따르면 그렇게 말할 것입니까? 도움말

글쎄, 나는 병원에 개인적으로, 일반적인 상담에, 그리고 더 이상 내가 살지 않을 거주지에서 더 많이 간다. 그리고 여기, 클리닉에서는 모든 것이 괜찮습니다. 나는 VIP의 임신 관리 프로그램을 탔고, 나를 위해서만 필요한 무료 및 특별 검사를 위해 의사를 방문 할 수 있으며 추가 지불없이 수량에 항복합니다. 그들은 외과 적 병리학과 창자, 쓸개 등 모든 문제를 가지고 있기 때문에 복용해야한다고했습니다. 표준을 채택하면 어떨까요?

1 년 전, 나는 모든 감염을 통과 시켰습니다. 그러나 어떤 이유로, G는 모든 IgM STI를 복용하라고 명령했습니다. 모든 것이 부정적이었습니다. 우리는 마음의 평화로 계획을 지켰습니다. 그리고 1 년이 지나고 Reproductologist에갔습니다. Reproductologist는 새로운 IgG를 통해 모든 것을 이미 가져 왔고, 그것은 오늘 내가받은 것입니다 : anti-Rubella IgG-116, 1 MeU / ml (> 10.0 양성) Anti-Rubella IgM - 음성적 항 독소 IgG- 197.9 Me / ml (10 Me / ml- 음성, 10 포기 미만) 항 CMV IgG- 양성 KP 25.459 역가 1 : 3 200 항 HSV-1.

T4가없는 -13.5 (10.3에서 24.4까지의 표준) TSH - 4.78 (0.4에서 4.0까지의 규범)은 이제 그는 표준에있다. 2.56 FSH-5.48 (규범 2.8에서 11.3) LH - 1.45 (표준은 1.1에서 11.6) 프롤락틴은 15.4 (표준은 4.5에서 33.0) 프로제스테론은 5.35 (0.95에서 21, 0) Estradiol - 31.7 (표준에서 160까지) DEA 황산염 - 177.0 (표준 35.0에서 430까지) 항 독소 IgG 정량

오늘 나는 TORCH 감염에 대한 체외 분석을 통과했습니다. 항 -MVV-IgG (cytomegalovirus, CMV, CMV에 대한 IgG 항체) 항 -MVV-IgM (cytomegalovirus, CMV, CMV에 대한 IgM 항체) 항 -HSV-IgG (단순 헤르페스 HSV-1, HSV-1, HSV-1, HSV-1, HSV-1, HSV-1 및 2 형 간염 항 -HIVV-IgM 항염증제 IgG 항염증제 IgG 풍진 -IgM (풍진 바이러스에 대한 IgM 항체) 항 독소 -IgG (Toxoplasma gondii에 대한 IgG 항체) 항 독성 -IgM (Toxoplasma gondii에 대한 IgM 항체) 일기 쓰기.

임신 초기에는 톡소 플라스마 증에 대한 검사가 시행되었는데,이 지표는 항 독소 igg -

여자애들, 나는 그것이 무엇인지 알아 내지 못하니? (좋지 않니? 임신했거나 잃지 않을 수 있니? 의사는 대답하지 않았다, 그냥 돈을 지불했다, 지불하지 않았다, 그러나 나는 아직 상담에 가지 않을 것이다, 나는 다른 병원에서 그것을 다시 투약하고 싶다. Toxo IgM DOUBLE. Avidity 항 TOXO IgG 0.49 지수> 0.4 세 번째 항. 항 TOXO IgG 결합력 지수가 높습니다. 최근 (

효능에 대한 연구 결과, 연구 결과, 참고 값 설명 Anti-HSV avidity (1.2 가지 타입) IgG 1.00 index> 0.6 Avidity index anti-HSV IgG high. 최근 (0.4의 항 -TXX IgG의 결합력 지수가 높다) 최근 (0.250의 항 -MV IgG 항체 지수가 높다. 최근의

토치 감염을 다루는 데 도움을줍니다. Anti-Rubella IgG - 거부 (2.5) Anti-Rubella IgM - 거부 Toxo IgG - 음성 (0) Anti-Toxo IgM - 거부 CMV IgG - 133.2 거부 (반드시 있어야 함)

감염에 대해 테스트 한 결과, 항 -HSV 1 + 2 IgM 음성, 항 -HSV 1 + 2 IgG 양성, 항 -TONXO IgM 검출되지 않음, 항 -TONX-IgG 음성 음성, 항 -TONXO CVM IgM 음성 및 항 -TXX 음성 C- CMV IgG 결과 573.8. 측정 된 AU / m1 norm g : 0-15. 이것은 정상적인 것인가, 그렇지 않은 것인데, 대부분이 Anti-HSV 1 + 2 IgG를 양성 반응을 보이며 Anti-CMV IgG 결과 573.8이 하나 인 이유입니다. 측정 된 AU / m1 norm g : 0-15. 답변을 위해 사전에 감사드립니다.

여아, 오늘 아침에 혈액 검사를 기증했는데, 이것들은 항 독소 IgG 0.3 항 - 톡소 IgM 음성 - 항 - 풍진 IgM 음성 - 항 - 풍진 IgG 0의 결과는 음성입니다. 이것은 내가 그녀를 다치게하지 않았다는 것을 의미합니까?

여자애들, 나는 11 월 19 일에 단기간에 유산했습니다. 설문 조사의 시작. Anti-Toxo IgM 음성, anti-CMV IgG 음성, anti-HSV IgG-22.2 (1.1 이상 - 양성 결과) 긍정적 인 결과) anti-HSV IgM-negative 이것을 이해하는 방법? 뭐야? 치료 되니?

오늘 저는 토치 감염에 대한 검사 결과를 받았습니다. 어쨌든 이전에 관찰 된 LCD의 의사가 나인 것으로 밝혀졌으며 결코 내게 보내지 않았다. 그리고 새로운 의사에게 와서 이해할 수없는 라틴 문자로 테스트의 전체 힙을 보여 주면서, 그것은 내가 결코 비웃지 않았다는 것이 밝혀졌습니다. 그들은 도착했습니다 : 우리는 계획을 세우지 만 가장 기본적인 분석을 포기하지 않았습니다. 먼저, 보내려는 모든 사람들이 기부했습니다. 분석 결과는 다음과 같습니다.

안녕 얘들 아. 몇 가지 질문이 있습니다. 나는 많은 혈액 검사와 번짐을 배정 받았다. 그녀는 invitro Good Combined Test System에서 발견되었습니다. 그래서 나는 그 (것)들을 가지고 가기 위하여 결정했다, 첫째로 더 낫기 위하여 닥터가 저를 위해 규정 한 모두 및 더군다나. 나는 빨리 자극하기 시작하고 의사들은 매번 위협당하는 것처럼 3 번의 분석을합니다. 당신은 이미이 주기로 보인다고 생각하지만, 그 용어는 다시 만료되었다고합니다. 그래서 저는 모든 것을 그렇게 지나치고 싶습니다.

말해줘, 제발, 누군가가 이걸 우연히 만날 수 있을까? 나는 B를 계획하고 토치를 넘겨주었습니다. 그 결과는 다음과 같습니다 : anti-Toxo IgG -191.5- 양성 항독소 IgM-0.353 - 음성 anti-HSV IgG-28.2-pos. 항 -HSV IgM-

확실히 많은 사람들이 TORCH 감염을 테스트 한이 이상한 용어를 발견했습니다! 이 분석의 결과를 해석하는 방법에 대한 간단한 설명은 다음과 같다. 결합력 (aviv)은 특정 항체가 해당 항원과 결합하는 강도의 특성이다. 전염성 병원체의 침투에 대한 신체의 면역 반응 과정에서 자극 된 림프구 클론이 첫 번째 특이 IgM 항체를 생성하기 시작하고 다소 나중에 특이 IgG 항체를 생성하기 시작합니다. 처음에 IgG 항체는 낮은 결합력을 가지며, 즉 항원을 약하게 결합시킵니다. 그런 다음 점진적으로 면역 과정을 개발합니다.

사람들은 매우 걱정합니다. 그녀는 검사에 합격하여 혈중에서 다음과 같은 결과를 얻었습니다 : 15-20 세까지의 기준 한계가있는 항 풍설 IgG 140.8, 의심스러운 15-30 세, 30 점 이상. 항 독소 IgG 6,067의 범위는 10 otr까지, 10-40 개의 의심스러운, 40 개 이상의 pos. 항 -MVV IgG는 약하게 양성이며 항 -HSV IgG는 강하게 양성이다. 그것은 무엇입니까. 몹시 두렵습니다. 임신 기간은 8-10 주입니다. 제발 도와주세요.

안녕, 귀여운 여자! 몇 번이나 나는 사이트에 앉아서 계획의 문제가 생겨서 등록을하기로 결정했습니다 B. 분석은 사전에 통과되었고 결과는 완전히 명확하지 않습니다.. 결과 중 일부는 별표로 표시되어 결과가 참고 값을 초과하는 것처럼 보입니다. 이것이 의미하는 바는 무엇이며 어떤 가치가 있어야 하는가? 내가 이해할 때, 나는 톡소 플라즈마 증에 대한 항체가 없다. 반응 해 주신 모든 분들께 미리 감사드립니다! =) 매독 RPR NEGATIVE. HBs Ag (품질) NEGAT anti - HCV total NEGAT. 항 톡소 플라스마 곤디 IgG 0.1 안티 톡소 IgM 음성. 안티.

T4가없는 -13.5 (10.3에서 24.4까지의 표준) TSH - 4.78 (0.4에서 4.0까지의 규범)은 이제 그는 표준에있다. 2.56 FSH-5.48 (규범 2.8에서 11.3) LH - 1.45 (표준은 1.1에서 11.6) 프롤락틴은 15.4 (표준은 4.5에서 33.0) 프로제스테론은 5.35 (0.95에서 21, 0) Estradiol - 31.7 (표준에서 160까지) DEA 황산염 - 177.0 (표준 35.0에서 430까지) 항 독소 IgG 정량

만세, 2 단계 분석이 이제 완료되었습니다. 모든 것이 정상입니다. 첫 번째 단계에서도 모든 호르몬은 정상이고 프로제스테론은 상한선에 매우 가깝지만 확실히 정상입니다. 갑상선은 정상입니다. 그러나 나는 풍진과 taxoplasmosis에 대해 많이 이해하지 못했지만, 도와주세요. 하루 종일 의사에게 연락 할 수 없습니다. 항 독소 IgG 0 (= 10 - 양성) 항 톡소 IgM은 음성 항 풍핵 IgG 92.9 (양성 10) 항균제입니다. 풍진 IgM.

안녕하세요. 이 사이트는 이미 여러분 모두를 바라보고 있습니다. 많은 것을 배웠습니다. 그것은 내 마음 속에서 어떻게 든 차분 해져서 제가 유일하지 않다는 것입니다. 그래서 저는 의사에게 가기로했습니다.

임신 중 검사실 검사 이상적으로는 의사와 상담하고 임신 2 ~ 3 개월 전에 검사를 받아야합니다. 동시에 전염 된 감염에 대한 자료와 태아에게 문제가되는 질병에 대한 연구 결과가 매우 중요 할 수 있습니다. 임신 전 수행해야하는 권장 검사에는 완전한 혈액 검사, 소변 검사, 생화학 검사, 혈액형 및 Rh 인자 검사, 모든 유형의 성병 감염 검사가 포함될 수 있습니다. 그 숫자에요.

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