Toxoplasmosis IgG 양성, 그것은 무엇을 의미합니까?

저자 : wordik 기사 : 17 Jan. 2016 년

토 톡소 플라스마 증은 원생 동물 인 Toxoplasma gondii - Toxoplasma gondii의 기생충에 의해 유발 된 질병을 치료하는 데 가장 불쾌하고 어렵다고 여겨집니다. 그것은 태아에게 얼마나 많은 양의 여성을 태우고, 태아 자체에게 얼마나 많은 양의 태아 발달 과정을 일으키며 태어나지 않은 어린이에게 죽음을 초래할 수있는 가장 큰 위험을 초래합니다.

질병의 운반자는 고양이의 명령에 따르는 동물이며, 종종 이들은 어린 시절의 어린 아이를 감염시킬 수있는 평범한 고양이입니다. 톡소 플라스마 증의 가장 현저한 징후는 임신 과정에서 발생합니다. 지금까지 곤디는 자신의 흔적을 남기지 않고 안전하게 여성의 몸에 머무를 수 있습니다.

또한 위험에 처한 사람들도 있습니다.

  • 약화 된 면역계와;
  • HIV에 걸린 환자들;
  • 항암 화학 요법 후에 종양 전문 병원의 환자;
  • 이식 장기 또는 골수 후.

톡소 플라스마 증의 주요 손상 부위는 중추 신경계와 시력 기관입니다. 이 질환은 환자의 발열 상태, 경련의 징후, 혼란, 조정 상실, 안개 시력, 뇌의 염증 또는 뇌염으로 나타납니다.

임신 상태에있는 여성의 초기 감염은 모든 내장 기관의 40 %까지 태반을 통해 태아가 감염 될 수 있습니다. 이것은 심각한 결과의 징후이며, 선택 사항으로 태아의 죽음이라는 것을 의미합니다. 이것은 특히 지난 3 학기 때 관찰된다고 전염병 전문의 Tatyana Leonidovna Tarasova 소아 청소년 SM-Doctor Priorova를위한 모스크바 클리닉의 어린이 부서장이 말했다.

전문가들은 모든 산부인과 클리닉에서 톡소 플라스마 증 (toxoplasmosis) 검사를 포함 할 것을 강력히 권장합니다. 임신 사실이 아니라 자녀 출산을 계획 할 때 시험에 합격하는 것이 바람직합니다.

Toxoplasmosis에 대한 분석적 진단

건강하고 육체적으로 강한 사람들에게는이 질병의 증상이 전혀 없습니다. 면역 억제의 명백한 경우 만 치료를 시작할 필요성에 대해 환자를 진단실로 안내합니다.

효소 면역 측정법의 데이터는 Ig G 항체에 대한 ELISA, 정량 분석이라고하는 혈청 내에서의 정량 분석을 고려한 것입니다. 참조 값, 표준 :

  1. 음수는 1.6U / ml 미만입니다.
  2. 양성 - 3.0 U / ml 이상.
  3. 의심스러운 - 1.6 ~ 2.9 U / ml.

혈액 검사 결과 카테고리의 지표가 "의심스러운"것이라면 2 주 후에 항체 검사가 수행됩니다.

IgG, IgA 및 IgM 항체에 대한 효소 면역 측정법의 본질은 톡소 플라즈마에 대한 IgG 결합력의 측정 분야에 있습니다.

IgM과 IgG 항체의 핵심은 톡소 플라스마 (Toxoplasma)를 박멸하기 위해 인체에서 생산되는 면역 글로불린 (immunoglobulins)과 원생 동물 기생충에 의해 유발 된 질병의 특정 위치를 차지합니다.

역가를 검출 할 때, IgG와 IgM 항체의 수는 기준을 초과하거나 "의심스러운"범주의 수는 질병의 원인 인자의 활성을 검출하는 일련의 추가 간단한 DNA 검사를 수행합니다. 또한 소변과 혈액 검사를 통해 질병의 지속 기간을 확립합니다.

우리는 인체에 ​​의한 항체가 내부 및 외부 오염 된 염증 과정의 발생에 관계없이 생성된다는 것을 잊어서는 안됩니다.

면역 글로불린 M 또는 IgM

사람 toxoplasma에 대한 법령에 따라 항체에는 또한 자신의 연령 카테고리가 있습니다. 지정 G 및 M은 질병의 발달 중에 형성된 초기 및 후기 Ig 면역 글로불린을 식별하기위한 인식 문자로서 도입된다. 따라서, Ig G 항체는 후기 형성의 범주에 속하며 IgM - 초기 항체는 인체의 원생 동물에 의해 처음 패배 할 때 형성된다.

감염 후 21 일에 IgM 항체의 양은 혈장에서 최대 양적 지표에 도달합니다. 두 달 후, 그들은 흔적도없이 사라집니다. 이 유형의 면역 글로불린의 역가에서의 존재는 톡소 플라즈마 증이 급성기를 야기 함을 시사한다.

면역 글로불린 G 또는 Ig G

인체는 IgM보다 72 시간 후에 이런 유형의 항체를 생성합니다. 항체의 최대량은 감염된 순간으로부터 30 일 후에 만 ​​도달합니다. 이런 형태의 글로불린은 흔적이 없이는 사라지지 않으며, 반대로 Ig는 인간의 삶 전체에서 발견 될 수 있습니다. 그가 병에 걸렸던이 질병이나 전염성 질병에 면역력을 가진 사람을 제공하는 것이 그의 특징입니다.

톡소 플라스마 증의 검사 결과가이 카테고리의 항체 존재를 나타낼 때 아이를 임신하려고 계획하는 여성은 원생 동물이 몸에 감염 되더라도 태아는 위험하지 않을 것이라고 T. Tarasova는 전한다.

면역 글로블린 A 또는 IgA

이것은 Ig 클래스에 속하는 또 다른 유형의 항체입니다. IgA 글로불린의 존재는 최근의 전염성 질병을 나타내며, 또한 기생충 감염, 특히 톡소 플라스 마 (Toxoplasma)에 의한 질병이 급성기에 있음을 나타냅니다.

적절한 장비가 갖추어 진 실험실은 톡소 플라스마 증에 대한 데이터 분석에 참여할 수 있습니다. 그러나 그것에 대한 요구 사항은 매우 엄격합니다. 모든 실험실에서 한계점 규준이 다소 다를 수 있음에도 불구하고 IgG의 결합력 또는 주어진 종의 항체 능력과 독소 플라즈마를 중화하기위한 독성 능력에 대한 평가는 필연적으로 적절한 순간에 표시됩니다. 따라서 분석 결과, 낮은 정도 또는 높은 정도의 결합력은 Ig를 갖는다. 신체의 면역 반응이 높을수록 항체의 결합력이 높아집니다.

지표의 규범과 결과의 해석

톡소 플라스마 증의 진단을위한 검사실 검사의 지시자는 그들 자신의 규범 - 문턱 또는 기준치를 가지고있다. 음수 응답은 임계 값 레벨 아래의 표시기를 나타내며 양수 값은 참조 임계 값보다 큰 값을 나타냅니다.

반복 연구 항체 30 %의 진폭 점프에서 활성 상에 감염의 도입은 말한다, 다음, 성장 글로불린 G가 2 주 캡션 때이 현상이 차 감염에서 발생하는 방법을 세 번 증가합니다.

톡소 플라스마 증 검사에서 면역 글로불린 M과 G의 비율 해독 :

  1. IgG-; IgM- (음성 / 음성, 정상) - Toxoplasma는 혈액에서 검출되지 않았으며, IgM이없는 것은 확증적인 요소입니다.
  2. IgG-; IgM + (음성 / 양성) - IgM의 존재로 인한 신체의 안정된 면역의 존재. 그러나 Toxoplasma에 대한 글로블린 G의 결합력을 결정하는 것이 필요합니다. 높은 발병률은 임신이 시작되기 전에 면역의 획득에 관한 것입니다.
  3. IgG +; IgM- (양성 / 음성) - 1 차 감염으로 인한 감염의 악화 및 IgM의 부재를 나타냅니다. 이 경우 태아가 자궁 내 감염 될 위험이 있습니다. 이 경우, 적절한 치료를 실시 할 필요가 있습니다.
  4. IgG +; IgM + (양성 / 양성 또는 의심) - 이중 양성 결과는 일차 감염의 가능성을 나타냅니다. 기생충 DNA의 존재에 대한 소변 및 혈액 검사의 연구 방법과 글로불린 G의 결합력을 측정하여 톡소 플라즈마 증의 추가 진단의 필요성을 나타냅니다.

결론적으로, 현재까지 질병의 존재를 확인하기위한보다 훌륭한 과학적 시스템과 방법은 아직 존재하지 않는다는 점에 주목해야한다. 단점 중 하나는 장비 요구 사항이 매우 높기 때문에 톡소 플라즈마 증에 대한 테스트의 상당한 비용을 기록하는 것이 가능합니다.

Toxoplasma gondii와 양성 IgG 항체 검사는 무엇을 의미합니까?

Toxoplasma gondii와 같은 기생 미생물은 인간의 신경계에 심각한 손상을 일으킬 수 있습니다. 대부분이 질병은 매우 쉽지만, 임산부 나 면역 억제가 약한 사람들의 패배는 심각한 결과를 가져오고 심지어 사망까지 이르게합니다. 이 병리학은 가장 신중한 태도,시기 적절한 탐지 및 적절한 치료가 필요합니다.

질병의 본질

톡소 포자충 (톡소 포자충)는 신경 아교, 혈관, 망막 및 망상 내피 시스템의 셀에 특정 매력을 갖는 간단한 세포 내 유기체이다. 이 기생충은 혈액과 림프 시스템이 모든 기관에 확산을 통해 인간의 장에 적극적으로 곱합니다.

인체에서 병원균의 중요한 활동은 특정 질병 - 톡소 플라즈마 증을 유발합니다. 원칙적으로이 병리학은 모든 연령대에서 유발 될 수 있지만, 어린이에게서 가장 흔합니다. 병인학 적 기전에 따라 선천성 및 후천적 형태의 병이 구별됩니다.

기생충은 오래 동안 혈액에 있지 않지만,이 기간 동안 다양한 기관과 전체 시스템에 감염되어 급성 염증 반응을 일으킬 수 있습니다. 그러한 병변에 가장 민감한 것은 신경 세포, 간, 심장 근육, 망막이며, Toxoplasma는 세포 내 및 세포 외 위치를가집니다. 미생물은 기관의 조직에 낭종이 형성되어 잠재적 인 형태로 감염이 존재하는 경향이 있습니다.

사람이 면역 체계가 양호한 상태라면 톡소 플라즈마 증은 아주 쉽게 진행됩니다. 병원균의 과도한 활동은 면역계에 유리한 특정 조건에서 그리고 면역력이 부족한 상태에서 나타납니다. 그러한 경우, 신경계의 심각한 손상은 국소 성질의 염증 (괴사 성 뇌염), 기상 이상 (혈관염 포함), 뇌수종의 유발과 함께 뇌척수액 통로의 막힘으로 인해 발생합니다.

기생충 발달 단계

Toxoplasma gondii와 관련하여 인체는 기생충의 전체 개발주기를 유지할 수없는 중간 숙주입니다. 이와 관련하여 사람에게서 사람으로의 감염은 발생하지 않습니다.

병원균의 주요 숙주는 고양이를 포함하여 고양이과이다. Toxoplasma의 전체 수명주기가 발생하는 것은 몸 안에 있습니다.

일반적으로, 문제의 미생물의 개발에는 2 가지 주요 단계가있다. Toxoplasma의 생애주기의 성기는 주 숙주 (고양이) 내부에서만 발생할 수 있습니다. 두 번째 단계 - 무성 생식 발달은 중간 숙주 (어떤 온혈 동물과 사람)의 유기체에서 진행될 수 있습니다.

Toxoplasma의 수명주기는 다음과 같습니다. 고양이는 영양이되는 경로 (설치류와 새를 먹는 경우가 가장 많음)에 감염되며 기생충이 장 세포에 정착하여 일련의 변형 후 거시 격자가 형성됩니다. 성적인 단계는 배설물과 함께 배설되는 특수 구조의 형성으로 끝납니다. 2 ~ 4 일 후에 전염성을 갖게되고, 활력이 몇 달 지속됩니다.

일단 인체 내에 있으면 발육 촉진제가 계속 개발되어 조직 세포에 영향을줍니다. 중간 숙주에서 기생충은 영양 포자 (급성 염증 반응을 일으킴)와 낭종 (지속적이고 잠재적 인 감염)의 두 가지 형태가 될 수 있습니다. 두 형태 모두 병리학 적 과정을 일으키지 만, 고양이과 의사 만이 발병 할 수있는 전염성 변종입니다.

어떻게 감염 될 수 있습니까?

위험한 감염은 무엇보다도 국내 고양이에게서 발견 될 수 있지만 개, 새, 소, 양, 생쥐 등 다른 동물에서 발견 될 수 있습니다. 원칙적으로 다음과 같은 감염 경로가 가능합니다.

  • 필요한 열처리를 거치지 않은 육류;
  • 기본 위생에 위배되는 구강으로의 고양이 배설물 입자의 침입;
  • 씻지 않은 채소와 과일의 사용;
  • 감염된 사람의 수혈 또는 장기 이식;
  • 감염된 어머니로부터 태아의 자궁 내 감염.

아이들의 감염 빈도 증가는 종종 고양이와의 접촉이 너무 가깝고 고양이 배설물이있는 모래 상자에서 노는 것과 관련이 있습니다. 아픈 어머니로부터 아이의 감염은 자궁에서 태반을 통해 또는 출산 중에 발생할 수 있습니다. 임신 중 여러 단계에서 톡소 플라스마 증을 유발할 위험은 다음과 같이 평가됩니다. 임신 1 회 - 최대 17-18 %, 2 회 임신 - 26-28 %, 3 회 임신 - 최대 63 %.

일반적으로 톡소 플라스마의 손상 능력은 사람의 면역 방어 상태에 달려 있습니다. 면책의 감소로 이끄는 모든 요인은이 질병의 원인을 유발하는 것으로 간주 될 수 있습니다. 이 질병의 활동 형태는 나이에 따라 모든 감염된 사람의 25-75 %의 범위에서 나타납니다.

질병의 징후 징후

주 병변의 국소화, 병기 및 병태에 따라 병리의 가장 특징적인 징후가 나타납니다 :

  1. 심각한 형태의 톡소 플라즈마 증. 성인에서는 질병의 증상이 분명하지 않을 수 있지만 어린이의 병리학은 매우 심각합니다. 다음과 같은 주요 증상이 주목됩니다 : 겨드랑이 부분의 림프절 병증 (때로는 자궁 경관, 턱밑 및 사타구니 노드가 부풀어 오름); 체온이 + 38.5 ~ + 39.5 º로 상승; 일반적인 약점; 근육 통증; 오른쪽의 hypochondrium에 통증이 나타나는 간장과 비장의 크기가 증가합니다.
  2. 대뇌 질병. 그것은 뇌에서 염증 과정의 탄생과 함께 발전합니다. 감소 된 면역으로 신경 세포에 활발한 손상이 시작됩니다. 우리는 이러한 유형의 톡소 플라스마 증의 다음 징후를 구별 할 수 있습니다 : 두통; 약점과 어지러움; 체온 상승; 다른 기관의 민감도 감소 (최대 손실까지); 몸에 "달리기 구스 범프"의 모습; 다른 사이트의 마비; 의식 상실, 혼수 상태에 이르기까지.
  3. 안과 적 형태의 톡소 플라즈마 증. 안구 망막 손상으로 발전합니다. 대부분이 질병의 타고난 메카니즘에 기인하며, 따라서 청소년과 청소년들에게서 발견됩니다. 주요 증상 : 눈의 통증; 흐린 시력; 눈앞에 안개가 생겼다. 주기적인 밝은 섬광; 점차적으로 시력을 잃고, 실명을 완전히 낫게합니다.
  4. 선천 병리학. 출생 후 몇 달 이내에 유아에서 자궁 내 감염의 징후가 관찰 될 수 있습니다. 가장 위험한 증상은 다음과 같습니다 : 맥락 망막염 (눈의 염증); 청각 장애; 구강 점막, 안구 공막에 황달의 징후; 붉은 단괴의 형태로 몸 전체에 피부 발진; 간 및 비장이 확대됨; 갓난 아이의 머리 크기의 비율 위반; 유아의 정신 운동 발달에 중요한 지연.
  5. 임신 중 톡소 플라즈마 증. 이 기간 동안 Toxoplasma는 태아와 임신 기간 동안 매우 위험합니다. 1 삼 분기의 1 차 감염 동안 영양 결핍에 의한 자발적인 유산과 태아 사망의 위험이 증가합니다. 임신 2기에 감염되면 뇌염, 뇌수막염, 소두증, 뇌수막염, 심근염, 미세 안면증, 맥락 망막염과 같은 이상이있는 사망 한 아이 또는 유아가 태어날 수 있습니다. 3 번째 삼 분기의 패배는 신생아의 미래의 비정상적인 발달을 위협합니다. 이것은 시력과 청력의 침해, 정신 운동 발달의 지연입니다.
  6. 일반 또는 일반화 된 양식. 그것은 HIV 병리를 포함하여 면역 결핍의 뜻 깊은 부족으로 발전합니다. 염증은 동시에 많은 기관, 특히 심장 근육, 폐 등에 영향을 미친다.

Toxoplasma는 신경계에 영향을줌으로써 개인의 특성을 크게 변화시킬 수 있습니다. 다음과 같은 가능한 위반이 있습니다.

  • 위험한 사건에 대한 갈망;
  • 지연된 반응;
  • 운전 중 빈번한 사고;
  • 일정한 불안;
  • 신경증

Toxoplasma gondii 감염에 대한 정신 분열증과 편집증 발달의 직접적인 의존성이 발견됩니다.

병리학의 면역 진단의 원리

톡소 플라스마 증 진단의 주요 방법은 ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay)입니다. 이 연구의 원칙은 외국 병원체 (항원)의 침투에 대응하여 인체가 "초대받지 않은 손님"에게 침입하는 것에 저항하도록 고안된 항체를 생산하기 시작한다는 사실에 달려있다. 모든 항원은 특정 항체에 해당합니다. 당연히, 고려중인 병리학 적으로, 톡소 플라스마에 대한 항체가 생성된다. 항 톡소 플라마는 2 가지 주요 품종을 가질 수 있음을 주목해야한다 :

  1. IgM은 감염 후 나타나는 항체이며, 일반적으로 병리학의 급성기를 나타냅니다. 그들은 병원체가 침투 한 후 12-14 일 안에 혈액에서 발견되며, 그 다음에 최대치까지 점진적으로 증가합니다. lgM은 감염 후 50-70 일에 거의 0으로 떨어집니다. 따라서 M- 항체가 검출되면 톡소 플라즈마 증의 존재에 대해 이야기 할 수 있습니다.
  2. Toxoplasma (Toxoplasma gondii IgG)에 대한 클래스 G 항체는 혈액에서 훨씬 오래 나타나고 오래 지속됩니다. 그들은 시체가 이전에이 감염으로 만났고 그것을 인식 할 수 있다고 말합니다. 또한, IgG 양성은 또한 만성 감염의 존재를 나타낼 수 있습니다. 특히, IgG와 IgM의 검출은 감염이 10-12 개월 전에 발생했다는 것을 의미합니다.

Toxoplasma igG와 IgM의 존재를 검출하는 것 외에도, ELISA는 결합력 항원, 즉 결합 된 항원 - 항체 복합체의 출현을 검출합니다. 이것은 무엇을 의미합니까? 감염과의 싸움이 일찍 시작되면이 지표가 더 높아집니다. 그것의 중핵에, avidity는 항체가 항원에 묶는 능력을 나타냅니다.

분석 결과 해독

ELISA의 결과는 숙련 된 전문가의 해독을 필요로합니다. 항체의 검출 수준에 대한 긍정적 인 평가로서 정상보다 현저히 높습니다. 그들의 부재는 부정적인 결과로 정의됩니다. 그러나 가능한 경계 조건에 대해 기억해야합니다. 추가 연구가 필요할 때 모호한 결과입니다.

예를 들어, lgG를 결정한 결과를 고려하십시오. 속도는 1.6 U / ml로 설정됩니다. 얻은 값이이 농도보다 낮 으면 결과는 음수로 간주됩니다. 3 U / ml 이상은 적극적으로 평가됩니다. 마지막으로, 1.6-2.9 U / ml의 값 범위는 모호하지 않게 산정하기 어렵 기 때문에이 결과는 의문의 여지가있다. 분석은 13-15 일 후에 반복됩니다.

결합력은 결합 된 항체의 수 또는 오히려 총 수에 대한 체적의 비율에 의해 결정됩니다. 낮은 결합력은 이러한 원소의 수가 30 % 이하일 때 고정됩니다. 높은 결합력으로 인해 복합체는 40 %를 초과합니다. 30-40 %의 간격은 다른 결과에 대한 평가를 수행하는 것이 더 좋은 경우 회색 영역으로 간주됩니다.

병리학 치료의 원리

ELISA 결과, 특히 의심스러운 수준에서 도구 진단을 통해 확인하는 것이 좋습니다. 가장 정확한 PCR로 인정 받았습니다. 뇌 손상 정도를 확인하기 위해서는 전산화 단층 촬영과 자성 핵 공명 법이 필요합니다. Toxoplasma임을 확인하기 위해 생검을 시행 할 수 있습니다.

대부분의 경우 인간의 면역계 자체가 감염에 대처하며 단순히 비타민 치료, 영양 강화, 대사 과정의 정상화를 제공하기 만하면됩니다. 톡소 플라스마 증 치료는 종종 다음 약물의 임명에 의해 수행됩니다 :

  1. Pyrimethamine 또는 Daraprim. 그것은 일반적으로 Sulfadiazin과 함께 적용됩니다. 치료 과정은 25-30 일입니다.
  2. 클린다마이신. 위의 약물의 사용에 특히 효과적입니다.
  3. 프레드니손 글루코 코르티코 스테로이드 그룹에 속하며 염증 반응을 제거하도록 지정됩니다. 특히 맥락 망막염과 같은 합병증이있을 때 중요합니다.
  4. 스피 라 마이신. 이 도구는 임산부 치료를위한 것이며 태아 감염을 예방할 수 있습니다.

Toxoplasma는 면역력이 약한 심각한 병리학 일 수 있습니다. 특히 위험한 것은 임신 기간 동안 여성의 질병입니다. 질병은 무증상 일 때라도 시작되어서는 안됩니다. 시기 적절하고 우수한 치료는이 전염성 문제를 쉽게 제거하는 데 도움이됩니다.

Toxoplasma에 대한 클래스 G 항체는 양성입니다. 이것은 무엇을 의미합니까?

통계에 따르면, 러시아의 3 분의 1 거주자는 톡소 플라즈마 증에 감염되었다. 이 경우 질병의 운반자는 감염이 전혀 나타나지 않을 수도 있기 때문에 병이 있다는 것을 종종 깨닫지 못합니다.

대부분의 경우 질병의 경과는 무증상이므로 진단 및 치료 방법에 대해서는주의를 기울이지 않습니다. 그 동안 감염은 위험한 결과를 초래할 수 있으며 때로는 사망까지도 가져올 수 있습니다.

Toxoplasma gondia가 혈액에서 발견되면 무엇을 의미합니까? 지표의 비율과 편차는 무엇입니까? IgG 및 IgM 면역 글로불린이 감염을 진단하는 데 어떻게 도움이되며 질병을 어떻게 치료할 수 있습니까?

toxoplasma에 대해 알아야 할 사항은 무엇입니까?

Toxoplasmosis는 기생충 toxoplasma gondii를 일으키는 전염병입니다. 감염은 고양이 배설물과의 접촉, 감염된 혈액의 수혈, 감염된 고기 섭취 및 감염된 여성의 태아 발달 과정을 통해 발생합니다.

선천적 인 톡소 플라스마 증의 가장 심한 과정. 따라서 임신 전이 질병을 진단하는 것이 특히 중요합니다.

Toxoplasma는 복잡한 발달주기를 갖는 단세포 기생충입니다. 성숙한 상태가되는 미생물의 최종 소유자는 고양이입니다. 종종 그들은 비둘기와 설치류를 먹는 동안 톡소 플라즈마 증에 감염됩니다.

사람은 Toxoplasma의 중간 숙주입니다. 몸에 들어가면 기생충이 혈액을 통해 순환하거나 기관의 조직 (눈, 근육, 뇌)에 침착됩니다. 결과적으로 세포가 파괴되고 낭종, 가성 낭종 및 석회화가 발생합니다.

일반적으로 성인에서 톡소 플라스마 증의 증상은 나타나지 않습니다. 그러나이 질병은 자궁 내막 발달 후 감염된 어린이와 면역 저하 환자에서 가장 심합니다.

이러한 형태의 톡소 플라즈마 증은 다음과 같습니다.

  1. 날카로운
  2. 선천성;
  3. 눈;
  4. CNS 톡소 플라즈마 증;
  5. 공통점

어린이의 선천적 인 형태의 주요 징후로는 망막과 작은 혈관의 염증, 청각 장애, 피부 발진, 황달이 있습니다.

또한, 어린이의 머리는 불균형 한 치수를 가질 수 있으며, 정신 운동 발전에있어 더 많은 어린이들이 뒤쳐져 있습니다.

독소 플라즈마 감염에 대한 신체의 반응

기생충은 비늘처럼 "나오는"!

이미 아침까지 기생충은 휘파람으로 날아갑니다.

다른 감염과 마찬가지로 인체는 면역을 유발하여 톡소 플라즈마에 반응합니다. 결과적으로 특수 항체 인 IgM 및 IgG 그룹의 단백질 면역 글로불린을 생성합니다.

병원균 (항원)을 확인하면 면역 세포가 톡소 플라스마에 대한 항체를 생성하기 시작합니다. 이 조수를 그룹 igg 면역 글로불린이라고합니다. 필요한 항원을 찾으면 구조를 파괴합니다.

톡소 플라스마 증의 발달과 함께, toxoplasma gondii에 대한 혈액의 속도는 감염 후 3 일째에 면역 글로불린 IgG 군을 검출하는 것입니다. 이러한 항체는 평생 동안 지속되므로 신체가 재사용으로부터 보호됩니다.

그것은 사람이 toxoplasma gondii igg가 지속적으로 성장하는 경우 주목할 것입니다. 이 면역 글로불린은 신체가 기생충에 의해 분비되는 독소를 중화 시키는데 필요하며 또한 태아에 침투하여 수동 면역이 태아에 형성됩니다.

톡소 플라스마 증 (toxoplasmosis)에 감염되면 IgM 계열의 다른 면역 글로불린도 질병에 대항하여 싸웁니다. Toxoplasmosis lgm은 병원균이 인체에 유입 된 직후에 검출됩니다.

그러나 IgM은 사람을 다시 감염으로부터 보호하지 못합니다.

결국이 유형의 면역 글로불린은 감염 후 2-4 주 후에 이미 생성이 중단됩니다.

질병의 진단 방법

종종, 톡소 플라스마 증을 검출하기 위해, 면역 학적 및 혈청 학적 검사가 수행되어, 톡소 플라스마 곤디에 대한 항체가 검출된다. 이러한 기술을 통해 항체의 존재뿐만 아니라 급성기의 발병시기를 탐지 할 수 있습니다.

특별한 기술은 질병의 원인 인자를 확인하는데도 사용됩니다. 이를 위해 현미경 검사 및 PCR 진단이 적용됩니다.

또한 도구 적 진단 방법을 사용할 수 있습니다. 그러나 이러한 연구는 논쟁의 여지가있는 상황과 심각한 합병증이있는 환자에게만 수행됩니다. 이와 함께 환자는 초음파 검사와 컴퓨터 검사를받습니다.

때로는 생물학적 샘플을 만들어 톡소 플라스마 감염을 확인합니다. 그것은 또한 신체에 클래스 g toxoplasma의 항체가 있는지 알아내는 데 사용될 수 있습니다.

절차의 핵심은 다음과 같습니다 : 처음에는 특별한 알레르기 항원이 피부 아래에 주입됩니다. 시간이 경과함에 따라 edemas가 나타나면 이는 대답이 긍정적임을 의미합니다.

그러나 결과의 정확성을 극대화하기 위해서는 적어도 48 시간 동안 반응을 모니터링해야합니다.

결과를 해독하는 방법?

toho 혈장에 대한 항체가 혈청에서 발견되면 결과가 다를 수 있습니다. 따라서 igg가 양성이고 igm이 음수이면 사람이 톡소 플라스마 증에 지속적으로 면역력이 있음을 나타냅니다.

비슷한 결과가 성인 인구의 65 %에서 발견 될 수 있습니다. igm 음성 igg가 양성인 경우 남성, 어린이 및 임신을 계획중인 여성의 혈액에서 항체가 복합적으로 작용하여 치료 방법을 취하지 않습니다.

그러나 기생충에 대한 효소 면역 측정법이 임신 초기에 수행된다면, PCR로 기생충 DNA에 대한 소변과 혈액을 추가로 검사하고 Toxoplasma에 대한 igg의 동력을 검출 할 필요가 있습니다.

결합력이 정상보다 높고 기생충 DNA가 검출되지 않으면 이것이 임신 전이라도 면역성이 있음을 시사합니다. 따라서 추가 진단의 필요성이 사라집니다.

toxoplasma에 대한 igg 항체가 음성이고 toxoplasma에 대한 igm 항체가 양성이면, 이는 톡소 플라즈마 증에 의한 일차 감염을 나타냅니다. 따라서 자궁 내 감염의 위험이 있습니다.

이 경우 PCR 진단을 위해 병원체의 DNA에 소변과 혈액을 전달해야합니다. 또한, 14 일 후, igg 값이 양성이어서는 안되는 toxoplasmosis igg와 igm에 대한 연구가 필요합니다.

Toxoplasma igg가 긍정적이면 : 이것은 무엇을 의미합니까? 이 결과와 기생충 DNA의 검출으로 치료가 필요합니다. 또 다른 경우에, igg가 음성이고 DNA가 검출되지 않으면, toxoplasma gondii igm의 분석 결과가 잘못되었다고 말할 수 있습니다.

항원 성 항체가 양성이고 igm이 양성인 경우 일차 감염의 가능성이 있습니다. 그러나 igm이 질병 후 90 일에서 2 년까지 양성일 수 있음을 알아야합니다.

결과적으로, PCR 진단을 사용하여 기생충 DNA에 대한 소변 및 혈액에 대한 추가 연구를 수행 할 필요가 있습니다. 이 경우에도 감염의시기를 결정하기 위해 감염의 긴급 성을 분석합니다.

톡소 플라스마 증 igm이 음성 일 경우 igg와 마찬가지로 감염이 없음을 나타내는 일반적인 표시입니다. 그러한 결과를 가지고 있거나 임신 계획을 세우고있는 여성이 위험 범주에 속한다는 것은 주목할만한 사실입니다. 따라서 매 삼기마다 검사를 받아야합니다.

이를 위해 22-24 주 및 배달 직전에 테스트를 반복 할 수 있습니다. 혈청 전환이있는 경우 양수 천자 및 PCR을 시행하여 감염을 탐지 한 다음 감염된 모친 및 아동에게 치료를 제공합니다.

신생아 igm이 정상보다 높은 혈액에서 검출되면 진단을 확인할 수 있지만 어머니의 혈액에서도이 항체 그룹의 높은 지수를 나타낼 수 있습니다. 신생아에서 잠복기 및 만성 감염으로 임신 첫 번째 또는 두 번째 삼 분기에 감염이 발생한 경우 항 톡소 플라스마 곤 디이 igm이 검출되지 않을 수 있습니다.

이 상황에서 igg의 역 동성은 감염에 대해 말합니다. 그러나 확실히, 어머니의 igg 지시자를 조사 할 필요가 있습니다.

톡소 플라즈마 증을 앓고있는 신생아에서 lgg는 지속적으로 증가하고 있습니다. 아이의 혈액에 질병이없는 상태에서, igg 항체는 모체가 혈청 음성이거나 수준이 감소했을 때 (어머니의 항체 제거) 발견되지 않았습니다.

이 기사의 비디오에서 전문가들은 톡소 플라스마 증의 증상과 치료에 대해 이야기 할 것입니다.

임신 중 톡소 플라즈마 증의 증상과 일차 감염의 위험

톡토 플라스마 (toxoplasma)와 관련하여 인류는 100 년 넘게 알려졌으며 1909 년 아프리카 대륙 북부에 사는 곤 디이 (Gondii)의 설치류에서 분리되었습니다.

그러나 toxoplasma는 비교적 최근에 세심한주의를 기울여 왔으며 산부인과 의사와 마찬가지로 미생물 학자들에게별로 관심이 없었다. 사실이 기생충은 종종 임신 중 톡소 플라즈마 증으로 일차 감염되는 동안 태아, 사산 및 유아 사망의 비정상적인 발달의 원인입니다.

Toxoplasma gondi, Toxoplasma gondii

인체 또는 동물 인 숙주 유기체에서 오랫동안 세포 내 parasitizing이 일어나지 않는 것이 Toxoplasma의 특징이다.

감염된 몸체는 선택하지 않으며 필요하면 정착한다. 이것은 그녀에게 외계인 조직이 실질적으로 부재하고 살아있는 유기체의 어느 곳에서나 살 수 있음을 암시합니다.

Toxoplasma의 주요 "범인"은 고양이의 동물로 인정됩니다. 왜냐하면 그들은 감염의 진정한 소유자이기 때문에 성적 발달주기 (발육 촉진제의 형성)를위한 "집"을 제공합니다.

감염된 2 주된 고양이는 토양에 약 20 억 개의 오오 코스트 (oocysts)를 남겨 둘 수 있으며, 1 년 또는 2 년 동안 안전하게 살 수 있습니다. 그러나 다른 환경에서는 톡소 플라스마가 매우 짧습니다. 60도까지 가열하면 빨리 죽을 것이고 건조는 견딜 수 없으며 현대의 살균제는 일반적으로 2-3 분 내에 죽일 것입니다. 그러나 급격한 타액에서는 2-3 시간 동안 생존력을 잃지 않습니다.

외견 상 기생충은 초승달이나 레몬 쐐기와 비슷 하나 한쪽 끝이 뾰족하고 다른 쪽은 둥글며 톡소 플라스마의 구조는 이에 국한되지 않고 다른 형태 (예 : 타원형)를 가질 수 있습니다.

치수도 4 ~ 12 미크론까지 다양합니다. Toxoplasma에는 특별한 세포 소기관이 없지만 세포 내에서 미끄러지 듯 움직입니다. 종축을 중심으로 회전합니다.

세포질의 세포질에서 톡소 플라스마는 이상적인 조건을 스스로 발견하고 발달하기 시작하여 가성 낭의 클러스터를 형성하고 세포를 포획합니다. 감염이 혈류로 유입되어 몸 전체로 이동하여 새로운 세포에 침투하므로 예기치 않은 곳 (뇌, 심장, 눈)에서 감염이 발견 될 수 있습니다.

그것의 수명주기 동안, Toxoplasma는 고양이의 작은 창자를 선택했다. 작은 오오시스트로 나타나서 중급 숙주의 유기체에 눈에 띄지 않게 침투하여 무성 생식을하게되고 모든 장기와 조직을 감염시킨다. Toxoplasma에 대한이 호스트를 찾는 것은 쉽습니다. 마당 고양이는 변기를 선택하지 않기 때문에 오코 스터는 물과 토양으로 쉽게 들어갈 수 있습니다. 다음 주인 (애완 동물)까지의 경로는 매우 짧습니다.

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인간에게 위험한 독소 플라즈마는 무엇입니까?

임상 적으로 톡소 플라스마 증은 매우 드물며 감염된 사례 전체의 1 ~ 5 %에서만 발생합니다. 일반적으로 림프절 병증, 심근염, 뇌염 및 기타 변화의 발현으로 나타나는 면역 결핍증 (AIDS 관련 감염증) 환자에게서 그 뚜렷한 경로가 관찰 될 수 있습니다. 어떤 식으로도 나타나지는 않을 것 같아서 치료가 필요하지 않으므로 걱정할 필요가 없습니다. 그러나 그렇지 않습니다.

Toxoplasmosis는 실제로 인간에 거의 영향을 미치지 않지만, 그것은 toxoplasma가 분열 될 정상적인 자궁 내 발달 인 태아에게 심각한 위협을 나타냅니다. 결과적으로, 엄마가 되려고하는 여성의 톡소 플라즈마 증은 태반에 침투 한 후 돌이킬 수없는 행동으로 결코 폭탄이되지 않아 자녀에게 돌이킬 수없는 해를 끼칠 수 있습니다. 기생충은 태아를 죽이거나 수많은 기형을 유발할 수 있습니다.

톡소 플라즈마 증을 어떻게 얻습니까?

가장 흔한 감염 경로는 구강, 즉 입을 통한 것입니다. Oocysts는 열린 연못의 물속에있을 수 있습니다, 고양이는 파슬리와 딜이 자라는 정원에 그들을 남겨 둘 수 있습니다. 케밥이나 건조를위한 열처리가 불충분 한 고기는 포낭을 포함 할 수 있습니다. 따라서 사람이 쉽게 삼킬 수 있습니다.

두 번째 감염 경로는 경피이며, 피부와 점막 손상의 경우 낭종이 생깁니다. 도살장이나 육류 공장이 아닌 다른 사람이 다량의 고기와 접촉하는 곳은 어디입니까? 수의사들은 종종 감염의 위험에 처해 있으며, 전문 직업인은 다양한 줄무늬 동물과 지속적으로 접촉합니다.

톡소 플라스마 증의 원인 물질이 임신 중에 여성의 몸에 들어갔다면 가장 심각한 결과가 예상되는 태반 경로로 태아를 감염시킵니다.

감염된 혈액을 Toxoplasma (수혈 경로) 및 낭종이 포함 된 장기 이식 (이식 경로)으로 수혈하면 병원균이 새로운 숙주의 몸으로 옮겨져 감염 될 수 있습니다.

비디오 : "톡소 플라스마 증 감염의 대안 적 방법, 질병 및 예방의 결과"

여성에서 톡소 플라스마 증의 징후와 증상

여성에서 톡소 플라스마 증의 증상과 징후는 남성과 동일하지만, 공정한 성관계와 강한 성관계에 대한 위험의 비율은 자연적으로 다릅니다.

그리고 문제는 여성이 어머니가되는 것이 가장 큰 목적이며 여성은 남성보다 2-3 배 더 아플뿐입니다. 남자들은 생고기를 먹을 수 있고, 아프지도 않고 살아가고 심지어 몸에 기생충이 있다는 사실조차 모르는 사람들의 95-99 %를 입력 할 수 있습니다.

그러나 드문 경우이긴하지만 감염으로 인해 질병이 발생할 수 있으며 그 기간은 급격한 것입니다.

  • 발열 (38도 이상);
  • 림프계 및 신경계, 내장 기관 및 근육 조직의 병리학 적 과정에 관여 함;
  • 포도막염의 시력 장기 손상;
  • 어떤 경우에는 발진 (뾰루지와 장미색)의 출현;
  • 심근염, 심내막염 및 기타 심한 상태의 개발 가능성;
  • 면역 결핍 - 중증 폐렴, 장염, 중추 신경계의 돌이킬 수없는 변화.

일부 경우에, 톡소 플라스마 증은 아 급성 유형 일 수 있으며, 감염의 주 증상은 열등감, 약함, 저열, 림프절 병증 일 것이다.

급성 톡소 플라즈마 증이 만성 과정으로 이행하는 동안, 오랫동안 아열대 상태, 장기 손상, 일반화 된 림프절 병증, 식물성 혈관 장애, 부진한 심근염 및 경련 증후군이 형성됩니다.

임신 증상을 의심하는 여성은 산전 진료소에 연락하여 임신, 출산 및 건강한 자손 출산 과정을 예측하는 데 도움이되는 수많은 검사를 처방해야합니다.

이 검사들 중 하나는 TORCH 감염의 존재에 대한 혈청 검사이며, 그 그룹은 톡소 플라즈마 증에 의해 진행됩니다. 이것은 감염의 경우 그의 증상이 나타나는 곳입니다.이 제한은 한 번의 분석으로 결정되지 않습니다.

G-Toho-IgG의 특이적인 면역 글로불린의 존재는 질병의 지속 기간을 결정할 수 없기 때문에 감염 시간을 명확히하기 위해 IgG의 결합력과 특정 IgA 및 IgM의 존재 여부를 결정하는 2-3 주 동안 IgG 연구가 필요합니다.

Toxoplasmosis IgG 양성, 전사 분석

병원체가 침투 한 후 1-2 주가 지나면 체내에서 첫 번째 면역 반응 (체액 성)이 발생합니다. 감염의 시작부터 최대 농도가 3-4 주에 도달하는 클래스 M (Toho-IgM)의 특정 면역 글로불린을 생성하기 시작합니다. 3-4 개월에 그들은 대부분의 경우 모두 사라집니다. 그러나 때때로 Toho-IgM은 최대 1 년간의 혈액 순환이 가능합니다.

Class A 면역 글로불린 (Toho-IgA)은 2 주 후에 혈청에 나타나고, 최대 농도를 보이는 달이 지나면 나타나고, 반년 후에는 거의 사라집니다.

톡소 플라스마 증 IgG에 대한 면역 특이 적 항체의 경우 감염 초기 2-3 개월의 농도가 증가하고 1 년 동안 변하지 않고 약간 감소하지만 감염 기간에 대한 정확한 답을주지는 못합니다. 그러한 경우, Toxoplasma에 대한 클래스 G 면역 글로불린의 효능 지수 (avidity index, IA)를 사용하는 것이 일반적이다.

결합도는 특정 항체가 항원에 얼마나 강하게 결합되어 있는지를 나타내는 지표입니다. 면역 반응이 형성되기 시작하면 저독성 Tokho-IgG가 먼저 나타납니다. 아직 항원에 단단히 결합 할 수 없습니다.

감염 초기부터 2 개월에서 6 개월까지 avidity 지수가 증가합니다. 급성기의 1 차 감염은 클래스 A와 M의 특이 면역 글로불린과 함께 낮은 결합력의 IgG의 존재로 나타납니다. 항체 분포의 다른 변형은 다음과 같이 나타낼 수 있습니다 :

  • Toho-IgM, Toxo-IgA 및 매우 열렬한 Toho-IgG는 1 차 감염 또는 2 차 면역 반응 (톡소 플라스마 재감염)의 급성기가 끝난 후 장기 지속성을 나타냅니다.
  • 매우 열렬한 Toho-IgG의 존재, Toho-IgM의 부재는 안정적인 수명 면역을 나타냅니다.
  • 낮은 독성의 Tox-IgG의 존재와 Toho-IgM의 음성 결과는 감염이 3 개월 이상 전에 발생했는지를 판단 할 수 있습니다.

클래스 G 면역 글로불린 농도의 증가와 IgM 및 IgA의 측정이 드물기 때문에 면역 결핍 환자에서 톡소 플라스마 증의 진단에는 특별한 어려움이 따른다. 따라서 이러한 경우 PCR 진단은 T. gondii DNA를 검출하기 위해 수행된다.

임신 중 급성 및 만성 톡소 플라즈마 증

현대적인 개념에 따르면, 임신 중 만성 톡소 플라즈마 증은 치료를 필요로하지 않으며, 병원체 퇴치를위한 모든 조치는 임신 전이나 후에 실시됩니다. 이는 형성된 항원 - 항체 복합체가 태반을 통과하기에는 크기가 너무 크기 때문에 만성적 인 과정이 원칙적으로 태아에게 나쁜 영향을 미치지 않으며 임신 중에는 특별한 역할을하지 않기 때문입니다.

태아 손상이있는 병원체의 경 평면 감염은 임신 중 일차 감염시에만 가능하며 심각한 자궁 내 감염이있는 아기의 유산이나 출산을 초래할 가능성이 있습니다.

태반 장벽을 통한 톡소 플라스마 침투의 위험은 태반의 낮은 침투성으로 인해 재태 연령에 비례합니다. 그러나 병원균이 여전히 장벽을 극복 할 수 있다면, I-II 삼 분기에는 모든 중요한 기관과 중추 신경계가 놓여 있기 때문에 태아가 가장 심할 것입니다.

임신 한 여성의 II-III 삼 분기에 감염된 여성은 현대 의학의 성취에도 불구하고 항상 기대되는 효과를주는 것은 아니지만 강제 치료를 받아야합니다.

임신 기간의 증가와 함께, Toxoplasma로 태반 장벽을 극복 할 가능성은 80 %에 이르지 만, 병원체는 위험을 멈추지 않습니다. 어쩌면, 아이는 그런 면역 체계가 붕괴 된 후에도 그런 심각한 패배로 태어나지 않을 것이지만, 이미 그를 보호하기 시작했습니다.

그러나, 원칙적으로 얼마 후에는 톡소 플라스마 증의 징후를 나타내는 준 임상 적 증상이 나타날 것이다. 이 경우 utero에 감염된 어린이의 선천성 톡소 플라즈마 증에 관한 것입니다.

비디오 : "임신 중 톡소 플라즈마 증"

인간의 톡소 플라스마 증 치료 및 예방

톡소 플라스마 증 치료를 위해 설폰 아마이드 또는 클린다마이신과 칼슘 포린 산염과 함께 피리 메타 민 제제 (tindurin, chloridine)가 가장 많이 사용됩니다. 그러나, pyrimethamine이 바람직하지 않은 부작용을 일으킬 수 있다는 사실 외에도 엽산의 길항제이기도하며, 그 결핍은 유기체의 생명 활동에 매우 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 이와 관련하여, 임신 중에이 약은 특히 후기 단계에서 큰주의를 기울여 처방됩니다.

에이즈로 인해, 위의 약물은 더 많은 용량으로 처방되고 더 오래 사용하도록 계산됩니다.

Toxoplasma gondii를 퇴치하는 가장 좋은 방법은 그것을 예방하는 것입니다.이 예방법은 일반적으로 모두가 알고있는 기본 규범으로 축소됩니다.

  • 정원에서 철저한 씻기;
  • 육류 제품의 충분한 열처리;
  • 수의사 통제 후에 만 ​​고기를 구입하십시오.

또한 열린 저수지에서 나오는 물과 마당 고양이에 대한 과도한 사랑으로부터 얻을 수 있다는 것을 잊지 말아야합니다.

우선, 예방 조치는 혈액에 톡소 플라스마 증에 특이적인 항체가 포함되어 있지 않은 임산부에게 적용됩니다. 이는 또한 병원균에 대한 면역력이 약함을 나타냅니다.

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톡소 플라즈마 증의 결과

원칙적으로, 후천적 인 톡소 플라스마 증은 눈에 띄지 않게 지나가고, 이후의 삶에서 사람을 보호하는 강한 면역력을 남깁니다. 선천적 인 질병에 관해서는, 여기 상황은 약간 다르다. 임신 중에 옮겨지는 톡소 플라즈마 증은 어느 정도 태아에게 영향을 미친다.

어머니 Toxoplasma gondii의 감염이 임신 말기에 발생한 경우 급성 형태의 발열 (발열, 발진, 뇌, 간, 장기의 손상)이 발생할 수 있습니다.

선천성 톡소 플라즈마 증의 다른 경우에는 질병이 잠복하거나 또는 악화 될 수 있습니다 (악화와 함께). 얼핏보기에는 정상적인 아이의 발달은 중추 신경계의 병변, 청력과 시력의 기관이 여전히 발견되기 때문에 상상의 것 같습니다. 정신 지체, 간질 및 실명은 또한 나중에 나타날 수 있습니다. 잠정적 인 과정이 호르몬 조절이 시작되는 사춘기를 통해 어린이에게 직접 주어지면 발생합니다.

이 교활한 병원균은 임신 중에 만 기억되며 미래의 어머니들에게는 기억되지 않습니다. 다행히도 TORCH 감염에 대한 의무적 분석은 좋은 행위이며 많은 문제를 피할 수 있습니다.

그러나 임신을 계획하고있는 여성들이 미리 걱정하고 검사를하는 것이 좋을 것입니다. 면역이 없다면 사전 예방 조치를 늘릴 것입니다. 그것은 매우 간단합니다. 그러한 분석은 모든 산전 진료소에서 할 수 있습니다.

임신 중 톡소 플라즈마 증

Toxoplasmosis는 세포 내 기생충 인 Toxoplasma gondii에 의해 유발 된 인간 및 동물에서 심각한 질병입니다. 톡소 플라즈마 증은 모든 대륙에서 발견되는 편재하는 질병을 말합니다. Toxoplasmosis는 임신 중 또는 임신 직전에 특히 위험합니다. 이러한 1 차 감염은 태아의 톡소 플라즈마와 심한 선천성 기형아 출산을 초래할 수 있습니다.

어떻게 톡소 플라스마 증을 얻을 수 있습니까?

많은 사람들은 톡소 플라스마 증은 고양이와의 접촉을 통해서만 감염 될 수 있다고 생각하지만 그렇지 않습니다. 현재 Toxoplasma에 인간을 감염시키는 4 가지 방법이 있습니다.

  • 소변 (대변, 음식);
  • Transplacental (태반을 통한 엄마에서 태아로의 전염);
  • 수혈 (감염된 혈액의 수혈을 통해 가능);
  • 장기 이식 (장기 이식).

Toxoplasma의 수명주기는 숙주 몸체의 세포 내부를 통과합니다. 병원균의 최종 소유자는 감염된 고양이와 고양이 가족의 다른 대표자입니다. 대변으로 그들은 환경에 안정한 Toxoplasma-oocysts의 특별한 형태를 분비합니다. 중간 숙주 (설치류, 새, 가축, 인간)의 몸에 붙어있는 oocysts는 근육과 다른 신체의 조직에서 생리주기를 계속하며, 거기에서 의사와 진실 낭종이 형성됩니다.

감염 경로는 가장 빈번합니다. 주 전달 인자는 열처리되지 않은 육류, 육류 제품이다. 종종 톡소 플라스마 증은 다진 고기를 맛보고 취향에 따라 소금과 향료의 양을 결정하는 여성에게 감염됩니다. 양, 돼지 및 토끼는 톡소 플라스마 증이 인간에게 직접 전달되는 가장 빈번한 중간 숙주입니다. Toxoplasma의 중요한 원천은 불충분 한 요리 과정을 가진이 동물들의 고기입니다.

불량 주방 위생 : 부엌에서 생고기를 절단하기 위해 별도의 보드해야 칼을 철저히 청소해야합니다.

추가적인 전달 인자로는 잘 씻지 않은 채소, 채소, 과일 (땅에서 자란 것), 저온 살균하지 않은 우유, 낙농 제품, 생 계란 등이 있습니다. 가난한 개인 위생.

고양이가 배설물과 접촉 한 후, 토양, 모래 등과 접촉하여 난포가 삼킨 경우 (입에 더러워진 손으로 만졌을 때) 감염 될 수 있습니다. 어린 아이들은 고양이 배설물로 오염 된 토양과 모래에 쉽게 감염됩니다.

심지어 애국자가 Toxoplasma에 감염된 날고기 조각으로 그녀를 치료하거나 고양이가 때때로 밖에 나가면 국내 고양이조차도 톡소 플라즈마 증을 가질 수 있습니다.

톡소 플라즈마 증의 Transplacental 전송은이 임신 중에 여성이 감염된 경우에만 가능합니다. 임산부의 비 면역계에있는 기생충은 자궁 내막에 영향을 미치기 때문에 태아 사망과 선천성 톡소 플라즈마 증을 가진 아이의 출생을 초래할 수 있습니다.

잠복 기간은 5 일에서 23 일까지이며 평균 12-14 일입니다. T. Gondii의 1 차 감염은 특정 항체의 발달과 질병의 임상 적 증상이없는 면역 형성 (이 질환은 무증상이며 진단되지 않은 상태 임)으로 95-99 %의 환자를 유발합니다. 이 상태를 1 차 잠복 성 톡소 플라스마 증이라고하며 일반적으로 혈액 검사에서만 발견됩니다.

톡소 플라스마 증을 가진 사람은 병원체를 외부 환경으로 분비하지 않으며 다른 사람에게 위험을주지 않습니다.

임신 중 톡소 플라즈마 증 : 태아에 대한 결과

Toxoplasma는 임신 중 언제든지 태아에게 영향을 줄 수 있습니다. Toxoplasma를 모체에서 태아에게 전달하는 것은 비 면역성 임산부, 즉 임신 중 Toxoplasma에 감염된 여성의 초기 감염 동안 발생합니다. 임산부의 기생충 혈증은 태아의 기관인 태반에 손상을 줄 수있는 급성 질환의 경우에만 발생합니다. 면역력이있는 임산부, 즉 임신 전부터 톡소 플라스마에 감염되어 있고 특정 항체가있는 여성의 경우, 감염은 태아에게 전염되지 않습니다.

임신 전 (6 개월 이상)에 감염된 여성은 태아 태아 감염이 발생하지 않으며 태아 발병 직전에 감염이 발생하면 태아 감염의 위험이 매우 낮습니다.

재태 연령이 증가함에 따라 전염 위험이 극적으로 증가합니다. 임산부가 첫 번째 임신기에 감염되면 자발적인 낙태가 가능합니다. 태아 감염 확률은 15 %를 넘지 않지만 태아의 첫 번째 임신기에 감염이 발생하면 태아의 신경 학적 결함의 중증도가 더 높습니다. 태아에게 감염의 전염은 임신 3 개월부터 시작됩니다 (선천성 톡소 플라즈마 증의 모든 사례의 17 %). 임신 3 기의 감염의 경우, 태아 감염의 가능성은 65 %로 증가하는데,이 경우 선천성 톡소 플라즈마 증은 늦게 발생합니다.

Toxoplasmosis에 대한 적응증

  1. 임신 계획,
  2. 임신의 존재 (토치 감염의 분석),
  3. 현재 임신 ​​중 산과 부인병 병리학 (임신 종료 위험, 만성 태반 기능 부전, 다한증, 물 부족, 태아 이상, 초음파 검사, 자궁 내 성장 지연 - IUGR).
  4. 선천성 톡소 플라즈마 증으로 의심됨 (신생아의 장기간 황달, 신생아의 간세포 비대, 기형, 중추 신경계 손상, 경련, 임신 중 어머니의 톡소 플라스마 감염).
  5. 의심되는 획득 된 톡소 플라스마 증 : 3 주 이상 장기간에 걸쳐 기원이 알려지지 않은 아열 감수까지 온도가 상승합니다. 다른 원인으로 설명 할 수없는 경우 말초 림프절 (자궁 경부, 후두부, 겨드랑, 척골)이 증가합니다. 간염 및 알 수없는 원인의 심근염. 점진적 근시.

톡소 플라즈마 증에 대한 검사가 표시되는 상황의 목록은 주어진 검사에 국한되지 않습니다.

톡소 플라즈마 감염 분석

임산부의 toxoplasmosis에 대한 검사는 초기 치료 동안 산전 클리닉에서 수행됩니다. 신체에서 톡소 플라즈마 증의 존재를 신속하고 정확하게 결정할 수있는 두 가지 효과적인 방법이 있습니다.

  • 효소 면역 측정법 (ELISA). 톡소 플라스마 증에 대한 면역 측정법은 T. gondii에 대한 IgM 및 IgG 분류의 항체 혈청에서의 검출에 기초한다.
  • 중합 효소 연쇄 반응 (PCR). 병원체 파편 (혈액, 소변, 양수액, 타액)의 존재를 가정하는 연구 자료. 폴리 메라 이제 연쇄 반응 (PCR)은 특히 급성 및 선천성 톡소 플라즈마 증에서 높은 진단 가치를 가지고 있습니다. 임산부 선별 검사 (특이 면역력 평가없이)는 비현실적입니다.

분석을위한 특별한 준비는 필요하지 않습니다. 마지막 식사 후 4 시간 이내에 혈액을 채취하는 것이 좋습니다.

톡소 플라스마 증에 대한 혈액 검사 판독

T. gondii에 대한 IgM 및 IgG 분류의 항체 혈청에서의 검출. 각 실험실은 자체 표준을 결정하며 해석은 분석 결과의 형태로 제공됩니다.

항 톡소 플라마 IgM (항 독소 IgM) 항체. 질병의 급성 단계의 표지자에 속하는 IgM 항체의 검출은 잠재적 인 감염과 활동성 감염을 구별 할 수있게한다. Toxoplasma IgM은 감염 후 첫 주부터 이미 검출 될 수 있습니다.

항 톡소 플라스마 IgG (항 독소 IgG) 항체. IgG 클래스의 항체는 감염된 순간부터 3 ~ 4 주 후에 톡소 플라스마 증의 급성, 만성 및 잠재 성 형태의 톡소 플라즈마 속 항원에서 생산됩니다. IgG 계열의 항체는 보호 기능을 수행하고 재발을 예방하며 평생 혈장에 남아있게됩니다.

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