Toxoplasma gondii와 양성 IgG 항체 검사는 무엇을 의미합니까?

Toxoplasma gondii와 같은 기생 미생물은 인간의 신경계에 심각한 손상을 일으킬 수 있습니다. 대부분이 질병은 매우 쉽지만, 임산부 나 면역 억제가 약한 사람들의 패배는 심각한 결과를 가져오고 심지어 사망까지 이르게합니다. 이 병리학은 가장 신중한 태도,시기 적절한 탐지 및 적절한 치료가 필요합니다.

질병의 본질

톡소 포자충 (톡소 포자충)는 신경 아교, 혈관, 망막 및 망상 내피 시스템의 셀에 특정 매력을 갖는 간단한 세포 내 유기체이다. 이 기생충은 혈액과 림프 시스템이 모든 기관에 확산을 통해 인간의 장에 적극적으로 곱합니다.

인체에서 병원균의 중요한 활동은 특정 질병 - 톡소 플라즈마 증을 유발합니다. 원칙적으로이 병리학은 모든 연령대에서 유발 될 수 있지만, 어린이에게서 가장 흔합니다. 병인학 적 기전에 따라 선천성 및 후천적 형태의 병이 구별됩니다.

기생충은 오래 동안 혈액에 있지 않지만,이 기간 동안 다양한 기관과 전체 시스템에 감염되어 급성 염증 반응을 일으킬 수 있습니다. 그러한 병변에 가장 민감한 것은 신경 세포, 간, 심장 근육, 망막이며, Toxoplasma는 세포 내 및 세포 외 위치를가집니다. 미생물은 기관의 조직에 낭종이 형성되어 잠재적 인 형태로 감염이 존재하는 경향이 있습니다.

사람이 면역 체계가 양호한 상태라면 톡소 플라즈마 증은 아주 쉽게 진행됩니다. 병원균의 과도한 활동은 면역계에 유리한 특정 조건에서 그리고 면역력이 부족한 상태에서 나타납니다. 그러한 경우, 신경계의 심각한 손상은 국소 성질의 염증 (괴사 성 뇌염), 기상 이상 (혈관염 포함), 뇌수종의 유발과 함께 뇌척수액 통로의 막힘으로 인해 발생합니다.

기생충 발달 단계

Toxoplasma gondii와 관련하여 인체는 기생충의 전체 개발주기를 유지할 수없는 중간 숙주입니다. 이와 관련하여 사람에게서 사람으로의 감염은 발생하지 않습니다.

병원균의 주요 숙주는 고양이를 포함하여 고양이과이다. Toxoplasma의 전체 수명주기가 발생하는 것은 몸 안에 있습니다.

일반적으로, 문제의 미생물의 개발에는 2 가지 주요 단계가있다. Toxoplasma의 생애주기의 성기는 주 숙주 (고양이) 내부에서만 발생할 수 있습니다. 두 번째 단계 - 무성 생식 발달은 중간 숙주 (어떤 온혈 동물과 사람)의 유기체에서 진행될 수 있습니다.

Toxoplasma의 수명주기는 다음과 같습니다. 고양이는 영양이되는 경로 (설치류와 새를 먹는 경우가 가장 많음)에 감염되며 기생충이 장 세포에 정착하여 일련의 변형 후 거시 격자가 형성됩니다. 성적인 단계는 배설물과 함께 배설되는 특수 구조의 형성으로 끝납니다. 2 ~ 4 일 후에 전염성을 갖게되고, 활력이 몇 달 지속됩니다.

일단 인체 내에 있으면 발육 촉진제가 계속 개발되어 조직 세포에 영향을줍니다. 중간 숙주에서 기생충은 영양 포자 (급성 염증 반응을 일으킴)와 낭종 (지속적이고 잠재적 인 감염)의 두 가지 형태가 될 수 있습니다. 두 형태 모두 병리학 적 과정을 일으키지 만, 고양이과 의사 만이 발병 할 수있는 전염성 변종입니다.

어떻게 감염 될 수 있습니까?

위험한 감염은 무엇보다도 국내 고양이에게서 발견 될 수 있지만 개, 새, 소, 양, 생쥐 등 다른 동물에서 발견 될 수 있습니다. 원칙적으로 다음과 같은 감염 경로가 가능합니다.

  • 필요한 열처리를 거치지 않은 육류;
  • 기본 위생에 위배되는 구강으로의 고양이 배설물 입자의 침입;
  • 씻지 않은 채소와 과일의 사용;
  • 감염된 사람의 수혈 또는 장기 이식;
  • 감염된 어머니로부터 태아의 자궁 내 감염.

아이들의 감염 빈도 증가는 종종 고양이와의 접촉이 너무 가깝고 고양이 배설물이있는 모래 상자에서 노는 것과 관련이 있습니다. 아픈 어머니로부터 아이의 감염은 자궁에서 태반을 통해 또는 출산 중에 발생할 수 있습니다. 임신 중 여러 단계에서 톡소 플라스마 증을 유발할 위험은 다음과 같이 평가됩니다. 임신 1 회 - 최대 17-18 %, 2 회 임신 - 26-28 %, 3 회 임신 - 최대 63 %.

일반적으로 톡소 플라스마의 손상 능력은 사람의 면역 방어 상태에 달려 있습니다. 면책의 감소로 이끄는 모든 요인은이 질병의 원인을 유발하는 것으로 간주 될 수 있습니다. 이 질병의 활동 형태는 나이에 따라 모든 감염된 사람의 25-75 %의 범위에서 나타납니다.

질병의 징후 징후

주 병변의 국소화, 병기 및 병태에 따라 병리의 가장 특징적인 징후가 나타납니다 :

  1. 심각한 형태의 톡소 플라즈마 증. 성인에서는 질병의 증상이 분명하지 않을 수 있지만 어린이의 병리학은 매우 심각합니다. 다음과 같은 주요 증상이 주목됩니다 : 겨드랑이 부분의 림프절 병증 (때로는 자궁 경관, 턱밑 및 사타구니 노드가 부풀어 오름); 체온이 + 38.5 ~ + 39.5 º로 상승; 일반적인 약점; 근육 통증; 오른쪽의 hypochondrium에 통증이 나타나는 간장과 비장의 크기가 증가합니다.
  2. 대뇌 질병. 그것은 뇌에서 염증 과정의 탄생과 함께 발전합니다. 감소 된 면역으로 신경 세포에 활발한 손상이 시작됩니다. 우리는 이러한 유형의 톡소 플라스마 증의 다음 징후를 구별 할 수 있습니다 : 두통; 약점과 어지러움; 체온 상승; 다른 기관의 민감도 감소 (최대 손실까지); 몸에 "달리기 구스 범프"의 모습; 다른 사이트의 마비; 의식 상실, 혼수 상태에 이르기까지.
  3. 안과 적 형태의 톡소 플라즈마 증. 안구 망막 손상으로 발전합니다. 대부분이 질병의 타고난 메카니즘에 기인하며, 따라서 청소년과 청소년들에게서 발견됩니다. 주요 증상 : 눈의 통증; 흐린 시력; 눈앞에 안개가 생겼다. 주기적인 밝은 섬광; 점차적으로 시력을 잃고, 실명을 완전히 낫게합니다.
  4. 선천 병리학. 출생 후 몇 달 이내에 유아에서 자궁 내 감염의 징후가 관찰 될 수 있습니다. 가장 위험한 증상은 다음과 같습니다 : 맥락 망막염 (눈의 염증); 청각 장애; 구강 점막, 안구 공막에 황달의 징후; 붉은 단괴의 형태로 몸 전체에 피부 발진; 간 및 비장이 확대됨; 갓난 아이의 머리 크기의 비율 위반; 유아의 정신 운동 발달에 중요한 지연.
  5. 임신 중 톡소 플라즈마 증. 이 기간 동안 Toxoplasma는 태아와 임신 기간 동안 매우 위험합니다. 1 삼 분기의 1 차 감염 동안 영양 결핍에 의한 자발적인 유산과 태아 사망의 위험이 증가합니다. 임신 2기에 감염되면 뇌염, 뇌수막염, 소두증, 뇌수막염, 심근염, 미세 안면증, 맥락 망막염과 같은 이상이있는 사망 한 아이 또는 유아가 태어날 수 있습니다. 3 번째 삼 분기의 패배는 신생아의 미래의 비정상적인 발달을 위협합니다. 이것은 시력과 청력의 침해, 정신 운동 발달의 지연입니다.
  6. 일반 또는 일반화 된 양식. 그것은 HIV 병리를 포함하여 면역 결핍의 뜻 깊은 부족으로 발전합니다. 염증은 동시에 많은 기관, 특히 심장 근육, 폐 등에 영향을 미친다.

Toxoplasma는 신경계에 영향을줌으로써 개인의 특성을 크게 변화시킬 수 있습니다. 다음과 같은 가능한 위반이 있습니다.

  • 위험한 사건에 대한 갈망;
  • 지연된 반응;
  • 운전 중 빈번한 사고;
  • 일정한 불안;
  • 신경증

Toxoplasma gondii 감염에 대한 정신 분열증과 편집증 발달의 직접적인 의존성이 발견됩니다.

병리학의 면역 진단의 원리

톡소 플라스마 증 진단의 주요 방법은 ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay)입니다. 이 연구의 원칙은 외국 병원체 (항원)의 침투에 대응하여 인체가 "초대받지 않은 손님"에게 침입하는 것에 저항하도록 고안된 항체를 생산하기 시작한다는 사실에 달려있다. 모든 항원은 특정 항체에 해당합니다. 당연히, 고려중인 병리학 적으로, 톡소 플라스마에 대한 항체가 생성된다. 항 톡소 플라마는 2 가지 주요 품종을 가질 수 있음을 주목해야한다 :

  1. IgM은 감염 후 나타나는 항체이며, 일반적으로 병리학의 급성기를 나타냅니다. 그들은 병원체가 침투 한 후 12-14 일 안에 혈액에서 발견되며, 그 다음에 최대치까지 점진적으로 증가합니다. lgM은 감염 후 50-70 일에 거의 0으로 떨어집니다. 따라서 M- 항체가 검출되면 톡소 플라즈마 증의 존재에 대해 이야기 할 수 있습니다.
  2. Toxoplasma (Toxoplasma gondii IgG)에 대한 클래스 G 항체는 혈액에서 훨씬 오래 나타나고 오래 지속됩니다. 그들은 시체가 이전에이 감염으로 만났고 그것을 인식 할 수 있다고 말합니다. 또한, IgG 양성은 또한 만성 감염의 존재를 나타낼 수 있습니다. 특히, IgG와 IgM의 검출은 감염이 10-12 개월 전에 발생했다는 것을 의미합니다.

Toxoplasma igG와 IgM의 존재를 검출하는 것 외에도, ELISA는 결합력 항원, 즉 결합 된 항원 - 항체 복합체의 출현을 검출합니다. 이것은 무엇을 의미합니까? 감염과의 싸움이 일찍 시작되면이 지표가 더 높아집니다. 그것의 중핵에, avidity는 항체가 항원에 묶는 능력을 나타냅니다.

분석 결과 해독

ELISA의 결과는 숙련 된 전문가의 해독을 필요로합니다. 항체의 검출 수준에 대한 긍정적 인 평가로서 정상보다 현저히 높습니다. 그들의 부재는 부정적인 결과로 정의됩니다. 그러나 가능한 경계 조건에 대해 기억해야합니다. 추가 연구가 필요할 때 모호한 결과입니다.

예를 들어, lgG를 결정한 결과를 고려하십시오. 속도는 1.6 U / ml로 설정됩니다. 얻은 값이이 농도보다 낮 으면 결과는 음수로 간주됩니다. 3 U / ml 이상은 적극적으로 평가됩니다. 마지막으로, 1.6-2.9 U / ml의 값 범위는 모호하지 않게 산정하기 어렵 기 때문에이 결과는 의문의 여지가있다. 분석은 13-15 일 후에 반복됩니다.

결합력은 결합 된 항체의 수 또는 오히려 총 수에 대한 체적의 비율에 의해 결정됩니다. 낮은 결합력은 이러한 원소의 수가 30 % 이하일 때 고정됩니다. 높은 결합력으로 인해 복합체는 40 %를 초과합니다. 30-40 %의 간격은 다른 결과에 대한 평가를 수행하는 것이 더 좋은 경우 회색 영역으로 간주됩니다.

병리학 치료의 원리

ELISA 결과, 특히 의심스러운 수준에서 도구 진단을 통해 확인하는 것이 좋습니다. 가장 정확한 PCR로 인정 받았습니다. 뇌 손상 정도를 확인하기 위해서는 전산화 단층 촬영과 자성 핵 공명 법이 필요합니다. Toxoplasma임을 확인하기 위해 생검을 시행 할 수 있습니다.

대부분의 경우 인간의 면역계 자체가 감염에 대처하며 단순히 비타민 치료, 영양 강화, 대사 과정의 정상화를 제공하기 만하면됩니다. 톡소 플라스마 증 치료는 종종 다음 약물의 임명에 의해 수행됩니다 :

  1. Pyrimethamine 또는 Daraprim. 그것은 일반적으로 Sulfadiazin과 함께 적용됩니다. 치료 과정은 25-30 일입니다.
  2. 클린다마이신. 위의 약물의 사용에 특히 효과적입니다.
  3. 프레드니손 글루코 코르티코 스테로이드 그룹에 속하며 염증 반응을 제거하도록 지정됩니다. 특히 맥락 망막염과 같은 합병증이있을 때 중요합니다.
  4. 스피 라 마이신. 이 도구는 임산부 치료를위한 것이며 태아 감염을 예방할 수 있습니다.

Toxoplasma는 면역력이 약한 심각한 병리학 일 수 있습니다. 특히 위험한 것은 임신 기간 동안 여성의 질병입니다. 질병은 무증상 일 때라도 시작되어서는 안됩니다. 시기 적절하고 우수한 치료는이 전염성 문제를 쉽게 제거하는 데 도움이됩니다.

톡소 플라스마 증의 실험실 진단 : 결과의 관련성, 방법 및 평가

톡소 플라즈마 증은 기생충 질환입니다. 그것의 병원균은 Toxoplasma gondii의 세포 내 원충 기생충이다. 우리는 톡소 플라스마 증에 대한 일반적인 정보, 즉 곤충의 수명, 인간의 건강에 미치는 영향, 톡소 플라스마의 수명주기, 감염의 요인 및 방법, 임상 적 징후, 치료에 대해 자세히 기록했습니다. 아래에서 우리는이 질병의 진단 방법을 자세히 고려합니다.

1. 실험실 진단

  1. 1 완전한 혈구 수는 톡소 플라즈마 증에 대해 충분한 정보가 아니므로 다른 진단 방법과 함께 사용해야합니다. 백혈구 수 감소 (백혈구 감소증), 호중구 감소 (호중구 감소증), 림프구 수의 상대적 증가 (림프구 증가), 호산구 증가 (호산구 증가), 중등도 빈혈 등의 변화가 관찰 될 수 있습니다.
  2. 2 기생충 방법. 그는 다양한 매체의 현미경으로 연구에서 병원체를 확인해야합니다. 그들은 찌름, 뇌척수액, 원심 분리 된, placental 조직뿐만 아니라 사체 재료의 준비로 얻은 스테인드 혈액 도말, 림프절 내용 수 있습니다.
  3. 3 혈청 학적 방법 - 환자의 혈청에서 특정 항원이나 항체를 검색합니다. 그들은 면역 반응을 기반으로합니다. 톡소 플라스마 증의 원인 물질 인 항원 (이물질)이 인체에 유입되면 면역계의 특수 세포가 해당 항원에 특이 적으로 결합 할 수있는 항체를 생성하기 시작합니다. 혈청 학적 진단 방법의 결과를 평가할 때 인체의 기생충 항원에 대한 항체가 나중에 생성되는 사실 (1-4 주)을 고려하는 것이 중요합니다. 따라서 역학 연구 결과를 적어도 두 번 분석 할 필요가있다. 그것은 일반적으로 톡소 플라스마 증에 대한 분석이라고하는 혈청학에 관한 것입니다.

1.1. Toxoplasma 항원과 결합 반응 (RSK) 보완

이 반응은 두 단계로 구성됩니다. 첫 번째는 부화입니다. 여기서는 시험 혈청, 항원 및 보체 (단백질 복합체)를 혼합합니다. 두 번째 단계 (지시약)에서는 양의 적혈구와 그에 대한 항체가 포함 된 용혈 혈청을 생성 된 혼합물에 첨가한다. 따라서 원래 혼합물에 유리 보체가 검출됩니다. 2 가지 가능한 결과가 있습니다.

항체가있는 경우 (즉, 혈액이 톡소 플라스마 증 환자에게서 취해진 경우), 보체를 고정시키는 면역 복합체 "항원 - 항체"가 형성되고이어서 용혈 (적혈구의 파괴)이 일어나지 않습니다. 이러한 반응을 양성이라고합니다.

건강한 사람의 혈청을 사용하면 면역 복합체가 형성되지 않고 보체가 결합되지 않고 두 번째 단계에서는 양의 적혈구와 항 적혈구 항체로 구성된 복합체를 형성합니다. 용혈이 일어나고이 반응은 음성으로 간주됩니다.

RSK의 양성 결과는 감염 후 두 번째 주부터 관찰되며 최대 값은 2 ~ 4 개월까지입니다. 2 ~ 3 년 후에 면역 반응의 심각성이 감소합니다.

1.2. 간접 면역 형광법 (RNIF)

이 방법은 시험 준비에서 항원을 검출하는 것으로 구성됩니다. 이 목적을 위해, 항체를 함유하는 진단용 토끼 혈청이 인간 혈청에 적용된다. 항원이 존재하면 면역 복합체가 형성되고 결합되지 않은 항체가 세척됩니다.

생성 된 복합체는 형광 색소로 표지 된 항 글로불린 (토끼 면역 글로불린에) 혈청을 사용하여 가시화된다. 이러한 복합체는 특별한 형광 현미경으로 관찰됩니다.

RNIF는 발병 후 1 주일 이내에 양성 반응을 보일 것이며 2 ~ 4 개월 째 최대 반응을 보입니다. 이 반응의 결과에 대한 낮은 역가는 수년 (1 년에서 15 년) 동안 검출 될 수 있습니다.

1.3. RNGA 및 IFA

간접 혈구 응집에서, 항원 성 적혈구 진단은 환자의 혈청에서 항체를 검출하는 데 사용됩니다. 그것의 표면에 항원을 포함하는 적혈구로 구성됩니다. 긍정적 인 반응으로, 항체는 항원과 상호 작용하고, 적혈구는 서로 붙어서 퇴적물과 함께 튜브의 바닥으로 떨어집니다. 부정적인 반응은 버튼 모양의 적혈구 침강으로 나타납니다.

ELISA는 오늘날 가장 널리 사용되는 항체 또는 항원의 정량 및 정량 검출 방법입니다. 여러 가지 유형의 연구가 있습니다. 톡소 플라스마 증 및 항체 (면역 글로불린 - IgM, IgG)의 검출을 위해 고상 ELISA가 사용됩니다. 그것은 다음과 같이 구성되어 있습니다 : 폴리스티렌 정제의 특수 우물에서 항원은 벽에 결합합니다. 특정 항체 분자가 들어있는 시험 배지 (일반적으로 환자의 혈청)를 첨가하면 복합체가 형성됩니다.

다음으로, 효소로 표지 된 항 글로불린 혈청 (특정 인간 면역 글로불린에 대한 것)과 기질을 첨가하십시오. 각 단계 후에, 언 바운드 시약이 세탁됩니다. 양성 반응의 결과로서, 기질의 색이 변하고, 이것은 분광 광도법에 의해 검출된다. 항원 분자에 결합 된 특정 항체의 정량적 함량은 색 강도에 의해 결정됩니다.

1.4. IgM과 IgG 항체의 존재는 무엇을 나타 냅니까?

톡소 플라스마 증에 대한 혈청 학적 반응 결과를 판독하기 위해서는 의사와 환자의주의가 필요합니다. 그 이유는 평가에 영향을 미치는 많은 뉘앙스가 있기 때문입니다. Toxoplasma에 대한 항체의 검출이 감염의 존재를 항상 의미하는 것은 아님을 이해해야합니다.

림프구에 의한 감염 원인의 도입에 인체의 면역 반응을 형성하는 과정에서, 특정 항체의 생성이 시작된다 : 먼저 이들은 클래스 M의 면역 글로불린이고, 몇 시간 후 특정 IgG 항체이다.

IgM의 검출은 톡소 플라즈마 증의 급성기를 알려줍니다. 그것은 혈청에서 질병의 처음 10-15 일 안에 검출 될 수 있습니다. 3-4 주 간격으로 혈청 IgG에서 4 번씩 IgG 역가가 증가하는 것으로 나타났다.

IgG가 검출되면 치료가 필요없는 만성 톡소 플라스마 증의 잠복기 또는 이전 감염에 대한 환자의 면역 기억의 존재에 대해 말할 수 있습니다. 만성 톡소 플라스마 증의 악화의 경우, 특정 IgG 항체의 역가는 증가가 관찰된다.

일반적으로 클래스 M 항체는 발병 후 3 개월 이내에 사라지기 때문에 처음에는 매우 최근에 발생한 감염에 대해 IgG 및 IgM 신호를 탐지합니다. 그러나이 기간은 매우 개인적이고 가변적입니다. 따라서 Toxoplasma gondii에 대한 IgM 항체의 양은 18 개월 이상 후에 발견 될 수 있습니다.

임산부에서 톡소 플라스마 증 (가능한 한 조기에) 또는 임신 계획 단계에있는 여성에 대한 검사를 수행하는 데 특별한주의가 기울여집니다. 이는 톡소 플라스마 증이 사람의 생식 능력에 큰 영향을 미치는 감염 그룹뿐만 아니라 미래의 어린이의 성장, 발달 및 건강에 포함되어 있다는 사실 때문입니다.

토치 복잡한라는 감염의 그룹 (질병의 라틴어 이름의 약자 : 톡소, 기타 (매독, HIV, B 형 및 C 형 간염, 수두, 클라미디아), 풍진 (풍진), 거대 세포 바이러스 (CMV 감염), 포진 (기준 단순 포진 바이러스)). 임신 중 만성적 인 형태의 감염을 처음으로 악화 시키거나 악화시키는 것은 태아에게 매우 위험 할 수 있습니다.

이 그룹의 여성에서 IgG 만 검출되는 경우 이전에 경험 한 톡소 플라스마 증 및 병원체와의 만남의 신호이기 때문에 특별한 조치가 취해지지 않습니다. IgG와 IgM 또는 IgM 만 검출 할 경우 아래에서 논의 할 PCR 방법을 사용하여 추가 검사를하거나 감염의 제한 기간을 결정하기 위해 IgG 항체의 결합력을 시험 할 필요가있다.

결합력은 항체와 항원의 특성 결합 강도를 의미합니다. 처음에, IgG 항체는 항원에 단단히 결합하지 않으며, 즉 낮은 결합력을 갖는다. 면역 체계의 반응이 발달하는 과정에서 림프구는 항원과의 결합력이 강한 IgG 항체를 합성합니다.

따라서, 결합력이 높을수록 감염의 제한 기간이 길어집니다. 이 검사는 단백질을 파괴하는 용액으로 형성된 면역 복합체에 작용하여 항체를 분리하는 것에 기초합니다. 이 치료 후 저 독성 항체는 항원과의 접촉을 잃고 고열 항체가 유지됩니다. 이것은 치료 전의 농도에 결합 된 채로 남아있는 IgG 항체의 농도의 비율 인 효능 지수에 의해 반영됩니다.

아래의 표 1에서 긍정적 인 IgG 및 IgM 항체가 의미하는 것과 다양한 조합을 볼 수 있습니다. 양성 항 톡소 플라스마 gondii IgG, IgM은 플러스, 마이너스 - 마이너스가있는 표에 표시됩니다.

1.5. 톡소 플라즈마 증에서 PCR의 가능성

이 반응을 이용하여 임산부의 혈액, 뇌척수액 또는 양수에서 병원균의 DNA가 검출됩니다. PCR은 인공 조건에서 효소의 도움으로 DNA의 작은 부분을 반복적으로 길게 만드는 것입니다. 결과는 연구에 필요하고 병원체의 존재를 육안으로 확인할 때 필요한 플롯입니다. PCR 방법은 다른 방법보다 많은 장점을 가지고 있기 때문에 그 특이성이 100 %에 이르기 때문에 그 자체로 입증되었습니다.

1.6. 생물학적 샘플

검사 중 흰쥐에게 혈장이나 뇌척수액을 복강 내 주사하여 환자에게 질병이 생기면 동물을 감염시킵니다. 5-6 일 후, 마우스를 해부하여 복막 삼출물 (복막에서 생성되는 염증성 액체)의 장기 및 도말 물의 성분을 검사합니다.

1.7. 톡소 플라스 민 내막 알레르기 시험

톡소 플라스 민은 실험실에서 얻은 톡소 플라스마 항원의 복합체를 함유하는 제제입니다.

이 테스트는 다음과 같이 수행됩니다. 환자는 손바닥면과 함께 팔뚝 표면의 피부에 0.1 ml의 톡소 플라스 민 주사기를 주사합니다. 톡소 플라스 민에 대한 민감성이있는 사람들은 알레르겐 주입 부위에서 발적과 침윤이 나타납니다. 도입 직후 형성의 직경이 10mm 이상이고 2 일 후에도 감소하지 않으면 반응은 양성으로 간주 될 것이다.

이 검사는 병의 네 번째 주부터 긍정적이며 몇 년 동안 지속될 수 있습니다. 그러나 이것이 환자가 병에 걸렸다는 것을 의미하지는 않습니다. 표본의 양성은 이전의 감염을 나타낼 수 있으며 역학에서 임상 및 실험실 연구의 필요성을 나타냅니다. 이 진단 방법은 아주 구체적입니다.

2. 경음악 진단 방법

toxoplasmosis의 임상 진단은 과정의 다양한 변형,이 질병의 증상의 형태로 인해 다소 어렵습니다. 비슷한 증상을 보이는 많은 다른 질병들과 함께 톡소 플라즈마 증을 구별하는 것이 필요합니다. 다른 진단 방법과 함께 진단 할 수 있습니다.

톡소 플라스마 증의 주요 증상 : 뇌의 지속성 서브 피열 (장기간 체온 37-37.5 ℃), 만성 중독 증상, 림프절 부종, 심장 근육 손상 징후, 간, 비장 확대, 석회화 (칼슘 염 축적) 및 근육 조직, 맥락 망막염의 초점 (맥락막과 망막의 염증 과정). 임상 적으로 표현 된 특정 장기의 우세한 병변에 따라 여러 가지 형태의 질병이 있습니다.

기기의 진단 방법은 객관적인 검사에서 환자의 불만, 검사실 검사 결과 및 장기 및 조직의 계시 된 병변에 따라 적응증에 따라 실시됩니다. 그들의 스펙트럼은 상당히 큽니다.

  • 엑스레이 검사 (두개골 및 다른 장기의 검사).
  • 계산 및 자기 공명 영상 (뇌).
  • 심전도.
  • 안과 연구.
  • 간 초음파, 비장.
  • 태아의 역학의 초음파.

매우 다양한 임상 양상을 보이는 많은 다른 질병뿐만 아니라 톡소 플라스마 증의 진단은 어렵습니다. 그러나이 병의 역학적 측면을 아는 것뿐만 아니라 병기고에서 충분히 많은 수의 방법을 사용하면 숙련 된 의사가 올바른 진단을 내리고 환자의 치료 및 추가 진료에 대한 적절한 결정을 내릴 수 있습니다.

Toxoplasma gondii, IgG (정량적)

Toxoplasmosis는 가장 단순한 Toxoplasma gondii를 대표하는 기생충 질환입니다. 그것은 임산부에게 가장 위험합니다. 태아의 비정상적인 발달 및 사망까지 초래할 수 있습니다.

러시아어 동의어

Toxoplasma gondii에 대한 IgG class 항체.

영어 동의어

Antitoxo-IgG, toxoplasma gondii 항체, IgG, 톡소 플라스마 증 항체, IgG.

조사 방법

고체상 화학 발광 ELISA (샌드위치 법).

측정 단위

IU / ml (밀리리터 당 국제 단위).

어떤 생체 재료를 연구에 사용할 수 있습니까?

연구 준비 방법?

피를 기증하기 전에 30 분 동안 담배를 피우지 마십시오.

연구에 관한 일반 정보

T. gondii는 주 소유자가 고양이 인 현미경 기생충입니다. 그것은 또한 토양에서 발견 될 수 있습니다.

대부분의 건강한 사람들에게이 감염은 증상을 유발하지 않거나 가벼운 독감 같은 질병의 형태로 발생합니다. 어머니에 의해 감염된 태아, 또는 약화 된 면역 체계를 가진 사람에서, 곤디는 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다.

T. gondii는 매우 흔합니다. 전 세계적으로 발견되며 일부 국가에서는 인구의 95 %가 감염됩니다. WHO에 따르면 12 세 이상 인구의 약 23 %가 톡소 플라즈마 증으로 고통 받고 있습니다. 감염은 오염 된 음식 (특히 조리되지 않은 육류)이나 물을 먹거나 고양이 깔짚을 청소할 때, 산모에서 어린이에게 옮길 때, 그리고 드물게 장기 이식이나 수혈 중에 발생할 때 발생합니다.

Gondii의 최종 소유자는 야생 고양이입니다. 감염된 조류, 설치류 또는 날고기를 먹어 고양이가 감염된 후, 식민지는 성충 발달주기를 겪게되고, 이로 인해 방어 외피 (oocysts)에 둘러싸인 알이 형성됩니다. 병원체의 활동 중에 수백만의 미세한 oocysts는 몇 주 동안 배설물이있는 고양이에서 방출 될 수 있습니다. 그들은 2 일 이내에 전염되며 몇 달 동안 생존 할 수 있습니다. 인간을 포함하여 다른 모든 숙주에서 곤디 족은 생애주기의 제한된 부분만을 통과 한 다음 근육, 뇌 및 눈에 비 활동성 낭종을 형성합니다. 숙주의 면역 체계는 인체를 추가 감염으로부터 보호합니다. 잠복 기간은 면역이 약해질 때까지 숙주의 수명 내내 지속될 수 있습니다.

T. gondii의 1 차 감염 또는 재발은 약화 된 면역 체계를 가진 사람들, 예를 들어 화학 요법을받는 HIV / AIDS 환자, 장기 이식 후 또는 면역 억제제를받는 환자에서이 질병의 현저한 증상을 유발합니다. 눈과 신경계가 영향을 받아 두통, 경련, 혼란, 발열, 뇌염, 조정 상실 및 시력 저하를 유발할 수 있습니다.

임산부가 감염되면 태아에게 감염 될 확률은 30-40 %입니다. 또한 감염이 초기 임신에서 발생하면 유산, 사산 또는 정신 지체, 경련, 실명, 간이나 비장의 확대 등 신생아에서 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다. 많은 감염된 어린이, 특히 출생 직전에 감염된 어린이는 건강하게 태어 났지만 몇 년 후 심각한 안구 감염, 청력 상실 및 정신 지체가 발생합니다.

어떤 사람이 T. gondii와 접촉하면 면역계가 반응하여 기생충에 대한 항체를 생성합니다. toxolplasm에 항체의 2 가지의 유형, 혈액에서 검출 될 수있다 : IgM와 IgG.

IgG 항체는 장기간의 보호를 위해 초기 감염 후 수주 후에 신체에서 생산됩니다. IgG의 수준은 감염 활동 중에 증가하고, 질병이 지나가고 기생충이 활동하지 않게되는 즉시 안정화됩니다. 일단 그런 곤디에 직면하면, 평생 동안 사람은 혈중 IgG 항체를 측정합니다.

이 검사는 IgM 검사와 함께 사용되어 급성 또는 과거의 톡소 플라즈마 감염의 유무를 확인하는 데 도움이됩니다.

연구에 사용 된 것은 무엇입니까?

  • 임신을 계획중인 여성이 T. gondii에 감염되었는지 여부와이 감염에 면역성이 있는지 여부를 결정합니다. 임신 중에 감염이 의심 될 경우 연구가 필요합니다.
  • 면역력이 약한 사람, 톡소 플라즈마 증이 의심되는 사람 또는 심한 증상이있는 사람의 감염을 감지합니다.

연구 일정은 언제 정해 집니까?

  • 톡소 플라스마 증의 증상.
  • 환자가 고양이 배설물, 생육 (저지품) 고기 또는 오염 된 물에 접촉 한 경우.
  • 의사가 이전에 톡소 플라스마 증을 앓고 있는지 판단하고 싶다면.
  • 임신 준비 단계에서이 감염에 대한 면역 강도를 결정합니다.
  • 약화 된 면역 체계를 가진 사람들에게서 독감과 유사한 질병의 증상이 있습니다.

안티 톡 플 좀마 gondii 무엇입니까

Toxoplasma gondii와 양성 IgG 항체 검사는 무엇을 의미합니까?

Toxoplasma gondii와 같은 기생 미생물은 인간의 신경계에 심각한 손상을 일으킬 수 있습니다. 대부분이 질병은 매우 쉽지만, 임산부 나 면역 억제가 약한 사람들의 패배는 심각한 결과를 가져오고 심지어 사망까지 이르게합니다. 이 병리학은 가장 신중한 태도,시기 적절한 탐지 및 적절한 치료가 필요합니다.

질병의 본질

톡소 포자충 (톡소 포자충)는 신경 아교, 혈관, 망막 및 망상 내피 시스템의 셀에 특정 매력을 갖는 간단한 세포 내 유기체이다. 이 기생충은 혈액과 림프 시스템이 모든 기관에 확산을 통해 인간의 장에 적극적으로 곱합니다.

인체에서 병원균의 중요한 활동은 특정 질병 - 톡소 플라즈마 증을 유발합니다. 원칙적으로이 병리학은 모든 연령대에서 유발 될 수 있지만, 어린이에게서 가장 흔합니다. 병인학 적 기전에 따라 선천성 및 후천적 형태의 병이 구별됩니다.

조심해.

통계에 따르면, 10 억 명이 넘는 사람들이 기생충에 감염되었습니다. 당신은 기생충의 희생자가되었다고 의심하지 않을 수도 있습니다.

몸에서 기생충의 존재를 결정하는 것은 한 가지 증상, 즉 입으로 인한 불쾌한 냄새에 대해 쉽습니다. 아침에 입 냄새가 나는지 사랑하는 사람들에게 물어보십시오 (치아를 닦기 전에). 그렇다면 99 %의 확률로 기생충에 감염됩니다.

기생충 감염은 신경증, 피로, 갑작스런 기분 변화를 일으키며, 더 심각한 질병이 시작됩니다.

남성에서 기생충은 전립선 염, 발기 부전, 선종, 방광염, 모래, 신장 및 방광의 돌을 일으 킵니다.

여성의 경우 : 난소의 통증과 염증. fibroma, fibroids, fibrocystic mastopathy, 부신 땀샘의 염증, 방광과 신장이 발생합니다. 뿐만 아니라 심장과 암.

즉시 우리는 약국에 가야 할 고비용 의약품을 구입할 필요가 없다고 경고하고 싶습니다. 약사에 따르면 모든 기생충을 부식시킬 것입니다. 대부분의 약물은 매우 효과적이지 않으며, 또한 신체에 커다란 해를 끼칩니다.

무엇을해야합니까? 우선, 러시아 연방 기생충 연구소의 기사를 읽는 것이 좋습니다. 이 기사에서는 몸에 해를 끼치 지 않고 단지 1 루블 (luble)의 기생충을 청소할 수있는 방법을 제시합니다. 기사 읽기 >>>

기생충은 오래 동안 혈액에 있지 않지만,이 기간 동안 다양한 기관과 전체 시스템에 감염되어 급성 염증 반응을 일으킬 수 있습니다. 그러한 병변에 가장 민감한 것은 신경 세포, 간, 심장 근육, 망막이며, Toxoplasma는 세포 내 및 세포 외 위치를가집니다. 미생물은 기관의 조직에 낭종이 형성되어 잠재적 인 형태로 감염이 존재하는 경향이 있습니다.

사람이 면역 체계가 양호한 상태라면 톡소 플라즈마 증은 아주 쉽게 진행됩니다. 병원균의 과도한 활동은 면역계에 유리한 특정 조건에서 그리고 면역력이 부족한 상태에서 나타납니다. 그러한 경우, 신경계의 심각한 손상은 국소 성질의 염증 (괴사 성 뇌염), 기상 이상 (혈관염 포함), 뇌수종의 유발과 함께 뇌척수액 통로의 막힘으로 인해 발생합니다.

기생충 발달 단계

Toxoplasma gondii와 관련하여 인체는 기생충의 전체 개발주기를 유지할 수없는 중간 숙주입니다. 이와 관련하여 사람에게서 사람으로의 감염은 발생하지 않습니다.

병원균의 주요 숙주는 고양이를 포함하여 고양이과이다. Toxoplasma의 전체 수명주기가 발생하는 것은 몸 안에 있습니다.

일반적으로, 문제의 미생물의 개발에는 2 가지 주요 단계가있다. Toxoplasma의 생애주기의 성기는 주 숙주 (고양이) 내부에서만 발생할 수 있습니다. 두 번째 단계 - 무성 생식 발달은 중간 숙주 (어떤 온혈 동물과 사람)의 유기체에서 진행될 수 있습니다.

임상 사진

의사가 기생충에 대해 말하는 것은 무엇입니까?

나는 수년 동안 기생충의 검출과 치료에 종사해왔다. 나는 거의 모든 사람들이 기생충에 감염되었다고 확신 할 수있다. 그 중 대부분은 감지하기가 극히 어렵습니다. 그들은 혈액, 내장, 폐, 심장, 뇌 어디에서나있을 수 있습니다. 기생충은 글자 그대로 내부에서 당신을 삼키며 동시에 시체를 독살합니다. 결과적으로 15-25 년까지 수명을 단축시키는 수많은 건강 문제가 있습니다.

주요 실수 - 꺼내기! 기생충을 제거하는 것이 빠르면 빠를수록 좋습니다. 우리가 마약에 관해 이야기한다면, 모든 것이 문제가됩니다. 오늘날 정말 효과적인 항 기생충 복합체가 하나뿐입니다. 이것은 겔 라인 (Gelmline)입니다. 그것은 모든 알려진 기생충의 몸에서 파괴하고 공중 소탕합니다 - 두뇌와 심장에서 간과 내장에 이르기까지. 기존의 약물은 이제 더 이상 이럴 수 없습니다.

연방 프로그램의 틀 내에서 신청서를 제출할 때까지 러시아 연방 및 CIS의 각 거주자는 Gelmiline을 1 루블의 할인가로 주문할 수 있습니다.

Toxoplasma의 수명주기는 다음과 같습니다. 고양이는 영양이되는 경로 (설치류와 새를 먹는 경우가 가장 많음)에 감염되며 기생충이 장 세포에 정착하여 일련의 변형 후 거시 격자가 형성됩니다. 성적인 단계는 배설물과 함께 배설되는 특수 구조의 형성으로 끝납니다. 2 ~ 4 일 후에 전염성을 갖게되고, 활력이 몇 달 지속됩니다.

일단 인체 내에 있으면 발육 촉진제가 계속 개발되어 조직 세포에 영향을줍니다. 중간 숙주에서 기생충은 영양 포자 (급성 염증 반응을 일으킴)와 낭종 (지속적이고 잠재적 인 감염)의 두 가지 형태가 될 수 있습니다. 두 형태 모두 병리학 적 과정을 일으키지 만, 고양이과 의사 만이 발병 할 수있는 전염성 변종입니다.

어떻게 감염 될 수 있습니까?

위험한 감염은 무엇보다도 국내 고양이에게서 발견 될 수 있지만 개, 새, 소, 양, 생쥐 등 다른 동물에서 발견 될 수 있습니다. 원칙적으로 다음과 같은 감염 경로가 가능합니다.

  • 필요한 열처리를 거치지 않은 육류;
  • 기본 위생에 위배되는 구강으로의 고양이 배설물 입자의 침입;
  • 씻지 않은 채소와 과일의 사용;
  • 감염된 사람의 수혈 또는 장기 이식;
  • 감염된 어머니로부터 태아의 자궁 내 감염.

아이들의 감염 빈도 증가는 종종 고양이와의 접촉이 너무 가깝고 고양이 배설물이있는 모래 상자에서 노는 것과 관련이 있습니다. 아픈 어머니로부터 아이의 감염은 자궁에서 태반을 통해 또는 출산 중에 발생할 수 있습니다. 임신 중 여러 단계에서 톡소 플라스마 증을 유발할 위험은 다음과 같이 평가됩니다. 임신 1 회 - 최대 17-18 %, 2 회 임신 - 26-28 %, 3 회 임신 - 최대 63 %.

일반적으로 톡소 플라스마의 손상 능력은 사람의 면역 방어 상태에 달려 있습니다. 면책의 감소로 이끄는 모든 요인은이 질병의 원인을 유발하는 것으로 간주 될 수 있습니다. 이 질병의 활동 형태는 나이에 따라 모든 감염된 사람의 25-75 %의 범위에서 나타납니다.

질병의 징후 징후

주 병변의 국소화, 병기 및 병태에 따라 병리의 가장 특징적인 징후가 나타납니다 :

  1. 심각한 형태의 톡소 플라즈마 증. 성인에서는 질병의 증상이 분명하지 않을 수 있지만 어린이의 병리학은 매우 심각합니다. 다음과 같은 주요 증상이 주목됩니다 : 겨드랑이 부분의 림프절 병증 (때로는 자궁 경관, 턱밑 및 사타구니 노드가 부풀어 오름); 체온이 + 38.5 ~ + 39.5 º로 상승; 일반적인 약점; 근육 통증; 오른쪽의 hypochondrium에 통증이 나타나는 간장과 비장의 크기가 증가합니다.
  2. 대뇌 질병. 그것은 뇌에서 염증 과정의 탄생과 함께 발전합니다. 감소 된 면역으로 신경 세포에 활발한 손상이 시작됩니다. 우리는 이러한 유형의 톡소 플라스마 증의 다음 징후를 구별 할 수 있습니다 : 두통; 약점과 어지러움; 체온 상승; 다른 기관의 민감도 감소 (최대 손실까지); 몸에 "달리기 구스 범프"의 모습; 다른 사이트의 마비; 의식 상실, 혼수 상태에 이르기까지.
  3. 안과 적 형태의 톡소 플라즈마 증. 안구 망막 손상으로 발전합니다. 대부분이 질병의 타고난 메카니즘에 기인하며, 따라서 청소년과 청소년들에게서 발견됩니다. 주요 증상 : 눈의 통증; 흐린 시력; 눈앞에 안개가 생겼다. 주기적인 밝은 섬광; 점차적으로 시력을 잃고, 실명을 완전히 낫게합니다.
  4. 선천 병리학. 출생 후 몇 달 이내에 유아에서 자궁 내 감염의 징후가 관찰 될 수 있습니다. 가장 위험한 증상은 다음과 같습니다 : 맥락 망막염 (눈의 염증); 청각 장애; 구강 점막, 안구 공막에 황달의 징후; 붉은 단괴의 형태로 몸 전체에 피부 발진; 간 및 비장이 확대됨; 갓난 아이의 머리 크기의 비율 위반; 유아의 정신 운동 발달에 중요한 지연.
  5. 임신 중 톡소 플라즈마 증. 이 기간 동안 Toxoplasma는 태아와 임신 기간 동안 매우 위험합니다. 1 삼 분기의 1 차 감염 동안 영양 결핍에 의한 자발적인 유산과 태아 사망의 위험이 증가합니다. 임신 2기에 감염되면 뇌염, 뇌수막염, 소두증, 뇌수막염, 심근염, 미세 안면증, 맥락 망막염과 같은 이상이있는 사망 한 아이 또는 유아가 태어날 수 있습니다. 3 번째 삼 분기의 패배는 신생아의 미래의 비정상적인 발달을 위협합니다. 이것은 시력과 청력의 침해, 정신 운동 발달의 지연입니다.
  6. 일반 또는 일반화 된 양식. 그것은 HIV 병리를 포함하여 면역 결핍의 뜻 깊은 부족으로 발전합니다. 염증은 동시에 많은 기관, 특히 심장 근육, 폐 등에 영향을 미친다.

Toxoplasma는 신경계에 영향을줌으로써 개인의 특성을 크게 변화시킬 수 있습니다. 다음과 같은 가능한 위반이 있습니다.

  • 위험한 사건에 대한 갈망;
  • 지연된 반응;
  • 운전 중 빈번한 사고;
  • 일정한 불안;
  • 신경증

Toxoplasma gondii 감염에 대한 정신 분열증과 편집증 발달의 직접적인 의존성이 발견됩니다.

병리학의 면역 진단의 원리

톡소 플라스마 증 진단의 주요 방법은 ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay)입니다. 이 연구의 원칙은 외국 병원체 (항원)의 침투에 대응하여 인체가 "초대받지 않은 손님"에게 침입하는 것에 저항하도록 고안된 항체를 생산하기 시작한다는 사실에 달려있다. 모든 항원은 특정 항체에 해당합니다. 당연히, 고려중인 병리학 적으로, 톡소 플라스마에 대한 항체가 생성된다. 항 톡소 플라마는 2 가지 주요 품종을 가질 수 있음을 주목해야한다 :

  1. IgM은 감염 후 나타나는 항체이며, 일반적으로 병리학의 급성기를 나타냅니다. 그들은 병원체가 침투 한 후 12-14 일 안에 혈액에서 발견되며, 그 다음에 최대치까지 점진적으로 증가합니다. lgM은 감염 후 50-70 일에 거의 0으로 떨어집니다. 따라서 M- 항체가 검출되면 톡소 플라즈마 증의 존재에 대해 이야기 할 수 있습니다.
  2. Toxoplasma (Toxoplasma gondii IgG)에 대한 클래스 G 항체는 혈액에서 훨씬 오래 나타나고 오래 지속됩니다. 그들은 시체가 이전에이 감염으로 만났고 그것을 인식 할 수 있다고 말합니다. 또한, IgG 양성은 또한 만성 감염의 존재를 나타낼 수 있습니다. 특히, IgG와 IgM의 검출은 감염이 10-12 개월 전에 발생했다는 것을 의미합니다.

Toxoplasma igG와 IgM의 존재를 검출하는 것 외에도, ELISA는 결합력 항원, 즉 결합 된 항원 - 항체 복합체의 출현을 검출합니다. 이것은 무엇을 의미합니까? 감염과의 싸움이 일찍 시작되면이 지표가 더 높아집니다. 그것의 중핵에, avidity는 항체가 항원에 묶는 능력을 나타냅니다.

분석 결과 해독

ELISA의 결과는 숙련 된 전문가의 해독을 필요로합니다. 항체의 검출 수준에 대한 긍정적 인 평가로서 정상보다 현저히 높습니다. 그들의 부재는 부정적인 결과로 정의됩니다. 그러나 가능한 경계 조건에 대해 기억해야합니다. 추가 연구가 필요할 때 모호한 결과입니다.

예를 들어, lgG를 결정한 결과를 고려하십시오. 속도는 1.6 U / ml로 설정됩니다. 얻은 값이이 농도보다 낮 으면 결과는 음수로 간주됩니다. 3 U / ml 이상은 적극적으로 평가됩니다. 마지막으로, 1.6-2.9 U / ml의 값 범위는 모호하지 않게 산정하기 어렵 기 때문에이 결과는 의문의 여지가있다. 분석은 13-15 일 후에 반복됩니다.

결합력은 결합 된 항체의 수 또는 오히려 총 수에 대한 체적의 비율에 의해 결정됩니다. 낮은 결합력은 이러한 원소의 수가 30 % 이하일 때 고정됩니다. 높은 결합력으로 인해 복합체는 40 %를 초과합니다. 30-40 %의 간격은 다른 결과에 대한 평가를 수행하는 것이 더 좋은 경우 회색 영역으로 간주됩니다.

병리학 치료의 원리

ELISA 결과, 특히 의심스러운 수준에서 도구 진단을 통해 확인하는 것이 좋습니다. 가장 정확한 PCR로 인정 받았습니다. 뇌 손상 정도를 확인하기 위해서는 전산화 단층 촬영과 자성 핵 공명 법이 필요합니다. Toxoplasma임을 확인하기 위해 생검을 시행 할 수 있습니다.

대부분의 경우 인간의 면역계 자체가 감염에 대처하며 단순히 비타민 치료, 영양 강화, 대사 과정의 정상화를 제공하기 만하면됩니다. 톡소 플라스마 증 치료는 종종 다음 약물의 임명에 의해 수행됩니다 :

  1. Pyrimethamine 또는 Daraprim. 그것은 일반적으로 Sulfadiazin과 함께 적용됩니다. 치료 과정은 25-30 일입니다.
  2. 클린다마이신. 위의 약물의 사용에 특히 효과적입니다.
  3. 프레드니손 글루코 코르티코 스테로이드 그룹에 속하며 염증 반응을 제거하도록 지정됩니다. 특히 맥락 망막염과 같은 합병증이있을 때 중요합니다.
  4. 스피 라 마이신. 이 도구는 임산부 치료를위한 것이며 태아 감염을 예방할 수 있습니다.

Toxoplasma는 면역력이 약한 심각한 병리학 일 수 있습니다. 특히 위험한 것은 임신 기간 동안 여성의 질병입니다. 질병은 무증상 일 때라도 시작되어서는 안됩니다. 시기 적절하고 우수한 치료는이 전염성 문제를 쉽게 제거하는 데 도움이됩니다.

  • Gelmifort 약의 리뷰 - 기생충 약
  • 기생충에서 약물 중독의 아날로그의 사용
  • 항 독소 나노에 대한 환자 리뷰
  • 약물 Bactefort의 효과적인 아날로그

© Copyright 2014-2017, vseoparazitah.ru
이 사이트에서 자료를 복사하는 것은 사전 승인없이 가능합니다.
사이트에 활성 색인 링크를 설치 한 경우.

주의! 이 사이트에 게시 된 정보는 정보 제공의 목적으로 만 사용되며 권장 사항이 아닙니다. 의사와 상담하십시오!

  • 제목
  • 회충
  • 램 블리 아
  • 대장 암
  • 핀웜
  • 기생충
  • 다른
  • 기타
  • 연락처
  • 전문가에게 질문
  • 광고주
  • 맞춤
    합의

긍정적 인 toxoplasma gondii igg는 무엇을 의미합니까?

현재 다양한 기생충 질환이 널리 퍼져 있습니다. 이 질병 중 하나는 톡소 플라즈마 증입니다. 이 기생충은 특정 기생충에 의해 발생합니다 - 가장 간단한 Toxoplasma gondii.

임신 중에는 여성에게 가장 위험합니다. 아픈 어머니를 통해, 아이는 태아에 감염되어 다양한 발달 또는 이상의 위험을 증가시킵니다.

따라서, 임신을 원하는 여성, 당신은 그것이 toxoplasma gondii igg의 독감과 그것을 어떻게 다루어야 하는지를 알아야합니다.

톡소 플라즈마에 대한 항체 연구 방법

실험실에서 진단을 실시 할 때, 결과가 긍정적이든 아니든간에 그것이 의미하는 바가 무엇인지, 즉 그 과정이 어떤 자연을 발견했는지 알아내는 것이 중요합니다. 왜냐하면 사람은 질병의 운반자가 될 수도 있고 질병에 직접 걸릴 수도 있기 때문입니다.

실험실 테스트는 두 가지 방법을 기반으로합니다.

  • 혈청 표지자의 확인 또는 면역 진단 - 톡소 플라스마 증의 검출을위한 주요 방법입니다. 연구 결과는 감염의 나이와 면역계의 저항성으로 추정 할 수 있습니다. 연구를 위해 정맥에서 나온 혈액을 사용했습니다.
  • avidity degree의 확인 toxoplasma igg - 우리는 해당 항원과 특정 항체의 결합 강도를 특성화 할 수 있습니다. 통신 사이트 수와 바인딩 강도를 식별합니다. 이 검사는 감염 기간을 결정하는 데 도움이됩니다. 그래서 항원이 적은 항체는 감염 후 처음 3 개월 동안 치료됩니다. 미래에 그들은 높은 수준의 결합력을 가진 항체로 대체됩니다.
  • 분자 방법 또는 PCR 방법은 다양한 생물학적 물질에서 바이러스를 검출합니다. PCR 방법은 수집 된 생물학적 물질에서 Toxoplasma gondii DNA의 존재를 정확하게 감지하는 데 도움이됩니다. 이로 인해 질병의 발생에 기생충의 병인학 적 역할이 확립됩니다. 그러한 방법은 태어나지 않은 어린이의 감염 사실과 그 태아의시기 적절한 진단을 확립하는데 매우 중요합니다.

분자 방법의 연구에서 신체에서 박테리아의 존재를 확인하는 것은 거의 불가능합니다. 이것은 급성에서 만성 형태로의 신속한 전환과 감염 기간을 확실하게 결정하기가 어렵 기 때문입니다.

toxoplasma igg에 대한 검사가 양성이고, 동시에 낮은 결합력의 항체 인 경우, 이는 아직까지 최근의 감염에 대한 절대적인 기준으로 간주되지 않습니다. 이것은 일종의 추가 확인 혈청 검사입니다.

임산부에서 질병의 존재가 의심되거나 병리 발달 단계를 결정할 필요가있는 어려운 임상 상황이 발생할 경우이를 수행 할 필요가있다.

감염이 만성에서 급성 형태로 넘어갈 때, 높은 결합력을 가진 톡소 플라스마 곤디에 대한 항체가 결과에서 검출된다.

toxoplasma에 대한 igg 항체는 무엇입니까?

거기에 완전히 논리적 인 질문 toxo igg 무엇입니까? 이 감염과 인간의 접촉의 경우, 그의 면역은 그를 반대 항체를 ​​생산하기 시작합니다.

IgG 항체 생산은 감염 후 약 20 일에 처음으로 시작됩니다.

이렇게하면 신체가 장기간에 걸쳐 보호를 체계화 할 수 있습니다.

우리 독자들은 권장합니다!

기생충 침입의 효과적인 치료를 위해 독자들은 웜 "Intoxic Plus"에 대한 치료법을 권장합니다. 그것은 효과적으로 벌레의 몸을 정화하고 감염의 모든 결과를 제거 약용 식물로 구성되어 있습니다. 이 도구에는 금기 사항이 없으며 기생충 연구소 (Institute of Parasitology)의 임상 연구에서 약물의 효과와 안전성이 입증되었습니다. 의견 의사. "

IgG 항체는 질병의 진행과 기생충의 활동 감소와 함께 감염의 활발한 발달 기간 동안 가장 큰 가치를 지니 며, 그들의 수준은 안정적인 가치를 가정합니다.

그의 생애 동안 사람의 혈액에서 한 번 질병을 옮긴 후 igg 항체가 일정량 존재합니다.

그러나, toxoplasma igg 항체가 혈액에서 발견되면, 이것은 환자의 건강을 위해 무엇을 의미합니까? 검사 결과가 역가가 4 배 이상 증가하면 시체가 급성 감염 형태이며 즉각적인 치료가 필요함을 의미합니다.

항체를 확인해야하는 필요성

많은 사람들이 Toxoplasma igg 항체에 물어보고, 이것이 발견되면 이것이 의미하는 바는 무엇이며, 또한 왜 분석을 필요로합니까?

임신을 계획중인 여성은 반드시 toxoplasma igg에 대한 항체 검사를 받아야합니다. 이것은이 감염이나 이해의 몸에 존재감을 확립하기 위해 필요하며, 면역력을 발달 시켰는가 여부.

임신 기간 중에는 감염 가능성이있는 징후가있는 경우 연구를 받아야합니다.

아이가 감염된 엄마에게 감염 될 수 있기 때문에 이러한 경우의 검사는 매우 중요합니다.

이것은 발달이나 자궁 내 사망에 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다.

약화 된 면역계를 가진 사람들이 신체에서 이러한 항체의 존재 또는 부재를 감지하는 것도 중요합니다. 톡소 플라스마 증의 의심이 있거나 증상이 나타나면 연구에 주저하지 마십시오.

이 설문 조사에서는 정상적인 면역력을 가진 사람들과 마찬가지로 중요한 역할을합니다. 질병은 주목받지 못하거나 가벼운 형태로 전달됩니다. 면역 방어가 약한 사람은 치료를받지 않으면 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다.

그것은 중요합니다! 톡소 플라즈마 감염은 자궁 내 감염을 제외하고는 한 사람에게서 다른 사람에게 전염 될 수 없습니다.

테스트 결과 해독

많은 사람들에게 시험 결과를 받았을 때, 항 톡소 플라스마 gondii igg가 양성이라는 것이 명확하지 않습니다. 이는 의미가 아니거나 부정적인 결과를 의미합니다.

다음 검사 결과가 가능합니다.

  1. 부정적 결과 -이 경우, 톡소 플라스마에 대한 igg의 양은 톡소 플라스마 증의 특징적인 증상이 없으면 1 ME / ml 미만으로 신체가 이전에 이러한 기생충에 감염되지 않았 음을 의미합니다.
  2. 의문의 여지가있는 결과는 1 ~ 3IU / ml 범위의 igg 항체 수입니다.
  3. 긍정적 인 결과 -이 경우 3 IU / ml 이상의 지표는 만성 형태의 질병이 심화되었거나 최근의 감염이 발생했음을 의미합니다.

감염의 의심이있는 경우 10-14 일 후에 연구를 반복해야합니다. 왜냐하면 1 차 감염 항체가 면역 체계를 개발할 시간을 갖지 못하기 때문입니다.

기생충을 물리 칠 수 있습니다!

이 줄을 읽으면 기생충을 빨리 꺼낼 수 없다고 생각하는 것입니다. 당신은 이미 약국에서 판매되는 다양한 항 기생충 약을 시험해 보았고, 할머니의 권고를 사용했고 완전히 절망적 이었습니까?

기생충은 여전히 ​​당신의 몸 속에 살며 증식을 계속하여 내부에서 당신을 죽입니까? 아니면 예방 치료 과정을 겪고 자신과 가족을 보호하기를 원하십니까? 그렇다면 유명한 TV 발표자 인 엘레나 말리 셰바 (Elena Malysheva)가 어떤 것을 추천하는지, 그리고 그녀가 사용하기를 제안하는 현대적인 의미를 알아내는 데 관심을 가질 것입니다.

톡소 플라스마 증의 실험실 진단 : 결과의 관련성, 방법 및 평가

톡소 플라즈마 증은 기생충 질환입니다. 그것의 병원균은 Toxoplasma gondii의 세포 내 원충 기생충이다. 우리는 톡소 플라스마 증에 대한 일반적인 정보, 즉 곤충의 생리주기, 감염의 요인 및 방법, 임상 적 징후, 치료, 곤충의 톡소 플라스마, 수명주기 및 인체 건강에 미치는 영향에 대해 자세히 썼습니다. 아래에서 우리는이 질병의 진단 방법을 자세히 고려합니다.

실험실 진단

  1. 1 완전한 혈구 수는 톡소 플라즈마 증에 대해 특이 적이 지 않으므로 다른 진단 방법과 함께 사용해야합니다. 다음 변경 톡소 플라즈마에서 관찰 될 수있다 : 숫자 중 백혈구의 감소, 호중구의 수 (호중구 감소증), 림프구 (림프구)의 개수에 대해 증가, 호산구 (호산구)의 수준 증가, 경증 빈혈을 감소시킨다.
  2. 2 기생충 방법. 이 방법은 다양한 매체의 현미경으로 검사 할 때 병원체를 확인하는 것으로 구성됩니다. 그들은 다음과 같을 수 있습니다 : 얼룩진 혈액도 말; 찔린 것에 의해 얻어진 림프절의 내용; 원심 척수액; 태반 조직뿐만 아니라 파괴 물질 준비.
  3. 혈청 학적 방법은 대상의 혈청에서 특정 항원 또는 항체를 검색하여 질병의 존재를 검출하는 방법입니다. 혈청 검사는 면역 반응을 기반으로합니다. 인체에서 병원균 톡소 플라스마 증의 항원 (이물질)을 섭취했을 때. 면역계의 특수한 세포는 상응하는 항원을 특이 적으로 결합 할 수있는 항체를 생산하기 시작합니다. 혈청 학적 진단 방법의 결과를 평가할 때, 인체의 기생충 항원에 대한 항체가 나중에 생성되는 사실 (1-4 주)을 고려하는 것이 중요하므로, 역학에서의 연구 결과를 적어도 두 번 분석 할 필요가 있습니다. 그것은 일반적으로 톡소 플라스마 증에 대한 분석이라고하는 혈청학에 관한 것입니다.

Toxoplasma 항원과 결합 반응 (RSK) 보완

이 반응은 두 단계로 구성됩니다. 첫 번째 단계는 인큐베이션이며 환자의 혈청, 항원 및 보체 (단백질 복합체)가 혼합됩니다. 두 번째 단계 (지시약)에서는 양의 적혈구와 그에 대한 항체가 포함 된 용혈 혈청을 생성 된 혼합물에 첨가한다. 따라서 원래 혼합물에 유리 보체가 검출됩니다. 2 가지 가능한 결과가 있습니다.

항체가있는 경우 (즉, 혈액이 톡소 플라스마 증 환자에게서 취해진 경우), 보체를 고정시키는 면역 복합체 "항원 - 항체"가 형성되고이어서 용혈 (적혈구의 파괴)이 일어나지 않습니다. 이 반응을 양성이라고합니다.

건강한 사람의 혈청을 사용하면 면역 복합체가 형성되지 않고 보체가 결합되지 않고 두 번째 단계에서는 양의 적혈구와 항 적혈구 항체로 구성된 복합체를 형성합니다. 용혈이 일어나고이 반응은 음성으로 간주됩니다.

RSK의 양성 결과는 감염 후 두 번째 주부터 관찰되며 최대 값은 2 ~ 4 개월까지입니다. 감염 후 2 ~ 3 년 후에 면역 반응의 중증도가 감소합니다.

간접 면역 형광법 (RNIF)

이 방법은 시험 준비에서 항원을 검출하는 것으로 구성됩니다. 이 목적을 위해, 항체를 함유하는 진단용 토끼 혈청이 인간 혈청에 적용된다. 항원이 존재하면 면역 복합체가 형성되고 결합되지 않은 항체가 세척됩니다.

생성 된 복합체는 형광 색소로 표지 된 항 글로불린 (토끼 면역 글로불린에) 혈청을 사용하여 가시화된다. 이러한 복합체는 특별한 형광 현미경으로 관찰됩니다.

RNIF는 발병 후 1 주일 이내에 양성 반응을 보일 것이며 2 개월 또는 4 개월까지는 최대치에 도달하게됩니다. 이 반응의 결과에 대한 낮은 역가는 수년 (1 년에서 15 년) 동안 검출 될 수 있습니다.

RNGA 및 IFA

간접 혈구 응집에서 항원 적혈구 진단은 환자의 혈청에서 항체를 검출하는 데 사용됩니다. 그것의 표면에 항원을 포함하는 적혈구로 구성됩니다. 긍정적 인 반응으로, 항체는 항원과 상호 작용하고, 적혈구는 서로 붙어서 퇴적물과 함께 튜브의 바닥으로 떨어집니다. 부정적인 반응은 버튼 모양의 적혈구 침강으로 나타납니다.

ELISA - 특정 항체 또는 항원의 정성 및 정량 검출을위한 방법은 오늘날 가장 널리 사용되는 방법 중 하나입니다. ELISA에는 몇 가지 유형이 있습니다. 톡소 플라스마 증 및 항체 (면역 글로불린 - IgM, IgG)의 검출을 위해 고상 ELISA가 사용됩니다. 그것은 다음과 같이 구성되어 있습니다 : 폴리스티렌 정제의 특수 우물에서 항원은 벽에 결합합니다. 특정 항체 분자가 들어있는 시험 배지 (일반적으로 환자의 혈청)를 첨가하면 복합체가 형성됩니다.

다음으로 효소로 표지 된 항 글로불린 혈청 (특정 인간 면역 글로불린에 대한 혈청)과 기질을 첨가하십시오. 각 단계 후에, 언 바운드 시약이 세탁됩니다. 양성 반응의 결과로서, 기질의 색이 변하고, 이것은 분광 광도법에 의해 검출된다. 항원 분자에 결합 된 특정 항체의 정량적 함량은 색 강도에 의해 결정됩니다.

IgM과 IgG 항체의 존재는 무엇을 나타 냅니까?

톡소 플라스마 증에 대한 혈청 학적 반응 결과를 판독하기 위해서는 의사와 환자의주의가 필요합니다. 그 이유는 평가에 영향을 미치는 많은 뉘앙스가 있기 때문입니다. Toxoplasma에 대한 항체의 검출이 감염의 존재를 항상 의미하는 것은 아님을 이해해야합니다. 면역 반응의 메커니즘을 설명하려고합시다.

림프구에 의한 감염 원인의 도입에 대한 인체의 면역 반응을 형성하는 과정에서 특정 항체의 생성이 시작됩니다 : 먼저 이들은 클래스 M (IgM 항체)의 면역 글로불린이고 일정 시간 후에 특이 IgG 항체가됩니다.

IgM의 검출은 톡소 플라즈마 증의 급성기를 알려줍니다. 그것은 혈청에서 질병의 처음 10-15 일 안에 검출 될 수 있습니다. 3-4 주 간격으로 혈청 IgG에서 4 번씩 IgG 역가가 증가하는 것으로 나타났다.

IgG가 검출되면 치료가 필요없는 만성 톡소 플라스마 증의 잠복기 또는 이전 감염에 대한 환자의 면역 기억의 존재에 대해 말할 수 있습니다. 만성 톡소 플라스마 증의 악화의 경우, 특정 IgG 항체의 역가는 증가가 관찰된다.

일반적으로 IgM 항체는 감염 과정이 시작된 후 3 개월 후에 사라지기 때문에 처음에는 매우 최근에 발생한 감염에 대해 IgG와 IgM 신호를 탐지합니다. 그러나이 기간은 아주 개인적이고 가변적이어서 Toxoplasma gondii에 대한 IgM 항체의 양은 18 개월 이상 후에 발견 될 수 있습니다.

임산부 (가능한 한 빨리 주스) 또는 임신 계획 단계에있는 여성의 톡소 플라스마 증에 대한 검사를 수행하는 데 특별한주의가 기울여집니다. 이는 톡소 플라스마 증이 사람의 생식 능력에 큰 영향을 미치는 감염 그룹뿐만 아니라 미래의 어린이의 성장, 발달 및 건강에 포함되어 있다는 사실 때문입니다.

토치 복잡한라는 감염의 그룹 (질병의 라틴어 이름의 약자 : 톡소, 기타 (매독, HIV, B 형 및 C 형 간염, 수두, 클라미디아), 풍진 (풍진), 거대 세포 바이러스 (CMV 감염), 포진 (기준 단순 포진 바이러스)). 임신 초기에 이러한 감염으로 인한 감염이나 만성 질환의 악화는 태아에게 매우 위험 할 수 있습니다.

이 그룹의 여성에서 IgG 만 검출되는 경우 이전에 경험 한 톡소 플라스마 증 및 병원체와의 만남의 신호이기 때문에 특별한 조치가 취해지지 않습니다. IgG와 IgM 또는 IgM 만 검출 할 경우 아래에서 논의 할 PCR 방법을 사용하여 추가 검사를하거나 감염의 제한 기간을 결정하기 위해 IgG 항체의 결합력을 시험 할 필요가있다.

결합력은 항체와 항원의 특성 결합 강도를 의미합니다. 처음에, IgG 항체는 항원에 단단히 결합하지 않으며, 즉 낮은 결합력을 갖는다. 면역 체계의 반응이 발달하는 과정에서 림프구는 항원이 더 강하고 IgG 항체가 더 많이 합성됩니다.

따라서, 결합력이 높을수록 감염의 제한 기간이 길어집니다. 이 검사는 단백질을 파괴하는 용액으로 형성된 면역 복합체에 작용하여 항체를 분리하는 것에 기초합니다. 이 치료 후 저 독성 항체는 항원과의 접촉을 잃고 고열 항체가 유지됩니다. 이는 치료 전에 IgG 항체 농도에 결합 된 IgG 항체 농도의 비율 인 효능 지수에 의해 반영됩니다.

아래의 표 1에서 긍정적 인 IgG 및 IgM 항체가 의미하는 것과 다양한 조합을 볼 수 있습니다. 양성 항 톡소 플라스마 gondii IgG, IgM은 플러스 표에서, 음성 항 톡소 플라스마 gondii IgM, IgG- 마이너스로 표시되어있다.

항 Toxoplasma gondii IgG

항 톡소 플라스마 곤디 IgM

비교적 최근의 회복,이 유형의 분석은 회복 후 3 개월에서 18 개월까지 가능합니다. IgG 결합능에 대한 추가 검사 필요

표 1 - 톡소 플라즈마 증에 대한 혈청 학적 반응의 결과를 평가하는 방법

톡소 플라즈마 증에서 PCR의 가능성

이 반응을 이용하여 임산부의 혈액, 뇌척수액 또는 양수에서 병원균의 DNA가 검출됩니다. PCR은 인공 조건에서 효소의 도움으로 DNA의 작은 부분을 반복적으로 길게 만드는 것입니다. 결과는 연구에 필요하고 병원체의 존재를 육안으로 확인할 때 필요한 플롯입니다. PCR 방법은 다른 방법보다 많은 장점을 가지고 있기 때문에 그 특이성이 100 %에 이르기 때문에 그 자체로 입증되었습니다.

생물학적 샘플

검사를 수행 할 때 흰쥐에게 혈장 또는 뇌척수액을 복강 내 주사하여 환자의 질병이있는 경우 동물에게 감염시킵니다. 5-6 일 후, 마우스를 해부하여 복막 삼출물 (복막에서 생성되는 염증성 액체)의 장기 및 도말 물의 성분을 검사합니다.

톡소 플라스 민 내막 알레르기 시험

톡소 플라스 민은 실험실에서 얻은 톡소 플라스마 항원의 복합체를 함유하는 제제입니다.

이 테스트는 다음과 같이 수행됩니다. 환자는 손바닥면과 함께 팔뚝 표면의 피부에 0.1 ml의 톡소 플라스 민 주사기를 주사합니다. 톡소 플라스 민에 대한 민감성이있는 사람들은 알레르겐 주입 부위에서 발적과 침윤이 나타납니다. 도입 직후 형성의 직경이 10mm 이상이고 2 일 후에도 감소하지 않으면 반응은 양성으로 간주 될 것이다.

이 검사는 병의 네 번째 주에서 양성이며 몇 년 동안 지속될 수 있지만, 이것이 환자가 병이 들었다는 것을 의미하지는 않습니다. 표본의 양성은 이전의 감염을 나타낼 수 있으며 역학에서 임상 및 실험실 연구의 필요성을 나타냅니다. 이 진단 방법은 매우 구체적입니다. 즉, 다른 질병에 대한 toxoplasmin에 대한 양성 반응의 가능성은 무시할 수 있습니다.

경음악 진단 방법

toxoplasmosis의 임상 진단은 과정의 다양한 변형,이 질병의 증상의 형태로 인해 다소 어렵습니다. 다른 증상과 유사한 증상을 보이는 많은 다른 질병과 함께 톡소 플라즈마 증을 구별하는 것은 다른 진단 방법과 함께 진단 할 때만 필요합니다.

장기간의 저열 (장기간 체온 37-37.5 ℃), 만성 중독 증상, 림프절 부종, 심장 근육 손상 징후, 간, 비장, 석회화 (칼슘 염 축적) 등의 주요 증상이 나타날 수 있습니다. 뇌 및 근육 조직에서 맥락 망막염의 초점 (맥락막과 망막의 염증 과정). 임상 적으로 표현 된 특정 장기의 우세한 병변에 대한 여러 형태의 톡소 플라즈마 증이 있습니다.

기기의 진단 방법은 객관적인 검사를하는 동안 환자의 불만, 검사실 진단 방법의 결과 및 장기 및 조직의 확인 된 병변에 따라 적응증에 따라 수행됩니다. 이 방법의 스펙트럼은 상당히 큽니다.

  1. 1 회 X 선 검사 (두개골과 다른 장기의)
  2. 2 전산 및 자기 공명 영상 (뇌)
  3. 3 심전도
  4. 4 안과 검진
  5. 5 초음파 간, 비장
  6. 6 태아의 역학에 초음파

매우 다양한 임상 양상을 보이는 많은 다른 질병뿐만 아니라 톡소 플라스마 증의 진단은 어렵습니다. 그러나이 병의 역학적인 측면을 아는 것뿐만 아니라 병기고에서 여러 가지 다른 진단 방법을 사용하면 숙련 된 의사가 정확한 진단을 내리고 환자의 진료 및 추가 진찰에 대한 적절한 결정을 내릴 수 있습니다.

출처 : http://vseoparazitah.ru/parazity/toxoplasma-gondii.html, http://101parazit.com/mikroorganizmy/protisty/toksoplazmoz/polozhitelnyj-igg.html, http://sterilno.net/infection/protoalal- 감염 / diagnostika-toksoplazmoza.html

영구히 기생충을 제거하는 방법?

이 줄을 읽고 있다면 기생충 퇴치 시도가 성공적이지 않았다고 결론 지을 수 있습니다...

당신은 여전히 ​​정보를 연구하고, 감염을 막기 위해 고안된 약에 대해 읽지 만, 정확하게 수행되어야 할 것은 무엇입니까?

결국, 웜은 인간에게 치명적입니다. 그들은 매우 빨리 번식하고 오랜 시간 생존 할 수 있으며, 자주 발생하는 질병은 재발이 빈번합니다.

구취, 피부 발진, 눈가의 가방, 두통, 변비 또는 설사, 잦은 감기, 만성 피로. 확실히 이러한 증상들을 직접 알게됩니다. 그러나 시간이 지남에 따라 기생충이 심장 발작, 뇌졸중, 종양 전문의 등 심각한 질병으로 이어질 수도 있음을 아는 사람은 거의 없습니다.

무엇을해야합니까? 감염을 물리 치고 동시에 자신을 해치지 않으려면 어떻게해야합니까? 의학 기생충 연구소 Gandelman G.Sh. 그는 단지 1 루블을 요구하는 기생충 제거에 가장 효과적인 가정 방법에 대해 이야기했습니다! 기사 읽기 >>>

기생충에 대한 비슷한 기사

초밥에서 벌레가 나오는 이유는 무엇입니까?
Trichopol 약
집에서 핀웜을 치료하는 방법