인간의 톡소 플라즈마에 대한 igG 항체 검출은 무엇을 의미합니까?

Toxoplasmosis는 어린이, 임산부 및 약화 된 면역 체계를 가진 사람들의 건강에 위험한 일반적인 전염병입니다. 이 그룹의 환자는 적어도 몇 가지 증상이 나타나면 가능한 빨리 전문가를 방문하여 약물 치료를 시작해야합니다. 분석을 위해 혈액을 기증해야합니다. 연구 덕분에 의사는 증상의 정확한 원인을 파악할 수 있습니다. 분석이 어떻게 진행되는지, 결과를 해독하는 방법을 아는 것이 중요합니다.

감염에 관하여

Toxoplasmosis는 건강한 성인에게 나타날 때 불편 함과 부정적인 결과를 가져 오지 않는 일반적인 전염성 병리학입니다. 이 질병의 원인 병원균은 Toxoplasma Gondi입니다. 주요 운송 업체는 고양이입니다. 감염은 동물 배설물을 수확 한 후에 발생할 수 있습니다. 잠복기는 특정 환자에 따라 다릅니다. 기간은 며칠 또는 몇 달 지속될 수 있습니다. 강한 면역력을 가진 성인에게 장애가 발생하면 약물 치료가 필요하지 않습니다. 감염은 무증상 일 수 있습니다. 환자는 그것이 기생 미생물의 운반체라고 추측 할 수 없습니다. 병리학은 일생에 한 번만 옮길 수 있습니다. 그러면 톡소 플라스마 증에 대한 항체가 몸에서 형성됩니다. 때로는 환자가 다음 증상을 경험할 수 있습니다.

  • 머리의 재발 경련;
  • 구토;
  • 고장;
  • 약점;
  • 현기증;
  • 체온의 약간의 상승;
  • 얼굴과 말단에서 가장 자주 국소화되는 발진;
  • 림프절과 특정 내 장기의 크기가 증가합니다.

임신 중 톡소 플라즈마 증은 정상적인 징후가 아닙니다. 임산부는 모두 톡소 플라즈마 증이 검사됩니다. 결과를 조사하고 현재뿐만 아니라 양도 증가하는 항체를 검출 할 때 의심의 여지가 없습니다.이 여성은 몸에 톡소 플라즈마를 가지고 있습니다. 그녀는 두 번째 임신에서만 치료를 시작할 수 있습니다.

Toxoplasmosis Gondi - 임산부에게 위험한 질병. 태아가 사망하거나 조산을 유발할 수 있습니다. 중증의 경우 의료 전문가는 환자가 임신을 종료 할 것을 권고합니다.

이 질병은 아이가 태어나 기 직전에뿐만 아니라 일정 시간이 지나면 나타납니다. Toxoplasmosis는 아이와 그의 어머니에게 위험합니다. 수태로 전염 된이 감염은 태아와 소녀 모두에게 바람직하지 않은 위반을 수반하지 않습니다.

위험한 질병 및 어린 아이들의 출현. 그들의 몸은 충분히 형성되지 않았으며 병리학을 견딜 수 없습니다. 소아에서는 선천성 및 후천적 형태의 병을 관찰 할 수 있습니다. 약물 치료가 필요합니다.

감염의 특징

톡소 플라즈마 증은 전 세계적으로 발생하는 질병입니다. 대부분 따뜻한 기후가있는 국가에서 발견됩니다. 신체의 특정 미생물의 몸에 들어가면 톡소 플라즈마 증이 발생합니다. 연구 결과 igG 항체가 혈액에 존재한다는 것이 규범입니다. 이것은 면역계가 기생충의 발생에 반응한다는 것을 암시합니다.

혈액 검사를 통해서만 질병을 진단 할 수 있습니다. 초기 검사 동안 의사는 정확한 분석을 제공 할 수 없습니다. 기생충이 몸에서 나타날 때, 몸은 활발히 행동하고 IgM뿐만 아니라 IgG 종류의 면역 글로불린을 일으키는 것을 시작한다. 이러한 항체는 사람들을 감염으로부터 보호하기 위해 고안되었습니다. 면역 글로블린은 병원성 박테리아를 검출하여 그 구조를 변화 시키므로 결과적으로 병원균을 완전히 저해합니다. 항체 toxoplasma Gondii IgG와 IgM은 몸에 영원히 남아 있습니다. 다음에 사람이 감염되면 면역 체계가 즉시 병원성 박테리아를 억제하고 건강을 해치는 것을 예방합니다.

톡소 플라스마 증 IgG 양성에 대한 연구 결과는 감염 3 일 후에 관찰됩니다. 일부 환자에서는 면역 글로불린의 존재가 4 일에만 관찰 될 수 있습니다. IgM 결과가 음성 인 톡소 플라스마 증의 분석은 이전에 한번도 감염되지 않았 음을 나타냅니다. 이 유형의 항체는 감염 후 즉시 검출 될 수 있습니다. 그러나 최종 형성은 불과 몇 주에서 한 달 정도 소요됩니다.

toxoplasma에 대한 클래스 G 항체는 공격적입니다. 그들은 기생충의 모든 중요한 과정을 위반하고 완전히 저주합니다. 모든 환자에게 체내의 그러한 항체의 정량적 규범은 공통적 인 것은 아닙니다. 이들의 존재는 질병의 발달과 급성 형태 모두를 나타낼 수 있습니다.

이 유형의 항체는 임산부의 태반에 쉽게 들어갈 수 있습니다. 덕분에 태아는 수동적 면역이 형성됩니다.

설문 조사

환자의 몸에있는 기생충을 감지하기 위해 다양한 방법을 사용할 수 있습니다. 많은 사람들이 질병이 위험하지 않다는 것을 고려하여 가볍게 toxoplasma Gondii를 언급합니다. 그러나 그러한 전염성 질병은 어린이, 임산부 및 약화 된 면역 체계를 가진 사람들에서 사망을 유발할 수 있습니다. 그래서 적어도 몇 가지 증상이 나타나면 즉시 가까운 병원으로 가서 도움을 받아야합니다.

  • 질병을 진단하기 위해 전문가는 면역 학적 및 혈청 학적 연구를 수행합니다. 그들은 신체의 독소 플라즈마에 대한 항체를 확인하는 데 도움이되는 특수 검사를 선호합니다. 그러한 연구는 또한 급성 질환의 유형을 발견 할 수있게합니다. IgM이없고 IgG가 환자의 몸에 존재할 때의 기준.
  • 현미경 검사 및 PCR 진단 덕분에 기생 미생물이 체내에서 검출 될 수 있습니다. 흔히 수단 수단으로 사용됩니다. 그러나 심한 경우에만 사용됩니다. 그것은 또한 초음파와 컴퓨터 연구를 규정했다.
  • 톡소 플라즈마 증이 의심되는 경우 의사는 생물학적 샘플을 섭취 할 수 있습니다. 그러한 연구는 매우 효과적입니다. 덕분에 항체가 있으면 톡소 플라스마 증을 확인하거나 거부 할 수 있습니다. 결과의 가치는 의사 만 해독 할 수 있습니다. 톡소 플라스마 증을 분석 할 때 IgG 항체가 가장주의 깊게 연구됩니다. 우선 특수 약이 환자에게 투여됩니다. IgG 음성은 수일 후에 사람이 신체의 부종이 발생하지 않으면 진단됩니다.

결과 "환자의 신체에서 검출 된 톡소 플라스마에 대한 IgG 항체"결론의 형태로이 결과가 무엇인지를 더 자세히 검토하고 환자에게 설명해야합니다. 설문 조사를 실시 할 때 전문가는 정량적 데이터에 거의 관심을 기울이지 않습니다.

정량 분석

그러나 때때로 전문가들은 여전히 ​​양적 지표에주의를 기울이고 있습니다. 각 의료기관에는 자체 표준이 있습니다. 이것은 모든 전문가가 다른 시약을 사용하기 때문입니다.

IgG를 연구 할 때 700 mg 이하의 모든 지표가 표준으로 간주됩니다. 긍정적 인 분석은 700-1500 mg의 결과입니다. 항체가 적을수록 음성으로 간주됩니다.

다른 데이터도 사용하십시오. 1 밀리리터 당 9 단위까지의 항체의 존재로 인해 결과는 부정적이라고 믿어집니다. 규범의 증가로 - 그것은 긍정적입니다. 정량 분석이 항상 정확한 결과를 나타내는 것은 아닙니다. 전문가들은 추가 연구를 권장합니다. 해독 테스트는 의료 전문가 만 할 수 있습니다. 이를 정확하게 그리고 독립적으로 수행하는 것은 효과가 없습니다.

toxoplasma에 G 종류의 항체 검사 결과를 해독하는 방법은 무엇입니까?

Toxoplasmaosis는 Toxoplasma Toxoplasma gondii의 섭취로 인한 인간과 동물의 기생충 질환으로 TORCH 감염군에 속합니다.

성인의 경우,이 질병의 전이는 결과를 가져 오지 않습니다. 기생충이 임신 한 여성의 몸에 들어갔을 때 슬픈 그림이 나타납니다. 이 경우 유산이 가능하거나 아기에게 많은 결함이 있습니다.

toxoplasma의 운반체의 가장 중요하고 중요한 지표 중 하나는 혈청 내 G 클래스 면역 글로불린의 존재입니다.

클래스 G 항체

면역 글로불린이란 무엇입니까? 면역 글로불린 (또는 항체)은 박테리아, 바이러스 및 기타 항원의 형태로 인체에있는 다양한 적혈구의 섭취에 반응하여 형성되는 혈장 내의 단백질 구조입니다.

항체는 특정 체액 면역의 가장 중요한 요소, 즉 박테리아 및 바이러스와 같은 외래 물질의 검색, 인식 및 제거를 담당하는 보호 유형입니다.

클래스 G (IgG) 항체 :

  • 적을 파괴하는 과정에서 면역계의 주 요원이다.
  • "성인"B 림프구에 의해 합성된다.

건강한 사람의 몸에서 그런 면역 글로불린의 총계는 혈청 항체의 총계의 75-80 %에 도달한다.

작은 크기와 질량 (150 kDa)으로 인해 태반 장벽을 통과 할 수있는 유일한 보호 단백질입니다. 이것은 태아와 신생아의 면제를 보장하는 것이 그 가능성의 수라는 것을 의미합니다.

그들은 언제 몸 속에 나타나며 그것이 무엇을 의미합니까?

일정량의 외래 단백질 (항원)이 인체에 들어가 자마자 우리의 면역 세포가 즉시 경고음을 울립니다. 면역 기능을 담당하는 기관에이 정보를 전달합니다.

이들은 차례로 체내에 몰래 들어간 항체에 정확하게 적합한 "특정"세포를 생산하기 시작합니다.

클래스 G 면역 글로불린은 보편적 인 보호 방법입니다.

혈청 수준의 증가는 많은 질병의 존재를 나타낼 수 있습니다 :

  • 사 코이도 증;
  • 만성 간 질환;
  • 기생충 질환 (echinococcosis, 말라리아, 톡소 플라스마 증);
  • 자가 면역 질환 (전신성 홍 반성 루푸스, 류마티스 성 관절염, 쇼그렌 증후군);
  • 과 면역;
  • Mallnutricia;
  • Dysproteinemia - 단백질 균형 불균형;
  • 골수종 IgG;
  • 박테리아의 급성 및 만성 감염 (성홍열, 편도선염, 패혈증, 전염성 단핵구증, 브루셀라증, 풍진);
  • 자궁 내 보호 장치.

IgG 수준은 어떻게 결정됩니까?

클래스 G 면역 글로불린의 수준을 결정하기 위해 임상의는 다음과 같은 방법을 사용합니다.

진단의 첫 번째 단계에서, 혈액은이 두 가지 방법을 사용하여 Toxoplasma gondii에 대한 클래스 G 항체의 존재 여부를 테스트합니다.

그들이 혈액에 존재하는 경우 (즉, 면역 글로불린이 허용 된 표준을 초과하는 역가로 발견되는 경우) 추가 연구가 수행되어 기생충 활동의 정도를 평가할 수 있습니다.

  • 그들은 IgG의 결합력 (linkage)을 연구하고 또 다른 연구 (PCR)를 수행합니다 : 생물학적 매개체 (소변, 혈액, 타액 및 땀)에서 기생충 DNA의 존재를 결정합니다. 폴리 메라 이제 연쇄 반응 방법은 Toxoplasma의 최소량을 결정할 수 있습니다.
  • 혈청에서, 신체의 병원체의 작용의 처음 몇 시간 동안 즉시 감염에 반응하는 다른 면역 글로불린, IgM의 존재가 결정됩니다.

toxoplasma에 대한 항체의 존재에 대한 분석 결과의 해독 IGG

Toxoplasma - igg 항체가 검출되었는데, 이것은 무엇을 의미합니까? 통계에 따르면, 지구상에있는 모든 제 3의 사람은 Toxoplasma에 감염되었다. 일반적으로 항공사는 자신의 질병에 대해 의심조차하지 않으며 증상이 나타나지 않습니다. 이 때문에 질병의 진단과 치료는 매우 어려우며 질병 자체에 거의주의를 기울이지 않습니다. 어떤 경우는 사망이나 심각한 합병증으로 끝났지 만.

감염에 대한 신체의 반응

톡소 플라즈마 증은 세포 기생충에 의해 유발되는 질병입니다. 고양이는 대개이 감염의 보균자이지만 난 모세포는 다른 동물, 토양 및 인간에게 침투 할 수 있습니다. 사람은 손, 야채, 과일을 씻지 않기 때문에 감염됩니다. 날고기 운반 대도 위험합니다. 기생충이 인체에 들어 오면 톡소 플라즈마 증이 발달하기 시작합니다. 이 경우, 혈액 속에 lgg 항체가 존재한다는 분석 결과가 나온다면 규범이 고려 될 것입니다.

다른 감염과 마찬가지로 인체는 Toxoplasma 감염에 반응하여 면역계가 활성화되기 시작합니다. 즉, 면역 세포가 항원이라고 부르는 병원성 미생물을 검출하면 신체가 특정 항체 인 IgG 및 IgM 면역 글로불린을 적극적으로 생산하기 시작합니다. 이 항체는 감염을 제거하도록 설계되었습니다. 면역 글로불린이 항원을 발견하면, 그들은 그들과의 연결을 만들고, 그 구조를 완전히 파괴하기 시작합니다. 이 면역 글로불린은 인체에 지속적으로 존재하며, 재감염 될 때 더 이상 병이 나지 않으며 면역 체계가 신속하게 감염을 억제합니다. 따라서 일생에 한 번만 톡소 플라즈마 증을 얻을 수 있습니다. 그 후, 그러한 기생충에서 매우 안정한 면역이 생성됩니다.

톡소 플라스마 증에서, 감염 후 3 일째 IgG 그룹의 항체 검출은 정상으로 간주됩니다. IgM 항체는 즉시 검출되지만 재감염으로부터 보호 할 목적으로 설계되지 않았으므로 감염 후 약 2 주 후 (최대 1 개월) 신체 합성을 중지합니다.

IgG 항체는 특이한 성질을 가지고 있습니다. 이 면역 글로불린의 규범은 다소 모호한 개념이다. 이들 항체의 존재는 질병의 장기간 발병 및 급성 형태의 병을 나타낼 수있다. 이 항체는 톡소 플라스마 증의 기생충과 싸웁니 다. 그들은 신체를 보호하는 기능을 수행합니다. 또한이 면역 글로불린은 기생충에 의해 생성되는 독소를 중화시키는 데 도움을줍니다. 또한 항체는 병원체와 관련이 있습니다. 이 과정을 avidity라고합니다. 또한,이 부류의 항체는 식균 작용에 긍정적 인 영향을 미친다. 이 면역 글로불린은 임신 중에 톡소 플라스마 증을 앓는 여성이 태반을 쉽게 통과 할 수 있습니다. 이 때문에, 그들은 태아에서 수동형 면역의 생성에 기여합니다. 흥미로운 사실은 인체에서 모든 면역 글로불린의 거의 80 %가 IgG 클래스의 항체로 구성되어 있다는 것입니다. 만성적 인 형태의자가 면역 질환이나 다양한 전염병이 발생하면이 비율이 증가하기 시작합니다.

질병의 진단 방법

이 질병의 원인 인자는 기생충 미생물 toxoplasma gondii igg입니다. 인간에서이 감염을 확인하기 위해 몇 가지 기술이 개발되었습니다.

첫째, 혈청 학적 검사와 면역 검사가 가장 유용합니다. 그들은 면역계가 감염을 감지하고 그것에 반응 할 때 신체가 항체를 생성한다는 사실에 근거합니다. IgG와 IgM의 두 가지 면역 글로불린의 존재 유무를 결정하는 데 도움이되는 특수 검사가 실시됩니다. 이 기술 덕분에 인체에 톡소 플라스마 증에 대한 항체가 존재 하는지를 밝힐 수있을뿐 아니라 급성기의 발병시기를 결정할 수 있습니다. 이 분석이 정상일 때 면역 글로불린 IgM과 면역 글로불린 IgG의 존재는 부정적인 결과입니다.

둘째, Toxoplasma gondia 자체의 기생충을 직접 탐지하는 데 도움이되는 특수 기술이 개발되었습니다. 이를 위해 PCR 진단 및 현미경 검사가 사용됩니다.

셋째, 수단 기술이 사용됩니다. 그러나 그들은 환자가 심각한 합병증을 앓을 때뿐만 아니라 논쟁의 여지가있는 경우에만 도움을 줄 것입니다. 동시에 컴퓨터 검사, 초음파 검사 등을 지정하십시오.

생물학적 시료도 채취합니다. 또한 톡소 플라스마 증에 대한 항체가 인체에 존재하는지 여부를 나타낼 수도 있습니다. 주로 면역 글로블린 클래스 IgG를 연구했습니다. 첫째, 특별한 알레르기 항원 제제가 피부 아래에 주입됩니다. 붓기가있는 경우 긍정적 인 반응이 나타나지만 2 일 동안 유기체의 반응을 관찰해야합니다.

보통 toxoplasmosis 동안 인체에서 면역 글로불린 Igg의 연구 동안 양적 지표에주의를 기울이지 않습니다. 피의 표준은이 구성 요소의 존재 또는 부재 중 하나입니다. 일반적으로 부정적인 결과 만 분석 데이터에 표시되거나 "양수"로 표시됩니다.

그러나 드물기는하지만 의사의 지시에 따라 정량 분석이 시작됩니다. 각 실험실마다 고유 한 기준이 있기 때문에이 지표에 대한 표준을 제시하는 것은 상당히 어렵습니다. 이러한 차이점은 연구 수행시 다른 시약의 사용으로 설명됩니다. 다음 표시기를 분해 할 수 있습니다. IgG의 기준은 dl 당 700mg 이하의 모든 표시입니다. 지시약이 700에서 1600 mg 범위에있을 때 긍정적 인 결과가 나옵니다. 즉, 7 ~ 16 g / l입니다. 부정적인 결과는 지표가이 수준 미만인 결과입니다.

분석을 위해 다른 매개 변수를 사용할 수 있습니다. 예를 들어 지시약이 12 U / ml 이상인 경우 결과는 양성으로 간주됩니다. 매개 변수가 9 U / ml를 초과하지 않으면 음의 결과를 나타냅니다. 그러나 이러한 수치는 매우 의문의 여지가 있으므로 확인을 위해 더 많은 조사를해야합니다.

Immunoassay 연구 방법

거의 언제나 효소 결합 면역 흡착 분석법 (ELISA)을 사용하여 톡소 플라스마 증을 수립했습니다. 이 방법은 감염 사실을 확인하고 질병의 발달 단계를 확립하는 데 도움이됩니다. 연구 과정에서 IgM 면역 글로불린과 같은 지표에주의를 기울입니다. 면역 글로불린 IgG의 연구와 분석을 수행 할 때는주의를 기울이는 것이 중요합니다. 이러한 매개 변수의 비율에 따라 양수 또는 음수 결과가 결정됩니다. 의학적 형태가 다음을 진술하는 경우 : "톡소 플라스마 증 : 혈액량". 이것은 환자가 급성기의 병이 없다는 것을 의미합니다. 임신 중에는 성적 증명서가 표준이 될 것이므로 특별한 특징이 없습니다.

IgM과 Ig G 면역 글로불린이 없으면 예방 조치에 더 많은 관심을 기울일 필요가 있음을 의미합니다. 비슷한 결과는 인체에 ​​톡소 플라스마에 대한 항체가 전혀 없다는 것을 의미합니다.

Toxoplasma가 이전에 체내에 들어 왔을 때, IgG는 존재할 것이지만, 반대로 두 번째 면역 글로블린은 부재 할 것입니다. 감염은 꽤 오래된 것이므로 이제는 인간에게 위험하지 않습니다. 또한 그는 이제 감염으로부터 보호합니다.

IgM이 존재할 것이며, 1 차 감염 만이 발생하고 톡소 플라즈마 증이 나타나기 시작하면 IgG는 사라질 것입니다. 이 경우 IgG는 확실히 부재합니다. 이 옵션은 인체에서 가장 위험한 것으로 간주됩니다. 일반적으로 Toxoplasma가 몸에 들어갈 때 IgG는 약 5 일 후에 만 ​​나타납니다. 두 가지 면역 글로불린이 모두 존재할 때 (IgG 포함),이 상황 또한 바람직하지 않습니다. 이 경우이 매개 변수는 약 한 달 전에 발생한 감염을 나타냅니다.

IgM이 "+"기호로 설치되어 있고 두 번째 면역 글로불린이 "+"와 "-"둘 다일 수 있다는 것을 기억하기 쉽게하기 위해 이것은 인체에서 가장 위험한 상황입니다. 감염은 5 일 이상 (최대 한 달) 발생했습니다. IgM 매개 변수에주의하는 것이 매우 중요합니다.

치료 작용

"Toxoplasmosis가 혈액의 표준입니다"가 연구 결과가있는 양식에 쓰여 있다면 치료가 필요하지 않습니다. 일반적으로 인간 면역 체계는 그 자체로 기생충에 대처할 수 있으므로 대부분의 경우 치료가 처방되지 않습니다. 면역 기능이 약화 된 경우에만 치료가 필요합니다. 예를 들어, 다양한 중대한 합병증을 예방하기위한 예방 조치를 수행하기 위해 톡소 플라스마 증의 급성 형태와 관련됩니다. 임산부와 AIDS 환자에게 특히 그렇습니다. 사람이 만성 형태이지만 톡소 플라즈마 증이 악화되기 시작하면 면역계의 필요한 반응을 형성하는 데 도움이되는 치료가 필요할 것입니다. 불임, 맥락 망막염, 만성 형태의 톡소 플라스마 증의 유산과 함께 치료도 필요합니다.

면역력이 약한 사람은 질병의 증상을 완화시키는 데 도움이되는 다양한 약물을 처방받습니다. 예를 들어, 적절한 Delagil, Spiramycin, folinate 칼슘, Doxycycline, Trichopol, Prednisolone, Tetracycline, Fansidar 및 기타. 그러나 임산부에게는 이러한 약이 금기입니다.

임신 중 검사는 앞에서 설명한 것과 같은 방식으로 해석됩니다. 급성 형태의 질병이 발생했다는 분석 결과가 나온 경우 2 가지 특별한 치료 방법 중 하나를 사용해야합니다. 첫째, Rovamycin은 다른 치료법으로 처방됩니다. 둘째, Sulfodaxine과 Pyrimethamine이라는 특수 약물을 사용할 수 있습니다. 이 경우 치료 및 투여 과정에서 의사는 각 환자에 대해 개별적으로 선택합니다. 이 코스는 임신 20 주 이전에 시작할 수 있습니다. 여자가 복잡하지 않은 형태를 가지고 있다면 스피라 마이신이 처방됩니다. 눈 염증 때문에 의사는 프레드니손을 처방 할 수 있습니다. 그러나 당신은이 의약품을 직접 사용할 수 없습니다.

유용한 권장 사항

Toxoplasmosis는 심각한 질병이며 치료는 초기 단계에서 다루어 져야합니다. 검사가 수행되고 IgG 등급과 IgM 등급의 항체가 모두 검출되면 약 1 개월 전에 감염이 발생했음을 나타냅니다. 이것은 즉각적인 치료가 필요한 매우 어려운 상황입니다. IgG 면역 글로불린만이 발견되면 이것은 감염이 오래 전부터 지나쳐 사람의 건강이 위험하지 않음을 나타냅니다. 또한이 상황은 여전히 ​​긍정적입니다. 이제 사람이 독소 플라즈마에 면역을 개발했습니다.

톡소 플라즈마 증 : IgG 양성 IgM 양성

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오늘날, 톡소 플라스마 증은 인간 환경에서 가장 흔한 질병 중 하나로 작용합니다. 이는 원생 기생충에 대한 높은 감수성과 우리의 삶에 밀접하게 포함되어있는 국내 고양이의 감염 가능성에 대한 것입니다. 질병의 급성 과정이 극히 드물다는 사실에도 불구하고 특히 일차 감염을 피하기 위해 전이 된 톡소 플라스마 증 및 예방법의 존재에 대해 알아야합니다.

톡소 플라즈마 증 : IgG 양성 IgM 양성

톡소 플라스마 증 및 감염의 위험

Toxoplasmosis는 원생 동물 원충 기생충에 의해 유발 된 질병입니다. Toxoplasma는 세포 내부에 내장되어 있으며 다양한 증상을 유발할 수 있습니다. 동시에 감염의 징후가 없다는 것이 항상 절대적인 건강 상태를 나타내는 것은 아닙니다. 면역 상태에 따라, 톡소 플라즈마 증은 다른 사람과 사람 자신에게 위험하지 않은 잠복 된 형태의 질병을 취할 수 있습니다. 압도적 인 경우의 대부분에서 면역계는 감염 자체를 치료하고 치료하지 않고 안전한 단계까지 억제합니다.

Toxoplasmosis는 "손의 질병"이며 가장 단순한 전달 방법은 구강입니다. 동시에, 수혈 및 새로 감염된 모체에서 태반을 통해 자녀에게 감염되는 사례는 제외되지 않습니다.

압도적 인 다수의 경우 임산부의 톡소 플라스마 증으로 인한 일차 감염은 태아의 감염으로 인해 심각한 병리 및 산전 사망의 위험이 있습니다. 임산부의 특정 마커를 검출하는 것은 낙태의 표시로 간주 될 수 있습니다.

대부분 원생 동물주기의 완전한 발달이 거의 완료되면 창자 안에 있기 때문에 질병의 범인은 국내 고양이를 노출시킵니다. 다른 기생충과의 접촉은 성숙에 중개 역할을하기 때문에 감염을 일으키지 않습니다.

공평하게, 노숙자 동물들과의 접촉이 아닌 국내 고양이와 함께 사는 것이 감염의 보증인이 아니라는 점에 유의해야합니다. 이는 고양이가 처음에는 몸에 기생충을 갖지 않을뿐만 아니라 가족 구성원이 개인 위생의 모든 규칙을 준수한다는 사실 때문입니다. 고양이과에서 톡소 플라스마 증의 급성 진행은 눈물 흘림, 발작 및 소화관 장애의 형태로 나타날 수 있습니다. 무증상 마차가 더 자주 발생할 수 있습니다. 초기 감염으로부터 수주가 지나면 질병 자체가 유기체의 보호 속성에 의해 억제되지만 감염의 위험은 여전히 ​​존재합니다.

Toxoplasmosis 생명주기

사실, 사람의 감염을 위해서는 몇 가지 조건이 충족되어야합니다.

  1. 감염된 고양이의 존재.
  2. 쟁반에있는 고양이의 대변은 2 일 안에 1 회 미만으로 제거됩니다.
  3. 처리되지 않은 동물 배설물은 섭씨 20도 이상에서 야외에서 서식하며 Toxoplasma oocysts의 지속적인 개발에 최적입니다.
  4. Oocysts는 결국 고양이 쟁반이 결국 제거 될 때 구두 경로에 의해 사람에게 궁극적으로 도착하지만 소유자의 손은 제때에 소독되지 않습니다.

Oocysts는 인간을 감염시킬 수있는 수정 된 원생 동물의 한 형태입니다.

사실 야외에서 고양이의 배설물에있는 oocysts는 그들에게 편리한 특정 조건에서 몇 시간 동안 계속해서 발달해야하고, 사람들은 잠시 후 그들과 접촉해야합니다. 고양이를 안고, 함께 자고, 키스를해서 감염되는 것은 불가능합니다. 일반 위생 규정을 준수하는 경우 동물에 대한주의가 감염의 위험이 여전히 적습니다. 그러나 일반적인 안전을 유지하기 위해 야채와 과일을 씻어 내고, 가장 단순한 요소가있는 경우 원시 고기를 열로 처리하는 것이 좋습니다.

톡소 플라스마 증 환자의 나이 및 성별에 따른 통계

톡소 플라즈마 증의 진단

무증상의 운송과 질병의 경과를 감안할 때, 신체의 독소 플라즈마가 존재한다고 의심되면이 유형의 기생충에 대한 항체에 혈액을 기증하는 것이 좋습니다. 토 클 로마 마스 (Toxoplasma)의 가장 큰 피해는 아직까지 감염을 억제하기에 충분히 완벽한 면역계를 갖지 않는 성장하는 신체에서 밝혀지기 때문에 정기적 인 검사는 검사를 계획 할 때뿐만 아니라 임신 계획시에만 수행해야합니다.

전형적으로, 정맥혈에서 M 및 G 클래스의 면역 글로불린을 검출 할 수 있으며, 이에 따라 추가 예측이 이루어진다.

톡소 플라스마 증의 지표 및 해독

톡소 플라즈마 증 : IgG 양성

클래스 G 면역 글로불린은 혈장에 장주기 항체가 존재 함을 나타냅니다. IgM 항체가없는이 종류의 당단백의 존재는 유리한 것으로 간주되고 과거에는 Toxoplasma와 접촉이 있었음을 의미하며, 이들은 독성을 독립적으로 발달 시켰으며 이제는 사람들을 재감염으로부터 보호합니다.

이 분석 결과와 관련하여 가장 긍정적 인 점은 기존 IgG 항체가 태아의 아기를 보호 할 수 있다는 것입니다. 이러한 당단백은 태반 장벽을 넘어 여성과 태아의 보호 요소 역할을하기 때문입니다.

톡소 플라스마 증의 실험실 진단

병원균에 대한 다른 항체가없는 상태에서 톡소 플라스마에 대한 IgG 항체의 존재는 치료를 필요로하지 않으며, 배아에게 절대적으로 안전합니다.

분석 결과에 IgG 이외에 양성 IgM 표지가있는 경우이 경우 매우 드문 톡소 플라즈마 증의 재 활성화 또는 최대 1 개월 처방전의 1 차 감염 중 하나를 말할 수 있습니다. 이 경우의 예측은 모호하며, 면역 글로블린과 사람에 대한 위험도의 비율의 비율 인 avidity의 정의가 권장됩니다. 재활 성화시 위험이 있지만 원발 병변보다 적습니다.

톡소 플라즈마 증 진단 검사

IgM이 양성이면?

양성 IgM과 음성 IgG의 경우 실험실 오류가 제외되면 1 차 감염에 관해 확실히 말할 수 있습니다. 이 경우 일반인에게는 위험이 적습니다. 곧 감염은 기존 항체의 영향하에 평준화되어야하며, 나중에 항체가 IgG 항체로 대체됩니다. 심한 경우 급성 증상이 나타나면 세포 내 미생물에 영향을 줄 수있는 항생제 치료를 처방 할 수 있습니다. 치료는 간단하며 증상을 빠르게 줄이고 신체의 면역 반응을 가속시킵니다.

톡소 플라즈마 증에있는 항체의 결합력

감염의 재 활성화는 극히 드물며, 스트레스 및 다른 전신 질환의 병용으로 인한 면역 저하뿐만 아니라 신체의 보호 기능을 억제 할 수있는 약물의 사용이 주요 원인입니다. 우선 순위 전술은 기다리고있는 것으로 간주됩니다. 왜냐하면 몸은 스스로 대처해야하기 때문입니다. 그러나 일반적인 중독, 근염, 심근염, 뇌수막염 및 유사한 염증성 병변과 같은 합병증이있는 경우 약의 연결이 필요합니다. 글루코 코르티코 스테로이드가 제거되고, 면역 자극제 및 아마도 항원제 제제가 처방됩니다.

임신 중 다른 사람의 음성 지표를 가진 igM 항체의 존재는 임신 기간과 톡소 플라즈마 증 진단의 적시에 직접적으로 의존하는 어려운 상황이다.

비디오 - 톡소 플라즈마 증 : 징후, 증상, 치료

임신 중 톡소 플라즈마 증

Toxoplasmosis는 성장 태아에게 극히 나쁜 영향을 미칠 수있는 감염의 TORCH 복합체에 포함됩니다. 임산부에게 항체가 없다는 사실은 그녀의 몸이 세포 내 기생충으로부터 배아를 보호 할 수 없음을 나타냅니다. 성충은 병원체에서 스스로 회복 할 수 있으며 아직 완전한 면역 체계를 갖추지 못하고 엄마의 트랜스 태 닉 항체에 의한 보호를받지 않는 태아가 감염되면 즉시 영향을받습니다. 톡소 플라즈마 증은 발달 장애를 유발할 수 있으며 그 성격은 감염이 발생한 임신 기간에 따라 다릅니다 :

  • 염증 과정에서부터 안구 건조증에 이르는 눈 손상;
  • 출생 후 수년 동안 자궁 내 성장 지연 또는 발달 지체;
  • 수두증, 소두증;
  • 혈소판 감소증;
  • 맥락 수염;
  • 석회화;
  • 간 손상.

Toxoplasma로 일차 감염되거나 병원체가 재 활성화되는 임산부를 2 삼 분기 이상 처리하지 마십시오. 설폰 아미드 - 기초 제제 및 피리 메타 민뿐만 아니라 스피라 마이신이 주요 항 - 톡소 플라즈마 치료제 인 세포 내 활성을 갖는 매크로 라이드 계 항생제가 사용된다. vilprafen이나 josamycin과 같은 macrolide를 10 일까지 사용할 수 있습니다.

톡소 플라스마 증에 의한 인간 감염의 과정

치료받지 않은 톡소 플라즈마 증을 가진 임신의 약 10-15 %는 태아 사망 또는 조산을 초래합니다. 가장 해로운 것은 모든 장기를 놓을 때 첫 임신이 나 타 나기 때문에 많은 세포와 기관을 패배 시키면 종종 정상적인 어린이 생활과 양립 할 수 없게됩니다. 첫 임신 때 항상 처음에는 낙태를 권장합니다.

톡소 플라스마 치료는 마약으로 인한 부작용의 위험을 줄이고 마약과 전염 인자로 고통받는 신경계의 결점을 제거하기 위해 하루 최대 5mg의 높은 용량으로 엽산을 사용해야합니다.

임신 중에 톡소 플라스마 증 치료

세포 내 감염으로 인한 이상 발생보다는 아동의 톡소 플라스마 증 감염의 위험은 각기 삼 분기마다 증가하며 다양한 유기성 질환이 가능합니다.

Toxoplasma에 대한 클래스 G 항체는 양성입니다. 이것은 무엇을 의미합니까?

통계에 따르면, 러시아의 3 분의 1 거주자는 톡소 플라즈마 증에 감염되었다. 이 경우 질병의 운반자는 감염이 전혀 나타나지 않을 수도 있기 때문에 병이 있다는 것을 종종 깨닫지 못합니다.

대부분의 경우 질병의 경과는 무증상이므로 진단 및 치료 방법에 대해서는주의를 기울이지 않습니다. 그 동안 감염은 위험한 결과를 초래할 수 있으며 때로는 사망까지도 가져올 수 있습니다.

Toxoplasma gondia가 혈액에서 발견되면 무엇을 의미합니까? 지표의 비율과 편차는 무엇입니까? IgG 및 IgM 면역 글로불린이 감염을 진단하는 데 어떻게 도움이되며 질병을 어떻게 치료할 수 있습니까?

toxoplasma에 대해 알아야 할 사항은 무엇입니까?

Toxoplasmosis는 기생충 toxoplasma gondii를 일으키는 전염병입니다. 감염은 고양이 배설물과의 접촉, 감염된 혈액의 수혈, 감염된 고기 섭취 및 감염된 여성의 태아 발달 과정을 통해 발생합니다.

선천적 인 톡소 플라스마 증의 가장 심한 과정. 따라서 임신 전이 질병을 진단하는 것이 특히 중요합니다.

Toxoplasma는 복잡한 발달주기를 갖는 단세포 기생충입니다. 성숙한 상태가되는 미생물의 최종 소유자는 고양이입니다. 종종 그들은 비둘기와 설치류를 먹는 동안 톡소 플라즈마 증에 감염됩니다.

사람은 Toxoplasma의 중간 숙주입니다. 몸에 들어가면 기생충이 혈액을 통해 순환하거나 기관의 조직 (눈, 근육, 뇌)에 침착됩니다. 결과적으로 세포가 파괴되고 낭종, 가성 낭종 및 석회화가 발생합니다.

일반적으로 성인에서 톡소 플라스마 증의 증상은 나타나지 않습니다. 그러나이 질병은 자궁 내막 발달 후 감염된 어린이와 면역 저하 환자에서 가장 심합니다.

이러한 형태의 톡소 플라즈마 증은 다음과 같습니다.

  1. 날카로운
  2. 선천성;
  3. 눈;
  4. CNS 톡소 플라즈마 증;
  5. 공통점

어린이의 선천적 인 형태의 주요 징후로는 망막과 작은 혈관의 염증, 청각 장애, 피부 발진, 황달이 있습니다.

또한, 어린이의 머리는 불균형 한 치수를 가질 수 있으며, 정신 운동 발전에있어 더 많은 어린이들이 뒤쳐져 있습니다.

독소 플라즈마 감염에 대한 신체의 반응

기생충은 비늘처럼 "나오는"!

이미 아침까지 기생충은 휘파람으로 날아갑니다.

다른 감염과 마찬가지로 인체는 면역을 유발하여 톡소 플라즈마에 반응합니다. 결과적으로 특수 항체 인 IgM 및 IgG 그룹의 단백질 면역 글로불린을 생성합니다.

병원균 (항원)을 확인하면 면역 세포가 톡소 플라스마에 대한 항체를 생성하기 시작합니다. 이 조수를 그룹 igg 면역 글로불린이라고합니다. 필요한 항원을 찾으면 구조를 파괴합니다.

톡소 플라스마 증의 발달과 함께, toxoplasma gondii에 대한 혈액의 속도는 감염 후 3 일째에 면역 글로불린 IgG 군을 검출하는 것입니다. 이러한 항체는 평생 동안 지속되므로 신체가 재사용으로부터 보호됩니다.

그것은 사람이 toxoplasma gondii igg가 지속적으로 성장하는 경우 주목할 것입니다. 이 면역 글로불린은 신체가 기생충에 의해 분비되는 독소를 중화 시키는데 필요하며 또한 태아에 침투하여 수동 면역이 태아에 형성됩니다.

톡소 플라스마 증 (toxoplasmosis)에 감염되면 IgM 계열의 다른 면역 글로불린도 질병에 대항하여 싸웁니다. Toxoplasmosis lgm은 병원균이 인체에 유입 된 직후에 검출됩니다.

그러나 IgM은 사람을 다시 감염으로부터 보호하지 못합니다.

결국이 유형의 면역 글로불린은 감염 후 2-4 주 후에 이미 생성이 중단됩니다.

질병의 진단 방법

종종, 톡소 플라스마 증을 검출하기 위해, 면역 학적 및 혈청 학적 검사가 수행되어, 톡소 플라스마 곤디에 대한 항체가 검출된다. 이러한 기술을 통해 항체의 존재뿐만 아니라 급성기의 발병시기를 탐지 할 수 있습니다.

특별한 기술은 질병의 원인 인자를 확인하는데도 사용됩니다. 이를 위해 현미경 검사 및 PCR 진단이 적용됩니다.

또한 도구 적 진단 방법을 사용할 수 있습니다. 그러나 이러한 연구는 논쟁의 여지가있는 상황과 심각한 합병증이있는 환자에게만 수행됩니다. 이와 함께 환자는 초음파 검사와 컴퓨터 검사를받습니다.

때로는 생물학적 샘플을 만들어 톡소 플라스마 감염을 확인합니다. 그것은 또한 신체에 클래스 g toxoplasma의 항체가 있는지 알아내는 데 사용될 수 있습니다.

절차의 핵심은 다음과 같습니다 : 처음에는 특별한 알레르기 항원이 피부 아래에 주입됩니다. 시간이 경과함에 따라 edemas가 나타나면 이는 대답이 긍정적임을 의미합니다.

그러나 결과의 정확성을 극대화하기 위해서는 적어도 48 시간 동안 반응을 모니터링해야합니다.

결과를 해독하는 방법?

toho 혈장에 대한 항체가 혈청에서 발견되면 결과가 다를 수 있습니다. 따라서 igg가 양성이고 igm이 음수이면 사람이 톡소 플라스마 증에 지속적으로 면역력이 있음을 나타냅니다.

비슷한 결과가 성인 인구의 65 %에서 발견 될 수 있습니다. igm 음성 igg가 양성인 경우 남성, 어린이 및 임신을 계획중인 여성의 혈액에서 항체가 복합적으로 작용하여 치료 방법을 취하지 않습니다.

그러나 기생충에 대한 효소 면역 측정법이 임신 초기에 수행된다면, PCR로 기생충 DNA에 대한 소변과 혈액을 추가로 검사하고 Toxoplasma에 대한 igg의 동력을 검출 할 필요가 있습니다.

결합력이 정상보다 높고 기생충 DNA가 검출되지 않으면 이것이 임신 전이라도 면역성이 있음을 시사합니다. 따라서 추가 진단의 필요성이 사라집니다.

toxoplasma에 대한 igg 항체가 음성이고 toxoplasma에 대한 igm 항체가 양성이면, 이는 톡소 플라즈마 증에 의한 일차 감염을 나타냅니다. 따라서 자궁 내 감염의 위험이 있습니다.

이 경우 PCR 진단을 위해 병원체의 DNA에 소변과 혈액을 전달해야합니다. 또한, 14 일 후, igg 값이 양성이어서는 안되는 toxoplasmosis igg와 igm에 대한 연구가 필요합니다.

Toxoplasma igg가 긍정적이면 : 이것은 무엇을 의미합니까? 이 결과와 기생충 DNA의 검출으로 치료가 필요합니다. 또 다른 경우에, igg가 음성이고 DNA가 검출되지 않으면, toxoplasma gondii igm의 분석 결과가 잘못되었다고 말할 수 있습니다.

항원 성 항체가 양성이고 igm이 양성인 경우 일차 감염의 가능성이 있습니다. 그러나 igm이 질병 후 90 일에서 2 년까지 양성일 수 있음을 알아야합니다.

결과적으로, PCR 진단을 사용하여 기생충 DNA에 대한 소변 및 혈액에 대한 추가 연구를 수행 할 필요가 있습니다. 이 경우에도 감염의시기를 결정하기 위해 감염의 긴급 성을 분석합니다.

톡소 플라스마 증 igm이 음성 일 경우 igg와 마찬가지로 감염이 없음을 나타내는 일반적인 표시입니다. 그러한 결과를 가지고 있거나 임신 계획을 세우고있는 여성이 위험 범주에 속한다는 것은 주목할만한 사실입니다. 따라서 매 삼기마다 검사를 받아야합니다.

이를 위해 22-24 주 및 배달 직전에 테스트를 반복 할 수 있습니다. 혈청 전환이있는 경우 양수 천자 및 PCR을 시행하여 감염을 탐지 한 다음 감염된 모친 및 아동에게 치료를 제공합니다.

신생아 igm이 정상보다 높은 혈액에서 검출되면 진단을 확인할 수 있지만 어머니의 혈액에서도이 항체 그룹의 높은 지수를 나타낼 수 있습니다. 신생아에서 잠복기 및 만성 감염으로 임신 첫 번째 또는 두 번째 삼 분기에 감염이 발생한 경우 항 톡소 플라스마 곤 디이 igm이 검출되지 않을 수 있습니다.

이 상황에서 igg의 역 동성은 감염에 대해 말합니다. 그러나 확실히, 어머니의 igg 지시자를 조사 할 필요가 있습니다.

톡소 플라즈마 증을 앓고있는 신생아에서 lgg는 지속적으로 증가하고 있습니다. 아이의 혈액에 질병이없는 상태에서, igg 항체는 모체가 혈청 음성이거나 수준이 감소했을 때 (어머니의 항체 제거) 발견되지 않았습니다.

이 기사의 비디오에서 전문가들은 톡소 플라스마 증의 증상과 치료에 대해 이야기 할 것입니다.

톡소 플라즈마 증

톡소 플라즈마 증은 기생충 Toxoplasma gondii (Toxoplasma gondii)에 의해 유발되는 인간 및 특정 동물 종의 전염병입니다. 톡소 플라스마 증 감염은 고양이 대변과 접촉하거나 감염된 동물의 고기를 먹거나 오염 된 혈액을 수혈하거나 감염된 모체에서 태아가 발달 할 때 가능합니다. 모유 수유 중에 톡소 플라스마 증 감염은 거의 불가능합니다. 선천적 인 톡소 플라스마 증은 가장 심각하기 때문에 임신 중에이 질병의 진단에 특별한주의를 기울입니다. 톡소 플라스마 증 (Toxoplasma gondii)의 원인 인자는 매우 복잡한 발달주기를 갖는 단세포 기생충입니다. 최종 소유자 (Toxoplasma의 성 발달이 일어나는 유기체)는 고양이입니다. 고양이는 원칙적으로 설치류, 비둘기, 톡소 플라스마에 감염된 다른 동물의 날고기를 먹을 때 톡소 플라스마에 감염됩니다. Toxoplasma는 고양이의 창자에서 번식하고 대변과 함께 환경으로 방출됩니다. 그 사람은 Toxoplasma의 중간 소유자이며 고양이 대변과의 접촉으로 감염됩니다. 일단 인체에 있으면 Toxoplasma가 혈액 속을 순환하거나 몸의 조직 (뇌, 근육, 눈)에 침착되고 세포가 파괴되고 결장 낭종 (pseudocysts and cysts), 석회화 (칼슘 염으로 포화 된 죽은 기생충)가 형성됩니다.

Toxoplasma는 어떻게 몸 안으로 들어 갑니까?

Toxoplasma는 특정 물질에서 발견되는 몇 가지 형태의 발달을 가지고 있습니다 : 예를 들면, 고양이, 음식, 인간 혈액, 기관 등의 대변에서 발견됩니다.

따라서, Toxoplasma에 의한 인간 감염은 다양한 조건 하에서 발생한다 :

충분한 열처리를 거치지 않은 감염 동물의 고기를 먹습니다 (예 : 돼지 고기, 어린 양). 고양이 쓰레기로 오염 된 음식 섭취뿐만 아니라 고양이 쓰레기를 청소 한 후 부적절한 개인 위생도합니다. Toxoplasma에 감염된 사람들의 혈액 수혈. Toxoplasma에 감염된 사람들의 장기 이식. 임신 한 여성에서 태반을 통한 태아로의 톡소 플라스마 전이.

톡소 플라스마 증의 증상 및 징후

일반적으로 성인 건강한 사람 (다른 질병이없는 사람)의 톡소 플라즈마에 감염된 후, 톡소 플라즈마 증의 증상은 보이지 않습니다. 더 심한 질병은 태아 발달 중에 감염된 어린이와 에이즈, 암, 면역 체계를 억제하는 약 등으로 면역 체계가 약화 된 사람들에게서 발생합니다. 톡소 플라스마 증, 흔한 톡소 플라즈마 증.

급성 톡소 플라즈마 증

일반적으로 다른 질병을 앓지 않는 성인의 급성 톡소 플라즈마 증은 증상이 없습니다.

그러나 드문 경우이지만 다음과 같은 현상이 발생할 수 있습니다.

액와 림프절의 크기가 증가하면 톡소 플라즈마 증의 가장 흔한 징후입니다. 확대 된 림프절은 액와부에 둥근 치밀한 형태로 촉지됩니다. 림프절 (자궁 경관, 턱밑 수염, 사타구니 등)의 다른 그룹도 증가 할 수 있습니다. 체온은 38-3 ° C까지 상승합니다. 약점, 근육통. 간장 및 / 또는 비장의 크기가 증가합니다. 이는 우측 저음 연골에서 우울한 통증으로 나타납니다. 흔히 질병은 환자가 알아 차리지 못하게 진행되며 1 ~ 2 주 이내에 치료없이 자체적으로 진행됩니다.

대뇌 톡소 플라스마 증 (뇌 톡소 플라스마 증)

대뇌 톡소 플라즈마 증은 두뇌의 염증과 함께 발생하는 톡소 플라스마 증의 한 형태입니다. 에이즈 및 기타 질병으로 면역력이 약 해지면 독소 플라즈마가 신경계에 침착되어 특징적인 증상이 나타납니다 : 심각한 약점, 두통. 체온이 상승했다. 신체의 여러 부위에서 감각 상실. 시체를 통해 "거위 덩어리"를 달리게하는 느낌. 마비 - 신체의 특정 영역을 움직일 수 없다. 혼수 상태 - 영구적 인 의식 상실.

눈 톡소 플라스마 증

눈의 형태 인 톡소 플라스마 증은 대개 늦은 징후가있는 선천성 톡소 플라즈마 증의 결과입니다 (청소년 및 청소년). 눈의 톡소 플라즈마 증의 주요 증상은 다음과 같습니다. 시력 감소. 눈 앞에서 "안개". 눈 앞에서의 "깜박"감각. 실명

일반적인 톡소 플라즈마 증

눈과 뇌에 손상을주지 않는 일반적인 형태의 톡소 플라스마 증은 대개 면역력이 약한 사람들 (후천성 면역 결핍증 후반, 화학 요법의 장기간 경과 후 등)에서 발생합니다. 이러한 형태의 톡소 플라스마 증의 증상은 심장 근육의 염증 (심근염), 폐 (폐렴), 근육 (근염) 등 감염된 장기는 기능을 멈추게하여 환자의 생명을 위협 할 수 있습니다.

선천성 톡소 플라즈마 증

선천성 톡소 플라즈마 증은 임신 중 태반을 통해 산모에서 태아로 전염 된 결과로 발생합니다. 태아의 톡소 플라즈마 증으로의 자궁 내 감염으로 자연 유산, 자궁 내 태아 사망 등이 발생할 수 있습니다. 선천적 인 톡소 플라스마 증 (임신 중 어머니로부터 감염 됨)을 앓고있는 어린이는 병이 심하며 출산 직후에 종종 사망합니다. 어떤 경우에는 선천성 톡소 플라즈마 증의 증상이 미묘하여 나중에 나타날 수 있습니다.

따라서 신생아의 선천성 톡소 플라즈마 증의 주요 증상은 다음과 같습니다.

눈의 염증 (맥락 망막염 - 망막과 그 작은 혈관의 염증)으로 실명을 초래할 수 있습니다. 일반적으로 맥락 망막염의 증상은 육안으로 보이지 않습니다. 어린 시절부터 불평하지 않기 때문입니다. 청각 장애. 황달 (Jaundice) - 몸의 피부가 노랗게되고, 눈의 공막이되며, 입안의 점막이됩니다. 붉은 조그만 형태의 피부 발진이 나타납니다. 간과 비장의 크기가 증가합니다. 불균형 적으로 크거나, 반대로, 신생아의 머리의 작은 크기. 아이의 정신 발달 지연.

톡소 플라즈마 증 및 임신

임신 중에 톡소 플라스마 증에 대한 의사의 특별한주의가 지불됩니다. 임산부가 감염된 경우 Toxoplasma를 엄마에게서 태아에게 전염시킬 위험이 높습니다. 임신 한 여성이 톡소 플라스마 증에 감염된 중요한시기이기도합니다. 첫 번째 삼 분기의 감염은 임신 3 기의 감염보다 더 심각한 결과를 초래합니다 (유산까지). 독감에 걸린 여성이 톡소 플라스마 증으로 아프면, 태아 감염의 위험이 최소화됩니다.

모유 수유 중 어린이가 톡소 플라즈마 감염증에 감염 될 수 있습니까?

모유 수유시 모유 수 유아가 활동성 톡소 플라즈마 증을 앓지 않는 경우, 모유를 통한 어린이의 감염은 사실상 불가능합니다. 극히 드문 경우 Toxoplasma가 순환하는 여성의 젖꼭지 (활성, 급성 톡소 플라즈마 증)에 출혈 균열 및 부식이 있기 때문에 감염이 발생할 수 있습니다. 다른 모든 경우에서, 양도 된 톡소 플라스마 증의 징후가 수유부의 혈액에서 검출 될 때, 모유 수유는 두려움없이 수행 될 수 있습니다.

톡소 플라즈마 증의 진단

톡소 플라스마 증의 진단은 신체의 감염 흔적 (톡소 플라스마에 대한 항체)뿐만 아니라기구 적 연구 방법 (예 : 초음파, 컴퓨터 단층 촬영 등)을 기반으로합니다. 톡소 플라스마 증에 대한 혈액 검사는 톡소 플라스마에 대한 항체의 정의이며 혈청 학적 진단 방법 (혈청학)이라고합니다. 혈청 학적 방법은 톡소 플라즈마 증 진단의 주요 방법이다. 톡소 플라스마 증의 혈청 학적 진단법의 본질을 이해하려면 톡소 플라스마 증을 포함하여 인체가 감염에 어떻게 반응 하는지를 알아야합니다. 즉, 기생충이 사람의 혈액에 들어가면 즉시 면역계가 그것을 외래 물질 (항원)으로 인식하고 그에 대항하여 싸우기 시작합니다. 면역계의 특수 세포는 특정 유형의 기생충에 대항하는 물질 (항체)을 생산합니다. 항체 또는 면역 글로불린 (Ig)은 특정 항원에 대해 특이성을 가지고 있으며이를 인식하고 즉각적으로 연결합니다. 면역 체계가 감염을 막아 낸 후에도,이 감염에 대한 항체는 몇 년 동안 (그리고 때로는 평생 동안) 몸에 계속 존재합니다. 따라서 혈액에서 톡소 플라스마에 대한 항체의 검출은 오직이 유기체가 한때이 기생충을 만났으며 사람이 아프지 않다는 것을 말해줍니다. 감염이 급한시기 (감염이 최근에 발생한 경우)와 감염이 오랫동안 면역에 의해 퇴치되었을 때를 이해하는 방법은 무엇입니까? 이를 위해 혈액에서 특정 유형의 항체가 검출됩니다. IgM과 IgG.IgM은 Toxoplasma 감염 후 약 2 주 후에 체내에 나타나며 그 수는 점차 최고점에 도달하고 감염 후 약 8-10 주 후에 0으로 감소합니다. 혈액에 IgM이 존재한다는 것은 그것이 급성 감염이라는 것을 나타냅니다. 즉, 현재 사람은 톡소 플라스마 증으로 아플 것입니다. 이와 반대로 혈액에서 IgG를 검출하면 신체가 이전에 감염된 적이 있지만 이미이를 극복했음을 알 수 있습니다. 혈액에서 IgM과 IgG가 검출되면 지난 12 개월 동안 감염이 발생했음을 의미합니다. 의사는 또한 항체와 같은 항체의 특성을 고려합니다. 항체 결합력은 항원 (이물질)에 단단히 결합하는 항체의 특성입니다. 시체가 감염 될수록 항체의 결합력이 높아집니다.

따라서 :

IgM은 감염 직후에 나타나고 급성 감염을 나타내는 항체입니다.
IgG는 나중에 나타나고 톡소 플라즈마 증 (또는 만성 감염)으로부터의 회복을 나타내는 항체입니다. 항체의 결합력은 항원을 신뢰성있게 결합시키는 능력을 나타내며 감염 기간을 나타냅니다. 이 기사에서 우리는 IgM과 IgG의 허용치와 과대 평가 된 수치가 다른 실험실에서 다르므로 정확한 값을 제시하지 않았습니다. 톡소 플라스마 증에 대한 분석의 최종 해석은 분석을 수행 한 실험실 작업에서 사용 된 환자의 병력 및 참조 값을 잘 알고있는 의사 만 수행 할 수 있습니다.

임산부 및 신생아에서 톡소 플라스마 증 진단

위에서 언급했듯이, 가장 심각한 형태의 톡소 플라즈마 증은 태아 발달 중에 엄마에게서 감염된 어린이에게서 발생합니다. 따라서 임신 중 톡소 플라즈마 증의 진단이 가장 중요합니다. 임산부의 혈액에서 IgM과 IgG 항체가 검출되면 IgG 결합력을 검사하는 것이 좋습니다. 임신 12-14 주에 IgG의 높은 결합력 (대개 40 % 이상)은 임신 중 감염의 가능성을 실질적으로 제거합니다 (따라서 태아 감염 확률). 그러나 항체의 낮은 결합력은 아직 최근 감염의 지표는 아니며,이 경우 2 ~ 3 주 후에 시험을 반복하여 항체 양이 얼마나 증가했는지 (항체가)를 결정합니다. 이 감염이 임산부에게서 태아에게로 전염되었는지 여부를 확인하기 위해 그들은 종종 Toxoplasma DNA의 존재에 대한 양수를 분석합니다.이 방법은 PCR (polymerase chain reaction)이라고하는 진단 방법입니다. PCR이 음성이면 태아가 완전히 건강합니다.

톡소 플라스마 증의 진단을 명확히하고 감염의 확산 정도를 결정하기 위해 추가 검사가 수행됩니다.

도구 적 진단 방법은 톡소 플라즈마 증의 발현을 확인하는 많은 방법을 포함합니다. 따라서 중추 신경계 (뇌)에 손상의 증상이있는 경우, 컴퓨터 단층 촬영 또는 자기 핵 공명 (toxoplasma으로 인한 뇌의 염증 부위를 결정할 수 있음)이 수행됩니다. 생검 - Toxoplasma에 감염된 조직 조각을 취하는 것은 현미경으로 연구하는 데 거의 사용되지 않습니다.

톡소 플라스마 증 치료

면역 체계가 자체적으로 감염을 물리 칠 수 있기 때문에 이전의 건강한 사람들 대부분은 톡소 플라스마 증에 특별한 치료가 필요하지 않습니다. 톡소 플라스마 증 치료는 임산부, 선천성 톡소 플라즈마 증이있는 어린이, 면역 체계가 약한 사람의 경우에 필요합니다.

톡소 플라스마 증 치료에 사용되는 약물은 다음과 같습니다.

Pyrimethamine (Daraprim)은 알약 형태로 제공되며 일반적으로 다른 약품 인 Sulfadiazine과 함께 사용됩니다. 이 약의 복용량은 주치의에 의해 결정됩니다. 치료 기간은 보통 4 주까지입니다. Clindamycin은 pyrimethamine (Daraprim)과 함께 톡소 플라스마 증 치료에도 사용됩니다. 프레드니솔론 (또는 다른 글루코 코르티코 스테로이드)은 맥락 망막염 (눈 염증)의 치료에 사용됩니다. Spiramycin은 수태 후 톡소 플라스마 증에 감염된 임산부 치료에 사용되는 약품입니다. Spiramycin은 태아로 전염 될 위험을 감소시킵니다. 복용량과 약물은 의사가 결정합니다!

톡소 플라즈마 감염 예방

임산부는 고양이와의 접촉을 피하는 것이 좋습니다. 어떤 이유로 고양이와의 접촉을 피할 수 없다면, 고양이 변기 (고양이 화장실을 청소하지 말 것)와 접촉 할 가능성은 물론 땅과의 접촉 가능성을 배제하는 것이 좋습니다. 임산부가 먹은 육류는 적절하게 재배되어야한다 (최소 74-77 ° C의 온도). 임산부는 개인 위생 규칙 (요리 전후 및 화장실 사용 전후의 손 씻기)을 따라야합니다.

톡소 플라스마 증에 관한 9 가지 질문

"당신은 혈액을 IUI에 기부해야합니다..."그런 문구는 다음에 산부인과 의사를 방문 할 때 모든 미래의 어머니들에 의해 조만간 들려지게 될 것입니다. 그리고 즉시 질문이 생깁니다 : "그것은 무엇입니까? 이 비밀 문자 조합은 무엇입니까? IUI - 소위 의사의 태아기 감염. 그리고 임신 한 여성들로부터 피가 뽑혀서 이것이 부스러기를 공격 할 위험이 있는지를 결정합니다.

출생 전에 아기의 건강을 흔들 수있는 질병은별로 없습니다. VUI에는 풍진, 사이토 메갈로 바이러스 감염, 헤르페스 및 리스테리아 증, 매독 및 톡소 플라스마 증, 클라미디아 및 기타 여러 질환이 있습니다. 톡소 플라스마 증에 대해 이야기합시다.

1. 질병의 원인은 무엇입니까?
Toxoplasmosis는 세포 내 기생충 인 Toxoplasma gondii를 일으키는 질병입니다. 라이프 사이클에서이 "교활한"병원균은 중간 개체 (예 : 사람)와 최종 개체 (일부는 외부 환경에 대변으로 원인 물질을 적극적으로 방출하는 고양이 가족을 대표합니다)를 포함합니다. 수시로, 톡소 플라스마 증 감염은 낭포 (비활성, 휴면 형태) 톡소 플라스마에 의해 영향을 받아 요리되거나 불에 구워진 고기를 충분히 먹지 않을 때 발생합니다. 감염의 그런 진부한 사실이 가능합니다. 병든 고양이의 주인은 먹기 전에 손을 씻지 않았습니다. 인간의 장에 들어가면 휴면 형태의 톡소 플라스마가 활성화되어 빠르게 번식하여 몸 전체에 정착되어 톡소 플라스마 증을 유발합니다. 유익한 소문에도 불구하고 톡소 플라스마 증에 감염되는 것은 불가능합니다 (예 : 성적 접촉).

2. 질병은 어떻게 진행될 수 있습니까?
임신 기간 중 약 1 %의 여성이 Toxoplasma에 감염됩니다. 이 중 태아에게 (태반을 통해) 1 / 4-1 / 5 감염 만이 발생합니다. 아픈 아기의 출생 확률은 이미 임신 한 상태에서 엄마가 아프게되었을 때만 나타난다는 것을 기억해야합니다. 그리고 나중에 그것이 일어 났을 때, 아이가 아플 때가 생길 가능성이 커졌습니다.

3. 얼마나 자주 질병이 발생합니까?
Toxoplasmosis는 어디에서나 흔합니다. 병원균 톡소 플라스마 증의 도입에 따라 면역 글로불린 (단백질 성 물질의 특수 물질) 인 항체가 생성됩니다. 따라서 10 세 미만 어린이의 10 %는 톡소 플라즈마에 대한 항체를 보유하고 있습니다. 또한 성인의 절반이 항체를 보유하게됩니다. 아픈 사람은 톡소 플라스마 증의 원인 인자를 분비하지 않으므로 누구에게도 감염시킬 수 없습니다.

4. 태아에게 가장 심한 손상은 언제 발생합니까?
엄마가 임신 초기에 톡소 플라스마 증에 감염된 경우, 그 결과는 매우 슬플 것 같습니다. 따라서 가장 복잡하고 심각한 병변은 자궁 내 생명의 첫 3 개월 동안 Toxoplasma 감염이있는 아기에서 발생할 수 있습니다. 그러나이 기간 동안 감염 가능성은 가장 낮습니다. 그리고이 질환의 중증도는 주로 배아의 보호 시스템의 부족으로 결정됩니다.

5. 미래의 엄마는 어떻게 질병을 앓습니까?
미래의 어머니의 질병은 종종 무증상입니다. 그리고 질병의 존재를 확인하는 것은 Toxoplasma에 대한 항체의 존재 여부에 따라 실험실에서만 가능합니다. 그러나 그럼에도 불구하고 질병의 여러 징후 또는 증상이 존재합니다.

만성 형태의 톡소 플라스마 증에서는 저온 (최대 37.5 ° C), 림프절의 증가, 약화, 식욕 부진, 수면 장애, 두통, 근육통 등이 오래 지속될 수 있습니다.

질병이 급성이면 질병의 징후가 더욱 심해질 수 있습니다 (뇌 손상까지). 그러나 낙관주의에 영감을주는 순간이 많이 있습니다. 다음과 같은 경우 아이가 아프지 않습니다.

  • 임신 3 개월 이상 경과 한 여성의 감염.
  • 첫번째 아이는 선천성 톡소 플라즈마 증으로 태어났다.
  • 임산부는 만성 징후 톡소 플라즈마 증을 나타낸다.

6. 아기의 병은 어떻게됩니까?
아기의 선천성 톡소 플라즈마 증은 종종 심각한 결과를 초래합니다. 유아는 중독, 마비, 발진으로 고통받습니다. 그들은 모든 내부 장기의 기능을 손상 시켰습니다. 그러나 대부분의 경우 - 자궁에 감염된 어린이의 약 60 %가 질병의 외부 증상없이 태어납니다. 아이가 톡소 플라즈마 증을 가지고 있다는 사실은 혈액에서 톡소 플라스마에 대한 항체에 의해서만 나타납니다.

7. 질병의 존재를 어떻게 확인할 수 있습니까?
톡소 플라스마 증 (toxoplasmosis)에서, 질병의 존재는 실험실에서 혈액 내의 병원균에 대한 특이 적 항체를 검출함으로써 결정될 수있다. 미래의 엄마들이 자궁 내 감염 (IUI)을 위해 기증 한 혈액을 기증합니다. 혈액에 톡소 플라스마 증 (toxoplasmosis)으로 인한 "신선한"감염은 M 등급 면역 글로불린을 결정하며, 감염된 순간으로부터 1-2 주가 나타난다. 감염이 만성적 인 경우, G 등급의 항체가 결정됩니다.이 항체는 감염 후 1-2 개월 내에 혈액에 나타나며 수년 동안 검사실에서 감지 할 수 있습니다.

8. 치료받는 방법?
치료는 의사 만 처방됩니다! 정확하고시의 적절한 의료 개입으로 질병이 2 번 발병 할 가능성이 줄어든 것으로 알려져 있습니다. 임신 한 여성은 5 일 주기로 특별히 선택된 항생제와 화학 요법 약물을 처방받습니다. 적절한 치료를하면 급성 톡소 플라즈마 증에서 77 %의 아기가 질병의 징후없이 태어납니다. 그리고 아기의 5 %만이 질병의 징후를 가질 수 있습니다.

9. 병을 예방하는 방법은 무엇입니까?
임신 중 감염을 예방하는 것은 그렇게 힘들지 않습니다. 우선, 다른 사람들의 고양이와의 접촉을 피하십시오. 수의사에게 직접 가져 가야합니다. 예방 접종은 그녀를 해치지 않으므로 보호받을 수 있습니다. 어떤 경우에도 원료를 채우지 마십시오. 먹기 전에 손을 씻으십시오. 항상 청결 함은 건강을 보장한다는 것을 기억하십시오! 또한, 게으르지 말고, 2-3 개월마다 1 회 빈도로, 톡소 플라스마 증에 대한 재검사를 받으십시오. 이렇게하면 실수로 인한 감염을 예방할 수 있습니다. 정확성을 높이려면 동일한 실험실에서 분석하는 것이 가장 좋습니다.

P.S이 기사는 자기 치료의 이유가 아니며 의사 방문을 취소하지 않습니다. 좋은 건강!

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