인간의 톡소 플라즈마에 대한 igG 항체 검출은 무엇을 의미합니까?

Toxoplasmosis는 어린이, 임산부 및 약화 된 면역 체계를 가진 사람들의 건강에 위험한 일반적인 전염병입니다. 이 그룹의 환자는 적어도 몇 가지 증상이 나타나면 가능한 빨리 전문가를 방문하여 약물 치료를 시작해야합니다. 분석을 위해 혈액을 기증해야합니다. 연구 덕분에 의사는 증상의 정확한 원인을 파악할 수 있습니다. 분석이 어떻게 진행되는지, 결과를 해독하는 방법을 아는 것이 중요합니다.

감염에 관하여

Toxoplasmosis는 건강한 성인에게 나타날 때 불편 함과 부정적인 결과를 가져 오지 않는 일반적인 전염성 병리학입니다. 이 질병의 원인 병원균은 Toxoplasma Gondi입니다. 주요 운송 업체는 고양이입니다. 감염은 동물 배설물을 수확 한 후에 발생할 수 있습니다. 잠복기는 특정 환자에 따라 다릅니다. 기간은 며칠 또는 몇 달 지속될 수 있습니다. 강한 면역력을 가진 성인에게 장애가 발생하면 약물 치료가 필요하지 않습니다. 감염은 무증상 일 수 있습니다. 환자는 그것이 기생 미생물의 운반체라고 추측 할 수 없습니다. 병리학은 일생에 한 번만 옮길 수 있습니다. 그러면 톡소 플라스마 증에 대한 항체가 몸에서 형성됩니다. 때로는 환자가 다음 증상을 경험할 수 있습니다.

  • 머리의 재발 경련;
  • 구토;
  • 고장;
  • 약점;
  • 현기증;
  • 체온의 약간의 상승;
  • 얼굴과 말단에서 가장 자주 국소화되는 발진;
  • 림프절과 특정 내 장기의 크기가 증가합니다.

임신 중 톡소 플라즈마 증은 정상적인 징후가 아닙니다. 임산부는 모두 톡소 플라즈마 증이 검사됩니다. 결과를 조사하고 현재뿐만 아니라 양도 증가하는 항체를 검출 할 때 의심의 여지가 없습니다.이 여성은 몸에 톡소 플라즈마를 가지고 있습니다. 그녀는 두 번째 임신에서만 치료를 시작할 수 있습니다.

Toxoplasmosis Gondi - 임산부에게 위험한 질병. 태아가 사망하거나 조산을 유발할 수 있습니다. 중증의 경우 의료 전문가는 환자가 임신을 종료 할 것을 권고합니다.

이 질병은 아이가 태어나 기 직전에뿐만 아니라 일정 시간이 지나면 나타납니다. Toxoplasmosis는 아이와 그의 어머니에게 위험합니다. 수태로 전염 된이 감염은 태아와 소녀 모두에게 바람직하지 않은 위반을 수반하지 않습니다.

위험한 질병 및 어린 아이들의 출현. 그들의 몸은 충분히 형성되지 않았으며 병리학을 견딜 수 없습니다. 소아에서는 선천성 및 후천적 형태의 병을 관찰 할 수 있습니다. 약물 치료가 필요합니다.

감염의 특징

톡소 플라즈마 증은 전 세계적으로 발생하는 질병입니다. 대부분 따뜻한 기후가있는 국가에서 발견됩니다. 신체의 특정 미생물의 몸에 들어가면 톡소 플라즈마 증이 발생합니다. 연구 결과 igG 항체가 혈액에 존재한다는 것이 규범입니다. 이것은 면역계가 기생충의 발생에 반응한다는 것을 암시합니다.

혈액 검사를 통해서만 질병을 진단 할 수 있습니다. 초기 검사 동안 의사는 정확한 분석을 제공 할 수 없습니다. 기생충이 몸에서 나타날 때, 몸은 활발히 행동하고 IgM뿐만 아니라 IgG 종류의 면역 글로불린을 일으키는 것을 시작한다. 이러한 항체는 사람들을 감염으로부터 보호하기 위해 고안되었습니다. 면역 글로블린은 병원성 박테리아를 검출하여 그 구조를 변화 시키므로 결과적으로 병원균을 완전히 저해합니다. 항체 toxoplasma Gondii IgG와 IgM은 몸에 영원히 남아 있습니다. 다음에 사람이 감염되면 면역 체계가 즉시 병원성 박테리아를 억제하고 건강을 해치는 것을 예방합니다.

톡소 플라스마 증 IgG 양성에 대한 연구 결과는 감염 3 일 후에 관찰됩니다. 일부 환자에서는 면역 글로불린의 존재가 4 일에만 관찰 될 수 있습니다. IgM 결과가 음성 인 톡소 플라스마 증의 분석은 이전에 한번도 감염되지 않았 음을 나타냅니다. 이 유형의 항체는 감염 후 즉시 검출 될 수 있습니다. 그러나 최종 형성은 불과 몇 주에서 한 달 정도 소요됩니다.

toxoplasma에 대한 클래스 G 항체는 공격적입니다. 그들은 기생충의 모든 중요한 과정을 위반하고 완전히 저주합니다. 모든 환자에게 체내의 그러한 항체의 정량적 규범은 공통적 인 것은 아닙니다. 이들의 존재는 질병의 발달과 급성 형태 모두를 나타낼 수 있습니다.

이 유형의 항체는 임산부의 태반에 쉽게 들어갈 수 있습니다. 덕분에 태아는 수동적 면역이 형성됩니다.

설문 조사

환자의 몸에있는 기생충을 감지하기 위해 다양한 방법을 사용할 수 있습니다. 많은 사람들이 질병이 위험하지 않다는 것을 고려하여 가볍게 toxoplasma Gondii를 언급합니다. 그러나 그러한 전염성 질병은 어린이, 임산부 및 약화 된 면역 체계를 가진 사람들에서 사망을 유발할 수 있습니다. 그래서 적어도 몇 가지 증상이 나타나면 즉시 가까운 병원으로 가서 도움을 받아야합니다.

  • 질병을 진단하기 위해 전문가는 면역 학적 및 혈청 학적 연구를 수행합니다. 그들은 신체의 독소 플라즈마에 대한 항체를 확인하는 데 도움이되는 특수 검사를 선호합니다. 그러한 연구는 또한 급성 질환의 유형을 발견 할 수있게합니다. IgM이없고 IgG가 환자의 몸에 존재할 때의 기준.
  • 현미경 검사 및 PCR 진단 덕분에 기생 미생물이 체내에서 검출 될 수 있습니다. 흔히 수단 수단으로 사용됩니다. 그러나 심한 경우에만 사용됩니다. 그것은 또한 초음파와 컴퓨터 연구를 규정했다.
  • 톡소 플라즈마 증이 의심되는 경우 의사는 생물학적 샘플을 섭취 할 수 있습니다. 그러한 연구는 매우 효과적입니다. 덕분에 항체가 있으면 톡소 플라스마 증을 확인하거나 거부 할 수 있습니다. 결과의 가치는 의사 만 해독 할 수 있습니다. 톡소 플라스마 증을 분석 할 때 IgG 항체가 가장주의 깊게 연구됩니다. 우선 특수 약이 환자에게 투여됩니다. IgG 음성은 수일 후에 사람이 신체의 부종이 발생하지 않으면 진단됩니다.

결과 "환자의 신체에서 검출 된 톡소 플라스마에 대한 IgG 항체"결론의 형태로이 결과가 무엇인지를 더 자세히 검토하고 환자에게 설명해야합니다. 설문 조사를 실시 할 때 전문가는 정량적 데이터에 거의 관심을 기울이지 않습니다.

정량 분석

그러나 때때로 전문가들은 여전히 ​​양적 지표에주의를 기울이고 있습니다. 각 의료기관에는 자체 표준이 있습니다. 이것은 모든 전문가가 다른 시약을 사용하기 때문입니다.

IgG를 연구 할 때 700 mg 이하의 모든 지표가 표준으로 간주됩니다. 긍정적 인 분석은 700-1500 mg의 결과입니다. 항체가 적을수록 음성으로 간주됩니다.

다른 데이터도 사용하십시오. 1 밀리리터 당 9 단위까지의 항체의 존재로 인해 결과는 부정적이라고 믿어집니다. 규범의 증가로 - 그것은 긍정적입니다. 정량 분석이 항상 정확한 결과를 나타내는 것은 아닙니다. 전문가들은 추가 연구를 권장합니다. 해독 테스트는 의료 전문가 만 할 수 있습니다. 이를 정확하게 그리고 독립적으로 수행하는 것은 효과가 없습니다.

toxoplasma에 항체 : igg와 igm 분석, 다름 무엇입니까?

Toxoplasma는 자궁 내 기생충으로 가장 단순한 유기체이며 박테리아, 바이러스에는 적용되지 않습니다. 사람의 경우 감염은 숨겨져 있습니다. 예외는 임산부입니다. 신체에서 기생충의 존재를 확인하기 위해 독소 플라즈마에 대한 항체 인 특수 지표가 있습니다. 아래에서는 질병 진단 및 검사 해독의 세부 사항을 고려합니다.

진단을위한 징후

종종 여성들이 질문을합니다. 왜 독소 플라즈마에 대한 항체에 혈액을 기증해야합니까?

몇 가지 징후가 있습니다 :

  • 임신 계획;
  • 임신 기간 동안 선별 검사;
  • 약한 면역 또는 HIV 감염;
  • 임신 중 림프절의 크기 변화;
  • 태아의 자궁 내 감염 혐의.

임신을 계획 할 때, 톡소 플라스마에 대한 항체 검사를 기증하십시오.

톡소 플라스마 증의 존재에 대한 검사는 임신 계획 전에 가장 잘 수행됩니다. 이 병은 치유 될 수 있으며, 태아를 감염으로부터 보호 할 수 있습니다.

Toxoplasmosis 검사의 유형

톡소 플라스마 증의 진단에는 여러 연구 방법이 포함됩니다.

기생충을 없애기 위해서는 공복시에 마실 필요가 있습니다.

가장 정확한 :

  • 효소 결합 면역 흡착 분석 (ELISA);
  • 중합 효소 연쇄 반응 (PCR).

생물학적 물질 연구 초기에 ELISA를 사용했습니다. 그것은 Toxoplasma를 이용하기 위해 신체가 생산하는 혈액 내 면역 글로블린의 존재를 결정하는데 사용됩니다. 필요한 시약을 사용하여 G, M 및 A (IgG, IgM, IgA) 그룹의 항체를 계산합니다.

PCR 분석을 통해 기생충 DNA를 검출 할 수 있습니다. 이 분석은 최소의 감염량과 신체에 진입하는 기간 (1 차 또는 2 차 감염)을 결정합니다.

면역 글로블린

악의적 인 바이러스의 몸에 주입되면 방어 시스템은 내부 장기를 외부 침입으로부터 보호하는 면역 글로불린 (immunoglobulins)에 대한 항체를 생성하기 시작합니다. 각각을 더 자세히 고려하십시오.

면역 글로블린의 주요 부류가있는 표

그룹 M 면역 글로불린

M 군의 단백질은 조기에 발견되는 항체이다. 감염이 몸에 들어 오면 그러한 면역 글로불린은 거의 즉시 생성되기 시작합니다. 그들의 발달의 가장 높은 수준은 기생충이 내부 조직으로 침투 한 후 2-3 주에 관찰됩니다. 항체 M은 1-2 개월 후에 사라집니다.

어떤 기생충도 집에서 추방 될 수 있습니다. 하루에 한 번 마시는 것을 잊지 마세요.

혈액에서 IgM의 존재는 톡소 플라즈마 증의 급성기의 발생을 나타냅니다.

클래스 G 항체

Anti toxoplasma gondii igg는 Toxoplasma와 접촉하는 지표입니다. IgG 면역 글로불린은 IgM보다 며칠 뒤에 혈액에 나타나기 시작합니다. toxoplasma gondii의 수는 감염 후 1 개월에 가장 가까운 최대 값에 이르며 주로 질병의 진행에 달려 있습니다.

차이점은 무엇입니까? G 클래스의 항체는 IgG가 신체에서 사라지지 않지만 오랜 기간 동안 (대부분 생체 내) 유지된다는 점에서 클래스 M과 다릅니다. 따라서, 톡소 플라스마 증에 대한 면역이 형성된다.

연구 기간 동안 IgG 병력 지수에 많은주의를 기울였습니다. 그것은 후자의 추가 파괴를위한 항원에 항체의 접착 수준을 보여줍니다. 질병의 초기 단계에서이 마커는 낮습니다. 즉, 면역 글로불린이 톡소 플라스마와 관련이 없으므로이를 제거합니다. 시간이 지남에 따라 질병에 대한 면역력이 증대되고 병력이 증가합니다.

혈액에서 IgA의 존재는 무엇을 나타 냅니까?

Class A 항체는 Toxoplasma 섭취 후 2-3 주 내에 나타납니다. 그러한 면역 글로불린의 숫자는 질병의 강도를 나타냅니다. 낮은 IgA 수준은 taxoplasmosis의 숨겨진 및 무증상 코스를 나타내며, titer의 증가는 활성화 과정을 나타냅니다.

높은 수준의 IgA는 질병 과정의 활성화를 신호합니다.

지표의 해석

toxoplasma에 대한 항체의 혈액 검사는 enzyme immunoassay를 사용하여 수행됩니다. 여기에는 특정 지표 (임계 값 또는 참조 값)가 있습니다. 각 실험실에는 면역 글로블린의 비율을 나타내는 자체 양식이 있습니다. 이것은 무엇을 의미합니까? 획득 된 마커의 값이 임계 역가보다 낮 으면 분석 결과는 음수로 간주되고 양성으로 판정 될 때 분석 결과는 음수로 간주됩니다.

지시자의 해석 IgM - IgG

톡소 플라스마에 대한 항체 검사는 여러 가지 의미가 있습니다.

  1. 이 연구에서 IgG가 상승하고 IgM이 없다는 것을 보여 주면 우리는 톡소 플라즈마 증에 대한 지속적이고 평생 지속되는 면역에 대해 이야기하고 있습니다.
  2. 그룹 G의 단백질이없는 다량의 클래스 M 항체의 존재는 인체에 ​​처음으로 침투 한 급성 감염의 특징입니다.
  3. 검사 결과에서 두 지표 모두가 상승하면 톡소 플라즈마 증으로 인한 일차 감염의 가능성이 커집니다.

동시에, IgM은 신체에서 장시간 (2 년까지) 지속될 수 있다는 것을 기억해야합니다. 그러므로, 표준 이상의 IgM과 IgG 혈액에서의 동시 검출으로 PCR을 수행하는 것이 좋습니다. 이것은 혈액 내 Toxoplasma DNA의 존재를 확인하거나 거부 할 기회를 제공 할 것입니다.

효능 값에 대한 설명

독소 플라즈마에 대한 항체가 존재할뿐만 아니라이 질병에 대한 구체적인 그림이 제공됩니다. 기생충 항원과의 연관성을 검사하는 것도 중요합니다.

결합력을 결정한 결과는 다음과 같은 지표를 가질 수 있습니다 :

  • 낮은 - 열렬한 - 감염은 급격한 형태의 누출;
  • 일시적 - 14 일 후에 생물학적 물질의 재 인도를 필요로하는 잘못된 값;
  • 매우 열렬한 - 독성 전이에 대한 면역성을 발휘하며 건강에 위협이되지 않습니다.

면역 글로불린과 기생충의 부착 수준을 연구하면 ELISA 연구를 보완하고 질병 진단의 최종 결과를 확인할 수 있습니다.

IgM이 양성이면?

임신 기간 동안 톡소 플라즈마 증으로 인한 감염은 태아의 건강과 생명을 위협합니다. 검사 결과 기생충에 대한 항체가 발견되면 당황하지 마십시오. 어떤 경우에는 임신의 위협이 있는지 파악해야합니다.

IgM의 존재와 IgG의 부재는 급성 감염을 나타낸다. 이 경우 ELISA 외에도 PCR에 혈액을 기증해야합니다. 여성의 신체에서 기생충의 DNA를 결정하면 톡소 플라즈마 증이 확인됩니다. 이 경우 의사는 처방을 처방합니다. 감염으로 인한 아기의 사산이나 심각한 이상 증후를 예방하기 위해 임신을 종결할지 여부는 감염 정도 및 기간에 따라 다릅니다. 가장 위험한 것은 첫 번째 삼 분기입니다.

IgM 및 IgG 쌍 값

면역 글로블린은 유해한 미생물로부터 인체를 보호합니다. 혈액 속에 존재하는 양과 양은 감염 수준을 정확하게 결정하는 데 도움이됩니다. 덕분에 전문가들은 질병 치료에 적합한 약물을 선택할 수 있습니다. 독소 플라즈마에 대한 항체가 발생하면 재감염은 그 여성이나 그녀의 아이를 위협하지 않습니다. 면역 글로블린은 단기간에 감염을 중화합니다.

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독소 플라즈마에 대한 항체가 검출되면 어떻게해야합니까?

톡소 플라즈마 증은 사람과 동물에게 영향을주는 기생충 질환입니다. 톡소 플라스마 증의 원인 약은 Toxoplasma gondii입니다. 침입의 원인은 180 마리 이상의 동물 (고양이, 개, 설치류, 토끼 등)이 될 수 있습니다. 또한 토양, 음식 (채소, 딸기, 녹색 식물, 육류 등) 또는 태반 (transplacental infection)을 통한 낭종의 섭취로 인해 톡소 플라스마 증에 감염 될 수 있습니다.

어머니의 1 차 감염 중 태아 감염의 위험은 임신기의 임신기에 달려 있습니다. 임신 초기에 태아 감염 위험은 3-17 %, 두 번째 24-29 %, 세 번째 60-62 %입니다. 따라서 소아의 선천성 톡소 플라즈마 증은 뚜렷한 병리 현상을 유발할 수 있습니다.

이 질환의 임상 양상은 매우 다양하며 무증상이거나 자궁 내 태아 사망, 신경계 손상, 눈 또는 다양한 정도의 중증 증을 동반 할 수 있습니다.

톡소 플라즈마 증은 두 종류로 분류됩니다 : 선천성과 후천성. 획득 한 톡소 플라스마 증은 급성과 만성으로 구분됩니다.

병원체에 대한 설명

Toxoplasma gondii는 세포 내 절대 기생충입니다. Toxoplasma의 생활주기는 다음 세 가지 유형으로 구성됩니다.

  • Trophozoite는 침략적인 형태입니다. 몸으로 들어가면 급성 질환이 생깁니다.
  • 몸에 들어가는 낭종은 무증상 (잠복기)의 톡소 플라즈마 증의 진행을 유도합니다.
  • 오 오카 스타. 이 형태의 톡소 플라스마는 고양이에서만 발견되므로 감염이 전파되는 동안 특정 역할을합니다.

Toxoplasma의 형태 외에도 질병의 경과의 심각성은 유기체의 저항과 환자의 나이에 달려 있습니다.

톡소 플라스마 증의 혈청 진단

톡소 플라스마 증 진단을위한 혈청 학적 방법은 간접적 인 연구 중 하나입니다. 그것들이 가장 정확합니다. 혈청 학적 진단은 환자의 체액에서 톡소 플라스마에 대한 항체의 검출에 기초한다. 현재까지 혈청 학적 진단에 대한 오해가 많으므로 다음 사실에 유의해야합니다.

  • 독소 플라즈마에 대한 항체를 검출 할 수 있다면 우리는 감염 사실에 관해서 만 말할 수 있습니다.
  • IgG의 양은 질병의 중증도를 반영하지 않습니다. 그러므로, 치료 전략의 선택은 혈액 내에서 이러한 유형의 항체의 양을 결정하는 것을 기반으로해서는 안됩니다.
  • 혈액 내 항체의 양은 다른 원인의 결과로 인체 내 항체의 양이 증가하고, 톡소 플라스마 증으로 전이 될 때 병원체에 대한 항체가 일생 동안 지속되기 때문에 치료 효과의 지표로 작용할 수 없습니다.
  • 톡소 플라스마 증 진단을위한 가장 정확한 혈청 학적 방법은 ELISA입니다.
  • 항체의 수를 결정하는 연구에서 혈청뿐만 아니라 항체도 사용할 수 있습니다. 척수액, 유리체의 내용물 또는 양수가 시험 물질로 사용될 수 있습니다.

toxoplasmosis (ELISA)를위한 ELISA

효소 면역 측정법은 톡소 플라즈마 증 진단을위한 가장 유익하고 민감한 방법 중 하나입니다. 이 기술은 Toxoplasma 항원에 대한 특정 항체의 함량을 결정하는 데 사용할 수있는 실험실 연구 방법입니다. 이 연구의 전체 이름은 IgG의 결합력을 측정하여 혈청 내 톡소 플라스마에 대한 IgG 및 IgM 항체를 측정하기위한 효소 결합 면역 흡착 분석 (ELISA)과 유사합니다. 이것은 ELISA가 항체의 검출뿐만 아니라 항원의 정도 (Toxoplasma 항원과의 항체의 결합의 밀도)를 결정한다는 것을 의미합니다.

결합 된 항체와 항원의 복합체를 확인하기 위해 특수 효소를 사용할 수 있습니다.이 효소는 신호를 결정하기위한 표지로 사용됩니다.

ELISA 진단은 또한 클라미디아에 대한 분석 또는 Giardia에 대한 혈액 검사로 사용됩니다. 이것은 ELISA가 상당히 넓은 범위의 어플리케이션을 가지고 있음을 의미합니다.

면역 글로불린 IgM 및 IgG에 대한 효소 면역 측정법 (ELISA)의 해석

효소 면역 측정법 (ELISA)의 가치를 적절하게 해석하기위한 주요 지표는 IgG뿐만 아니라 IgM 면역 글로불린입니다. 혈액에서 결정되는 면역 글로불린에 따라 우리는 톡소 플라스마 증, 일차 감염 또는 감염의 완전한 부재에 대한 면역의 존재에 대해 이야기 할 수 있습니다.

항체 수준의 증가가 항상 톡소 플라즈마 증의 급성 경로를 나타내는 것은 아닙니다. 따라서 항체가 질병에 대해 말하는 증가와 질병에 대한 저항에 대해 이해해야합니다.

toxoplasma에 G 종류의 항체 검사 결과를 해독하는 방법은 무엇입니까?

Toxoplasmaosis는 Toxoplasma Toxoplasma gondii의 섭취로 인한 인간과 동물의 기생충 질환으로 TORCH 감염군에 속합니다.

성인의 경우,이 질병의 전이는 결과를 가져 오지 않습니다. 기생충이 임신 한 여성의 몸에 들어갔을 때 슬픈 그림이 나타납니다. 이 경우 유산이 가능하거나 아기에게 많은 결함이 있습니다.

toxoplasma의 운반체의 가장 중요하고 중요한 지표 중 하나는 혈청 내 G 클래스 면역 글로불린의 존재입니다.

클래스 G 항체

면역 글로불린이란 무엇입니까? 면역 글로불린 (또는 항체)은 박테리아, 바이러스 및 기타 항원의 형태로 인체에있는 다양한 적혈구의 섭취에 반응하여 형성되는 혈장 내의 단백질 구조입니다.

항체는 특정 체액 면역의 가장 중요한 요소, 즉 박테리아 및 바이러스와 같은 외래 물질의 검색, 인식 및 제거를 담당하는 보호 유형입니다.

클래스 G (IgG) 항체 :

  • 적을 파괴하는 과정에서 면역계의 주 요원이다.
  • "성인"B 림프구에 의해 합성된다.

건강한 사람의 몸에서 그런 면역 글로불린의 총계는 혈청 항체의 총계의 75-80 %에 도달한다.

작은 크기와 질량 (150 kDa)으로 인해 태반 장벽을 통과 할 수있는 유일한 보호 단백질입니다. 이것은 태아와 신생아의 면제를 보장하는 것이 그 가능성의 수라는 것을 의미합니다.

그들은 언제 몸 속에 나타나며 그것이 무엇을 의미합니까?

일정량의 외래 단백질 (항원)이 인체에 들어가 자마자 우리의 면역 세포가 즉시 경고음을 울립니다. 면역 기능을 담당하는 기관에이 정보를 전달합니다.

이들은 차례로 체내에 몰래 들어간 항체에 정확하게 적합한 "특정"세포를 생산하기 시작합니다.

클래스 G 면역 글로불린은 보편적 인 보호 방법입니다.

혈청 수준의 증가는 많은 질병의 존재를 나타낼 수 있습니다 :

  • 사 코이도 증;
  • 만성 간 질환;
  • 기생충 질환 (echinococcosis, 말라리아, 톡소 플라스마 증);
  • 자가 면역 질환 (전신성 홍 반성 루푸스, 류마티스 성 관절염, 쇼그렌 증후군);
  • 과 면역;
  • Mallnutricia;
  • Dysproteinemia - 단백질 균형 불균형;
  • 골수종 IgG;
  • 박테리아의 급성 및 만성 감염 (성홍열, 편도선염, 패혈증, 전염성 단핵구증, 브루셀라증, 풍진);
  • 자궁 내 보호 장치.

IgG 수준은 어떻게 결정됩니까?

클래스 G 면역 글로불린의 수준을 결정하기 위해 임상의는 다음과 같은 방법을 사용합니다.

진단의 첫 번째 단계에서, 혈액은이 두 가지 방법을 사용하여 Toxoplasma gondii에 대한 클래스 G 항체의 존재 여부를 테스트합니다.

그들이 혈액에 존재하는 경우 (즉, 면역 글로불린이 허용 된 표준을 초과하는 역가로 발견되는 경우) 추가 연구가 수행되어 기생충 활동의 정도를 평가할 수 있습니다.

  • 그들은 IgG의 결합력 (linkage)을 연구하고 또 다른 연구 (PCR)를 수행합니다 : 생물학적 매개체 (소변, 혈액, 타액 및 땀)에서 기생충 DNA의 존재를 결정합니다. 폴리 메라 이제 연쇄 반응 방법은 Toxoplasma의 최소량을 결정할 수 있습니다.
  • 혈청에서, 신체의 병원체의 작용의 처음 몇 시간 동안 즉시 감염에 반응하는 다른 면역 글로불린, IgM의 존재가 결정됩니다.

톡소 플라즈마 증 : IgG 양성 IgM 양성

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오늘날, 톡소 플라스마 증은 인간 환경에서 가장 흔한 질병 중 하나로 작용합니다. 이는 원생 기생충에 대한 높은 감수성과 우리의 삶에 밀접하게 포함되어있는 국내 고양이의 감염 가능성에 대한 것입니다. 질병의 급성 과정이 극히 드물다는 사실에도 불구하고 특히 일차 감염을 피하기 위해 전이 된 톡소 플라스마 증 및 예방법의 존재에 대해 알아야합니다.

톡소 플라즈마 증 : IgG 양성 IgM 양성

톡소 플라스마 증 및 감염의 위험

Toxoplasmosis는 원생 동물 원충 기생충에 의해 유발 된 질병입니다. Toxoplasma는 세포 내부에 내장되어 있으며 다양한 증상을 유발할 수 있습니다. 동시에 감염의 징후가 없다는 것이 항상 절대적인 건강 상태를 나타내는 것은 아닙니다. 면역 상태에 따라, 톡소 플라즈마 증은 다른 사람과 사람 자신에게 위험하지 않은 잠복 된 형태의 질병을 취할 수 있습니다. 압도적 인 경우의 대부분에서 면역계는 감염 자체를 치료하고 치료하지 않고 안전한 단계까지 억제합니다.

Toxoplasmosis는 "손의 질병"이며 가장 단순한 전달 방법은 구강입니다. 동시에, 수혈 및 새로 감염된 모체에서 태반을 통해 자녀에게 감염되는 사례는 제외되지 않습니다.

압도적 인 다수의 경우 임산부의 톡소 플라스마 증으로 인한 일차 감염은 태아의 감염으로 인해 심각한 병리 및 산전 사망의 위험이 있습니다. 임산부의 특정 마커를 검출하는 것은 낙태의 표시로 간주 될 수 있습니다.

대부분 원생 동물주기의 완전한 발달이 거의 완료되면 창자 안에 있기 때문에 질병의 범인은 국내 고양이를 노출시킵니다. 다른 기생충과의 접촉은 성숙에 중개 역할을하기 때문에 감염을 일으키지 않습니다.

공평하게, 노숙자 동물들과의 접촉이 아닌 국내 고양이와 함께 사는 것이 감염의 보증인이 아니라는 점에 유의해야합니다. 이는 고양이가 처음에는 몸에 기생충을 갖지 않을뿐만 아니라 가족 구성원이 개인 위생의 모든 규칙을 준수한다는 사실 때문입니다. 고양이과에서 톡소 플라스마 증의 급성 진행은 눈물 흘림, 발작 및 소화관 장애의 형태로 나타날 수 있습니다. 무증상 마차가 더 자주 발생할 수 있습니다. 초기 감염으로부터 수주가 지나면 질병 자체가 유기체의 보호 속성에 의해 억제되지만 감염의 위험은 여전히 ​​존재합니다.

Toxoplasmosis 생명주기

사실, 사람의 감염을 위해서는 몇 가지 조건이 충족되어야합니다.

  1. 감염된 고양이의 존재.
  2. 쟁반에있는 고양이의 대변은 2 일 안에 1 회 미만으로 제거됩니다.
  3. 처리되지 않은 동물 배설물은 섭씨 20도 이상에서 야외에서 서식하며 Toxoplasma oocysts의 지속적인 개발에 최적입니다.
  4. Oocysts는 결국 고양이 쟁반이 결국 제거 될 때 구두 경로에 의해 사람에게 궁극적으로 도착하지만 소유자의 손은 제때에 소독되지 않습니다.

Oocysts는 인간을 감염시킬 수있는 수정 된 원생 동물의 한 형태입니다.

사실 야외에서 고양이의 배설물에있는 oocysts는 그들에게 편리한 특정 조건에서 몇 시간 동안 계속해서 발달해야하고, 사람들은 잠시 후 그들과 접촉해야합니다. 고양이를 안고, 함께 자고, 키스를해서 감염되는 것은 불가능합니다. 일반 위생 규정을 준수하는 경우 동물에 대한주의가 감염의 위험이 여전히 적습니다. 그러나 일반적인 안전을 유지하기 위해 야채와 과일을 씻어 내고, 가장 단순한 요소가있는 경우 원시 고기를 열로 처리하는 것이 좋습니다.

톡소 플라스마 증 환자의 나이 및 성별에 따른 통계

톡소 플라즈마 증의 진단

무증상의 운송과 질병의 경과를 감안할 때, 신체의 독소 플라즈마가 존재한다고 의심되면이 유형의 기생충에 대한 항체에 혈액을 기증하는 것이 좋습니다. 토 클 로마 마스 (Toxoplasma)의 가장 큰 피해는 아직까지 감염을 억제하기에 충분히 완벽한 면역계를 갖지 않는 성장하는 신체에서 밝혀지기 때문에 정기적 인 검사는 검사를 계획 할 때뿐만 아니라 임신 계획시에만 수행해야합니다.

전형적으로, 정맥혈에서 M 및 G 클래스의 면역 글로불린을 검출 할 수 있으며, 이에 따라 추가 예측이 이루어진다.

톡소 플라스마 증의 지표 및 해독

톡소 플라즈마 증 : IgG 양성

클래스 G 면역 글로불린은 혈장에 장주기 항체가 존재 함을 나타냅니다. IgM 항체가없는이 종류의 당단백의 존재는 유리한 것으로 간주되고 과거에는 Toxoplasma와 접촉이 있었음을 의미하며, 이들은 독성을 독립적으로 발달 시켰으며 이제는 사람들을 재감염으로부터 보호합니다.

이 분석 결과와 관련하여 가장 긍정적 인 점은 기존 IgG 항체가 태아의 아기를 보호 할 수 있다는 것입니다. 이러한 당단백은 태반 장벽을 넘어 여성과 태아의 보호 요소 역할을하기 때문입니다.

톡소 플라스마 증의 실험실 진단

병원균에 대한 다른 항체가없는 상태에서 톡소 플라스마에 대한 IgG 항체의 존재는 치료를 필요로하지 않으며, 배아에게 절대적으로 안전합니다.

분석 결과에 IgG 이외에 양성 IgM 표지가있는 경우이 경우 매우 드문 톡소 플라즈마 증의 재 활성화 또는 최대 1 개월 처방전의 1 차 감염 중 하나를 말할 수 있습니다. 이 경우의 예측은 모호하며, 면역 글로블린과 사람에 대한 위험도의 비율의 비율 인 avidity의 정의가 권장됩니다. 재활 성화시 위험이 있지만 원발 병변보다 적습니다.

톡소 플라즈마 증 진단 검사

IgM이 양성이면?

양성 IgM과 음성 IgG의 경우 실험실 오류가 제외되면 1 차 감염에 관해 확실히 말할 수 있습니다. 이 경우 일반인에게는 위험이 적습니다. 곧 감염은 기존 항체의 영향하에 평준화되어야하며, 나중에 항체가 IgG 항체로 대체됩니다. 심한 경우 급성 증상이 나타나면 세포 내 미생물에 영향을 줄 수있는 항생제 치료를 처방 할 수 있습니다. 치료는 간단하며 증상을 빠르게 줄이고 신체의 면역 반응을 가속시킵니다.

톡소 플라즈마 증에있는 항체의 결합력

감염의 재 활성화는 극히 드물며, 스트레스 및 다른 전신 질환의 병용으로 인한 면역 저하뿐만 아니라 신체의 보호 기능을 억제 할 수있는 약물의 사용이 주요 원인입니다. 우선 순위 전술은 기다리고있는 것으로 간주됩니다. 왜냐하면 몸은 스스로 대처해야하기 때문입니다. 그러나 일반적인 중독, 근염, 심근염, 뇌수막염 및 유사한 염증성 병변과 같은 합병증이있는 경우 약의 연결이 필요합니다. 글루코 코르티코 스테로이드가 제거되고, 면역 자극제 및 아마도 항원제 제제가 처방됩니다.

임신 중 다른 사람의 음성 지표를 가진 igM 항체의 존재는 임신 기간과 톡소 플라즈마 증 진단의 적시에 직접적으로 의존하는 어려운 상황이다.

비디오 - 톡소 플라즈마 증 : 징후, 증상, 치료

임신 중 톡소 플라즈마 증

Toxoplasmosis는 성장 태아에게 극히 나쁜 영향을 미칠 수있는 감염의 TORCH 복합체에 포함됩니다. 임산부에게 항체가 없다는 사실은 그녀의 몸이 세포 내 기생충으로부터 배아를 보호 할 수 없음을 나타냅니다. 성충은 병원체에서 스스로 회복 할 수 있으며 아직 완전한 면역 체계를 갖추지 못하고 엄마의 트랜스 태 닉 항체에 의한 보호를받지 않는 태아가 감염되면 즉시 영향을받습니다. 톡소 플라즈마 증은 발달 장애를 유발할 수 있으며 그 성격은 감염이 발생한 임신 기간에 따라 다릅니다 :

  • 염증 과정에서부터 안구 건조증에 이르는 눈 손상;
  • 출생 후 수년 동안 자궁 내 성장 지연 또는 발달 지체;
  • 수두증, 소두증;
  • 혈소판 감소증;
  • 맥락 수염;
  • 석회화;
  • 간 손상.

Toxoplasma로 일차 감염되거나 병원체가 재 활성화되는 임산부를 2 삼 분기 이상 처리하지 마십시오. 설폰 아미드 - 기초 제제 및 피리 메타 민뿐만 아니라 스피라 마이신이 주요 항 - 톡소 플라즈마 치료제 인 세포 내 활성을 갖는 매크로 라이드 계 항생제가 사용된다. vilprafen이나 josamycin과 같은 macrolide를 10 일까지 사용할 수 있습니다.

톡소 플라스마 증에 의한 인간 감염의 과정

치료받지 않은 톡소 플라즈마 증을 가진 임신의 약 10-15 %는 태아 사망 또는 조산을 초래합니다. 가장 해로운 것은 모든 장기를 놓을 때 첫 임신이 나 타 나기 때문에 많은 세포와 기관을 패배 시키면 종종 정상적인 어린이 생활과 양립 할 수 없게됩니다. 첫 임신 때 항상 처음에는 낙태를 권장합니다.

톡소 플라스마 치료는 마약으로 인한 부작용의 위험을 줄이고 마약과 전염 인자로 고통받는 신경계의 결점을 제거하기 위해 하루 최대 5mg의 높은 용량으로 엽산을 사용해야합니다.

임신 중에 톡소 플라스마 증 치료

세포 내 감염으로 인한 이상 발생보다는 아동의 톡소 플라스마 증 감염의 위험은 각기 삼 분기마다 증가하며 다양한 유기성 질환이 가능합니다.

toxoplasma IGG 클래스에 대한 항체를 검출한다는 것은 무엇을 의미합니까?

신체에 감염이 있는지 확인하기 위해 항체 검사가 실시됩니다. 그러한 조사는 현재 사람이 톡소 플라즈마 증으로 아프거나 오랫동안 가지고 있는지를 알아 내기 위해 실시됩니다. 이것은 임산부에게 특히 중요합니다. 임산부에게이 감염을 감염시키는 것은 태아에게 매우 위험 할 수 있습니다. 그러나 toxoplasma에 g 종류의 항체에 대한 검사 결과가 양성이면 걱정할 가치가 있습니까? 이 항체는 어떤 역할을하며 분석 결과를 이해하는 방법은 무엇입니까?

IgG와 IgM 항체의 차이점은 무엇입니까?

Toxoplasmosis는 Toxoplasma gondii의 가장 작은 기생충에 의해 유발되는 전염병입니다. 그들은 항체를 생산합니다.

항체 (면역 글로불린)는 박테리아, 바이러스, 외래 단백질 등 이물질을 섭취했을 때 생성되는 혈장 내의 단백질 화합물입니다. 구조와 기능이 다른 여러 종류의 항체가 있습니다. 톡소 플라스마 증 또는 이의 면역성을 검출하기 위해 항체 IgG 및 IgM에 대한 검사가 수행됩니다.

클래스 G 면역 글로불린 (IgG)은 오래 지속되는 면역에 대한 책임이 있습니다. 그들의 발병 수준은 질병이 시작된 후 얼마 후에 증가하기 시작하여 천천히 상승한 다음 떨어집니다. 질병 후, IgG 항체는 수년 동안 낮은 수준으로 남아 있으며, 때로는 나머지 평생 동안 유지됩니다.

Class M 면역 글로불린 (IgM)은 질병의 시작 시점에 생산되기 시작하며, 질병에 따라 1-4 주가 지나면 최고 수준에 이릅니다. 그 후 몇 개월 이내에 그들의 수준이 점차적으로 감소합니다.

한 종류의 항체 만 분석하면 사람이 아플 지 판단 할 수 없습니다. 어떤 종류의 항체는 한 번 사람이 질병에 걸렸으며 이제는 그것에 면역성이 있음을 보여줍니다.

결과 디코딩

톡소 플라스마 증 IgG 검사가 양성이면 항상 사람이 아프다는 것을 의미하지는 않습니다. 평생 동안 많은 사람들이 톡소 플라스마 증을 앓 았지만, 정상적인 면역력을 가진 사람의 경우이 질환은 종종 무증상입니다.

질병 중에는 톡소 플라스마 곤디 (toxoplasma gondii)에 대한 G 항체의 수준이 회복 기간 동안 점차적으로 증가하고 감소합니다. 톡소 플라스마 증후를 겪은 후, 소량의 톡소 플라스마 곤디 IgG에 대한 항체가 혈액에서 수년 또는 심지어 모든 기간 동안 검출되어 면역이 형성되었음을 의미합니다. IgM 항체 수치는 회복 후 몇 개월 이내에 0으로 떨어집니다.

toxoplasma에 대한 class G 항체 분석 결과는 IgM 항체 분석 결과와 함께 고려해야한다. 급성 감염은 클래스 M 면역 글로불린의 검출에 의해 나타납니다 표에는 가능한 결과 조합과 그 의미가 나와 있습니다.

  1. 현재 질병.
  2. 만성 감염은 활성화 될 수 있습니다.
  3. 회복 후 몇 달 동안의 기간.
  1. 감염되지 않았습니다.
  2. 아주 초기의 병.
  3. 병원체와의 접촉은 없었습니다.

감염의 존재를 정확하게 확인하려면 여러 번 검사를 받아야합니다. 이것은 표에서 알 수 있듯이 질병의 초기 단계에서 면역 글로불린이 검출되지 않기 때문에 항체의 수준이 어떻게 변하는지를 보는 데 도움이됩니다.

지표의 비율

각 검사실마다 자체 기준치가 있으므로 IgG 톡소 플라즈마에 대한 항체에 대한 일반 기준을 표시하는 것은 불가능합니다. 분석 결과는 특정 숫자로 표현 된 것뿐만 아니라 "긍정적", "의심스러운"또는 "부정적인"것일 수 있습니다.

결과는 혈액 1 밀리리터 당 국제 단위 (국제 단위) 인 IU / ㎖ 또는 IU / ㎖로 나타낼 수 있습니다. 결과적으로, 1 : 8, 1 : 200 등의 형태의 분획이있을 수있다. 이것은 하나의 혈액량이 두 번째 손가락에 상응하는 생리 식염수의 수로 희석되면 IgG 톡소 플라즈마에 대한 항체가 검출 될 수 있음을 의미한다. 따라서 두 번째 숫자가 클수록 면역 글로불린의 함량이 높아집니다.

진단 방법

톡소 플라스마 증에 대한 항체의 수준을 결정하기 위해 ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay)와 PCR (polymerase chain reaction) 방법이 사용됩니다.

ELISA 방법은 항원과 항체의 반응을 이용하는 것이다. 항원은 신체가 외계인과 위험한 사람,이 경우 톡소 플라즈마 증의 원인 인자로 간주하는 물질입니다. 이 방법을 사용하면 항체와 항체 번호를 정확하게 결정할 수 있습니다. 다양한 물질, 바이러스 등을 식별하는 데 사용되는이 방법에는 여러 가지 종류가 있습니다.

PCR은 병원균의 특정 DNA 단편을 검출 할 수 있습니다. 이 방법의 핵심은 효소를 사용하여 필요한 DNA 부분을 인위적으로 복제하는 것입니다. 예를 들어 PCR 법은 태아가 곤 디 톡소 플라스마 증에 감염되었는지를 결정하기 위해 사용됩니다. 이를 위해 양수에 대한 분석을 수행하십시오. 결과가 음성이면 태아가 건강합니다.

임신 검사

Toxoplasmosis gondi는 엄마에게서 태아에게 전염 될 수있는 TORCH 감염을 말하며 어린이에게 부정적인 영향을줍니다. 약어 "TORCH"는 다음과 같은 특성을 갖는 감염을 나타냅니다.

  • T- 톡소 플라스마 증 (톡소 플라스마 증),
  • O - 기타 (기타),
  • R - 풍진 (풍진),
  • C - 사이토 메갈로 바이러스 (cytomegalovirus)
  • H - 헤르페스 심플 렉스 바이러스 유형 2 (단순 포진 바이러스 -2).

임신 중에 톡소 플라스마 증에 대한 IgG 항체는 현재 그 여성이 톡소 플라스마 증으로 아프거나 전에 고통 받았고 면역성이 있음을 의미 할 수 있습니다. 알아 내려면 계획을 세우거나 임신 초기에 분석을 통과해야합니다.

다른 모든 사람들과 마찬가지로, G 클래스의 항체가 존재하기 때문에 감염이 언제 발생했으며 현재 질병이 있는지 여부를 판단하기에 충분하지 않습니다. IgM 항체에 대한 양성 검정의 경우, 항원에 대한 결합력, 즉 항원에 결합하는 능력에 대한 검정을 통과하는 것이 필요합니다.

Avidity는 %로 측정됩니다. 높을수록 감염이 일찍 발생합니다. 임신 12-14 주에서 높은 효능 (40 % 이상)으로 임신 중에 감염이 거의 완전히 배제 될 수 있습니다. avidity가 낮 으면 잠시 후 테스트를 반복하는 것이 좋습니다.

태아에 위험

임신성 톡소 플라즈마 감염증은 태아에게 위험합니다. 그것은 삶과 양립 할 수없는 결점이 생겨 태아의 유산이나 사망을 초래할 수 있습니다. 신생아에서는 선천성 톡소 플라즈마 증으로 이어질 수 있습니다 :

  • 신경 계통의 장애;
  • 심각한 정신 지체 (oligophrenia);
  • 맹인 인 망막염 (망막과 맥락막의 염증);
  • 청각 장애;
  • 크거나 작은 머리 크기;
  • 피부 문제;
  • 확대 비장과 간;
  • 황달.

임신 당시에 Toxoplasma에 이미 면역이 된 여성은 두 번째 감염조차도 아기에게 위험하지 않습니다.

감염이 발생한 중요한시기입니다. 이것이 첫 번째 임신이라면 태아 감염 가능성은 가장 적습니다 (15 %). 그러나 그 결과는 치명적일 수 있습니다. 따라서 임신 초기에 감염되는 동안 종종 임신을 종결하는 것이 좋습니다. 두 번째 삼 분기에는 태아로 전염 될 위험이 더 큽니다. 병원균 전파의 가장 큰 위험은 세 번째 임신 (65 %)이지만 태아에 대한 위험은 적습니다.이 경우 선천성 톡소 플라즈마 증은 경미 할 수 있습니다. 조기 치료는 아동의 위험을 상당히 감소시킵니다.

감염 방법

Toxoplasma 감염은 여러 가지 방법으로 발생할 수 있습니다.

  • 낭포가있는 생고기와 불에 구운 고기, 특히 돼지 고기, 양고기, 염소 고기, 사슴 고기, 생 계란. 병원균은 63도까지 가열되거나 -13 ℃로 냉각되면 죽습니다.
  • 오염 된 토양에서 자란 열악한 과일과 채소의 사용.
  • 비보호 손으로 정원에서 일하십시오.
  • 애완 동물, 특히 고양이의 보살핌에 위생의 부족. 고양이 쓰레기를 청소 한 후에 손을 씻지 않으면 감염 될 수 있습니다.
  • 임신 중 엄마에서 태아로.
  • 모체가 톡소 플라스마 증의 급성 형태를 가지고 있고 젖꼭지에 상처와 균열이있는 경우 모유 수유 중에 아기가 감염 될 수 있습니다. 우유를 통한 감염은 불가능합니다.
  • 드물지만 수혈을 통한 감염이 가능합니다.

Toxoplasmosis는 병원체가 환경으로 방출되지 않기 때문에 사람에게서 사람에게 전염되지 않습니다.

돼지와 염소, 양, 고양이, 개, 토끼, 설치류, 원숭이 및 기타 사람뿐만 아니라 Toxoplasma의 보균자로 야생과 국내의 많은 포유류가 있습니다.

예방

톡소 플라스마 증을 예방하기 위해서는 동물에서 톡소 플라스마 증을 확인하고 치료해야하며 생우가 좋지 않은 고기, 특히 임산부는 동물을 돌볼 때 위생 규칙을 준수해야합니다. 야채, 과일 및 허브는 철저히 세척해야합니다.

임신을 계획 할 때 Toxoplasma gondii에 대한 IgG 항체 검사를 통과해야합니다. 결과가 음성이면 임신 기간 동안 감염을 시간 내에 감지하고 치료를 처방하기 위해 여러 번 검사를 실시합니다.

검출 된 IgG 항체는 사람이 톡소 플라스마 증으로 아프다는 것을 나타내지 않습니다. 분석 결과는 IgM 항체 분석 결과와 함께 고려해야합니다. 임산부에서 톡소 플라스마 증 감염을 탐지하는 것이 특히 중요합니다.

No. 80, 항 톡소 -IgG (Toxoplasma gondii에 대한 IgG 클래스 항체)

Toxoplasma gondia (T. gondii)에 대한 클래스 G 항체.

클래스 G 항체는 감염된 순간부터 3 ~ 4 주 후에 급성, 아 급성, 만성 및 잠재 성 형태의 톡소 플라스마 증에서 톡소 플라즈마 항원에 생성됩니다. 클래스 G 항체는 대개 평생 동안 저장됩니다. 그들은 보호 기능을 수행하고 대부분의 경우 재감염을 예방합니다.

감염의 특징. 원인 병원체 - Toxoplasma gondii -는 가장 단순한 것입니다. 병원균의 생명주기는 숙주 몸체의 세포 내부를 통과한다. 기생충에 감염된 고양이와 고양이과 가족의 최종 소유자는 특별한 형태의 톡소 플라즈미스를 분비물과 함께 발병한다. Oocysts는 환경에서 안정적입니다. 중간 숙주 (설치류, 새, 가축, 인간)의 몸에 붙어있는 oocysts는 근육과 다른 신체의 조직에서 생리주기를 계속하며, 거기에서 의사와 진실 낭종이 형성됩니다.

톡소 플라즈마 증

톡소 플라즈마 증은 기생충 Toxoplasma gondii (Toxoplasma gondii)에 의해 유발되는 인간 및 특정 동물 종의 전염병입니다. 톡소 플라스마 증 감염은 고양이 대변과 접촉하거나 감염된 동물의 고기를 먹거나 오염 된 혈액을 수혈하거나 감염된 모체에서 태아가 발달 할 때 가능합니다. 모유 수유 중에 톡소 플라스마 증 감염은 거의 불가능합니다. 선천적 인 톡소 플라스마 증은 가장 심각하기 때문에 임신 중에이 질병의 진단에 특별한주의를 기울입니다. 톡소 플라스마 증 (Toxoplasma gondii)의 원인 인자는 매우 복잡한 발달주기를 갖는 단세포 기생충입니다. 최종 소유자 (Toxoplasma의 성 발달이 일어나는 유기체)는 고양이입니다. 고양이는 원칙적으로 설치류, 비둘기, 톡소 플라스마에 감염된 다른 동물의 날고기를 먹을 때 톡소 플라스마에 감염됩니다. Toxoplasma는 고양이의 창자에서 번식하고 대변과 함께 환경으로 방출됩니다. 그 사람은 Toxoplasma의 중간 소유자이며 고양이 대변과의 접촉으로 감염됩니다. 일단 인체에 있으면 Toxoplasma가 혈액 속을 순환하거나 몸의 조직 (뇌, 근육, 눈)에 침착되고 세포가 파괴되고 결장 낭종 (pseudocysts and cysts), 석회화 (칼슘 염으로 포화 된 죽은 기생충)가 형성됩니다.

Toxoplasma는 어떻게 몸 안으로 들어 갑니까?

Toxoplasma는 특정 물질에서 발견되는 몇 가지 형태의 발달을 가지고 있습니다 : 예를 들면, 고양이, 음식, 인간 혈액, 기관 등의 대변에서 발견됩니다.

따라서, Toxoplasma에 의한 인간 감염은 다양한 조건 하에서 발생한다 :

충분한 열처리를 거치지 않은 감염 동물의 고기를 먹습니다 (예 : 돼지 고기, 어린 양). 고양이 쓰레기로 오염 된 음식 섭취뿐만 아니라 고양이 쓰레기를 청소 한 후 부적절한 개인 위생도합니다. Toxoplasma에 감염된 사람들의 혈액 수혈. Toxoplasma에 감염된 사람들의 장기 이식. 임신 한 여성에서 태반을 통한 태아로의 톡소 플라스마 전이.

톡소 플라스마 증의 증상 및 징후

일반적으로 성인 건강한 사람 (다른 질병이없는 사람)의 톡소 플라즈마에 감염된 후, 톡소 플라즈마 증의 증상은 보이지 않습니다. 더 심한 질병은 태아 발달 중에 감염된 어린이와 에이즈, 암, 면역 체계를 억제하는 약 등으로 면역 체계가 약화 된 사람들에게서 발생합니다. 톡소 플라스마 증, 흔한 톡소 플라즈마 증.

급성 톡소 플라즈마 증

일반적으로 다른 질병을 앓지 않는 성인의 급성 톡소 플라즈마 증은 증상이 없습니다.

그러나 드문 경우이지만 다음과 같은 현상이 발생할 수 있습니다.

액와 림프절의 크기가 증가하면 톡소 플라즈마 증의 가장 흔한 징후입니다. 확대 된 림프절은 액와부에 둥근 치밀한 형태로 촉지됩니다. 림프절 (자궁 경관, 턱밑 수염, 사타구니 등)의 다른 그룹도 증가 할 수 있습니다. 체온은 38-3 ° C까지 상승합니다. 약점, 근육통. 간장 및 / 또는 비장의 크기가 증가합니다. 이는 우측 저음 연골에서 우울한 통증으로 나타납니다. 흔히 질병은 환자가 알아 차리지 못하게 진행되며 1 ~ 2 주 이내에 치료없이 자체적으로 진행됩니다.

대뇌 톡소 플라스마 증 (뇌 톡소 플라스마 증)

대뇌 톡소 플라즈마 증은 두뇌의 염증과 함께 발생하는 톡소 플라스마 증의 한 형태입니다. 에이즈 및 기타 질병으로 면역력이 약 해지면 독소 플라즈마가 신경계에 침착되어 특징적인 증상이 나타납니다 : 심각한 약점, 두통. 체온이 상승했다. 신체의 여러 부위에서 감각 상실. 시체를 통해 "거위 덩어리"를 달리게하는 느낌. 마비 - 신체의 특정 영역을 움직일 수 없다. 혼수 상태 - 영구적 인 의식 상실.

눈 톡소 플라스마 증

눈의 형태 인 톡소 플라스마 증은 대개 늦은 징후가있는 선천성 톡소 플라즈마 증의 결과입니다 (청소년 및 청소년). 눈의 톡소 플라즈마 증의 주요 증상은 다음과 같습니다. 시력 감소. 눈 앞에서 "안개". 눈 앞에서의 "깜박"감각. 실명

일반적인 톡소 플라즈마 증

눈과 뇌에 손상을주지 않는 일반적인 형태의 톡소 플라스마 증은 대개 면역력이 약한 사람들 (후천성 면역 결핍증 후반, 화학 요법의 장기간 경과 후 등)에서 발생합니다. 이러한 형태의 톡소 플라스마 증의 증상은 심장 근육의 염증 (심근염), 폐 (폐렴), 근육 (근염) 등 감염된 장기는 기능을 멈추게하여 환자의 생명을 위협 할 수 있습니다.

선천성 톡소 플라즈마 증

선천성 톡소 플라즈마 증은 임신 중 태반을 통해 산모에서 태아로 전염 된 결과로 발생합니다. 태아의 톡소 플라즈마 증으로의 자궁 내 감염으로 자연 유산, 자궁 내 태아 사망 등이 발생할 수 있습니다. 선천적 인 톡소 플라스마 증 (임신 중 어머니로부터 감염 됨)을 앓고있는 어린이는 병이 심하며 출산 직후에 종종 사망합니다. 어떤 경우에는 선천성 톡소 플라즈마 증의 증상이 미묘하여 나중에 나타날 수 있습니다.

따라서 신생아의 선천성 톡소 플라즈마 증의 주요 증상은 다음과 같습니다.

눈의 염증 (맥락 망막염 - 망막과 그 작은 혈관의 염증)으로 실명을 초래할 수 있습니다. 일반적으로 맥락 망막염의 증상은 육안으로 보이지 않습니다. 어린 시절부터 불평하지 않기 때문입니다. 청각 장애. 황달 (Jaundice) - 몸의 피부가 노랗게되고, 눈의 공막이되며, 입안의 점막이됩니다. 붉은 조그만 형태의 피부 발진이 나타납니다. 간과 비장의 크기가 증가합니다. 불균형 적으로 크거나, 반대로, 신생아의 머리의 작은 크기. 아이의 정신 발달 지연.

톡소 플라즈마 증 및 임신

임신 중에 톡소 플라스마 증에 대한 의사의 특별한주의가 지불됩니다. 임산부가 감염된 경우 Toxoplasma를 엄마에게서 태아에게 전염시킬 위험이 높습니다. 임신 한 여성이 톡소 플라스마 증에 감염된 중요한시기이기도합니다. 첫 번째 삼 분기의 감염은 임신 3 기의 감염보다 더 심각한 결과를 초래합니다 (유산까지). 독감에 걸린 여성이 톡소 플라스마 증으로 아프면, 태아 감염의 위험이 최소화됩니다.

모유 수유 중 어린이가 톡소 플라즈마 감염증에 감염 될 수 있습니까?

모유 수유시 모유 수 유아가 활동성 톡소 플라즈마 증을 앓지 않는 경우, 모유를 통한 어린이의 감염은 사실상 불가능합니다. 극히 드문 경우 Toxoplasma가 순환하는 여성의 젖꼭지 (활성, 급성 톡소 플라즈마 증)에 출혈 균열 및 부식이 있기 때문에 감염이 발생할 수 있습니다. 다른 모든 경우에서, 양도 된 톡소 플라스마 증의 징후가 수유부의 혈액에서 검출 될 때, 모유 수유는 두려움없이 수행 될 수 있습니다.

톡소 플라즈마 증의 진단

톡소 플라스마 증의 진단은 신체의 감염 흔적 (톡소 플라스마에 대한 항체)뿐만 아니라기구 적 연구 방법 (예 : 초음파, 컴퓨터 단층 촬영 등)을 기반으로합니다. 톡소 플라스마 증에 대한 혈액 검사는 톡소 플라스마에 대한 항체의 정의이며 혈청 학적 진단 방법 (혈청학)이라고합니다. 혈청 학적 방법은 톡소 플라즈마 증 진단의 주요 방법이다. 톡소 플라스마 증의 혈청 학적 진단법의 본질을 이해하려면 톡소 플라스마 증을 포함하여 인체가 감염에 어떻게 반응 하는지를 알아야합니다. 즉, 기생충이 사람의 혈액에 들어가면 즉시 면역계가 그것을 외래 물질 (항원)으로 인식하고 그에 대항하여 싸우기 시작합니다. 면역계의 특수 세포는 특정 유형의 기생충에 대항하는 물질 (항체)을 생산합니다. 항체 또는 면역 글로불린 (Ig)은 특정 항원에 대해 특이성을 가지고 있으며이를 인식하고 즉각적으로 연결합니다. 면역 체계가 감염을 막아 낸 후에도,이 감염에 대한 항체는 몇 년 동안 (그리고 때로는 평생 동안) 몸에 계속 존재합니다. 따라서 혈액에서 톡소 플라스마에 대한 항체의 검출은 오직이 유기체가 한때이 기생충을 만났으며 사람이 아프지 않다는 것을 말해줍니다. 감염이 급한시기 (감염이 최근에 발생한 경우)와 감염이 오랫동안 면역에 의해 퇴치되었을 때를 이해하는 방법은 무엇입니까? 이를 위해 혈액에서 특정 유형의 항체가 검출됩니다. IgM과 IgG.IgM은 Toxoplasma 감염 후 약 2 주 후에 체내에 나타나며 그 수는 점차 최고점에 도달하고 감염 후 약 8-10 주 후에 0으로 감소합니다. 혈액에 IgM이 존재한다는 것은 그것이 급성 감염이라는 것을 나타냅니다. 즉, 현재 사람은 톡소 플라스마 증으로 아플 것입니다. 이와 반대로 혈액에서 IgG를 검출하면 신체가 이전에 감염된 적이 있지만 이미이를 극복했음을 알 수 있습니다. 혈액에서 IgM과 IgG가 검출되면 지난 12 개월 동안 감염이 발생했음을 의미합니다. 의사는 또한 항체와 같은 항체의 특성을 고려합니다. 항체 결합력은 항원 (이물질)에 단단히 결합하는 항체의 특성입니다. 시체가 감염 될수록 항체의 결합력이 높아집니다.

따라서 :

IgM은 감염 직후에 나타나고 급성 감염을 나타내는 항체입니다.
IgG는 나중에 나타나고 톡소 플라즈마 증 (또는 만성 감염)으로부터의 회복을 나타내는 항체입니다. 항체의 결합력은 항원을 신뢰성있게 결합시키는 능력을 나타내며 감염 기간을 나타냅니다. 이 기사에서 우리는 IgM과 IgG의 허용치와 과대 평가 된 수치가 다른 실험실에서 다르므로 정확한 값을 제시하지 않았습니다. 톡소 플라스마 증에 대한 분석의 최종 해석은 분석을 수행 한 실험실 작업에서 사용 된 환자의 병력 및 참조 값을 잘 알고있는 의사 만 수행 할 수 있습니다.

임산부 및 신생아에서 톡소 플라스마 증 진단

위에서 언급했듯이, 가장 심각한 형태의 톡소 플라즈마 증은 태아 발달 중에 엄마에게서 감염된 어린이에게서 발생합니다. 따라서 임신 중 톡소 플라즈마 증의 진단이 가장 중요합니다. 임산부의 혈액에서 IgM과 IgG 항체가 검출되면 IgG 결합력을 검사하는 것이 좋습니다. 임신 12-14 주에 IgG의 높은 결합력 (대개 40 % 이상)은 임신 중 감염의 가능성을 실질적으로 제거합니다 (따라서 태아 감염 확률). 그러나 항체의 낮은 결합력은 아직 최근 감염의 지표는 아니며,이 경우 2 ~ 3 주 후에 시험을 반복하여 항체 양이 얼마나 증가했는지 (항체가)를 결정합니다. 이 감염이 임산부에게서 태아에게로 전염되었는지 여부를 확인하기 위해 그들은 종종 Toxoplasma DNA의 존재에 대한 양수를 분석합니다.이 방법은 PCR (polymerase chain reaction)이라고하는 진단 방법입니다. PCR이 음성이면 태아가 완전히 건강합니다.

톡소 플라스마 증의 진단을 명확히하고 감염의 확산 정도를 결정하기 위해 추가 검사가 수행됩니다.

도구 적 진단 방법은 톡소 플라즈마 증의 발현을 확인하는 많은 방법을 포함합니다. 따라서 중추 신경계 (뇌)에 손상의 증상이있는 경우, 컴퓨터 단층 촬영 또는 자기 핵 공명 (toxoplasma으로 인한 뇌의 염증 부위를 결정할 수 있음)이 수행됩니다. 생검 - Toxoplasma에 감염된 조직 조각을 취하는 것은 현미경으로 연구하는 데 거의 사용되지 않습니다.

톡소 플라스마 증 치료

면역 체계가 자체적으로 감염을 물리 칠 수 있기 때문에 이전의 건강한 사람들 대부분은 톡소 플라스마 증에 특별한 치료가 필요하지 않습니다. 톡소 플라스마 증 치료는 임산부, 선천성 톡소 플라즈마 증이있는 어린이, 면역 체계가 약한 사람의 경우에 필요합니다.

톡소 플라스마 증 치료에 사용되는 약물은 다음과 같습니다.

Pyrimethamine (Daraprim)은 알약 형태로 제공되며 일반적으로 다른 약품 인 Sulfadiazine과 함께 사용됩니다. 이 약의 복용량은 주치의에 의해 결정됩니다. 치료 기간은 보통 4 주까지입니다. Clindamycin은 pyrimethamine (Daraprim)과 함께 톡소 플라스마 증 치료에도 사용됩니다. 프레드니솔론 (또는 다른 글루코 코르티코 스테로이드)은 맥락 망막염 (눈 염증)의 치료에 사용됩니다. Spiramycin은 수태 후 톡소 플라스마 증에 감염된 임산부 치료에 사용되는 약품입니다. Spiramycin은 태아로 전염 될 위험을 감소시킵니다. 복용량과 약물은 의사가 결정합니다!

톡소 플라즈마 감염 예방

임산부는 고양이와의 접촉을 피하는 것이 좋습니다. 어떤 이유로 고양이와의 접촉을 피할 수 없다면, 고양이 변기 (고양이 화장실을 청소하지 말 것)와 접촉 할 가능성은 물론 땅과의 접촉 가능성을 배제하는 것이 좋습니다. 임산부가 먹은 육류는 적절하게 재배되어야한다 (최소 74-77 ° C의 온도). 임산부는 개인 위생 규칙 (요리 전후 및 화장실 사용 전후의 손 씻기)을 따라야합니다.

톡소 플라스마 증에 관한 9 가지 질문

"당신은 혈액을 IUI에 기부해야합니다..."그런 문구는 다음에 산부인과 의사를 방문 할 때 모든 미래의 어머니들에 의해 조만간 들려지게 될 것입니다. 그리고 즉시 질문이 생깁니다 : "그것은 무엇입니까? 이 비밀 문자 조합은 무엇입니까? IUI - 소위 의사의 태아기 감염. 그리고 임신 한 여성들로부터 피가 뽑혀서 이것이 부스러기를 공격 할 위험이 있는지를 결정합니다.

출생 전에 아기의 건강을 흔들 수있는 질병은별로 없습니다. VUI에는 풍진, 사이토 메갈로 바이러스 감염, 헤르페스 및 리스테리아 증, 매독 및 톡소 플라스마 증, 클라미디아 및 기타 여러 질환이 있습니다. 톡소 플라스마 증에 대해 이야기합시다.

1. 질병의 원인은 무엇입니까?
Toxoplasmosis는 세포 내 기생충 인 Toxoplasma gondii를 일으키는 질병입니다. 라이프 사이클에서이 "교활한"병원균은 중간 개체 (예 : 사람)와 최종 개체 (일부는 외부 환경에 대변으로 원인 물질을 적극적으로 방출하는 고양이 가족을 대표합니다)를 포함합니다. 수시로, 톡소 플라스마 증 감염은 낭포 (비활성, 휴면 형태) 톡소 플라스마에 의해 영향을 받아 요리되거나 불에 구워진 고기를 충분히 먹지 않을 때 발생합니다. 감염의 그런 진부한 사실이 가능합니다. 병든 고양이의 주인은 먹기 전에 손을 씻지 않았습니다. 인간의 장에 들어가면 휴면 형태의 톡소 플라스마가 활성화되어 빠르게 번식하여 몸 전체에 정착되어 톡소 플라스마 증을 유발합니다. 유익한 소문에도 불구하고 톡소 플라스마 증에 감염되는 것은 불가능합니다 (예 : 성적 접촉).

2. 질병은 어떻게 진행될 수 있습니까?
임신 기간 중 약 1 %의 여성이 Toxoplasma에 감염됩니다. 이 중 태아에게 (태반을 통해) 1 / 4-1 / 5 감염 만이 발생합니다. 아픈 아기의 출생 확률은 이미 임신 한 상태에서 엄마가 아프게되었을 때만 나타난다는 것을 기억해야합니다. 그리고 나중에 그것이 일어 났을 때, 아이가 아플 때가 생길 가능성이 커졌습니다.

3. 얼마나 자주 질병이 발생합니까?
Toxoplasmosis는 어디에서나 흔합니다. 병원균 톡소 플라스마 증의 도입에 따라 면역 글로불린 (단백질 성 물질의 특수 물질) 인 항체가 생성됩니다. 따라서 10 세 미만 어린이의 10 %는 톡소 플라즈마에 대한 항체를 보유하고 있습니다. 또한 성인의 절반이 항체를 보유하게됩니다. 아픈 사람은 톡소 플라스마 증의 원인 인자를 분비하지 않으므로 누구에게도 감염시킬 수 없습니다.

4. 태아에게 가장 심한 손상은 언제 발생합니까?
엄마가 임신 초기에 톡소 플라스마 증에 감염된 경우, 그 결과는 매우 슬플 것 같습니다. 따라서 가장 복잡하고 심각한 병변은 자궁 내 생명의 첫 3 개월 동안 Toxoplasma 감염이있는 아기에서 발생할 수 있습니다. 그러나이 기간 동안 감염 가능성은 가장 낮습니다. 그리고이 질환의 중증도는 주로 배아의 보호 시스템의 부족으로 결정됩니다.

5. 미래의 엄마는 어떻게 질병을 앓습니까?
미래의 어머니의 질병은 종종 무증상입니다. 그리고 질병의 존재를 확인하는 것은 Toxoplasma에 대한 항체의 존재 여부에 따라 실험실에서만 가능합니다. 그러나 그럼에도 불구하고 질병의 여러 징후 또는 증상이 존재합니다.

만성 형태의 톡소 플라스마 증에서는 저온 (최대 37.5 ° C), 림프절의 증가, 약화, 식욕 부진, 수면 장애, 두통, 근육통 등이 오래 지속될 수 있습니다.

질병이 급성이면 질병의 징후가 더욱 심해질 수 있습니다 (뇌 손상까지). 그러나 낙관주의에 영감을주는 순간이 많이 있습니다. 다음과 같은 경우 아이가 아프지 않습니다.

  • 임신 3 개월 이상 경과 한 여성의 감염.
  • 첫번째 아이는 선천성 톡소 플라즈마 증으로 태어났다.
  • 임산부는 만성 징후 톡소 플라즈마 증을 나타낸다.

6. 아기의 병은 어떻게됩니까?
아기의 선천성 톡소 플라즈마 증은 종종 심각한 결과를 초래합니다. 유아는 중독, 마비, 발진으로 고통받습니다. 그들은 모든 내부 장기의 기능을 손상 시켰습니다. 그러나 대부분의 경우 - 자궁에 감염된 어린이의 약 60 %가 질병의 외부 증상없이 태어납니다. 아이가 톡소 플라즈마 증을 가지고 있다는 사실은 혈액에서 톡소 플라스마에 대한 항체에 의해서만 나타납니다.

7. 질병의 존재를 어떻게 확인할 수 있습니까?
톡소 플라스마 증 (toxoplasmosis)에서, 질병의 존재는 실험실에서 혈액 내의 병원균에 대한 특이 적 항체를 검출함으로써 결정될 수있다. 미래의 엄마들이 자궁 내 감염 (IUI)을 위해 기증 한 혈액을 기증합니다. 혈액에 톡소 플라스마 증 (toxoplasmosis)으로 인한 "신선한"감염은 M 등급 면역 글로불린을 결정하며, 감염된 순간으로부터 1-2 주가 나타난다. 감염이 만성적 인 경우, G 등급의 항체가 결정됩니다.이 항체는 감염 후 1-2 개월 내에 혈액에 나타나며 수년 동안 검사실에서 감지 할 수 있습니다.

8. 치료받는 방법?
치료는 의사 만 처방됩니다! 정확하고시의 적절한 의료 개입으로 질병이 2 번 발병 할 가능성이 줄어든 것으로 알려져 있습니다. 임신 한 여성은 5 일 주기로 특별히 선택된 항생제와 화학 요법 약물을 처방받습니다. 적절한 치료를하면 급성 톡소 플라즈마 증에서 77 %의 아기가 질병의 징후없이 태어납니다. 그리고 아기의 5 %만이 질병의 징후를 가질 수 있습니다.

9. 병을 예방하는 방법은 무엇입니까?
임신 중 감염을 예방하는 것은 그렇게 힘들지 않습니다. 우선, 다른 사람들의 고양이와의 접촉을 피하십시오. 수의사에게 직접 가져 가야합니다. 예방 접종은 그녀를 해치지 않으므로 보호받을 수 있습니다. 어떤 경우에도 원료를 채우지 마십시오. 먹기 전에 손을 씻으십시오. 항상 청결 함은 건강을 보장한다는 것을 기억하십시오! 또한, 게으르지 말고, 2-3 개월마다 1 회 빈도로, 톡소 플라스마 증에 대한 재검사를 받으십시오. 이렇게하면 실수로 인한 감염을 예방할 수 있습니다. 정확성을 높이려면 동일한 실험실에서 분석하는 것이 가장 좋습니다.

P.S이 기사는 자기 치료의 이유가 아니며 의사 방문을 취소하지 않습니다. 좋은 건강!

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