톡소 플라스마 증의 실험실 진단 : 결과의 관련성, 방법 및 평가

톡소 플라즈마 증은 기생충 질환입니다. 그것의 병원균은 Toxoplasma gondii의 세포 내 원충 기생충이다. 우리는 톡소 플라스마 증에 대한 일반적인 정보, 즉 곤충의 수명, 인간의 건강에 미치는 영향, 톡소 플라스마의 수명주기, 감염의 요인 및 방법, 임상 적 징후, 치료에 대해 자세히 기록했습니다. 아래에서 우리는이 질병의 진단 방법을 자세히 고려합니다.

1. 실험실 진단

  1. 1 완전한 혈구 수는 톡소 플라즈마 증에 대해 충분한 정보가 아니므로 다른 진단 방법과 함께 사용해야합니다. 백혈구 수 감소 (백혈구 감소증), 호중구 감소 (호중구 감소증), 림프구 수의 상대적 증가 (림프구 증가), 호산구 증가 (호산구 증가), 중등도 빈혈 등의 변화가 관찰 될 수 있습니다.
  2. 2 기생충 방법. 그는 다양한 매체의 현미경으로 연구에서 병원체를 확인해야합니다. 그들은 찌름, 뇌척수액, 원심 분리 된, placental 조직뿐만 아니라 사체 재료의 준비로 얻은 스테인드 혈액 도말, 림프절 내용 수 있습니다.
  3. 3 혈청 학적 방법 - 환자의 혈청에서 특정 항원이나 항체를 검색합니다. 그들은 면역 반응을 기반으로합니다. 톡소 플라스마 증의 원인 물질 인 항원 (이물질)이 인체에 유입되면 면역계의 특수 세포가 해당 항원에 특이 적으로 결합 할 수있는 항체를 생성하기 시작합니다. 혈청 학적 진단 방법의 결과를 평가할 때 인체의 기생충 항원에 대한 항체가 나중에 생성되는 사실 (1-4 주)을 고려하는 것이 중요합니다. 따라서 역학 연구 결과를 적어도 두 번 분석 할 필요가있다. 그것은 일반적으로 톡소 플라스마 증에 대한 분석이라고하는 혈청학에 관한 것입니다.

1.1. Toxoplasma 항원과 결합 반응 (RSK) 보완

이 반응은 두 단계로 구성됩니다. 첫 번째는 부화입니다. 여기서는 시험 혈청, 항원 및 보체 (단백질 복합체)를 혼합합니다. 두 번째 단계 (지시약)에서는 양의 적혈구와 그에 대한 항체가 포함 된 용혈 혈청을 생성 된 혼합물에 첨가한다. 따라서 원래 혼합물에 유리 보체가 검출됩니다. 2 가지 가능한 결과가 있습니다.

항체가있는 경우 (즉, 혈액이 톡소 플라스마 증 환자에게서 취해진 경우), 보체를 고정시키는 면역 복합체 "항원 - 항체"가 형성되고이어서 용혈 (적혈구의 파괴)이 일어나지 않습니다. 이러한 반응을 양성이라고합니다.

건강한 사람의 혈청을 사용하면 면역 복합체가 형성되지 않고 보체가 결합되지 않고 두 번째 단계에서는 양의 적혈구와 항 적혈구 항체로 구성된 복합체를 형성합니다. 용혈이 일어나고이 반응은 음성으로 간주됩니다.

RSK의 양성 결과는 감염 후 두 번째 주부터 관찰되며 최대 값은 2 ~ 4 개월까지입니다. 2 ~ 3 년 후에 면역 반응의 심각성이 감소합니다.

1.2. 간접 면역 형광법 (RNIF)

이 방법은 시험 준비에서 항원을 검출하는 것으로 구성됩니다. 이 목적을 위해, 항체를 함유하는 진단용 토끼 혈청이 인간 혈청에 적용된다. 항원이 존재하면 면역 복합체가 형성되고 결합되지 않은 항체가 세척됩니다.

생성 된 복합체는 형광 색소로 표지 된 항 글로불린 (토끼 면역 글로불린에) 혈청을 사용하여 가시화된다. 이러한 복합체는 특별한 형광 현미경으로 관찰됩니다.

RNIF는 발병 후 1 주일 이내에 양성 반응을 보일 것이며 2 ~ 4 개월 째 최대 반응을 보입니다. 이 반응의 결과에 대한 낮은 역가는 수년 (1 년에서 15 년) 동안 검출 될 수 있습니다.

1.3. RNGA 및 IFA

간접 혈구 응집에서, 항원 성 적혈구 진단은 환자의 혈청에서 항체를 검출하는 데 사용됩니다. 그것의 표면에 항원을 포함하는 적혈구로 구성됩니다. 긍정적 인 반응으로, 항체는 항원과 상호 작용하고, 적혈구는 서로 붙어서 퇴적물과 함께 튜브의 바닥으로 떨어집니다. 부정적인 반응은 버튼 모양의 적혈구 침강으로 나타납니다.

ELISA는 오늘날 가장 널리 사용되는 항체 또는 항원의 정량 및 정량 검출 방법입니다. 여러 가지 유형의 연구가 있습니다. 톡소 플라스마 증 및 항체 (면역 글로불린 - IgM, IgG)의 검출을 위해 고상 ELISA가 사용됩니다. 그것은 다음과 같이 구성되어 있습니다 : 폴리스티렌 정제의 특수 우물에서 항원은 벽에 결합합니다. 특정 항체 분자가 들어있는 시험 배지 (일반적으로 환자의 혈청)를 첨가하면 복합체가 형성됩니다.

다음으로, 효소로 표지 된 항 글로불린 혈청 (특정 인간 면역 글로불린에 대한 것)과 기질을 첨가하십시오. 각 단계 후에, 언 바운드 시약이 세탁됩니다. 양성 반응의 결과로서, 기질의 색이 변하고, 이것은 분광 광도법에 의해 검출된다. 항원 분자에 결합 된 특정 항체의 정량적 함량은 색 강도에 의해 결정됩니다.

1.4. IgM과 IgG 항체의 존재는 무엇을 나타 냅니까?

톡소 플라스마 증에 대한 혈청 학적 반응 결과를 판독하기 위해서는 의사와 환자의주의가 필요합니다. 그 이유는 평가에 영향을 미치는 많은 뉘앙스가 있기 때문입니다. Toxoplasma에 대한 항체의 검출이 감염의 존재를 항상 의미하는 것은 아님을 이해해야합니다.

림프구에 의한 감염 원인의 도입에 인체의 면역 반응을 형성하는 과정에서, 특정 항체의 생성이 시작된다 : 먼저 이들은 클래스 M의 면역 글로불린이고, 몇 시간 후 특정 IgG 항체이다.

IgM의 검출은 톡소 플라즈마 증의 급성기를 알려줍니다. 그것은 혈청에서 질병의 처음 10-15 일 안에 검출 될 수 있습니다. 3-4 주 간격으로 혈청 IgG에서 4 번씩 IgG 역가가 증가하는 것으로 나타났다.

IgG가 검출되면 치료가 필요없는 만성 톡소 플라스마 증의 잠복기 또는 이전 감염에 대한 환자의 면역 기억의 존재에 대해 말할 수 있습니다. 만성 톡소 플라스마 증의 악화의 경우, 특정 IgG 항체의 역가는 증가가 관찰된다.

일반적으로 클래스 M 항체는 발병 후 3 개월 이내에 사라지기 때문에 처음에는 매우 최근에 발생한 감염에 대해 IgG 및 IgM 신호를 탐지합니다. 그러나이 기간은 매우 개인적이고 가변적입니다. 따라서 Toxoplasma gondii에 대한 IgM 항체의 양은 18 개월 이상 후에 발견 될 수 있습니다.

임산부에서 톡소 플라스마 증 (가능한 한 조기에) 또는 임신 계획 단계에있는 여성에 대한 검사를 수행하는 데 특별한주의가 기울여집니다. 이는 톡소 플라스마 증이 사람의 생식 능력에 큰 영향을 미치는 감염 그룹뿐만 아니라 미래의 어린이의 성장, 발달 및 건강에 포함되어 있다는 사실 때문입니다.

토치 복잡한라는 감염의 그룹 (질병의 라틴어 이름의 약자 : 톡소, 기타 (매독, HIV, B 형 및 C 형 간염, 수두, 클라미디아), 풍진 (풍진), 거대 세포 바이러스 (CMV 감염), 포진 (기준 단순 포진 바이러스)). 임신 중 만성적 인 형태의 감염을 처음으로 악화 시키거나 악화시키는 것은 태아에게 매우 위험 할 수 있습니다.

이 그룹의 여성에서 IgG 만 검출되는 경우 이전에 경험 한 톡소 플라스마 증 및 병원체와의 만남의 신호이기 때문에 특별한 조치가 취해지지 않습니다. IgG와 IgM 또는 IgM 만 검출 할 경우 아래에서 논의 할 PCR 방법을 사용하여 추가 검사를하거나 감염의 제한 기간을 결정하기 위해 IgG 항체의 결합력을 시험 할 필요가있다.

결합력은 항체와 항원의 특성 결합 강도를 의미합니다. 처음에, IgG 항체는 항원에 단단히 결합하지 않으며, 즉 낮은 결합력을 갖는다. 면역 체계의 반응이 발달하는 과정에서 림프구는 항원과의 결합력이 강한 IgG 항체를 합성합니다.

따라서, 결합력이 높을수록 감염의 제한 기간이 길어집니다. 이 검사는 단백질을 파괴하는 용액으로 형성된 면역 복합체에 작용하여 항체를 분리하는 것에 기초합니다. 이 치료 후 저 독성 항체는 항원과의 접촉을 잃고 고열 항체가 유지됩니다. 이것은 치료 전의 농도에 결합 된 채로 남아있는 IgG 항체의 농도의 비율 인 효능 지수에 의해 반영됩니다.

아래의 표 1에서 긍정적 인 IgG 및 IgM 항체가 의미하는 것과 다양한 조합을 볼 수 있습니다. 양성 항 톡소 플라스마 gondii IgG, IgM은 플러스, 마이너스 - 마이너스가있는 표에 표시됩니다.

1.5. 톡소 플라즈마 증에서 PCR의 가능성

이 반응을 이용하여 임산부의 혈액, 뇌척수액 또는 양수에서 병원균의 DNA가 검출됩니다. PCR은 인공 조건에서 효소의 도움으로 DNA의 작은 부분을 반복적으로 길게 만드는 것입니다. 결과는 연구에 필요하고 병원체의 존재를 육안으로 확인할 때 필요한 플롯입니다. PCR 방법은 다른 방법보다 많은 장점을 가지고 있기 때문에 그 특이성이 100 %에 이르기 때문에 그 자체로 입증되었습니다.

1.6. 생물학적 샘플

검사 중 흰쥐에게 혈장이나 뇌척수액을 복강 내 주사하여 환자에게 질병이 생기면 동물을 감염시킵니다. 5-6 일 후, 마우스를 해부하여 복막 삼출물 (복막에서 생성되는 염증성 액체)의 장기 및 도말 물의 성분을 검사합니다.

1.7. 톡소 플라스 민 내막 알레르기 시험

톡소 플라스 민은 실험실에서 얻은 톡소 플라스마 항원의 복합체를 함유하는 제제입니다.

이 테스트는 다음과 같이 수행됩니다. 환자는 손바닥면과 함께 팔뚝 표면의 피부에 0.1 ml의 톡소 플라스 민 주사기를 주사합니다. 톡소 플라스 민에 대한 민감성이있는 사람들은 알레르겐 주입 부위에서 발적과 침윤이 나타납니다. 도입 직후 형성의 직경이 10mm 이상이고 2 일 후에도 감소하지 않으면 반응은 양성으로 간주 될 것이다.

이 검사는 병의 네 번째 주부터 긍정적이며 몇 년 동안 지속될 수 있습니다. 그러나 이것이 환자가 병에 걸렸다는 것을 의미하지는 않습니다. 표본의 양성은 이전의 감염을 나타낼 수 있으며 역학에서 임상 및 실험실 연구의 필요성을 나타냅니다. 이 진단 방법은 아주 구체적입니다.

2. 경음악 진단 방법

toxoplasmosis의 임상 진단은 과정의 다양한 변형,이 질병의 증상의 형태로 인해 다소 어렵습니다. 비슷한 증상을 보이는 많은 다른 질병들과 함께 톡소 플라즈마 증을 구별하는 것이 필요합니다. 다른 진단 방법과 함께 진단 할 수 있습니다.

톡소 플라스마 증의 주요 증상 : 뇌의 지속성 서브 피열 (장기간 체온 37-37.5 ℃), 만성 중독 증상, 림프절 부종, 심장 근육 손상 징후, 간, 비장 확대, 석회화 (칼슘 염 축적) 및 근육 조직, 맥락 망막염의 초점 (맥락막과 망막의 염증 과정). 임상 적으로 표현 된 특정 장기의 우세한 병변에 따라 여러 가지 형태의 질병이 있습니다.

기기의 진단 방법은 객관적인 검사에서 환자의 불만, 검사실 검사 결과 및 장기 및 조직의 계시 된 병변에 따라 적응증에 따라 실시됩니다. 그들의 스펙트럼은 상당히 큽니다.

  • 엑스레이 검사 (두개골 및 다른 장기의 검사).
  • 계산 및 자기 공명 영상 (뇌).
  • 심전도.
  • 안과 연구.
  • 간 초음파, 비장.
  • 태아의 역학의 초음파.

매우 다양한 임상 양상을 보이는 많은 다른 질병뿐만 아니라 톡소 플라스마 증의 진단은 어렵습니다. 그러나이 병의 역학적 측면을 아는 것뿐만 아니라 병기고에서 충분히 많은 수의 방법을 사용하면 숙련 된 의사가 올바른 진단을 내리고 환자의 치료 및 추가 진료에 대한 적절한 결정을 내릴 수 있습니다.

Toxoplasma gondii에 대한 IgM, IgG의 항체

B - № 3. 항 독소 IgM, IgG. IgG 결합능 (IgM 항체, Toxoplasma gondii에 대한 IgG, IgG 결합력)

특수 기능

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  • 분석 준비 : 분석 3 주 전에 약물 복용을 중단하십시오. 빈속에 아침에 피가 나옵니다.

설명

Toxoplasma gondii에 대한 클래스 M 항체

Toxoplasma gondii에 대한 클래스 G 항체

IgG 결합능. 독소 플라즈마에 대한 내성의 지표.

항 독소 IgM은 감염 후 2 주 이내에 나타나며 1 년 이상 지속될 수 있습니다. 따라서 이들의 존재가 급성 감염의 엄격한 지표는 아닙니다. 그러나 항 톡소 -IgM 항체로 임신 중에 혈청 음성 (즉, 톡소 플라스마 곤디 (Toxoplasma gondii)에 대한 항체를 갖지 않음)의 발견은 선천성 톡소 플라즈마 증을 유발할 수있는 새로운 감염을 나타낸다.

클래스 G 항체는 감염 시점으로부터 3 주 내지 4 주 후에 급성, 아 급성, 만성 및 잠재 성 형태의 톡소 플라스마 증에있어서 톡소 플라즈마 항원에서 생성된다. 클래스 G 항체는 대개 평생 동안 저장됩니다. 그들은 보호 기능을 수행하고 대부분의 경우 재감염을 예방합니다.

거대 세포 바이러스 (CMV)에 대한 효능 지수는 특정 항체와 해당 항원과의 결합 강도를 특징으로하며, 감염의 도입에 대한 인체의 면역 반응 형성의 지표입니다.

톡소 플라스마 증 (Toxoplasma gondii)의 원인 물질은 가장 단순한 것 중 하나입니다. 병원균의 생명주기는 숙주 몸체의 세포 내부를 통과한다. 기생충에 감염된 고양이와 고양이과 가족의 최종 소유자는 대변과 함께 톡소 플라스마 - 난 모세포의 특별한 형태를 분비합니다. Oocysts는 환경에서 안정적입니다. 중간 숙주 (설치류, 새, 가축, 인간)의 몸에 붙어있는 oocysts는 근육과 다른 신체의 조직에서 생리주기를 계속하며, 거기에서 의사와 진실 낭종이 형성됩니다.

  1. 열 처리되지 않은 육류 제품을 먹어서 원시 다진 고기 (가짜 또는 진실 낭종)를 맛보는 것;
  2. 가난하게 씻은 채소를 사용하고 가축과 접촉하여 위생 및 위생 기준을 준수하지 않을 때 (오코 시스);
  3. 모체에서 태아로,이 임신 중에 여성이 감염된 경우 (혈액 대 식세포에 기생하는 tachyzoites), 이후 임신 중에 태아는 감염되지 않습니다.

Toxoplasma는 어떤 형태로든 인체와 격리되지 않기 때문에 사람 사이의 병원균 전달은 제외됩니다 (임신 중 수직 전달 제외).

임산부가 첫 번째 임신기에 감염되면 자발적인 낙태가 가능합니다. 태아 감염의 확률은 15 %를 넘지 않지만 태아의 신경 학적 결손 및 맥락 망막염의 위험은 임신 초기에 감염이 발생하면 높습니다. 선천성 톡소 플라즈마 증을 가진 감염된 신생아는 종종 일반화 된 병변으로 나타난다. 임신 3 기의 감염의 경우, 태아 감염 확률은 65 %로 증가하는데,이 경우 선천성 톡소 플라즈마 증은 늦게 발생합니다. 정상 면역성을 가진 사람에서 톡소 플라즈마 증은 임상 증후없이 (잠재 성 형태로) 일반적으로 발생합니다. 면역 억제가 억제되면 질병은 급성 (가장 심한), 아 급성 또는 만성 (가장 경미한) 형태로 나타날 수 있습니다. 톡소 플라즈마 증은 다음과 같은 특징이 있습니다 : 림프절 병증 (특히 자궁 경부 림프절), 발열, 근육통, 두통, 덜 간 비대과 비장 비대. 사실상 모든 장기 시스템에 손상을 줄 수 있습니다. 말초 혈액, 빈혈, 백혈구 감소증, 상대적인 림프구 증가증에서 호산구 수가 증가한다. 면역력이 약한 사람의 톡소 플라스마 증의 급성 진행 Toxoplasmosis는 뇌염, 뇌수막염, 기저 성 거미염의 발병을 위협합니다.

실험실 진단은 톡소 플라즈마 증의인지에 선도적 인 역할을합니다. 임산부를 검사 할 때, 1 차 감염은 특정 항체의 역가가 3 배 이상 증가하여 결정됩니다. 임산부의 혈액에서 특이 IgM을 검출하고 IgG 역가가 증가하면 일차 감염이 톡소 플라즈마 증으로 확인됩니다. 이러한 임산부는 임상 증상의 유무에 관계없이 태아 감염을 예방하기 위해 긴급 치료를 받게됩니다.

IgM의 정의는 신생아에서 톡소 플라스마 증 진단에 중요한 역할을한다. 그 이유는 IgM과 달리 특정 IgG가 모체에서 태아에게 전달 될 수 있기 때문이다. 분석의 높은 민감도는 질병의 초기 단계를 진단하는 것을 가능하게하는데, 이는 면역 결핍증 환자와 혈액 내의 항체 수치가 대개 매우 낮은 유아에게 특히 중요합니다.

분석 표시 :

  1. 임신 전과 임신 중 검사;
  2. Toxoplasma에 대한 면역력이 이전에 결여되었거나 연구되지 않은 경우 임신 중 림프종 증;
  3. 자궁 내 감염의 징후, 태반 부전증;
  4. 뇌염 / 뇌수막염, HIV 감염, 신생 물성 질병, 세포 독성 약물 복용, 기타 면역 결핍 상태;
  5. 애매한 자연의 림프절 병증;
  6. 희미한 자연의 간장 비대 확대;
  7. 애매한 자연의 열기;

연구 재료 : 혈청.

측정 방법 : enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).

측정 및 변환 요소의 단위 : 실험실에서 측정 단위 "DIAMED". 정 성적 방법.

항 톡소 -IgM 항체의 검출의 경우, 그 결핍의 경우에는 "양성"이며, "음성"이다.

측정 결과 IgM :

  1. 급성 감염;
  2. 불명확 한 감염으로 IgM 항체의 지속성;
  3. 선천적 인 톡소 플라스마 증 (일주일 만에 수행 된 연구).
  1. 감염 없음;
  2. 톡소 플라스마 증 감염은 3-4 주 전에 발생했습니다.
  3. 선천적 인 톡소 플라스마 증은 제외됩니다 (이 연구는 생후 첫 주에 실시되었습니다).

Ig G를 결정하는 결과 :

톡소 플라스마 증에 대한 내성. 반복 연구를 통해 항체가가 30 % 이상 증가하면 감염의 활성화가 나타 났고 항체가가 감소하면 양성 경향이 나타납니다.

  1. Toxoplasma gondii에 대한 노출은 없었습니다.
  2. Toxoplasma gondii에 노출되었을 때 질병으로부터 보호 할 수있는 항체가 충분하지 않습니다.
  3. 감염의 상처 단계 (감염 후 처음 2 주).

Ig G AVIDNOST의 측정 결과 :

30 % 미만은 저 열성입니다.

40 % 이상이 매우 열렬합니다.

30-40 % - "회색"구역 - 감염의 급성기 후반기. 결과는 임상 데이터에 따라 해석됩니다.

독소 플라즈마에 대한 항체가 검출되면 어떻게해야합니까?

톡소 플라즈마 증은 사람과 동물에게 영향을주는 기생충 질환입니다. 톡소 플라스마 증의 원인 약은 Toxoplasma gondii입니다. 침입의 원인은 180 마리 이상의 동물 (고양이, 개, 설치류, 토끼 등)이 될 수 있습니다. 또한 토양, 음식 (채소, 딸기, 녹색 식물, 육류 등) 또는 태반 (transplacental infection)을 통한 낭종의 섭취로 인해 톡소 플라스마 증에 감염 될 수 있습니다.

어머니의 1 차 감염 중 태아 감염의 위험은 임신기의 임신기에 달려 있습니다. 임신 초기에 태아 감염 위험은 3-17 %, 두 번째 24-29 %, 세 번째 60-62 %입니다. 따라서 소아의 선천성 톡소 플라즈마 증은 뚜렷한 병리 현상을 유발할 수 있습니다.

이 질환의 임상 양상은 매우 다양하며 무증상이거나 자궁 내 태아 사망, 신경계 손상, 눈 또는 다양한 정도의 중증 증을 동반 할 수 있습니다.

톡소 플라즈마 증은 두 종류로 분류됩니다 : 선천성과 후천성. 획득 한 톡소 플라스마 증은 급성과 만성으로 구분됩니다.

병원체에 대한 설명

Toxoplasma gondii는 세포 내 절대 기생충입니다. Toxoplasma의 생활주기는 다음 세 가지 유형으로 구성됩니다.

  • Trophozoite는 침략적인 형태입니다. 몸으로 들어가면 급성 질환이 생깁니다.
  • 몸에 들어가는 낭종은 무증상 (잠복기)의 톡소 플라즈마 증의 진행을 유도합니다.
  • 오 오카 스타. 이 형태의 톡소 플라스마는 고양이에서만 발견되므로 감염이 전파되는 동안 특정 역할을합니다.

Toxoplasma의 형태 외에도 질병의 경과의 심각성은 유기체의 저항과 환자의 나이에 달려 있습니다.

톡소 플라스마 증의 혈청 진단

톡소 플라스마 증 진단을위한 혈청 학적 방법은 간접적 인 연구 중 하나입니다. 그것들이 가장 정확합니다. 혈청 학적 진단은 환자의 체액에서 톡소 플라스마에 대한 항체의 검출에 기초한다. 현재까지 혈청 학적 진단에 대한 오해가 많으므로 다음 사실에 유의해야합니다.

  • 독소 플라즈마에 대한 항체를 검출 할 수 있다면 우리는 감염 사실에 관해서 만 말할 수 있습니다.
  • IgG의 양은 질병의 중증도를 반영하지 않습니다. 그러므로, 치료 전략의 선택은 혈액 내에서 이러한 유형의 항체의 양을 결정하는 것을 기반으로해서는 안됩니다.
  • 혈액 내 항체의 양은 다른 원인의 결과로 인체 내 항체의 양이 증가하고, 톡소 플라스마 증으로 전이 될 때 병원체에 대한 항체가 일생 동안 지속되기 때문에 치료 효과의 지표로 작용할 수 없습니다.
  • 톡소 플라스마 증 진단을위한 가장 정확한 혈청 학적 방법은 ELISA입니다.
  • 항체의 수를 결정하는 연구에서 혈청뿐만 아니라 항체도 사용할 수 있습니다. 척수액, 유리체의 내용물 또는 양수가 시험 물질로 사용될 수 있습니다.

toxoplasmosis (ELISA)를위한 ELISA

효소 면역 측정법은 톡소 플라즈마 증 진단을위한 가장 유익하고 민감한 방법 중 하나입니다. 이 기술은 Toxoplasma 항원에 대한 특정 항체의 함량을 결정하는 데 사용할 수있는 실험실 연구 방법입니다. 이 연구의 전체 이름은 IgG의 결합력을 측정하여 혈청 내 톡소 플라스마에 대한 IgG 및 IgM 항체를 측정하기위한 효소 결합 면역 흡착 분석 (ELISA)과 유사합니다. 이것은 ELISA가 항체의 검출뿐만 아니라 항원의 정도 (Toxoplasma 항원과의 항체의 결합의 밀도)를 결정한다는 것을 의미합니다.

결합 된 항체와 항원의 복합체를 확인하기 위해 특수 효소를 사용할 수 있습니다.이 효소는 신호를 결정하기위한 표지로 사용됩니다.

ELISA 진단은 또한 클라미디아에 대한 분석 또는 Giardia에 대한 혈액 검사로 사용됩니다. 이것은 ELISA가 상당히 넓은 범위의 어플리케이션을 가지고 있음을 의미합니다.

면역 글로불린 IgM 및 IgG에 대한 효소 면역 측정법 (ELISA)의 해석

효소 면역 측정법 (ELISA)의 가치를 적절하게 해석하기위한 주요 지표는 IgG뿐만 아니라 IgM 면역 글로불린입니다. 혈액에서 결정되는 면역 글로불린에 따라 우리는 톡소 플라스마 증, 일차 감염 또는 감염의 완전한 부재에 대한 면역의 존재에 대해 이야기 할 수 있습니다.

항체 수준의 증가가 항상 톡소 플라즈마 증의 급성 경로를 나타내는 것은 아닙니다. 따라서 항체가 질병에 대해 말하는 증가와 질병에 대한 저항에 대해 이해해야합니다.

toxoplasma에 대한 항체 항체의 연구 및 결과의 해독

Toxoplasma gondii는 세포 내부에 존재하는 미세한 기생충으로 톡소 플라스마 증의 발생을 유발합니다. 이것은 모든 온혈 동물의 몸에서 발달하는 상당히 흔한 질병입니다. 기생충의 최종 소유자는 설치류, 새 및 감염된 고기를 먹으면서 감염되는 고양이입니다. 환자는 톡소 플라스마 (toxoplasma) 항체 검사의 해독에 관심이 있습니다. 이것이 의미하는 바는 무엇입니까? 그러한 분석은 임신 중에 또는 톡소 플라즈마 증으로 의심되는 감염 중에 가장 자주 취해진 다.

감염과 질병의 과정

Toxoplasma의 수명주기는이 기간 동안 제한되며, 사람에게 영향을 미칩니다. 이 질병의 결과로 사람의 눈, 뇌 및 근육에 주로 위치한 비 활동성 낭종이 나타날 수 있습니다.

톡소 플라스마 증에 감염되면 근육의 통증이 림프절을 증가시킵니다. 이러한 증상은 1 개월 이내에 발생합니다. 면역력이 강한 사람의 경우 Toxoplasma 감염은 나타나지 않으며 감염은 인체에 평생 동안 존재할 수 있습니다.

HIV 감염의 경우, 화학 요법, 불활성 뇌 또는 기관의 이식, 면역 억제제 사용 후 인간 면역이 감소됩니다. 그러한 경우, 톡소 플라스마 증이 활성화되고, 임상상이 질병의 특징이며 합병증이 발생할 수 있습니다.

Toxoplasmosis는 인간의 신경 계통에 장애를 일으킬 수 있습니다. 두통, 발열, 눈에 영향을줍니다. 환자는 의식과 협응의 상실로 고통 받고 뇌의 염증이 발생할 수 있습니다.

임산부의 톡소 플라즈마 증

이 질병은 임신 중 토치 중 가장 위험한 감염 중 하나로 간주됩니다. 임신 중 질병은 신생아의 선천성 기형을 수반 할 수 있습니다. 약어 TORCH는 Toxoplasma, herpes, rubella 및 cytomegalovirus가 포함 된 여러 병원균의 존재를 의미합니다.

임산부의 감염이 1 차적인 경우, 신생아 합병증의 가능성은 최대 40 %입니다. 악영향은 꽤 심한 정신 지체이며, 비장과 간장의 크기가 커집니다. 임산부의 감염으로 태아 사망이 발생한 경우 의학에서 알려진 사례가 있습니다. 임신 말기에 감염되면 어린이는 안구 감염, 청력 손상을 경험합니다.

건강한 사람은 질병의 증상이 없으므로 우울증 면역에 대한 치료가 처방됩니다.

많은 엄마들은 톡소 플라스마 증 igg가 양성일 때 그것이 무엇을 의미하는지 알지 못합니다. 조기 결론을 내리기 전에, 톡소 플라스 마 (toxoplasma)에 대한 항체가 무엇인지를 이해해야합니다.

아이그 항체

toxoplasma에 대한 igg 항체의 존재는 급성 및 아 급성, 잠복 성 또는 만성 형태의 질병에서 가능합니다. 항체 생성 (~) 감염 후 3 ~ 4 일이 지나면 인간의 혈액 속에 항상 존재합니다.

의사가 질병의 활동 단계에 대해 의심이가는 경우 환자는 2-3 주 후에 두 번째 분석을 위해 보냅니다. 분석 결과 혈액 내 항체의 성장이 나타난다면 이것은 심각한 형태의 질병을 의미합니다.

신생아에서 톡소 플라스마 증 감염을 확립하는 것은 어렵습니다. 아기의 혈액에서 톡소 플라스마 (toxoplasma)에 대한 igg 항체의 존재는 태반을 통해 어머니로부터 전달 된 결과 일 수 있습니다.

진단 방법

간접 연구 방법은 혈청 학적 연구에 기인 할 수있다. 이 분석은 가장 신뢰할 수 있습니다. 진단은 환자의 혈액 및 기타 생물학적 체액의 항체 검출에 기반합니다. 혈청학 연구의 결과는 다른 방식으로 해석되므로보다 일반적인 버전에주의를 기울여야합니다.

  • 환자의 몸에 항 톡소 플라스마 igg가 있으면 톡소 플라즈마 감염이 있음을 나타냅니다.
  • 검출 된 igg의 수는 톡소 플라즈마 증의 중증도를 나타내지 않습니다. 치료 방법을 선택할 때,이 지표는 근본적이지 않습니다.
  • AT 수준의 증가는 치료 실패의 지표가 아닙니다. 다른 요인들도 항체의 증가에 영향을 미칠 수 있으며 신체 내에서의 존재는 평생 동안 지속됩니다.
  • ELISA는 톡소 플라즈마 증 진단에 가장 효과적인 방법입니다.
  • 결과를 얻으려면 환자의 혈청뿐만 아니라 검사도 가능합니다. 항체를 확인하기 위해 척수에서 채취 한 체액, 임신 한 여성의 양수와 유리체를 사용할 수 있습니다.

톡소 플라즈마 증에 대한 ELISA

이 진단 방법은 신체의 톡소 플라즈마 증의 존재에 가장 민감합니다. 이 분석을 통해 Toxoplasma 항원에 대한 igm 및 ig 항체를 확인할 수 있습니다. 그것은 항체의 존재뿐만 아니라 항체의 정도, 즉 항체와 Toxoplasma의 항산화 제의 조합의 밀도를 결정합니다.

항체 igg와 igm의 분석을 해독하는 주요 지표. 조사 결과 특정 항체가 검출 되었기 때문에 인체가이 질병에 면역이되는지는 분명합니다.

ELISA의 결과에 따르면 감염이 1 차 또는 2 차 감염 여부를 결정할 수 있습니다. 항체의 증가가 반드시 질병의 심각성을 나타내는 것은 아닙니다. 일부 지표는 질병의 발생에 대해 이야기하고, 다른 지표는 질병에 대한 면역 증진에 대해 이야기합니다.

임신 중 ELISA 분석의 해석

  • igg와 igm이없는 경우, 사람은 기생 미생물을 가지고 있지 않으며 전에는 존재하지 않았다고 말할 수 있습니다. 임산부는 정기적으로 검사를 받아야합니다 (3 개월에 한 번).
  • toxoplasma에 양성이고 여성의 신체에 igm 음성이 있으면 toxoplasmosis에 면역성이 있습니다. 임신 중 톡소 플라즈마 증 igg가 양성이라면 임신이 시작되기 전후에 면역이 발생했을 때를 결정할 필요가 있습니다. 이를 수행하려면 Toxoplasma의 DNA 분석을 수행하고 효능의 정도에 따라 결정됩니다. DNA가 검출되지 않고 결합력의 정도가 높다면 이것은 임신 전의 질병에 대한 면역력의 획득을 의미합니다. 이 경우 임산부는 추가적인 검사와 약물 치료가 필요하지 않습니다.
  • igg가 음수이고 igm이 양수이면 질병이 활동 단계에 있다는 것을 의미합니다. 임신 중에는 이러한 표시가 매우 위험하므로 태아 감염이 발생할 수 있습니다. 진단을 확인하기 위해 일주일에 한번씩 반복 분석을 실시 할 가치가 있으며 결과가 양성일 경우 즉시 치료를 시작하십시오.
  • toxoplasmosis에 대한 igm과 igg가 양성일 때, 일차 감염에 대해 말할 수 있습니다. Igm은 질병에 걸린 후 2 년 동안 몸 속에 존재하며, Toxoplasma에 대한 IgM도 양성입니다. 기생충의 DNA에 대한 추가 분석이 임산부에게 주어지며 결합력이 결정됩니다.

해독력

이 표시는 면역계와 기생충 항원의 반응의 결과로 나타나는 인대 항체의 강도를 나타냅니다. 신체에서 톡소 플라즈마의 출현 직후, igm 등급 원자의 생산이 일어나고, 나중에 igg 생산이 시작됩니다. 질병의 초기 단계에서, igg는 기생충 항원과 밀접하게 연관되어 있지 않으며,이 기간 동안 낮은 정도의 결합력이 전형적입니다.

나중에 면역계는 항원을 잘 결합하는 강력한 igg 항체를 생성하기 시작합니다. 그래서 톡소 플라스마 증에 대한 면역력이 안정되면 igg 클래스 항체가 양성이며 igm 항체가 존재하지 않습니다. igg가 전혀 없거나 지표가 매우 낮고 igm이 존재하면 일차 감염에 대해 이야기 할 수 있습니다. 톡소 플라스마 증의 정도는 다음과 같습니다 :

  • 낮은 - 열렬한 (초기 또는 40). 이 단계는 일차적 인 톡소 플라스마 증 환자에서 결정됩니다. 임신을 위해서는 추가적인 혈액 PCR이 필요합니다.
  • 전환 (41에서 59까지의 수치). 이러한 값은 신뢰할 수없는 결과에 대해 더 많이 말합니다. 추가 연구를하는 것이 좋습니다.
  • 높은 결합력 (60 이상). 이러한 수치는 톡소 플라스마 증에 대한 내성의 존재를 나타낸다. 환자는 톡소 플라스마 증의 운반체로 작용할 수 있으며, 높은 동력으로 만성 형태의 질병이 발생할 수 있습니다.

시기 적절하게 톡소 플라스마 증을 진단하면 신속하고 정확하게 치료 방법을 선택하고 질병의 위험을 평가하는 데 도움이됩니다. 임신을 계획하고 나타날 때 연구를 수행하는 것이 특히 중요합니다. 톡소 플라스마에 대한 면역성은 인구의 상당 부분을 차지합니다. 그러나 감염이 진행되는 동안 태아의 합병증이있을 경우 연구를 수행하고 예방 조치를 적시에 취할 필요가 있습니다.

이전에 톡소 플라스마 증을 앓지 않았고 질병에 면역을 형성하지 않은 여성은 매 삼기마다 검사를 받아야합니다. 이것은 임신 중 합병증의 위험을 줄이고 태아 이상의 출현을 예방하기 위해 필요합니다.

toxoplasma gondii에 Igg 항체

안녕하세요, 임신 16 주, 토치 감염 검사를 받았으며 Toxoplasma gondii, IgM 항체 - 3.1로 진단 받았습니다. 그런 다음 Toxoplasma gondii에 IgG> 650 항체와 IgG 항체 avidity> 95 %를 기증했습니다! 일주일 후, 나는 다시 IgM 항체 인 Toxoplasma gondii의 재 분석을 위해 보내졌고 지시약은 2.66이었다. 그것이 의미하는 바가 무엇인지, 나에게 무엇을 할 지 말해 주시겠습니까? 내 아기를 위협하는거야?

Toxoplasma gondii, IgG 항체, 389 IU / ml 이상의이 지표

안녕하세요. 말해주세요! 3 월 14 일, 톡소 플라스마 IgM 및 IgG 결합능 검사를 실시한 결과 IgM은 검출되지 않았고, IgG 항체 활성은 86.2, 톡소 플라즈마 조 앤디 DNA는 검출되지 않았습니다. 4 월 중순 경, 그녀는 임신하게되었는데, 그것은 태아에게 얼마나 위험 할 수 있습니까?

오늘 결과가 나왔다. 그리고 여기와 여기에 3/4가 과다 평가됩니다 ((이해할 수있는 사람 : Toxoplasma gondii, IgG 항체 -> 650. 실험실 기준 : 1.0 미만 - 음성 결과 1.0 - 30.0 - 의심스러운 결과.

여자애들, 나는 충격에 빠졌고, 토치 펫치 (torchinfektsii)에 피를 기부했다. 아마 나는 이해하지 못한다. ((그러나 그것은 정말로 바보이다.

오늘 나는 톡소 플라즈마 증에 대한 분석을 받았다. Toxoplasma gondii에 대한 IgG 항체와 Toxoplasma gondii에 대한 IgM 항체의 지표로 판단하면 감염이 무엇인지를 알 수 있습니다. 어떻게 이해해야합니까? 내가 아프거나 감염되었다는 사실. 누구든지 우연히 만날 수 있습니까? 2 주 후에 의사에게 원자를 투여하고 나는 이미 공포에 빠져있다.

호르몬을 넘겨 줬다. 모든 것이 정상 범위 내에 있습니다. 나는 행복하다. 항체는 무엇을 의미합니까? 풍진 바이러스에 대한 항체, IgG 20.1 IU / ml Toxoplasma gondii에 대한 항체, IgG 0.1 IU / ml cytomegalovirus에 대한 항체, IgG 105.5 AE / ml 감사합니다.

소녀들은 토치 감염의 결과를 받았습니다. 나는 그들이 의미하는 것을 이해하지 못한다. ZB 이후에 나는 계획을 시작하기를 원했기 때문에 매우 걱정했습니다. 사이토 메갈로 바이러스에 대한 항체 IgM 0.93 S / CO 의심스러운 (0.9 - = 1.1) HSV 1 및 2 형 IgG에 대한 항체 8.89 양성 (> = 1.0) 항체 HSV 1 및 2 형 항체 IgM 1.50 항체 항체 풍진 IgM 0.84 S / CO 음성 (400.0 IU / ml 양성 (> 10)) 항체.

여자들은 방금 톡소 플라스마와 풍진에 대한 항체 검사 결과를 받았는데, 지금은 충격에 처해 있습니다. 나는 아무것도 이해할 수 없다. 나는 풍진이 있습니다. 무엇을 해야할까요? 결과는 다음과 같습니다 : 항 톡소 플라스마 곤디 IgG - 0.1U / ml, 디코딩 : = 3.0 - 음성 항 - 토 톡소 플라스마 gondii IgM은 음성입니다. 풍진 IgG - 203.7 * IU / ml, 성적 : = 10.0 - 긍정적 인 반대로 - 풍진 IgM은 부인할 것입니다

두 번째 임신을 계획 할 때 : Toxoplasma gondii, IgG 항체> 233 - 양성 결과 Toxoplasma gondii, IgM 항체 250 - 양성 결과 풍진 바이러스, IgM 항체 8 - 양성 결과 Cytomegalovirus (CMV), IgM 항체

안녕 Bbshechki. Toxoplasma gondii에 대한 IgG 항체 - Toxoplasma gondii에 대한 IgM 항체 - Toxoplasma gondii에 대한 Ig 항체 - Toxoplasma gondii에 대한 Ig 항체가 95 % 이상인 경우 (높은 결합력).

얘들 아, 상담하고 싶다. TORCH 검사 결과 : Cytomegalovirus (CMV), IgG 항체 - 4.8 (양성), 풍진 바이러스, IgG 항체 - 84 (양성), 단순 포진 바이러스 (HSV) 1 형, IgG 항체 -3.8 (양성), 2 형 헤르페스 바이러스 (IgG) 항체 - 0.2 (음성), Parvovirus B19, IgG 항체 -1.51 (양성), Toxoplasma gondii, IgG 항체 - 249 (양성). 저는 분석으로 모든 것을 이해합니다. 문제는 Toxoplasmosis (매우 높은 수치)에 관한 것입니다. 누구에게나 필요한가?

결과를 얻은 그녀는 톡소 플라스마 증에 합격했다. 집 고양이의 삶, 걱정. 이봐 요, 제발, 이해했습니다. 나는이 아이에게 면역성이 없습니다. 혈청 학적 검사 결과 이름 참고치 장비 Toxoplasma gondii IgM 항체 0.1840,000 - 0.800 Toxoplasma gondii IgG에 대한 항체

바이러스에 대한 항체 헤르페스 심플 렉스 -1,2, IgG 37.6 6.0 - 항체가 검출되었으며, 6.0에서 15.0까지의 값은 2 주 후에 반복적 인 연구를 통해 확인하는 것이 좋습니다.. 풍진 바이러스 항체, IgG 466.0 IU / ml. 10 - 항체가 검출되었습니다.. Toxoplasma에 항체.

한 센터에서 우리와 함께하는 소녀들은 이러한 분석을 수행합니다. 나는 사려 깊었습니다. 파산할만한 가치가 있을지 모릅니다. 하지만 먼저 나는지나에게가. 어쩌면 그녀는 처방 할 것입니다. "미래의 어머니를위한 복합체"패널에 포함 된 검사 목록 : PRICE 7200 Chlamydia thrachomatis (IgM, IgG, IgA) 항체 (질적) Ureaplasma Uurealiticum (IgG, IgA) 항체 (양적) 항체 Mycoplasma hominis (양적) B 형 간염 (HBsAg 항원) (질적 인) C 형 간염 (항 -HCV, 총계) 바이러스에 대한 항체는 간단합니다.

SOOSSS 소녀. 할당량에 부두를 모으는 남편과 오늘 분석을 넘겼습니다. 분석을 보내십시오... 충격을받은 소녀. 내 손이 이미 흔들리고있는 것을 의미합니다. 순전히 긍정적이다.

20 주째는 이미 끝났고 나는 18 세와 19 세가 어떻게 지 났는지에 대해 글을 쓰기 시작했습니다.) 첫째, 약 18 일. 혼란스럽지 않도록 게시물에 다른 날짜를 게시하겠습니다. 결국 그녀는 매주 글을 쓰려고했으나 전혀 힘이 없었기 때문에 달력에는 "18 번째 주 (임신 16 일)는 3 월 5 일에서 3 월 11 일까지"라고되어있다. 3 월 5 일, 마침내 토치 감염과 갑상선 호르몬에 혈액을 기증했는데, 7 일에 시험을 보았습니다. 그건 그렇고, 나는 4000 명 이상을 지불했고, 이것은 여전히 ​​있습니다.

바이러스에 대한 항체 헤르페스 심플 렉스 -1,2, IgG 37.6 6.0 - 항체가 검출되었으며, 6.0에서 15.0까지의 값은 2 주 후에 반복적 인 연구를 통해 확인하는 것이 좋습니다.. 풍진 바이러스 항체, IgG 466.0 IU / ml. 10 - 항체가 검출되었습니다.. Toxoplasma에 항체.

그녀는 자발적인 감염을위한 혈액, 인지질에 대한 항체, ureaplasma 및 mycoplasma에 대한 항체를 기증했습니다. 내가 이해할 수 있듯이 모든 결과는 정상이며, 톡소 플라스마 증은 예외입니다. Toxoplasma gondii에 대한 IgG 항체가 발견됨 (실험실 비율 12 이상 - 긍정적 결과) 여아, 누가 이것을 가졌습니까? 이것이 ST의 원인 일 수 있습니까? 첫 번째 임신이 시작되기 전에도, 나는이 분석을했고, 심지어 내 기억이 나를 돕는다면, 톡소 플라스마 증에 대한 항체가 있었다. 나는 아직도 어디에서 궁금한가요? 고양이 집에 없었어요.

안녕, 귀여운 여자! 몇 번이나 나는 사이트에 앉아서 계획의 문제가 생겨서 등록을하기로 결정했습니다 B. 분석은 사전에 통과되었고 결과는 완전히 명확하지 않습니다.. 결과 중 일부는 별표로 표시되어 결과가 참고 값을 초과하는 것처럼 보입니다. 이것이 의미하는 바는 무엇이며 어떤 가치가 있어야 하는가? 내가 이해할 때, 나는 톡소 플라즈마 증에 대한 항체가 없다. 반응 해 주신 모든 분들께 미리 감사드립니다! =) 매독 RPR NEGATIVE. HBs Ag (품질) NEGAT anti - HCV total NEGAT. 항 톡소 플라스마 곤디 IgG 0.1 안티 톡소 IgM 음성. 안티.

Toxoplasma gondii에 대한 IgG 항체 - 252 IU / mL 최대 9.0 - 음성 결과 12.0 이상 - 양성 결과 10.0 - 11.0 - 의심스러운 결과 cytomegalovirus (CMV)에 대한 항 IgM 항체 - 2.2 AI 0.8 이상 음성 결과 1.1 이상 양성 결과 0.9 - 1.0 - 의심스러운 결과 HSV에 대한 IgG 항체 1/2 - 25.5 0.9 미만 - 음성 결과 0.9 - 1.1 - 의심스러운 결과 1.1 이상 - 긍정적 인 결과

이 목록이 완료되었는지 확인하십시오. 다른 사람이 뭔가 처방 한 것일 수도 있니? 다음에 무엇을 할 지 결정하기 전에 모든 것을 확인하고 싶습니다. 특히 유산을 없애기위한 검사에 관심이 있습니다 !! 다음은 목록입니다. 내가 횡단 한 것은 이미 지나갔습니다.

소녀들, 그녀는 자신이 연락을하고있어서 행복하지 않고, 더 많은 질문이 있습니다. 아직 대답이 없습니다. 인내심이 부족하거나 동종 요법이 내 것이 아니거나 의사가 적합하지 않거나 여기에도 역시 모든 것에 "뛰어들"필요가 있으며 철저히 연구해야합니다. 내 게시물의 끝에 나는 짧은 질문에 동종 요법을하는 여자들의 대답을 정말로 기대하는 중요한 질문이다. 그래서, 순서대로. 나는 5 월 말에 동종 요법에 가입했고 4 월 30 일 http : //www.scoobsch.babyblog.ru/community/post/tako/3156557에서이 게시물을 썼다.

aktovegin이 도움이되지 않았다 여자 친구 25주, 태반의 조기 노화는 (((톡소 포자충의 IgG (58.3 및 참조 znacheniya0,00의 정량) 결과와 결과 항체에 대한 분석을 넘겨 -. 7,20Antitela 단순 포진 바이러스 1, 두 번째 유형 IgG (양) 결과 21.8 기준치 0.90 - 1.10 하느님, 이것은 매우 무섭습니다.

안녕하세요 여자 :) 나는 이미 7 월 말에 유산에 T에 가입했습니다. (가장 가까운 날짜). 나는 그들과 약속을 잡기 위해 조용히 시험을 치기 시작할 것이라고 생각한다. (왜냐하면 그녀가 나에게 그것을 할당하는 동안, 나는 나머지 두 달을 모두 지날 것이므로, 약속을하는 것은 매우 어렵다.) 나 자신을 위해, 나는 행동 계획을 세웠다. (지금 ST가 끝난 첫 번째 사이클, 나는 M을 기다리고있다.) ST의 두 번째 사이클 : 1. 토치 - 콤플렉스 (2200p) 2. PCR로 감염 (1700p).

우리 침실에서 수리를 마쳤습니다. 침대와 유아용 침대를 사는 것이 조금 남아 있습니다. 나는 정말로 침대가있다, 그들은 우리에게 1를 줬다. 그러나 색은 적합하지 않다. 흰색이 필요합니다. 나는 변압기를 원한다. (그것은 기저귀와 함께있다.) 왜냐하면 작은 공간. 꽤 많이))) 남편과 나는 침대를 구입할 때까지는 너무 이르다고 농담을했다.))) 나는 다음날 상담을 위해 혈액 학자에게 갔다. (이것은 별도의 이야기이다.) 조기 혐의로 병원에 곧 보내졌다. 출산! 그것은 전체적으로 전야에 시작되었다.

안녕 내 독자들! 우리는 여전히 계획하고 있습니다. 나는 모든 예방 접종을 받았다. 요즘 나는 시험을 치러 갈 것이다. G. HIV 항체, B 형 간염, C 형 간염, cytomegalovirus 감염, 헤르페스 감염, 풍진, toxoplasma gondii IgG에 대한 항체 목록을 발행했습니다. 유료 클리닉에있는 건 다 2t. 남편은 아무것도 필요 없어. 그래서, 시작. 그리고 오늘 나는 아들을 낳았다는 꿈을 꾸었습니다. 며칠이 지났을 때 딸이라는 것을 깨달았습니다.))) 이상한 꿈. 하지만 우리는 여자가 필요해. 이름조차 이미 올라왔다.

여자들, 임신하기 전에 남편과 무슨 시험을해야하는지 말해줘. 요점은 내가 게으른 * opa가 아니기 때문에 포럼에 글을 쓰고 있지만 4 개월 전 ST에서 클렌징을했기 때문입니다.

효능에 대한 연구 결과, 연구 결과, 참고 값 설명 Anti-HSV avidity (1.2 가지 타입) IgG 1.00 index> 0.6 Avidity index anti-HSV IgG high. 최근 (0.4의 항 -TXX IgG의 결합력 지수가 높다) 최근 (0.250의 항 -MV IgG 항체 지수가 높다. 최근의

얘들 아, 안녕하세요! 어제 나는 토치 단지의 결과를 받았다. 이해가 안하거나 해독하는 것 같은 공포에 잊어 버린 (프롬프트 값 M과 IG 그들 중 어느 항체를 보여주고 질병이 모든 부정, 고양이는 충족되지, 2 년 전 놀라운 톡소 플라스마 증;? (마지막 BER입니다;) 안티의 의미는 무엇입니까? -Toxoplasma gondii IgG 항 -Temoplasma gondii IgM 항 -MVV IgG 항 -MVV IgM 항 - 풍진 IgG 항 - 풍진 IgM 항 -HSV (1 및 2 형) IgG 항 -HSV (1.

오늘 나는 갑상선에 토치 감염과 호르몬에 대한 검사 결과를 받았습니다. CMV가 너무 좋아요. 3 년 전, 그는 또한 약간 상승했지만 치명적이지는 않았습니다. 그리고 바로 지금, 453, 15의 비율로. 나는 이미 IgG가 바이러스에 면역성이 있다는 것을 의미한다는 것을 압니다. ImG 네거티브. 그걸 가지고 뭔가를 할 필요가 있고 어떻게 든 지표를 낮출 수 있습니까? 그러나 톡소 플라스마에는 항체가 없기 때문에 임신 중에 걸릴 위험이 있습니다. 이 문제를 어떻게 처리할까요? IMMUNOCHEMICAL ANALYSIS (ICHA) 연구 결과 참조 / 의견 Anti-CMV.

안녕하세요. TORG 감염 분석 분석 해독에 대한 도움. 톡소 포자충 항체 IgG의 249IU / ㎖ (9.0 전 - 마이너스 10.0 - 11.0 - 의심스러운 결과 더욱 12.0 - 양성).Tsitomegalovirus (CMV)의 IgG 항체 4,8- AI (항체 인덱스) (0.8 - 제외 0.9 - 1.0 - 모호한 결과, 1.1 이상 - 긍정적 인 결과). 풍진 바이러스, IgG 항체 84 IE / mL (최대 7.0 - 음성 결과, 8.0 - 9.0 - 의심스러운 결과, 10.0 이상 - 양성 결과). 단순 헤르페스 바이러스 (HSV) 1 형, IgG 항체.

얘들 아, 안녕. 나는 또 다른 시험을 시험하고있다. 분석에 대해 말해보십시오.

긁기 (20 회 vysk, 26 회 분석) 후 6 일 동안 분석을 넘겼다. Coagulogram : 프로트롬빈 시간 11.3 초 Kvik 프로트롬빈 100 % INR 1.00 APTT 31.2 초 피브리노겐 3.6 g / l 트롬빈 시간 13.8 안티 트롬빈 III 110 D- dimr 89 T3- 4.2 T4-12, TTG 1,58 9 항 HSV (유형 2)의 IgG - 0.5 미만 * 항 HSV (1 형 및 2) IgM의 저것 집어 넣어 항 톡소 포자충의 IgG - 미만 5 항 톡소 포자충 IgM의 - OTRETS * 항 SMV의 IgG 206.6 * (내가 옳다면 과대 평가. 이해합니다) CMV 반대.

효능에 대한 연구 결과, 연구 결과, 참고 값 설명 Anti-HSV avidity (1.2 가지 타입) IgG 1.00 index> 0.6 Avidity index anti-HSV IgG high. 최근 (0.4의 항 -TXX IgG의 결합력 지수가 높다) 최근 (0.250의 항 -MV IgG 항체 지수가 높다. 최근의

여학생, 나는 지식이 있기를 바랍니다. 그들은 내가 B 인 것을 알지 못해 새끼 고양이를 데려왔다. 당연히 TORCH에 대한 분석은 처음 등록되었을 때 이루어졌고, 톡소 플라스마 증은 모두 괜찮았다 (불행히도 감염이나 면역성이 없었 음). 예방 조치를 취하는 것처럼 고양이를 어디에도 갖지 않았습니다. 나는 그것을 잡았되지 않았는지 확인, 톡소 플라스마 증에 대한 테스트를 반복합니다, 그들은 많은 3과 조각 (결합력의 IgG 톡소 포자충 (TOXO), 톡소 포자충 (TOXO)에의 IgG 항체, 톡소 포자충 (TOXO)에 대한 IgM의의 항체가있다 - 등 : 문제는 어느 쪽.

산부인과 전문의가 바로 여기 있습니다. 그녀는 모든 것을 말했고 (오늘 내가 가진 모든 테스트를 통해) 프로락틴으로 시작하기로 결정했다. (그것은 제 1 단계에서 44.0ng / ml로, 제 2 단계에서는 57.3ng / ml에서 1.9-30의 속도로 시작합니다). 3 주 동안 Dostinex 1/2 타블렛 (0.25mg)을 3 일 동안 1 회 줄일 것입니다. 이 약물의 배경에 따라 갑상선 호르몬도 감소 할 수 있습니다. 따라서, Prolactin, Macroprolactin, TSH, T4sv., T3sv에 대한 3 주 후 컨트롤 추가 조치 : 3-5DC에서 다시 합격.

여자애들은 귀엽고, 항체 검사를 해독하는데 도움이됩니다. 나는 아무것도 이해하지 못한다. 긍정적 인 결과가 항체를 가지고 있습니까? Toxoplasma gondii, 항 IgG, 시간의 흐름에 따른이 지표

그리고 공황에있어 말을 - 삼가, 8 그림은 6 개의 긍정적 인 (((나는 무슨 일이 일어 났는지 모른다 (문서 에코 ((대한 수수료를 수집 해요,하지만 포자충 톡소 361 (((의 IgG 항체에 대해 매우 걱정 이것은 (Toxoplasma gondii 1.3 정상 0.8에 대한 IgM 항체 ((SVV에 대한 IgV 항체가 8 이상인 경우 풍진 바이러스> 250의 IgG 항체) (0.8 - 음성 결과 ) (((HSV type 1> 8 (0.9 -.

MOZ 주문 번호 771

그들은 누구에게 바이러스 성 감염과 STI 검사를 의뢰 했습니까? 나는 편집한다. 기관이 제공 STI 방지 1 -6 VOZBUDITELEYChlamydia 트라코마 미코 플라스마 호미 니스, 마이코 genitaliumUreaplasma urealyticum의 (포자충 + T 960) 나이 세리아 gonorrhoeaeGardnerella vaginalisTrichomonas vaginalisMobiluncus curtisiiPapillomavirus 16 / 18SKRINING TORCH 감염 (병원균에 대한 IgM의 및의 IgG 항체의 항체 : 톡소 플라즈마 (톡소 포자충) 풍진 (Rubella), 거대 세포 바이러스 (Cytomegalovirus), 단순 포진 바이러스 (Herpes simpth virus virus) 바이러스 감염 예방 꺼내 주시겠습니까? 아니면 더 나은 dl 나는이 모든 것의 전체 그림을 전달한다.

Toxoplasma gondii, IgG (정량적)

Toxoplasmosis는 가장 단순한 Toxoplasma gondii를 대표하는 기생충 질환입니다. 그것은 임산부에게 가장 위험합니다. 태아의 비정상적인 발달 및 사망까지 초래할 수 있습니다.

러시아어 동의어

Toxoplasma gondii에 대한 IgG class 항체.

영어 동의어

Antitoxo-IgG, toxoplasma gondii 항체, IgG, 톡소 플라스마 증 항체, IgG.

조사 방법

고체상 화학 발광 ELISA (샌드위치 법).

측정 단위

IU / ml (밀리리터 당 국제 단위).

어떤 생체 재료를 연구에 사용할 수 있습니까?

연구 준비 방법?

피를 기증하기 전에 30 분 동안 담배를 피우지 마십시오.

연구에 관한 일반 정보

T. gondii는 주 소유자가 고양이 인 현미경 기생충입니다. 그것은 또한 토양에서 발견 될 수 있습니다.

대부분의 건강한 사람들에게이 감염은 증상을 유발하지 않거나 가벼운 독감 같은 질병의 형태로 발생합니다. 어머니에 의해 감염된 태아, 또는 약화 된 면역 체계를 가진 사람에서, 곤디는 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다.

T. gondii는 매우 흔합니다. 전 세계적으로 발견되며 일부 국가에서는 인구의 95 %가 감염됩니다. WHO에 따르면 12 세 이상 인구의 약 23 %가 톡소 플라즈마 증으로 고통 받고 있습니다. 감염은 오염 된 음식 (특히 조리되지 않은 육류)이나 물을 먹거나 고양이 깔짚을 청소할 때, 산모에서 어린이에게 옮길 때, 그리고 드물게 장기 이식이나 수혈 중에 발생할 때 발생합니다.

Gondii의 최종 소유자는 야생 고양이입니다. 감염된 조류, 설치류 또는 날고기를 먹어 고양이가 감염된 후, 식민지는 성충 발달주기를 겪게되고, 이로 인해 방어 외피 (oocysts)에 둘러싸인 알이 형성됩니다. 병원체의 활동 중에 수백만의 미세한 oocysts는 몇 주 동안 배설물이있는 고양이에서 방출 될 수 있습니다. 그들은 2 일 이내에 전염되며 몇 달 동안 생존 할 수 있습니다. 인간을 포함하여 다른 모든 숙주에서 곤디 족은 생애주기의 제한된 부분만을 통과 한 다음 근육, 뇌 및 눈에 비 활동성 낭종을 형성합니다. 숙주의 면역 체계는 인체를 추가 감염으로부터 보호합니다. 잠복 기간은 면역이 약해질 때까지 숙주의 수명 내내 지속될 수 있습니다.

T. gondii의 1 차 감염 또는 재발은 약화 된 면역 체계를 가진 사람들, 예를 들어 화학 요법을받는 HIV / AIDS 환자, 장기 이식 후 또는 면역 억제제를받는 환자에서이 질병의 현저한 증상을 유발합니다. 눈과 신경계가 영향을 받아 두통, 경련, 혼란, 발열, 뇌염, 조정 상실 및 시력 저하를 유발할 수 있습니다.

임산부가 감염되면 태아에게 감염 될 확률은 30-40 %입니다. 또한 감염이 초기 임신에서 발생하면 유산, 사산 또는 정신 지체, 경련, 실명, 간이나 비장의 확대 등 신생아에서 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다. 많은 감염된 어린이, 특히 출생 직전에 감염된 어린이는 건강하게 태어 났지만 몇 년 후 심각한 안구 감염, 청력 상실 및 정신 지체가 발생합니다.

어떤 사람이 T. gondii와 접촉하면 면역계가 반응하여 기생충에 대한 항체를 생성합니다. toxolplasm에 항체의 2 가지의 유형, 혈액에서 검출 될 수있다 : IgM와 IgG.

IgG 항체는 장기간의 보호를 위해 초기 감염 후 수주 후에 신체에서 생산됩니다. IgG의 수준은 감염 활동 중에 증가하고, 질병이 지나가고 기생충이 활동하지 않게되는 즉시 안정화됩니다. 일단 그런 곤디에 직면하면, 평생 동안 사람은 혈중 IgG 항체를 측정합니다.

이 검사는 IgM 검사와 함께 사용되어 급성 또는 과거의 톡소 플라즈마 감염의 유무를 확인하는 데 도움이됩니다.

연구에 사용 된 것은 무엇입니까?

  • 임신을 계획중인 여성이 T. gondii에 감염되었는지 여부와이 감염에 면역성이 있는지 여부를 결정합니다. 임신 중에 감염이 의심 될 경우 연구가 필요합니다.
  • 면역력이 약한 사람, 톡소 플라즈마 증이 의심되는 사람 또는 심한 증상이있는 사람의 감염을 감지합니다.

연구 일정은 언제 정해 집니까?

  • 톡소 플라스마 증의 증상.
  • 환자가 고양이 배설물, 생육 (저지품) 고기 또는 오염 된 물에 접촉 한 경우.
  • 의사가 이전에 톡소 플라스마 증을 앓고 있는지 판단하고 싶다면.
  • 임신 준비 단계에서이 감염에 대한 면역 강도를 결정합니다.
  • 약화 된 면역 체계를 가진 사람들에게서 독감과 유사한 질병의 증상이 있습니다.

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