톡소 플라스마 증의 실험실 진단 : 결과의 관련성, 방법 및 평가

톡소 플라즈마 증은 기생충 질환입니다. 그것의 병원균은 Toxoplasma gondii의 세포 내 원충 기생충이다. 우리는 톡소 플라스마 증에 대한 일반적인 정보, 즉 곤충의 수명, 인간의 건강에 미치는 영향, 톡소 플라스마의 수명주기, 감염의 요인 및 방법, 임상 적 징후, 치료에 대해 자세히 기록했습니다. 아래에서 우리는이 질병의 진단 방법을 자세히 고려합니다.

1. 실험실 진단

  1. 1 완전한 혈구 수는 톡소 플라즈마 증에 대해 충분한 정보가 아니므로 다른 진단 방법과 함께 사용해야합니다. 백혈구 수 감소 (백혈구 감소증), 호중구 감소 (호중구 감소증), 림프구 수의 상대적 증가 (림프구 증가), 호산구 증가 (호산구 증가), 중등도 빈혈 등의 변화가 관찰 될 수 있습니다.
  2. 2 기생충 방법. 그는 다양한 매체의 현미경으로 연구에서 병원체를 확인해야합니다. 그들은 찌름, 뇌척수액, 원심 분리 된, placental 조직뿐만 아니라 사체 재료의 준비로 얻은 스테인드 혈액 도말, 림프절 내용 수 있습니다.
  3. 3 혈청 학적 방법 - 환자의 혈청에서 특정 항원이나 항체를 검색합니다. 그들은 면역 반응을 기반으로합니다. 톡소 플라스마 증의 원인 물질 인 항원 (이물질)이 인체에 유입되면 면역계의 특수 세포가 해당 항원에 특이 적으로 결합 할 수있는 항체를 생성하기 시작합니다. 혈청 학적 진단 방법의 결과를 평가할 때 인체의 기생충 항원에 대한 항체가 나중에 생성되는 사실 (1-4 주)을 고려하는 것이 중요합니다. 따라서 역학 연구 결과를 적어도 두 번 분석 할 필요가있다. 그것은 일반적으로 톡소 플라스마 증에 대한 분석이라고하는 혈청학에 관한 것입니다.

1.1. Toxoplasma 항원과 결합 반응 (RSK) 보완

이 반응은 두 단계로 구성됩니다. 첫 번째는 부화입니다. 여기서는 시험 혈청, 항원 및 보체 (단백질 복합체)를 혼합합니다. 두 번째 단계 (지시약)에서는 양의 적혈구와 그에 대한 항체가 포함 된 용혈 혈청을 생성 된 혼합물에 첨가한다. 따라서 원래 혼합물에 유리 보체가 검출됩니다. 2 가지 가능한 결과가 있습니다.

항체가있는 경우 (즉, 혈액이 톡소 플라스마 증 환자에게서 취해진 경우), 보체를 고정시키는 면역 복합체 "항원 - 항체"가 형성되고이어서 용혈 (적혈구의 파괴)이 일어나지 않습니다. 이러한 반응을 양성이라고합니다.

건강한 사람의 혈청을 사용하면 면역 복합체가 형성되지 않고 보체가 결합되지 않고 두 번째 단계에서는 양의 적혈구와 항 적혈구 항체로 구성된 복합체를 형성합니다. 용혈이 일어나고이 반응은 음성으로 간주됩니다.

RSK의 양성 결과는 감염 후 두 번째 주부터 관찰되며 최대 값은 2 ~ 4 개월까지입니다. 2 ~ 3 년 후에 면역 반응의 심각성이 감소합니다.

1.2. 간접 면역 형광법 (RNIF)

이 방법은 시험 준비에서 항원을 검출하는 것으로 구성됩니다. 이 목적을 위해, 항체를 함유하는 진단용 토끼 혈청이 인간 혈청에 적용된다. 항원이 존재하면 면역 복합체가 형성되고 결합되지 않은 항체가 세척됩니다.

생성 된 복합체는 형광 색소로 표지 된 항 글로불린 (토끼 면역 글로불린에) 혈청을 사용하여 가시화된다. 이러한 복합체는 특별한 형광 현미경으로 관찰됩니다.

RNIF는 발병 후 1 주일 이내에 양성 반응을 보일 것이며 2 ~ 4 개월 째 최대 반응을 보입니다. 이 반응의 결과에 대한 낮은 역가는 수년 (1 년에서 15 년) 동안 검출 될 수 있습니다.

1.3. RNGA 및 IFA

간접 혈구 응집에서, 항원 성 적혈구 진단은 환자의 혈청에서 항체를 검출하는 데 사용됩니다. 그것의 표면에 항원을 포함하는 적혈구로 구성됩니다. 긍정적 인 반응으로, 항체는 항원과 상호 작용하고, 적혈구는 서로 붙어서 퇴적물과 함께 튜브의 바닥으로 떨어집니다. 부정적인 반응은 버튼 모양의 적혈구 침강으로 나타납니다.

ELISA는 오늘날 가장 널리 사용되는 항체 또는 항원의 정량 및 정량 검출 방법입니다. 여러 가지 유형의 연구가 있습니다. 톡소 플라스마 증 및 항체 (면역 글로불린 - IgM, IgG)의 검출을 위해 고상 ELISA가 사용됩니다. 그것은 다음과 같이 구성되어 있습니다 : 폴리스티렌 정제의 특수 우물에서 항원은 벽에 결합합니다. 특정 항체 분자가 들어있는 시험 배지 (일반적으로 환자의 혈청)를 첨가하면 복합체가 형성됩니다.

다음으로, 효소로 표지 된 항 글로불린 혈청 (특정 인간 면역 글로불린에 대한 것)과 기질을 첨가하십시오. 각 단계 후에, 언 바운드 시약이 세탁됩니다. 양성 반응의 결과로서, 기질의 색이 변하고, 이것은 분광 광도법에 의해 검출된다. 항원 분자에 결합 된 특정 항체의 정량적 함량은 색 강도에 의해 결정됩니다.

1.4. IgM과 IgG 항체의 존재는 무엇을 나타 냅니까?

톡소 플라스마 증에 대한 혈청 학적 반응 결과를 판독하기 위해서는 의사와 환자의주의가 필요합니다. 그 이유는 평가에 영향을 미치는 많은 뉘앙스가 있기 때문입니다. Toxoplasma에 대한 항체의 검출이 감염의 존재를 항상 의미하는 것은 아님을 이해해야합니다.

림프구에 의한 감염 원인의 도입에 인체의 면역 반응을 형성하는 과정에서, 특정 항체의 생성이 시작된다 : 먼저 이들은 클래스 M의 면역 글로불린이고, 몇 시간 후 특정 IgG 항체이다.

IgM의 검출은 톡소 플라즈마 증의 급성기를 알려줍니다. 그것은 혈청에서 질병의 처음 10-15 일 안에 검출 될 수 있습니다. 3-4 주 간격으로 혈청 IgG에서 4 번씩 IgG 역가가 증가하는 것으로 나타났다.

IgG가 검출되면 치료가 필요없는 만성 톡소 플라스마 증의 잠복기 또는 이전 감염에 대한 환자의 면역 기억의 존재에 대해 말할 수 있습니다. 만성 톡소 플라스마 증의 악화의 경우, 특정 IgG 항체의 역가는 증가가 관찰된다.

일반적으로 클래스 M 항체는 발병 후 3 개월 이내에 사라지기 때문에 처음에는 매우 최근에 발생한 감염에 대해 IgG 및 IgM 신호를 탐지합니다. 그러나이 기간은 매우 개인적이고 가변적입니다. 따라서 Toxoplasma gondii에 대한 IgM 항체의 양은 18 개월 이상 후에 발견 될 수 있습니다.

임산부에서 톡소 플라스마 증 (가능한 한 조기에) 또는 임신 계획 단계에있는 여성에 대한 검사를 수행하는 데 특별한주의가 기울여집니다. 이는 톡소 플라스마 증이 사람의 생식 능력에 큰 영향을 미치는 감염 그룹뿐만 아니라 미래의 어린이의 성장, 발달 및 건강에 포함되어 있다는 사실 때문입니다.

토치 복잡한라는 감염의 그룹 (질병의 라틴어 이름의 약자 : 톡소, 기타 (매독, HIV, B 형 및 C 형 간염, 수두, 클라미디아), 풍진 (풍진), 거대 세포 바이러스 (CMV 감염), 포진 (기준 단순 포진 바이러스)). 임신 중 만성적 인 형태의 감염을 처음으로 악화 시키거나 악화시키는 것은 태아에게 매우 위험 할 수 있습니다.

이 그룹의 여성에서 IgG 만 검출되는 경우 이전에 경험 한 톡소 플라스마 증 및 병원체와의 만남의 신호이기 때문에 특별한 조치가 취해지지 않습니다. IgG와 IgM 또는 IgM 만 검출 할 경우 아래에서 논의 할 PCR 방법을 사용하여 추가 검사를하거나 감염의 제한 기간을 결정하기 위해 IgG 항체의 결합력을 시험 할 필요가있다.

결합력은 항체와 항원의 특성 결합 강도를 의미합니다. 처음에, IgG 항체는 항원에 단단히 결합하지 않으며, 즉 낮은 결합력을 갖는다. 면역 체계의 반응이 발달하는 과정에서 림프구는 항원과의 결합력이 강한 IgG 항체를 합성합니다.

따라서, 결합력이 높을수록 감염의 제한 기간이 길어집니다. 이 검사는 단백질을 파괴하는 용액으로 형성된 면역 복합체에 작용하여 항체를 분리하는 것에 기초합니다. 이 치료 후 저 독성 항체는 항원과의 접촉을 잃고 고열 항체가 유지됩니다. 이것은 치료 전의 농도에 결합 된 채로 남아있는 IgG 항체의 농도의 비율 인 효능 지수에 의해 반영됩니다.

아래의 표 1에서 긍정적 인 IgG 및 IgM 항체가 의미하는 것과 다양한 조합을 볼 수 있습니다. 양성 항 톡소 플라스마 gondii IgG, IgM은 플러스, 마이너스 - 마이너스가있는 표에 표시됩니다.

1.5. 톡소 플라즈마 증에서 PCR의 가능성

이 반응을 이용하여 임산부의 혈액, 뇌척수액 또는 양수에서 병원균의 DNA가 검출됩니다. PCR은 인공 조건에서 효소의 도움으로 DNA의 작은 부분을 반복적으로 길게 만드는 것입니다. 결과는 연구에 필요하고 병원체의 존재를 육안으로 확인할 때 필요한 플롯입니다. PCR 방법은 다른 방법보다 많은 장점을 가지고 있기 때문에 그 특이성이 100 %에 이르기 때문에 그 자체로 입증되었습니다.

1.6. 생물학적 샘플

검사 중 흰쥐에게 혈장이나 뇌척수액을 복강 내 주사하여 환자에게 질병이 생기면 동물을 감염시킵니다. 5-6 일 후, 마우스를 해부하여 복막 삼출물 (복막에서 생성되는 염증성 액체)의 장기 및 도말 물의 성분을 검사합니다.

1.7. 톡소 플라스 민 내막 알레르기 시험

톡소 플라스 민은 실험실에서 얻은 톡소 플라스마 항원의 복합체를 함유하는 제제입니다.

이 테스트는 다음과 같이 수행됩니다. 환자는 손바닥면과 함께 팔뚝 표면의 피부에 0.1 ml의 톡소 플라스 민 주사기를 주사합니다. 톡소 플라스 민에 대한 민감성이있는 사람들은 알레르겐 주입 부위에서 발적과 침윤이 나타납니다. 도입 직후 형성의 직경이 10mm 이상이고 2 일 후에도 감소하지 않으면 반응은 양성으로 간주 될 것이다.

이 검사는 병의 네 번째 주부터 긍정적이며 몇 년 동안 지속될 수 있습니다. 그러나 이것이 환자가 병에 걸렸다는 것을 의미하지는 않습니다. 표본의 양성은 이전의 감염을 나타낼 수 있으며 역학에서 임상 및 실험실 연구의 필요성을 나타냅니다. 이 진단 방법은 아주 구체적입니다.

2. 경음악 진단 방법

toxoplasmosis의 임상 진단은 과정의 다양한 변형,이 질병의 증상의 형태로 인해 다소 어렵습니다. 비슷한 증상을 보이는 많은 다른 질병들과 함께 톡소 플라즈마 증을 구별하는 것이 필요합니다. 다른 진단 방법과 함께 진단 할 수 있습니다.

톡소 플라스마 증의 주요 증상 : 뇌의 지속성 서브 피열 (장기간 체온 37-37.5 ℃), 만성 중독 증상, 림프절 부종, 심장 근육 손상 징후, 간, 비장 확대, 석회화 (칼슘 염 축적) 및 근육 조직, 맥락 망막염의 초점 (맥락막과 망막의 염증 과정). 임상 적으로 표현 된 특정 장기의 우세한 병변에 따라 여러 가지 형태의 질병이 있습니다.

기기의 진단 방법은 객관적인 검사에서 환자의 불만, 검사실 검사 결과 및 장기 및 조직의 계시 된 병변에 따라 적응증에 따라 실시됩니다. 그들의 스펙트럼은 상당히 큽니다.

  • 엑스레이 검사 (두개골 및 다른 장기의 검사).
  • 계산 및 자기 공명 영상 (뇌).
  • 심전도.
  • 안과 연구.
  • 간 초음파, 비장.
  • 태아의 역학의 초음파.

매우 다양한 임상 양상을 보이는 많은 다른 질병뿐만 아니라 톡소 플라스마 증의 진단은 어렵습니다. 그러나이 병의 역학적 측면을 아는 것뿐만 아니라 병기고에서 충분히 많은 수의 방법을 사용하면 숙련 된 의사가 올바른 진단을 내리고 환자의 치료 및 추가 진료에 대한 적절한 결정을 내릴 수 있습니다.

Toxoplasma gondii (톡소 플라스마 증), IgG 항체, 정량, 혈액

Toxoplasma gondii (Toxoplasma gondii)는 톡소 플라스마 증을 유발하는 현미경 적 세포 내 기생충입니다. 그것은 광범위하며 모든 온혈 동물을 감염시킬 수 있습니다. Toxoplasma gondii의 최종 숙주는 감염된 조류, 설치류 또는 오염 된 생고기를 먹을 때 감염되는 국내 또는 야생 고양이입니다.

독소 플라즈마 (Toxoplasma)는 수명주기의 제한된 기간에만 사람에게 영향을 미치고 그 후에 근육, 뇌 및 눈에 비 활동성 낭종이 형성됩니다. 급성 톡소 플라즈마 증의 증상 - 팽창 된 림프절, 근육통, 한 달 이상 지속됨. 면역 반응이 지속되는 환자의 경우 감염이 임상 적으로 나타나지 않을 수 있습니다. 인간의 면역 시스템은 더 이상 진행될 감염을 허용하지 않으며 Toxoplasma gondii 무증상은 일생 동안 지속됩니다.

HIV 감염, 화학 요법, 장기 및 골수 이식, 글루코 코르티코이드 또는 면역 억제제 복용으로 인한 면역 저하로 인해 톡소 플라스마 증은 재발되어 임상 증상 및 합병증을 유발합니다. 감염은 신경계, 눈에 영향을 주어 두통, 혼란, 경련, 발열, 뇌염 (뇌 염증), 조정 상실, 시각 흐림 등을 일으킬 수 있습니다.

Toxoplasmosis는 TORCH 감염 중 하나이며 선천성 기형 및 징후 질환의 위험 때문에 신생아에게 위험한 것으로 간주됩니다. 약어 TORCH에는 Toxoplasma (Toxoplasma), Rubella (Rubella), Cytomegalovirus (Cytomegalovirus), Herpes (Herpes)의 네 가지 병원균 이름이 포함됩니다.

정신 지체, 발작, 실명, 간이나 비장의 확대, 때로는 태아 사망에 - 임신 한 여성의 차 감염, 태아 감염의 확률은 신생아의 심각한 합병증으로 이어질 수 30-40%, 때. 많은 감염된 어린이, 특히 임신 말기에 감염된 어린이는 지속적인 안구 감염, 청력 손상 및 수년 후 학습 장애를 경험할 수 있습니다.

톡소 플라스마 증 치료는 심각한 면역 억제의 경우에만 권장됩니다. 건강한 사람들에게는 질병 자체가 나타나지 않습니다.

IgG 클래스 항체는 급성, 아 급성, 만성 및 잠재 성 형태의 톡소 플라스마 증의 혈액에 존재합니다. 톡소 플라스마에 대한 IgG 항체는 감염된 순간부터 3 ~ 4 주 후에 생산되기 시작하여 혈액에서 평생 동안 확인됩니다. 활발히 흐르는 톡소 플라즈마 증을 의심하는 경우, 2 ~ 3 주 간격으로 톡소 플라스 마에 대한 IgG 항체의 수준을 이중으로 정량적으로 조사하는 것이 좋습니다. 재검사시 이들 항체의 수준이 증가하면 급성 톡소 플라즈마 증이 확인됩니다.

톡소 포자충 IgG의 작은 정보로 특정의 IgG 항체의 신생아 정량법 톡소 플라즈마 증의 진단, 톡소 포자충 IgM의 대조적으로, 태반을 통해 태아 어머니로부터 전송 될 수있다.

이 분석을 통해 혈청에서 Toxoplasma gondii에 대한 IgG 항체의 양을 확인하고 결정할 수 있습니다. 이 분석은 톡소 플라즈마 증의 진단에 도움이됩니다.

방법

Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).

참조 값 - Norm
(Toxoplasma gondii (톡소 플라스마 증), IgG 항체, 정량, 혈액)

지표의 참고 값에 관한 정보와 분석에 포함 된 지표의 구성은 실험실에 따라 약간 다를 수 있습니다!

독소 플라즈마에 대한 항체가 검출되면 어떻게해야합니까?

톡소 플라즈마 증은 사람과 동물에게 영향을주는 기생충 질환입니다. 톡소 플라스마 증의 원인 약은 Toxoplasma gondii입니다. 침입의 원인은 180 마리 이상의 동물 (고양이, 개, 설치류, 토끼 등)이 될 수 있습니다. 또한 토양, 음식 (채소, 딸기, 녹색 식물, 육류 등) 또는 태반 (transplacental infection)을 통한 낭종의 섭취로 인해 톡소 플라스마 증에 감염 될 수 있습니다.

어머니의 1 차 감염 중 태아 감염의 위험은 임신기의 임신기에 달려 있습니다. 임신 초기에 태아 감염 위험은 3-17 %, 두 번째 24-29 %, 세 번째 60-62 %입니다. 따라서 소아의 선천성 톡소 플라즈마 증은 뚜렷한 병리 현상을 유발할 수 있습니다.

이 질환의 임상 양상은 매우 다양하며 무증상이거나 자궁 내 태아 사망, 신경계 손상, 눈 또는 다양한 정도의 중증 증을 동반 할 수 있습니다.

톡소 플라즈마 증은 두 종류로 분류됩니다 : 선천성과 후천성. 획득 한 톡소 플라스마 증은 급성과 만성으로 구분됩니다.

병원체에 대한 설명

Toxoplasma gondii는 세포 내 절대 기생충입니다. Toxoplasma의 생활주기는 다음 세 가지 유형으로 구성됩니다.

  • Trophozoite는 침략적인 형태입니다. 몸으로 들어가면 급성 질환이 생깁니다.
  • 몸에 들어가는 낭종은 무증상 (잠복기)의 톡소 플라즈마 증의 진행을 유도합니다.
  • 오 오카 스타. 이 형태의 톡소 플라스마는 고양이에서만 발견되므로 감염이 전파되는 동안 특정 역할을합니다.

Toxoplasma의 형태 외에도 질병의 경과의 심각성은 유기체의 저항과 환자의 나이에 달려 있습니다.

톡소 플라스마 증의 혈청 진단

톡소 플라스마 증 진단을위한 혈청 학적 방법은 간접적 인 연구 중 하나입니다. 그것들이 가장 정확합니다. 혈청 학적 진단은 환자의 체액에서 톡소 플라스마에 대한 항체의 검출에 기초한다. 현재까지 혈청 학적 진단에 대한 오해가 많으므로 다음 사실에 유의해야합니다.

  • 독소 플라즈마에 대한 항체를 검출 할 수 있다면 우리는 감염 사실에 관해서 만 말할 수 있습니다.
  • IgG의 양은 질병의 중증도를 반영하지 않습니다. 그러므로, 치료 전략의 선택은 혈액 내에서 이러한 유형의 항체의 양을 결정하는 것을 기반으로해서는 안됩니다.
  • 혈액 내 항체의 양은 다른 원인의 결과로 인체 내 항체의 양이 증가하고, 톡소 플라스마 증으로 전이 될 때 병원체에 대한 항체가 일생 동안 지속되기 때문에 치료 효과의 지표로 작용할 수 없습니다.
  • 톡소 플라스마 증 진단을위한 가장 정확한 혈청 학적 방법은 ELISA입니다.
  • 항체의 수를 결정하는 연구에서 혈청뿐만 아니라 항체도 사용할 수 있습니다. 척수액, 유리체의 내용물 또는 양수가 시험 물질로 사용될 수 있습니다.

toxoplasmosis (ELISA)를위한 ELISA

효소 면역 측정법은 톡소 플라즈마 증 진단을위한 가장 유익하고 민감한 방법 중 하나입니다. 이 기술은 Toxoplasma 항원에 대한 특정 항체의 함량을 결정하는 데 사용할 수있는 실험실 연구 방법입니다. 이 연구의 전체 이름은 IgG의 결합력을 측정하여 혈청 내 톡소 플라스마에 대한 IgG 및 IgM 항체를 측정하기위한 효소 결합 면역 흡착 분석 (ELISA)과 유사합니다. 이것은 ELISA가 항체의 검출뿐만 아니라 항원의 정도 (Toxoplasma 항원과의 항체의 결합의 밀도)를 결정한다는 것을 의미합니다.

결합 된 항체와 항원의 복합체를 확인하기 위해 특수 효소를 사용할 수 있습니다.이 효소는 신호를 결정하기위한 표지로 사용됩니다.

ELISA 진단은 또한 클라미디아에 대한 분석 또는 Giardia에 대한 혈액 검사로 사용됩니다. 이것은 ELISA가 상당히 넓은 범위의 어플리케이션을 가지고 있음을 의미합니다.

면역 글로불린 IgM 및 IgG에 대한 효소 면역 측정법 (ELISA)의 해석

효소 면역 측정법 (ELISA)의 가치를 적절하게 해석하기위한 주요 지표는 IgG뿐만 아니라 IgM 면역 글로불린입니다. 혈액에서 결정되는 면역 글로불린에 따라 우리는 톡소 플라스마 증, 일차 감염 또는 감염의 완전한 부재에 대한 면역의 존재에 대해 이야기 할 수 있습니다.

항체 수준의 증가가 항상 톡소 플라즈마 증의 급성 경로를 나타내는 것은 아닙니다. 따라서 항체가 질병에 대해 말하는 증가와 질병에 대한 저항에 대해 이해해야합니다.

toxoplasma에 대한 항체 항체의 연구 및 결과의 해독

Toxoplasma gondii는 세포 내부에 존재하는 미세한 기생충으로 톡소 플라스마 증의 발생을 유발합니다. 이것은 모든 온혈 동물의 몸에서 발달하는 상당히 흔한 질병입니다. 기생충의 최종 소유자는 설치류, 새 및 감염된 고기를 먹으면서 감염되는 고양이입니다. 환자는 톡소 플라스마 (toxoplasma) 항체 검사의 해독에 관심이 있습니다. 이것이 의미하는 바는 무엇입니까? 그러한 분석은 임신 중에 또는 톡소 플라즈마 증으로 의심되는 감염 중에 가장 자주 취해진 다.

감염과 질병의 과정

Toxoplasma의 수명주기는이 기간 동안 제한되며, 사람에게 영향을 미칩니다. 이 질병의 결과로 사람의 눈, 뇌 및 근육에 주로 위치한 비 활동성 낭종이 나타날 수 있습니다.

톡소 플라스마 증에 감염되면 근육의 통증이 림프절을 증가시킵니다. 이러한 증상은 1 개월 이내에 발생합니다. 면역력이 강한 사람의 경우 Toxoplasma 감염은 나타나지 않으며 감염은 인체에 평생 동안 존재할 수 있습니다.

HIV 감염의 경우, 화학 요법, 불활성 뇌 또는 기관의 이식, 면역 억제제 사용 후 인간 면역이 감소됩니다. 그러한 경우, 톡소 플라스마 증이 활성화되고, 임상상이 질병의 특징이며 합병증이 발생할 수 있습니다.

Toxoplasmosis는 인간의 신경 계통에 장애를 일으킬 수 있습니다. 두통, 발열, 눈에 영향을줍니다. 환자는 의식과 협응의 상실로 고통 받고 뇌의 염증이 발생할 수 있습니다.

임산부의 톡소 플라즈마 증

이 질병은 임신 중 토치 중 가장 위험한 감염 중 하나로 간주됩니다. 임신 중 질병은 신생아의 선천성 기형을 수반 할 수 있습니다. 약어 TORCH는 Toxoplasma, herpes, rubella 및 cytomegalovirus가 포함 된 여러 병원균의 존재를 의미합니다.

임산부의 감염이 1 차적인 경우, 신생아 합병증의 가능성은 최대 40 %입니다. 악영향은 꽤 심한 정신 지체이며, 비장과 간장의 크기가 커집니다. 임산부의 감염으로 태아 사망이 발생한 경우 의학에서 알려진 사례가 있습니다. 임신 말기에 감염되면 어린이는 안구 감염, 청력 손상을 경험합니다.

건강한 사람은 질병의 증상이 없으므로 우울증 면역에 대한 치료가 처방됩니다.

많은 엄마들은 톡소 플라스마 증 igg가 양성일 때 그것이 무엇을 의미하는지 알지 못합니다. 조기 결론을 내리기 전에, 톡소 플라스 마 (toxoplasma)에 대한 항체가 무엇인지를 이해해야합니다.

아이그 항체

toxoplasma에 대한 igg 항체의 존재는 급성 및 아 급성, 잠복 성 또는 만성 형태의 질병에서 가능합니다. 항체 생성 (~) 감염 후 3 ~ 4 일이 지나면 인간의 혈액 속에 항상 존재합니다.

의사가 질병의 활동 단계에 대해 의심이가는 경우 환자는 2-3 주 후에 두 번째 분석을 위해 보냅니다. 분석 결과 혈액 내 항체의 성장이 나타난다면 이것은 심각한 형태의 질병을 의미합니다.

신생아에서 톡소 플라스마 증 감염을 확립하는 것은 어렵습니다. 아기의 혈액에서 톡소 플라스마 (toxoplasma)에 대한 igg 항체의 존재는 태반을 통해 어머니로부터 전달 된 결과 일 수 있습니다.

진단 방법

간접 연구 방법은 혈청 학적 연구에 기인 할 수있다. 이 분석은 가장 신뢰할 수 있습니다. 진단은 환자의 혈액 및 기타 생물학적 체액의 항체 검출에 기반합니다. 혈청학 연구의 결과는 다른 방식으로 해석되므로보다 일반적인 버전에주의를 기울여야합니다.

  • 환자의 몸에 항 톡소 플라스마 igg가 있으면 톡소 플라즈마 감염이 있음을 나타냅니다.
  • 검출 된 igg의 수는 톡소 플라즈마 증의 중증도를 나타내지 않습니다. 치료 방법을 선택할 때,이 지표는 근본적이지 않습니다.
  • AT 수준의 증가는 치료 실패의 지표가 아닙니다. 다른 요인들도 항체의 증가에 영향을 미칠 수 있으며 신체 내에서의 존재는 평생 동안 지속됩니다.
  • ELISA는 톡소 플라즈마 증 진단에 가장 효과적인 방법입니다.
  • 결과를 얻으려면 환자의 혈청뿐만 아니라 검사도 가능합니다. 항체를 확인하기 위해 척수에서 채취 한 체액, 임신 한 여성의 양수와 유리체를 사용할 수 있습니다.

톡소 플라즈마 증에 대한 ELISA

이 진단 방법은 신체의 톡소 플라즈마 증의 존재에 가장 민감합니다. 이 분석을 통해 Toxoplasma 항원에 대한 igm 및 ig 항체를 확인할 수 있습니다. 그것은 항체의 존재뿐만 아니라 항체의 정도, 즉 항체와 Toxoplasma의 항산화 제의 조합의 밀도를 결정합니다.

항체 igg와 igm의 분석을 해독하는 주요 지표. 조사 결과 특정 항체가 검출 되었기 때문에 인체가이 질병에 면역이되는지는 분명합니다.

ELISA의 결과에 따르면 감염이 1 차 또는 2 차 감염 여부를 결정할 수 있습니다. 항체의 증가가 반드시 질병의 심각성을 나타내는 것은 아닙니다. 일부 지표는 질병의 발생에 대해 이야기하고, 다른 지표는 질병에 대한 면역 증진에 대해 이야기합니다.

임신 중 ELISA 분석의 해석

  • igg와 igm이없는 경우, 사람은 기생 미생물을 가지고 있지 않으며 전에는 존재하지 않았다고 말할 수 있습니다. 임산부는 정기적으로 검사를 받아야합니다 (3 개월에 한 번).
  • toxoplasma에 양성이고 여성의 신체에 igm 음성이 있으면 toxoplasmosis에 면역성이 있습니다. 임신 중 톡소 플라즈마 증 igg가 양성이라면 임신이 시작되기 전후에 면역이 발생했을 때를 결정할 필요가 있습니다. 이를 수행하려면 Toxoplasma의 DNA 분석을 수행하고 효능의 정도에 따라 결정됩니다. DNA가 검출되지 않고 결합력의 정도가 높다면 이것은 임신 전의 질병에 대한 면역력의 획득을 의미합니다. 이 경우 임산부는 추가적인 검사와 약물 치료가 필요하지 않습니다.
  • igg가 음수이고 igm이 양수이면 질병이 활동 단계에 있다는 것을 의미합니다. 임신 중에는 이러한 표시가 매우 위험하므로 태아 감염이 발생할 수 있습니다. 진단을 확인하기 위해 일주일에 한번씩 반복 분석을 실시 할 가치가 있으며 결과가 양성일 경우 즉시 치료를 시작하십시오.
  • toxoplasmosis에 대한 igm과 igg가 양성일 때, 일차 감염에 대해 말할 수 있습니다. Igm은 질병에 걸린 후 2 년 동안 몸 속에 존재하며, Toxoplasma에 대한 IgM도 양성입니다. 기생충의 DNA에 대한 추가 분석이 임산부에게 주어지며 결합력이 결정됩니다.

해독력

이 표시는 면역계와 기생충 항원의 반응의 결과로 나타나는 인대 항체의 강도를 나타냅니다. 신체에서 톡소 플라즈마의 출현 직후, igm 등급 원자의 생산이 일어나고, 나중에 igg 생산이 시작됩니다. 질병의 초기 단계에서, igg는 기생충 항원과 밀접하게 연관되어 있지 않으며,이 기간 동안 낮은 정도의 결합력이 전형적입니다.

나중에 면역계는 항원을 잘 결합하는 강력한 igg 항체를 생성하기 시작합니다. 그래서 톡소 플라스마 증에 대한 면역력이 안정되면 igg 클래스 항체가 양성이며 igm 항체가 존재하지 않습니다. igg가 전혀 없거나 지표가 매우 낮고 igm이 존재하면 일차 감염에 대해 이야기 할 수 있습니다. 톡소 플라스마 증의 정도는 다음과 같습니다 :

  • 낮은 - 열렬한 (초기 또는 40). 이 단계는 일차적 인 톡소 플라스마 증 환자에서 결정됩니다. 임신을 위해서는 추가적인 혈액 PCR이 필요합니다.
  • 전환 (41에서 59까지의 수치). 이러한 값은 신뢰할 수없는 결과에 대해 더 많이 말합니다. 추가 연구를하는 것이 좋습니다.
  • 높은 결합력 (60 이상). 이러한 수치는 톡소 플라스마 증에 대한 내성의 존재를 나타낸다. 환자는 톡소 플라스마 증의 운반체로 작용할 수 있으며, 높은 동력으로 만성 형태의 질병이 발생할 수 있습니다.

시기 적절하게 톡소 플라스마 증을 진단하면 신속하고 정확하게 치료 방법을 선택하고 질병의 위험을 평가하는 데 도움이됩니다. 임신을 계획하고 나타날 때 연구를 수행하는 것이 특히 중요합니다. 톡소 플라스마에 대한 면역성은 인구의 상당 부분을 차지합니다. 그러나 감염이 진행되는 동안 태아의 합병증이있을 경우 연구를 수행하고 예방 조치를 적시에 취할 필요가 있습니다.

이전에 톡소 플라스마 증을 앓지 않았고 질병에 면역을 형성하지 않은 여성은 매 삼기마다 검사를 받아야합니다. 이것은 임신 중 합병증의 위험을 줄이고 태아 이상의 출현을 예방하기 위해 필요합니다.

Toxoplasma gondii, IgG (정량적)

Toxoplasmosis는 가장 단순한 Toxoplasma gondii를 대표하는 기생충 질환입니다. 그것은 임산부에게 가장 위험합니다. 태아의 비정상적인 발달 및 사망까지 초래할 수 있습니다.

러시아어 동의어

Toxoplasma gondii에 대한 IgG class 항체.

영어 동의어

Antitoxo-IgG, toxoplasma gondii 항체, IgG, 톡소 플라스마 증 항체, IgG.

조사 방법

고체상 화학 발광 ELISA (샌드위치 법).

측정 단위

IU / ml (밀리리터 당 국제 단위).

어떤 생체 재료를 연구에 사용할 수 있습니까?

연구 준비 방법?

피를 기증하기 전에 30 분 동안 담배를 피우지 마십시오.

연구에 관한 일반 정보

T. gondii는 주 소유자가 고양이 인 현미경 기생충입니다. 그것은 또한 토양에서 발견 될 수 있습니다.

대부분의 건강한 사람들에게이 감염은 증상을 유발하지 않거나 가벼운 독감 같은 질병의 형태로 발생합니다. 어머니에 의해 감염된 태아, 또는 약화 된 면역 체계를 가진 사람에서, 곤디는 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다.

T. gondii는 매우 흔합니다. 전 세계적으로 발견되며 일부 국가에서는 인구의 95 %가 감염됩니다. WHO에 따르면 12 세 이상 인구의 약 23 %가 톡소 플라즈마 증으로 고통 받고 있습니다. 감염은 오염 된 음식 (특히 조리되지 않은 육류)이나 물을 먹거나 고양이 깔짚을 청소할 때, 산모에서 어린이에게 옮길 때, 그리고 드물게 장기 이식이나 수혈 중에 발생할 때 발생합니다.

Gondii의 최종 소유자는 야생 고양이입니다. 감염된 조류, 설치류 또는 날고기를 먹어 고양이가 감염된 후, 식민지는 성충 발달주기를 겪게되고, 이로 인해 방어 외피 (oocysts)에 둘러싸인 알이 형성됩니다. 병원체의 활동 중에 수백만의 미세한 oocysts는 몇 주 동안 배설물이있는 고양이에서 방출 될 수 있습니다. 그들은 2 일 이내에 전염되며 몇 달 동안 생존 할 수 있습니다. 인간을 포함하여 다른 모든 숙주에서 곤디 족은 생애주기의 제한된 부분만을 통과 한 다음 근육, 뇌 및 눈에 비 활동성 낭종을 형성합니다. 숙주의 면역 체계는 인체를 추가 감염으로부터 보호합니다. 잠복 기간은 면역이 약해질 때까지 숙주의 수명 내내 지속될 수 있습니다.

T. gondii의 1 차 감염 또는 재발은 약화 된 면역 체계를 가진 사람들, 예를 들어 화학 요법을받는 HIV / AIDS 환자, 장기 이식 후 또는 면역 억제제를받는 환자에서이 질병의 현저한 증상을 유발합니다. 눈과 신경계가 영향을 받아 두통, 경련, 혼란, 발열, 뇌염, 조정 상실 및 시력 저하를 유발할 수 있습니다.

임산부가 감염되면 태아에게 감염 될 확률은 30-40 %입니다. 또한 감염이 초기 임신에서 발생하면 유산, 사산 또는 정신 지체, 경련, 실명, 간이나 비장의 확대 등 신생아에서 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다. 많은 감염된 어린이, 특히 출생 직전에 감염된 어린이는 건강하게 태어 났지만 몇 년 후 심각한 안구 감염, 청력 상실 및 정신 지체가 발생합니다.

어떤 사람이 T. gondii와 접촉하면 면역계가 반응하여 기생충에 대한 항체를 생성합니다. toxolplasm에 항체의 2 가지의 유형, 혈액에서 검출 될 수있다 : IgM와 IgG.

IgG 항체는 장기간의 보호를 위해 초기 감염 후 수주 후에 신체에서 생산됩니다. IgG의 수준은 감염 활동 중에 증가하고, 질병이 지나가고 기생충이 활동하지 않게되는 즉시 안정화됩니다. 일단 그런 곤디에 직면하면, 평생 동안 사람은 혈중 IgG 항체를 측정합니다.

이 검사는 IgM 검사와 함께 사용되어 급성 또는 과거의 톡소 플라즈마 감염의 유무를 확인하는 데 도움이됩니다.

연구에 사용 된 것은 무엇입니까?

  • 임신을 계획중인 여성이 T. gondii에 감염되었는지 여부와이 감염에 면역성이 있는지 여부를 결정합니다. 임신 중에 감염이 의심 될 경우 연구가 필요합니다.
  • 면역력이 약한 사람, 톡소 플라즈마 증이 의심되는 사람 또는 심한 증상이있는 사람의 감염을 감지합니다.

연구 일정은 언제 정해 집니까?

  • 톡소 플라스마 증의 증상.
  • 환자가 고양이 배설물, 생육 (저지품) 고기 또는 오염 된 물에 접촉 한 경우.
  • 의사가 이전에 톡소 플라스마 증을 앓고 있는지 판단하고 싶다면.
  • 임신 준비 단계에서이 감염에 대한 면역 강도를 결정합니다.
  • 약화 된 면역 체계를 가진 사람들에게서 독감과 유사한 질병의 증상이 있습니다.

톡소 플라즈마 증

톡소 플라즈마 증은 기생충 Toxoplasma gondii (Toxoplasma gondii)에 의해 유발되는 인간 및 특정 동물 종의 전염병입니다. 톡소 플라스마 증 감염은 고양이 대변과 접촉하거나 감염된 동물의 고기를 먹거나 오염 된 혈액을 수혈하거나 감염된 모체에서 태아가 발달 할 때 가능합니다. 모유 수유 중에 톡소 플라스마 증 감염은 거의 불가능합니다. 선천적 인 톡소 플라스마 증은 가장 심각하기 때문에 임신 중에이 질병의 진단에 특별한주의를 기울입니다. 톡소 플라스마 증 (Toxoplasma gondii)의 원인 인자는 매우 복잡한 발달주기를 갖는 단세포 기생충입니다. 최종 소유자 (Toxoplasma의 성 발달이 일어나는 유기체)는 고양이입니다. 고양이는 원칙적으로 설치류, 비둘기, 톡소 플라스마에 감염된 다른 동물의 날고기를 먹을 때 톡소 플라스마에 감염됩니다. Toxoplasma는 고양이의 창자에서 번식하고 대변과 함께 환경으로 방출됩니다. 그 사람은 Toxoplasma의 중간 소유자이며 고양이 대변과의 접촉으로 감염됩니다. 일단 인체에 있으면 Toxoplasma가 혈액 속을 순환하거나 몸의 조직 (뇌, 근육, 눈)에 침착되고 세포가 파괴되고 결장 낭종 (pseudocysts and cysts), 석회화 (칼슘 염으로 포화 된 죽은 기생충)가 형성됩니다.

Toxoplasma는 어떻게 몸 안으로 들어 갑니까?

Toxoplasma는 특정 물질에서 발견되는 몇 가지 형태의 발달을 가지고 있습니다 : 예를 들면, 고양이, 음식, 인간 혈액, 기관 등의 대변에서 발견됩니다.

따라서, Toxoplasma에 의한 인간 감염은 다양한 조건 하에서 발생한다 :

충분한 열처리를 거치지 않은 감염 동물의 고기를 먹습니다 (예 : 돼지 고기, 어린 양). 고양이 쓰레기로 오염 된 음식 섭취뿐만 아니라 고양이 쓰레기를 청소 한 후 부적절한 개인 위생도합니다. Toxoplasma에 감염된 사람들의 혈액 수혈. Toxoplasma에 감염된 사람들의 장기 이식. 임신 한 여성에서 태반을 통한 태아로의 톡소 플라스마 전이.

톡소 플라스마 증의 증상 및 징후

일반적으로 성인 건강한 사람 (다른 질병이없는 사람)의 톡소 플라즈마에 감염된 후, 톡소 플라즈마 증의 증상은 보이지 않습니다. 더 심한 질병은 태아 발달 중에 감염된 어린이와 에이즈, 암, 면역 체계를 억제하는 약 등으로 면역 체계가 약화 된 사람들에게서 발생합니다. 톡소 플라스마 증, 흔한 톡소 플라즈마 증.

급성 톡소 플라즈마 증

일반적으로 다른 질병을 앓지 않는 성인의 급성 톡소 플라즈마 증은 증상이 없습니다.

그러나 드문 경우이지만 다음과 같은 현상이 발생할 수 있습니다.

액와 림프절의 크기가 증가하면 톡소 플라즈마 증의 가장 흔한 징후입니다. 확대 된 림프절은 액와부에 둥근 치밀한 형태로 촉지됩니다. 림프절 (자궁 경관, 턱밑 수염, 사타구니 등)의 다른 그룹도 증가 할 수 있습니다. 체온은 38-3 ° C까지 상승합니다. 약점, 근육통. 간장 및 / 또는 비장의 크기가 증가합니다. 이는 우측 저음 연골에서 우울한 통증으로 나타납니다. 흔히 질병은 환자가 알아 차리지 못하게 진행되며 1 ~ 2 주 이내에 치료없이 자체적으로 진행됩니다.

대뇌 톡소 플라스마 증 (뇌 톡소 플라스마 증)

대뇌 톡소 플라즈마 증은 두뇌의 염증과 함께 발생하는 톡소 플라스마 증의 한 형태입니다. 에이즈 및 기타 질병으로 면역력이 약 해지면 독소 플라즈마가 신경계에 침착되어 특징적인 증상이 나타납니다 : 심각한 약점, 두통. 체온이 상승했다. 신체의 여러 부위에서 감각 상실. 시체를 통해 "거위 덩어리"를 달리게하는 느낌. 마비 - 신체의 특정 영역을 움직일 수 없다. 혼수 상태 - 영구적 인 의식 상실.

눈 톡소 플라스마 증

눈의 형태 인 톡소 플라스마 증은 대개 늦은 징후가있는 선천성 톡소 플라즈마 증의 결과입니다 (청소년 및 청소년). 눈의 톡소 플라즈마 증의 주요 증상은 다음과 같습니다. 시력 감소. 눈 앞에서 "안개". 눈 앞에서의 "깜박"감각. 실명

일반적인 톡소 플라즈마 증

눈과 뇌에 손상을주지 않는 일반적인 형태의 톡소 플라스마 증은 대개 면역력이 약한 사람들 (후천성 면역 결핍증 후반, 화학 요법의 장기간 경과 후 등)에서 발생합니다. 이러한 형태의 톡소 플라스마 증의 증상은 심장 근육의 염증 (심근염), 폐 (폐렴), 근육 (근염) 등 감염된 장기는 기능을 멈추게하여 환자의 생명을 위협 할 수 있습니다.

선천성 톡소 플라즈마 증

선천성 톡소 플라즈마 증은 임신 중 태반을 통해 산모에서 태아로 전염 된 결과로 발생합니다. 태아의 톡소 플라즈마 증으로의 자궁 내 감염으로 자연 유산, 자궁 내 태아 사망 등이 발생할 수 있습니다. 선천적 인 톡소 플라스마 증 (임신 중 어머니로부터 감염 됨)을 앓고있는 어린이는 병이 심하며 출산 직후에 종종 사망합니다. 어떤 경우에는 선천성 톡소 플라즈마 증의 증상이 미묘하여 나중에 나타날 수 있습니다.

따라서 신생아의 선천성 톡소 플라즈마 증의 주요 증상은 다음과 같습니다.

눈의 염증 (맥락 망막염 - 망막과 그 작은 혈관의 염증)으로 실명을 초래할 수 있습니다. 일반적으로 맥락 망막염의 증상은 육안으로 보이지 않습니다. 어린 시절부터 불평하지 않기 때문입니다. 청각 장애. 황달 (Jaundice) - 몸의 피부가 노랗게되고, 눈의 공막이되며, 입안의 점막이됩니다. 붉은 조그만 형태의 피부 발진이 나타납니다. 간과 비장의 크기가 증가합니다. 불균형 적으로 크거나, 반대로, 신생아의 머리의 작은 크기. 아이의 정신 발달 지연.

톡소 플라즈마 증 및 임신

임신 중에 톡소 플라스마 증에 대한 의사의 특별한주의가 지불됩니다. 임산부가 감염된 경우 Toxoplasma를 엄마에게서 태아에게 전염시킬 위험이 높습니다. 임신 한 여성이 톡소 플라스마 증에 감염된 중요한시기이기도합니다. 첫 번째 삼 분기의 감염은 임신 3 기의 감염보다 더 심각한 결과를 초래합니다 (유산까지). 독감에 걸린 여성이 톡소 플라스마 증으로 아프면, 태아 감염의 위험이 최소화됩니다.

모유 수유 중 어린이가 톡소 플라즈마 감염증에 감염 될 수 있습니까?

모유 수유시 모유 수 유아가 활동성 톡소 플라즈마 증을 앓지 않는 경우, 모유를 통한 어린이의 감염은 사실상 불가능합니다. 극히 드문 경우 Toxoplasma가 순환하는 여성의 젖꼭지 (활성, 급성 톡소 플라즈마 증)에 출혈 균열 및 부식이 있기 때문에 감염이 발생할 수 있습니다. 다른 모든 경우에서, 양도 된 톡소 플라스마 증의 징후가 수유부의 혈액에서 검출 될 때, 모유 수유는 두려움없이 수행 될 수 있습니다.

톡소 플라즈마 증의 진단

톡소 플라스마 증의 진단은 신체의 감염 흔적 (톡소 플라스마에 대한 항체)뿐만 아니라기구 적 연구 방법 (예 : 초음파, 컴퓨터 단층 촬영 등)을 기반으로합니다. 톡소 플라스마 증에 대한 혈액 검사는 톡소 플라스마에 대한 항체의 정의이며 혈청 학적 진단 방법 (혈청학)이라고합니다. 혈청 학적 방법은 톡소 플라즈마 증 진단의 주요 방법이다. 톡소 플라스마 증의 혈청 학적 진단법의 본질을 이해하려면 톡소 플라스마 증을 포함하여 인체가 감염에 어떻게 반응 하는지를 알아야합니다. 즉, 기생충이 사람의 혈액에 들어가면 즉시 면역계가 그것을 외래 물질 (항원)으로 인식하고 그에 대항하여 싸우기 시작합니다. 면역계의 특수 세포는 특정 유형의 기생충에 대항하는 물질 (항체)을 생산합니다. 항체 또는 면역 글로불린 (Ig)은 특정 항원에 대해 특이성을 가지고 있으며이를 인식하고 즉각적으로 연결합니다. 면역 체계가 감염을 막아 낸 후에도,이 감염에 대한 항체는 몇 년 동안 (그리고 때로는 평생 동안) 몸에 계속 존재합니다. 따라서 혈액에서 톡소 플라스마에 대한 항체의 검출은 오직이 유기체가 한때이 기생충을 만났으며 사람이 아프지 않다는 것을 말해줍니다. 감염이 급한시기 (감염이 최근에 발생한 경우)와 감염이 오랫동안 면역에 의해 퇴치되었을 때를 이해하는 방법은 무엇입니까? 이를 위해 혈액에서 특정 유형의 항체가 검출됩니다. IgM과 IgG.IgM은 Toxoplasma 감염 후 약 2 주 후에 체내에 나타나며 그 수는 점차 최고점에 도달하고 감염 후 약 8-10 주 후에 0으로 감소합니다. 혈액에 IgM이 존재한다는 것은 그것이 급성 감염이라는 것을 나타냅니다. 즉, 현재 사람은 톡소 플라스마 증으로 아플 것입니다. 이와 반대로 혈액에서 IgG를 검출하면 신체가 이전에 감염된 적이 있지만 이미이를 극복했음을 알 수 있습니다. 혈액에서 IgM과 IgG가 검출되면 지난 12 개월 동안 감염이 발생했음을 의미합니다. 의사는 또한 항체와 같은 항체의 특성을 고려합니다. 항체 결합력은 항원 (이물질)에 단단히 결합하는 항체의 특성입니다. 시체가 감염 될수록 항체의 결합력이 높아집니다.

따라서 :

IgM은 감염 직후에 나타나고 급성 감염을 나타내는 항체입니다.
IgG는 나중에 나타나고 톡소 플라즈마 증 (또는 만성 감염)으로부터의 회복을 나타내는 항체입니다. 항체의 결합력은 항원을 신뢰성있게 결합시키는 능력을 나타내며 감염 기간을 나타냅니다. 이 기사에서 우리는 IgM과 IgG의 허용치와 과대 평가 된 수치가 다른 실험실에서 다르므로 정확한 값을 제시하지 않았습니다. 톡소 플라스마 증에 대한 분석의 최종 해석은 분석을 수행 한 실험실 작업에서 사용 된 환자의 병력 및 참조 값을 잘 알고있는 의사 만 수행 할 수 있습니다.

임산부 및 신생아에서 톡소 플라스마 증 진단

위에서 언급했듯이, 가장 심각한 형태의 톡소 플라즈마 증은 태아 발달 중에 엄마에게서 감염된 어린이에게서 발생합니다. 따라서 임신 중 톡소 플라즈마 증의 진단이 가장 중요합니다. 임산부의 혈액에서 IgM과 IgG 항체가 검출되면 IgG 결합력을 검사하는 것이 좋습니다. 임신 12-14 주에 IgG의 높은 결합력 (대개 40 % 이상)은 임신 중 감염의 가능성을 실질적으로 제거합니다 (따라서 태아 감염 확률). 그러나 항체의 낮은 결합력은 아직 최근 감염의 지표는 아니며,이 경우 2 ~ 3 주 후에 시험을 반복하여 항체 양이 얼마나 증가했는지 (항체가)를 결정합니다. 이 감염이 임산부에게서 태아에게로 전염되었는지 여부를 확인하기 위해 그들은 종종 Toxoplasma DNA의 존재에 대한 양수를 분석합니다.이 방법은 PCR (polymerase chain reaction)이라고하는 진단 방법입니다. PCR이 음성이면 태아가 완전히 건강합니다.

톡소 플라스마 증의 진단을 명확히하고 감염의 확산 정도를 결정하기 위해 추가 검사가 수행됩니다.

도구 적 진단 방법은 톡소 플라즈마 증의 발현을 확인하는 많은 방법을 포함합니다. 따라서 중추 신경계 (뇌)에 손상의 증상이있는 경우, 컴퓨터 단층 촬영 또는 자기 핵 공명 (toxoplasma으로 인한 뇌의 염증 부위를 결정할 수 있음)이 수행됩니다. 생검 - Toxoplasma에 감염된 조직 조각을 취하는 것은 현미경으로 연구하는 데 거의 사용되지 않습니다.

톡소 플라스마 증 치료

면역 체계가 자체적으로 감염을 물리 칠 수 있기 때문에 이전의 건강한 사람들 대부분은 톡소 플라스마 증에 특별한 치료가 필요하지 않습니다. 톡소 플라스마 증 치료는 임산부, 선천성 톡소 플라즈마 증이있는 어린이, 면역 체계가 약한 사람의 경우에 필요합니다.

톡소 플라스마 증 치료에 사용되는 약물은 다음과 같습니다.

Pyrimethamine (Daraprim)은 알약 형태로 제공되며 일반적으로 다른 약품 인 Sulfadiazine과 함께 사용됩니다. 이 약의 복용량은 주치의에 의해 결정됩니다. 치료 기간은 보통 4 주까지입니다. Clindamycin은 pyrimethamine (Daraprim)과 함께 톡소 플라스마 증 치료에도 사용됩니다. 프레드니솔론 (또는 다른 글루코 코르티코 스테로이드)은 맥락 망막염 (눈 염증)의 치료에 사용됩니다. Spiramycin은 수태 후 톡소 플라스마 증에 감염된 임산부 치료에 사용되는 약품입니다. Spiramycin은 태아로 전염 될 위험을 감소시킵니다. 복용량과 약물은 의사가 결정합니다!

톡소 플라즈마 감염 예방

임산부는 고양이와의 접촉을 피하는 것이 좋습니다. 어떤 이유로 고양이와의 접촉을 피할 수 없다면, 고양이 변기 (고양이 화장실을 청소하지 말 것)와 접촉 할 가능성은 물론 땅과의 접촉 가능성을 배제하는 것이 좋습니다. 임산부가 먹은 육류는 적절하게 재배되어야한다 (최소 74-77 ° C의 온도). 임산부는 개인 위생 규칙 (요리 전후 및 화장실 사용 전후의 손 씻기)을 따라야합니다.

톡소 플라스마 증에 관한 9 가지 질문

"당신은 혈액을 IUI에 기부해야합니다..."그런 문구는 다음에 산부인과 의사를 방문 할 때 모든 미래의 어머니들에 의해 조만간 들려지게 될 것입니다. 그리고 즉시 질문이 생깁니다 : "그것은 무엇입니까? 이 비밀 문자 조합은 무엇입니까? IUI - 소위 의사의 태아기 감염. 그리고 임신 한 여성들로부터 피가 뽑혀서 이것이 부스러기를 공격 할 위험이 있는지를 결정합니다.

출생 전에 아기의 건강을 흔들 수있는 질병은별로 없습니다. VUI에는 풍진, 사이토 메갈로 바이러스 감염, 헤르페스 및 리스테리아 증, 매독 및 톡소 플라스마 증, 클라미디아 및 기타 여러 질환이 있습니다. 톡소 플라스마 증에 대해 이야기합시다.

1. 질병의 원인은 무엇입니까?
Toxoplasmosis는 세포 내 기생충 인 Toxoplasma gondii를 일으키는 질병입니다. 라이프 사이클에서이 "교활한"병원균은 중간 개체 (예 : 사람)와 최종 개체 (일부는 외부 환경에 대변으로 원인 물질을 적극적으로 방출하는 고양이 가족을 대표합니다)를 포함합니다. 수시로, 톡소 플라스마 증 감염은 낭포 (비활성, 휴면 형태) 톡소 플라스마에 의해 영향을 받아 요리되거나 불에 구워진 고기를 충분히 먹지 않을 때 발생합니다. 감염의 그런 진부한 사실이 가능합니다. 병든 고양이의 주인은 먹기 전에 손을 씻지 않았습니다. 인간의 장에 들어가면 휴면 형태의 톡소 플라스마가 활성화되어 빠르게 번식하여 몸 전체에 정착되어 톡소 플라스마 증을 유발합니다. 유익한 소문에도 불구하고 톡소 플라스마 증에 감염되는 것은 불가능합니다 (예 : 성적 접촉).

2. 질병은 어떻게 진행될 수 있습니까?
임신 기간 중 약 1 %의 여성이 Toxoplasma에 감염됩니다. 이 중 태아에게 (태반을 통해) 1 / 4-1 / 5 감염 만이 발생합니다. 아픈 아기의 출생 확률은 이미 임신 한 상태에서 엄마가 아프게되었을 때만 나타난다는 것을 기억해야합니다. 그리고 나중에 그것이 일어 났을 때, 아이가 아플 때가 생길 가능성이 커졌습니다.

3. 얼마나 자주 질병이 발생합니까?
Toxoplasmosis는 어디에서나 흔합니다. 병원균 톡소 플라스마 증의 도입에 따라 면역 글로불린 (단백질 성 물질의 특수 물질) 인 항체가 생성됩니다. 따라서 10 세 미만 어린이의 10 %는 톡소 플라즈마에 대한 항체를 보유하고 있습니다. 또한 성인의 절반이 항체를 보유하게됩니다. 아픈 사람은 톡소 플라스마 증의 원인 인자를 분비하지 않으므로 누구에게도 감염시킬 수 없습니다.

4. 태아에게 가장 심한 손상은 언제 발생합니까?
엄마가 임신 초기에 톡소 플라스마 증에 감염된 경우, 그 결과는 매우 슬플 것 같습니다. 따라서 가장 복잡하고 심각한 병변은 자궁 내 생명의 첫 3 개월 동안 Toxoplasma 감염이있는 아기에서 발생할 수 있습니다. 그러나이 기간 동안 감염 가능성은 가장 낮습니다. 그리고이 질환의 중증도는 주로 배아의 보호 시스템의 부족으로 결정됩니다.

5. 미래의 엄마는 어떻게 질병을 앓습니까?
미래의 어머니의 질병은 종종 무증상입니다. 그리고 질병의 존재를 확인하는 것은 Toxoplasma에 대한 항체의 존재 여부에 따라 실험실에서만 가능합니다. 그러나 그럼에도 불구하고 질병의 여러 징후 또는 증상이 존재합니다.

만성 형태의 톡소 플라스마 증에서는 저온 (최대 37.5 ° C), 림프절의 증가, 약화, 식욕 부진, 수면 장애, 두통, 근육통 등이 오래 지속될 수 있습니다.

질병이 급성이면 질병의 징후가 더욱 심해질 수 있습니다 (뇌 손상까지). 그러나 낙관주의에 영감을주는 순간이 많이 있습니다. 다음과 같은 경우 아이가 아프지 않습니다.

  • 임신 3 개월 이상 경과 한 여성의 감염.
  • 첫번째 아이는 선천성 톡소 플라즈마 증으로 태어났다.
  • 임산부는 만성 징후 톡소 플라즈마 증을 나타낸다.

6. 아기의 병은 어떻게됩니까?
아기의 선천성 톡소 플라즈마 증은 종종 심각한 결과를 초래합니다. 유아는 중독, 마비, 발진으로 고통받습니다. 그들은 모든 내부 장기의 기능을 손상 시켰습니다. 그러나 대부분의 경우 - 자궁에 감염된 어린이의 약 60 %가 질병의 외부 증상없이 태어납니다. 아이가 톡소 플라즈마 증을 가지고 있다는 사실은 혈액에서 톡소 플라스마에 대한 항체에 의해서만 나타납니다.

7. 질병의 존재를 어떻게 확인할 수 있습니까?
톡소 플라스마 증 (toxoplasmosis)에서, 질병의 존재는 실험실에서 혈액 내의 병원균에 대한 특이 적 항체를 검출함으로써 결정될 수있다. 미래의 엄마들이 자궁 내 감염 (IUI)을 위해 기증 한 혈액을 기증합니다. 혈액에 톡소 플라스마 증 (toxoplasmosis)으로 인한 "신선한"감염은 M 등급 면역 글로불린을 결정하며, 감염된 순간으로부터 1-2 주가 나타난다. 감염이 만성적 인 경우, G 등급의 항체가 결정됩니다.이 항체는 감염 후 1-2 개월 내에 혈액에 나타나며 수년 동안 검사실에서 감지 할 수 있습니다.

8. 치료받는 방법?
치료는 의사 만 처방됩니다! 정확하고시의 적절한 의료 개입으로 질병이 2 번 발병 할 가능성이 줄어든 것으로 알려져 있습니다. 임신 한 여성은 5 일 주기로 특별히 선택된 항생제와 화학 요법 약물을 처방받습니다. 적절한 치료를하면 급성 톡소 플라즈마 증에서 77 %의 아기가 질병의 징후없이 태어납니다. 그리고 아기의 5 %만이 질병의 징후를 가질 수 있습니다.

9. 병을 예방하는 방법은 무엇입니까?
임신 중 감염을 예방하는 것은 그렇게 힘들지 않습니다. 우선, 다른 사람들의 고양이와의 접촉을 피하십시오. 수의사에게 직접 가져 가야합니다. 예방 접종은 그녀를 해치지 않으므로 보호받을 수 있습니다. 어떤 경우에도 원료를 채우지 마십시오. 먹기 전에 손을 씻으십시오. 항상 청결 함은 건강을 보장한다는 것을 기억하십시오! 또한, 게으르지 말고, 2-3 개월마다 1 회 빈도로, 톡소 플라스마 증에 대한 재검사를 받으십시오. 이렇게하면 실수로 인한 감염을 예방할 수 있습니다. 정확성을 높이려면 동일한 실험실에서 분석하는 것이 가장 좋습니다.

P.S이 기사는 자기 치료의 이유가 아니며 의사 방문을 취소하지 않습니다. 좋은 건강!

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