Toxoplasmosis IgG 양성, 그것은 무엇을 의미합니까?

저자 : wordik 기사 : 17 Jan. 2016 년

토 톡소 플라스마 증은 원생 동물 인 Toxoplasma gondii - Toxoplasma gondii의 기생충에 의해 유발 된 질병을 치료하는 데 가장 불쾌하고 어렵다고 여겨집니다. 그것은 태아에게 얼마나 많은 양의 여성을 태우고, 태아 자체에게 얼마나 많은 양의 태아 발달 과정을 일으키며 태어나지 않은 어린이에게 죽음을 초래할 수있는 가장 큰 위험을 초래합니다.

질병의 운반자는 고양이의 명령에 따르는 동물이며, 종종 이들은 어린 시절의 어린 아이를 감염시킬 수있는 평범한 고양이입니다. 톡소 플라스마 증의 가장 현저한 징후는 임신 과정에서 발생합니다. 지금까지 곤디는 자신의 흔적을 남기지 않고 안전하게 여성의 몸에 머무를 수 있습니다.

또한 위험에 처한 사람들도 있습니다.

  • 약화 된 면역계와;
  • HIV에 걸린 환자들;
  • 항암 화학 요법 후에 종양 전문 병원의 환자;
  • 이식 장기 또는 골수 후.

톡소 플라스마 증의 주요 손상 부위는 중추 신경계와 시력 기관입니다. 이 질환은 환자의 발열 상태, 경련의 징후, 혼란, 조정 상실, 안개 시력, 뇌의 염증 또는 뇌염으로 나타납니다.

임신 상태에있는 여성의 초기 감염은 모든 내장 기관의 40 %까지 태반을 통해 태아가 감염 될 수 있습니다. 이것은 심각한 결과의 징후이며, 선택 사항으로 태아의 죽음이라는 것을 의미합니다. 이것은 특히 지난 3 학기 때 관찰된다고 전염병 전문의 Tatyana Leonidovna Tarasova 소아 청소년 SM-Doctor Priorova를위한 모스크바 클리닉의 어린이 부서장이 말했다.

전문가들은 모든 산부인과 클리닉에서 톡소 플라스마 증 (toxoplasmosis) 검사를 포함 할 것을 강력히 권장합니다. 임신 사실이 아니라 자녀 출산을 계획 할 때 시험에 합격하는 것이 바람직합니다.

Toxoplasmosis에 대한 분석적 진단

건강하고 육체적으로 강한 사람들에게는이 질병의 증상이 전혀 없습니다. 면역 억제의 명백한 경우 만 치료를 시작할 필요성에 대해 환자를 진단실로 안내합니다.

효소 면역 측정법의 데이터는 Ig G 항체에 대한 ELISA, 정량 분석이라고하는 혈청 내에서의 정량 분석을 고려한 것입니다. 참조 값, 표준 :

  1. 음수는 1.6U / ml 미만입니다.
  2. 양성 - 3.0 U / ml 이상.
  3. 의심스러운 - 1.6 ~ 2.9 U / ml.

혈액 검사 결과 카테고리의 지표가 "의심스러운"것이라면 2 주 후에 항체 검사가 수행됩니다.

IgG, IgA 및 IgM 항체에 대한 효소 면역 측정법의 본질은 톡소 플라즈마에 대한 IgG 결합력의 측정 분야에 있습니다.

IgM과 IgG 항체의 핵심은 톡소 플라스마 (Toxoplasma)를 박멸하기 위해 인체에서 생산되는 면역 글로불린 (immunoglobulins)과 원생 동물 기생충에 의해 유발 된 질병의 특정 위치를 차지합니다.

역가를 검출 할 때, IgG와 IgM 항체의 수는 기준을 초과하거나 "의심스러운"범주의 수는 질병의 원인 인자의 활성을 검출하는 일련의 추가 간단한 DNA 검사를 수행합니다. 또한 소변과 혈액 검사를 통해 질병의 지속 기간을 확립합니다.

우리는 인체에 ​​의한 항체가 내부 및 외부 오염 된 염증 과정의 발생에 관계없이 생성된다는 것을 잊어서는 안됩니다.

면역 글로불린 M 또는 IgM

사람 toxoplasma에 대한 법령에 따라 항체에는 또한 자신의 연령 카테고리가 있습니다. 지정 G 및 M은 질병의 발달 중에 형성된 초기 및 후기 Ig 면역 글로불린을 식별하기위한 인식 문자로서 도입된다. 따라서, Ig G 항체는 후기 형성의 범주에 속하며 IgM - 초기 항체는 인체의 원생 동물에 의해 처음 패배 할 때 형성된다.

감염 후 21 일에 IgM 항체의 양은 혈장에서 최대 양적 지표에 도달합니다. 두 달 후, 그들은 흔적도없이 사라집니다. 이 유형의 면역 글로불린의 역가에서의 존재는 톡소 플라즈마 증이 급성기를 야기 함을 시사한다.

면역 글로불린 G 또는 Ig G

인체는 IgM보다 72 시간 후에 이런 유형의 항체를 생성합니다. 항체의 최대량은 감염된 순간으로부터 30 일 후에 만 ​​도달합니다. 이런 형태의 글로불린은 흔적이 없이는 사라지지 않으며, 반대로 Ig는 인간의 삶 전체에서 발견 될 수 있습니다. 그가 병에 걸렸던이 질병이나 전염성 질병에 면역력을 가진 사람을 제공하는 것이 그의 특징입니다.

톡소 플라스마 증의 검사 결과가이 카테고리의 항체 존재를 나타낼 때 아이를 임신하려고 계획하는 여성은 원생 동물이 몸에 감염 되더라도 태아는 위험하지 않을 것이라고 T. Tarasova는 전한다.

면역 글로블린 A 또는 IgA

이것은 Ig 클래스에 속하는 또 다른 유형의 항체입니다. IgA 글로불린의 존재는 최근의 전염성 질병을 나타내며, 또한 기생충 감염, 특히 톡소 플라스 마 (Toxoplasma)에 의한 질병이 급성기에 있음을 나타냅니다.

적절한 장비가 갖추어 진 실험실은 톡소 플라스마 증에 대한 데이터 분석에 참여할 수 있습니다. 그러나 그것에 대한 요구 사항은 매우 엄격합니다. 모든 실험실에서 한계점 규준이 다소 다를 수 있음에도 불구하고 IgG의 결합력 또는 주어진 종의 항체 능력과 독소 플라즈마를 중화하기위한 독성 능력에 대한 평가는 필연적으로 적절한 순간에 표시됩니다. 따라서 분석 결과, 낮은 정도 또는 높은 정도의 결합력은 Ig를 갖는다. 신체의 면역 반응이 높을수록 항체의 결합력이 높아집니다.

지표의 규범과 결과의 해석

톡소 플라스마 증의 진단을위한 검사실 검사의 지시자는 그들 자신의 규범 - 문턱 또는 기준치를 가지고있다. 음수 응답은 임계 값 레벨 아래의 표시기를 나타내며 양수 값은 참조 임계 값보다 큰 값을 나타냅니다.

반복 연구 항체 30 %의 진폭 점프에서 활성 상에 감염의 도입은 말한다, 다음, 성장 글로불린 G가 2 주 캡션 때이 현상이 차 감염에서 발생하는 방법을 세 번 증가합니다.

톡소 플라스마 증 검사에서 면역 글로불린 M과 G의 비율 해독 :

  1. IgG-; IgM- (음성 / 음성, 정상) - Toxoplasma는 혈액에서 검출되지 않았으며, IgM이없는 것은 확증적인 요소입니다.
  2. IgG-; IgM + (음성 / 양성) - IgM의 존재로 인한 신체의 안정된 면역의 존재. 그러나 Toxoplasma에 대한 글로블린 G의 결합력을 결정하는 것이 필요합니다. 높은 발병률은 임신이 시작되기 전에 면역의 획득에 관한 것입니다.
  3. IgG +; IgM- (양성 / 음성) - 1 차 감염으로 인한 감염의 악화 및 IgM의 부재를 나타냅니다. 이 경우 태아가 자궁 내 감염 될 위험이 있습니다. 이 경우, 적절한 치료를 실시 할 필요가 있습니다.
  4. IgG +; IgM + (양성 / 양성 또는 의심) - 이중 양성 결과는 일차 감염의 가능성을 나타냅니다. 기생충 DNA의 존재에 대한 소변 및 혈액 검사의 연구 방법과 글로불린 G의 결합력을 측정하여 톡소 플라즈마 증의 추가 진단의 필요성을 나타냅니다.

결론적으로, 현재까지 질병의 존재를 확인하기위한보다 훌륭한 과학적 시스템과 방법은 아직 존재하지 않는다는 점에 주목해야한다. 단점 중 하나는 장비 요구 사항이 매우 높기 때문에 톡소 플라즈마 증에 대한 테스트의 상당한 비용을 기록하는 것이 가능합니다.

독소 플라즈마에 대한 항체 항체는 무엇을 의미합니까?

애완 동물은 기쁨, 즐거운 의사 소통, 보살핌, 사랑을 소유자에게 가져다 줄뿐만 아니라 몇 가지 질병을 유발합니다.

기생 질환 중에는 고양이가 아프고 그에게 주된 소유자 인 광범위한 톡소 플라스마 증 (toxoplasmosis)이 있습니다.

인체의 증상은 거의 질병을 나타내지 않습니다. 70 % 이상의 사람들이 톡소 플라스마 증의 존재를 가지고 있으며 그 존재를 인식하지 못합니다.

톡소 플라즈마 증이란 무엇입니까?

톡소 플라즈마 증은 동물에서 사람에게 전염되는 전염병입니다. 그것은 기생충 Toxoplasma gondii에 의해 발생합니다. Toxoplasma lgg는 동물, 특히 고양이와 접촉 할 때 널리 분포합니다.

고양이는 설치류, 비둘기, 그리고 이미 감염된 동물의 포화 된 식단으로 섭취하면 질병을 습득 할 수 있습니다. 환경으로, 기생충은 고양이의 배설물과 함께 배설됩니다. 사람은 기생충의 중간 숙주로 행동합니다.

대부분의 감염은 고양이 배설물과 접촉하는 동안 발생합니다. Toxoplasma는 인체에 ​​주사 될 때 혈액에 의해 작용하거나 유기 조직에 침착됩니다.

주의 : 수혈 과정에서 병든 동물의 고기를 먹는 경우, 기증자가 질병으로 고통받는 경우, 질병에 걸린 어머니의 태아가 태아가 성장하는 동안 톡소 플라즈마 증은 발달을 시작할 수 있습니다.

선천적 인 톡소 플라스마 증은 심한 형태이므로 임산부는 초기 단계에서 질병으로 진단됩니다.

도움 : 모유 수유 중 질병의 감염은 거의 불가능합니다.

증상 및 진단

질병을 진단하면 증상을 급성 호흡기 감염과 혼동시키기 쉽습니다.

시체는 다음과 같은 징후에 의해 톡소 플라스마 증의 존재에 반응합니다 :

  • 체온이 상승한다.
  • 사람의 일반적인 상태는 단기간에 악화된다.
  • 림프절이 증가합니다.
  • 드물게, 그러나 열은 나타난다.

Symptomatology는 짧은 시간 동안 사람과 동행합니다. 증상이 사라지면 1 주일 후, 치료가 적절히 사용되면 인체는 평생 동안 면역을 발달시킵니다.

임신이 계획되면 젊은 사람들은 톡소 플라스마에 대한 항체 항체의 존재를 확인하기위한 예방 조치로서 적절한 검사를 받아야한다고 권고합니다.

여성이 이전에 감염되어 있고 질병이 자연 면역을 획득 한 경우, 상속인을 감염시킬 위험이 감소합니다. 조기 감염이 없을 때, 임산부는 위험에 처한 것으로 판단되어 반복적으로 검사를 통과하여 상황을 통제합니다.

이 프로필에서 전문가의 감염을 추적하는 가장 효과적인 방법은 효소 면역 측정법입니다. 그 결과에 따라, IgG - G 급 항체는 혈장에서 결정된다.

임산부에게는 종종 긍정적 인 결과가 나타나는데, 이는 무엇을 의미합니까? 검사 결과가 긍정적 결과를 나타내면 자격을 갖춘 전문가가 추가 IgM 및 IgA 샘플을 처방하여 감염 범위를 결정합니다.

질병을 분석하기위한 몇 가지 옵션이 있으며 그 중 가장 효과적인 방법은 다음과 같습니다.

  • 혈장에서 톡소 플라스마에 대한 항체 항체;
  • 혈장 내 Toxoplasma gondii에 대한 IgA 클래스 항체 (항 IgA);
  • 혈장 내 Toxoplasma gondii에 대한 IgG 항체의 결합력;
  • 혈중 Toxoplasma의 DNA를 정 성적으로 결정한다.
  • 요도, 자궁 경부, 질에서 긁어 냄에있어서 톡소 플라스마의 존재에 대해 DNA를 질적으로 검사합니다.

학부모가 될 계획 인 경우 톡소 플라스마증 검사가 필요하다는 사실을 이해하고 받아 들여야합니다. 결과를받은 후 전문가의 추천을 거절하지 않습니다. 적절한 치료는 미래의 아기에게 건강을 제공합니다.

Anti Toxoplasma gondii 항체를 정의하는 이유

강력한 면역계를 가진 톡소 플라스마 증의 특징은 밝혀지지 않았습니다. 따라서 감염의 유무를 확인하려면 의사의 조언을주의해야합니다.

임신 초기에 기생충의 존재를 확인하고 신체의 생식이 아직 시작되지 않은 경우에는 면역 체계의 민감도가 낮거나 임신 중에도 합병증없이 치료가 진행됩니다.

항체는 급성 전염병의 역 동성을 연구하는데도 권장됩니다.

면역계가 약 해지면 톡소 플라스마 증은 뇌의 염증 세포막의 형태로 나타나고 망막의 염증으로 나타납니다. 통계에 따르면 특정 증상에 대한 인체 기생충의 검출은 100 %의 28 %이므로 실험실 검사가 시급히 필요합니다. 그들은 질병의 존재에 관해 중요한 기능을 수행합니다.

Toxoplasma gondii IgG 및 IgM에 대한 해독 테스트

ELISA 방법으로 수행 한 분석 결과를 정확하게 읽으려면 자격을 갖춘 전문가에게 문의해야합니다. 때로는 검사 결과에 감염 여부를 확인하거나 거부하기위한 추가 약속이 필요합니다.

IgG와 IgM이 검출되지 않으면 이것은 감염의 부재를 결정합니다. 그 남자는 결코 감염되지 않았습니다. 임신 한 여성의 경우 지표가 위험에 처할 것이라고 위협합니다.

IgG는 음성이고 IgM은 양성입니다 - 이전에 감염이있었습니다. 톡소 플라스마 증에 대한 개발 된 면역은 감염의 반복 된 증상을 유발하지 않습니다.

IgG는 양성이며 IgM은 음성입니다. 결과는 신체에서 톡소 플라즈마 증의 존재를 확인합니다. 결과적으로 100 %를 보장하기 위해서는 결합력과 PCR 진단을 테스트해야합니다.

IgG 및 IgM 점수가 양성인 경우 1 차 감염이있을 수 있습니다. 이 경우 추가 검사를받는 것이 좋습니다.

테스트 할 때 조언을 들어보십시오.

  • 혈액을 기증하기 10-14 일 전에 항생제를 사용하지 마십시오.
  • 배달 이틀 전에 지방, 튀김 음식의 사용을 제한;
  • 피를 기부하기 전에 알코올과 카페인을 7 일 동안 마시지 마십시오.

아침에 피를 기증하십시오. 가급적이면 공복 상태에 두십시오. 포지티브 한 결과가 나오면 포기하지 마십시오. 숙련 된 의사가 결과에 대해 유능한 의사를 밝히고 올바른 치료를 처방합니다.

정상 수치

톡소 플라스마 증 (toxoplasmosis lgg norm)이 주치의의 지표에 대해 물어봐야한다는 것을 이해해야합니다. 신체 톡소 플라스마 증이 1.6 U / ml 미만이면 이것은 부정적인 결과입니다.

3.0 U / ml 이상인 경우, 톡소 플라스마 증은 인체에 존재하며 자격을 갖춘 치료가 필요합니다. 결과가 1.6에서 2.9 U / ml의 범위 일 때, 전문가들은 2 주 후에 반복적 인 연구를 처방합니다.

전문의에게 증상이 발생한 후 적절한시기에 치료하면 방법이 간단 해지고 치료 시간이 단축됩니다. 집에서 애완 동물을 사육하는 경우, 특히 고양이를 정기적으로 검사하는 중에 몸에이 감염이 있는지 테스트하여 그것이 존재하지 않는지 확인하십시오.

톡소 플라스마 증에 대한 검사에서 lgG가 양성인 경우해야 할 일

Toxoplasmosis는 기생충 질환의 그룹에 속하며, 병원체는 가축에서 가장 많이 인간에게 전염됩니다. 특히 고양이는 기생충의 주요 숙주 인이 질병으로 고통을 겪습니다. 사람의 경우, 임상 형태의 질병은 비교적 드뭅니다. 65 % 이상의 사람들이 평생 면역성을 가지고 있으며 한 번 감염되었다는 것을 몇 년 동안 알지 못합니다.

그러나이 질병은 임산부에게 극도로 위험합니다. 임신 중에 톡소 플라즈마 증 감염이 발생하면 태아에 심각한 발달 장애를 일으킬 수 있습니다. 이 때문에 임신이 발생하면 반드시 톡소 플라스마 증에 대한 검사를 통과해야합니다.

연구 방법 및 시험 결과

성인에서 톡소 플라스마 증의 임상 증상은 급성 호흡기 감염과 쉽게 혼동 될 수 있습니다. 인체는 정상적인 감염과 마찬가지로 반응을합니다. 온도가 상승하고 건강 상태가 전반적으로 악화되며 림프절이 증가하고 발열이 일어납니다.

일반적으로 증상이있는 경우에는 1 주일 이내에 이러한 모든 증상이 사라지고, 몇 달 이내에 사람은 평생 동안 안정된 면역을 얻습니다.

Toxoplasma의 검출 분석은 임신을 계획 할 때 항체의 존재를 탐지하기 위해 더 많은 것을 취하는 것이 좋습니다. 감염이 이미 발생하면 여성은 자연적인 면역력을 얻으며 태아에 대한 위험 가능성이 줄어 듭니다.

감염이 없다면 그 여자는 위험에 처하게 될 것이므로 여러 번 통제를 위해 반복적으로 연구해야 할 것입니다. 톡소 플라스마 증의 가장 흔한 검출 방법은 혈장 IgG-G 급 항체를 검출하는 ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)로, 신체가 톡소 플라즈마 증과 싸웁니다.

톡소 플라스마 증에 대한 검사 후 IgG가 양성이면 추가적인 IgM 및 IgA 샘플을 채취하여 감염이 얼마나 활동적인지 확인합니다.

결과는 다음과 같이 해석됩니다.

  1. + IgG, - IgM,이 결과는 감염이 발생했음을 시사하지만 신체가 질병에 성공적으로 대처하여 안정된 면역력을 나타냅니다. 남성의 경우이 분석은 치료 나 추가 검사가 필요 없기 때문에 가장 유리합니다. 임신을 계획중인 여성은 Toxoplasma DNA가 없을 때 추가로 혈액 및 소변 검사를받을 수 있습니다. 이것은 감염이 오래전에 발생했음을 의미하며, 이제는 위협이되지 않습니다.
  2. - IgG, + IgM은 1 차 감염이 있었음을 나타냅니다. 임산부에게는 기생충이 태아에 들어갈 수있어 발달 장애로 이어지기 때문에 매우 위험합니다. Toxoplasma의 DNA를 밝혀 내고 소변과 혈액 분석을 실시한 다음, IgG와 IgM에 대해 반복적으로 연구합니다.
  3. + IgG, + IgM은 가능한 1 차 감염을 암시하지만, PCR을위한 혈액 검사를 사용하여 Toxoplasma의 활동을 추가로 확인해야합니다.
  4. - IgG, -IgM - 감염이없고 면역성이 없습니다. 임산부에게는 감염 위험이 높기 때문에 매 삼기마다 반복 시행해야합니다.

나는 언제 toxoplasmosis를 치료해야합니까?

각 경우에서 아주 먼 곳에서 톡소 플라즈마 증의 치료가 필요합니다. 감염이 탐지 되더라도 항상 실제 위협이되는 것은 아닙니다. 분석 중 가양 성 반응, 연구 방법에 대한 개별 반응 가능성.

임신의 종결은 항상 권장되는 것은 아니며, 또한 예방 적 처방이 처방되어서는 안됩니다.

임신 중 1 차 감염이 확인되면 다음 옵션을 사용할 수 있습니다.

  • 첫 번째 삼 분기의 감염은 낙태로 이어진다. 태아의 몸은 여전히 ​​너무 약해서 기생충에 저항 할 수 없으므로 생명과 양립 할 수없는 발달상의 결함을 일으킬 수 있습니다. 매우 자주,이 질병은 자발적인 낙태로 이어지고 구제되지 않습니다. 여성에게는 이것은 끔찍한 불행이지만 질병을 앓은 후에는 신체가 면역력을 얻게되고 장래에 다시 임신하여 건강한 아이를 낳지 못할 것입니다.
  • 두 번째 삼 분기에 감염되면 효과가 달라질 수 있습니다. 태아의 초음파 검사로 기형을 확인해야합니다. 여성은 임신을 종결하기를 거부 할 수 있습니다.이 경우 약물은 Toxoplasma 퇴치를 돕기 위해 처방됩니다. 불행히도 감염을 물리 친 후에도 일부 태아의 뇌 세포가 영향을받습니다. 이것은 소두증, 정신 지체, 실명 등을 유발할 수 있습니다.
  • 세 번째 삼 분기는 태아에게 가장 안전한 것으로 간주됩니다. 미래 아기의 몸은 이미 충분한 저항력을 얻었고, 77 %의 유지 요법으로 건강한 아이가 태어났습니다. 이 경우 생후 첫 해 동안 똑같은 관찰이 이루어지며 질병의 임상 증상이 나타나면 치료가 처방됩니다. Toxoplasmosis는 첫 5 개월 동안 5 %에서 발생할 수 있습니다.

임신 중에 감염이 발견되면 치료는 최소 12-16 주 동안 만 처방됩니다. 초음파가 위반 사항을 밝혀 내면 특별한 준비와 기술을 통해 교정 될 수 있으며, 앞으로도 신생아의 톡소 플라즈마 증이 옮겨 질 수 있습니다.

태아 감염의 가능한 영향

태아 감염의 가능한 영향

Toxoplasmosis는 인체의 형성에 가장 위험한 위협 중 하나입니다. 태아의 두 번째 삼 분기에 감염 될 확률은 약 20 %입니다. 세포 내 기생충이 태반을 통해 아기의 혈액에 들어가고 질병의 원인 물질이 뇌에 정착합니다. 또한 눈의 조직에 축적되어 비정상적인 발달 및 실명을 유발할 수 있습니다.

두뇌의 손상은 여러 가지 부정적인 결과를 초래할 수 있지만 고전적인 트리오는 맥락 망막염 (맥락막의 애정), 뇌수종 (뇌 배액) 및 두개 내 소석 (calcinate)의 형성입니다.

초음파는 간 및 비장의 손상, 심실의 확대 및 삶과 종종 상반되는 다른 병리를 감지합니다. 또한 석회화는 태반에서 발견 될 수 있으며 두꺼워지면서 톡소 플라즈마 증의 특징적인 증상 중 하나입니다.

신생아의 톡소 플라스마 증의 임상 증상은 발진, 경련, 황달, 혈소판 감소증, 간 및 비장의 증세입니다.

또한, 톡소 플라스마 증은 심한 정신 지체를 유발할 수 있으며, 이로 인해 장애가 생길 수 있습니다.

톡소 플라스마 증에 대한 자세한 내용은 비디오에서 찾을 수 있습니다.

이러한 끔찍한 감염의 결과는 의사들에게 스스로 재진입하게하고, 태아의 감염이 없다고하더라도, 종종 어머니는 추가적인 고통을 피하기 위해 낙태를 제안합니다.

임신 초기에 감염이 발견되면 약을 처방하지 않으며 낙태는 종종 가장 합리적인 선택이됩니다. 이러한 끔찍한 결과를 피하려면 여성이 위험 그룹에 속할 경우 예방 조치를 철저히 지켜야합니다.

톡소 플라스마 증으로부터 자신을 보호하는 방법?

이것은 매우 일반적인 기생충이며, 통계에 따르면, 100 명 중 1 명의 임산부가 톡소 플라스마 증에 걸립니다.

그러나 간단한 조치를 준수하면 감염 위험을 크게 줄이고 이상이없는 건강한 아기를 낳을 수 있습니다.

  • 위생의 규칙을 따라야합니다. 먹기 전에 손을 씻어야합니다. 특히 야채와 과일을 완전히 씻는 것이 좋습니다.
  • 부엌에서 모든 위생 규칙을 준수하기 위해서는 잘 조리되거나 구운 고기 만 먹어야합니다.
  • 애완 동물을 제대로 지키는 것이 중요합니다. 고양이는 매일 쟁반에있는 필러를 교체해야하며, 길잃은 동물과의 접촉을 허용하지 않아야합니다. 고양이가 감염된 흔적을 보이면 수의사에게 연락하는 것이 시급합니다. 동시에, 대변 분석은 기생충의 존재를 탐지하도록 지정 될 것입니다 : 동물은 임산부와 격리되어야하며 안전 조치는 특히 엄격하게 준수됩니다.
  • 임신 중이 아닌 그 전에 항체 샘플을 채취 할 필요가 있습니다. 분석 결과 감염이 발생했으며 신체가 이미 면역을 획득했다면 아무런 위협없이 안전하게 임신을 시도 할 수 있습니다. 최근 감염이 확인 된 경우 적어도 6 개월을 기다려야합니다.이 기간 동안 신체는 질병에 대처하고 자연적으로 신뢰할 수있는 보호를받습니다.

그 여성이 톡소 플라스마 증으로 아프지 않은 것으로 판명되면, 임신 전체 동안 엄격한 보안 조치를 취할 필요가 있습니다. 애완 동물의 화장실은 장갑으로 만 닦을 수 있습니다. 애완 동물 키스는 불가능합니다. 고양이는 생고기를 먹을 수 없으며, 동물이 생쥐를 잡으면 그 고양이를 집에 데려 올 수 없습니다. 동물을위한 상업용 백신이 개발되고 있지만, 지금까지 이러한 약제가 널리 퍼지지 않았습니다.

Toxoplasmosis는 임산부에게 가장 끔찍한 위협 중 하나입니다. 그러나 자신과 미래의 아기를 돌보면 불행을 예방할 수 있습니다.

톡소 플라스마 증에 대한 검사의 전달은 임신 계획의 필수 부분이며, 검사 후 의사의 모든 권고 사항을 엄격히 준수해야합니다. 감염이 발견 되더라도 적절한 치료는 어린이의 생명과 건강을 보호 할 수 있습니다.

톡소 플라즈마 증

톡소 플라즈마 증은 기생충 Toxoplasma gondii (Toxoplasma gondii)에 의해 유발되는 인간 및 특정 동물 종의 전염병입니다. 톡소 플라스마 증 감염은 고양이 대변과 접촉하거나 감염된 동물의 고기를 먹거나 오염 된 혈액을 수혈하거나 감염된 모체에서 태아가 발달 할 때 가능합니다. 모유 수유 중에 톡소 플라스마 증 감염은 거의 불가능합니다. 선천적 인 톡소 플라스마 증은 가장 심각하기 때문에 임신 중에이 질병의 진단에 특별한주의를 기울입니다. 톡소 플라스마 증 (Toxoplasma gondii)의 원인 인자는 매우 복잡한 발달주기를 갖는 단세포 기생충입니다. 최종 소유자 (Toxoplasma의 성 발달이 일어나는 유기체)는 고양이입니다. 고양이는 원칙적으로 설치류, 비둘기, 톡소 플라스마에 감염된 다른 동물의 날고기를 먹을 때 톡소 플라스마에 감염됩니다. Toxoplasma는 고양이의 창자에서 번식하고 대변과 함께 환경으로 방출됩니다. 그 사람은 Toxoplasma의 중간 소유자이며 고양이 대변과의 접촉으로 감염됩니다. 일단 인체에 있으면 Toxoplasma가 혈액 속을 순환하거나 몸의 조직 (뇌, 근육, 눈)에 침착되고 세포가 파괴되고 결장 낭종 (pseudocysts and cysts), 석회화 (칼슘 염으로 포화 된 죽은 기생충)가 형성됩니다.

Toxoplasma는 어떻게 몸 안으로 들어 갑니까?

Toxoplasma는 특정 물질에서 발견되는 몇 가지 형태의 발달을 가지고 있습니다 : 예를 들면, 고양이, 음식, 인간 혈액, 기관 등의 대변에서 발견됩니다.

따라서, Toxoplasma에 의한 인간 감염은 다양한 조건 하에서 발생한다 :

충분한 열처리를 거치지 않은 감염 동물의 고기를 먹습니다 (예 : 돼지 고기, 어린 양). 고양이 쓰레기로 오염 된 음식 섭취뿐만 아니라 고양이 쓰레기를 청소 한 후 부적절한 개인 위생도합니다. Toxoplasma에 감염된 사람들의 혈액 수혈. Toxoplasma에 감염된 사람들의 장기 이식. 임신 한 여성에서 태반을 통한 태아로의 톡소 플라스마 전이.

톡소 플라스마 증의 증상 및 징후

일반적으로 성인 건강한 사람 (다른 질병이없는 사람)의 톡소 플라즈마에 감염된 후, 톡소 플라즈마 증의 증상은 보이지 않습니다. 더 심한 질병은 태아 발달 중에 감염된 어린이와 에이즈, 암, 면역 체계를 억제하는 약 등으로 면역 체계가 약화 된 사람들에게서 발생합니다. 톡소 플라스마 증, 흔한 톡소 플라즈마 증.

급성 톡소 플라즈마 증

일반적으로 다른 질병을 앓지 않는 성인의 급성 톡소 플라즈마 증은 증상이 없습니다.

그러나 드문 경우이지만 다음과 같은 현상이 발생할 수 있습니다.

액와 림프절의 크기가 증가하면 톡소 플라즈마 증의 가장 흔한 징후입니다. 확대 된 림프절은 액와부에 둥근 치밀한 형태로 촉지됩니다. 림프절 (자궁 경관, 턱밑 수염, 사타구니 등)의 다른 그룹도 증가 할 수 있습니다. 체온은 38-3 ° C까지 상승합니다. 약점, 근육통. 간장 및 / 또는 비장의 크기가 증가합니다. 이는 우측 저음 연골에서 우울한 통증으로 나타납니다. 흔히 질병은 환자가 알아 차리지 못하게 진행되며 1 ~ 2 주 이내에 치료없이 자체적으로 진행됩니다.

대뇌 톡소 플라스마 증 (뇌 톡소 플라스마 증)

대뇌 톡소 플라즈마 증은 두뇌의 염증과 함께 발생하는 톡소 플라스마 증의 한 형태입니다. 에이즈 및 기타 질병으로 면역력이 약 해지면 독소 플라즈마가 신경계에 침착되어 특징적인 증상이 나타납니다 : 심각한 약점, 두통. 체온이 상승했다. 신체의 여러 부위에서 감각 상실. 시체를 통해 "거위 덩어리"를 달리게하는 느낌. 마비 - 신체의 특정 영역을 움직일 수 없다. 혼수 상태 - 영구적 인 의식 상실.

눈 톡소 플라스마 증

눈의 형태 인 톡소 플라스마 증은 대개 늦은 징후가있는 선천성 톡소 플라즈마 증의 결과입니다 (청소년 및 청소년). 눈의 톡소 플라즈마 증의 주요 증상은 다음과 같습니다. 시력 감소. 눈 앞에서 "안개". 눈 앞에서의 "깜박"감각. 실명

일반적인 톡소 플라즈마 증

눈과 뇌에 손상을주지 않는 일반적인 형태의 톡소 플라스마 증은 대개 면역력이 약한 사람들 (후천성 면역 결핍증 후반, 화학 요법의 장기간 경과 후 등)에서 발생합니다. 이러한 형태의 톡소 플라스마 증의 증상은 심장 근육의 염증 (심근염), 폐 (폐렴), 근육 (근염) 등 감염된 장기는 기능을 멈추게하여 환자의 생명을 위협 할 수 있습니다.

선천성 톡소 플라즈마 증

선천성 톡소 플라즈마 증은 임신 중 태반을 통해 산모에서 태아로 전염 된 결과로 발생합니다. 태아의 톡소 플라즈마 증으로의 자궁 내 감염으로 자연 유산, 자궁 내 태아 사망 등이 발생할 수 있습니다. 선천적 인 톡소 플라스마 증 (임신 중 어머니로부터 감염 됨)을 앓고있는 어린이는 병이 심하며 출산 직후에 종종 사망합니다. 어떤 경우에는 선천성 톡소 플라즈마 증의 증상이 미묘하여 나중에 나타날 수 있습니다.

따라서 신생아의 선천성 톡소 플라즈마 증의 주요 증상은 다음과 같습니다.

눈의 염증 (맥락 망막염 - 망막과 그 작은 혈관의 염증)으로 실명을 초래할 수 있습니다. 일반적으로 맥락 망막염의 증상은 육안으로 보이지 않습니다. 어린 시절부터 불평하지 않기 때문입니다. 청각 장애. 황달 (Jaundice) - 몸의 피부가 노랗게되고, 눈의 공막이되며, 입안의 점막이됩니다. 붉은 조그만 형태의 피부 발진이 나타납니다. 간과 비장의 크기가 증가합니다. 불균형 적으로 크거나, 반대로, 신생아의 머리의 작은 크기. 아이의 정신 발달 지연.

톡소 플라즈마 증 및 임신

임신 중에 톡소 플라스마 증에 대한 의사의 특별한주의가 지불됩니다. 임산부가 감염된 경우 Toxoplasma를 엄마에게서 태아에게 전염시킬 위험이 높습니다. 임신 한 여성이 톡소 플라스마 증에 감염된 중요한시기이기도합니다. 첫 번째 삼 분기의 감염은 임신 3 기의 감염보다 더 심각한 결과를 초래합니다 (유산까지). 독감에 걸린 여성이 톡소 플라스마 증으로 아프면, 태아 감염의 위험이 최소화됩니다.

모유 수유 중 어린이가 톡소 플라즈마 감염증에 감염 될 수 있습니까?

모유 수유시 모유 수 유아가 활동성 톡소 플라즈마 증을 앓지 않는 경우, 모유를 통한 어린이의 감염은 사실상 불가능합니다. 극히 드문 경우 Toxoplasma가 순환하는 여성의 젖꼭지 (활성, 급성 톡소 플라즈마 증)에 출혈 균열 및 부식이 있기 때문에 감염이 발생할 수 있습니다. 다른 모든 경우에서, 양도 된 톡소 플라스마 증의 징후가 수유부의 혈액에서 검출 될 때, 모유 수유는 두려움없이 수행 될 수 있습니다.

톡소 플라즈마 증의 진단

톡소 플라스마 증의 진단은 신체의 감염 흔적 (톡소 플라스마에 대한 항체)뿐만 아니라기구 적 연구 방법 (예 : 초음파, 컴퓨터 단층 촬영 등)을 기반으로합니다. 톡소 플라스마 증에 대한 혈액 검사는 톡소 플라스마에 대한 항체의 정의이며 혈청 학적 진단 방법 (혈청학)이라고합니다. 혈청 학적 방법은 톡소 플라즈마 증 진단의 주요 방법이다. 톡소 플라스마 증의 혈청 학적 진단법의 본질을 이해하려면 톡소 플라스마 증을 포함하여 인체가 감염에 어떻게 반응 하는지를 알아야합니다. 즉, 기생충이 사람의 혈액에 들어가면 즉시 면역계가 그것을 외래 물질 (항원)으로 인식하고 그에 대항하여 싸우기 시작합니다. 면역계의 특수 세포는 특정 유형의 기생충에 대항하는 물질 (항체)을 생산합니다. 항체 또는 면역 글로불린 (Ig)은 특정 항원에 대해 특이성을 가지고 있으며이를 인식하고 즉각적으로 연결합니다. 면역 체계가 감염을 막아 낸 후에도,이 감염에 대한 항체는 몇 년 동안 (그리고 때로는 평생 동안) 몸에 계속 존재합니다. 따라서 혈액에서 톡소 플라스마에 대한 항체의 검출은 오직이 유기체가 한때이 기생충을 만났으며 사람이 아프지 않다는 것을 말해줍니다. 감염이 급한시기 (감염이 최근에 발생한 경우)와 감염이 오랫동안 면역에 의해 퇴치되었을 때를 이해하는 방법은 무엇입니까? 이를 위해 혈액에서 특정 유형의 항체가 검출됩니다. IgM과 IgG.IgM은 Toxoplasma 감염 후 약 2 주 후에 체내에 나타나며 그 수는 점차 최고점에 도달하고 감염 후 약 8-10 주 후에 0으로 감소합니다. 혈액에 IgM이 존재한다는 것은 그것이 급성 감염이라는 것을 나타냅니다. 즉, 현재 사람은 톡소 플라스마 증으로 아플 것입니다. 이와 반대로 혈액에서 IgG를 검출하면 신체가 이전에 감염된 적이 있지만 이미이를 극복했음을 알 수 있습니다. 혈액에서 IgM과 IgG가 검출되면 지난 12 개월 동안 감염이 발생했음을 의미합니다. 의사는 또한 항체와 같은 항체의 특성을 고려합니다. 항체 결합력은 항원 (이물질)에 단단히 결합하는 항체의 특성입니다. 시체가 감염 될수록 항체의 결합력이 높아집니다.

따라서 :

IgM은 감염 직후에 나타나고 급성 감염을 나타내는 항체입니다.
IgG는 나중에 나타나고 톡소 플라즈마 증 (또는 만성 감염)으로부터의 회복을 나타내는 항체입니다. 항체의 결합력은 항원을 신뢰성있게 결합시키는 능력을 나타내며 감염 기간을 나타냅니다. 이 기사에서 우리는 IgM과 IgG의 허용치와 과대 평가 된 수치가 다른 실험실에서 다르므로 정확한 값을 제시하지 않았습니다. 톡소 플라스마 증에 대한 분석의 최종 해석은 분석을 수행 한 실험실 작업에서 사용 된 환자의 병력 및 참조 값을 잘 알고있는 의사 만 수행 할 수 있습니다.

임산부 및 신생아에서 톡소 플라스마 증 진단

위에서 언급했듯이, 가장 심각한 형태의 톡소 플라즈마 증은 태아 발달 중에 엄마에게서 감염된 어린이에게서 발생합니다. 따라서 임신 중 톡소 플라즈마 증의 진단이 가장 중요합니다. 임산부의 혈액에서 IgM과 IgG 항체가 검출되면 IgG 결합력을 검사하는 것이 좋습니다. 임신 12-14 주에 IgG의 높은 결합력 (대개 40 % 이상)은 임신 중 감염의 가능성을 실질적으로 제거합니다 (따라서 태아 감염 확률). 그러나 항체의 낮은 결합력은 아직 최근 감염의 지표는 아니며,이 경우 2 ~ 3 주 후에 시험을 반복하여 항체 양이 얼마나 증가했는지 (항체가)를 결정합니다. 이 감염이 임산부에게서 태아에게로 전염되었는지 여부를 확인하기 위해 그들은 종종 Toxoplasma DNA의 존재에 대한 양수를 분석합니다.이 방법은 PCR (polymerase chain reaction)이라고하는 진단 방법입니다. PCR이 음성이면 태아가 완전히 건강합니다.

톡소 플라스마 증의 진단을 명확히하고 감염의 확산 정도를 결정하기 위해 추가 검사가 수행됩니다.

도구 적 진단 방법은 톡소 플라즈마 증의 발현을 확인하는 많은 방법을 포함합니다. 따라서 중추 신경계 (뇌)에 손상의 증상이있는 경우, 컴퓨터 단층 촬영 또는 자기 핵 공명 (toxoplasma으로 인한 뇌의 염증 부위를 결정할 수 있음)이 수행됩니다. 생검 - Toxoplasma에 감염된 조직 조각을 취하는 것은 현미경으로 연구하는 데 거의 사용되지 않습니다.

톡소 플라스마 증 치료

면역 체계가 자체적으로 감염을 물리 칠 수 있기 때문에 이전의 건강한 사람들 대부분은 톡소 플라스마 증에 특별한 치료가 필요하지 않습니다. 톡소 플라스마 증 치료는 임산부, 선천성 톡소 플라즈마 증이있는 어린이, 면역 체계가 약한 사람의 경우에 필요합니다.

톡소 플라스마 증 치료에 사용되는 약물은 다음과 같습니다.

Pyrimethamine (Daraprim)은 알약 형태로 제공되며 일반적으로 다른 약품 인 Sulfadiazine과 함께 사용됩니다. 이 약의 복용량은 주치의에 의해 결정됩니다. 치료 기간은 보통 4 주까지입니다. Clindamycin은 pyrimethamine (Daraprim)과 함께 톡소 플라스마 증 치료에도 사용됩니다. 프레드니솔론 (또는 다른 글루코 코르티코 스테로이드)은 맥락 망막염 (눈 염증)의 치료에 사용됩니다. Spiramycin은 수태 후 톡소 플라스마 증에 감염된 임산부 치료에 사용되는 약품입니다. Spiramycin은 태아로 전염 될 위험을 감소시킵니다. 복용량과 약물은 의사가 결정합니다!

톡소 플라즈마 감염 예방

임산부는 고양이와의 접촉을 피하는 것이 좋습니다. 어떤 이유로 고양이와의 접촉을 피할 수 없다면, 고양이 변기 (고양이 화장실을 청소하지 말 것)와 접촉 할 가능성은 물론 땅과의 접촉 가능성을 배제하는 것이 좋습니다. 임산부가 먹은 육류는 적절하게 재배되어야한다 (최소 74-77 ° C의 온도). 임산부는 개인 위생 규칙 (요리 전후 및 화장실 사용 전후의 손 씻기)을 따라야합니다.

톡소 플라스마 증에 관한 9 가지 질문

"당신은 혈액을 IUI에 기부해야합니다..."그런 문구는 다음에 산부인과 의사를 방문 할 때 모든 미래의 어머니들에 의해 조만간 들려지게 될 것입니다. 그리고 즉시 질문이 생깁니다 : "그것은 무엇입니까? 이 비밀 문자 조합은 무엇입니까? IUI - 소위 의사의 태아기 감염. 그리고 임신 한 여성들로부터 피가 뽑혀서 이것이 부스러기를 공격 할 위험이 있는지를 결정합니다.

출생 전에 아기의 건강을 흔들 수있는 질병은별로 없습니다. VUI에는 풍진, 사이토 메갈로 바이러스 감염, 헤르페스 및 리스테리아 증, 매독 및 톡소 플라스마 증, 클라미디아 및 기타 여러 질환이 있습니다. 톡소 플라스마 증에 대해 이야기합시다.

1. 질병의 원인은 무엇입니까?
Toxoplasmosis는 세포 내 기생충 인 Toxoplasma gondii를 일으키는 질병입니다. 라이프 사이클에서이 "교활한"병원균은 중간 개체 (예 : 사람)와 최종 개체 (일부는 외부 환경에 대변으로 원인 물질을 적극적으로 방출하는 고양이 가족을 대표합니다)를 포함합니다. 수시로, 톡소 플라스마 증 감염은 낭포 (비활성, 휴면 형태) 톡소 플라스마에 의해 영향을 받아 요리되거나 불에 구워진 고기를 충분히 먹지 않을 때 발생합니다. 감염의 그런 진부한 사실이 가능합니다. 병든 고양이의 주인은 먹기 전에 손을 씻지 않았습니다. 인간의 장에 들어가면 휴면 형태의 톡소 플라스마가 활성화되어 빠르게 번식하여 몸 전체에 정착되어 톡소 플라스마 증을 유발합니다. 유익한 소문에도 불구하고 톡소 플라스마 증에 감염되는 것은 불가능합니다 (예 : 성적 접촉).

2. 질병은 어떻게 진행될 수 있습니까?
임신 기간 중 약 1 %의 여성이 Toxoplasma에 감염됩니다. 이 중 태아에게 (태반을 통해) 1 / 4-1 / 5 감염 만이 발생합니다. 아픈 아기의 출생 확률은 이미 임신 한 상태에서 엄마가 아프게되었을 때만 나타난다는 것을 기억해야합니다. 그리고 나중에 그것이 일어 났을 때, 아이가 아플 때가 생길 가능성이 커졌습니다.

3. 얼마나 자주 질병이 발생합니까?
Toxoplasmosis는 어디에서나 흔합니다. 병원균 톡소 플라스마 증의 도입에 따라 면역 글로불린 (단백질 성 물질의 특수 물질) 인 항체가 생성됩니다. 따라서 10 세 미만 어린이의 10 %는 톡소 플라즈마에 대한 항체를 보유하고 있습니다. 또한 성인의 절반이 항체를 보유하게됩니다. 아픈 사람은 톡소 플라스마 증의 원인 인자를 분비하지 않으므로 누구에게도 감염시킬 수 없습니다.

4. 태아에게 가장 심한 손상은 언제 발생합니까?
엄마가 임신 초기에 톡소 플라스마 증에 감염된 경우, 그 결과는 매우 슬플 것 같습니다. 따라서 가장 복잡하고 심각한 병변은 자궁 내 생명의 첫 3 개월 동안 Toxoplasma 감염이있는 아기에서 발생할 수 있습니다. 그러나이 기간 동안 감염 가능성은 가장 낮습니다. 그리고이 질환의 중증도는 주로 배아의 보호 시스템의 부족으로 결정됩니다.

5. 미래의 엄마는 어떻게 질병을 앓습니까?
미래의 어머니의 질병은 종종 무증상입니다. 그리고 질병의 존재를 확인하는 것은 Toxoplasma에 대한 항체의 존재 여부에 따라 실험실에서만 가능합니다. 그러나 그럼에도 불구하고 질병의 여러 징후 또는 증상이 존재합니다.

만성 형태의 톡소 플라스마 증에서는 저온 (최대 37.5 ° C), 림프절의 증가, 약화, 식욕 부진, 수면 장애, 두통, 근육통 등이 오래 지속될 수 있습니다.

질병이 급성이면 질병의 징후가 더욱 심해질 수 있습니다 (뇌 손상까지). 그러나 낙관주의에 영감을주는 순간이 많이 있습니다. 다음과 같은 경우 아이가 아프지 않습니다.

  • 임신 3 개월 이상 경과 한 여성의 감염.
  • 첫번째 아이는 선천성 톡소 플라즈마 증으로 태어났다.
  • 임산부는 만성 징후 톡소 플라즈마 증을 나타낸다.

6. 아기의 병은 어떻게됩니까?
아기의 선천성 톡소 플라즈마 증은 종종 심각한 결과를 초래합니다. 유아는 중독, 마비, 발진으로 고통받습니다. 그들은 모든 내부 장기의 기능을 손상 시켰습니다. 그러나 대부분의 경우 - 자궁에 감염된 어린이의 약 60 %가 질병의 외부 증상없이 태어납니다. 아이가 톡소 플라즈마 증을 가지고 있다는 사실은 혈액에서 톡소 플라스마에 대한 항체에 의해서만 나타납니다.

7. 질병의 존재를 어떻게 확인할 수 있습니까?
톡소 플라스마 증 (toxoplasmosis)에서, 질병의 존재는 실험실에서 혈액 내의 병원균에 대한 특이 적 항체를 검출함으로써 결정될 수있다. 미래의 엄마들이 자궁 내 감염 (IUI)을 위해 기증 한 혈액을 기증합니다. 혈액에 톡소 플라스마 증 (toxoplasmosis)으로 인한 "신선한"감염은 M 등급 면역 글로불린을 결정하며, 감염된 순간으로부터 1-2 주가 나타난다. 감염이 만성적 인 경우, G 등급의 항체가 결정됩니다.이 항체는 감염 후 1-2 개월 내에 혈액에 나타나며 수년 동안 검사실에서 감지 할 수 있습니다.

8. 치료받는 방법?
치료는 의사 만 처방됩니다! 정확하고시의 적절한 의료 개입으로 질병이 2 번 발병 할 가능성이 줄어든 것으로 알려져 있습니다. 임신 한 여성은 5 일 주기로 특별히 선택된 항생제와 화학 요법 약물을 처방받습니다. 적절한 치료를하면 급성 톡소 플라즈마 증에서 77 %의 아기가 질병의 징후없이 태어납니다. 그리고 아기의 5 %만이 질병의 징후를 가질 수 있습니다.

9. 병을 예방하는 방법은 무엇입니까?
임신 중 감염을 예방하는 것은 그렇게 힘들지 않습니다. 우선, 다른 사람들의 고양이와의 접촉을 피하십시오. 수의사에게 직접 가져 가야합니다. 예방 접종은 그녀를 해치지 않으므로 보호받을 수 있습니다. 어떤 경우에도 원료를 채우지 마십시오. 먹기 전에 손을 씻으십시오. 항상 청결 함은 건강을 보장한다는 것을 기억하십시오! 또한, 게으르지 말고, 2-3 개월마다 1 회 빈도로, 톡소 플라스마 증에 대한 재검사를 받으십시오. 이렇게하면 실수로 인한 감염을 예방할 수 있습니다. 정확성을 높이려면 동일한 실험실에서 분석하는 것이 가장 좋습니다.

P.S이 기사는 자기 치료의 이유가 아니며 의사 방문을 취소하지 않습니다. 좋은 건강!

톡소 플라즈마 증 : IgG 양성 IgM 양성

✓ 의사가 확인한 자료

오늘날, 톡소 플라스마 증은 인간 환경에서 가장 흔한 질병 중 하나로 작용합니다. 이는 원생 기생충에 대한 높은 감수성과 우리의 삶에 밀접하게 포함되어있는 국내 고양이의 감염 가능성에 대한 것입니다. 질병의 급성 과정이 극히 드물다는 사실에도 불구하고 특히 일차 감염을 피하기 위해 전이 된 톡소 플라스마 증 및 예방법의 존재에 대해 알아야합니다.

톡소 플라즈마 증 : IgG 양성 IgM 양성

톡소 플라스마 증 및 감염의 위험

Toxoplasmosis는 원생 동물 원충 기생충에 의해 유발 된 질병입니다. Toxoplasma는 세포 내부에 내장되어 있으며 다양한 증상을 유발할 수 있습니다. 동시에 감염의 징후가 없다는 것이 항상 절대적인 건강 상태를 나타내는 것은 아닙니다. 면역 상태에 따라, 톡소 플라즈마 증은 다른 사람과 사람 자신에게 위험하지 않은 잠복 된 형태의 질병을 취할 수 있습니다. 압도적 인 경우의 대부분에서 면역계는 감염 자체를 치료하고 치료하지 않고 안전한 단계까지 억제합니다.

Toxoplasmosis는 "손의 질병"이며 가장 단순한 전달 방법은 구강입니다. 동시에, 수혈 및 새로 감염된 모체에서 태반을 통해 자녀에게 감염되는 사례는 제외되지 않습니다.

압도적 인 다수의 경우 임산부의 톡소 플라스마 증으로 인한 일차 감염은 태아의 감염으로 인해 심각한 병리 및 산전 사망의 위험이 있습니다. 임산부의 특정 마커를 검출하는 것은 낙태의 표시로 간주 될 수 있습니다.

대부분 원생 동물주기의 완전한 발달이 거의 완료되면 창자 안에 있기 때문에 질병의 범인은 국내 고양이를 노출시킵니다. 다른 기생충과의 접촉은 성숙에 중개 역할을하기 때문에 감염을 일으키지 않습니다.

공평하게, 노숙자 동물들과의 접촉이 아닌 국내 고양이와 함께 사는 것이 감염의 보증인이 아니라는 점에 유의해야합니다. 이는 고양이가 처음에는 몸에 기생충을 갖지 않을뿐만 아니라 가족 구성원이 개인 위생의 모든 규칙을 준수한다는 사실 때문입니다. 고양이과에서 톡소 플라스마 증의 급성 진행은 눈물 흘림, 발작 및 소화관 장애의 형태로 나타날 수 있습니다. 무증상 마차가 더 자주 발생할 수 있습니다. 초기 감염으로부터 수주가 지나면 질병 자체가 유기체의 보호 속성에 의해 억제되지만 감염의 위험은 여전히 ​​존재합니다.

Toxoplasmosis 생명주기

사실, 사람의 감염을 위해서는 몇 가지 조건이 충족되어야합니다.

  1. 감염된 고양이의 존재.
  2. 쟁반에있는 고양이의 대변은 2 일 안에 1 회 미만으로 제거됩니다.
  3. 처리되지 않은 동물 배설물은 섭씨 20도 이상에서 야외에서 서식하며 Toxoplasma oocysts의 지속적인 개발에 최적입니다.
  4. Oocysts는 결국 고양이 쟁반이 결국 제거 될 때 구두 경로에 의해 사람에게 궁극적으로 도착하지만 소유자의 손은 제때에 소독되지 않습니다.

Oocysts는 인간을 감염시킬 수있는 수정 된 원생 동물의 한 형태입니다.

사실 야외에서 고양이의 배설물에있는 oocysts는 그들에게 편리한 특정 조건에서 몇 시간 동안 계속해서 발달해야하고, 사람들은 잠시 후 그들과 접촉해야합니다. 고양이를 안고, 함께 자고, 키스를해서 감염되는 것은 불가능합니다. 일반 위생 규정을 준수하는 경우 동물에 대한주의가 감염의 위험이 여전히 적습니다. 그러나 일반적인 안전을 유지하기 위해 야채와 과일을 씻어 내고, 가장 단순한 요소가있는 경우 원시 고기를 열로 처리하는 것이 좋습니다.

톡소 플라스마 증 환자의 나이 및 성별에 따른 통계

톡소 플라즈마 증의 진단

무증상의 운송과 질병의 경과를 감안할 때, 신체의 독소 플라즈마가 존재한다고 의심되면이 유형의 기생충에 대한 항체에 혈액을 기증하는 것이 좋습니다. 토 클 로마 마스 (Toxoplasma)의 가장 큰 피해는 아직까지 감염을 억제하기에 충분히 완벽한 면역계를 갖지 않는 성장하는 신체에서 밝혀지기 때문에 정기적 인 검사는 검사를 계획 할 때뿐만 아니라 임신 계획시에만 수행해야합니다.

전형적으로, 정맥혈에서 M 및 G 클래스의 면역 글로불린을 검출 할 수 있으며, 이에 따라 추가 예측이 이루어진다.

톡소 플라스마 증의 지표 및 해독

톡소 플라즈마 증 : IgG 양성

클래스 G 면역 글로불린은 혈장에 장주기 항체가 존재 함을 나타냅니다. IgM 항체가없는이 종류의 당단백의 존재는 유리한 것으로 간주되고 과거에는 Toxoplasma와 접촉이 있었음을 의미하며, 이들은 독성을 독립적으로 발달 시켰으며 이제는 사람들을 재감염으로부터 보호합니다.

이 분석 결과와 관련하여 가장 긍정적 인 점은 기존 IgG 항체가 태아의 아기를 보호 할 수 있다는 것입니다. 이러한 당단백은 태반 장벽을 넘어 여성과 태아의 보호 요소 역할을하기 때문입니다.

톡소 플라스마 증의 실험실 진단

병원균에 대한 다른 항체가없는 상태에서 톡소 플라스마에 대한 IgG 항체의 존재는 치료를 필요로하지 않으며, 배아에게 절대적으로 안전합니다.

분석 결과에 IgG 이외에 양성 IgM 표지가있는 경우이 경우 매우 드문 톡소 플라즈마 증의 재 활성화 또는 최대 1 개월 처방전의 1 차 감염 중 하나를 말할 수 있습니다. 이 경우의 예측은 모호하며, 면역 글로블린과 사람에 대한 위험도의 비율의 비율 인 avidity의 정의가 권장됩니다. 재활 성화시 위험이 있지만 원발 병변보다 적습니다.

톡소 플라즈마 증 진단 검사

IgM이 양성이면?

양성 IgM과 음성 IgG의 경우 실험실 오류가 제외되면 1 차 감염에 관해 확실히 말할 수 있습니다. 이 경우 일반인에게는 위험이 적습니다. 곧 감염은 기존 항체의 영향하에 평준화되어야하며, 나중에 항체가 IgG 항체로 대체됩니다. 심한 경우 급성 증상이 나타나면 세포 내 미생물에 영향을 줄 수있는 항생제 치료를 처방 할 수 있습니다. 치료는 간단하며 증상을 빠르게 줄이고 신체의 면역 반응을 가속시킵니다.

톡소 플라즈마 증에있는 항체의 결합력

감염의 재 활성화는 극히 드물며, 스트레스 및 다른 전신 질환의 병용으로 인한 면역 저하뿐만 아니라 신체의 보호 기능을 억제 할 수있는 약물의 사용이 주요 원인입니다. 우선 순위 전술은 기다리고있는 것으로 간주됩니다. 왜냐하면 몸은 스스로 대처해야하기 때문입니다. 그러나 일반적인 중독, 근염, 심근염, 뇌수막염 및 유사한 염증성 병변과 같은 합병증이있는 경우 약의 연결이 필요합니다. 글루코 코르티코 스테로이드가 제거되고, 면역 자극제 및 아마도 항원제 제제가 처방됩니다.

임신 중 다른 사람의 음성 지표를 가진 igM 항체의 존재는 임신 기간과 톡소 플라즈마 증 진단의 적시에 직접적으로 의존하는 어려운 상황이다.

비디오 - 톡소 플라즈마 증 : 징후, 증상, 치료

임신 중 톡소 플라즈마 증

Toxoplasmosis는 성장 태아에게 극히 나쁜 영향을 미칠 수있는 감염의 TORCH 복합체에 포함됩니다. 임산부에게 항체가 없다는 사실은 그녀의 몸이 세포 내 기생충으로부터 배아를 보호 할 수 없음을 나타냅니다. 성충은 병원체에서 스스로 회복 할 수 있으며 아직 완전한 면역 체계를 갖추지 못하고 엄마의 트랜스 태 닉 항체에 의한 보호를받지 않는 태아가 감염되면 즉시 영향을받습니다. 톡소 플라즈마 증은 발달 장애를 유발할 수 있으며 그 성격은 감염이 발생한 임신 기간에 따라 다릅니다 :

  • 염증 과정에서부터 안구 건조증에 이르는 눈 손상;
  • 출생 후 수년 동안 자궁 내 성장 지연 또는 발달 지체;
  • 수두증, 소두증;
  • 혈소판 감소증;
  • 맥락 수염;
  • 석회화;
  • 간 손상.

Toxoplasma로 일차 감염되거나 병원체가 재 활성화되는 임산부를 2 삼 분기 이상 처리하지 마십시오. 설폰 아미드 - 기초 제제 및 피리 메타 민뿐만 아니라 스피라 마이신이 주요 항 - 톡소 플라즈마 치료제 인 세포 내 활성을 갖는 매크로 라이드 계 항생제가 사용된다. vilprafen이나 josamycin과 같은 macrolide를 10 일까지 사용할 수 있습니다.

톡소 플라스마 증에 의한 인간 감염의 과정

치료받지 않은 톡소 플라즈마 증을 가진 임신의 약 10-15 %는 태아 사망 또는 조산을 초래합니다. 가장 해로운 것은 모든 장기를 놓을 때 첫 임신이 나 타 나기 때문에 많은 세포와 기관을 패배 시키면 종종 정상적인 어린이 생활과 양립 할 수 없게됩니다. 첫 임신 때 항상 처음에는 낙태를 권장합니다.

톡소 플라스마 치료는 마약으로 인한 부작용의 위험을 줄이고 마약과 전염 인자로 고통받는 신경계의 결점을 제거하기 위해 하루 최대 5mg의 높은 용량으로 엽산을 사용해야합니다.

임신 중에 톡소 플라스마 증 치료

세포 내 감염으로 인한 이상 발생보다는 아동의 톡소 플라스마 증 감염의 위험은 각기 삼 분기마다 증가하며 다양한 유기성 질환이 가능합니다.

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