톡소 플라즈마 증

Cenurosis (위의 Coenurosis)는 다양한 동물 및 인간의 기생충 감염 질환으로 Taenia (쇠) 다세대의 촌충 : T. multiceps, T. serialis, T. brauni 및 T. Glomerata의 여러 종의 유충이 원인입니다. 이러한 기생충은 종에 따라 근육, 피부 또는 다양한 중간 숙주의 중추 신경계에 약간 큰 낭종 (tsenrusy)을 형성합니다.

tsenur (novolat. Coenurus) 또는 tsenaros는 숙주 숙주의 몸에있는 공주 돌연변이 원인 유충의 발달 단계로, 기생충의 체액과 scolexes (머리)로 가득 찬 방광 형태의 낭종이다.

coexrosis에 감염된 송아지의 뇌에있는 낭종 (tsenur). 6 개월 된 동물의 소뇌 벌레의 왼쪽과 오른쪽 - 11 개월 된 오른쪽 뇌실의 오른쪽 위.

세계에서 가장 흔한 돌 연변이의 원인은 Taenia multiceps (Multiceps multiceps)이며, 양떼라고도하며, Multiceps skrjabini Popov입니다. 이것은 전 세계적으로 거의 분포되어 있으며 중간 숙주 (양, 염소, 가축, 인간)의 패배로 종종 조정 된 장애와 다른 신경계 질환을 수반하는 뇌 또는 척수에 영향을줍니다. 대부분의 경우, T. multiceps에 의한 골수 증은 어린 양과 염소에서 진단되며 소와 사람은 자주 덜 고통받습니다.

발견 내역

이 질병은 오랜 기간 "너클 (knuckle)"이라는 이름으로 알려져 왔습니다. 그것은 양과 염소에서 처음 발견되었습니다. 인간의 협착증의 첫 사례는 1913 년에 기록되었으며, 그 결과 원인균은 타 니아 다발 (양 뇌)이었다. 6 년 후에 아프리카의 T. Glomerata 종의 감염 사례가 기록되었습니다. 1933 년에, T. 연재는 프랑스 여성에 의해, 1956 년에는 T. Brauni에 의해 아프리카에 의해 발견되었습니다. Dupley는 1955 년 양치기가 심한 통증으로 인해 일할 수있는 능력을 상실한 사례를 설명했습니다.

앞으로는 여러 나라의 어린이들 에게서도 단일 사례의 질병이 발견됩니다. 가장 많이 개발되었습니다. 양과 염소는 전폐에서 가장 고통받습니다.

보급

가장 흔한 감염은 개발 도상국 인 인도, 남아프리카에서 발견됩니다. 그러나 최근 감염 사례 중 일부는 미국, 캐나다, 프랑스, ​​이스라엘 등 선진국에서 기록되었습니다.

CIS 국가에서, coenurosis의 퍼짐은 불균등하다. 감염의 사례는 코카서스와 저우 볼가 지역에 기록되어있다. 가장 높은 발병률은 양이 번식 된 지역에서 나타납니다. 이 질병의 일부는 중앙 아시아 공화국에서 발견되었습니다. 러시아의 북부와 중부 지역에서는 골백이 거의 발견되지 않습니다.

골육종의 유형

이 질병을 일으키는 세 가지 주요 유형의 침입이 있습니다.

  • 대뇌 공동 형성 - 원인 물질 (Taenia multiceps)은 뇌에 국한되어 척수에서 흔히 발견되지는 않습니다 (주로 양과 염소, 때로는 다른 동물과 인간이 감염되기 쉽습니다).
  • 직렬 공감증 - 토끼와 토끼에 가장 흔히 영향을 미치며, 병원균은 피하 조직과 근육 조직에 국한되어 있습니다.
  • 코 엔로 시스 Scriabin - 기생충은 양의 근육의 결합 조직에서 발견됩니다.

전송 방법

coenurosis 병원균의 최종 소유자는 오직 개 가족의 대표이기 때문에, 그들은 단지 이러한 기생충의 알을 퍼뜨릴 수 있습니다.

사람은 먹는 물과 개, 여우의 대변으로 오염 된 음식물에 감염됩니다. 감염된 위험은 감염된 개와 접촉 할 때 발생하며, 혀 및 코트에는 벌레 알이있을 수 있습니다.

염소, 양, 토끼, 산토끼 및 설치류는 젊은이를 핥을 때 토양, 물 및 음식을 통해 감염됩니다.

중간 호스트 간에는 감염을 전송할 수 없습니다. 유충에 감염된 고기를 먹으면 개과 동물 만 감염 될 수 있습니다. 그 후 성충이 자라납니다. 그러나 아직도 당신은 낭종을 포함한 고기를 먹어서는 안됩니다.

병인

감염 후 혈류가있는 유충이 몸 전체로 퍼집니다. 둘째 날에는 이미 간, 신장 및 기타 기관에서 확인할 수 있습니다. 양의 대뇌 감염 (Taenia multiceps)의 생존력은 대개 뇌와 척수에 집중하는 사람들에 의해 유지됩니다. 중추 신경계를 제외한 유충에 의해 형성된 T. serialis와 T. Glomerata 낭종은 피하 조직 및 근육 조직뿐만 아니라 내부 기관에서도 발견되었다. T. brauni 유충은 다른 종보다 더 자주 눈에 낭종을 형성합니다.

뇌에 침윤물이 형성되고, 충혈이 나타나고, 심실의 체액이 증가합니다. 2, 3 개월 후에는 거품이 해골의 뼈에 압력을 가하기 시작합니다. 이것은 뇌 위축을 일으 킵니다.

병원균이 척수에 집중되면 골반 장기의 작용이 방해 받고 경련성 마비가 생깁니다.

증상

인간과 동물에서의 공감증의 증상은 유충의 위치와 크기에 달려 있습니다. 이러한 낭종이 활발히 발달하여 부피가 증가하기 시작하면 질병의 증상도 빠르게 증가합니다.

급성 형태의 협착증은 발열, 감각 이상을 동반합니다. 운동의 어려움, 비정상적인 머리 위치, 우울한 기분이 나타납니다. 외과 적 치료를하지 않으면 질병의 급속한 발전으로 사망에 이릅니다.

만성 형태의 질병은 발열, 우울한 기분, 졸음, 식욕 부진, 경련, 운동 실조, 눈꺼풀 반사의 소실로 발생합니다. 질병의 마지막 단계는 낭종의 양이 증가하여 결정되며, 이는 두개골의 조직과 뼈를 압박하여 신경 장애를 유발합니다.

동물의 징후

Zenuroz 동물은 씹는 어려움을 만들고, 염소와 양의 행동을 바꿉니다. 무관심, 조정 부족, 균형, 시력뿐만 아니라 경련과 마비가 나타납니다. 낭종은 촉지에 의해 때때로 결정될 수있는 접촉 영역에서 뼈 조직의 연화를 유발합니다.

수술이 없으면 감염 4 ~ 6 주 후에 사망합니다. 그러나 일부 표본에서는 증상이 사라지지만 2 개월 또는 6 개월 후에 다시 나타납니다. 이 기간 동안 말기 병기가 시작됩니다. 이는 다음과 같은 특징에 의해 결정될 수 있습니다 :

  • 염소와 양이 움직이지 않고 서 있거나 벽에 머리를 얹거나 서클을 움직여 무작위로 움직인다.
  • 확장 된 눈동자;
  • 시력 감소, 완전한 손실까지;
  • 경련이 나타난다.
  • 두개골이 얇아집니다.

기생충의 애벌레가 후두엽에 국한된 경우 동물은 머리를 뒤로 던지거나 뒤로 이동할 수 있습니다. 척수에 집중하면 불안정한 보행이 관찰됩니다. 동물은 천추의 고통스러운 징후와 관련이 있습니다. 소뇌가 영향을 받으면 팔다리가 마비되고 운동 장애가 발생합니다.

인간의 징조

증상은 일주일 후에 나타날 수 있습니다. 어떤 사람들에게는 2 일 후에 일찍 알려줍니다. 그러나 잠복기는 종종 3 주까지 지연됩니다. 기생충이 뇌에 집중되면 발작 성 통증이 방해 받고 메스꺼움과 구토, 피로, 심한 피로가 관찰됩니다. 발한, 우울증, 무관심이 증가합니다. 때때로 사람은 의식을 잃는다. 동물의 협착과 마찬가지로 공간에서의 움직임과 방향의 조정이 방해받습니다. 경련, 간질이 나타납니다.

기생충의 유충이 뇌에 집중되면 뇌척수액의 압력이 증가하고 단백질과 림프구의 양이 증가합니다. 유충이 심실에 국한 될 때 Bruns 증후군이 발달하기 시작합니다. 그것은 날카로운 고통스러운 공격, 현기증, 호흡 곤란 및 피부 발진이 특징입니다.

척수 손상의 경우, 경련성 마비, 과민성, 골반계 기능 장애 등의 징후가 나타납니다.

진단

진단은 특징적인 증상에 기초하여 확립됩니다. 해골 탐지가 가능할뿐만 아니라 두개골이 덜컥 거리는 경우, 소리는 도주의 국부화가있는 곳에서 사라집니다. 촉진시, 부드럽게 된 뼈의 영역을 확인하는 것이 가능합니다. 두개골의 초음파는 낭종 형성의 장소를 확인하는 데 도움이됩니다. 초음파 검사, 컴퓨터 단층 촬영과 같은 연구 방법이 수행됩니다.

동물 진단을위한 알레르기 방법은 눈꺼풀의 막 또는 scolex tsenura로부터의 추출물의 도입으로 구성됩니다. 질병의 존재 하에서 비특이적 인 반응이 관찰됩니다.

신경 질환의 징후가 동반되는 다른 질환, 즉 리스테리아 증, 광견병, 톡소 플라스마 증 등을 배제하기 위해 차별 진단이 실시됩니다.

치료

양, 염소 및 인간에서 대뇌 상피의 가장 효과적이고 종종 유일한 치료법은 수술입니다. 수술 중 두개골의 trepanation이 수행되고,이어서 낭종이 제거되거나 방광에서 유체가 흡입됩니다. 그것의 결핍은 방부제에 의해 보충된다. 골극 형성의 다른 형태에서는 낭종이 근육 또는 피하 조직에있을 때 수술 적 제거가 가능합니다.

낭종을 제거하는 것이 불가능한 경우, 프라 지 콴텔, 알 벤다 졸 또는 니코로 사마 이드를 사용한 화학 요법과 같은 대체 방법을 외과 적으로 적용합니다. 다른 작용 기전을 가진이 약물들은 모두 낭종 내에 기생충이 생길 수 있습니다. 염증 및 알레르기 반응을 억제하기 위해 글루코 코르티코이드 약물이 사용됩니다.

화학 요법은 외과 적 제거 또는 낭종에서의 유체 흡인의 가능성이나 부재의 부재에서 양과 다른 동물을 치료하는 데 사용될 수 있습니다. fenbendazole, praziquantel 및 albendazole의 조합은 유충의 이동 단계에서 효과적입니다. 학문은 또한 양에있는이 약의 적용 후에, 두뇌에있는 낭종의 석회화가 관찰 된 ㄴ다는 것을 보여 주었다. 가장 좋은 결과는 albendazole이 25 mg / kg, fenbendazole + praziquantel이 0.5 g / sheep, praziquantel-100 mg / kg이었다. 그러나이 경우 선택 약물은 알벤 더 졸 (albendazole)입니다.

예방

동물에 대한 예방 조치는 동물이있는 장소에서 청결을 유지하는 것입니다. 주기적으로 소독하고 적시에 바닥재를 교체해야합니다. 음식과 혼합 된 비타민 보충제는 면역 체계를 강화하는 데 도움이됩니다. 길잃은 동물을 추적하고 병력을 통제하는 것도 중요합니다. 감염된 동물은 재활용을 위해 보내야합니다.

사람에 대한 예방은 개인 위생의 규칙을 준수합니다. 먹기 전에, 특히 동물과 접촉 한 후 손을 철저히 씻으십시오. 음식과 물은 사용 전에 열처리되어야합니다.

오늘날 공감증 예방 백신은 존재하지 않습니다.

위험한 톡소 플라즈마 증은 무엇입니까? 톡소 플라즈마 증의 예방 및 치료

Toxoplasmosis 란 무엇입니까? 위험하고 어떻게 싸울 수 있으며 어떻게 막을 수 있습니까?

톡소 플라즈마 증은 사람과 동물이 감염 될 수있는 기생충 질환입니다. 이 질병은 Toxoplasma에 기인합니다. 톡소 플라스마 증의 원인은 다양한 유형의 포유류 (고양이, 토끼, 설치류)에서 유래합니다.

Toxoplasmosis는 건강한 사람이 아픈 사람에게서 toxoplasmosis에 감염 될 수는 없지만 상당히 위험한 질병입니다. Toxoplasmosis는 적절한 열처리를 거치지 않은 육류를 먹은 후 또는 동물을 행하는 톡소 플라스마 (toxoplasma) 동물을 먹은 후에 어머니로부터 아이에게 엄격하게 "수직적"으로 전달됩니다.

대부분의 경우, 톡소 플라스마 증은 면역 저하 환자에게 영향을 미치지 만 그렇지 않으면 인체가 톡소 플라즈마 증을 파괴 할 수 있습니다. 톡소 플라스마 증에 생성 된 항체는 인체에 ​​평생 남습니다.

톡소 플라즈마 증 클리닉

톡소 플라즈마 증은 선천적이거나 후천적 일 수 있습니다 (급성 및 만성). 선천성 톡소 플라즈마 증에서 태아는 보통 자궁에서 죽고 살아남은 아기에게는 신경계, 눈 및 기타 기관이 톡소 플라즈마 증의 영향을받습니다.

급성 형태에서 톡소 플라즈마 증은 장티푸스 (고열, 간장, 비장) 또는 신경계에 중대한 손상 (경련, 구토, 마비, 심한 두통 등)과 같이 진행됩니다.

만성 toxoplasmosis가 더 일반적이며,이 subfebrile에서 온도, 두통, 림프절, 간, 신경계, 심장, 눈 및 다른 장기에 손상을 증가 또한 수반 될 수 있습니다. 또한, 톡소 플라스마 증은 잠재 성 (잠재 성) 형태로 발생할 수 있습니다.

소아의 톡소 플라즈마 증

임신 직전 또는 임신 중에 직접 톡소 플라즈마 증을 앓은 여성에게서 태어난 아기는 복합 톡소 플라즈마 증을 일으킬 위험이 증가합니다.

아기의 출생시 더 자주 톡소 플라스마 증은 전혀 나타나지 않으며 소수의 어린이 만 시력이나 두뇌에 손상을 입습니다. 그러나 불행하게도 몇 달이 지난 후에 톡소 플라스마 증의 증상과 징후가 느껴집니다.

"급성 형태는 태아의 발달 장애, 중추 신경계 기능의 결함, 안구 구조, 이형성증이 전이 된 톡소 플라스마 증의 배경에 나타나기 때문에 결합 조직이 일반적으로 앓고 있으며 골격 뼈의 발달에이 다양한 배경이 생기기 때문에 매우 심각한 문제를 일으킬 수있다. 등등. "라고 산부인과 의사 인 Inna Demisheva는 말합니다.

톡소 플라즈마 증의 진단

톡소 플라스마 증을 검출하는 데 사용되는 주요 진단 방법은 혈청 학적 검사입니다. Immunoglobulins G (IgG)는 감염 후 1 ~ 2 개월에 최대 농도에 도달하고 매우 오랫동안 양성을 유지합니다. 면역 글로불린의 존재는 최근 지연되거나 급성기 인 톡소 플라즈마 증을 확인시켜줍니다.

효소 면역 측정법은 면역 글로불린 M (IgM)의 측정에서보다 민감합니다. IgM은 감염 후 2 주가 지나면 검출 될 수 있으며, 감염 후 1 개월 이내에 가장 높은 농도에 도달하고, 6-9 개월간 지속되며 면역 글로불린 M은 2 년까지 지속될 수 있습니다.

면역 글로불린 A와 E의 검출은 감염 과정의 단계를 확인하기 위해 선천성 톡소 플라즈마 증 진단과 임산부 검사에 유용합니다. 아기의 톡소 플라즈마 증이 의심되는 경우 시각, 청각 및 신경계 검사가 수행되고 CT 스캔 및 요추 천자가 수행됩니다. 대안은 PCR을 사용하여 양수 또는 뇌척수액으로부터 톡소 플라스마 증의 방출 일 수있다.

전염병 의사 이고르 마르코프 (Igor Markov) : "당신이 톡소 플라즈마 증으로 진단 된 적이 있다면, 미리 당황하지 마십시오. 우크라이나 여성의 51 %는 톡소 플라스마 증과의 충돌에 대한 면역 기억의 흔적을 가지고있다 (프랑스에서는 80 %). 이것이 의미하는 바는 여성이 무증상 일 수 있지만 이미 톡소 플라즈마 증이 있음을 의미합니다. 질병이 본격적으로 진행되는 환자들만 치료가 필요하며 이것들은 적다. "

의학 계산에 따르면, 우리 지구의 인구의 60 % 이상이 세포 내 기생충 Toxoplasma (Toxoplasma gondii)에 감염되었습니다.

사람들은 일반적으로 원시 고기 나 덜 익힌 고기를 먹으면서 감염됩니다.

톡소 플라스마 증 치료

획득 된 톡소 플라스마 증의 대부분의 경우는 치료없이 해결됩니다. 코레아 요로 염이 있거나 중요한 장기가 패배 할 때 피리 메타 민과 설파 디아 진의 조합이 처방됩니다. sulfadiazine의 내약성이 좋지 않은 경우 대체 요법이 처방되며, pyrimethamine과 clindamycin의 병용 요법이 될 수 있습니다. 중추 신경계의 패배로 글루코 코르티코이드가 사용됩니다.

톡소 플라즈마 감염 예방

톡소 플라스마 증의 예방은 제품 가공 및 애완 동물 관리에서 위생 규칙을 따라야합니다.

"임신 초기에 고통을 겪을 필요가 없습니다. 시급히 거리 어딘가에 던져야하거나 10 년 동안 같이 살았던 사랑하는 고양이를 줄 필요가 있습니다. 당연히 아픈 고양이 만이 톡소 플라스마 증을 전염시킬 수 있습니다. 특히 급성 상태의 고양이병은보기가 어렵습니다. 이것은 구토와 식욕이 동반되는 질병입니다. 즉 동물은 정상적으로 행동하지 않습니다. 건강한 동물과의 의사 소통에서 건강이 증가 할 것입니다. "라고 산부인과 의사 인 인나 데미 시스 바 (Ina Demisheva)는 말합니다.

애완 동물의 출현 여부와 관계없이 임산부는 톡소 플라스마 증에 대한 검사를받는 것이 좋습니다.

사람의 톡소 플라즈마 증에 위험한 것은 무엇입니까?

톡소 플라즈마 증은 신경계, 망상 내피 기관, 시각 장치, 골격근 및 심근에 영향을주는 기생충 성 선천성 또는 후천성 질환입니다.

오늘날이 기생충 침입은 그 관련성을 잃지 않으며 WHO에 따르면 매년 수만 명이 감염됩니다. 이 질병의 등록 빈도는 톡소 플라스마 증의 병원균이 거의 모든 지역에 분포되어 있으며 매년 감염 위험이 0.5-1 % 증가합니다.

소량의 병원체가 건강한 사람의 몸에 들어간 경우에는 조밀 한 껍질로 덮여 낭종으로 변하기 때문에 위험하지 않습니다. 전문가의 추정에 따르면 전 세계 약 5 억 명의 사람들이이 질병의 원인 인자에 대한 항체를 보유하고 있다고합니다.

가장 흔히 톡소 플라즈마 증은 따뜻한 기후를 가진 지역에서 진단되며,이 질병은 특정 전문가 그룹의 특징입니다 (종종 생고기로 일하는 사람들에 의해 감염됩니다). 또한 여성의 감염은 남성보다 2 ~ 3 배 더 높다는 점도 주목해야합니다.

불행히도, 강제 등록 및 진단의 어려움으로 인해, 산발적 인 질병 및 무증상 기생충의 형태로 거의 모든 곳에서 발생하므로 실제 감염 보급 수준을 판단하는 것은 매우 어렵습니다.

톡소 플라즈마 증의 원인

이 질병의 원인은 Toxoplasma (Toxoplasma gondi)이며 원산지 유형 (원생 동물)인데, 분쟁의 종류, 콕시딘 주문. 그것은 1908 년에 비장 단핵 세포와 북 아프리카 gondi 쥐의 간에서 처음 발견되었습니다. 현미경의 렌즈 아래에서, Toxoplasma는 초승달이나 오렌지 조각처럼 보입니다 (그리스어의 독소는 "arch"를 뜻함).

이 단세포 기생충은 다소 복잡한 개발주기를 가지고 있습니다. 주요 주인은 고양이입니다. 병원체가 성숙한 개체로 변하는 것은 몸 안에 있습니다. 고양이의 감염은 감염된 동물, 비둘기 또는 설치류의 날고기를 먹을 때 발생합니다. Toxoplasma는 동물의 창자에 들어가서 대변과 함께 환경에 번식하고 눈에 띄기 시작합니다.

사람은 고양이 대변과 접촉하여 감염되며 기생충의 중간 숙주로 간주됩니다. Toxoplasma는 인체에 ​​침투하여 혈액 속을 자유롭게 순환하고 국소 림프절에 침투하고 뇌, 눈, 근육에 침착시키고 세포를 파괴하고 충치 (낭종과 가성 낭종)를 형성 할 수 있습니다. 그러나 기생충이 사망 한 후 calcinates (죽은 Toxoplasmas 칼슘 염에 젖어) 인체에 형성 될 수 있습니다.

자연적으로 병원체에는 몇 가지 변종이 있습니다. RH 균주는 높은 병독성을 특징으로하며, 실험 동물의 사망으로 이어지고, 일반적으로 악성 균주는 질병의 임상 증상을 유발하지 않습니다.

Toxoplasma는 다양한 외부 요인에 대해 내성이 약합니다. 기생충은 고온 및 화학 시약의 영향으로 신속하게 사망합니다.

감염원

1. 기생충 (조직 및 장)의 완전한 발달이이 동물의 몸에서 발생하기 때문에 국내 및 길 잃은 고양이는 감염의 주요 원인으로 간주됩니다. 고양이 대변은 외부 환경에서 매우 오랫동안 지속되어 다른 동물과 사람에게 잠재적 위험을 줄 수 있지만 고양이 화장실을 청소할 때 감염이 더 자주 발생할 수 있습니다.

2. 모래 또는 땅. 매우 자주 Toxoplasma는 오염 된 모래 나 흙 (정원, 정원, 공원, 모래밭이있는 놀이터)을 통해 인체에 유입됩니다.

3. 고기와 계란. 일부 가축 및 조류는 기생충의 중간 숙주로 간주됩니다. 그것은 Toxoplasma가 그들의 몸에 낭종을 형성하지 않기 때문에 감염의 직접적인 근원이 아니라는 것을 주목해야한다. 그러나 동시에 병원균은 육계 (양고기와 돼지 고기에서 가장 많이 발견됨), 조류 난에서 발견 될 수있다. 이 경우 상기 열거 한 식품의 불충분 한 열처리로 인해 감염이 발생합니다.

4. 씻지 않은 채소와 과일. 음식이 감염된 토지로 오염 된 경우 감염의 위험은 단순히 엄청납니다 (문학 출처에서 2 ~ 3 주 내에 고양이가 2 년 동안 전염성이있는 약 20 억 개의 낭포를 외부 환경으로 방출 할 수 있음이 알려짐).

5. 엄마에게서 태아에게 감염의 전염. 톡소 플라스마 증의 이러한 전염 경로는 가장 위험합니다. 일반적으로이 감염은 기생충이 이전에 감염되지 않은 여성의 몸에 들어갔을 때 태반을 통해 태아로 들어올 때 발생합니다. 이 경우, 태어나지 않은 어린이에 대한 결과는 가장 치명적일 수 있으며, 따라서 임신 중 톡소 플라즈마 증은 종종 인공 방해의 표시입니다.

참고 : 톡소 플라스마 증에 감염된 사람은 다른 사람에게 위험하지 않습니다. 즉, 사람과 사람 사이의 직접적인 감염은 어떤 접촉에서도 발생하지 않습니다. 그러나 감염된 기증자에서 수혈자 또는 장기 이식에 이르는 수혈은 특정 위험을 나타내지 만이 경우에도 전문가에 따르면 감염의 위험은 무시할 수 있습니다.

전송 경로 :

  • 구강 또는 소화 (입을 통한);
  • 경피적 (매우 드문 전송 경로);
  • Transplacental;
  • Hemotrasfusion.

톡소 플라즈마 증의 증상

급성기에이 질병은 신체의 거의 모든 시스템과 기관에 영향을 미칩니다. 환자는 약점, 졸음, 오한 및 열이 나는 증상을 호소합니다. 공막과 피부의 황변이 관찰 될 수 있으며, 비장과 간장이 확대되고 많은 발진이 나타납니다. 종종 근육 감소와 사시가 나타납니다.

염증 과정이 점진적으로 진행되면 임상 증상이 덜 분명합니다. 동시에, 시각 장치의 부분 (렌즈의 흐림)에서 변화가 관찰되고 뇌의 수종이 단계적으로 발전합니다.

만성 형태의 질병은 중추 신경계의 돌이킬 수없는 변화 (정신 발달 및 완전한 실명)가 특징입니다. 종종 중추 신경계의 병리학 적 과정에 관여하여 환자는 감정적 인 불안정성, 과민성 및 신경 경련 발작을 경험합니다. 여성의 경우 월경주기가 흐트러지고 남성의 경우 발기 부전이나 발기 부전이 발생할 수 있습니다.

톡소 플라스마 증의 형태와 과정 특징

급성 질환

의료 실무에서의 임상 증후군에 따라 선 (임파관강), 장티푸스 (전신), 내장, 뇌수막염 (뇌) 및 안구 형태가 있습니다.

림프절 비대 (무통 상태), 두통, 발열, 자율 신경계 파괴, 간, 비장 및 담도 손상은 선 (림프 - 신경절) 형태의 특징입니다.

장티푸스 (exantmatous) 형태는 발열, 오한, 두통, 근육 및 관절 통증으로 급성 증상이 나타납니다. 몸에서 발병 한 4-7 일 동안 몸에 다량의 낭포가 나타납니다. 발바닥 부위와 손바닥을 제외하고는 몸 전체에 퍼집니다. 림프절, 간 및 비장이 확대되고 장기의 시력과 중추 신경계가 영향을받습니다. 이러한 형태의 톡소 플라즈마 증은 매우 어렵고 종종 치명적입니다.

내장 형태는 혈행 경로에 의한 기생충의 일반화와 여러 장기의 손상으로 인해 발생합니다. 이 경우 환자는 간질 성 폐렴, 간염, 심근염 및 기타 심한 심장 손상으로 진단받을 수 있습니다.

뇌척수막 형태는 급성 뇌막 뇌염의 징후로 특징 지어지며 증상은 뇌 염증의 유행에 달려 있습니다. 이 경우 온도가 상승하고 때로는 특징적인 발진이 나타나고 수막 증상과 심한 중독 증상이 나타납니다.

환자는 마비, 마비, 정신병, 청력 및 시력 상실을 초래할 수 있으며 사망이 가능합니다.

급성 안구 형태의 톡소 플라즈마 증에서 시각 장치의 병변은 홍채 모양체 염, 체외막염, 삼출성 또는 장 액성 망막염 및 유리체 혼탁으로 나타난다.

만성 중독 증상은 이러한 형태의 질병의 특징입니다. 망막 내피, 신경 및 심혈관 계통, 근골격계, 소화관 및 시력 기관이 병변을 일으 킵니다.

참고 : 병리학 적 과정이 악화되는 동안 단기 기생충 혈증 (말초 혈액에 병원체가 존재 함)이 있습니다.

이 형태는 다양한 임상 적 징후와 과정의 중증도로 특징 지어 질 수 있습니다. 이 질병은 악화 및 완화와 함께 급성 및 만성 형태 모두에서 발생합니다. 동시에 다양한 내부 기관, 시력 및 청력 기관, 중추 신경계가 염증 과정에 관여합니다.

이 형태는 태아의 자궁 내 감염의 결과입니다. 임신 초기 임신기에 엄마에게서 아이에게로 병원균이 전염되는 경우 종종 태아가 사망합니다. 그가 살아있을 경우 그는 보통 뇌수종, acrania, 무뇌 증, 소두증과 같은 심각한 중추 신경계 병변을 앓게됩니다.

나중에 자궁 내 감염이 생기면 수두증, 수막 뇌염 및 코레아 결절염의 징후가 신생아에서 진단됩니다.

임신 마지막 삼 분기의 감염은 일반화 된 감염의 증상과 많은 내장 기관의 손상을 가진 아이의 출생으로 이어진다.

톡소 플라즈마 증, 임신 및 모유 수유

임산부가 임신 6 개월 이전에 감염된 경우에는 감염되지 않습니다. 전문가들에 따르면, 태아의 감염 위험은 낮지 만 시간이 짧을수록 중요하지 않습니다.

임신 한 여성의 혈액에서 병원체 자체 또는 그 항체가 검출 될 때뿐만 아니라 기생충이 모체 및 양수 내 기관에서 검출 될 때 톡소 플라즈마 증과 함께 자궁 내 감염에 대해 이야기하는 것이 가능합니다. Toxoplasmosis에 의한 1 차 감염이 의심되는 경우, 전염병 전문의의 진찰을 받아야하며, 2 ~ 3 주 후에 반복해서 분석해야합니다.

진단이 확정 된 경우에만 선천적 인 감염의 위험을 줄여 특정한 치료를 할 수 있습니다. 그러나 이런 종류의 치료는 부정적인 결과를 완전히 배제하지 않으며, 따라서 의사는 낙태를 권유합니다.

임신 중 두 번째 및 세 번째 삼 분기에 톡소 플라스마 증이 발견되면 여성은 이성 요법으로 처방되고 양수도 동시에 연구됩니다.

참고 : 선천성 톡소 플라스 마가있는 아이는 한 번만 같은 여성에게 태어났다는 것이 특징이며, 이후의 모든 임신은 정상적으로 진행되고 건강한 아기의 출생으로 끝납니다.

모유 수유 기간 중에 간호 어머니가 활성 형 톡소 플라스마 증을 확인하지 않으면 모유를 통한 감염이 사실상 불가능합니다. 그러나 병원균이 말초 혈액에있는 질병의 급성 (활동성) 단계에서 젖꼭지에 부식이나 출혈 균열이 있으면 어린이가 감염 될 수 있습니다. 다른 모든 상황에서 모체 혈액에서 이전 질병의 징후 만 감지되면 두려움없이 모유 수유를 할 수 있습니다.

HIV에 감염된 톡소 플라즈마 증

종종 톡소 플라스마 증은 약화 된 면역의 배경에서 발생하기 때문에 HIV 감염 환자와 면역 억제 요법 환자에서 발견 될 수 있습니다. 일반적으로이 경향은 잠복 성 감염의 활성화와 관련이 있습니다. 통계에 따르면, 95 %의 경우에 HIV 감염 환자에서 뇌척수 전염 형태의 톡소 플라스마 증이 검출됩니다.

인체 면역 결핍의 존재시 급성 톡소 플라즈마 증의 증상은 주로 CNS 손상에 기인합니다. 대다수의 환자는 뇌로 고통 ​​받고 있으며,이 병의 초점과 뇌의 임상 증상이 관찰 될 수 있습니다. 75 %의 환자에서 간질 발작의 33 %에서 정신 장애가보고되고, 발열과 두통의 경우에는 10-72 %가 지적됩니다.

뇌에 침투하는 병원균은 뇌 조직의 괴사를 일으키고 출혈, 부종 또는 혈관염과 같은 이차 병리의 발달을 유발합니다. 수시로, 질병은 증상이 몇 주에 걸쳐 증가 할 때 점차적으로 발병한다는 특징이 있습니다. 그러나 톡소 플라스마 증이 갑자기 혼란, 국부적 인 두통 및 집중 증상 (시야 손실, 편 마비, 편 마비, 부분 간질 발작)의 급격한 발달과 함께 급격하게 시작되는 경우가 있습니다. 이 경우 뇌간, 뇌하수체, 기저핵 및 백질과 피질의 경계가 가장 자주 영향을받습니다.

톡소 플라즈마 증의 진단

진단을 내릴 때 우선 감염성 과정 (담체 또는 질병)의 흐름의 성질이 밝혀집니다.

질병의 임상 형태가 매우 다양하기 때문에 감별 진단은 훨씬 더 복잡합니다. 그러므로 불명확 한 임상상의 경우 환자는 병원체의 존재에 대한 연구를 처방 받아야합니다.

이 목적을 위해 혈청학적인 연구 방법이 Sabin-Feldman의 특수 염료를 사용하여 보체 결합 반응을 적용한 실험 실습에 사용됩니다. 음성 결과가 나오면 톡소 플라즈마 증은 배제되고 양성 결과가 나오면 임상 증상이있는 경우에만 진단을 확인할 수 있습니다.

그러나, 진단을 할 때, 톡소 플라스 민을 이용한 피내 시험, 간접 혈구 응집 반응, 면역 형광법 및 호중구 백혈구 손상 반응을 사용할 수있다.

진단의 절대적인 확인은 생체 내 및 사후 기생충 연구입니다. 그것은 신체의 다양한 생물학적 유체로부터 톡소 플라스마 증의 원인 물질의 분리를 수반합니다.

급성 및 만성 질환 과정의 분화에서, 면역 글로불린의 부류 (IgM 클래스의 항체)가 결정됩니다.

톡소 플라스마 증 치료

톡소 플라즈마 증은 치료가 항상 필요한 것은 아니지만 기생충 감염입니다. 불행하게도, 병원체를 완전히 파괴 할 수는 없으므로, 기생충과 항체가 소량으로 인체에 남아 있습니다.

그러나 임상 실습에서 환자가 완전히 완치 된 격리 된 사례가있었습니다. 그러나 이것은 감염 후 처음 며칠 동안 적절한 치료법을 처방 한 경우에만 발생했습니다.

병원체가 숙주로 들어간 이후 매우 짧은 시간이 경과 한 후에 Toxoplasma는 마약을 포함하여 매우 저항력이있는 낭종을 형성합니다. 그래서 기생충에 대한 항체가 질병의 임상 징후가없는 인체에서 발견 될 때, 톡소 플라스마 증 치료는 일반적으로 수행되지 않습니다. 예외는 임산부, 신생아 및 면역 결핍증 환자입니다.

급성 형태의 약물 요법은 항균 약물 및 화학 물질 의약품 (화학 요법)의 사용을 포함합니다. 그것들의 사용은 종종 환자의 면역 증진을 약화시켜 질병의 악화로 이어진다는 점에 유의해야합니다. 그렇기 때문에 톡소 플라스마 증 치료는 기생충의 완전한 파괴가 아니라 심각한 장기간의 진행을 예방하고 내부 기관 손상을 동반해야합니다. 원칙적으로, 그것은 질병의 명백한 임상 사진, 중추 신경계, 폐, 심장 및 기타 중요한 장기에 손상을 입히기 위해 처방됩니다.

톡소 플라스마 증 치료는 복잡하고 긴 과정이며, 몇 가지 과정에서 병인 항생제와 항생제를 사용하는 것이 중요하다는 점을 강조해야합니다.

급성기의 만성 형태의 톡소 플라스마 증 환자에게는 일주일에 걸친 화학 요법 과정이 주어지며 탈감작은 또한 코르티코 스테로이드와 항히스타민 제의 병용과 병행하여 수행됩니다. 결국, 면역 조절 치료의 과정이 권장되어 신체의 면역 반응의 형성에 기여합니다.

각 환자마다 톡소 플라스마 증 치료는 개별적으로 할당되며 질병의 모든 임상 증상이 없어 질 때까지 지속됩니다.

톡소 플라즈마 감염 예방

질병 예방은 개인 위생과 공중 위생의 규칙을 엄격히 준수하는 것입니다. 임산부는 고양이와의 접촉을 권장하지 않으며, 가능하다면 아이들이 놀 수있는 샌드 박스 및 기타 장소에있는 동물을 허용해서는 안됩니다. 원시 다진 고기를 맛보고 열에 의한 생고기를 먹을뿐만 아니라 생 계란과 우유를 마시는 일은 절대적으로 받아 들일 수 없습니다.

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