Toxoplasmosis : 인간의 증상 및 치료 방법

기생충 Toxoplasma gondii의 인체에서 일어나는 질병은 톡소 플라즈마 증입니다. 사람의 증상은 현미경을 통해 볼 때 이동성이있는 기생충이 초승달이나 감귤류의 조각처럼 타원형 또는 둥글다. 질병이 발생하면 눈, 림프계, 신경, 심장 근육 및 골격근 손상, 간 확대. 통계에 따르면, 인구의 약 60 %가 Toxoplasma에 감염되어 있으며 흑인 대륙, 라틴 아메리카 및 남아메리카 국가에서 질병이 가장 많이 발생하며 지역 주민의 90 %가 감염됩니다. 유럽과 북아메리카에서이 수치는 25-50 %이며, 러시아에서는 30 %에 이릅니다. 이 기사에서는 톡소 플라즈마 증의 질병에 대해 자세히 설명합니다. 인간의 증상, 신체에서 일어나는 변화의 이미지가있는 사진은 아래에 제시되어 있으며, 기생충이 어떻게 생겼는지, 인체에서 활동적인 활동으로 이어질 수 있는지를 더 분명하게 상상할 수 있습니다.

Toxoplasma 감염 방법

기생충이있는 사람을 감염시키는 데는 여러 가지 방법이 있습니다.

  1. 동물로부터. Toxoplasma와 그 활동의 흔적은 200 종의 포유류와 100 종의 조류에서 발견되었다. 인간 감염은 동물과의 인간 접촉의 결과로 발생합니다.
  2. 씻지 않은 채소와 과일, 열적으로 처리되지 않은 (불충분하게 처리 된) 고기의 소비로.
  3. Toxoplasma는 곤충에 물린 후 또는 피부에 상처가 남은 후 사람의 혈액에 들어갈 수 있습니다.
  4. 자궁 내 감염 - 임신 한 여성에서 태어날 때까지.
  5. 수혈 또는 장기 이식으로 인해.

이 질병은 따뜻한 기후가있는 지역에서 흔합니다. 직업이 감염원 (육식 식물 및 가축 농장, 수의 진료소)과 관련이있는 사람은 톡소 플라즈마 증이라고 불리는 질병에 감염 될 가능성이 더 큽니다. 남성의 증상은 발기 부전으로 나타날 수 있지만 여성보다 2-3 배 정도 덜 감염됩니다.

사람을 감염시키는 가장 일반적인 방법은 고양이, 주로 고양이와 접촉하는 것입니다. 그들의 몸에서 기생충의 사춘기와 번식. 동물들은 배설물이있는 외부 환경에서 낭포 형태로 소변, 타액, 우유로 병원균을 방출합니다. 동시에, 육 제품에서 발견되는 Toxoplasma cysts는 생존력을 오래 살아남지 못하고 열처리 또는 냉동 중에 빨리 죽습니다. 그러나 대변으로 외부 환경에 빠지는 기생충은 최대 2 년 동안 생존력을 유지합니다.

인간에서 톡소 플라즈마의 확산

인간에서는 톡소 플라즈마가 장에서 증식하고 림프와 혈액을 통해 몸 전체로 퍼집니다. 그러나 혈액에서 기생충을 발견하는 단계는 불과 며칠입니다. 다양한 내부 장기로 들어가서, 기생충은 조직에 축적되어 "의사 낭종 (pseudocysts)"을 형성합니다. 사람의 면역 체계가 정상적으로 작동하면 병원체가 세포에서 증식하고 혈액에서 사라지며 진정한 조직 낭종이 형성되며 이는 기능 상실을 초래하지 않고 수십 년 동안 신체에 남아있을 수 있습니다. 이 상태는 손상되지 않고 혈액 내 항체가 낮고 안정한 수준을 동반 한 톡소 플라스마 증의 운반에 해당합니다. 이 형태는 치료를 필요로하지 않으며, 우리는 톡소 플라즈마 증이라고 불리는 질병에 대해서 이야기하지 않습니다. 사람들의 증상은 그와 같이 결석하고, 운송인은 조건부로 건강한 사람으로 간주됩니다.

Toxoplasma는 면역 기능이 저하 된 배경에서 활발히 몸에서 증식하고 내부 장기로 들어가서 염증 과정을 일으켜 여러 기능 시스템 (신경계, 망막, 간, 심근)의 기능을 상실하게 만듭니다. 일부 환자에서는 느린 만성 톡소 플라스마 증이 관찰 될 수 있으며, 증상은 인간에게는 거의 보이지 않을 수 있습니다. 그러나 진단과 치료가 필요한 급성, 중증의 드문 경우가 있습니다. 신경계에서 가장 큰 형태 학적 변화는 어린이에게서 발생합니다. 불행히도, 어린이의 몸은 질병의 영향을 받기 쉽고 종종 CNS 손상은 뇌 톡소 플라스마 증으로 나타납니다. 질병의 증상은 더 논의 될 것입니다.

병원체가 인체에 어떻게 들어가는가에 따라 다음과 같은 것들이 있습니다 :

  • 선천성 톡소 플라즈마 증;
  • 획득 된 톡소 플라스마 증.

선천성 및 후천성 톡소 플라즈마 증의 증상은 유의 한 차이가있을 수 있음을 즉각적으로 지적해야합니다.

Toxoplasmosis : 인생의 첫 해에 인간의 증상

선천성 톡소 플라즈마 증은 여성의 임신 중에 자궁 내 아이에게 영향을 미치는 질병입니다. Toxoplasma는 태반을 침투하여 태아 질환을 유발합니다. 감염이 임신 첫 번째 또는 두 번째 삼 분기에 발생하면 태아는 삶과 양립 할 수없는 발달상의 병리로 인해 사망합니다. 여성이 장기간 임신 중에 톡소 플라스마 증을 앓게되면, 심각한 결함을 가지고 태어나 종종 기능 장애를 일으키고 뇌의 톡소 플라즈마 증을 유발합니다. 증상은 간질 발작 및 경련, 조화 된 조화, 뇌의 농양, 의식 장애에 나타나는 뇌수막염을 나타내는 경우가 있습니다. 때로는 척수의 병변이 있습니다. Toxoplasmosis는 태아에게 한 번만 영향을 미치고, 이후의 임신은 면역계에 의해 생성 된 어머니의 항체에 의해 보호됩니다.

Toxoplasmosis는 utero에서 발생하고 원인 :

  • 수두증, 머리 크기의 증가, 두개골 뼈의 엷어 짐;
  • 혈관 및 망막의 염증 (망막 손상 가능성 있음) - 맥락 망막염;
  • 대뇌 피질의 석회화 (CT와 MRI로 검출).

Psychomotor 교반 및 환각, 빈번한 정신 지체 - 이는 선천적 인 톡소 플라즈마 증을 일으키는 원인입니다. 질병의 증상은 또한 간 및 비장이 확대되어 나타날 수 있습니다. 최근까지 선천적 인 톡소 플라스마 증을 앓고있는 어린이는 5 세까지 살지 못한다고 믿었습니다. 그들은 생후 첫해에 사망합니다. 그러나 오늘날에는 감염을 안정화시키는 것이 가능합니다. 일부 잔여 증상이있는 전체 회복조차도 배제되지 않습니다. 많은 것은 신경 계통에 손상의 정도에 달려있다.

톡소 플라스마 증의 형태. 합병증

먼저 무시 된 톡소 플라스마 증의 결과를 면밀히 살펴 봅시다. meninges에 병변의 형태로 질병의 복잡한 과정의 사람 (섹션에서 MRI로 사진에 사진)의 증상은 아래 그림에서 볼 수 있습니다. 영향을받는 부위는 붉은 색 사각형으로 표시되며, 이는 화농성 뇌막염의 발생을 나타냅니다. 이 상태에는 실명, 고갈, 마비와 같은 합병증이 동반 될 수 있습니다. 죽음은 방대하고 빠르게 발생하는 뇌 손상에서 비롯됩니다.

뇌 톡소 플라스마 증 (증상 및 형태 학적 징후)이 매우 다양하게 나타남을 주목해야합니다. 현미경 검사를 시행하면 큰 상피 세포, 림프구로 구성된 뇌와 척수에 흩어져있는 가장 특징적인 육아종이 가장 특징적입니다. 육아종은 기생충을 포함하며 괴사의 병이있는 부종으로 둘러싸여 있습니다.

선천성 톡소 플라즈마 증뿐만 아니라, 후천성 톡소 플라즈마 증은 성인 인구에서 나타날 수 있습니다. 인간의 증상은 세 가지 형태의 질병 중 하나를 나타냅니다.

  • 급성 형태;
  • 만성형;
  • 잠복 모양.

급성 형태의 톡소 플라스마 증은 드물게 발생하며 면역력이 극히 약한 사람 (예 : HIV에 감염된 사람)의 약 0.2-0.3 %에 영향을줍니다. 이 질병의 잠복기는 5 일에서 23 일까지 지속됩니다.

급성 톡소 플라즈마 증은 어때?

급성 톡소 플라즈마 증은 열, 경련 및 구토로 시작합니다. 성인의 증상은 발진이나 폐렴으로 나타날 수 있습니다. 또한 이들에 추가로 다음과 같은 증상의 형태로 다른 징후와 합병 할 수 있습니다 :

  • 잦은 피로, 오한;
  • 관절통, 근육 약화, 두통;
  • 부은 림프절 (주로 목에 있음);
  • 간 및 비장이 커진 경우, 간염;
  • 뇌염, 심장 내막 손상 (심내막염);
  • 안구 손상 - ​​망막 불투수, 망막 및 맥락막 염증.

다른 모든 증상들 중에서도 눈의 손상은 몸에 톡소 플라스마가 존재 함을 나타낼 수 있습니다.

급성 톡소 플라즈마 증은 대개 세 가지 형태 중 하나로 발생합니다 (모든 증후군이 우선합니다).

  • 뇌염 (encephalitic);
  • 장티푸스 같은;
  • 혼합 된 형태.

급성 톡소 플라즈마 증은 일반적으로 7 일 이상 지속되지 않습니다. 그러면 만성화 될 수 있습니다.

독소 플라즈마 감염증을 획득했습니다. 증상 및 치료

만성 톡소 플라스마 증 (후천적 형태)은 일차 만성 또는 이차성 만성 질환으로 발전하며, 악화와 용서 기간이있는 긴 과정 (수년간)으로 특징 지어집니다. 이 질병의 형태에서 체온이 37.5 ℃로 장기간에 걸쳐 증가하는 것으로 나타 났으며, 해열제 사용으로는 제거되지 않았습니다. 환자의 톡소 플라스마 증 감염의 증상은 과민성, 기억 상실, 부당한 두려움, 수면 장애, 림프절의 증가, 통증, 복통, 변비, 메스꺼움으로 나타납니다. 근육에서 당신은 인감을 조사 할 수 있습니다. 때때로 석회화가 발생하며, 종종 혈관성 긴장, 내분비 장애 (생리 장애, 발기 부전), 빛과 소리 자극에 대한 과민 반응, 잦은 기분 변화, 과민 반응이 있습니다. 포획 된 만성 톡소 플라스마 증 (질병 증상)은 감염 후 2 ~ 8 주에서 수개월에 걸쳐 나타납니다.

그러나 압도적으로이 질병은 자연 상태 (잠재 성 형태)에 감추어 져 있습니다 (무증상). 일차 잠복 형태는 급성 형태 또는 만성 재발의 결과 인 2 차 잠복 형태보다 흔하고 덜 빈번합니다. 이러한 질병의 경과는 혈청 학적 연구에 의해서만 검출 될 수 있습니다.

대부분의 경우에 질병이 잠복 형태를 얻는다면 적절한주의를 기울여서는 안되며주의해야합니다. Toxoplasmosis, 증상 및 질병의 치료는 불행히도, 질병의 잠재 및 만성 형태도 임신, 스트레스 및 면역 결핍의 배경에서 발생하는 심각한 과정을 취할 수 있기 때문에 의학에서 매우 중요한 주제입니다. Toxoplasmosis는 HIV / AIDS 환자의 일반적인 사망 원인입니다.

치료 전술은 질병의 본질과 합병증의 존재 여부에 달려 있습니다. 임산부의 급성 톡소 플라즈마 증 및 표재성 톡소 플라즈마 증은 강제 치료의 대상이됩니다.

종종 "Rovamitsin", "Biseptol"로 임명되었습니다. 이 요법은 엽산 섭취량이 표시되는 2-3주기로 구성됩니다. 병합 약물의 사용은 가능합니다 : "Poteseptila", "Biseptola". 환자가 이러한 약물에 대한 편견을 가지고 있다면 Biseptol을 사용하여 정맥 내 또는 드립 치료가 가능합니다.

환자가 면역 결핍증을 앓고 있다면, 이성 요법과 함께 면역 요법 약물 Cycloferon과 호르몬 약인 Taktivin, Dekaris가 처방됩니다.

이와 함께 "Wobenzym", "Flogenzyme"및 프리 바이오 틱을 사용하여 정상적인 장내 미생물을 유지할 수 있습니다.

톡소 플라스마 증 진단. 종

톡소 플라스마 증은 톡소 플라즈마 증을 나타내는 증상을 알지 못하기 때문에 특정 질환입니다. 또한 질병은 종종 전체 신체가 아니라 진단을 어렵게 만들고 진단을 제안하는 개별 기관에 영향을줍니다. 기능 진단, MRI 및 CT의 방법뿐만 아니라 실험실 테스트의 결과를 기반으로 정확한 진단이 이루어집니다.

실험실에서 톡소 플라스마 증의 진단에서 방출 :

  • 기생 연구;
  • 면역 학적 연구.

기생충 학적 방법은 생물학적 샘플을 기반으로하는데, 예를 들어, 영향을받는 기관 (편도선), 림프절의 세포 또는 조직, 뇌 또는 뇌척수액 침전물, 혈액에서 채취 한 도말의 현미경 검사를 포함합니다. 연구 수행에있어 기술적 인 어려움으로이 기술은 널리 보급되지 않았습니다.

혈청 학적 연구에 근거한 면역 학적 방법은 매우 민감합니다. 그들의 도움으로 감염과 이환의 상태를 결정하십시오. 혈청 진단 방법은 다음과 같습니다.

  • CSC - 보체 고정 반응;
  • RNIF - 간접 면역 형광의 반응;
  • ELISA - 효소 면역 측정법.

임신 중

이전에 언급했듯이 톡소 플라즈마 증은 임신과 출산시 태아 이상이 발생하여 신생아가 사망하기 때문에 기억해야하는 질환입니다. 이 기간 동안 동물과의 접촉을 배제하는 것이 좋습니다. 그리고 임신을 준비하는 동안과 그 동안, 여성들은 초기 치료 중에 톡소 플라스마 증에 대한 혈액 검사를 받아야합니다.

임부의 샘플이 양성인 경우, 추적 관찰 및 항체 상태 모니터링은 처방되지 않습니다. 부정적인 표본의 경우, 여성은 임신 2 ~ 3 개월에 재검사를 받게됩니다. 이 경우 시료가 양성 결과를 나타내면 "톡소 플라스마 증"의 진단에 관해 이야기 할 수 있습니다. 이 임산부는 위험에 처해 있으며, 감염증이 있고 기생충 학자는 림프절이 커지거나 항체가가 커지는 등 증상이 나타나면 관찰하여 치료 전략을 선택합니다. 응급 처치의 경우, 임신의 제 3 삼 분기에서만 구체적인 치료가 처방 될 수 있습니다. 급성 톡소 플라즈마 증이 짧은 기간 (최대 3 개월) 동안 발생하면 임신이 중단됩니다. 따라서 임산부에서 톡소 플라스마 증의 가장 작은 증상은 의사와 즉시 상담하는 이유입니다.

어린이의 선천성 톡소 플라즈마 증. 진단

선천적 인 톡소 플라스마 증의 진단은 산모의 검진, 산과 적 병력, 혈청 학적 검사의 결과, 해골의 방사선 사진을 포함합니다. 통계에 따르면, 여성의 20-30 %는 항체의 건강한 매개체이며 치료를 필요로하지 않습니다. 그러나 나머지 70 ~ 80 %는 음성 반응을 보였으므로 위험을 무릅 쓰고 재검사가 필요합니다. 아기의 생후 첫 해에는 혈청 학적 연구가 시간이 지남에 따라 엄마와 아이 모두에게 수행됩니다. 아기의 생후 첫 3 개월 동안의 긍정적 인 분석 결과는 어린이에게 톡소 플라스마 증의 진단을 내리는 이유는 아닙니다. 소아에서 톡소 플라스마 증 (증상)은 즉시 나타나지 않을 수 있으므로 아기의 건강 상태는 다음 달에 모니터링됩니다.

마약으로 톡소 플라스마 증 치료는 항상 그런 것은 아니며 모든 것이 명시된 것은 아닙니다. 예를 들어, Toxoplasma의 캐리어는 치료가 필요하지 않습니다. 단기간에 임산부에서 일차적 인 톡소 플라스마 증이 발견되면 의학적 이유로 낙태가 제공됩니다. 그러나 어떤 경우에도 인간의 톡소 플라스마 증 감염의 증상은 치료의 필요성을 결정하고 필요한 약품을 선택하는 전문가의 도움을 즉시받는 신호이어야합니다. 항생제 치료는 아픈 어린이와 면역력이 약한 사람들에게 처방됩니다. 약물은 종종 결합 될 수 있습니다. 만성 톡소 플라즈마 증은 치료하기가 매우 어렵습니다. 치료는 항생제뿐만 아니라 신체의 면역 특성을 증가시키는 약물을 기반으로 수행됩니다.

톡소 플라스마 증이 사람의 내장에 미치는 영향

이전에 언급했듯이, 톡소 플라스마 증은 신체의 다양한 내부 기관에 손상을 줄 수 있습니다. 성인의 증상은 매우 다양합니다. 예를 들어 심장 혈관 시스템이 고통을 겪으면 환자는 심장 부위의 압력, 심장 리듬 장애 및 동맥혈압 스파이크를 경험합니다. 위장관의 패배로 구강 건조, 식욕 감소, 둔한 통증 및 부풀어 오름이 나타날 수 있습니다. 여성의 내분비 계통의 장애는 심지어 유산으로 이어질 수 있습니다. 근골격계의 패배로 다리, 허벅지, 허리, 덜 자주 - 뒤, 목, 손 근육에 특징적인 근육통이 있습니다. 통증이 너무 강해 환자가 어떤 움직임을 수행하기가 매우 어려울 수 있습니다. 따라서 다양한 신체 시스템의 기능 진단 결과에 따라 치료가 이루어집니다.

위의 모든 내용을 요약하면, 여성들이 계획 중에도 임신 중에도 건강 상태를 통제 할 필요가있을뿐만 아니라 톡소 플라스마 증에 대한 검사도 필요하다는 점을 말씀드립니다. 남성의 증상도 건강에 대한 생각의 이유입니다. 또한, 톡소 플라스마 증에 걸린 사람은 다른 사람에게 위험하지 않으며, 질병의 진행 과정은 전염되지 않습니다. 따라서이 환자들은 격리되지 않고 치료는 외래 환자에서 이루어집니다.

인간과 동물의 톡소 플라스마 증 : 시험과 평가, 표지판, 치료법

독소 플라즈마 감염증 (toxoplasmosis)이라고 불리는이 질환은 전염성 그룹에 속한 만성 질환입니다. 가장 작은 기생충 인 톡소 플라스마 (Toxoplasma)가 원인인데, 이는 몸의 세포 내부에 침착합니다. 이러한 병원성 미생물의 대부분은 임파선, 신경계, 근육 내분비 계 및 장기 기관에서 발견됩니다.

인간뿐만 아니라 개, 고양이, 설치류, 초식 동물과 같은 다른 포유류도이 질병으로 고생합니다.

톡소 플라즈마 증은 급성 및 만성 일 수 있습니다. 첫 번째 증상은 갑작스럽게 갑자기 나타나고 밝은 임상 증상으로 나타납니다. 만성 톡소 플라스마 증의 증상은 경미한 오랜 기간 동안 관찰됩니다. 이것은보다 일반적인 형태입니다.

감염 될 때까지 병리를 할당하십시오 :

  • 선천적 인 사람은 자궁에있는 동안이 질병을 갖습니다. 이것은 기생충이 태반을 매우 잘 통과한다는 사실 때문입니다.
  • 취득했다. 직접 감염이있는 성인에게서 발생합니다.

질병의 원인

Toxoplasma는 가장 단순한 미생물입니다. 바이러스는 세포 내에서 살아 있지만 바이러스가 아니며 세포 DNA에 삽입되지 않습니다. 미생물은 후자의 유전 정보에 영향을 미치지 않습니다. 기생충은 미생물 원생 동물 인 Sporoviki type, Sarcocistida family에 속한 동물 분류에 따라 단일 세포로 구성됩니다.

인간에서 톡소 플라스마 증의 원인은 Toxoplasma T. gondii와 T. bahiensis가 몸에 침투 한 것입니다. 첫 번째 미생물의 경우 최종 소유자는 고양이, 두 번째는 고양이입니다. 기생충학에서는 모든 것이 매우 어렵습니다. Toxoplasma는 번식 방식 및 호스트에 따라 변화하는 복잡한 생활주기를 가지고 있습니다. 가장 흥미로운 것 : 사람들은 고양이과 동물과 송곳니처럼 아플 수 있습니다.

정상적으로 사람이 적절한 면역 반응을 가지고 있다면, 그는 질병의 현저한 증상을 나타내지 않을 것이며, 대개 신체가 그것과 독립적으로 대처할 수 있습니다. 그러나 환자는 여러 가지 요인에 따라 임상 적 질병 - 톡소 플라스마 증을 유발할 수 있습니다. 특히 - 면역 상태뿐 아니라 전염병의 양과 병원성 (질병)에서 비롯된다.

사람들은 어떻게 감염됩니까?

이것은 침입 성 기생충이 삼켜 질 때 발생합니다. 즉,이 경우 Toxoplasma의 주요 전달 경로는 소위 대변 (fecal-oral)이라고합니다. 최종 숙주는 배설물과 함께 오오 시스 (oocysts) 라 불리는 침입 형 미생물을 방출합니다.

독소 플라즈마의 생활주기

중간 숙주 (돼지, 사슴, 양, 설치류, 토끼, 인간)의 몸으로 들어가면, 기생충은 조직의 가성 낭종을 형성합니다. 감염된 고기를 먹으면 영구 또는 중간 숙주가 감염 될 수 있습니다. 이는 예방 가능한 감염 경로입니다. 마지막으로, 임신 중에 환자의 감염이 발생하면, 미세 기생충이 태반 장벽을 관통하여 태아를 감염시킵니다. 이 질환을 전이시키는 방법을 수직이라고합니다.

Toxoplasma가 인체에 침투하는 주요 요인 :

  1. 개인 위생의 규칙을 준수하지 않음 : 고양이 화장실의 청소시 손 씻기, 개, 놀아 준 후 집안일, 앞뜰 정원 / 뒷마당에서의 방치.
  2. 저조한 요리 / 구운 고기 (어린 양, 염소, 돼지 고기, 사슴 고기, 쇠고기, 토끼)를 먹습니다.

Oocysts는 해를 끼치는 환경 적 요인에 내성이 있으며 잠시 동안 지속될 수 있습니다.

톡소 플라즈마 증은 어떻게 진단됩니까?

이 병을 복잡하게 설정하면 질병에는 특별한 특징이 없으며 많은 병으로 위장 할 수 있습니다.

환자 불만

인간의 톡소 플라즈마 증은 밝은 특유의 증상이 없기 때문에 이것이 정확히 질병이라고 말할 수 있습니다. 급성 질환의 증상은 전형적인 독감 유사 바이러스 감염과 유사합니다.

이 질환으로 고통받는 사람은 다음과 같은 불평을합니다.

  • 고열과 오한;
  • 두통;
  • 땀을 흘린다.
  • 실신;
  • 작업 용량 감소, 피로 회복;
  • 근육, 관절, 척추 통증.

혼잡이나 마비가 발생할 수 있습니다.

의사가 임상 시험에서 무엇을 찾을 수 있습니까?

  1. 간과 비장이 확대되면 촉진 작용으로 통증을 느낄 수 있습니다.
  2. 림프절에 염증이 생기고, 림프절이 부어 오르고 통증이 있습니다.
  3. 반사 작용이 위반됩니다.
  4. 신장, 심장, 위장관, 신경계, 시력 기관 및 폐의 기능 장애 징후가 있습니다.

만성 톡소 플라즈마 증은 3 주 이상까지 지연되며 다음과 같은 특징이 있습니다 :

  • 지속적인 두통;
  • 일반적인 약점, 피로;
  • 과민성, 히스테리, 기분 변화;
  • 기억 상실, 사고;
  • 근육과 관절의 통증;
  • 체온이 약간 상승합니다.

톡소 플라스마 증의 증상, 특히 만성 변형의 증상은 다소 비특이적입니다. 이것은 임상 징후만을 근거로이 질병을 확인하는 것이 불가능하다는 것을 의미하며 보조 연구가 필요합니다.

소아에서 후천성 질환의 경우에는 특이한 특징이 없으며 보통 급히 발생합니다. 성인과 마찬가지로이 질병은 병원의 표준 급성 호흡기 바이러스 감염과 유사합니다. 그러한 경우에 톡소 플라스마 증의 진단은 의심하기가 어렵 기 때문에 어린이에게 거의 제공되지 않습니다. 성인 환자가 톡소 플라스마에 대한 항체를 검출하는 것은 드문 일이 아니며 이는 전염 된 질병을 의미하지만 사람이 정확히 언제 가지고 왔는지 전혀 알지 못합니다. 이 병은 사스로 위장한 것입니다. 더 심한 감염이 발생하면 성인의 경우와 유사하게 나타나며 이는 폐, 신장 및 심장 근육의 염증에 의해 복잡해 질 수 있습니다.

선천적 인 톡소 플라스마 증은 지능, 기억력, 사고력, 반사 장애, 청력 및 시력 장애의 감소를 포함하여 아기의 신경계 기능 장애 징후가있는 것을 특징으로합니다. 이 경우 신생아에서 나타나는 증상은 나타나지 않으며 몇 달 또는 몇 년 후에 발견됩니다. 때로는 새로 태어난 아기가 발진, 황달, 간 및 비장이 확대 된 것으로 진단되며 출생 후 이러한 징후가 사라집니다.

선천성 톡소 플라즈마 증의 배경에서 어린이에서의 뇌 혈류증 (왼쪽)과 망막 병변 (오른쪽)

진단을위한 실험실 방법

혈액 검사가 수행되며 연구 방법은 혈청학 검사라고합니다. 기생충에 대한 항체가 검출됩니다. 분석 결과 "부정적"은 환자의 몸이이 미생물에 접하지 않았 음을 의미하므로 후자에 면역이되지 않습니다. 이 실험실은 현재이 병에 걸린 사람 (IgM 항체가 있음)뿐만 아니라 이전에 병이 있었던 사람 (IgG 항체)에도 긍정적 인 해답을줍니다. 이는 면역 항체가 오랫동안 과장된 후에도 지속되기 때문입니다. 면역 글로불린의 부재 또는 존재 여부뿐만 아니라 후자의 경우도 결정해야합니다. 이것은 현재의 감염과 오래 동안 앓아 온 질병을 구별하기 위해 필요합니다.

추가적인 도구 연구

내부 기관에 문제가있는 경우, 병리의 국소화, 범위, 범위의 정도를 결정하기 위해 다양한 진단 방법이 처방됩니다. 적용 : 방사선 촬영, 초음파, CT 스캔, MRI.

임신과 톡소 플라스마 증

질병의 유행, 배아와 태아에 대한 위험 그리고 매우 인기있는 애완 동물 (고양이와 개)의 전염주기 때문에이 병의 이름은 임산부가 등록 될 때 부인과 전문의의 사무실에서 항상 들립니다. 이 질병은 태아를 운반 할 때 특히 위험한 토치 감염 목록에 포함됩니다. 그럼에도 불구하고, 집안에 털복숭이 꼬리가 달린 친구의 존재는 공포의 원인이 아닙니다.

임신 중에 톡소 플라스마 증은 아기가 태어날 동안 감염된 경우에만 미래의 아기의 건강에 정말로 위험합니다.

왜? 사실 기생충이 혈류에 들어가기 때문에 기생충이 처음으로 침투하는 동안에 만 기관을 통해 퍼집니다. 그리고 이것은 한 사람이 질병에 걸렸을 때 한 번 발생합니다. 인체에서 이미 "정착 된"기생충은 세포 내에서만 "살 수 있고 건강"할 수 있으며 더 이상 혈액에 들어 가지 않습니다. 그리고 서서히 그는 면역계에 의해 완전히 파괴되었습니다. 그러므로 장래의 엄마가 오랫동안 만성적 인 형태의 질병으로 고생했다 할지라도 아기의 건강을 위해 평온해질 수 있습니다. 기생충은 자체 세포에서 "확실하게 분리"됩니다. 또한 여성의 면역력이 "자지 않는다"고 말하면서, 보호 항체는 임산부의 혈류에서 미생물을 "보호"할뿐만 아니라 태반을 통과하여 태아에게도 전달되어 그를 보호합니다.

태어나지 않은 어린이에 대한 위협은 임신 중에 한 여성의 초기 감염 중에 발생합니다.이 상황에서 원생 동물은 혈류에 침투하여 쉽게 태반을 통과하는 것을 포함하여 조직에 전달됩니다. 그 결과 :

  • 아기는 눈, 뇌, 간, 비장, 다른 장기에 선천성 손상을 입을 수 있으며, 아이는 기형으로 태어납니다.
  • 유산이 발생할 수 있습니다. 태아가 사망합니다.

마지막 일이 생기면, 나중에 건강한 아이를 낳을 수있는 기회는 절대적으로 현실입니다. 환자는 약 6-12 개월 후에 톡소 플라즈마 증을 앓은 후에 강한 면역력을 나타냅니다. 따라서이 기간이 지나면 다음 임신을 계획 할 수 있습니다. 그녀의 시간 동안, 여자는 다시이 병리에 감염되지 않습니다, 즉 새로운 태아에게 위험이 없다는 것을 의미합니다.

임산부를위한 현재의 진단 테스트 목록에는 톡소 플라스마 증의 분석, 즉 항체에 대한 항체가 포함됩니다. 그것들이 다르다는 것을 이해하는 것은 매우 중요합니다. 이 검사의 해독은 간단합니다. 클래스 M 면역 글로불린 (IgM)은 감염과의 첫 번째 충돌시 인간과 동물에서 형성됩니다. 그들은 또한 항체 "급성 면역 반응"이라고합니다. 면역 글로블린 G (IgG)는 오랜 시간 전에 신체가 감염된 것을 나타내며, "오래된 면역 반응 항체"라고도합니다. 그래서 "toxoplasma에 대한 항체 검출"이라는 문구는 완전히 불충분하며, 그 종류를 명시해야합니다. 이제는 G 아형의 항체 발견이 유능한 의학 전문가를 놀라게해서는 안된다는 것이 명백해진다. 임산부가 수행하는 특별 보충 검사도 있습니다. 결국, 우리 몸에서 "오래된 감염"이라는 개념은 매우 모호하며 아기를 태우는 시간은 길다. 아이의 건강에 대한 안전성에 대한 완전한 확신을 갖기 위해 등급 G 항체의 성숙도 테스트가 수행되며 백분율로 표시되고 숫자 표시기가 높을수록 "면역 글로블린이 더 오래되었습니다"라는 의미입니다. 많은 시간. 이 질병을 경험 한 후에 항체가 사람들의 피 속에 머무르는 데 걸리는 시간은 정확하게 알려지지 않았지만 의학은 매우 길 수 있다고 주장합니다.

고양이와 애완 동물의 톡소 플라즈마 증

그들은 사람들처럼이 만성 기생충 질환으로 고통받습니다. 이 병을 앓은 고양이는 침입 성 기생충 (oocyst)의 형태를 분비하는 경우에만 사람의 감염 원인으로 잠재적으로 위험 할 수 있습니다. 대부분의 애완 동물의 경우, 이것은 toxoplasma 치료 중 한 번만 발생하며,이 기간은 1 ~ 2 주간 지속됩니다. 동시에, 동물의 배설물 바로 뒤에, 대변의 대변자는 감염의 관점에서 무해하며, 적어도 24 시간 동안 "숙성"해야합니다.

위의 결론은 무엇입니까? 털이 많은 콧수염은 감염의 일정한 원인이 아니며 단지 짧은 시간 동안 오스이스트를 분비합니다. 감염을 두려워하는 사람은 일반적으로 톡소 플라스마 증에 대해 면역 음성 인 임산부, 즉 감염에 직면하지 않았고 항체 (클래스 G)가없는 임산부에게 적용되며 고양이 후에는 제거되어서는 안됩니다. 이 "더러운"사업을 다른 가족에게 맡기는 것이 낫습니다. 동물 배설물은 배변 직후 또는 같은 날에 폐기해야하며, 배설물을 "부패"시키지 않아야합니다. 솜털 같은 애완 동물을 닦은 후에는 반드시 손을 씻으십시오.

동물이 어떻게 감염되는지

  1. Toxoplasma에 감염된 설치류를 먹는 것.
  2. 기생충으로 생고기를 먹는다.
  3. 자신의 더러운 모직물, 신발, 사람들의 옷을 입은 우식증을 삼키는 것.

임상 발현

급성 형태의 개와 고양이의 톡소 플라즈마 증이 나타납니다.

  • 발열;
  • 일반적인 억압;
  • 식욕 부진;
  • 소화 장애 (구토, 설사).

신경계 및 기타 기관의 기능 장애에 대한 추가 증상이 관찰됩니다.

  • 흥분성 증가;
  • 침략 또는 비겁;
  • 운동 장애 (마비, 경련);
  • 기침, 비강 분비물;
  • 간통의 증가, 그녀의 일의 무질서의 증상.

"자체"유형의 기생충 감염은 대개 외부 적으로 잘 나타나지 않습니다. 그것이 고양이가 T. gondii에 의해 유발 된 질병의 증상을 가지며, 흔히 소유자에 의해 거의 외견 상 거의 눈에 띄지 않는 이유입니다.

"그들의"기생충 인 T. bahiensis에 감염된 개에 대해서도 마찬가지입니다. T. gondii의 "고양이"톡소 플라스마를 체내에 투여 한 개는 인간과 동일한 톡소 플라즈마 증의 징후를 나타냅니다.

진단 및 치료

수의과 클리닉의 고양이와 개들은 또한 항체의 존재에 대한 혈액 검사를 수행합니다. 또한 다른 진단 방법을 사용하십시오.

  1. 그들에 대한 현미경 (조직 학적) 검사를 통한 조직 생검;
  2. 실험실 동물에 대한 생물학적 테스트;
  3. toxoplasmin 단백질과 알레르기 반응.

항 기생충 약 (chemoccide, chloridine, pyrimethamine, aminochorlinum, hingaminom 등)로 동물을 치료할 필요가 있습니다.

비디오 : 고양이의 톡소 플라스마 증에 관한 강의

인간에서 톡소 플라스마 증을 어떻게 다루는가?

이 질병에 대처하기 위해서는 항 기생충 약이 필요하며, 가장 흔히 병용 요법으로 처방됩니다 :

  • 피레 타민;
  • 스피라 마이신;
  • 아지트로 마이신;
  • Daraprim;
  • 술 파디 메진;
  • 클린다마이신.

장기간 정기적으로 약물 치료 과정을 적용하십시오.

호르몬 제제 (글루코 코르티코이드)는 시력과 장기의 병변이있는 환자에게 처방됩니다.

심각한 위협은 다양한 기원 (예 : HIV 감염)의 면역 결핍으로 고통받는 사람 또는 억제 약물 치료를받는 사람에게이 질병으로 인한 감염입니다. 그런 환자들은 예후가 훨씬 나쁘고, 치료가 어렵고 특별한 치료 요법이 필요합니다.

임신 한 여성의 초기 감염 기간 동안 최대 17 주 동안 의학적 이유로 낙태가 권장되며 기생충 자체가 태아에게 위험 할뿐만 아니라 태아에게도 위험합니다. 이 기간이 지나면 환자는 항 기생충 치료를 받게됩니다.

톡소 플라스마 증 치료를 위해 민간 요법을 적용하는 것은 환자가 미리 의사와 상담 할 경우에만 제공 될 수 있습니다. 가정 의학 방법의 도움으로 세포 내 기생충을 제거하는 것은 거의 불가능합니다. 우리가 임산부의 톡소 플라즈마 증에 관해 이야기하고 있다면, 특별한주의가 필요합니다. 어떤 경우에도 미래의 어머니는 스스로 약물을 채우고 "잡초를 마셔야"할 수 없습니다. 약용 식물은 마치 무해한 것처럼 보이지 않습니다. 수세기 동안 사람들은 성공적으로 질병을 치료했으며 때로는 받아 들일 수없는 것들을 중독했습니다. 모든 허브에는 많은 생물학적 활성 물질이 포함되어 있으며 의사가 처방 한 약과 병용해서는 안된다는 것을 기억해야합니다. 어쨌든, 톡소 플라스마 증에 대한 약초 치료법을 사용하고자하는 욕망 - 예를 들어, 탠시, 용담, 갈매 나무 껍질, 카모마일, 금송화, 종아리 뿌리 줄기, elecampane 및 기타 수단의 주입 및 처방은 의사와 가장 잘 일치합니다.

기생충 예방

질병으로부터 자신을 보호하는 주요 방법 : 전염병 예방을위한 일반적인 위생 조치를 준수하는 것. 열 처리가 잘 안되는 고기를 먹지 않으려면주의를 기울여야하며, 다진 고기는 먹지 않는 것이 좋습니다. 과일과 채소는 항상 씻어야합니다. "그들은 우리 정원에서 왔으므로 깨끗합니다"라는 말은 전혀 논점이 아닙니다. Toxoplasma 및 다른 기생충의 정원 대장균 (oxysts)을 오염시키는 길 잃은 동물.

집에 애완 동물이있는 경우 애완 동물이 출현 한 직후 또는 적어도 매일 매일 동물의 변을 제거하는 습관을 개발하는 것이 좋습니다. 국내 고양이가 설치류를 먹는 것을 허용하지 말고, 그녀와 가족 구성원이 정기적으로 먹거나 기성 음식을 먹이는 것이 더 안전합니다. 선천적 인 톡소 플라스마 증의 예방을 위해 의료 전문가는 모든 임산부의 병리에 대한 임상 적 추적 관찰을 수행합니다.

톡소 플라즈마 증이란 무엇입니까?

토 톡소 플라스마 증은 동물 군 감염의 그룹에 속합니다. 그 원인 인자는 Toxoplasma gondii (Toxoplasma gondii)이다. Toxoplasma는 단세포 기생충으로 중간 숙주입니다. 기생충은 신체의 다양한 임상 증상을 감염시킬 수 있습니다.

감염 과정의 과정은 인간 면역 체계의 상태와 직접적으로 관련이있는 큰 가변성을 특징으로합니다. Toxoplasma의 무증상 운송 및 심각한 질병의 징후가 있습니다. 대부분의 경우, 사람의 질병은 가벼운 과정을 가지고 있습니다. Toxoplasma는 임신 한 태반에 침투 할 수 있습니다. 그들은 임신 과정 자체에 영향을 미치고 태아 발달 병리학을 유발합니다.

도 7 1. 사진에서 Toxoplasma gondii (Toxoplasma gondii).

Toxoplasma : 삶의 방식과 존재의 주요 형태

Toxoplasma gondii는 원생 동물의 유형을 말합니다. 병원체는 포자를 형성 할 수 있고, 성적으로 그리고 무성 생식으로 번식 할 수 있으며, 세포 내 위치한다.

  • 고양이 가족 (야생 고양이 및 국내 고양이)의 개체는 원생 동물의 주요 (주) 소유자이며 Toxoplasma의 성 생식이 발생합니다.
  • 온혈 동물 (인간 포함)과 새는 중간 숙주로 무성 생식이 발생합니다.

도 7 2. 국내 및 야생 고양이 - Toxoplasma의 주요 출처.

고양이의 시신은 어떻게 되는가?

감염된 쥐를 포함한 감염된 음식을 먹음으로써 조직 낭종이 고양이의 위장에 들어갑니다. 다음으로, 기생충은 장막 상피 세포로 침투하여 장막 상피 세포의 형성이 일어난다. Oocysts는 감염된 순간부터 3 ~ 24 일 후에 동물의 배설물과 함께 환경으로 분비되기 시작합니다. oocyst의 배설 기간은 1 ~ 3 주입니다. 이 기간 동안 수 백만의 오코 시스가 유리한 조건에서 1 년 이상 지속되는 외부 환경 (지하, 물, 모래, 야채, 과일 및 채소)에 유입됩니다.

도 7 3. Toxoplasma의 사진 oocysts 있음.

중간 숙주 미생물은 어떻게됩니까?

oocysts 또는 cysts의 형태로 Toxoplasma에 감염되면, 기생충은 중간 숙주의 소장의 상피 세포를 침범합니다. 그런 다음 림프절을 관통하고 림프 전류가 혈류에 들어가 몸 전체로 퍼집니다. 동시에 Toxoplasma는 핵을 가진 중간 숙주의 세포로 침투 할 수 있습니다. 감염된 세포에서 병원체는 세포를 두 개로 나누어 무성 생식을 적극적으로 재현합니다.

발달의이 단계에서, 기생충은 bradyzoites라고 불리고, 그들의 누적은 pseudocyst라고 불린다. 각 pseudocysts에는 50에서 5,000 개의 bradizoid가 있습니다.

기생충의 번식은 세포 (pseudocysts)가 파열 될 때까지 발생합니다.

나오는 Bradyzoites는 타치노이드라고합니다. 그들의 모습은 초승달을 닮았다. 그들은 운동성이 있고 다른 세포를 감염시키는 성이없는 방식으로 계속 번식합니다. 발달 단계의 Toxoplasma gondii는 화학 요법 약물 및 항체 중간 숙주에 노출됩니다.

타치오이드의 일부는 조직 (대부분 근육 조직과 뇌)에 낭포를 형성합니다.

도 7 4. 사진 Toxoplasma (숙주 세포에 침투하는 순간).

도 7 5. 좌측에서, Toxoplasma의 bradizoids가 번식하는 pseudocysts, tachyoite의 오른쪽 식민지에.

도 7 6. 사진에서 pseudocyst에서 bradizoids Toxoplasma의 출력

도 7 7. 사진에서 부서별로 Toxoplasma gondia의 재생산.

조직 낭종

중추 또는 영구 숙주의 감염된 유기체에서 기생충으로 채워진 조직 낭종 (한 개의 낭종에 3-5,000 개의 기생충)이 형성됩니다. 낭종은 약물이나 동물 항체에 영향을받지 않는 조밀 한 껍질을 가지고 있습니다. 이 형태에서 기생충은 수십 년 동안 존재합니다. 그들의 주요 위치는 골격근, 심근, 중추 신경계입니다. -20 ° C에서 열처리 및 동결은 낭종에 해로운 영향을 미칩니다.

낭포는 신체의 체액 면역의 특정 수준을 지원하는 항원 대사 산물을 생산합니다.

도 7 8. 사진 삼중 자 낭종.

톡소 플라즈마 증의 역학

러시아 인구의 약 20 %가 톡소 플라즈마에 감염되었습니다. 그들은 200 종의 포유 동물과 100 종의 조류에서 발견됩니다. 여성은 남성보다 2 ~ 3 배 더 자주 감염됩니다.

야생 및 국내 고양이 - 기생충의 주요 원천.

감염의 운송 및 질병의 산발적 인 경우는 감염의 지속적인 확산을지지합니다.

Toxoplasma의 최종 소유자는 고양이 가족 (국내 고양이, 스라소니, 쿠거, 오셀롯, 벵골 고양이, 재규어 등)의 대표자입니다. 그것들은 감염의 주요 원천입니다.

외부 환경에서 병원체의 중간 숙주는 방출되지 않는다. 병원균이 포낭 형태 인이 동물들의 날고기를 먹는 것은 위험합니다.

지상에서 채취 한 채소, 야채 및 과일, 물 및 더러운 손은 감염 전염의 또 다른 요소입니다.

인체의 독소 플라즈마 (Toxoplasma)는 수혈을하거나 수혈하는 동안 감염된 임산부에게서 태아에게 감염되는 경우가 거의 없으며 입안을 통해 침투하는 경우가 가장 흔합니다.

톡소 플라스마 증 환자는 주위 사람들에게 위험을 초래하지 않으므로 치료시 격리시키지 않고 가정이나 일반 신체 병원에서 치료할 수 있습니다.

도 7 9. 사진에서 Toxoplasma gondii.

병리학 적 과정이 어떻게 전개되는지

  • oocysts 또는 cysts의 형태로 Toxoplasma에 감염되면, 기생충은 낮은 소장의 상피 세포를 침범.
  • 그런 다음 그들은 감염성 육아종이 발생하는 장간막 (mesenteric) 림프절로 침투하여 림프절의 크기가 크게 증가합니다.
  • 그런 다음 림프 흐름으로 기생충이 혈류로 들어가 몸 전체로 퍼집니다. 염증 육아종은 시간에 따라 파괴되는 기생충 (간, 비장, 림프절, 신경계, 눈, 심근 및 골격근)의 도입 장소에서 형성됩니다.
  • 파괴 된 부위 (괴사)의 영역에서 전염성 염증이 완료되면 석회 염 (석회화)이 빠집니다.

인간의 톡소 플라즈마 증은 기관의 손상 정도와 관련된 다양한 임상 증상을 가지고 있습니다. 이 질병은 담체의 형태로 생길 수 있으며 잠재적 (비밀스러운) 경로를 가지며 급성 또는 아 급성 경로를 가지며 주기적 악화로 만성적 인 경로를 습득 할 수 있습니다.

성인의 톡소 플라즈마 증은 대부분 양성 반응이 있습니다.

임상 실습에서 선천성 및 후천성 톡소 플라즈마 증은 분리됩니다. 획득 된 톡소 플라스마 증의 경로는 인간의 면역 체계의 상태에 달려 있습니다.

기생충의 번식 및 증식은 수십 년 동안 활동성이없는 조직 낭종의 영향하에 면역에 의해 저해된다. 면역 억제제를 사용하면 질병의 진행 과정의 잠재적 형태가 활성화됩니다.

톡소 플라스마 증의 잠재적 형태

잠재적 인 형태의 톡소 플라스마 증의 징후와 증상은 없습니다. Toxoplasma의 운반 대는 건강한 사람으로 간주됩니다. 잠복 모양에서는 질병을 식별하는 것이 사실상 불가능합니다.

톡소 플라스마 증의 진단은 혈청 학적 검사에서 얻어진 결과와 toxoplasmin으로 인한 피내 시험의 결과에 근거합니다. 거의 항상 (95-99 %의 경우) 병원체와의 첫 만남은 항체 생산을 유도합니다. IgM 항체의 수준을 결정하는 것이 가장 큰 진단 가치입니다. IgM 항체가의 중간 정도의 증가는 잠재적으로 톡소 플라스마 증의 재 활성화를 특징으로합니다.

면역 억제 (연기 된 독감, 세포 분열증, 글루코 코르티코이드 치료, 면역계에 대한 면역 요법의 효과, 스트레스)의 모든 유형은 톡소 플라스마 증의 잠복기가 급격 해집니다.

급성 톡소 플라즈마 증의 징후와 증상

  • 잠복기 (Toxoplasma 생식기)는 평균 몇 주가 걸리고 일반적인 약화, 불쾌감, 근육통, 오한 및 아음속 체온에 의해 나타납니다.
  • 확대 된 림프절은 (종종 목과 후두부에서 종종 액와 사타구니 부분에있는) 부드러운 촉감을 가지며 촉진에 약간 고통스럽고 서로 납땜되지 않습니다. 그들의 크기는 1.5cm보다 크지 않습니다. 장간막 림프절의 증가는 급성 복부의 사진을 시뮬레이션합니다.
  • 이 질병은 수막 뇌염이나 뇌염의 증상이있는 신경 감염 유형에 따라 종종 진행됩니다. 시신경과 마비의 신경염이 발생합니다.
  • 단기 발진, 반점 (roseol)과 구진의 특징이 있습니다.
  • 근육 조직의 패배로 myositis와 myocarditis가 발생합니다.
  • 어떤 경우에는 간과 비장이 증가합니다.
  • 시력 기관의 패배로 맥락 망막염이 발생합니다.

급성 형태의 톡소 플라즈마 증은 항상 어렵습니다. 이 질병은 종종 치명적입니다. 환자가 회복되면 시신경 위축, 뇌간 장애, 간질 성 발작, 두개 내 고혈압, 느린 거미 막염, 시력 저하를 동반 한 맥락 망막염의 병소 등 다양한 정도의 중증도의 잔유물이 남아 있으며, 소석회의 심각성은 다양합니다.

급성 형태의 톡소 플라즈마 증은 며칠에서 수개월 지속됩니다. 그 결과, 이차 잠복 형태의 질병이 형성되거나 질병이 만성이됩니다.

만성 톡소 플라즈마 증의 징후와 증상

만성 톡소 플라즈마 증은 질병의 증상을 완화시키기위한 일정한 악화 및 희귀 한 간격으로 발생하며, 항 감염 치료의 효과는 낮다. 장기 아픈 경우, 중독 및 무력증의 증상, 림프절의 일반화 된 확대는 만성 병변에서 톡소 플라스마 증의 주요 증상입니다.

또한 환자는 약점, 약점, 식욕 감퇴, 수면 장애, 기억력 감소, 정신 감정적 불안정성이 나타납니다.

만성 톡소 플라스마 증의 악화는 급성 바이러스 성 질환, 세포 독성 약물 및 면역 억제제로 치료한다.

만성 톡소 플라즈마 증에서의 악화의 발전의 토대는 Toxoplasma 및 그들의 대사 산물의 항원에 대한 환자의 면역 반응이다.

발열

증가 된 체온은 환자의 90 %에서 관찰됩니다. 온도 범위는 37 ~ 37.5 ° C이며 여러 달 동안 환자를 괴롭 히고 있습니다. 저급 체온은 만성적 인 부진한 염증 과정으로서 톡소 플라스마 증의 주요 증상 중 하나입니다.

부은 림프절

확대 된 림프절은 85 %의 경우에서 나타납니다. 일반화 된 림프절 병증과 낮은 등급의 체온은 톡소 플라스마 증의 주요 증상입니다. 림프절은 1 - 3 센티미터까지 증가하며, 일부 환자에서는 촉진시 고통 스럽습니다.

장간막 림프절 크기의 증가는 환자의 절반에서 관찰되며 만성 충수 돌 기염, 부속기 염증 및 결핵성 중배엽염으로 종종 오인됩니다.

중추 신경계 손상

만성 톡소 플라즈마 증의 중추 신경계 손상은 주로 면역 결핍 환자에서 발생합니다. 이 질병은 뇌의 맥락막의 염증과 뇌의 부드러운 막과의 유착 형성, 두개 내압 증가, 간질 및 혈관 장애의 발병으로 나타납니다.

도 7 10. 뇌의 사진 톡소 플라즈마 증에. 왼쪽 - 컴퓨터 단층 촬영을 포함한 정상적인 사진. 질병의 경우에는 뇌 물질의 초점 병변이 오른쪽에 표시됩니다.

도 7 11. 사진에서 두뇌의 톡소 플라스마 증의 효과. 화살표는 뇌 조직에서 여러 개의 석회화를 나타내며 작고 종종 둥글게됩니다.

근육 손상 (근염)

영향을받는 근육과 관절에 통증이있는 ​​환자의 근육이 쇠퇴하는 경우가 많습니다. 시간이 지남에 따라 근육에서 하소가 형성됩니다.

심장 근육의 패배로 심근염은 심근 경색증으로 진행됩니다. 심계항진과 함께 톡소 플라스마 증의 주요 증상은 흉막 뒤의 두근 두근, 부정맥 및 압박감입니다.

도 7 12. Trichinosis, cysticercosis, echinococcosis 및 toxoplasmosis는 calcinates가 근육 조직에서 형성되는 전염병의 주요 유형입니다. 이 경우에는 근육 및 관절 통증이 톡소 플라즈마 증의 주요 증상입니다.

눈 톡소 플라스마 증

집중적 인 맥락 망막염, 덜 자주 - 결막염, 각막염 및 시신경염 - 근시로 인해 복잡 - 톡소 플라스마 증의 시력 장기 손상의 주요 유형.

도 7 13. 톡소 플라스마 증을 동반 한 사진 결막염.

도 7 14. 사진에서 toxoplasma 맥락 망막염의 잔류 변화.

간 및 비장의 톡소 플라즈마 증

거의 세 번째 환자마다 간이 커집니다. 그러나 톡소 플라스마 증이있는 간염은 결코 만성적 인 경로를 취하지 않으며 간경화를 일으키지 않습니다. 톡소 플라즈마 증과 함께 비장의 빈도는 더 적어집니다.

자율 신경계의 패배

피부의 마블링 (marbling), 다한증 (hyperhidrosis) 및 아크로 선종증 (acrocyanosis)은 톡소 플라스마 증의 자율 신경계 패배의 증상입니다.

도 7 15. 사진에서 톡소 플라스마 증의 식물성 신경계 패배 증상 중 하나는 피부의 짙은 색입니다.

말초 신경계의 패배

톡소 플라스마 증의 신경계 말초 부분의 패배는 plexites (척추 신경의 전방 가지의 신경 얼기에 대한 손상)와 심장 근육의 작용에서 증가 된 신경근 성 흥분성에 의해 나타납니다.

부영양화

부영욕 (여성의 생식기 염증)은 불임의 형성으로 복잡합니다. 만성적 인 톡소 플라스마 증의 과정에서 형성되는 호르몬 결핍은 종종 유산으로 이어집니다.

만성 톡소 플라즈마 증의 진단

만성 형태의 톡소 플라스마 증의 진단은이 질병의 임상상에 근거합니다. 항체 역가의 역학에 따르면, 특정 시점에서 Toxoplasma의 대사 산물에 대한 낭종의 침투 정도 만 판단 할 수 있고 감염 과정의 활성은 판단 할 수 없습니다.

질병의 부재는 다음과 같습니다 :

  • 부정적 혈청 반응 및 톡소 플라스 민을 사용한 음성 피내 시험;
  • 톡소 플라스마 증의 임상 양상이없는 개인에서 IgM의 검출.

어떤 경우 X- 레이 검사는 뇌 조직과 근육에서 하소를 확인합니다.

만성 톡소 플라즈마 증은 항상 많은 기관과 시스템의 패배로 발생합니다. 어떤 경우에는 다양한 기관과 시스템의 병변이 앞으로옵니다.

톡소 플라즈마 증의 진단

혈청 학적 방법

톡소 플라스마 증 진단에서 혈청 학적 방법이 사용됩니다 :

  • CSC (보체 고정 반응),
  • ELISA (ELISA),
  • RNIF (간접 면역 형광 반응).

이러한 시험의 역학 관계, 높은 수준 및 IgM 항체의 존재는 톡소 플라즈마 증의 진단을 확증합니다.

톡소 플라스마 증의 항체

항체는 새로운 감염으로부터 사람들을 보호하고 감염된 사람들의 상당 부분에서 질병의 무증상 과정을 유발합니다. 톡소 플라스마 증의 진단에서 매우 중요한 것은 항체 (면역 글로불린의 부류)의 정의입니다. 톡소 플라스마 증에있어서, 감염의 순간부터 세 번째 주초의 시작 인 두 번째 말기의 모든 종류의 항체 수준이 증가합니다. 가장 높은 진단 값은 IgM 클래스의 항체 수준을 나타내는 지표입니다.

  • 1 차 감염 및이 질병의 발병은 높은 항체가 및 특정 IgM의 검출이 확인되는 양성 반응을 특징으로한다.
  • IgM 항체가의 중간 정도의 증가는 잠재적으로 톡소 플라스마 증의 재 활성화를 특징으로합니다.
  • 간접 면역 형광 (RNIF) 반응의 낮은 역가는 환자의 만성 톡소 플라즈마 증이나 병의 잠복기를 나타냅니다.
  • 신선한 눈의 병리를 가진 환자에서 낮은 항체 역가조차도 톡소 플라즈마 증을 나타낸다.
  • 림프절이 증가함에 따라 높은 항체가 (titer)가 진단에서의 최종 판결이 아닙니다. 최종 진단은 림프절의 내용을 조직 검사 한 후에야 종양 전문의와 상담합니다.
  • 단일 연구의 결과로 인체에서 감염 과정의 지속 기간을 설정할 수는 없지만 태아 감염의 위험을 평가하는 데는 근본입니다.

도 7 16. 톡소 플라즈마 (화살표로 표시). 현미경으로 봅니다. 질병의 급성기에 Toxoplasma는 항상 혈청에서 발견됩니다. 그들은 초승달 모양이고 한쪽 끝은 둥글고 다른 쪽 끝은 뾰족하다. 세포 외 공간에서 Toxoplasma는 미끄러지 듯 움직입니다.

임신 중 톡소 플라즈마 증

여성이 임신 전에 가지고 있던 톡소 플라즈마 증, 또는 만성 형태의 질병의 존재는 태아가 자궁 내 감염으로부터 완전히 보호되도록합니다.

임신 첫 3 개월 이내에 감염이 발생하면 임신 자체와 태아의 결과에 대한 위험이 여러 번 증가합니다.

임산부에서 IgM의 존재를 확인한 후 toxoplasma에 대한 항체를 검출하는 것은 낙태의 지표가 아닙니다. 이 경우, 최종 진단을 위해 모든 진단 방법을 적용 할 필요가 있습니다.

도 7 17. 수두증 (Hydrocephalus)은 톡소 플라스마 증의 신경계 이상이다.

톡소 플라즈마 증에 대한 내성

톡소 플라스마 증의 내성은 병원체가 체내에 존재하는 한 유지됩니다 (더 자주 낭종의 형태로). 낭종은 지속적으로 대사 산물 (폐기물)을 생성합니다. 이에 반응하여 신체는 항체 생성에 반응합니다. 그러한 면역은 비 살균 (전염성)이라고합니다.

톡소 플라스마 증 치료

  • Toxoplasma 담체 (질병의 임상 증상없이)는 치료가 필요하지 않습니다.
  • 급성 및 아 급성 형태의 톡소 플라스마 증 치료는 필수적입니다.
  • 만성 톡소 플라즈마 증에서 치료는 임상 증상의 중증도 및이 장기 또는 장기의 병변의 특성에 따라 처방됩니다.
  • 임산부의 톡소 플라스마 증 치료는 질병의 초기 검출을 위해 필수적입니다.

톡소 플라스마 증 치료를위한 전술 선택은 다음에 의해 영향을받습니다 :

  • 전염성 질병의 본질,
  • 임상 증상의 중증도
  • 톡소 플라즈마 증의 정도,
  • 합병증의 존재
  • 어떤 기관 - 조직 병변의 유행.

톡소 플라스마 증 치료제

톡소 플라스마 증 치료제는 항균제 및 면역 요법 약물을 포함합니다.

톡소 플라즈마 증 치료를위한 화학 요법 :

  • Macrolide 항생제 (Rovamycin).
  • pyrimethamine 그룹의 준비 (Fansidar는 pyrimethamine를 포함하는 결합 된 준비입니다).
  • Sulfonamide 약 (Biseptol).

Immunotropic 약물은 Licopid, Cycloferon, 천연 thymus 호르몬과 그 합성 유사체 - Tactivin, Timmin, Timogen으로 대표됩니다.

엽산은 항생제 치료 과정 사이에 처방됩니다. 이 비타민은 면역 체계의 정상적인 기능을 위해 필요합니다.

전신 효소 치료제 Wobenzin과 Flogenzym은 면역 조절 효과가 있습니다.

프로 및 프리 바이오 틱은 면역계의 정상적인 기능에 큰 역할을합니다.

톡소 플라즈마 감염 예방

톡소 플라스마 증 예방에 권장 됨 :

  • 열처리 된 육류 제품을 먹는다.
  • 잘 씻은 채소, 허브와 과일을 먹고,
  • 생고기로 일한 후 손을 씻으십시오. 땅에서 일하고,
  • 아이들은 위험이 샌드 박스에서 놀고있다.
  • 애완 동물의 규칙을 따르십시오.

도 7 18. 애완 동물의 올바른 관리는 질병을 예방합니다.

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