남성용 근저 병증 치료 용 약물

성교 중에 전염되는 비뇨 생식기계에 영향을 미치는 질병 중에서 제일 위는 트리코모나스 증 (Trichomoniasis)에 속합니다. WHO가 제공 한 정보에 따르면이 질병은 전 세계 인구의 10 %에서 진단됩니다. 따라서 매년 1 억 7 천만 명이 감염됩니다.

트리코모나스 증의 위험 - 불임을 초래할 수있는 가장 심각한 합병증. 또 다른 질병은 종종 다른 요로 감염과 동반됩니다. 질병의 과정에서 발생하는 신체의 불리한 조건이 AIDS, B 형 간염 및 C 형 간염의 가능성을 증가 시킨다는 증거도 있습니다.

종종 남성의 질병을 유발하는 원인균은 국소화 된 부위 인 정낭, 전립선 및 요도를 선택합니다. 덜 일반적으로 그들은 폐와 구강 내에서 살며, 이는 면역력이 약하기 때문에 발생합니다.

트리코모나병 증후군

비뇨 생식계의 감염은 가장 단순한 미생물 Trichomonas vaginalis에 기여합니다. 한 남자에 대한 침략의 주요 원천은 아픈 여성과의 성관계입니다.

감염은 질, 구강, 항문 및 동성애 성교시 발생합니다.

또한, 연구 결과에 따르면 병원균은 습도가 높은 환경에서 장기간 외부 환경에서 살 수 있습니다. 그러므로 가계 (수건, 수건, 변기 구석)에서 감염 위험이 적습니다. 트리코모나스가 물을 통해 전염되는 버전은 확인되지 않았습니다.

참조 : 트리코모나스는 인체에 ​​3 가지 유형 (질, 장 및 구강) 밖에 없습니다.

이 질병의 증상은 침입 한 지 4-28 일 후에 나타납니다. 잠복기의 평균 시간은 약 1 주일입니다.

수컷에서 트리코모나스 증의 주요 증상 :

  • 소변을 볼 때 화상을 입거나 태우는 것;
  • 소량의 거품 흰색 방전;
  • 회음부 및 골반 부위의 불편 함;
  • 소변에 혈액 줄무늬가 나타난다.
  • 전립선이 영향을 받으면 전립선 염이 발생합니다.

트리코모나스 증 (Trichomoniasis)으로 인해 방광염이나 신우 신염이 발생할 수 있습니다. 면역 체계가 약화되면서 vesiculitis, prostatitis, orchitis 및 요도의 염증이 발생하게됩니다.

이 질병의 배경에 대해 성기능 장애와 성기능 저하가 관찰되어 불임을 초래합니다. 따라서 남성에서 트리코모나스를 어떻게, 그리고 어떻게 치료해야 하는지를 아는 것이 중요합니다.

Trichomonas 치료제 및 약물

치료의 성공 여부는 포괄적이고 개별적인 접근 방식에 달려 있습니다. 그리고 치료가 끝나게 된 것이 매우 중요합니다. 그렇지 않으면 질병은 만성이되어 수년이 지난 후에도 면역 체계의 약화로 나타납니다.

그러나 남성의 트리코모나스 증에 가장 효과적인 치료법은 무엇입니까?

종종 Trichomonas의 파괴를 위해 Metronidazole - Flagyl, Metrogil, Trichopol을 기반으로 한 약물을 사용하십시오. 오늘날 의사들은 다양한 치료 요법을 개발해 왔습니다. 그러나 기본적으로 세 가지 주요 방법이 사용됩니다.

  1. 250mg (1 tab.)의 접수 Metronidazole 2 r. 하루에. 치료 기간은 10 일입니다.
  2. 치료의 8 일 코스. 약물의 250mg의 기간의 첫 번째 절반 하루에 세 번, 두 번째 - 저녁과 아침에 두 알의 정제.
  3. 대용량 (2g 또는 8 정)의 단일 용량 Metronidazole. 고급 치료의 경우 치료 기간이 3 일로 연장됩니다.

재발을 동반 한 만성 트리코모나스 증은 메트로니다졸 (methronidazole) 용액으로 치료됩니다. 메트로니다졸은 점 적기와 주사의 형태로 체내에 주입됩니다. 처리 계획은 다음과 같다 : 500 mg의 3 r. 하루 7 일 동안.

중요 : 치료 기간 동안, 남자는 성관계를 피하고 술을 마셔야합니다.

편협한 약

그러나 환자가 메트로니다졸을 견딜 수없는 경우 약과 마약은 남성에게 사용됩니까? 이 경우, 5- 니트로 이미 다 졸기에 속하는 다른 약제가 처방된다. Ornidazole (2g 1 회) 또는 Tinidazole (1 일 2 회 500mg 2 회).

그들의 유사체는 메라틴, Ametin, Orgil, Fazizin 및 Tridazol입니다.

모든 5- 니트로 이미 다졸의 불내성의 경우, 니트로 퓨란 (푸라 졸리 돈)이 처방됩니다. 약물은 100 mg 4 p에서 3 일간 복용합니다. 하루에. 비소 화합물 - Osarsol (Spirocide, Acetarsol)도 대안으로 사용됩니다.

트리코모나스 (Trichomonas)에 대해서도 니 타졸 (nitazol)이 효과적이며 구강 내 (하루 2 회 3 회 100mg) 또는 12 시간마다 거품으로 사용됩니다.

metronidazole에 대한 불내증의 경우, 사용 금지 또는 만성 삼중 마비의 경우, 국소 치료가 실시됩니다.

따라서, 수은 옥시 시안화 물 (물 1 l 당 약 1 ml), 질산은 (동일한 용량) 또는 젖산 ethacridine (물 2 l 당 1 ml)을 요도에 주입합니다. 때로는 의사가 mefenamic acid (1 % 솔루션)를 기반으로 한 현지 응용 프로그램을 처방합니다.

주의 : 삼발성 편모충 증 (trichomoniasis)이 사람에게서 발견되면 침입을 피하고 감염의 추가 확산을 막기 위해 성 파트너에게이를 알릴 의무가 있습니다.

질병을 가능한 한 효과적으로 치료하기 위해서는 여러 가지 약을 복용하는 것 외에 전립선 마사지와 물리 치료를 받아야합니다. 또한 좋은 결과는 요도의 점적입니다.

면역 요법

면역 체계가 매우 약한 심각한 경우에는 환자에게 백신 SolkoTrihovak이 제공됩니다. 주사는 14 일 간격으로 3 회 i / m 투여한다.

일단 체내에 있으면이 물질은 Trichomonas 및 다른 병원균에 대한 항체 생성을 활성화시킵니다.

따라서 유익한 박테리아의 성장과 병원성 미생물 발달을위한 바람직하지 못한 환경을 위해 좋은 조건이 만들어집니다. 그러나 백신의 효과는 14-20 일 후에 만 ​​눈에 띄게됩니다. 1-2 년 후에, 필요하다면 재 접종을 실시 할 수 있습니다.

남성 trichomoniasis에 대한 약물이 적절한 결과를 가져 오지 않은 경우 Cycloferon 및 Genferon과 같은 면역 조절제가 처방됩니다.

Cycloferon은 면역 활성화, 항 염증 및 항균 효과가 있습니다. 도구는 구두로 또는 점적 (10 일 동안 15 일간) 형태로 복용 할 수 있습니다.

Genferon은 국소 면역 세포를 자극하고 감염을 제거하며 재생을 촉진합니다. 직장용 좌약은 적어도 10 일 동안 두 번 암캐로 사용됩니다.

다른 면역 자극제와 적응 물질도 처방 될 수 있습니다 :

  • 종합 비타민제;
  • 알로에, leuzea, schisandra, 인삼의 추출물;
  • 꿀벌 제품을 기반으로 한 수단;
  • 열분해;
  • Eleutherococcus의 팅크.

참고 : 트리코모나스 증후군 치료 후 PCR을 이용한 대조군 연구가 필요합니다. 병원체가 60 일 이내에 발견되지 않으면 치료는 성공한 것으로 간주됩니다.

예방

요로 감염이 치료에 항상 반응하지는 않으며 위험한 합병증의 발병에 기여하기 때문에 예방을 관찰하는 것이 매우 중요합니다. 감염의 위험을 최소화하려면 성행위 중에 성 파트너를 자주 바꾸고 콘돔을 사용해야합니다.

트리코모나스 증 (trichomoniasis)과 유사한 질병의 존재에 대해 매년 검사를받는 것이 중요합니다. 심각한 질병의 발병을 예방하고 급성기에이를 치료할 수있는 질병을 발견 할 수 있습니다.

비뇨 생식기 모상충 증

Batkaev E. A., 의과학 박사, 교수; Ryumin D.V.
RMAPO, 모스크바.

비뇨 생식기 모 균증 (UGT)은 가장 단순한 단세포 기생충 Trichomonas vaginalis에 의해 생기는 비뇨 생식기 질환입니다. UGT는 주로 성을 통해 전염되며 계절적이지 않으며 인구의 모든 부분에 영향을 미칩니다. 이 질병은 최소한의 임상 양상으로 발생하므로 Trichomonas는 예방 적 검사 중에 또는 트리코모나스 증과의 성 파트너의 검사에 적극적으로 참여하여 발견됩니다. Trichomonas는 혼합 비뇨 생식기 감염 환자의 40-50 %에서 발생합니다.

Urogenital trichomoniasis는 성 감염증 (STIs)의 구조에서 1 위를 차지하며 2001 년의 점유율은 41.1 %입니다. UGT 발병 최고치는 인구 100,000 명당 343.9 건으로 1995 년에 등록되었으며 그 후 몇 년 동안 트리코모나스 감염의 발생률을 줄이는 경향은 없었다. 2001 년 UGT의 유병률은 인구 10 만 명당 303.1 명입니다. 등록 된 환자 중 남성과 여성의 비율은 1 : 4입니다.

중요한 전염병 학적 문제는 염증 과정의 부진한 형태 인 trichomono-carriage와 metronidazole 및 다른 procytocidal 약물에 대한 내성이 우세하다는 점입니다. 또한 Trichomonas vaginalis가 다양한 병원성 및 조건부 병원성 미생물의 불완전한 식균 작용을 수행하여 원생 동물에서 오랫동안 지속될 수 있고 항생제에 대한 저항성을 나타내는 그 자체로 gonococci, chlamydia, ureaplasma, mycoplasma 및 기타 감염원을 보유 할 수 있어야합니다..

질병의 원인 병원체는 Trichomonas vaginalis입니다. Tichomonas vaginalis는 가장 높은 procyst의 왕국에 속해 있습니다 - Protozoa, 편모 류 - Flella, Trichomonadidae의 계열, Trichomonas 속. Trichomonas tenax (elongata), Trichomonas hominis (복강), Trichomonas vaginalis의 3 가지 유형이 있습니다. Trichomonas tenax는 구강 내에 더 자주 존재합니다. 일반적으로 소아에서 소화 불량증이 발생하면 대장의 공생 인 Trichomonas hominis가 분리됩니다.

T. vaginalis는 5 개의 편모가있는 단세포의 가장 단순한 유기체이며 그 중 4 개는 앞부분에 위치하고 다섯 번째는 기복이있는 막 내부에 있습니다.

Trichomonas vaginslis는 타원형 또는 둥근 모양으로 길이가 10 미크론이고 너비가 7 미크론입니다. 세포의 모양은 물리 화학적 조건과 성장 매체에 따라 다릅니다.

T. vaginalis의 성장에 불리한 조건은 amoeboid 형태가 pseudocysts를 연상케하는 타원형, 소위 amastigote 형태로 변형시키는 데 기여합니다.

T. vaginalis의 핵은 앞부분에 위치하고 있으며 다공성 핵막으로 둘러싸여 있습니다. 핵에서 시작하여 전체 세포를 가로 지르는 막대 모양의 구조의 얇은 히알린은 축축 (axostile)이라고 부릅니다. 그것은 기생충의 뒷면에 위치하고, 날카로운 끝에 끝나고 요로 상피 세포에 기생충의 첨부에 기여한다.

살아있는 세포에서 광학 현미경 검사는 분자 수소를 생산하는 과립을 결정하고 수경 증이라고 부릅니다. 이 과립에는 두 가지 유형이 있습니다 : 파라 코 스틸 및 파라 스틱 스. 후자는 axostil을 따라 세 개의 평행 한 행에 위치하는데, 이것은 T. vaginalis의 특징입니다. 세포 용 해물은 가수 분해 효소 활성을 가지고 있으며 리소좀과 같은 구조를 가지고 있습니다.

T. vaginalis는 다른 많은 원생 동물과 마찬가지로 낭포 형성의 단계를 잃은 trophozoid로만 존재한다고 믿어집니다. 현재 배양 중 분열 및 성장 단계에서 관찰되는 여러 둥근 형태의 Trichomonas vaginalis를 구별하는 것이 관례이다 : 편모없이, 편모 및 분열 핵으로, 편모 및 다중 핵으로. 대부분이 변이 형은 T. vaginalis의 생애주기 단계가 아니지만 변화하는 환경 조건에서 기생충의 적응 형으로 발생합니다. 그러나 미생물을 연속적으로 분리하는 것이 가능할 수 있습니다. 둥근 모양이 더 작은 활동적인 깃털 모양과 형태 상으로 다르다는 것이 증명됩니다. 그들은 아마도 Trichomonas vaginalis의 전형적인 활성 형태로 세로토닌 분화가 아닌 절제된 신장 형성에 의해 재현 될 것입니다.

Trichomonas는 다른 많은 진핵 생물과 유사하지만 에너지 대사가 다르며 원시 혐기성 박테리아와 공통점이 많습니다.

Hydrogenosomes는 이중 막으로 둘러싸여 있으며 더 많은 미생물의 미토콘드리아 동족체이며 많은 유사한 대사 기능을 수행합니다.

T. vaginalis는 호기성 및 혐기성 조건 모두에서 작용하는 효소에 의해 제어되는 탄수화물 및 에너지 대사와 관련하여 모든 혐기성 균에 공통적 인 특징을 나타냅니다. 대사 산물에는 아세테이트, 락 테이트, 말산염, 글리세롤, CO2 및 혐기성 조건 인 수소가 포함됩니다.

T. vaginalis는 많은 거대 분자 (퓨린, 피리 미딘, 지질 등)를 독립적으로 합성하는 능력을 잃어버린 기생충이므로 Trichomonas의 가장 중요한 영양 성분은 공생 및 조건 적 병원성 미생물에서 상피 세포 및 세균 세포의 식균 작용 동안 질 분비물로부터 얻어집니다.. 후자의 상황은 T. vaginalis의 성장을 위해 가장 중요한 모든 고분자, 비타민 및 미네랄을 배지에 포함시킬 필요성을 규정합니다. 트리코모나스 (Trichomonas)의 생식을 위해서는 특히 지질, 지방산, 아미노산 및 미량의 금속이 포함 된 혈청이 중요합니다.

T. vaginalis는 외부 환경에 기생충이 세포 간 공간으로 침투하고 조직을 느슨하게하는 수단으로 간주되는 "세포 분리 요인"(CRF)을 분비하여 궁극적으로 염증의 원인이되는 상피층으로 박테리아의 침투를 촉진합니다.

T. vaginalis는 숙주의 면역 반응의 보체 및 세포 매개 반응의 용해 작용을 피할 수 있는데, 이는 질병의 발병 기전의 본질적인 측면이다.

Trichomonas 질의 보완에 대한 안정성은 기생충이 월경혈에서 과도하게 얻을 수있는 철 이온의 고농도에 달려 있습니다. 철 이온은 미생물의 표면에서 보체의 C3 성분의 파괴에 기여하는 프로테아제 단백질의 발현을 조절하고, 기생충이 보체 의존성 용해를 피하도록 허용하는 것으로 알려져있다.

Trichomonas vaginalis는 다른 기생충과 마찬가지로 항체 또는 세포 독성 T 림프구를 중화시킬 수있는 고도의 면역 원성 항원을 분비한다는 점을 염두에 두어야합니다. 또한,

T. vaginalis는 혈장 단백질 (antigenic mimicry)을 표면에 흡착시킬 수 있습니다. 이는 면역계가 기생충을 외부 유기체로 식별하지 못하게합니다.

따라서 Trichomonas 감염이 뚜렷한 면역 반응을 일으키지 않는 것으로 나타났습니다. 트리코모나스 증 (Trichomoniasis) 환자 또는 환자에서 혈청 및 분비 항체의 검출은 기존 또는 과거의 감염의 증거 일뿐 강력한 면역력을 제공 할 수있는 능력은 아닙니다. 인간의 T. vaginalis 재감염은 면역 보호를 일으키지 않습니다.

비뇨 생식기 모상충증의 임상 증상은 매우 다양합니다 : 염증의 뚜렷한 증상이있는 급성 형태에서부터 질병의 조금 무증상적인 경과에 이르기까지 다양합니다. 트리코모나스 병의 병리학 적 임상 (주관적 및 객관적인) 증상은 없으며, 영향을받는 장기 및 조직의 특정 형태 학적 변화는 발견되지 않았다.

질 Trichomonas와 미생물의 반응뿐 아니라 비뇨 생식 기관의 병원성 및 조건 적으로 병원성 인 미생물과 다양한 연관성의 형성은 임상 증상의 발전에 결정적인 역할을한다. 거대 생물 반응의 강도가 감염성 병원체의 "공격성"을 초과하면 급성 염증 클리닉은 일반적으로 발생하지 않지만 반대로 약한 면역 반응은 병원균의 병원성 및 독성을 구현하는 데 기여합니다. 알려진 바와 같이 협회에서 각 "참가자"의 병원성은 일정한 변화를 겪고 대부분의 경우 증가합니다. 또한 병의 만성 과정에서 동료 동료의 역할은 결정하기가 거의 불가능하므로 혼합 감염 또는 복합 감염의 경우 다양한 질병의 임상 경과가있을 수 있습니다.

Urogenital trichomoniasis는 단일 감염, 혼합 감염의 형태로 발생할 수 있습니다. 혼합 감염은 둘 이상의 병원균에 의해 동시에 유발되는 질병을 의미합니다.

10 번째 개정판 (ICD-X)의 질병에 대한 국제 통계 학적 분류에 따르면, 다음과 같은 형태의 삼투 성 통증이 구별됩니다.

  • 그리고 59.0. 비뇨 생식기 증식증.
  • Trichomonas vaginalis에 의한 Leucorrhoea (질).
  • Trichomonas vaginalis로 인한 전립선 염 (51 위).
  • 59.8. 다른 사이트의 Trichomoniasis.
  • A 59.9. Trichomoniasis, unspecified.

이 분류는 UGT의 임상 경과의 다양성을 반영하지 못하는 원인에 근거한 통계이며 따라서 임상 분류도 사용하는 것이 좋습니다.

염증 과정의 중증도에 따른 분류 :

  • 날카로운
  • 만성;
  • 트리 코모 나살 운반체 (잠재 성 형태).

남성의 트리코모나스 증 (trichomoniasis)에 감염되면 요도의 말단 부분의 점막 상피가 처음 감염됩니다. 적극적으로 움직이는 Trichomonas vaginalis는 요도 앞쪽 점막 뒤의 점막을 따라 퍼집니다. 요도의 뒤쪽에서 병원체는 전립선 조직, 정액 소포, 부고환 및 방광을 관통합니다. 이 질병은 다양한 증상의 임상 적 증상이나 무증상으로 발생할 수 있습니다. 후자의 경우 Trichomonas vaginalis는 비뇨 생식기 계통에서 오랫동안 지속되어 그 사람의 생식 기능에 여러 가지 합병증을 일으 킵니다.

전립선 염, vesiculitis 및 epididymitis와 같은 합병증은 환자의 30-50 %에서 진단됩니다.

여성에서는 비뇨 생식기 계통의 몇 가지 국소 증상이 나타나고이 질환이 발생합니다. 직장의 팽대부는 염증 과정에 관여합니다. 대부분의 경우 요도염이 진단되는 경우가 많지만 요도계에서 신장 실질에 이르기까지 전체적으로 요도계가 감염 될 수 있습니다. 외음부에서 난소에 이르기까지 복막에 이르기까지 여성의 생식 기관도 감염에 노출 될 수 있지만 주로 염증은 자궁 경부의 자궁 경부에 국한됩니다. 검사 결과, 외음부 염증, 결막염, 엑소 - 및 내 림 세포종의 현상이 감지됩니다. 질의 점막의 염증은 주로 급성 또는 만성 감염으로 발생할 수 있습니다. 만성 과정의 악화는 급성 염증의 유형에 따라 임상 적으로 진행됩니다. Colpitis는 고립 환자에서 약 40 %에서 진단됩니다. 내분비 환자와 함께 18 %, 요도염이 15 %, 내 뇨증 환자가 34 %입니다.

비뇨 생식기 모상충 증의 진단은 연구 된 물질 인 T. vaginalis에서이 질병의 임상 증상 및 동정을 확인한 것입니다.

질병의 과정의 "고전적인 버전"에있는 trichomonas 감염의 임상 징후는 명백한 pathognomonic이고 노랗 녹색 거품 방전, 가려움, 피로, 불균형 및 점 출혈 인 자궁 경부 및 질의 "딸기"유형을 포함한다. 그럼에도 불구하고 진단은 여러 가지 이유로 임상 이미지의 기초 위에서 만 진행될 수는 없습니다 :

  • 이러한 임상 적 증상은 비뇨 생식기 감염의 징후 일 수도 있습니다.
  • 트리코모나스 증후군에 대한 특징 "딸기"증상은 환자의 2 %에서만 발생합니다.
  • Trichomonas vaginalis의 활성 성장과 관련 될 수있는 거품 배출은 감염된 여성의 약 12 ​​%에서 관찰됩니다.

Trichomonas 감염의 임상 증상이 질병의 실제 상황을 반영하지 않는 경우가 많기 때문에 실험실 진단 방법을 적용 할 필요가 있습니다.

현재 Trichomonas vaginalis를 결정하기위한 4 가지 실험실 방법이 러시아와 해외에서 사용됩니다 : 현미경, 문화, 면역학, 그리고 진단 적 진단.

현미경 적 방법은 두 가지 연구 계획을 포함한다. 첫 번째는 위상 대조를 통한 천연 제제에서 Trichomonas의 정의입니다. 편모 또는 배 모양의 몸체를 발견 할 필요가 있습니다. 백혈구보다 조금 더 많고, 편모를 갖고 있으며, 특이한 병변 이동을 만듭니다. 그러한 연구는 사실상 "환자를 떠나지 않고"수행되어야하며, 그렇지 않으면 질 Trichomonas는 몇 분 내에 운동을 멈출 수 있습니다. 두 번째 방법은 약물을 메틸렌 블루 (또는 초록색 용액)로 염색하거나 그램에 따라 염색하는 것입니다. 세포질의 섬세한 세포 구조의 배경에 대해 적절히 정의 된 비대칭 핵을 가진 Trichomonas의 알려진 형태에 대한 탐색이 진행 중이다. 편모와 물결 모양의 막을 확인하기 위해서는 Romanovsky-Giemsa, Leishman에 따라 염색 방법을 연구해야합니다.

현미경 검사법의 감도는 38에서 82 %까지 다양합니다. 이 방법은 다른 진단 테스트와 비교할 때 경제적으로 실용적인 것으로 간주 될 수 있지만, 다른 검사법 진단 방법과 관련하여 민감도가 낮기 때문에 신뢰성 측면에서 여전히 최적의 방법은 아닙니다. 이것은 가장 단순한 것이 이미 인체의 환경에서 추출 된 후 이동성의 Trichomonas 질 특성의 손실에 주로 기인 할 수 있습니다. 특히 많은 양의 상피 세포, 백혈구 및 병변의 다양한 파괴 물질을 포함하는 저용량 약물이나 약물의 해석에 주관성의 상당 부분이 드러납니다. 병변 초점에서 트리코모나스 vaginalis는 종종 polymorphonuclear leukocytes 또는 상피 세포로 연구원에 의해 육안으로 진단 될 수있는 blepharoplast, 편모 및 물결 모양의 막이없는 대사 활동이 감소 된 둥근 (모근 모양) 형태로 표시되어 진단 오류를 일으 킵니다. 또한 전형적인 형태 학적 징후조차도 고정 및 염색시 분실되는 경우가 많으므로 병인 확인에 어려움이 있음을 고려해야합니다.

broth culture에서 trichomonads를 재배하는 방법은 진단의 "황금 표준"입니다. 이 간단한 해석 방법은 배양 물에서 성장을 시작하기 위해 incolum 1 ml에 300-500 trichomonads 미만의 존재가 필요합니다. 그럼에도 불구하고이 경우에는 모든 문화적 방법에 고유 한 한계가 존재합니다.

직접 면역 및 부스러기의 질 스미어의 면역 분석 (예를 들어, 상업 회사 방법 캘리포니아 통합 진단 Benicia의 캘리포니아. 그리고 fluorohrommechenyh 혼합물 다양한 구조 T를, 질에 대한 항체를 monoklonarnyh peroksidazo- 가정 사용) 배양 기술도록 민감한 특정. 병원균 편모충 결정 게다가이 방법은 빠르고 충분히 정확한 진단 검색 개업 있도록 1 시간 동안 이루어진다.

90 년대 초반부터 바이러스, 박테리아 및 고등 생물의 표적 DNA의 특정 영역을 결정하기위한 유전 진단 기술이 실험실 임상 시험에 널리 도입되었습니다. 처음에는 DNA 혼성화 기술이었습니다. 예를 들어, Affirm VP 상용 시험 시스템 (Micro Prob Corp, Bothwell, Wash.) 합성 탐침을 사용하여 단일 질 질질 근막에서 Gardnerella vaginalis와 T. vaginalis를 모두 탐지합니다. 그러나 탐침의 불안정성, 특정 기술의 구현, 특히 방사성 표지의 사용은이 연구 방법의 주요 단점이며, Trichomonas 감염의 검사실 진단에이 방법의 사용을 제한합니다.

신기술 Genodiagnosticheskie - 중합 효소와 리가 아제 연쇄 반응 (LCR 및 PCR) -, 질 트리코모나스에서 STI 병원균과 chactnosti 대부분의 특정 DNA 분자의 검출에 기초하여. 트리코모나스 감염 실험실 진단은 일반적 T. 탈착 음부, 질로부터 DNA를 결정하기위한 한 단계 (중첩 PCR) 방법을 사용 하였다.

비뇨 편모충 증의 치료를위한 선택의 약물은 스트렙토 항생제 azomitsin에 기초하여 1959 년에 합성 메트로니다졸이다. 이 항생제의 전체 화학 이름은 α, β-hydroxyethyl-2-methyl-5-nitroimidazole입니다. 메트로니다졸 그룹 및 상표명 플래그 Trichopolum, tinidazole (fasizhin) ornidazole (tiberal) secnidazole, flyunidazol, nimorazole, karnidazol에서 사용 가능한 이의 유도체 (nitroimidazoles). 진핵 생물 - nitroimidazoles의 특징은 혐기성 식물과 식물과 호기성 세포에 관하여 그 부족에 미치는 영향이다. 세포 독성 속성 nitroimidazoles 충분한 환원 능력과 전자 공여체를 가진 혐기성 미생물 아래에만 취득. 메트로니다졸은 확산에 의해 세포로 들어가고 nitroradikaly의 hydrogenosome 질 트리코모나스의 특정 활성에 변화를 겪는다. 여기서, 약물은 니트로 피루브산 ferrodoksinoksireduktazy, 이에 의해 세포 독성 nitroradikalnye 이온 중간체 많이 손상 DNA 가닥, 질 트리코모나스에 의해 절단된다. 세포 분열 및 운동성 트리코모나스 한 시간에 종료하며 실질적 여진 메트로니다졸 약 8 시간 동안 다이가 권장된다.

니트로 이미 다졸은 정맥 내, 경구 및 국소 투여를위한 다양한 투여 형태로 제조된다. 약물은 대부분의 생체막에 잘 흡수되어 국소 도포시 흡수되어 혈중 치료 수준에 근접합니다. Metronidazole은 태반 장벽을 통과하며 태아의 선천적 기형이 현재는 그 사용과 직접 관련이 없지만 임신과 수유 중에 여성에게 처방하는 것은 권장하지 않습니다. Metronidazole의 국소 투여 형태의 높은 생체 이용률을 감안할 때, 그 국소 사용은 또한 임신 중 및 수유 중 언제든지 바람직하지 않습니다.

최근에는 트리코모나스 (trichomonas) 감염 치료에 대한 니트로 이미 다졸 (nitroimidazole)의 비효율에 대한보고가 점점 많아지고 있습니다. 비뇨 생식기 모상충증의 치료의 비 효과는 다음과 같은 이유로 인한 것일 수 있습니다.

  • 질 트리코모나스의 메트로니다졸 내성. 1989 년에 미국 질병 통제 (USA)에 대한 상기 정보 센터에 따르면, T. vaginalis에의 모든 균주의 5 % 메트로니다졸 저항의 특정 수준을 갖는다. 유사한 데이터가 러시아에서 획득되었습니다. metronidazole 제제에 대한 저항성이 높은 Trichomonas는 근절하기 어렵습니다. 이러한 상황에서, 효과적인 치료를 위해 종종 내부 질내 또는 정맥 내로 동시에 투여되는 약물의 독성 농도가 매우 높은 수준을 요구한다. 새로운 protistotsidnye 필요 트리코모나스의 내성 균주를 근절하는 것을 의미하는 것이 분명하다. 또한, 자신의 창조와 생산의 관련성이 nitroimidazoles 모두 항균 활성 유사한 메커니즘을 가지고, 따라서 사실에 의해 결정됩니다 저항 트리코모나스 질 메트로니다졸은 종종 병원균 저항성 및 기타 니트로 이미 다졸 약물의 존재를 의미한다 식별합니다.
  • 위장관에서의 흡수성 위반.
  • 질 마이크로 플로라 (gram-positive cocci, E.coli, Str.fecalis 등)에 의한 메트로니다졸의 불활 화.
  • 병변의 농도가 낮습니다.
  • 비뇨 생식기계의 선 장치에서 병원체의 국산화.

Trichomonas 감염의 확진 된 진단으로, 모든 성적 파트너는 질병의 마지막 임상 적 및 실험실 증상이없는 경우에도 치료를 받게됩니다.

처리 절차는 투병 기간 (급성, 만성 또는 trihomonadonositelstvo 처리)의 형상에 따라, 염증 과정의 지역화, 혼합 또는 공동 감염의 유무, 환자의 연령뿐만 아니라 일반 및 / 또는 로컬 반응의 상태에 영향을 수반하는 질병.

  • 하부 비뇨 생식기 계통의 단일 감염 또는 트리코모나스 증.
  • 이방 요법 - 5- 니트로 이미 다졸.

치료 질내 메트로니다졸 또는 메트로니다졸의 국소 투여 형태의 투여와 함께 승인 방식 용 메트로니다졸의 경구 투여 일 수있다. 피부과의 부서에서 RMAPO는 여성의 비뇨 생식기 트리코모나스 증의 지역 치료 방법을 일했다. 외부 생식기 점적 4-5 % 0.5 ml의 용액을 수행 Metrogil 방광 배뇨 마사지 한 후, 1.5 % 과산화수소로 처리하고, 직장 0 30 ㎖마다, 다음과 같이 로컬 처리를 행했다 microclysters를 사용하여 chlorhexidine digluconate의 5 % 용액. 독립적으로 이전 회 취침 환자의 음부 douching 반복 하였다 가는데 윤활 점막 외부 생식기 및 1 % 질 겔 metrogil과 직장 외부 개구부 질 약물마다 행했다 5g 국소 요법의 양 질 노즐을 통해 투여 하였다 10 일 동안.

하부 비뇨 생식계의 혼합 감염 또는 복합 감염.

급성 양식.

대부분의 경우, 트리코모나스 증의 세균성-prozoynoe 질환으로 진행하고 조건부 병원성 미생물에 따라 선택 추가 목적 항균 약물이 필요합니다. associants 경우에는 트리코모나스, 질 정당화 항상하지 니트로 이미 다졸과 동시에, 항균 약물의 처방을 병원성 및 악성 질환의 역학 특성을 구입 한 참가자 microbiocenosis 에피토프 비뇨 시스템이다. 이러한 상황에서의 치료 전략 선택은 임상 적으로나 건전한 데이터를 고려하여 개별적으로 이루어져야합니다.

  • 부정 교합 요법 - 5- 니트로 이미 다졸;
  • 개별 적응증에 따른 항균 약물.
  • 소화를 개선시키는 효소;
  • 비타민 요법;
  • 염증 초점에서의 국소 사용을위한 5- 니트로 이미 다졸.

etiotropic 치료의 끝에서, 그것은 항 산화제 치료 (경구 및 국소) 간 보호제와 함께 진행하는 것이 좋습니다.

만성 양식.

  • 준비 단계 :
    • 일반 및 / 또는 국소 면역 증진 약물 (지시가있는 경우);
    • 비타민 요법;
    • 항산화 제;
    • 병변의 국소 치료.
  • 기본 요법 :
    • 5- 니트로 이미 다졸;
    • 징후에 따라 항균 약물;
    • 적응증에 따라 면역 조절 약물;
    • 소화를 개선시키는 효소;
    • 단백질 분해 효소;
    • 지시가있을 경우 호르몬 대체 약 (구강 또는 국소);
    • 항산화 제.
  • 재활 요법 :
    • 간 보호기;
    • 산화 방지제 - 국소 적으로;
    • 물리 치료;
    • 비타민 요법.

삼중 항원 운반체.

치료는 특정 환자의 소변 발생 시스템의 미생물 특성 및 생물체의 면역 반응 상태를 고려하여 만성 감염 치료 계획에 따라 수행됩니다.

동결 건조물은 형태 학적으로 질병의 면역 요법에 사용되는 분리 UGT 환자의 질에서 격리 (비정상적인) L.acidophilus, 수정 불 활성화 해외 trihovak ginatren 솔크 백신이 생성 된 초기 80 이거,합니다.

트리코모나스에 대한 백신을 개발하려는 시도가 비활성화 트리코모나스 질에 따라, 질 때문에 그들의 생물학적 특성에, 8 개 문화 비정상적인 L.acidophilus에서 제조 시작했다 trihovak 솔크 백신 실패 :

  • 락토 바실러스는 최적의 배양 조건 하에서조차 락토 바실러스 (lactobacilli)로 전환되지 않는 비정형 코코아드 형태로 대표된다;
  • 변경된 유산균의 효소 활성은 불충분하며 정상적인 질 pH 값을 제공하지 못한다.
  • 비정상적인 유산균 인해 면역 유사 공동 부재-Assiociants가 동일한 생태 틈새 식민지화 번의 병원성 microbiocenosis을 형성하는 트리코모나스 vaginalis에 포함 병원성 조건부 병원성 infekta 다른 균주와 교차 반응하는 항체를 생성하도록 면역 반응을 유도 할 수있는 항원의 넓은 범위를 갖는다.

표면적 진핵 구조 - 미생물 진화 현대의 개념에 기초하여 장시간 공동 재생시 비뇨 생식기 감염, A (아마 플라스미드하여) 다양한 유전 정보를 글리코 칼 릭스 내의 특정 항원의 상호 전송의 재분배에 의해 특징되는 것을 가정 할 수있다 원핵 생물 (prokaryotes), 거기에는 다양한 분자간 및 인력의 원자력이있다.

건강한 여성의 몸에서는 Dederlein lactobacillus에 대한 항체가 공생 (토착,자가 만성) 미생물 군의 일부이기 때문에 생성되지 않습니다. 활동의 결과 자신의 성장과 재생에 최적 인 약간의 질 (PH 4.5-5.0)의 형성에 기여하는 과산화수소 및 락트산을 형성하도록 박리 상피 세포의 유산균 글리코겐 분해 작용을 수행하고, 강한 살균 작용이 있기 때문에 병원성 및 조건부 병원성 미생물.

동시에, 비정형 형태의 다수의 질에있는 존재는 항상 UGT 또는 조건부 병원성과의 침략으로부터 보호 생리적 장벽을 제공하지 않는 형태 학적으로 변형 된 막대 Dederleyna 이러한 질병의 발병 기전에 중요한 역할을하고 부족한 효소 활성에 의해 설명 세균성 질염,와 상관 관계 유산균 - 그러한 환자에서 질의 바이오 토프에서 혈장 생성 미생물. 비정상적인 형태는 정상적인 유산균의 모든 생화학 적 성질을 가지고 있지 않으며 응집 반응에서 발견되는 항체 생산을 자극합니다. 비정형 균주의 항원에 대한 항체의 높은 역가가 궁극적으로 질 내의 정상 Dederlein 스틱의 농도를 증가시키고 신진 대사와 효소 활성을 자극하여 질의 미생물 복원에 기여한다는 것이 주목할 가치가 있습니다.

현재 Solko trichoff 백신에 의한 면역 반응 유도로 생성 된 항체는 Trichomonas vaginalis의 접착 성 및 증식 능력을 현저하게 감소시켜 미생물 균체의 세포 외 공간에있는 미생물에 의해 미생물 미생물의 세포 외 공간으로 방출되는 질 삼중충의 불충분 한 활성으로 인해 상피 세포를 손상시키는 것을 방지한다는 것이 입증되었다 (hyaluronidase, neuraminidase 및 세포 disassociating 요인).

이러한 사실은 Soliko trichovak이 트리코모나스 감염에서 비뇨 생식 기관을 위생 처리하는 효과적인 치료제로 특징 지을 수 있습니다. 또한, 계정으로 트리코모나스, 질의 능력을 복용하고 인체와 UGT 환자에서 발음 면역 반응의 부족에서 komplemento- immunoglobulinozavisimogo 용해를 방지,이 질병의 복잡한 치료 대책 백신의 사용은 이러한 환자에서 치료의 효과를 높여 실질 전망을 만듭니다.

많은 연구자들에 따르면, 면역 요법에 의한 UHT의 치료는 주로 국소 면역 인자의 유도 및 질병의 원인 인자에 대한 간접적 인 영향으로 항생제의 전신 사용에 비해 명확한 이점을 가지며, 사용 된 항균제의 용량을 제거하거나 실질적으로 감소시킬 수있다 효과.

UHT 치료의 전술을 개선하기 위해 우리는 단일 요법과 다양한 니트로 이미 다졸 유도체와 함께 사용되는 Solko Trichovac 백신의 여러 치료법을 비교했습니다. 우리는 UGT와 다양한 감염과 염증 (방광염, coleitis, endocervite, metroendometritis, salpingoofarit, 자궁 경부 침식) 및 / 또는 증식 (자궁 내막증, 선근증, 난소 cystoma) 비뇨 생식기와 생식 연령 (19-45년)의 103 여성을 관찰 tract.

STI의 진단은 다음 방법을 사용하여 수행되었습니다.

  • 양대 연구;
  • 초음파;
  • 세균 현미경 검사 : 네이티브 면봉; Gram, Romanovsky-Giemsa, Leishman으로 요로 (요도, 질, 자궁 경부)에서 긁어 모으기;
  • Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealyticum, 헤르페스 심플 렉스 (Herpes sympl)와 같은 주요 STI의 유전자 마커를 결정하는 폴리 메라 이제 연쇄 반응 (PCR) 바이러스, 사이토 메갈로 바이러스, 나이 세리아 임질;
  • 질과 아미노 검사에서의 pH- 측정 방출.

치료 요법에 따라 모든 환자를 4 군으로 나누었다.

  • 그룹 1 (25 명) : 전통적 방법으로 Solko trichovac을 받음. (주사를 2 주 간격으로 1 회 근육 주사로 3 회 주사);
  • 2 군 (22 명) : Solico Trichovac 주사와 동시에 flailil을 경구 투여 (하루 2 회 0.5g, 투여 량 10.0g)하고 질내 투여 (1 일 밤 - 10 일간).
  • 그룹 3 (26 명) : solko trichovax의 주사와 동시에 위의 계획에 따라 facies (1.0g 한 번) 및 flagel (구두 및 질내 치료의 다음날)로 가져 갔다.
  • 4 군 (대조군 - 50 명) : 그들은 편모 (내측 및 질내)로만 치료 받았다.

UGT의 치료 효과는 스테인드 조제 (Romanovsky-Giemsa 염색법, Leishman) 및 PCR의 현미경 검사법으로 치료 종료 2 주 후에 모니터 하였다. 결과적으로 다음 데이터가 얻어졌습니다 (표 참조).

따라서 UHT 여성 환자에서 Solko trichovec와 flagil을 동시에 사용하면 단일 요법으로 백신을 투여했을 때와 비교하여 치료 효율이 거의 2 배나 높았으며 (경구 및 질내) 깃대 만 사용하는 경우보다 치료 효율이 2 배 이상 높았다 고 말할 수 있습니다. UGT 면역 요법의 치료 효과의 향상으로 인하여, 후속 섭취로 근막의 단일 경구 섭취가 포함되기 때문에, 그러한 환자의 치료 효과가 증가된다. 따라서 제안 된 방법은 트리코모나스 감염에 대한 최적의 병원균 치료법으로 간주 될 수있다.

종종 점액 성 비염 (대부분 여성에서)의 염증 과정은 트리코모나스 - 칸디 날 (삼중 마아 - 세균성) 감염과 병합하여 발생합니다. 이 경우 질병은 대개 오래되고 재발하는 과정을 겪습니다. 이것으로 수행 된 표준 치료는 항상 원하는 긍정적 인 효과를 얻는 것을 허용하지 않으며, 또한 길고 힘들며 간 담석 시스템에 상당한 부하를 수반합니다. 따라서 Trichomonas-Candida (Trichomonas-bacterial) 복합 감염 치료에 대한 새로운 접근법을 찾는 것이 매우 적합합니다.

우리는 새로운 국내 immunomodulator Gepon 의료 실습에 도입과 질적 도약이 방향으로 발생했다고 가정 할 수 있습니다. 약물의 활성 성분은 인터페론 - 유도 활성을 갖는 합성 테트라 데카 펩티드이다. Gepon은 과립구의 활성을 증가시키고 대 식세포의 선택적 주 화성을 유도하는 T 세포, MIF- 사이토 카인 및 D- 셀렉틴의 생산을 유도합니다.

질 점막, 전정, 자궁 경부의 칸디다증 치료를 위해 Gepon으로 국소 치료는 점막을 0.04 % Gepon 용액 (단회 투여 량 0.002g) 5ml로 관개하여 적용해야합니다. 치료 과정에서, 관개간에 2-3 일의 간격으로 3 회의 관개가 이루어졌다.

피부의 칸디다증 치료를 위해 로션을 바르십시오 - 0.04 %의 약물 용액 (1 회 복용량 : 0.002g)을 묻힌 거즈 천을 피부에 바르십시오. 2-3 코스의 로션 3 회.

Gepon과 함께 점막과 피부의 칸디다증 치료의 효과는 치료 후 1 개월 내에 균사체 및 칸디다 균 포자에 대한 대조군 연구 결과와 임상 회복에 따라 결정되어야합니다.

트리코모나스 증의 치료 기준을 수립 할 때 병인 및 임상 적 회복을 구별하는 것이 필요합니다. 병인학적인 회복이란 치료 후 환자의 비뇨 생식기에서 T.vaginalis가 지속적으로 사라지고 현미경 검사, 배양 검사 및 PCR로 확인되는 것을 의미합니다.

치료가 끝난 후 7-10 일에 남성들은 전립선과 정액 소포에 대한 촉진 연구를 받고 그들의 비밀에 대한 현미경 검사가 수행됩니다. 치료가 끝난 후 12-14 일 후에 도발이 실행됩니다 (소화기, 지방, 약제 또는 혼합). 이 경우, 만약 요도의 점막에서 소변 svezhevypuschennoy 트리코모나스의 제 1 부분에 분비물 또는 부스러기의 배출에 도발가 발견 된 후, 요도염 (전립선)의 증상은 환자는 매달 권장되지 반복적 현미경 검사, 방광경 검사 반복 도발, 만약 필요합니다.

여성의 첫 번째 대조군 연구는 항생제 치료가 끝난 후 7-8 일 후에 실시됩니다. 추가 검사는 3 회 월경주기 동안 실시됩니다. 실험실 모니터링은 월경 직전 또는 완료 후 1-2 일 이내에 수행됩니다. 가능한 모든 병변에서 연구 자료를 취해야합니다.

반복적 인 반복 검사로 복잡한 치료가 끝난 후 Trichomonas가 남성에서는 1 ~ 2 개월, 여성에서는 2 ~ 3 개월 동안 검출 될 수 없으므로 환자는 원인 론적으로 치료 된 것으로 간주됩니다. 많은 남성에서 항 삼각제를 사용한 후 지속적인 병인 회복에도 불구하고 임상 치료는 일어나지 않습니다. 환자들은 계속해서 염증에 시달려야합니다 : 요도로 인한 분비물 배출, 소변의 병리학 적 변화. Trichomonas 후 염증 과정은 대부분 복잡하고 만성적 인 형태의 삼발 모 ias증 환자에서 관찰됩니다. 여성과 남성에서 트리코모나스 증의 병인 치료 중에 질병의 증상이 완전히 퇴보하지 않으면 트로코모나자와 관련된 비뇨 생식 기관의 조건 적으로 병원성 박테리아가 활성화되거나 다른 성병이 존재할 가능성이 높습니다. 그러한 경우, 진단 및 치료 수단의 추가적인 복잡성이 필요합니다.

단순 합병증의 치료를위한 기본 요법과 약물

러시아 연방에서는 지난 5 년 동안 일반 대중의 STI 발생률이 현저하게 감소했지만 트리코모나스 증후군 (trichomoniasis)은 구조상 가장 큰 비중을 차지합니다 (24.7 %).

Trichomoniasis는 성적 전송이있는 질병을 말하며, 이는 남성과 여성에게 주로 유일한 질병입니다. Trichomonas 감염의 위험은 생식 기능에 부정적인 영향을 미친다. 남성에서 트리코모나스 증 (trichomoniasis)과 전립선 암의 관계가 있다는 증거가있다.

다음과 같은 다른 전송 모드가 가능합니다.

  1. 1 Intranatal - 출생시 태아가 감염된 엄마의 점액과 접촉하여 감염됩니다.
  2. 2 접촉 식 가정 방식. 감염된 개인 위생 용품 (수건, 스폰지, 오염 된 표면 (침대 위, 배, 화장실에 앉아있을 때)과 접촉했을 때 다른 사람의 린넨을 착용 할 때)을 사용하는 경우는 드뭅니다.

전염성 외음부 질염의 증상에 대해 산부인과 전문의를 방문한 환자의 약 1/3은 트리코모나스 감염이 있음을 확인합니다. 성적으로 활발한 성병 중이 질병의 유병률은 30-50 %에 이릅니다. 잠복기는 3 일에서 수개월에 이르며 처음으로 감염 증상의 10 일 전부터 증상이 나타납니다.

1. 증상의 심각성에 영향을 미치는 요인

전염병의 생생한 임상상이 발전하는지 여부는 두 가지 요소의 상호 작용에 의해 결정됩니다.

  1. 감염성 선량의 증가에 따라 증가하는 병원체의 공격성은,
    균주의 병원성, 병용 또는 혼합 감염의 존재 여부.
  2. 2 감염된 사람의 신체 면역 상태 (면역 반응의 특징, 배경 체성 질병의 존재).

Trichomonas vaginalis와 관련된 미생물 균의 도입은 감염의 발병으로 이어지지 않으며, 트리코모나일 병 (trichomonadal disease)이나 경미한 염증 증상으로 진행됩니다.

면역 상태가 감소함에 따라 신체는 감염 인자의 공격을 억제 할 수 없으며 다양한 정도의 염증 반응이 형성됩니다. 생리적 및 병리학 적 원인으로 인해 국소 면역 및 일반 면역이 감소 될 수 있습니다 (표 1 참조).

표 1 - 트리코모나스 증에서 면역 저하의 원인

질병은 단일 감염, 혼합 (여러 가지 병원균에 의해 동시에 유발 됨) 또는 공동 감염 (둘 이상의 감염의 순차적 발달)의 형태로 나타날 수 있습니다. 임상 적 증상, 병원균의 작용에 대한 신체 반응의 정도 및 감염 기간에 따라 여러 가지 형태의 트리코모스 증 (trichomoniasis)이 있습니다 (표 2 참조).

도표 2 - Trichomoniasis의 분류

대부분의 경우, 질병은 경미한 불만이 있거나 트리코 모나 달리의 형태로 완전히 부재 한 상태로 만성 감염 형태로 진행됩니다. 그러나 때때로 감염의 급성 형태가 발생합니다 (표 3 참조).

표 3 - 트리 코모나스 감염의 형태. 테이블을 보려면 클릭하십시오.

2. 트리코모나스 증 (Trichomoniasis)이 있으면 어떻게됩니까?

염증증의 징후를 식별 할 때 가장 먼저해야 할 일은 산부인과 의사와상의하는 것입니다. 응접에 증상의 출현 시간, 성관계 또는 다른 감염원과의 병인학 적 연관성에 대해 이야기해야합니다.

다음 상황을 평가 한 의사는 트리코모나스 증의 특정 증상을 탐지하기 위해 외부 검사와 거울 검사를 수행합니다. 액체 거품 배출, "딸기"자궁 경부의 증상; 현미경 검사, 세균 배양 및 STI 분석을위한 도말 검사.

Trichomonas가 존재한다는 사실은 추가적인 진단 방법을 확립하는데 도움을 줄 것입니다 : 현미경, 배양, PCR 방법. Trichomonas vaginalis에 대한 긍정적 인 테스트 결과는 증상의 유무와 상관없이 모두있을 수 있으므로 즉시 포괄적 인 치료를 시작할 필요가 있습니다.

  1. 1 일반적인 항충제 치료;
  2. 2 질 ​​생체 독성의 국소 재활 및 교정;
  3. 신체의 면역 상태의 교정.

일반 치료는 신체 전체에 병원균을 제거하고, 지역 요법은 신속하게 자극 증상을 완화하고 정상적인 미생물 균형을 복원 할 수 있으며, 신체의 보호 장벽을 복원하기위한 면역 교정 요법이 가능합니다. 또한, 특히 프로세스가 chronized되면, 물리 치료가 처방됩니다.

완전한 치료를 위해서는 10-12 일 동안 평균적으로 고안된 본격적인 치료 과정이 필요합니다. 그러나 복합 감염, 혼합 감염 또는 만성 감염의 경우 여러 치료 과정이 필요할 수 있습니다.

일반적으로 치료 시작 이후 증상은 눈에 띠게 나타나지만 너무 일찍 기뻐하는 것은 권장되지 않으며 잘못된 치료의 결과로 병원체가 불완전하게 제거되고 약물 내성이 형성 될 위험이 있으므로 약물 섭취를 중단하지 않는 것이 좋습니다.

결과적으로 효과적인 약물은 Trichomonas에 작용하지 않으며, 이미 감염된 유기체를로드하는 더 강력한 약물 그룹으로 나아갈 필요가 있습니다.

트리코모나스 증의 치료 중 몇 가지 규칙을 준수해야합니다.

  1. 1 불만이 없더라도 치료를 시작해야하지만 검사 결과 Trichomonas vaginalis의 존재가 밝혀졌습니다.
  2. 성병을 앓고있는 다른 질병들과 마찬가지로 비뇨 생식기 모상충 증을 파트너와 함께 치료할 필요가 있습니다. 파트너가 임상 증상이없고 실험실 진단 결과가 부정적인 경우에도 마찬가지입니다.
  3. 효과적인 치료 후, 병원균에 대한 불안정한 면역이 형성됨에 따라 재 감염이 가능합니다. 비효율적 인 치료 또는 불완전하게 완료된 코스로 감염을 재 활성화 할 수 있습니다.
  4. 급성 트리코모스 증의 치료는 만성적이고 복잡한 것보다 훨씬 쉽습니다.
  5. 5 치료를 할 때 장벽 방법을 사용하더라도 성관계를 제거하십시오. 평소보다 조심해서 개인 위생, 매일 수중 절차, 속옷 교체를 관찰하십시오.
  6. 6 집에서자가 치료를 포기하십시오! 감염 치료를 위해 민간 요법과 조리법을 사용하지 마십시오! 산부인과 전문의를 방문하고 검사실 확인을 받고 (또는받지 말고) 약속을 엄격히 준수하십시오.
  7. 7 항균제를 투여 할 때는 소량으로도 알코올성 음료를 거부해야합니다. 이 약물 군 (오르니 딘을 제외하고)은 알코올 중독을 치료하기위한 약물처럼 행동하여 인체에서 알코올을 제거하는 데 방해가 될 수 있습니다. 따라서 치료 중 알코올성 음료는 많은 불쾌한 감정, 치료의 효과 감소 및 환자의 삶의 위험을 초래할 수 있습니다.
  8. 적절한 영양, 노동 기준 준수, 건강한 수면, 온화한 신체 활동, 신선한 공기 속의 산책 -이 모든 것은 면역 조절 약물 (의사가 처방 한)과 약초 색소 - Levzey, Eleutherococcus, Ginseng 및 Schisandra로 보완 될 수 있습니다.
  9. 대부분의 약물은 배아에 부정적인 영향을 미치므로 임신 20 주까지 사용을 금합니다.

치료의 모든 과정과 모든 규칙에 대한 환자의 순응도를 확인한 후 치료가 완료된 후 14-20 일, 1 개월 간격으로 2 회 더 대조 검사를 실시합니다. 이 질환은 남성에서 1-2 개월, 여성에서 2 ~ 3 개월 후에 임상 증상 및 병원체가없는 실험실 연구에서 완전히 치료 된 것으로 간주됩니다.

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