Plasmodium 말라리아 - 생활주기와 구조. 말라리아의 원인균, 성인의 질병 증상 및 치료

치명적인 질병을 일으킬 수있는 박테리아가 전 세계적으로 존재합니다. 말라리아 기생충은 모기로부터 사람에게 전염되며 벡터 매개 질병이 발생하며 열이 오래 지속되는 원인이됩니다. 병리학은 만성적 인 경로를 가지고 있으며, 종종 재발이 발생하기 때문에 인간의 삶에 위협이됩니다.

Plasmodium 말라리아 란 무엇입니까?

이 가장 단순한 미생물은 생명을 위협하는 질병을 일으 킵니다. Plasmodium 말라리아는 말라리아 (말라리아, 원생 동물 질병, 계급 sporotoviki)의 원인 인자이며 전세계 WHO에 따르면이 질병으로 매년 2 백만 명이 사망합니다. 다양한 형태의 병리를 유발하는 기생충의 종류가 있습니다. 이 클래스의 대표자에 대한 다음과 같은 분류가 채택됩니다 :

  • 말라리아 - 질병의 지속 기간은 4 일입니다.
  • plasmodium vivax (plasmodium vivax) - 말라리아의 3 일 유형;
  • falciparum (falciparum)은 열대 종의 plasmodium 말라리아이다.
  • plasmodium ovale은 3 일간의 병의 또 다른 형태입니다.
  • plasmodium knowlesi - sporovik 복제주기가 24 시간이므로 모든 감염 (심지어 약한 경우)이 곧 심각한 질병으로 발전합니다.

말라리아 열대열의 구조

성숙한 기생충이 여러 단계로 형성되어 중간 숙주를 주요 숙주로 바꾼다. 질병에 걸리는 유일한 길은 모기에 물려받는 것이고 이는 운송인입니다. 이 곤충은 2,000 종이 있지만 벡터는 단 한 종일 수 있습니다 - Anopheles superpictus. 암컷 모기 만이 사람을 물어 뜯고 피를 마시는 것은 기억해야 할 가치가 있습니다. 번식을 위해서는 필수적입니다. 말라리아 plasmodium의 구조는 아래 사진과 같은 복잡한 구조를 가지고 있습니다.

말라리아 플라스 모디움의 생활주기

본질적으로 위험한 인간 미생물로 형성되기 전에, plasmodium은 여러 단계의 형성을 거칩니다. 감염은 모기에 물린 때 발생하며, 모기가 물에 들어가면 plasmodium의 타액 포자체가 주입됩니다. 그러면 인체 내부의 성숙 과정이 일어나고 내부 기관의 무성 생식이 일어날 수 있고 세포가 다시 모기에 떨어지고 성적 분열이 일어날 것입니다. 말라리아 plasmodium의 수명주기는 다른 단계에서 호스트의 변화를 의미합니다.

Plasmodium 말라리아의 1 차적인 주인

말라리아가 어떻게 전염 되는가의 메커니즘은 sporic acid 성숙의 여러 단계에 있습니다. sporogony의 형성을 위해, 당신은 말라리아 plasmodium의 주요 호스트 - anopheles 모기의 시체로 들어가야합니다. 이 단계에서 배아 세포는 거대 세포 및 미세 생식 세포로 분할 될 준비가되면 이미 단계에 있습니다. 모기가 물에 걸렸을 때, 말라리아의 운반체가 생식 세포가 주 숙주로 이동합니다.

곤충의 몸 안에는 세포의 절반이 남성이되고, 두 번째 - 여성이된다. 그들 각각은 하나의 염색체 세트를 가지고 있으며, 성 집합체의 융합 과정에서 완전한 염색체 세트를 가진 이배체 세포가 형성된다. 따라서 모양이 길쭉한 plasmodium 말라리아의 접합체가 나타납니다. 그들은 높은 이동성을 가지고, 즉시 모기의 벽에 침투, sporocysts를 형성 - 이들은 코팅되는 인큐베이터 세포입니다.

이것은 박테리아의 발달의 마지막주기이며, Plasmodium 말라리아의 세포 유사 분열은 sporocysts에서 계속되며, 각 인큐베이터는 수백 개의 포자 소체를 생산합니다. 그런 다음 배양 저수지의 껍질이 파열되고 기생충이 곤충의 몸 안에 있으며 타액선으로 이동합니다. 그런 다음, 물기 동안, plasmodium 말라리아의 태아는 다시 인체에 떨어져 감염됩니다.

Plasmodium 말라리아의 중간 숙주

생활주기에는 사람이나 모기의 몸에 거의 동일한 두 부분이 있습니다. 기생충 배아는 모기에서 인체로 옮겨져 말라리아 플라스 모디움의 중간 숙주가됩니다. 미생물의 형성은하기 반응식에 따라 일어난다.

  1. 한 입을 통해, 포자 소체 (sporozoites)는 혈류로 옮겨져 혈류로 빠르게 빠져 간 조직으로 들어간다. Schizogony가 시작되고 (무성 생식), 그 후에 메로 조이 형성된다.
  2. 후자는 적혈구 (적혈구)에 침투하여 헤모글로빈을 먹고 활발히 증식을 계속합니다. 이 단계에서 세포는 최대 2 마이크론 크기의 원형 또는 타원형과 유사합니다.
  3. 다음 단계에서는 메로 조이 트가 적혈구를 떠나 고리의 형태를 취하고 원형질 내부에 소화관이 형성되는 충치가 형성된다. 그 안에 영양분이 축적되고 폐기물이 제거됩니다. 이들은 혈류에 들어가는 독소입니다.
  4. 48 시간마다 plasmodium의 발달 단계가 있습니다.이 단계는 오한의 공격, 사람의 발열, 단순한 온도와 일치합니다.
  5. 적혈구 분열은 주기적으로 반복되고 원하는 수준의 메로 조이 도달 할 때까지 계속됩니다. 이것 다음 단계가 온 후에 - gametocytes는 형성되고, 위에 기록되었습니다.

말라리아 진단

샘플 현미경으로 연구를 사용하여 진단을 확인하십시오. 검사실에서 말라리아를 진단하는 것은 일반적인 방법으로 손가락에서 혈액을 채취하는 것입니다. 스미어는 살균 된 대상 유리에 적용되며, 확대경을 통해 전문가가 연구합니다. 말라리아의 진단은 plasmodia의 다른 유형을 확인하는 데 도움이, 그들 각각은 특정 진단 기능을 가지고 있습니다. 분석에서 감염된 적혈구를 확인하려면 크기, 모양 또는 색상을 변경하십시오.

말라리아 치료

이 질병의 치료의 주요 목적은 공격의 발생 / 재발, 병원체의 완전한 파괴를 방지하는 것입니다. 발병 지역에서 말라리아 또는 늪 열병이 더 흔하기 때문에 사전에 예방 조치를 취해야합니다. 말라리아의 치료는 약물 요법의 도움으로 수행되며, 원칙적으로 Primaquine, Chloroquine, Atabrin (염산 퀴나 크린), Akrihin이 사용됩니다.

말라리아 약

이 질병에 대한 약물 치료는 효과적인 방법으로 간주됩니다. 오랫동안 사용 되어온 입증 된 말라리아 방지제가 있습니다. 그런 약의 예로 Quinine이 있습니다. Quinine은 Chloroquine으로 대체되었지만, 다시 활발히 사용되기 시작했습니다. 그 이유는 Chloroquine에 저항성이있는 Plasmodium falciparum의 아시아와 아프리카에서의 발생 및 분포 때문이었습니다.

감염이 발생한 지역에 따라 특정 항생 물질 말라리아 약을 사용할 수 있습니다. 대부분은 치료와 예방에 적합합니다. 아르테 미시 닌 및 합성 기원의 유사체를 함유하는 아르테 미시 닌 (artemisinin) 연간 쑥의 추출물은 매우 효과적 일뿐만 아니라 고비용이다. 위험은 마약에 접근 할 수없는 지역 고유 지역에 사는 주민들을위한 질병입니다. 선진국에서는 약물 획득 문제가 관찰되지 않습니다.

말라리아 합병증

적절한 치료법을 적시에 제공하면 압도적 인 대부분의 경우 완전한 회복이 보장됩니다. 이러한 조건 하에서, 사망률은 전체의 1 %를 초과하지 않습니다. 사망 자체는 병리학 자체를 유발하지 않지만 말라리아의 합병증을 유발합니다. 질병의 가능한 결과 :

  • 정신 장애;
  • 급성 신부전;
  • 두뇌의 붓기;
  • 말라리아 혼수 (뇌 병리).

치명적인 결과를 피하기 위해 합병증의 발생은 응급시의 적절한 치료를 돕습니다. 신장 부전으로 인해 혈액 내의 질소 함유 폐기물이 증가하게되어 감염성 독성 충격을 일으킬 수 있습니다. 일반적으로 뇌부종 클리닉은 극심한 형태의 말라리아가있는 어린이에게서 관찰됩니다. 성인과 달리 열대성 병리학 적 형태의 어린이는 정신 장애를 유발할 수 있습니다. 치명적인 결과가 발생하면 다음과 같은 순서로 질병이 발병합니다.

  • 열병의 공격;
  • 심한 두통과 경련.
  • 혈관과 호흡기 센터의 위반이 있습니다.
  • 호흡기 및 심정지;
  • 죽음.

Plasmodium 말라리아 예방

현재이 질병에 대한 백신은 없습니다. 이러한 이유로 말라리아의 전염병 예방에 앞장서고 있습니다. 모기 항균제가 살 수있는 지역에서는 살충제를 사용하여 파괴 활동을 수행해야합니다. 이 곤충이 없다면, plasmodium 말라리아는 전과정을 지날 수 없을 것입니다. 물기로부터 보호하고 적절한 방수제를 사용할 수 있으므로 긴 옷을 입는 것이 좋습니다. 옷을 뿌려야합니다.

Plasmodium 말라리아는 예방 약물을 복용하는 경우 신체를 통해 퍼질 수 없습니다. 말라리아가 감염 될 가능성이있는 곳으로 가면 약물 치료를 통해 자신을 보호해야합니다. 임신 중에는 그러한 국가로 여행하는 것이 엄격히 금지되어 있습니다 (이 기간 동안 여성의 신체는 특히 다양한 질병에 걸리기 쉽습니다).

Rezokhin, Chloroquine, Delagil 정제는 plasmodium 말라리아에 대한 의약품으로 사용됩니다. 이 약의 작용은 핵산의 합성을 중지시키는 4- 아미노 퀸론 유도체의 물질에 기반하며, 이는 plasmodium 말라리아의 파괴로 이어진다. 간, 신장 또는 심장 마비의 이러한 약물 장애를 사용하지 마십시오. 금지 약물과 어린이, 임산부. plasmodium을 예방하기 위해 말라리아는 위험 지대를 나온 후 1 달 동안 태블릿을 마시는 것이 좋습니다.

비디오 : Plasmodium Malaria

이 기사에 제공된 정보는 정보 제공의 목적으로 만 제공됩니다. 기사의 자료는 자기 치료를 요구하지 않습니다. 자격을 갖춘 의사 만이 특정 환자의 개별적인 특성에 따라 치료를 진단하고 조언 할 수 있습니다.

인체 내 Plasmodium 말라리아의 발달 단계

Plasmodia 말라리아는 같은 이름의 Sporozoa (spora - seed에서 유래 한 것), Coccidiida (true coccidia), Suborder Haemosporina 속의 Plasmodium 속에 속합니다.

인체에서는 4 가지 유형의 plasmodium이 말라리아를 일으 킵니다. 그 중 첫 번째 인 Plasmodium 말라리아는 1880 년 A. Laveran (노벨상 수상자의 원생 동물 학자)이 발견했습니다. P. vivax-V. Grassi and R. Feletti (1890); P. falciparum - W. Welch (1897); P. ovale - J. Stevens (1922). P. Malariae는 4 일 말라리아, P. vivax - 3 일, P. falciparum - 열대 및 P. ovale - oval-malaria를 유발합니다. Plasmodia는 다른 형태의 말라리아를 유발한다는 사실뿐만 아니라 독성, 화학 요법에 대한 민감성 및 다른 두 가지 유형의 P. vivax의 이름에 특히 반영되는 생물학적 특징에 의해 구별됩니다 : 북부 (P. v. Hibernans) - 잠복기 6-13 개월. 및 남부 (P. v. vivax) - 7-21 일의 잠복기.

개발의 생명주기.

Plasmodia 말라리아는 복잡한 개발주기가 특징입니다. 그것들 중 하나 인 schizogony (무성주기)는 Anopheles 속의 암컷 모기의 몸에서 인체에서 발생하고, 다른 하나는 sporogony (성 발달)입니다.

Schizogony.

plasmodium의 무성 생식 발달은 모기의 타액선에서 사람의 혈류로 물에 의해 포자 소체가 침투 한 후에 시작됩니다. 동시에 exoerythrocyte와 적혈구 분열을 구별합니다.

Exoerythrocyte schizogony는 sporozoites가 혈액으로 들어간 인간의 간에서 발생합니다. 여기에 그들은 간세포에 도입되어 둥글게되고 트포 코아이트로 변형되고, 그 다음에 exoerythrocyte schizonts로 변형됩니다. 간세포에서의 분열물의 숙성은 6 일 (열대 열대열)부터 15 일까지 지속됩니다. (P. malariae)이며, 크기가 2.5 x 1.5 μm 인 타원형의 적혈구 메로 조이 트 (emo-erythrocyte merozoites)가 10,000 ~ 50,000 개의 혈장에 들어간다.

플라스 모디아 발달의 적혈구 단계는 exo-erythrocyte merozoites가 적혈구에 침투하여 시작하여 무성 생 단계로 성장하고 영양 포자 (성장 기생충), 그리고 분열 자 (기생충 분열) 및 성적 형태 - 배우자 모체 (gametocytes)로 이어진다 (그림 17).

둥근 모양의 유년기, 준 성인 및 성인의 영양 영양가가 있습니다. plasmodia의 처음 두 가지 형태는 크기가 작고 (1-2μm), 세포질의 얇은 층으로 구별되며, 어린 곰팡이 (trophozoite)에서 작은 덩어리 - 안료가 발견된다. 기생충은 적혈구의 약 3 분의 1 또는 거의 절반을 차지합니다.

직경이 4-6 μm에 이르는 더 성숙한 영양 영양물은 세포질, 핵 및 색소가 명확하게 나타납니다. 반 성인 트로코 조이 트는 절반 이상을 차지하고 성인은 거의 모든 적혈구를 차지합니다. 전체 적혈구를 채우는 분열에서 액포는 없으며 핵은 둥글고 세포질은 분리되어 있고 안료는 컴팩트 파일 형태입니다.

플라스 모디움의 종류에 따라 적혈구 형태의 분열은 8 ~ 24 개의 이동성을 가지며 길쭉한 메로 조이 트 크기는 1.5 x 1.0 μm입니다.

적혈구가 파열되면 혈류에 들어가 10-15 분 안에 새로운 적혈구에 침투합니다. P. vivax, P. Ovale 및 P. falciparum에서의 schizogony의 지속 기간은 2 일이며 P. 말라리아에서의 병합 기간은 3 일이다.

trophozoites 및 schizonts 이외에, gametocytes도 형성됩니다. 성숙한 형태의 그들은 단핵 세포로 둥글게되고, 열대열에서 그들은 vacuoles과 pseudopodia없이 반 음력 형태입니다. 정신 분열증처럼, 그들은 거의 모든 적혈구를 차지합니다. 여성 gametocytes (macrogametocytes)은 작은 소형, 편심으로 위치한 핵 (기생충 직경의 1 / 8-1 / 10)에 의해 남성 (microgametocytes)와 다릅니다.

수컷 세포에서 핵은 크기가 크며 (기생충의 1 / 2-1 / 3을 차지함), 배아 세포의 중앙에 위치한다. P. falciparum의 성숙한 배우자 세포는 수주 동안 혈액에 남아 있고 다른 종에서는 24 시간 이내에 사망합니다.

Sporogony.

Plasmodium 말라리아의 발달 과정은 남성과 달리 Anopheles 모기의 몸에서 발생합니다. 이는 남성 혈액과 함께 먹습니다. 일단 위장에 들어가면 거대 세포와 미소 세포가 접합체로 합쳐져 이동성을 늘리고 획득하는 것이 ookinet으로 바뀐다.

모기의 위 벽을 관통하여 창을 둥글게하고, 그 주위에 캡슐을 형성하고, 길이 10-15 μm, 너비 1.5 μm의 갯벌 모양의 포자 소체가 핵과 세포질 분리의 결과로 나타나는 오아시스트 (oocysts)로 변한다. Sporogony는 10-30 ℃의 온도에서 발생한다. 말라리아의 병원균 종류별로 7 ~ 45 일이 소요됩니다. 모기는 혈액 림프 (hemolymph)에서 나온 포자 소체 (sporozoites)가 타액선을 통과 한 후에 감염됩니다.

클리닉 및 역학.

말라리아 (mal and aria - 나쁜 공기)는 자연 토착 침입입니다. 말라리아의 잠복기는 병원체의 종류에 따라 다르며 평균 6 일에서 42 일 사이에 다릅니다 (북부 종 P. vivax 제외).

말라리아 발작은 30 분에서 2-3 시간 동안 지속되는 냉기에서 시작되어 몇 시간에서 1 일 지속되는 발열 단계로 진행됩니다. 열 단계의 온도는 40 ~ 41 ° C에 이르며 환자의 얼굴은 빨갛게 변하고 호흡 곤란, 동요, 종종 구토, 두통이 급격히 증가합니다. 공격은 온도가 정상으로 낮아지고 2 시간에서 5 시간 동안 심한 땀이 동반되고 만다. 3 일 말라리아와 타원형 말라리아의 경우 발열은 48 시간 후에 발생하고 4 일 말라리아는 72 시간 후에 발병합니다. 보통 발열은 동시에 발생합니다.

여러 번의 공격 후에 비장과 간이 증가하고 (황달이 자주 발생 함) 빈혈이 발생합니다. 아무런 치료없이 열대 말라리아를 제외하고 반복적으로 반복하여 말라리아의 공격이 자연적으로 중단 될 수 있습니다. 그러나 전체 복구는 발생하지 않습니다.

말라리아의 확산 가능성은 남 북위 ​​45도에서 남위 40도 사이이며 평균 일일 온도는 16도 이하입니다. 감염의 근원은 말라리아 또는 기생충 운반자를 가진 사람들입니다. 말초 혈액에는 성상 플라스 모디아 (plasmodia)가 있습니다. Anopheles 속의 25-30 종의 모기가이 질병으로 옮겨집니다. 여름에는 암컷 인 Anopheles가 각각 100-250 알의 몇 가지 클러치를 만듭니다. 모기 알은 15 ° C에서 1 주 동안, 25 ° C에서 3 일에 익 힙니다. 이것은 말라리아의 계절성을 결정합니다. 모기의 수가 급격히 증가하는 따뜻한 계절에 사람의 감염률이 가장 높습니다. 겨울에는 기생충이 암컷 모기의 몸에서 죽어 버리지 만 새로운 세대의 모기가 봄에 감염되는 사람들에게는 기생충이 계속 존재합니다.

실험실 진단.

말라리아의 진단은 환자의 혈액 현미경 검사를 기반으로합니다. 이것은 말라리아 발병 중 또는 발병 전에 취합니다. 정상적인 번짐과 두꺼운 물방울을 준비하고 10 × 10 mm의 면적을 가진 유리 슬라이드에 혈액 두 방울을 분산시킵니다. 두 약물은 Romanovsky - Giemsa에 따라 1 시간 동안 염색됩니다. 현미경 검사는 대개 두꺼운 혈액 방울로 시작됩니다. plasmodia를 발견하는 것은 어렵지 않지만, 기록되지 않은 준비 과정에서 색칠하는 동안 종종 변형되어 종 식별이 어렵습니다. 그러한 경우에, 감염된 적혈구 및 기생충의 형태, 크기, 구조, 색을주의 깊게 연구하여 얼룩을 참조하십시오.

특히, 도말 표본에서 plasmodia의 발달의 다른 단계에서 젊은 형태 (고리), trophozoites, schizonts 및 gametocytes로 표현하실 수 있습니다. 3 일, 4 일 말라리아 및 타원형 말라리아의 경우 적혈구에서 1 개 이상 발견되지 않으며 열대 말라리아에서 2 개 심지어 3 개의 기생충이 발견됩니다.

P. vivax 영양 포자는 기괴한 모양, 작은 핵 및 가짜 포자를 가지고 있으며 다른 유형의 plasmodia에서는 일반적으로 컴팩트합니다. P. ovale과 P. 말라리아의 Schizonts는 8-10 개의 메로 조이 트, P. vivax - 16-24 개, P. falciparum으로 12-24 개로 나누어진다. 그러나 말초 혈액에서 P. falciparum 분열은 극히 드물다. 보통 반지와 배우 만이 그 안에 들어 있습니다. P. vivax에 영향을받는 적혈구의 직경이 증가하고 P. ovale을 포함하는 적혈구가 길쭉한 모양을 얻습니다. 동시에 Romanovsky - Giemsa에 따르면, 적혈구는 약간 핑크색으로 칠해져 있습니다. plasmodium의 몸은 파란색이고, 핵은 적색이며, 안료 덩어리는 갈색이다. Macrogametocyte 세포질은 밝은 청색을 띠고 핵은 강렬하다. microgametocytes의 세포질 - 옅은 파란색과 그 중심 - 분홍색.

최근 말라리아의 진단을 확인하기 위해 간접 RIF 및 ELISA가 사용되어 질병의 2 주째 특정 plasmodial 항체를 검출 할 수 있습니다. 높은 기대가 DNA 탐침에 가해져, 소량의 특정 plasmodial DNA nucleotide가 발견 될 수 있습니다.

면역.

진화 과정에서 인간은 타고난 유전형을 개발하고 말라리아에 대한 저항성을 획득했습니다. 특히, 열대열 원충에 고유 저항 구조 글로빈 (지중해 빈혈), 글루코스 -6- 포스페이트 탈수소 효소의 결핍에 포함 된 적혈구 합성 위반 헤모글로빈의 유형에 의해 결정된다.

인구가 높은 풍토병 지역에서 신생아는 수동 면역이 있기 때문에 첫 해 말라리아로 고통받지 않습니다. 2 학년 때 면역 글로불린은 사라지고 plasmodium에 감염된 어린이들은 적극적인 면역력을 갖게되어 매우 낮은 수준의 기생충 혈증을 예방합니다.

성인의 경우 반복 감염에 의해 말라리아에 대한 면역력이 유지됩니다.

말라리아가없는 지역으로 이주한 경우 1 년에서 2 년 후에 인간의 항 말라리아 면역이 사라집니다. 말라리아에 걸린 후에는 세포 및 체액 성 요인에 의해 제공되는 비 살균, 종 특이 적, 불안정하고 단기간의 면역이 발생합니다. 침입의 초기 단계에서, 신체는 식세포로 보호됩니다.

말라리아 적혈구에 merozoites의 부착을 방지하고, 따라서 적혈구를 기생충의 라이프 사이클을 차단의 IgG 생산 집약적있다.

예방 및 치료.

말라리아 예방은 여러 가지 방향으로 시행됩니다. 말라리아 발병 지역에서 사람들을 떠날 때 그들은 정규 입학 hingamina (delagila)를 할당하고, 변형체의 hingamin 내성 균주와 지역에있다 - Fansidar (sulfadoxine 조합 및 perimetamina).

Chemoprophylaxis는 감염의 중심에 도착하기 2-3 일 전에 시작하고 1 개월 후에 끝납니다. 그들을 떠난 후에.

말라리아 수입의 결과를 방지하기위한 조치에는 환자 치료와 기생충 보균자를 감염원으로 재활시키는 것이 포함됩니다.

풍경 지역과 살충제의 도움으로 연못의 유충과 날개 모기 벡터 변환의 파괴를위한 활동의 ​​또 다른 그룹. 모기에 대한 사람들의 기계적 보호 수단과 방수 제 사용도 중요합니다.

변형체의 무성 혈액 형태의 죽음을 초래 gemoshizontotropnye 작용 기전으로 나누어 여러 말라리아 약물을 사용하여 말라리아의 치료; histoshizontotropnye, plasmodia에 영향을 미치고 간세포에서 발생; gamontotropnye, plasmodium의 성적 형태에 procystocidal 효과가있다. 특히 gemoshi-zontotropnymi 약물 등 클로로퀸, pyrimethamine, hloridin, 퀴닌, 아르테는 gistoshizontotropnyh의 gamontotropnyh 중 최고 및 제제는 피리 메타 닐, hloridin, primahvin, hinotsid을하고 티아 대사 istinnogamontotropny -. 구 아닐한다.

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Plasmodium 말라리아 및 그것의 생활사

말라리아의 원인 물질은 Plasmodium 말라리아입니다. 감염의 근원은 아픈 사람입니다.이 물린 때문에 기생충이 모기에 들어갑니다. Anopheles 속의 모기 만이 감염을 사람에게 전염시킵니다. Anopheles sacharovi, Anopheles maculipennis, Anopheles superpictus가 가장 활발하다.

말라리아 모기는 4 가지 유형의 말라리아 플라스 모디아를 사람에게 전염시킵니다.

  • Plasmodium vivax - 3 일 말라리아의 원인 물질.
  • Plasmodium 말라리아 - 4 일 말라리아의 원인 물질.
  • Plasmodium falciparum - 열대 말라리아의 병원체.
  • Plasmodium ovale - 말라리아의 원인 물질, 3 일과 유사.

Plasmodium 말라리아의 생애주기는 2 단계로 구성됩니다.

  1. 인체에서 일어나는 단계 (plasmodia (schizogony)의 무성 생식 및 성적 복제 (배우자의 형성)를위한 준비.
  2. 모기 장기 (성 번식 및 포자 소체 (sporogoites) 형성)의 단계.

Plasmodium 말라리아의 두 주인은 서로 서로 감염됩니다. 모기의 침입은 gametocytes (인간의 혈액에 국한)와 인간 sporozoites (모기 타액에 국한)에 의해서만 발생합니다.

도 7 1. 말라리아 plasmodium (전자 현미경). 감염된 사람의 세포에서 plasmodia는 방추 모양을 잃습니다.

도 7 2. 모기의 위 (중추)의 상피 세포의 세포질에있는 스포 로조아이트. 스핀들 모양.

도 7 3. 열대열 열대열 (Plasmodium falciparum) - 열대 말라리아의 병원체.

도 7 4. Plasmodium ovale - 말라리아의 원인 물질, 3 일간. 기생충은 둥근 모양입니다.

도 7 5. 3 일간 말라리아의 원인균 인 Plasmodium vivax.

모기 장기에서의 말라리아 혈장 발생의 생애주기

말라리아로 고통받는 사람의 혈액이 모기의 몸속에 흡수되면 발달 단계가 다른 말라리아 성 plasmodia가 모기의 유기체로 들어가지만, 성숙하지 않은 성적 형태 만이 더 발전하게됩니다. 다른 모든 plasmodia는 죽는다. 모기의 위장에서 말라리아 성욕 (Plasmodia)은 어려운 길을 여행합니다.

도 7 6. 모기의 몸에있는 Plasmodium 말라리아의 개발주기. 여성 배우자 (17). 교육 남성 배우자 (18). 수정 (19). Ookineta (21). oocysts의 발달 (22와 23). oocysts에서 sporozoites의 릴리스 (24). anopheles 모기의 타액선에 Sporozoites (25).

임신 성숙

모기장 (위)의 중간 부분에서 배우자 세포 (미숙 한 성 형태)는 배우자 (성숙한 성 형태)로 변환됩니다. Macrogametes 또는 여성은 macrogametocytes에서 형성 (성숙)됩니다. microgametocytes에서 남성을 형성했다. 또한, 각 8 개 모세 혈구로부터 최대 8 개의 운동성 뱀 모양 마이크로 게놈이 형성된다. 감염된 사람의 혈액 1 mm 3에서 1 ~ 2 배배란 세포 미만이면 모기가 감염되지 않는다는 것이 증명되었습니다.

도 7 7. 모기의 위장에서 남자 재킷은 편모를 던져 버린다. 그 과정을 감탄사라고합니다.

수정

20 분 후 (최대 2 시간) 수정은 모기의 위장에서 일어난다. 마이크로 게 메트 (microgamet)가 여성 개체 인 거시 격자 (macrogamete)에 도입된다. 합병하는 배우자는 접합체를 형성합니다. 접합자의 몸체가 꺼내 져서 움직이는 오키네 (ookinet)가됩니다. 생식 세포의 핵이 합쳐집니다.

Sporogony

다음으로, 안구 창은 모기의 위 벽에 삽입되고, 둥글게되어 그 바깥 벽을 관통하고, 보호용 피복으로 덮여 자라며, 자라서 오코 스터가됩니다. oocysts의 수는 단위에서 500 수 있습니다. 모기에 물린에서 oocysts의 형성에 이르기까지 전체 과정은 약 2 일간 지속됩니다.

oocysts 안에는 원형질이 집중되어있는 plasmodia의 핵이 활발히 분할되어 있습니다. 원형질 자리가있는 핵을 sporoblast라고합니다. 10, 000 등. Oocyst 포자 소체는 자유롭게 내부 부동 정도로 팽창 같은 많은 수있다 현상 sporoblasts의 방추형 포자 소체 안쪽. oocysts에서 plasmodium의 유형을 결정하는 것이 가능한 패턴으로부터 안료가 침착된다.

도 7 거기에 내장 중장 (왼쪽) 내벽에 부착 된 제 Ookineta는 반올림 보호 덮개가 커지고 oocyst (오른쪽)으로 회전 덮여 외벽을 관통한다.

도 7 9. 위 외측 안면에 많은 수의 난포 종양 (aocyst)이있다. 계시 된 oocysts 및 많은 sporozoites (b). 오른쪽 사진은 배의 바깥 쪽 안쪽에 발아 장입니다.

oocysts의 멤브레인의 파열 후, sporozoites는 몸 구멍과 몸 전체에 퍼진 모기의 hemolymph에 들어갑니다. 그들의 최대 수 (수십만)가 타액선에 축적됩니다.

도 7 10. 사진에, 감염된 Anopheles 모기의 몸 조각. 혈액 림프는 스핀들 형태의 거대한 수의 스포로 지아이트를 보여줍니다.

도 7 11. 왼쪽의 그림에서 모기의 타액선에 많은 포자 소체가 있습니다. 오른쪽 사진은 포자 자이 트 (sporozoites)의 모습입니다.

2 주 후, sporozoites는 독성을 획득하여 최대 2 개월 동안 감염성을 유지합니다. 다음으로, 포자 소체가 퇴화된다.

Sporogony의시기는 모기의 종류와 주변 온도에 영향을받습니다.

7 일 후 삼일 열 말라리아, 곤충 위험이되고 모기를 감염, 말라리아 원충 - 8 - 십일, 열대열 원충 - 30-35일, 말라리아는 개존증 - 십육일.

사람의 말라리아 전구 세포의 생활주기 : 말라리아의 적혈구 (전임상) 단계

감염

곤충의 타액에서 인간의 혈액에 감염된 여성 얼룩 날개 모기의 물린 무대에서 말라리아 원충의 포자 소체를 입력합니다. 10-30 분 안에, 스포르 조제는 혈장에서 자유롭게 움직이며 간세포에 정착합니다. 포자 소체의 일부는 (bradisporozoitov), ​​변형체 개존증 및 삼일 열 말라리아는 이들의 다른 부분을 최대 절전 모드뿐만 아니라 말라리아 원충과 말라리아 원충 (tahisporozoity) 간 schizogony 즉시 시작합니다.

도 7 12. 조직 exoerythrocytic schizogony. 2 - trophozoite, 3 - schizonte, 4 - 간세포에서 메로 조이 트를 혈액으로 방출.

조직 분열 기의 ​​기간

간세포 (간세포)에서는 포자 소체 (sporozoites)가 조직 분열로 전환되어 6-15 일 후에 분열하여 많은 조직 메 로조 트 (merozoites)를 형성한다. 한 포자 소이 트에서 10 ~ 50,000 개의 간장 메소 조이 트 (schizonts)가 형성되며, 1 ~ 6 주 내에 혈액에 들어갑니다.

감염된 간 세포가 파괴되면 조직 괴사가 혈액에 들어갑니다. 이것은 말라리아의 잠복기를 끝내고 임상 적 징후의시기 인 적혈구 정신 분열증의 기간을 시작합니다.

최대 절전 모드 프로세스

포자 소체 (hypnozoites) 변형체 개존증 및 변형체 삼일의 일부, 간세포에있어, 비활성 형태로 변환 최대 절전 모드 있습니다. 이 상태에서 기생충은 수개월에서 몇 년 동안 머물러 장기간 재발을 일으킬 수 있습니다.

도 7 13. 간장에있는 조직 schizonte.

인간에서의 말라리아 생체 순환 : 말라리아의 적혈구 (임상) 단계

간세포가 파열되면 메로 조이가 혈액에 들어가서 적혈구를 침범합니다. 적혈구 (임상) 단계의 분열이 시작됩니다.

도 7 14. 적혈구 분열증. 5 및 6 - 환형 trophozoites. 7, 8, 9는 젊고 미성숙하고 성숙한 혼혈이다. 10 - 적혈구 메로 조이 트.

적혈구에 부착

적혈구 표면에 특이 적 수용체가 존재하기 때문에 메로 조이 트를 적혈구 막에 부착시키고 막으로의 침투가 일어난다. 메로 조이 트 (merozoites)의 표적으로 작용하는 적혈구 표면의 수용체는 다양한 형태의 플라스 모디아 (plasmodia)에 따라 다르다고 믿어진다.

도 7 15. 삼일 열 원충 (말라리아 사흘 병원균)과 변형체 개존증 (말라리아 병원균 등 사흘) 증가에 감염된 적혈구 및 변형 탈색, 그들은 독성 입도 나타난다. 열대열 원충 (말라리아 나흘 병원체)와 열대열 원충 (열대성 말라리아 병원균)에 감염되면 형상 및 적혈구의 크기는 변하지 않는다.

적혈구 정신 분열증

적혈구에 침투 한 분열물은 글로빈 단백질 (헤모글로빈 성분)을 흡수하여 자라며 증식합니다.

적혈구에서 기생충은 발달의 4 단계를 거칩니다.

  • 반지의 단계 (trophozoid).
  • 단계 amoebic schizon입니다.
  • 무대 무라 (단편화). 이 단계에서 분열물의 핵은 반복적으로 (6 - 25 개 부분으로) 나누어지고 그 주위에서 세포질의 일부가 분리됩니다. 적혈구 메로 조이 형성됩니다.
  • 기생충의 일부는 배우자 세포 형성 단계를 거친다.

적혈구를 통과하는 기생충을 trophozoid (schizon)라고합니다. 점차적으로 크기가 커집니다. 액포가 그 핵 근처에 나타나고 트로 포이 드는 링 (ring)의 형태를 취한다.

그들이 자라자 (schiz 폰은 헤모글로빈을 먹는다) 크기가 커지고 amoeba-amoeboid schizonte의 형태를 취한다.

그런 다음 그것이 성장함에 따라, schizonte는 둥글게되고, 그 핵심은 여러 번 나누어집니다 - morula 단계. plasmodium의 각 유형은 특정 수의 핵을 가지고있다 : P. vivax에서 12-12, P. 말라리아와 P. ovale에서 6-12, P. falciparum에서 12-24. 이것이 적혈구 메로 조이 트가 형성되는 방법입니다. 첫번째 schizon에서, 8에서 24의 혈액 merozoites는 성숙한 형태 및 성적인 모양이 발전하는 형성된다.

적혈구 schizogony 단계의 기간은 P. 말라리아에서 72 시간, 그리고 plasmodia의 다른 유형에서 48 시간입니다.

성장 과정에서 색소는 기생충의 세포질에 축적됩니다. 그 모양은 헤모글로빈 동화 과정과 관련되어 있습니다. 헤모글로빈 누적은 막대기 또는 곡물의 모양을 가지고 있습니다. 그 색깔은 황금빛 황색에서 어두운 갈색까지입니다.

도 7 성장하는 동안, 색소는 기생충의 세포질에 축적됩니다.

미성숙 생식 세포의 gamonts로 변환 - 적혈구를 파괴 merozoites 피를 입력 한 후, 그 중 일부는 다시 적혈구, 다른 테스트 gametogony주기를 관통한다.

메로 조이 트와 함께 헴은 혈액 (헤모글로빈의 두 번째 구성 요소)에 들어갑니다. Heme은 가장 강한 독성 물질이며 말라리아 열의 급성 공격을 유발합니다.

적혈구 분열의주기는 3 일마다, 다른 유형의 말라리아 plasmodium에서 2 일마다 반복됩니다.

도 7 17. 혈액 속의 적혈구의 파괴와 메로 조이의 방출.

도 7 18. Merozoite Plasmodium vivax (3 일 말라리아의 원인 물질)가 적혈구 (얇은 혈액 도말)에 침투했습니다.

도 7 19. 젊은 trophozoid Plasmodium falciparum (열대 말라리아의 병원체) 현미경.

도 7 20. Plasmodium vivax의 고리 모양 영양 영양물 - 3 일 말라리아의 원인 물질 (고리 단계).

도 7 21. 사진에 amebic schizonte Plasmodium vivax (아메바 식 schizon 단계)입니다.

도 7 22. 사진에 Plasmodium vivax의 성숙한 분열이있다. (morula 또는 fragmentation 단계).

적혈구가 파괴되고 혈장에 메로 조이 트가 방출되면 열성 발작과 빈혈이 발생합니다. 간 세포의 파괴로 간염이 발생합니다.

가메 모지 토니아

새로 형성된 메로 조생의 일부가 적혈구에 들어가고, 다른 부분은 배우자 세포 - 미성숙 한 배아 세포로 변합니다. 이 과정을 gametocytogonia라고합니다.

  • Plasmodium falciparum (열대 말라리아의 병원균)의 생식 세포는 내부 장기의 심박 혈관에서 발생합니다. 숙성 후 12 일간 지속되는 말초 혈액에 나타나 며 며칠에서 6 주 동안 생존 할 수 있습니다.
  • Plasmodian gametocytes 다른 종의 주변 혈관에서 2 ~ 3 일 이내에 개발하고 성숙 후 몇 시간 후에 죽는다.

십이일 후 - 때문에 생식 모세포의 형성의 첫 번째 사이클 적혈구 schizogony에서 발생한다는 사실에, 환자는 말라리아 원충 (말라리아 Tropica로의 원인이 에이전트)에 감염된 말라리아 증상의 발병 이후 감염 될 삼일 열 말라리아, 말라리아의 원충과 말라리아 원충에 감염된.

도 7 23. 현미경 하에서 P. falciparum의 여아 생식 세포.

도 7 24. Plasmodium falciparum의 gametocytes는 반 음력 형태이며, 다른 유형의 말라리아의 plasmodia는 둥글다.

말라리아 plasmodium의 주요 호스트. 말라리아 성 plasmodium의 생애주기와 생식

말라리아는 매년 수백만 명의 사람들을 죽이는 교활한 질병입니다. 효과적인 의약품의 존재에도 불구하고, 질병의 치료는 쉬운 일이 아닙니다. 사실 기생 미생물 인 Plasmodium 말라리아가 감염의 원인이됩니다. 그의 개발주기는 상당히 복잡합니다. 이런 이유로 질병은 재발이있을뿐만 아니라 잠복기, 만성 또는 급성 형태로 발생할 수 있습니다.

우리의 간행물에서 말라리아 플라스 모디움의 중간 숙주에 대해 이야기하고 싶습니다. 또한 질병의 원인 물질, 그것의 생명주기의 재생산의 특징을 고려하십시오.

Plasmodium 말라리아 : 특성

제시된 병원균은 Plasmodium 속의 가장 단순한 미생물의 범주에 속한다. 세계에는 수천의 단세포 생물이 속합니다. 그러나 말라리아는 아시아와 아프리카의 열대 지역에서 발견되는 몇 가지 변종을 일으 킵니다.

모든 유형의 말라리아 plasmodium은 진핵 생물입니다. 즉, 단세포 유기체의 기초는 모든 유전 정보가 저장되는 핵입니다. 특정한 특징은 인간 말라리아에서 말라리아 혈장 생성이 일어난다는 것입니다. 기생충은 가장 예측할 수없는 방식으로 질병의 운반자의 유기체 상태에 영향을 미칠 수있는 모든 종류의 변형을 특징으로합니다.

말라리아 plasmodium의 수명주기는 상당히 복잡합니다. 종종 그는 오랜 기간을 지냅니다. 이는 기생충이 개발 환경을 변경해야하기 때문입니다. 이것은 주에서 중간 숙주로, 그리고 뒤에서 분리 된 형태로 현미경 감염을 옮기는 것입니다.

분류

위에서 언급했듯이, 특정 유형의 기생충 병원균이 있습니다. 감염의 각 형태는 자신의 특정 특징을 가진 병리학의 발달을 자극 할 수 있습니다. 진단 및 치료 프로그램에 혼동을 피하기 위해 말라리아 plasmodium의 다음과 같은 분류가 개발되었습니다 :

  • 말라리아 - 말라리아는 4 일의 잠복기를 특징으로하는 전염성 병원체입니다.
  • Plasmodium vivax는 말라리아의 3 일 유형입니다.
  • Plasmodium ovale은 감염 중에 첫 번째 증상이 3 일 동안 나타나는 병원균의 또 다른 형태입니다.
  • Falciparum은 열대성 감염 유형입니다.
  • Plasmodium knowlesi는 말라리아의 원인 물질 중 가장 위험한 클래스입니다.이 경우에는 숙주의 혈액에서 기생충의 활성 재생산 단계가 이미 24 시간 후에 시작하기 때문입니다.

기생충의 구조

이러한 기생충의 발달주기는 말라리아 plasmodium의 구조에 반영됩니다. 초기 단계에서 병원균은 소위 분열 (schizonts)의 형태로 나타납니다. 이 기생충의 무성한 형태는 핵과 액포로 둘러싸인 거친 세포질로 구성된 고리의 형태를 가지고 있습니다. 미래에 미생물은 발을 발달시킵니다. 성숙한 말라리아 성 plasmodium에서, 공포는 없으며, 세포질은 숙주 혈액의 헤모글로빈 흡수로 인해 붉은 색조를 얻습니다.

라이프 사이클

말라리아 plasmodium의 생활주기 단계는 무엇입니까? 번식 할 수있는 성인을 형성하기 전에 그러한 기생충은 여러 중간 형태로 존재합니다. 처음에 인간의 혈액은 모기 물린을 통해 감염성 병원균의 미세한 포자낭에 감염되었습니다. 다음 중간 숙주의 몸에있는 말라리아 plasmodium의 성숙한 개인의 대형은 관찰된다. 결과는 성숙한 단세포 생물의 분열이거나 주된 숙주로 작용하는 모기로의 복귀 일 수 있습니다. 일반적으로 플라스 모디움의 생애주기에는주기적인 캐리어의 변화가 포함됩니다.

주인

생식 능력이있는 포자충을 형성하기 위해서는 열대 지방의 열대 지방에 사는 암컷 anopheles 모기에 의해 말라리아 plasmodium을 섭취해야합니다. 그것은 말라리아 plasmodium의 주요 호스트로 행동이 곤충이다.

모기의 몸 안쪽에 미세한 기생충이 나뉘며, 그 동안 여성과 남성의 성별로 구성된 독립적 인 세포가 형성됩니다. 각각은 한 세트의 염색체를 가지고 있습니다. 성별의 배우자가 합쳐지면 완전한 염색체 세트를 가진 세포가 형성됩니다. 후자는 연장 된 접합체의 형태로 제시된다. 그들은 이동성이 뛰어나 새로운 보육 기관 세포가 형성되고 보호막으로 덮인 모기의 몸에 침투 할 수 있습니다. 이러한 용기에는 수백 가지의 포자낭이 발생합니다. 성숙 후, 인큐베이터의 벽이 깨졌습니다. Unicellular 기생충은 그들의 주인의 침샘으로 움직이기 시작합니다. Plasmodium 말라리아는 나중에 인체에 침투하려고합니다.

중간 소유자

모기로 작용하는 말라리아 성 플라스 모디움의 주인은 물린 동안 인간 질병의 원인 물질을 전달합니다. 미세 기생충은 신체를 통해 혈류에 의해 빠르게 운반되어 간 조직에 집중합니다. 무성 생식기가 여기에서 활성화됩니다. 그 결과 적혈구에 영향을 미치고 헤모글로빈을 적극적으로 흡수하며 강력하게 증식하는 소위 메로 조이 트 (merozoites)가 형성됩니다.

미래에는 기생충이 적혈구를 떠납니다. 영양소가 집중되는 소화 공포를 형성합니다. 식품 병원체가 가공하는 과정에서 독소가 형성되어 대사 산물과 함께 혈류에 들어갑니다.

위의 단계가 주기적으로 반복됩니다. 이러한 순환 과정 동안, 중간 숙주가 고통 받기 시작하는 질병의 불쾌한 증상이 나타난다. Plasmodium 말라리아는 궁극적으로 개발의 원점에 도달하여 gametocyte로 변형됩니다. 다음 모기 물린에서, 제시된 형태의 기생충은 곤충의 몸으로 다시 침투하여 활발한 성 생식으로 돌아갑니다.

말라리아 성 plasmodium은 혈액에서 어떻게 검출 되는가?

기생충 감염을 감지하기 위해 현미경으로 혈액 샘플을 검사합니다. 샘플은 표준 방식으로 사람의 손가락에서 가져옵니다. 그런 다음 살균 유리 슬라이드에 도말이 적용됩니다. 전문가는 어떤 형태로든 Plasmodium 말라리아의 존재의 흔적을 확대하여 연구합니다. 적혈구 매개 변수의 규범 준수도 추적됩니다. 결국 그들은 Plasmodium 말라리아의 원인균에 감염되면 모양과 크기뿐만 아니라 그늘을 변화시킵니다.

Plasmodium 말라리아로 인한 신체 병변의 징후

열대성 모기가 말라리아 유사 플라스 모디움의 최종 숙주이고 감염자로 감염되면 사람을 감염 시키므로 즉시 질병 자체가 느껴지지 않습니다. 기생충의 중요한 활동에 대한 징후는 보육 기간 후에 나타납니다. 잠복기는 대개 일주일 정도 지속됩니다.

말라리아의 발달은 감염성 병원균이 적혈구를 떠나는 순간에 가장 심각하게 느껴집니다. 이 기간 동안 사람은 열이납니다. 질병의 존재의 분명한 징후는 오한과 열의 느낌을 수반하는 체온의 현저한 증가이다. 심한 두통으로 인한 정신 착란에 감염되는 경우가 많습니다.

시간이 지남에 따라 위의 말라리아 증상이 사라집니다. 체온이 감소합니다. 앞으로는 기생충 감염의 중간 숙주가 약해질 것입니다. 그러나 얼마 후 불쾌한 증상이 나타납니다. 적절한 치료가 없으면 간과 비장의 구조가 파괴적으로 변합니다. 감염자의 몸이 고갈됩니다. 종종 적절한 도움이없는 질병의 급속한 진행은 사망으로 이어진다.

감염을 제거하는 방법

가장 효과적인 약리학 적 약제 인 활성 물질은 인체에서 말라리아 성 plasmodium의 중요한 과정을 늦추는데, 이는 quinine입니다. 기생충 감염은 식물 쑥에서 합성 된 물질 인 아르테 미시 닌 (artemisinin)에도 덜 내성입니다.

질병의 주요 증상을 완화시키기 위해, 프리마 퀸 (Primaquine) 약물은 종종 처방됩니다. 또한 체내의 병원균 포자충의 최종 파괴에 사용됩니다.

알 수 있듯이, 말라리아 성 plasmodium의 통제를위한 몇 가지 약리학 적 약물이 있습니다. 시장에서 마약을 사용할 수 있음에도 불구하고이 질병의 전염병은 여전히 ​​열대 지방의 열대 지역에서 관찰됩니다. 그 이유는 효과적인 약물을 구입하는 비용이 종종 중요하지 않다는 사실에도 불구하고, 종종 저개발국 인구가 진료를 사용하는 것을 꺼려하기 때문입니다.

Plasmodium 말라리아 감염의 예방

말라리아의 확산을 막기위한 주요 예방 조치는 감염의 궁극적 인 숙주이자 매개체 역할을하는 열대 anopheles 모기의 파괴입니다. 그러한 곤충이 없다면, 현미경 기생충은 단순히 생명주기를 시작하고 끝낼 수있는 능력이 없습니다.

anopheles의 물기에 대하여 보호하기 위하여 모기는 수시로 집중된 방수제의 사용에 의지합니다. 잠재적으로 위험한 지역에서는 모기장을 사용하여 노출 된 신체 부위를 덮는 옷을 입는 것이 좋습니다.

말라리아의 플라스 모디움에 감염 될 가능성이있는 곳으로 여행 할 계획이라면, Chloroquine, Delagil, Rezokhin과 같은 예방약을 복용해야합니다. 이 기금의 활동은 몸에있는 핵산의 합성을 늦추는 것에 기반을두고 있으며, 이로 인해 감염원의 중요한 활동이 억제됩니다. 잠재적으로 위험한 지역을 떠난 후 한 달 동안 예방약을 복용하는 것이 좋습니다.

결론적으로

그래서 우리는 말라리아 plasmodium의 생애주기를 어느 단계에 포함시키는 지 알아 냈습니다. 현미경 기생충의 주요 및 중간 숙주는 누구인지 알 수 있습니다. 마지막으로, 수세기 동안 anopheles 모기의 집중 지역에 살았던 사람들은 방문객에 비해 질병의 경과를 더 잘 견뎌 낼 가능성이 높다는 사실에 주목할 필요가 있습니다. 일부 종족 집단은 말라리아 plasmodium이 인체에 미치는 영향에 대한 상대적 면역력의 출현을 지적했습니다. 세계 인구의 나머지 지역에서는 적시에 예방, 진단 및 적절한 질병 치료를하는 것이 중요합니다.

Plasmodium 말라리아가 살고 발전하는 방법

Plasmodium 말라리아는 인간에 기생하는 Anopheles 속의 단세포 동물이다. 기생충 활동의 결과는 말라리아라는 질병입니다. 그것은 pleomodody, 속 Anopheles의 모기가 사는 곳에서만 나타납니다. 이 호텔은 말라리아라고 불 렸습니다.

말라리아 원인균의 주요 특징

Plasmodium 말라리아 (Plasmodium malarial)는 Plasmodium 속의 hesporidium (Haemosporidia)의 순서의 가장 단순한 하위 왕국의 sporozoans 유형에 속한다. 이 속의 많은 대표자가 있지만, 5 종의 미생물 만 말라리아를 일으킨다 : Plasmodium vivax, Plasmodium 말라리아, Plasmodium falciparum 및 Plasmodium ovale 및 Plasmodium ovale. 후자의 종은 드물지만 가장 위험한 것으로 간주됩니다. 그들은 아프리카와 아시아의 열대 지역에 감염 될 수 있습니다.

모든 말라리아 병원체는 진핵 생물, 즉 유전 정보가 안전 금고에 저장되어있는 핵을 가진 유기체에 속합니다. 그러나이 생물 군은 하나의 세포에 여러 개의 핵을 가지고 있다는 점에서 모든 진핵 생물과 다릅니다.

이러한 모든 형태의 plasmodia는 성체와 무성 생식을 호스트 유기체에 대한 다양한 변형과 ​​효과와 결합시킨 매우 복잡한 생명주기를 가지고 있습니다.

이것은 기생충 인 Plasmodium 말라리아의 진화가 오랜 기간을 가지고 있음을 시사한다. 이것은 기생충의 생활주기에서 변화가 필수 인 2 명의 숙주의 존재에 의해 입증됩니다.

기생충의 수명주기

기생충은 언뜻보기에는 플라스틱 유기체처럼 보입니다. 사실, 그들의 삶은 매우 엄격한 규칙의 대상이되며, 그 편차는 개인에 대한 죽음으로 가득차 있습니다.

말라리아 plasmodium의 생애주기는 배아에서 성숙한 개체로 번식 할 수있는 개발 경로입니다.

Plasmodium 말라리아 발달주기

특징은 말라리아 plasmodium의 개발주기가 기능적으로 2 부분으로 나뉘어져 있다는 사실입니다. 그 중 하나는 모기의 몸에서, 다른 하나는 사람의 몸에서 일어납니다.

플라스 모디움이 전체 유전 프로그램을 수행 할 수 있으려면 다음 단계의 개발 단계를 거쳐야합니다.

  1. 감염된 모기에 의해 물린 순간부터 사람의 감염이 시작됩니다. 암컷 모기가 피를 마시지 만 적극적으로 떠 다니는 포자 소이 트 (sporozoite)가 타액과 함께 혈류에 들어간다.
  2. 혈액 속에서는 적혈구에 침투하고 크기는 증가합니다. 그러한 변형은 새로운 정신병 상태를 일으킨다. 이것은 시냅스 (schizon)라고 불린다. 이 단계의 발달은 무성 생식을 수행하기 위해 필요합니다. 적혈구의 분열을 활발하게 분할하면 하나의 거대 세포에서 많은 작은 세포를 만들 수 있습니다.이 세포는 메로 조이 트 (merozoites)라고합니다. 이 경우 적혈구가 완전히 파괴되고 기생충과 독소가 혈장에 들어갑니다.

이 단계에서 질병의 잠재 단계는 사람으로 끝나고 첫 번째 증상이 나타나기 시작합니다.

말라리아의 원인 물질의 생명주기의 다음 단계는 적의 영토의 완전한 발작이라 할 수 있습니다. 혈류에 의해 운반 된 메로 조이 (merozoites)는 아직 파괴되지 않은 적혈구를 통과합니다. 그래서 plasmodium의 다음 개발 사이클이 시작됩니다. 이것은 여전히 ​​무성 생식에서 나타납니다. 적혈구의 2 단계 파괴와 메로 조이 트의 새로운 혈장 내 방출은 모든 특징적인 징후와 함께 발열의 또 다른 공격을 일으킨다.

적혈구의 재 출혈 단계에서 메로 조이 트의 일부는 성별, 즉 남성과 여성 세포의 징후를 얻습니다. 성 번식의 형태로 발달의 다음 단계를하기 위해서는 plasmodia는 모기의 몸 안으로 들어가야합니다.

그들이 운이 좋다면, 모기가 그런 세포로 피를 마시고, 그 유기체에서 말라리아 성 Plasmodium은 결국 성숙하여 배우자로 변합니다. 이 모체는 수정란에 모여서 난자를 형성합니다. 추가 발달을 위해, 난자는 모기의 장벽으로 침투해야합니다. 그곳에서, 그것은 먼저 난포 자극 체로 형질 전환되고, 그 다음으로는 sporeblasts로 변형되고 궁극적으로 sporozoites로 변형됩니다. 말라리아의 플라스 모디움은이 단계에서 포자충이 타액선을 통해 다시 인체에 유입되어야하는 상태로 되돌아 오기 때문에 수명주기를 완료합니다.

plasmodium의 발달 단계는 하나의 전체 2 개의 다른 종류 - 인간과 모기에 결합. 문제는 여전히 남아 있습니다 : 누가 말라리아의 원인 물질에 대한 주요 연결 고리입니까?

1 차 및 중간 호스트 사이클의 역할

세 가지 개념은 기생 양식의 설명을 위해 매우 중요합니다 : 1 차, 중간 및 저수지 호스트.

기생충의 주요 숙주는 성 번식이 일어나는 종입니다. 여기에서는 암컷과 수컷의 개체가 짝을 이루며 결과적으로 다른 유전자형을 가진 개체가 나타납니다. 최종 소유자는 자폐증 재생산과 기생충이있는 유기체입니다. 결국 수정은 여전히 ​​발생하지만,이 과정의 결과는 유 전적으로 새로운 개체가 아니라 클론의 출현이다.

중간 숙주는 무성 생식이 일어나는 유기체입니다. 유충의 수를 늘리기 위해서는 필요합니다.

저수지 주인은 기생충 만 섭취하고 들어있는 유기체입니다.

암컷 anopheles 모기의 물린

모기는 Plasmodium 말라리아의 주요 숙주이고, 사람은 중간체입니다. 이 기생충의 저수지 주인이 없습니다.

그러나 주요 주인을 라이프 사이클의 주 링크로 간주하는 것은 불가능합니다. 오히려이 개념은 개발주기가 끝나는 환경으로 해석되어야합니다.

모기의 몸에서 주요 번식이 일어나는 경우 인체에는 왜 말라리아 플라스미드가 존재합니까? 중간 호스트의 일반적인 의미는 무엇입니까?

이것은 정상 국가 인구 형성의 환경법에 의해 설명됩니다. 보통, 기생충은 음식의 근원뿐만 아니라 편안한 존재의 환경을 잃어 버리기 때문에 그 주인을 죽이려고하지 않습니다. 이 규칙에는 예외가 있지만 매우 드물고 기생충의 매우 좁은 전문화를 나타냅니다.

발달의 새로운 단계가 아닌 기간에 개인의 수를 늘리기 위해서는 말라리아 플라스 모디움이 필요합니다. 모기의 몸체에서 Plasmodium은 그러한 수치에 이르지 못했습니다. 기생충 세계에 하나의 숙주를 갖는 것은 멸종 위험이 증가한다는 것입니다. 그러나 최종 호스트와 중간 호스트 간의 상호 의존도가 너무 높으면 위험도가 높아집니다. 기생충에서 공생으로의 전환이 오랜 동안 개발 된 최고의 진화입니다. 그러나, 말라리아 plasmodia에서,이 개발 경로는 아직 관찰되지 않았습니다.

인간에서 말라리아는 어떻게 나타 납니까?

이 질병은 즉각적으로 발생하지는 않지만 plasmodium의 번식과 확산과 함께 발생합니다. 말라리아는 보통 여러 범주로 나뉩니다. 대부분의 사람들은 양성 3 일 양식으로 고통 받고 있습니다. 그녀는 다음과 같은 증상이 있습니다.

  1. 감염된 모기에 물린 후 5 ~ 20 일이 지나면, 고온으로 변하는 강한 냉기가 있습니다. 발열과 발열은 최장 10 시간 동안 지속되며 그 이후 온도가 떨어집니다. 이것은 신체가 적혈구의 말라리아 병원체의 첫 번째 방출에 반응하는 방식입니다. 열이 3 일마다 반복되기 때문에이 3 일 형태의 질병이 호출됩니다. 이 시간 동안 다른 모기에 물린 감염이 발생하면 열이 더 자주 발생합니다.
  2. 중독의 배경에 대해, 산소로 몸을 공급하는 것이 줄어들고, 신체의 파괴에 대한 연쇄 반응이 시작됩니다. 이것은 특히 중추 신경계와 간장의 상태에 영향을 미칩니다.
  3. 발열 후, 심박수 증가, 메스꺼움, 구토, 의식 흐림, 환각의 출현, 혈압 강하, 빈혈 발생과 같은 추가 증상이 나타날 수 있습니다. 중독은 몸 전체에 통증이 나타나는 데 기여합니다.
  4. 한 번에 많은 plasmodia가 사람에게 주입되면, 혼수 상태가 나타날 수 있습니다.

이러한 모든 불쾌한 증상이 일반적으로 나타나기 때문에이 질병의 예후는 매우 유리합니다. 재감염이 없다면 일정 시간이 지나면 질병의 중증도에 따라 회복이 일어납니다. 그러나 몇 년 동안 감염된 사람은 새로운 공격을 경험할 수 있으며 점점 더 약 해지고 있습니다.

말라리아 모기의 결과

말라리아에는 3 일간 번개가 발생합니다. 증상은 양성 증상의 증상과 비슷하지만 병리학 적 과정은 훨씬 강하고 합병증이 심합니다. 적혈구가 고착 될 수 있습니다. 이 블록은 더 이상 혈액에 의해 운반되지 않으며 작은 혈관의 벽에 부착됩니다. 이것은 죽음을 동반 한 혈관의 내강이 완전히 겹치는 데 기여할 수 있습니다.

이 형태의 말라리아는 일반적으로 신경계뿐만 아니라 소화계의 기능 장애로 연결됩니다. 간과 신장은 특히 영향을받습니다.

헤모글로빈 뇨증이나 블랙 워터 말라리아도 있습니다. 처음에는 말라리아가 만연한 곳으로 처음 온 사람들에게서 주로 발생한다는 사실 때문에 드물습니다.

Chernovodnaya이 질병은 신장의 급속하게 발생 괴사를 나타내는 소변의 거의 까만 색깔을 요구되었다.

말라리아는 심각하고 위험하며 때로는 치명적인 질병입니다. 그러나, anopheles 모기의 지방화의 지역에서 사는 인구는 말라리아를 유럽인을 방문하는 것보다 쉽게 ​​옮긴다. 면역계의 출현과이 질병의 평생 잠복 단계는 대대로 말라리아의 플라스 모디움 감염에 노출 된 사람들에게서 관찰됩니다. 세계 인구의 나머지 지역에서는 예방, 적시 진단, 적절한 치료가 주요 규칙으로 남아 있습니다.

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